色盲基因遗传规律可以做产前基因检查吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-07-22 12:41 标签： 色盲基因治疗
色盲是不可根治的遗传疾病 但别放弃色盲是不可根治的遗传疾病 但别放弃北冥游娱百家号色盲，是指色觉有障碍，不能分辨光谙中的某种或各种颜色。这种遗传病有“重男轻女”的嫌疑，因为一般是男性中受遗传的居多，女性的只占男性的十分之一。色盲遗传，是指患有色盲或携带有色盲基因的父母，把色盲的基因传给下一代的情况。随着科学的发展，我们的医疗水平也突飞猛进。很多以前不能治疗的疾病已经找到对付的办法，唯有遗传性的疾病，在目前来说，还是无法攻克的堡垒。在科学家不断的研究中，发现很多遗传病是有规律的，色盲遗传也一样。色盲遗传的规律是：1、如果父亲是正常的人，没有色盲的症状与不携带有色盲的基因，但母亲是色盲或基因携带者。那他们所生下来的孩子中，男孩会有一半患有色盲，而女孩则是隐性的携带者。如果只生一个男孩一个女孩，可能幸运地两个都是正常且没携带基因的，也有可能男孩是色盲，女孩是携带者。2、如果父亲患有色盲，但母亲是正常且没有携带基因。那么他们所生下来的孩子中，男孩子会全是正常且不会携带有基因，女孩子全是隐性的基因携带者。3、如果父亲是正常的且没有携带基因，但母亲是色盲患者。那么他们所生下来的孩子，男孩子会全部都患有色盲，女孩子则全是隐性携带者。4、如果父亲患有色盲，但母亲只是携带者。那么他们所生下的孩子中，男孩子会有一半患有色盲，一半是正常且没有携带，女孩子却全部都是隐性基因携带者。5、如果父亲与母亲都患有色盲，那无可置疑地，他们所生的孩子会全部都患有色盲。遗传基因真是一个神秘的领域，至今无法解释得清楚，能够找到一些规律已是科学家们的呕心沥血之作了。基因是代代相传的，在基因的强大威力中，能饶幸躲得过“魔爪”的侵蚀的，那只能说是“天之幸运儿”了！色盲是一种从娘胎里就带来的遗传性的疾病，并没有可行的根治方法。只能采取预防与戴眼镜纠正的措施。虽然色盲是不可治愈，但是色盲的人除了从事一些如司机、飞行员等特殊的行业有影响外，其它在日常生活中没有太大的妨碍，最常见的只是在辨别交通灯的时候无法正常地分辨红绿灯。而且如果你知道了它遗传的规律，还是可以让你“钻个空子”的！预防后代色盲，你也可以有选择的机会。对后代负责，就是对社会负责，从选择婚配对象时就开始采取预防措施是最有效的手段。1、避免近亲结婚。不单止是色盲，近亲结婚还可能有许多其它的遗传疾病，很多家族性的疾病悲剧都与近亲结婚逃不了关系。2、清楚自己的家族遗传病史，选择结婚对象时，能够调查清楚对方的家族遗传病史也是对自己与他人的负责。如果自己已是色盲的患者，就千万不要再与色盲的人结婚，那百分之百子子孙孙都是色盲。3、做好婚前检查与孕前检查，清楚自己的基因情况。有很多人没有症状，并不表示就是完全健康的人。如果自己是基因携带者，那么也要了解清楚另一半是什么情况。请教专业医生，按照上面所列出的五条遗传规律，理智地选择后代。虽然在我国，胎儿性别的鉴定是属于违法的行为，但如果是遗传的需要，则是给予支持与鼓励的。可以在遗传医师的诊断下选择保留正常的女胎或是男胎。【原创未经允许，谢绝转载！】本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。北冥游娱百家号最近更新：简介:北冥有娱，其名为趣，趣之大不知多少人开心作者最新文章相关文章登录人民网通行证 &&&
患有色盲？不只是基因在“作怪”
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色盲又被称作先天性色觉障碍，这种障碍使人无法分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色。在全色盲患者的世界里，颜色不再多样，他们眼中只有黑白明暗之分。
色弱检查图（图片来源：新华网）
红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，遗传方式是伴X染色体隐性遗传。男性性染色体为XY，只要再有一个色盲基因就会导致色盲，而女性性染色体为XX，因此控制色盲与否的等位基因必须同时是隐性的才会导致色盲，所以男性色盲患者的数量会多于女性。
除先天遗传外，后天也有可能导致色盲，其中包括服药之后造成的视网膜或者视神经等疾病，如内服山道年会导致黄视，注射洋地黄会导致蓝视。在现实生活中，色盲患者通常较难被发现，因为他们能够通过光度的强弱辨别颜色，需要通过假同色图检查法或者辨色力检查才能发现。其实，我们在家就能自测辨色力：首先我们需要一张常用色觉自测图，在日光灯或者太阳光下辨识自测图中的图案，一般3秒钟左右我们就可以得到答案，最长也不应该超过10秒钟，然后将答案与自测图后的答案进行核对。如果答案正确但辨识时间超过10秒，这种情况通常可归为色弱。
色盲患者的生活看似与普通人无异，但是从《普通高等学校招生体检工作指导意见》和各高校招生章程规定可以看出，色盲患者在专业选择上还是有很多限制的，比如色弱患者不能选择以颜色波长作为严格技术标准的专业，包括化学类、公安技术类、生态学、考古学、食品科学与工程等44个专业，而色盲患者在这一方面则受到更严格的限制，除上述专业外，还有绘画、艺术设计、天文学等17个专业不能选择。此外，色盲与色弱患者也是不能够考取机动车驾驶证的，这给他们带来了不小的出行困难。
不过，上帝为我们关上了一扇门，就会为我们打开一扇窗，色盲及色弱患者对色彩明暗度的分辨能力比正常人要强，而且能够轻易分辨出事物间的细微差别。二战时期，大量色盲患者被征兵入伍，借助他们高超的明暗度分辨能力找出穿着保护色衣服的敌军。（丁献美）
本文由天津市宝坻区人民医院眼科副主任医师齐世欣进行科学性把关。
(责编：方正（实习生）、张希)
从当年父母包办、甚至指腹为婚，到今天自由恋爱、为感觉而婚，婚姻这个常作为家庭内生要素的制度，在服务人类社会发展的同时，也在时间推移中经历着日趋显著的自身变迁。现代婚姻幸福吗？现代婚姻的幸福感又取决于哪些因素？现代婚姻幸福的回归之路又在何方？
秋蟹肥美的季节，很多人会到海鲜餐厅大吃螃蟹或买回家自己做，一次吃上2、3只，但螃蟹性寒凉，许多人会配上啤酒一起吃，喝下身体热热的认为能驱寒，然而，这样做可能并不科学。色盲基因治疗_百度百科
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色盲基因治疗
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色盲基因治疗（Genetherapyforcolorblindness）是一个实验性基因疗法，只在通过一个光色素基因，先天色盲的人缺乏三原色转换的功能。虽然部分色盲被认为是只有轻微的残疾，却是有争议的，它是否是一个障碍，这是一个问题，影响到许多人，特别是男性。完全色盲，色盲，是非常罕见的，但更严重。尽管从来没有证明在人类，动物研究表明，它是可能注入缺少的感光色素使用基因治疗的基因赋予眼睛有颜色的视觉。至今，有没有医疗机构提供这种治疗，并没有临床试验的志愿者。
清除历史记录关闭我爸爸正常
我妈妈是色盲基因携带者我是色盲
我老婆正常我有个儿子3岁（是否是色盲呢？）
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病情描述：我爸爸正常
我妈妈是色盲基因携带者我是色盲
我老婆正常我有个儿子3岁（是否是色盲呢？）
因不能面诊，医生的建议仅供参考
病情分析：色盲的遗传是通过女性x染色体上的基因所决定的，你的色盲对你儿子没有任何影响。
指导建议：现在的关键是你妻子是否是携带者，你妻子是携带者，那么你儿子有百分之五十的可能是色盲，如果你妻子不是，那么你孩子就肯定不色盲。
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有色盲基因的孕妇可不可以选择孩子的性别
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有个朋友，父亲是色盲，也就是说她本人有色盲基因，她如果生儿子，将会有二分之一的可能是色盲，所以她想知道，如果她怀孕了，可不可以去检查胎儿性别，以免生男孩。
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先天性色盲是性连锁遗传性遗传病，到目前为止科学家还不能根治此类疾病，目前只能通过色盲眼镜来矫正。但色盲者可以通过优生优育来避免后代再出现色盲者。 人类有23对染色体，其中一对为性染色体。女性性染色体为XX，男性性染色体为XY。色盲位点在X染色体短臂上，而Y染色体较短小，没有相应的等位基因。因此男性性染色体(XY)只要在X染色体上有色盲基因就表现为色盲；女性要在两条X染色体都有色盲基因，才表现为色盲，如果只有一条X染色体有色盲基因，她就不表现为色盲，而是基因携带者，可以传给她的后代。故她被称为是媒介者或隐性色盲者。其遗传规律如下： 媒介者与正常男所生子女可能出现情况：1/2数量的女子为媒介者，1/2数量的女子为正常；1/2数量的男子为色盲者，1/2数量的男子为正常。色盲女与正常者男所生子女中，女子均为媒介者，男子均为色盲者。正常女与色盲男所生的男孩，无一个色盲者，而女子均为媒介者。媒介者与色盲男所生子女中，1/2数量的女子为色盲，1/2的数量的女子为媒介者；1/2数量的男子为色盲，1/2数量男子为正常。色盲女与色盲男所生子女则全部是色盲者。
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先天性色盲是性连锁遗传性遗传病，到目前为止科学家还不能根治此类疾病，目前只能通过色盲眼镜来矫正。但色盲者可以通过优生优育来避免后代再出现色盲者。
人类有23对染色体，其中一对为性染色体。女性性染色体为XX，男性性染色体为XY。色盲位点在X染色体短臂上，而Y染色体较短小，没有相应的等位基因。因此男性性染色体(XY)只要在X染色体上有色盲基因就表现为色盲；女性要在两条X染色体都有色盲基因，才表现为色盲，如果只有一条X染色体有色盲基因，她就不表现为色盲，而是基因携带者，可以传给她的后代。故她被称为是媒介者或隐性色盲者。其遗传规律如下：
媒介者与正常男所生子女可能出现情况：1/2数量的女子为媒介者，1/2数量的女子为正常；1/2数量的男子为色盲者，1/2数量的男子为正常。色盲女与正常者男所生子女中，女子均为媒介者，男子均为色盲者。正常女与色盲男所生的男孩，无一个色盲者，而女子均为媒介者。媒介者与色盲男所生子女中，1/2数量的女子为色盲，1/2的数量的女子为媒介者；1/2数量的男子为色盲，1/2数量男子为正常。色盲女与色盲男所生子女则全部是色盲者。因地区而异,正规医院是不允许非医疗目的鉴定胎儿性别的.个别小医院或者认识人是可以的.可以在怀孕中期进行染色体筛查以确定胎儿是否正常. 参考资料：http://www.semang.net/index/5.htm
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