贫血会不会引起幼稚细胞增多_百度知道
贫血会不会引起幼稚细胞增多
对于正常人来说，近期有出血、贫血等症状，是会导致原始幼稚细胞增多的，但比例很小，这是正常的现象，贫血关键是要补血，可吃铁之缘片来补，多数的贫血都是缺铁性贫血。
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白血病,M4型 小孩一岁得了白血病,是M4型得应该如何治疗
状态：就诊前
先确定好分型，做免疫分型、融合基因、染色体等检查，再开始化疗。根据具体情况做移植准备。
状态：就诊前
我到 南昌医生说太小了不可以化疗....请问你们医院可以吗？
状态：就诊前
真情寄语：
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化疗是可以的，因为孩子小，风险比较大。化疗前要评估具体情况。
状态：就诊前
疾病名称：急性非淋白血病M4型，请帮忙转唐旭东教授&&
希望得到的帮助：想请唐教授能出手相救，想尝试中医治疗
病情描述：2018年元月份咳嗽发烧进益阳市中医院住院，未诊断出结果，后转至益阳市中心医院，怀疑是白血病，2月22日转院至中南大学湘雅医院，诊断结果为急性非淋白雪病M4B型，且做了两个疗程的化疗，第一个...
疾病名称：急性粒单核细胞白血病M4型&&
希望得到的帮助：可带病历去看看，如果需要可去就诊
病情描述：日住院做腰穿结果是百分之六，9月1日第六疗已完，但是血常规结果长的不稳。
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
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儿童白血病、淋巴瘤、儿童肾母细胞瘤、肝母细胞瘤、神经母细胞瘤、髓母细胞瘤、生殖细胞瘤、横纹肌肉瘤等儿...
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格拉诺赛特(注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞))
说明书|用药指导|疾病问答|相关专题|关于我们
请仔细阅读格拉诺赛特(注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞))的作用说明，并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】格拉诺赛特(注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞))
【通用名】注射用重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞)
【商品名】格拉诺赛特
【成分】含有174个氨基酸的糖蛋白（分子量：约20,000），此糖蛋白由来源于人口腔底细胞mRNA的粒细胞刺激因子cDNA导入中华仓鼠卵巢细胞后产生。
【适应症】1.骨髓移植时促进中性粒细胞计数增加。
2.预防抗肿瘤化疗药物引起的中性粒细胞减少症及缩短中性粒细胞减少症的持续期间：实体瘤；急性淋巴细胞白血病。
3.骨髓增生异常综合征伴发的中性粒细胞减少症。
4.再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症。
5.先天性及原发性中性粒细胞减少症。
6.免疫抑制治疗（肾移植）继发的中性粒细胞减少症。
【包装规格】100μg/支
【用法用量】1.骨髓移植时促进中性粒细胞数的增加
成年患者：通常，在骨髓移植后次日至第5天后开始。静脉点滴,5μg/kg每日1次。
小儿患者：骨髓移植后次日至第5天后开始。静脉点滴，5μg/kg，每日1次。
2.预防抗肿瘤化疗药物引起的中性粒细胞减少症及缩短中性粒细胞减少症的持续期间实体瘤（成年患者及小儿患者）：
通常，在抗肿瘤化疗药物给药结束后次日开始。皮下注射2μg/kg每日1次。
由于出血倾向等原因导致皮下注射困难时，可静脉注射（含静脉点滴）5μg/kg,每日1次。
急性淋巴细胞性（成年患者及小儿患者）：
通常，在抗肿瘤化疗药物给药结束后次日开始。静脉注射（含静脉点滴）5μg/kg，每日1次。如没有出血倾向等问题，可皮下注射，2μg/kg，每日1次。
3.骨髓增生异常综合征的中性粒细胞减少症
成年患者：通常，从中性粒细胞数低于1000/mm3时开始。静脉注射，5μg/kg，每日1次。
4.再生障碍性贫血的中性粒细胞减少症
成年患者：通常，从中性粒细胞数数低于1000/mm3时开始。静脉注射，5μg/kg，每日1次。
小儿患者：从中性粒细胞数低于1000/mm3时开始。皮下或静脉注射，5μg/kg，每日1次。
5.先天性及原发性中性粒细胞减少症
成年患者：通常，从中性粒细胞数低于1000/mm3时开始。静脉或皮下注射，2μg/kg，每日1次。
小儿患者：从中性粒细胞数低于1000/mm2时开始。静脉或皮下注射，2μg/kg，每日1次。
6.免疫抑制治疗（肾移植）继发的中性粒细胞减少症
成年患者：通常，从中性粒细胞数低于1500/mm3（白细胞数3000/mm3时开始。皮下注射，2μg/kg，每日1次。
小儿患者：从中性粒细胞数低于1500/mm3（白细胞数3000/mm3时开始。皮下注射，2μg/kg，每日1次。
【不良反应】2001年12月在原产国取得部分变更批准时止，在临床试验总例数1,1776中有170例（9.6%）322次出现不良反应。主要为发热40例（2.3%）、背部痛24例（1.4%）、头痛21例（1.2%）、骨痛18例（1.0%）、幼稚细胞增加（急性髓性患者）17例（1.0%）、发疹10例（0.6%）、肝功能异常7例（0.4%）、血小板减少7例(0.4%)、倦怠感7例（0.4%）、胸痛6例（0.4%）等。主要的临床检查值异常变动有：LDH上升5.6%（96/1,729）、AL-P上升5.4%（91/1,696）、ALT(GPT)上升2.2%（39/1,742）、AST（GOT)上升1.4%（24/1,742）等。
原产国上市后至再审查批准日（2006年9月）止在使用结果调查中安全性评价对象6000例中出现569例（9.5%）839件不良反应，主要为LDH上升216件（3.6%）、AL-P上升123件（2.1%）、ALT(GPT)上升39件（0.7%）、肝功能异常35件（0.6%）、背痛34件（0.6%）等
1.严重不良反应
（1）休克（发生率不详）：因有引起休克的可能，故需严密观察，一旦发现异常，应终止给药并采取适当的处理措施。
（2）间质性（发生率不详）：因有诱发或恶化间质性肺炎的可能，故须严密观察，当出现发热、、呼吸困难及胸部X线检查异常等情况时，应终止给药并采取给予肾上腺皮质激素等适当的处理措施。
（3）幼稚细胞增加（发生率不详）：对急性髓性白血病及骨髓增生异常综合症的患者，因会促使幼稚细胞增加，故需严密观察，一旦发现幼稚细胞增加，应终止给药。
（4）成人呼吸窘迫综合症（发生率不详）；因出现过成人呼吸窘迫综合症，故应严密观察。当出现急速的进展性呼吸困难、低氧血症、胸部X线透视出现双肺弥漫性浸润阴影等异常情况时，应终止给予本制剂，并采取妥当的呼吸管理等处理措施。
2.其他不良发应
【禁忌】(本制剂不可用于下列患者）
1.对本制剂或其他粒细胞刺激因子制剂有过敏反应的患者。
2.对骨髓中幼稚细胞没有充分减少的髓性患者，有可能增加幼稚细胞。
3.严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。
【注意事项】1.慎重给药（对下列患者要谨慎给药）
（1）有药物过敏史的患者
（2）有过敏体质的患者
2.重要的基本注意事项
1）本制剂的使用对象限于中性粒细胞减少症患者。
2）使用本制剂期间，应定期检查血象，充分注意避免使中性粒细胞数（白细胞数）增加到必要值以上。当发现中性粒细胞数（白细胞数）增加到必要值以上时，需采取减少用量或暂时停药等措施。
3）因有引起过敏反应的可能，故一旦发生过敏反应，应立即终止给药并采取适当的处理措施。此外，为预防过敏反应的发生，在使用本制剂前，应对患者进行充分的问诊，并望事先做皮试。
4）本品给药后可能会引起骨痛、腰痛等，此时可给予非麻醉性镇痛剂等适当处理。
5）对于由于肿瘤化疗所引起的中性粒细胞减少症的病人，应该避免在化疗的前24和后24小时期间使用本产品。
6）对于骨髓异常增生综合症伴随的中性粒细胞减少症病人的注意事项 ：
由于与可能形成髓性细胞的幼稚细胞相关，因此建议在对骨髓异常增生综合症患者使用本产品之前进行细胞样品的体外实验，以便确认本产品不会增加幼稚细胞集落数。
7）免疫抑制疗法（肾移植）继发的中性粒细胞减少症的注意事项 ：
对于免疫抑制疗法引起的中性粒细胞减少症患者（比如肾脏移植病人），应该谨慎使用本产品，使用剂量应该调整到维持中性粒细胞数≥2500/mm3 （WBC≥5000/mm3）。
8）长期使用本品的安全有效性尚未建立，有报道可见脾脏增大。
9）本品仅供在医生指导下使用。
3.使用时的注意事项
（1）配制方法
1）使用本制剂时，将本制剂溶解于每瓶制剂所附带的溶解液（1ml注射用水）后使用。
2）静脉点滴时，与5%的或生理盐水等混合使用。
（2）配制时
1）本制剂不得和其他药剂混合注射。
2）使用后瓶中残留的药剂应予废弃。
3）本制剂附带的溶解液裝于点状切开式安瓿中，使用时，应先用酒精棉等擦拭开口处。
（3）给药速度
静脉给药时，应尽量减慢给药速度。
4.用法用量上的注意事项：
癌症化疗诱导的中性粒细胞减少症 ：
给药后，当中性粒细胞数经过最
【孕妇用药】因对妊娠期的患者使用本制剂的安全性尚未得到确认，故不希望对孕妇或有可能已怀孕的妇女使用本制剂。
【儿童用药】1.因本制剂对早产儿、新生儿及婴儿的安全性尚未得到确认，故希望不要对此类患者使用本制剂（使用经验较少）。
2.对小儿患者给药时，须严密观察，慎重给药。
【老年用药】老年患者一般生理机能降低者较多，故在使用本制剂时,应增加中性粒细胞数（白细胞数）的测定次数，为避免增加过多（以中性粒细胞数超过5000/mm3 为准），可根据需要适当地调整给药持续时间，慎重给药。
【药理作用】1.药理作用:
（1）本产品动员和增加正常或使用抗癌药物的小鼠外周血的造血干祖细胞1）。
（2）本产品在许多中性粒细胞减少症的动物模型中（比如肿瘤化疗诱导的中性粒细胞减少症小鼠2，3）和骨髓移植小鼠4）等）可以观察到中性粒细胞数的恢复加速。
（3）在肿瘤化疗诱发的中性粒细胞减少症的小鼠模型中，降低的抗感染能力可以恢复到正常水平5），同时可以观察到抗生素疗效的增加6）。
【批准文号】S
【生产厂家】Utsunomiya Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.
哈伯因是从石杉科石杉属植物蛇足石杉中分离得到的新结构生物碱，它是一种强效、可逆的胆碱酯酶抑制剂，适用于良性记忆障碍，可提高病人指向记忆、联想学习、图像回忆及人像回忆，明显改善脑器质性病变引起的记忆障碍。脑复康为乙酰胺吡…
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急淋L2超高危， 白血病移植选择方式
状态：就诊前
儿童脐带血移植或者半相合移植都可以，因为都是位点不合的移植，没有可比性，3岁多建议儿童医院移植，苏州儿童医院也做移植的，上海道培医院好像儿童也做的
仇惠英大夫通知通知:各位患者朋友，现在情况如何？是否有变化？请反馈给我。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
仇惠英大夫通知通知:各位患友你们好，看病 医学上讲三分靠治，七分靠养，离开医院后病情变化的及时反馈追踪，有助于医生根据不同情况及时调整用药或者治疗方案，考虑到有些情况治疗周期比较长，治疗连贯性要求也高，为了更好的随访照顾和帮助到各位，大家有问题，可以在留言的界面直接点击“家庭医生”进行咨询，这个端口咨询次数不会限制，沟通起来更方便，也帮大家节省费用，我会尽量抽时间给大家指导，但是因为白天工作很忙，时间精力也很有限，如果回复不及时，也请各位多多体谅！
使用家庭医生的步骤：微信搜索 “好大夫”公众号---点击“我的医生”--点开”家庭医生“就可以了 ，不会使用的患者可以按照这个步骤操作，希望能帮到大家，紧急问题还是要去医院就诊，祝大家生活愉快！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：急淋&&
病情描述：病情描述：
3岁急淋L2超高危，MRD33天1.18%，55天3.67%，三疗后0.05%，需要移植，骨髓库未配到型，脐血配到7个点，请问急淋的移植脐血和父母半相和哪个好一些，
曾经治疗情况和效果：
已做5次...
疾病名称：ALL，L2，高危&&
希望得到的帮助：是复发吗？医生说再观察，让打胸腺法新增强体质，那我们现在还能做一些积极的事？
病情描述：ALL L2，高危，发病时白细胞超过100，2010年10月发病化疗，2013年11月全部疗程结束。现在停药一年，12月30日做的骨穿和残留，骨穿显示幼稚淋巴细胞1，残留1.04%，1月29日复查幼淋2，幼稚细胞3.5...
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疾病名称：急淋超高危，骨髓库未配到，脐血半相和选择哪个移植&&
希望得到的帮助：脐血和半相和选择那种各适合我的小孩，可以结合做吗，哪里做此种儿童移植最权威
病情描述：3周岁男孩，13年11月确诊急淋白血病L2,超高危，已做5次化疗，MRD33天1.18%，55天3.67%，三次化疗后MRD0.05%，需要移植，骨髓库未找到合适配型，脐血配到5个点，
疾病名称：急淋L2中危&&
病情描述：急淋L2中危，间期第一段后，服地米至20号，21号查血，各项细胞指数有上升，其中中性粒细胞百分比超出正常值0.02，是否需要调整药量？谢谢。
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投诉说明：（200个汉字以内）
仇惠英大夫的信息
各种血液病：急性白血病、骨髓移植是强项、骨髓增生异常综合征也收治，
主任医师，教授，博士生导师
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副主任医师
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