一mol这个计算下列物质0.3mol/l消耗几 mol Br2

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-07-22 01:50 标签： 1mol任何物质都含有
1mol丹参素最多消耗Br2的物质的量为_百度知道
1mol丹参素最多消耗Br2的物质的量为
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1mol丹参素最多消耗Br2的物质的量为溴,能取代苯环上-OH的邻对位,还能加成C=C双键所以左边那个苯环能取代-OH左侧的邻位,消耗1 mol Br2还能取代右侧-OH的2个邻位.消耗2 mol Br2还能加成最底下的双键,消耗1 mol Br2一共4 mol Br2
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我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。溴的加成加成溴和氢气有什么不一样呢?1mol的双键；三键；苯环分别可以和多少摩尔的溴加成呢?和氢气加成数一样吗?另外,我
问题描述：
溴的加成加成溴和氢气有什么不一样呢?1mol的双键；三键；苯环分别可以和多少摩尔的溴加成呢?和氢气加成数一样吗?另外,我想问一下：碱石灰是什么?它的化学式怎么写?
问题解答：
基本上是一样的啊双键：1MOL三键：2MOL楼上!苯环不加成!苯环可以取代,但是1:1取代甲苯能到1:3(一般1:1)苯酚1：3（酚羟基的临对位取代）碱石灰氧化钙与氢氧化钠固体的混合物
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基本上是一样的啊双键：1MOL三键：2MOL楼上!苯环不加成!苯环可以取代,但是1:1取代甲苯能到1:3(一般1:1)苯酚1：3（酚羟基的临对位取代）碱石灰氧化钙与氢氧化钠固体的混合物
当然可以加成,和氢气Pd催化加成不就成环己烷了?双键三键就不用说了,乙烯正常条件下不能聚合那我们的透明塑料袋哪来的,还不是高温高压条件加Ziegler-Natta催化剂合成的...按你题目的说法可以全选.如果错误请在提问的附加说明告知共同学习谢谢~
三种,邻位,对位,间位
哪些化合物和Br反应? 再问： 再答： B C。 再答： A中的乙基是邻对位取代基，Br取代乙基的邻对位，因此只有两种 再答： D中只有一种取代
以酚羟基为标准它的2个邻位和1个对位可以加上溴原子,如果这个位置被甲基取代就加不上溴了
如果是有机物的话,两者都褪色可以判定是碳碳重键,但无法确定是双键还是三键只有Br2/CCl4褪色的话无法判定碳碳重键,环丙烷等小环烷烃也可使其褪色 再问： 那乙烯可以使他们褪色和它是碳碳双键有关吗？ 我们老师在讲苯不能使他们褪色的时候用到了乙烯做对比，这个说明了苯不具有碳碳双键。这怎么解释啊？ 再答： 是 苯就是没有碳
1.苯环上的取代需要有催化剂（Fe/FeBr3)和液溴；2.烷基上的取代需要有光照和溴蒸汽；3.醛基有强还原性,会被强氧化性的溴水氧化.
选邻二甲苯.乙苯余Br对间邻三种.对二甲苯只有一种.间二甲苯有三种.邻二甲苯有二种.
苄基氯属于第一类定位基临对位,而溴虽是第一类但是却是吸电基所以间位,两者综合第三个在苄基氯临位 再问： 哦，谢谢您，也就是说溴虽然是第一类，但也是弱的致钝基是吗？ 再答： 是的再问： 嗯，(⊙_⊙)好嘞！3Q 再答： 第一类除了卤族其他都是供电基再问： 嗯嗯，再问： 好滴
羧基只能用氢化铝锂还原成为甲羟基,还可以用若还原剂还原为醛基,氢气是不能加成羧基的.苯甲酸是否与氢气反应——其实是可以的,毕竟苯环上也有不饱和度,被氢气加成也是可以的~苯环的活化作用一般体现在所连基团上有α-H,如果没有,那么苯环的活化作用基本上体现不出来.因为共轭效应的作用范围也比较小
这个物质有2个双键、1个苯环.苯环上没有取代基的C还有4个,这4个碳上一共4个氢,都能被取代形成不同的一氯代物.所以一氯代物有4种溴水只能与双键反应,2个双键,消耗2&mol&Br2氢气能与双键、苯环加成,2个双键消耗2&mol&H2,1个苯环消耗3&mol&
该物质苯环上一氯代物有__4____种因为四个位置各不相同.1mol该物质与溴水混合,则消耗Br2的物质的量为_2_mol左边一个双键中间一个,苯环上不与Br2反应.1mol该物质与H2加成最多需_5__molH2因为这回苯环也会发生取代.
2mol右边环中的碳碳双键加成~1mol酚羟基影响苯环上临位氢取代~1mol所以图中一共2mol
答案选择A解析：C12H12的苯环上共有6个氢原子,二溴代物即二溴四氢有9种同分异构体,四溴代物即四溴二氢,故也有9种同分异构体. 再问： 抱歉,有机化学我还是初学者,可以麻烦详细点么? 再答： 很简单，现在在苯环上二溴代物有9种，那么在化合物上有2个溴，4个氢，那么四溴代物就是4个溴，2个氢不就是代替成氢换成溴，溴换
苯环内确实可能通过共振式存在碳碳双键,但是这种碳碳双键与苯环内其他碳碳双键的联系远远大于外部的
题干说明是苯环上的取代产物,也就是说只取代苯环上剩下的H.你这个题目有个前提就是本身就是苯环的二取代物.所以最初的结构有邻、对、间三种不同的位置.如果是邻位,且二个已有的取代基相同,那么剩下的苯环上是2种H也就是一溴代物有两种；若两个已有的取代基不同,那么剩下的苯环上是4种H,也就是一溴代物有4种.如果是间位,且二个已
三聚成环生成苯环.三聚时 乙炔和乙炔之间是加成啊,加成了三键就变成双键了,三个双键形成环就是苯环了,就比如乙炔打开一个键 -CH=CH-三个乙炔就是-CH=CH- -CH=CH- -CH=CH-首尾相连,就成为单双键交替的苯环结构了,生成苯,因为共轭而没有典型的碳碳双键了..
img class="ikqb_img" src="http://g.hiphotos.baidu.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=1dfe72aa2ddda3cc0bb1b/3c6d55fbb2fb43163bea914f23ad30a.jpg"
苯环侧链的双键断开,与Br加成,也可以和氢气加成,也就是说有一个双键就可以加上一摩尔的氢或者是Br.而对苯环自身而言,在侧链的临位（2个）和对位（1个）上可以发生取代反应,条件是在铁或者是在三溴化铁的催化下.当然氢也可以和它发生加成（在Ni的催化下）生成烷烃.但是题目说的是加成反应,所以氢应该多一些.
可以和氢加成生成环烷,但不能和溴,因为苯环中的碳碳双键不是普通的双键,而是π键,很稳定!至于原因高中并不要求,只需记住即可
也许感兴趣的知识1mol该物质能与几molBr2发生加成反应？ 该物质为什么能通过酯化反应合成？_百度知道
1mol该物质能与几molBr2发生加成反应？ 该物质为什么能通过酯化反应合成？
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sumeragi693知道合伙人
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如果你限定加成反应的话就只能和1molBr2反应.因为有酯基,所以能够通过酯化得到,有什麼问题吗.
如果不限定加成呢
不限定的话可以和6mol反应羟基邻对位共3mol,双键1mol,环己烷的部分又有2mol
羟基邻对位的那三个反应不算加成吗
那是取代啊,苯环上的H只能被取代,你要加成Br2就破坏苯环共轭结构,能量升高不稳定的好吧.
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某有机物的结构简式为据此填写下列空格：（1）该物质苯环上一氯代物有___种；（2）1mol该物质和溴水混合，消耗Br2的物质的量为___mol；（3）1mol该物质和H2加成需H2___mol；（4）下列说法不正确的是___．A．该物质可发生加成、取代、氧化等反应B．该物质与甲苯属于同系物C．该物质使溴水褪色的原理与乙烯相同D．该物质使酸性KMnO4溶液褪色发生的是加成反应．
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（1）该物质苯环中有4种氢原子，苯环上有几种氢原子其苯环上一氯代物就有几种，所以其苯环上一氯代物有4种，故答案为：4；（2）碳碳双键和溴能发生加成反应，含有2个碳碳双键，所以1mol该物质和溴水混合，消耗Br2的...
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（1）该物质苯环中有4种氢原子，苯环上有几种氢原子其苯环上一氯代物就有几种；（2）碳碳双键和溴能发生加成反应；（3）苯环和碳碳双键能和氢气发生加成反应；（4）A．该物质中含有碳碳双键、苯环，具有烯烃、苯的性质；B．该物质中含有苯环且含有碳碳双键；C．含有碳碳双键的物质具有烯烃的性质；D．碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化．
本题考点：
有机物的结构和性质
考点点评：
本题考查有机物结构和性质及同分异构体种类判断，侧重考查加成反应、氧化反应等知识点，明确官能团及其性质关系即可解答，注意该物质不是苯的同系物，为易错点．
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