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注意~慢性咽炎不能轻视！
摘要：由于慢性咽炎是慢性疾病，很多患者起初并不重视，不是不了了之，就是自行到药房购买药物服用，往往到最后严重了才想起到医院去治疗，自行滥用抗生素、糖浆等药物会导致咽喉部正常菌群失调，引起二重感染。
　　注意~不能轻视！
　　由于慢性咽炎是慢性疾病，很多患者起初并不重视，不是不了了之，就是自行到药房购买服用，往往到最后严重了才想起到医院去治疗，自行滥用抗生素、糖浆等药物会导致部正常菌群失调，引起二重感染。另外，每一种抗生素都有全身副作用，对人体将造成危害。同时，滥用抗生素还将引起细菌耐药，威胁人体抵抗力，影响身体健康。
　　某些药物对咽炎确实有一定的疗效，但是并不是每个适应每个患者的情况，慢性咽炎并非单纯性的细菌感染，用单纯性药物治疗，最多也只能缓解症状。
　　大多数是因为急性咽炎发作时治疗不当或延误治疗，而转为慢性，一些职业因素也常与本病有关，那慢性咽炎到底该怎么治疗呢？
　　大同凯霖医院采用&超微三联立体疗法&治疗慢性咽炎
　　&超微三联立体疗法&包括三大诊疗形式：物理理疗、综合用药、超微等离子消融和德国STORZ内窥镜、日本奥林巴斯纤维喉镜这两大国际高端诊疗系统。
　　咽炎，到底怎样治疗才能达到效果？大同凯霖耳鼻喉医院专家介绍说，如果是急性咽炎，大多数通过合理用药，可以取到明显的疗效。但是，对以长期的慢性咽炎，单纯的药物治疗不容易起得疗效。我院针对此问题，引进了&超微三联立体疗法&，由经验丰富的主任医师级别的医生亲自操作。
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【专家提醒】慢性咽炎发作能诱发肾病
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有健康问题？医生在线免费帮您解答!5a靶向细胞免疫疗法技术是不是骗人_百度知道
5a靶向细胞免疫疗法技术是不是骗人
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5a靶向细胞免疫疗法技术是新技术，具体还得看情况。5A靶向生物免疫治疗预防复发转移更神奇即使经手术把患癌处全部切除，也有肉眼所不能看见的微小肿瘤干细胞残存，其生长后再发的事例极为多。5A多细胞靶向生物免疫治疗是把先天性体内所存的免疫细胞强化培养后，使其可能对肉眼所看不见的微小肿瘤干细胞在分子阶段进行攻击。据统计，如是1cm未满的癌症可将其扑灭。一般来讲在7年中，也就是84个月，如无转移再发，可断定为痊愈。在极短的期间能被判断为痊愈。可想而知其数据是多么的惊人。从该资料可见，可说不管对于早期患者，还是不中晚期病情危重的患者，5A多细胞靶向生物免疫治疗具有强大的治疗效果。
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&靶向治疗和免疫疗法的新动向
靶向治疗和免疫疗法的新动向
现在向大家介绍2014年全球共上市了10种新的抗癌药物，包括blinatumomab， 雷莫芦半单抗（ramucirumab）和 siltuximab，还有两种检查点阻滞剂免疫治疗药物纳武单抗（或尼鲁单抗nivolumab）和pembrolizumab。这些药并非在所有国家都获批上市，例如alectinib 和 mogamulizumab仅在日本批准上市。许多新药用药指征在不断扩大，已让相当一部分患者在常规治疗基础上有了更多的获益。&免疫学领域仍处于早期发展阶段，但新的疗法和各种新药接踵而至。 易普利单抗（Ipilimumab）即是一种新的免疫治疗药物，它与PD-1单抗一起被批准用于转移性黑素色瘤。另外， CAR-T细胞（CAR，嵌合抗原受体）疗法是一种以细胞为基础的免疫疗法，它是利用相关技术使患者自身的T细胞可识别特定的，这在不久的将来有望改变血液学的常规治疗模式。&接下来6年中，靶向药物和免疫抗药物的联合治疗必将得以广泛应用。在最初几年中，和血液学的靶向联合免疫疗法会率先居于主导地位，2018年之后，实体瘤（如和黑色素瘤等）的靶向联合治疗将会突飞猛进。&&新的联合疗法逐渐问世，关于这些新药的研发和市场营销方面的复杂问题也随之而来，究其原因还在于联合治疗的相关药物来自不同的生产厂家。这样可能会带来以下影响：复杂的临床试验的开展、商业营销策略、新药定价的灵活性以及产品的推广等。目前仅有四家制药公司(罗氏，百时美施贵宝，阿斯利康和杨森)正在研究这些新药的联合应用，而每一种药物仅由一个制药商生产。&针对11种主要，目前正在开展100个II、III期试验以研究药物的五种作用机制，包括对已上市药物的分子实体和新的适应症的研究。尽管许多新药尚未上市，但是已经被证明它们都较好抗活性并将有较多适应症。中的85%是非小细胞(NSCLC)，临床上已根据特定的基因突变而把患者分为不同亚群，相关基因的突变会导致疾病进展以及对化疗的耐药。目前临床上已使用1、2和3代的分子靶向药，患者因靶向治疗的良好疗效而使疾病得以长时间控制并显著提高生活质量。免疫抗药物也具有此类功效，纳武单抗（nivolumab）和pembrolizumab都已获批上市，对鳞癌和非鳞的非小细胞都有效。“篮子试验”是一种新的研究方法，把患有不同但有相同基因改变的患者纳入一个试验、接受同一种药物治疗，从而可获得不同对新药的反应，具有良好的成本效益。“篮子试验”因此可以为这些新药在罕见方面的获批提供一定的循证支持，但是这些基因靶向药物并不能满足罕见较高的治疗需求。行之有效的常见分子标志还是来源于单一试验。&
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肿瘤中心分类问答癌症的真相，你被忽悠了多久？|免疫疗法|癌症_凤凰资讯
癌症的真相，你被忽悠了多久？
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2011 年，第一个真正意义上的癌症免疫药物易普利姆玛（Yervoy）上市。但它的上市并没有在市场上掀起太大波澜，因为它虽然增加了一些患者的生存时间，但很多患者对它没有反应，而且它的副作用比较厉害，看起来不像是一个革命性的药物。
原标题：癌症的真相，你被忽悠了多久？这两年抗癌研究中最令人振奋的消息是“癌症免疫疗法”在临床上的成功，一时间从医生、科学家到患者和媒体大众都很兴奋。“免疫疗法”被各大顶级学术杂志评为2013 年最佳科学突破！《科学》杂志给予评论：“今年是癌症治疗的一个重大转折点，因为人们长期以来尝试激活患者自身免疫系统来治疗癌症的努力终于取得了成功！”在过去的20 年，也有很多别的抗癌新药，为什么大家对“免疫疗法”特别推崇？因为这是一次革命！免疫疗法的成功不仅革命性地改变了癌症治疗的效果，而且会革命性地改变治疗癌症的理念。现代西方抗癌药物的发展到目前为止出现了三次大的革命:第一次是1940 年后开始出现的细胞毒性化疗药物，现在绝大多数临床使用的化疗药物都属于这一类。和放疗一样，化疗药物的死穴是它们本身并不能区分恶性细胞还是正常细胞，因此化疗药物在杀死癌细胞的同时也会杀死大量人体正常的需要分裂的干细胞，这就是为什么化疗对细胞生长比较旺盛的骨髓细胞、肝细胞、肠胃表皮细胞等都有非常严重的副作用。临床上化疗药物的使用剂量必须受到严格控制：药物太少不能起到杀死癌细胞的作用，药物太多会产生过于严重的副作用，对患者造成“不可逆伤害”，甚至死亡。有个合适例子帮助大家理解化疗药物的毒副作用：砒霜（三氧化二砷）。这个帮助潘金莲和西门大官人毒杀了武大郎的臭名昭著的古代毒药，现在有个洋名字：Trisenox，它被FDA 批准用于治疗白血病，在美国临床上发光发热！这一方面说明任何事情都不绝对，什么东西都可能有好的价值，另一方面也说明了化疗药物用多了很恐怖。事实上所有化疗药物只要剂量够高，都能当毒药用，杀人不眨眼。抗癌药物的第二次革命是从20 世纪90 年代开始研究，到2000年后在临床上开始使用的“靶向治疗”。由于普通化疗的治疗指数低，副作用强，科学家一直在寻找能特异性杀死癌症细胞而不影响正常细胞的治疗手段。20 世纪70 年代致癌基因的发现使这个想法成为了可能，因为很多致癌基因在正常细胞里都不存在！科学家开始尝试开发特异的药物来抑制癌症独有的致癌基因，理论上这类药物可以选择性杀死癌细胞，而不影响正常细胞。第一个真正意义上针对癌症突变的特异靶向药物是2001 年上市的用于治疗BCR-ABL 突变慢性白血病的格列维克（Gleevec)。这个药物的横空出世，让BCR-ABL 突变慢性白血病患者5 年存活率从30% 一跃到了89%。第三次革命就是我们正在经历的癌症免疫疗法的成功！免疫疗法，相对于传统化疗或靶向治疗有一个本质区别：“免疫疗法”针对的是免疫细胞，而不是癌症细胞。“免疫疗法”的靶点是正常免疫细胞，目标是激活人体自身的免疫系统来治疗癌症。因此相对上面3 点传统治疗中的缺陷，“免疫疗法”在理论上有巨大优势：①它不损伤反而增强免疫系统；②免疫系统被激活后理论上可以治疗多种癌症，因此对更多患者会有效；③免疫系统的强大可以抑制癌细胞进化出抗药性，降低癌症复发率。2011 年，第一个真正意义上的癌症免疫药物易普利姆玛（Yervoy）上市。但它的上市并没有在市场上掀起太大波澜，因为它虽然增加了一些患者的生存时间，但很多患者对它没有反应，而且它的副作用比较厉害，看起来不像是一个革命性的药物。直到2013 年，真正让世界兴奋的免疫药物终于横空出世！施贵宝的Opdivo 和默沙东的Keytruda 先后发布了令人震惊的临床效果：在癌症已经转移，并且在所有已有治疗方案都失效的黑色素癌晚期患者身上，这两个药物让60% 以上的患者肿瘤减小乃至消失了超过2 年！要知道，这些患者平时的生存时间只能以周计算。以前任何一个有效的化疗或者靶向治疗药物的目标都是延长几个月的生存时间，而现在免疫药物让60% 以上的患者活了超过2 年 ！被判“死刑”的脑瘤患者靠什么治愈了？2015 年3 月，从菠萝的博士母校——美国杜克大学传出了惊人消息！一批脑瘤（神经胶质瘤）晚期患者在手术、化疗、放疗都失败了以后，癌症复发，几乎被判“死刑”，最多只能活几个月。无奈之下，死马当活马医，他们加入了一种新型病毒疗法的早期临床试验。结果一鸣惊人，第一位接受这个治疗的女孩已经活了超过3 年，而且体内癌细胞已经完全消失。她，可能被治愈了！这个病毒疗法是真正意义上的“脑洞大开”！简单来说，第一天给患者做手术，往肿瘤里插入一根空心的管子，然后第二天把特制的病毒通过管子直接慢慢滴进去。患者只需要接受一次治疗，打病毒时无需麻醉，无需化疗，也无需放疗。美国CBS 电视台最近专门做了长达一个小时的纪录片讲这个故事，题目就叫做：Killing Cancer（杀死癌症）。节目播出后，杜克大学医院和主治医生的电话被打爆了，全美国乃至全世界的大量脑瘤患者都想加入这个临床试验。为什么这个脑洞大开的“病毒疗法”如此令人激动？它背后究竟是什么科学原理？脑瘤药物研发之痛神经胶质瘤是最常见脑瘤，也是最恶性的肿瘤之一。已有的治疗办法，无论是手术、放疗、化疗，还是靶向药物，对这个疾病效果都非常有限，多数患者从被诊断到去世仅仅12-14 个月，极少有患者能存活超过5 年。抗癌药物对脑瘤普遍效果不好，有一个非常重要的原因是绝大多数药物通过不了“血脑屏障”（blood brain barrier）。血脑屏障是大脑的防火墙，它的主要功能是防止血液中乱七八糟的物质进入大脑，保证大脑处在安全的微环境中。疯狂执着的科学家对脑瘤没有好的药物咋办？只能独辟蹊径了。杜克大学医学院的神经外科系教授Matthias Gromeier 决定试试溶瘤病毒。溶瘤病毒是指一大类能选择性裂解癌细胞的病毒，它一方面能直接感染并杀死癌细胞，另一方面还能激发免疫反应，吸引更多免疫细胞来继续杀死残余癌细胞。但Gromeier 教授有点疯狂，因为他决定用的是：脊髓灰质炎病毒！这玩意儿是啥？是导致小儿麻痹症的元凶。人类从1950 年开始就拼了命想让它从地球上消失，现在居然有人想故意打到患者身上？用最凶狠的病毒去攻击最恶性的肿瘤世界上不少人做溶瘤病毒，但绝大多数都在用比较安全、本身不致病的病毒，比如腺病毒。Gromeier 决定不走寻常路，以毒攻毒，用最凶狠的病毒去攻击最恶性的肿瘤！Gromeier 当然不是疯子，他选择使用脊髓灰质炎病毒攻击脑瘤，有一个重要原因，那就是该病毒天生就喜欢感染中枢神经细胞。小儿麻痹症是什么？就是脊髓灰质炎病毒侵入运动神经细胞后大量繁殖，神经被破坏后，导致人体肌肉萎缩，乃至瘫痪。脑瘤作为神经系统的癌症，正是脊髓灰质炎病毒喜欢的“小鲜肉”。当然，脊髓灰质炎病毒是不能直接给患者用的，因为它会破坏正常神经细胞，没人愿意被治好了脑瘤，然后瘫痪了。于是，Gromeier 花了一些时间来研究如何让脊髓灰质炎病毒只感染并破坏癌细胞，而不影响正常细胞。说起来容易，这个“一些时间”是多久呢？15 年！科学上来讲，他对这个病毒主要干了两件事儿：第一步，他去掉了脊髓灰质炎病毒中最关键的控制病毒复制的基因，这样病毒就失活了，安全倒是安全，但这样的病毒也无法杀死癌细胞，咋办？第二步，他又机智地往这个安全的病毒里面转入了一个“鼻病毒”的基因元件。“鼻病毒”是造成一般感冒的最常见病毒，危险性小，它的这个元件有个最大的特点就是在癌细胞里面活性很高，正常细胞活性很低。所以引入失活的脊髓灰质炎病毒中后，就做出了一个不影响正常细胞，只喜欢在癌细胞里繁殖，并杀死肿瘤细胞的“杂交溶瘤病毒”。没看懂？我来打个比方。从前有一只老虎（脊髓灰质炎病毒），我们想派它去鸡窝（正常细胞）里面抓搞破坏的老鼠（癌细胞）。放只野生老虎进鸡窝结果可想而知，老鼠没抓到鸡已经没了。于是第一步，我们先去掉老虎的大脑，把它搞成“无公害老虎”，它不吃鸡，但也没法抓老鼠，咋办呢？第二步，我们把猫的大脑移植到这个“无公害老虎”身上，于是，一头长相凶猛，爪子犀利，但一心只想吃老鼠的杂交动物就出现了！来之不易的结果现在看来，制造这个“猫科杂交动物”是非常英明神武的，因为它在脑瘤里面效果惊人。但事实上，使用脊髓灰质炎病毒这个决定让Gromeier 教授付出了巨大的代价，因为几乎所有人都认为这个东西太危险，不靠谱。从他开始做这个病毒，到我们现在看到结果，他一共花了25 年！菠萝个人非常看好溶瘤病毒这类治疗方式，但作为科研工作者，还是有责任和义务告诉大家这个新型疗法背后存在的风险和应该谨慎的地方。病毒疗法本质上也是最近火爆的免疫疗法的一种，免疫疗法之所以让人兴奋，除了副作用小，效果好之外，更是因为它有可能真正的治愈患者，让癌细胞彻底消失，而不只是缩小肿瘤，延长寿命。从CAR-T、PD-1/PD-L1，到现在的溶瘤病毒。无论从科学理论上，还是目前有限的临床结果来看，这类基因改造过的溶瘤病毒都有希望从根本上改变癌症治疗的方式，让我们拭目以待吧。
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