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喘息样的气管炎有什么表现
健康咨询描述：
孩子两岁，前段时间得了肺炎。咳嗽的相当厉害。今年３月份又发过一次高烧。现在医生说孩子是得了喘息样的支气管炎。我想问问，这是有什么表现
想得到怎样的帮助：喘息样气管炎的表现？
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唐山市中医医院&& 副主任医师
擅长: 慢性阻塞性肺疾病,慢性支气管炎,肺源性心脏病,支气
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&&&&&&一般喘息性支气管炎可能有咳嗽，喘息，呼吸困难，卡痰等症状，一般需要积极抗炎药物治疗，其次可以吸入一些解痉平喘药物治疗的。
擅长: 痴呆 癫痫 睡眠障碍 多发性硬化 脑血管疾病 肝豆
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&&&&&&你好，1.发病年龄较小，多见于1～3岁小儿。&&&&&&2.常继发于上呼吸道感染。多数低到中度发热。呼气时间延长、伴有哮鸣音及粗湿啰音，喘息无明显发作性。&&&&&&3.经治疗后，在第5～7天症状减轻。&&&&&&4.部分病例可有复发，大多因再次感染引起。
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&&&&&&你好，喘息性支气管炎典型症状有慢性咳嗽、咳痰、喘息。不过不同患者会有不一样程度的表现，开始症状轻微，如吸烟、接触有害气体、过度劳累、气候变化或变冷感冒后，则引起急性发作或加重。或由上呼吸道感染迁延不愈，演变发展为慢性支气管炎。到夏天气候转暖时多可自然缓解。&&&&&&以上是对“喘息样的气管炎有什么表现”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
疾病百科| 肺炎
挂号科室：呼吸内科
温馨提示：锻炼身体，增强机体抵抗力。季节交换时避免受凉。避免过度疲劳，感冒流行时少去公共场所。尽早防治上呼吸道感染。
肺炎是指终末气道、肺泡和肺间质的炎症。可由细菌、病毒、真菌、寄生虫等致病微生物，以及放射线、吸入性异物等理化因素引起。临床主要症状为发热、咳嗽、咳痰、痰中带血，可伴胸痛或呼吸困难等。幼儿性肺炎，症状常...
好发人群：所有人群
常见症状：咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难、发热
是否医保：医保疾病
治疗方法：药物治疗
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预防传染病有什么好方法备好三件抗病法宝专家指出，在呼吸道疾病的高发季节，保暖、饮水加上补充维生素是三件&必备法宝&。■呼吸道合胞体病毒是常见的病原体北京市疾病预防控制中心传染病地方病控制所的专家介绍，由呼吸道合胞体病毒（rsv）引起的呼吸道感染已经在过去的日子里造成香港100多人发烧、发冷，同时使44名被感染的长者中患有其他长期疾病的人死亡。由于这种病毒在初期和sars很相似，所以引起了一定程度的恐慌。实际上，呼吸道合胞病毒属于副粘病毒科，是最常见的引发小儿病毒性肺炎的病原体。通过流行病学调查可以知道，在北京有48%的病毒性肺炎和58%的毛细支气管炎是由这一病毒引起的，可以说它是一种比较常见的病毒。■3岁以下的男孩更易患病呼吸道合胞病毒引起的肺炎简称合胞病毒肺炎，是小儿最常见的一种间质性肺炎，可引起毛细支气管炎，多发生在婴幼儿的身上。合胞病毒感染的范围极广，由于母传抗体不能预防感染的发生，所以婴儿出生后的任何时间都有可能发生，多见于3岁以下的宝宝，而且男孩患病的比例更大。如果在宝宝出生的1到6个月感染，可能会变得比较严重。合胞病毒肺炎的潜伏期约4日~5日，开始时被感染的宝宝会出现咳嗽、鼻塞。有2/3的病例会出现高热症状，最高可达41℃，但这种发热一般不会持续，而且容易靠吃退烧药解决。高热的时间多数为1到4日，少数为5日~8日。1/3的病儿会持续1到4日，甚至4到10日，中度或重度的病人有明显的呼吸困难、喘憋、口唇青紫，再严重的会出现心力衰竭。■保暖、喝水、补充维生素c对抗呼吸道传染病由于合胞病毒肺炎的抗体不能防止感染，所以被合胞病毒再感染的比例很高，在10年的观察中发现，大概有65%的病人会出现重复感染。而且，这种病毒的传染性很强，在家庭里可以链式相继发生感染，染上病毒的成年人也会有上呼吸道感染的症状。在医院内感染的比例更高达30%到50%。所以，治疗的时候一定要特别注意隔离，防止继发的感染。肺炎症状与支气管炎症状的区别是什么 肺炎是怎样的
来源：康爱多网上药店
发布时间：日
温馨提示：肺炎和支气管炎都是常见的疾病，从症状上，支气管炎咳喘较轻，肺炎咳喘重、感染中毒症状明显。具体可以看看下文的介绍。
　　很多时候，患者由于不能及时识别疾病的症状而错过了治疗的时机。下面就介绍一下，症状与症状的区别是什么？肺炎是怎样的？
　　肺炎症状与支症状的区别是什么？肺炎是怎样的？
　　肺炎和支气管炎都是常见的疾病，从症状上，支气管炎咳喘较轻，肺炎咳喘重、感染中毒症状明显。具体介绍如下：
　　1、支气管炎。分为急性支气管炎和慢性支气管炎。其中，急性支气管炎起病较快，开始为干咳，以后咳粘痰或脓性痰。常伴胸骨后闷胀或疼痛.发热等全身症状多在3～5天内好转，但、咳痰症状常持续2～3周才恢复。
　　2、肺炎是指终末气道、肺泡和肺间质的炎症。可由细菌、病毒、真菌、寄生虫等致病微生物，以及放射线、吸入性异物等理化因素引起。临床主要症状为发热、咳嗽、咳痰、痰中带血，可伴胸痛或呼吸困难等。幼儿性肺炎，症状常不明显，可有轻微咳嗽。细菌性肺炎采用抗生素治疗，7～10天多可治愈。病毒性肺炎的病情稍轻，抗生素治疗无效。
　　下面为大家具体介绍肺炎这个疾病。肺炎的主要症状是咳嗽、咳痰、发热、胸痛，这些肺炎的症状的表现强度有很大差异。由于抗生素的广泛使用，很多肺炎的临床表现已很不典型，较为多见的肺炎的症状为发热，老年人或衰弱者可完全不发热。
　　重症肺炎病人不一定有高热和显著白细胞增高。由假单胞菌(如：绿脓杆菌)和克雷伯杆菌引起的肺炎，虽然病情凶险，但肺炎的症状常有中度发热，白细胞甚至不升高，严重肺炎影响呼吸面积及发生循环衰竭时，可出现紫绀、面色苍白、四肢湿冷等肺炎的症状。
　　肺炎怎么治疗？
　　生活中一旦出现肺炎的话，建议应该积极治疗，一般来说，治疗肺炎的方法主要是下面这几种：
　　1、抗生素治疗。选用青霉素类、第一代头孢菌素类等抗生素，因我国肺炎链球菌对大环内酯类抗菌药物耐药率高，故对该菌所致的肺炎不单独使用大环内酯类抗菌药物治疗，对耐药肺炎链球菌可使用对呼吸道感染有特效的氟喹诺酮类(莫西沙星、吉米沙星和左氧氟沙星)。
　　2、物理疗法。对病程迁延者应用超短波等物理治疗有促进肺内炎症消散吸收作用，每日1次，5次为一个疗程。也可使用油。
　　3、食疗。例如苏子粥：苏子15～20g，捣烂如泥，用水煮取浓汁，去渣，入粳米50～100g，冰糖适量，同煮成粥，早晚温热服食。用于咳嗽气喘者。
　　以上就是支气管炎和肺炎的相关内容的介绍，他们在症状上是不同的，患者朋友要注意区分，及时治疗。
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更新时间： 10:24:39
健康分享者：梧桐yang
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众所周知，支气管扩张是一个有一定的偏好的疾病，比如病人如果有长期抽烟的时候，那么往往已经有支气管方面的问题。需要进一步的咨询病人的病史，如果病人的百日咳啊，或者病人有流感后肺炎病史的时候，往往比较容易滋生支气管扩张的问题，而且如果病人有肺结核病史等的时候，比较容易滋生。支气管扩张有中度喀血吃什么药？一起看看。
步骤/方法：
支气管扩张有中度喀血的时候，往往也是比较常见的症状，此外，支气管扩张的，往往比较容易出现长期慢性咳嗽的症状，在生活中，比较容易咳脓痰。而且具备有反复咯血症状。需要积极的治疗。
支气管咳血的药物是比较多的，病人可以用抗纤维溶解的氨基己酸去治疗。而且病人还就可以进一步的使用氨甲苯酸去治疗，这时候可以进一步的增加血小板的功能的了。需要按照要求服药。
病人如果有长期抽烟的时候，那么往往已经有支气管方面的问题。需要进一步的咨询病人的病史，如果病人的百日咳啊，或者病人有流感后肺炎病史的时候，往往比较容易滋生支气管扩张的问题，需要积极的治疗。
注意事项：
需要戒烟，病人可以用抗纤维溶解的氨基己酸去治疗。而且病人还就可以进一步的使用氨甲苯酸去治疗，这时候可以进一步的增加血小板的功能的了。需要按照要求服药。
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CURR OPIN ALLERGY CL：奥马珠单抗治疗可能改变哮喘的自然过程？
作者：范伟译&&&来源：MedSci原创
经典理论认为，哮喘不能治愈，当前的各种治疗方法都无法改变疾病的自然过程。而最近的研究表明奥马珠单抗对减少气道炎症和重塑方面有积极的效果。本研究是对一群中度/重度难以控制的哮喘儿童参与的一项随机双盲安慰剂对照试验中，在奥马珠单抗治疗组中，停用奥马珠单抗后，对这一批儿童进行为期4年的随访。在前3年的随访中，他们没有使用任何的吸入性激素ICS或紧急救援药物，就完全脱离了哮喘症状。
总结：本研究证据和临床观察表明，产生了奥马珠单抗治疗可能改变哮喘的自然过程这样的假设。然而，这需要进一步的研究。
原始出处：
Baena-Cagnani CE1, Teijeiro A, Canonica GW.
Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2015 Apr 16.
注射用XOLAIR(R)(奥马珠单抗[omalizumab])，为皮下使用
美国初次批准： 2003&
最近重大修改
适应证和用途(1.2，1.3) 3/2014
剂量和给药方法(2.3) 3/2014
适应证和用途&
Xolair是一种抗-IgE抗体适用为：&
⑴ 用皮试阳性或体外对常年吸入性过敏原反应性和症状用吸入性皮质激素控制不佳中度至严重持续性哮喘的患者。(1.1)&
⑵ 尽管H1抗组织胺治疗仍保留症状性的慢性特发性荨麻疹成年和青少年(12岁和以上)。(1.2)&
使用的重要限制：&
⑴ 不适用为其他过敏性疾病或其他型式的荨麻疹。(1.1，1.2，1.3)&
⑵ 不适用为急性支气管痉挛或哮喘持续状态。(1.1，1.3，5.3)&
⑶ 不适用为小于12岁儿童患者。(1.1，1.2，1.3，8.4)&
剂量和给药方法&
只为皮下(SC)给予。(2.1，2.3)&
超过150 mg时分剂量多于一个注射部位以限制每个部位不超过150 mg。(2.4)&
⑴ 过敏性哮喘：Xolair 150至375 mg SC每2或4周。通过治疗开始前测量血清总IgE水平(IU/mL) 和体重(kg)确定剂量(mg)和给药频数。见剂量测定图表。(2.1)&
⑵ 慢性特发性荨麻疹(Chronic idiopathic urticaria)：Xolair 150或300 mg SC每4周。在CIU中给药不依赖于血清IgE水平或体重。(2.3)&
剂型和规格&
在单次使用5 mL小瓶中150 mg冻干无菌粉。(3)&
对Xolair或Xolair的任何成分严重超敏反应。(4，5.1)&
警告和注意事项
⑴ 过敏性反应—只在卫生保健情况给予准备处理可能是危及生命过敏性反应和给药后观察患者适当时间。(5.1)&
⑵ 恶性病—在临床研究中曾观察到恶性病。(5.2)&
⑶ 急性哮喘症状—急性支气管痉挛或哮喘持续状态不要使用治疗。(5.3)&
⑷ 皮质激素类减量—Xolair治疗开始不要突然终止皮质激素。(5.4)&
⑸ 发热，关节痛，和皮疹—如患者发生相似于血清病体征和症状停止Xolair。(5.6)&
⑹ 嗜酸性情况—警戒嗜酸粒细胞增多，血管炎性皮疹，肺部症状恶化，心脏并发症，和/或神经病变，特别是口服皮质激素减少时。(5.5)&
⑴ 过敏性哮喘： 最常见不良反应(在Xolair-治疗患者中较频≥1%)在临床研究是关节痛，疼痛(一般性)，腿痛，疲劳，眩晕，骨折，手臂疼痛，瘙痒，皮炎，和耳痛。(6.1)&
⑵ 慢性特发性荨麻疹：最常见不良事件(≥2% Xolair-治疗患者和比安慰剂更频)包括以下： 恶心，鼻咽炎，窦炎，上呼吸道感染，病毒性上呼吸道感染，关节痛，头痛，和咳嗽。(6.2)&
报告怀疑不良反应，联系Genentech电话1-888-835-2555或FDA电话1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch.&
药物相互作用&
未进行正式药物相互作用研究。(7)&
完整处方资料
1 适应证和用途
1.1 过敏性哮喘&
Xolair是适用为有皮肤试验或体外对常年吸入性过敏原反应性阳性和用吸入性皮质激素控制症状不佳有中度至严重持续性哮喘成年和青少年(12岁和以上)。
在这些患者中曾显示Xolair减低哮喘加重的发生率。
1.2 慢性特发性荨麻疹 (CIU)&
Xolair是适用于为尽管H1抗组织胺治疗保留症状的慢性特发性荨麻疹成年和青少年(12岁和以上)的治疗。&
1.3 使用的重要限制：&
o Xolair是不适用为其他过敏情况或其他形式荨麻疹的治疗。&
o Xolair是不适用为急性支气管痉挛或哮喘持续状态的缓解。&
o Xolair是不适用为在小于12岁儿童患者使用。&
2 剂量和给药方法
2.1 为过敏性哮喘剂量&
通过每2或4周皮下(SC)注射给予Xolair 150至375 mg。通过治疗开始前测定血清总IgE水平(IU/mL)和体重(kg)确定剂量(mg)和给药频度。为适当赋予剂量见以下剂量确定流程(表1和表2)。
为连续治疗定期地再评估根据患者疾病严重程度和哮喘控制水平需要。
2.2 为过敏性哮喘剂量调整&
对体重(见表1和表2)显著变化调整剂量。&
总IgE水平升高治疗期间和维持升高直至终止治疗后一年。因此，Xolair治疗期间IgE水平的再测试不能用作确定剂量的指导。
● 中断持续时间不超过一年：在决定初始剂量时剂量根据得到的血清IgE水平。
●?中断持续一年以上：为确定剂量再-测试总血清IgE水平。
2.3 对慢性特发性荨麻疹剂量&
每4周通过皮下注射给予Xolair 150或300 mg。
在CIU患者中Xolair的给药不依赖于血清IgE(游离或总)水平或体重。&
未曾评价对CIU的适当治疗时间。为继续治疗需要定期再评估。
2.4 准备和给药&
只用无菌注射用水(SWFI)，USP准备Xolair为皮下注射。只用每个和不含防腐剂Xolair单次使用小瓶。&
冻干产品序15-20分钟溶解。完全重建的产品将表现明显的或轻微乳光和如有少数小泡或小瓶边缘有泡沫是可接受的。重建的产品有些粘稠；为了得到完全的1.2 mL剂量，从注射器排出任何空气或过量溶液前必须从小瓶吸出所有产品。&
当贮存在2-8?C (36-46?F)时重建后8小时内使用溶液，或当贮存在室温时重建4小时内。重建的Xolair小瓶应保护避阳光。
步骤1：抽吸1.4 mL SWFI，USP至一个3 mL注射器装配有1英寸，18-号针头。
步骤2： 治理放置小瓶在平表面上和用标准无菌术，插入针头和注射SWFI，USP直接至产品。
步骤3： 保持小瓶直立约1分钟均匀地湿润粉。不要摇晃。
步骤4： 完成步骤3后，约每5分钟轻轻旋转小瓶5-10秒为了溶解任何剩余固体。溶液中应无可见胶样颗粒。如存在外来颗粒不要使用。
注释： 如花费较长于20分钟完全溶解，重复步骤4直至溶液中无可见胶样颗粒。如小瓶内容物在40分钟内不溶解不要使用。
步骤5： 倒置小瓶15秒为了允许溶液排向塞子。用一个新3 mL注射器装配有1-英寸，18-号针头，插入针头至倒置小瓶。抽吸溶液至注射器时让针尖位于在小瓶塞子最底部。为了从小瓶取出所有溶液，在从小瓶取出针头前，拉活塞至注射器的筒底。
步骤6： 为用皮下注射一个25-号针头置换18-号针头。
步骤7： 排出空气，大泡，和任何过量溶液为了得到需要的1.2 mL剂量。在注射器中溶液顶部可能仍有一薄层小泡。
通过皮下注射给予Xolair。注射可能历时5-10秒给予因为溶液略微粘稠。每小瓶输送1.2 mL (150 mg)的Xolair。每个注射部位不要给予超过150 mg。超过150 mg分剂量2个或更多注射部位(表3)。
3 剂型和规格
在单次使用5 mL小瓶中150 mg奥马珠单抗冻干无菌粉。
以下禁忌使用Xolair：&
对Xolair或Xolair任何成分严重超敏反应。[见警告和注意事项(5.1)].&
5 警告和注意事项
5.1 过敏性反应&
在上市前临床试验中和在上市后自发性报告中曾报道Xolair给予后发生过敏性反应。在这些被报道病例中体征和症状曾包括支气管痉挛，低血压，昏厥，荨麻疹，和/或喉或舌的血管水肿。这些事件的有些曾危及生命。在上市前临床试验中过敏性哮喘，过敏性反应被报道3/3507例(0.1%)患者。Xolair首次给药发生两例患者过敏性反应而一例患者与第四次给药。在两例患者中过敏性反应发病的时间是给予后90分钟而一例患者给药后2小时。在上市后自发性报告中，归咎于Xolair使用过敏性反应的频数，根据一项从2003年6月至2006年12月估计约57,300患者暴露患者估算为至少0.2%。过敏性反应的发生早至Xolair首次给药，但也曾发生定期地时间表治疗开始后一年。
只在卫生保健由卫生保健提供者准备处理可能是危及生命过敏性反应情况中给予Xolair。给予Xolair后严密观察患者适当时间，考虑在上市前临床试验中和上市后自发性报告所见过敏性反应发病时间[见不良反应(6)]。告知患者过敏性反应的体征和症状，和指导他们发生体征或症状立即求医。
经受严重超敏性反应患者中终止Xolair[见禁忌证(4)]。
5.2 恶性病&
在有哮喘和其他过敏性疾病成年和青少年(≥12岁)临床研究中，Xolair-治疗患者观察到20/4127例(0.5%)恶性肿瘤与之比较对照患者观察到5/2236例(0.2%)。在Xolair-治疗患者中观察到的恶性病是各种类型，有乳腺，非-黑色素瘤皮肤，前列腺，黑色素瘤，和腮腺发生不止1例，而5例其他类型各发生1例。大多数患者观察到少于1年。不知道患者对Xolair暴露或使用较长是否处于较高风险(如，老年，当前吸烟)对恶性病的影响[见不良反应(6)]。
5.3 急性哮喘症状
尚未显示Xolair减轻哮喘加重发作。不要使用Xolair治疗急性支气管痉挛或哮喘持续状态。
5.4 皮质激素类减量&
Xolair对过敏性哮喘治疗开始不要突然终止全身或吸入皮质激素。在医生直接监督下逐渐地减少皮质激素。尚未在CIU患者中评价Xolair与皮质激素联用。
5.5 嗜酸性情况&
在罕见情况中，有哮喘患者用Xolair治疗可能存在严重全身性嗜酸粒细胞增多有时表现有Churg-Strauss综合征一致的血管炎的临床特点，这往往是全身皮质激素治疗的条件。这些事件通常地，但不是总是，与口服皮质激素减低有关联。医生应警戒他们患者表现嗜酸粒细胞增多，血管炎性皮疹，肺部症状恶化，心脏并发症，和/或神经病变。尚未确定Xolair和这些所患情况间的因果关联。
5.6 发热，关节痛，和皮疹&
在批准后使用中，有些患者曾经受一种一系列[constellation]体征和症状包括关节炎/关节痛，皮疹，发热和淋巴结肿大与Xolair首次或随后注射后1至5天内发病。在有些患者中在增加剂量后这些体征和症状复发。尽管这些病例中循环免疫复合物或皮肤活检没有见到与III型一致反应，这些体征和症状与有血清病患者所见相似。如一例患者发生这一系列体征和症状医生应停止Xolair[见不良反应(6.4)]。
5.7 寄生虫(蠕虫)感染&
当用Xolair治疗时监视患者处于土源性蠕虫[geohelminth]感染高风险。可得到的数据不充分 不能确定停止Xolair治疗后对土源性蠕虫感染需要监视的长度。
在巴西在对土源性蠕虫感染(蛔虫，钩虫，鞭虫，蛲虫)高风险患者进行的一项一年临床试验，53%(36/68)的Xolair-治疗患者经受一种感染，当用标准粪便检查诊断，与之比较安慰剂对照为42%(29/69)。对感染的比值比[odds ratio]点估算值为1.96，95%可信区间(0.88，4.36)表明在本研究任何地方接受Xolair患者比没有接受药物患者感染可能性较高从0.88至4.36倍。通过测量粪卵计数对适当抗-土源性蠕虫感染的治疗反应治疗组间没有差别。
5.8 实验室检验&
给予Xolair后由于Xolair形成血清总IgE水平增加：IgE复合物[见临床药理学(12.2)]。Xolair终止后血清总IgE水平升高可能持续直至1年。终止药物后小于1年得到血清总IgE水平不要使用，对过敏性哮喘患者再评估给药方案，因为这些水平可能不反映稳态游离IgE水平。&
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