物化实验报告-表面张力的测定_百度文库
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物化实验报告-表面张力的测定
&&内容很全滴~~讨论之类=。=测定方法是最大气泡法和滴重法
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你可能喜欢以此共聚物为固定液用溶胶凝胶法制成毛细管气相色谱柱。
It is used as stationary phase to make capillary column for gas chromatography by using sol-gel method.
在很多方面有着应用，憎液溶胶由于其特殊的结构、性质，使得它在生产、生活的方面有着不可替代的作用。
Because of the unique structure and property of hydrophobic sols, they play an irreplaceable role in many fields.
本文对于憎液溶胶的性质及应用做了一些简要的介绍，从中可以看出憎液溶胶在生产、生活等方面的重要性以及它的应用前景。
In this paper, the properties and applications of hydrophilic were briefly introduced. It could be concluded that hydrophilic sols are very important in industry and life.
该复合膜，从含有亲水性有机聚合 物的涂液，利用溶胶凝胶法形成。
This composite coating can be formed by a sol gel process from a coating liquid containing a hydrophilic organic polymer.
本发明公开了一种化学机械抛光液，其含有溶胶型二氧化硅、速率增助剂、表面活性剂和水。
The invention discloses chemi-mechanical polishing liquid, which comprises a sol type silicon dioxide, a velocity accelerating auxiliary agent, a surfactant and water.
采用溶胶凝胶技术，以正硅酸乙酯为基本原料，配制二氧化硅溶胶凝胶液，采用浸涂法在牙科用铜合金表面涂层。
The sol-gel dipping process, in which liquid silicon alkoxide is transformed into a solid silicon-oxygen network, can produce a thin film coating of 5i02.
陶瓷化单板是以木材单板为基材，陶瓷前驱液为浸注剂，采用溶胶-凝胶法经真空加压浸渍处理而成。
Ceramic-veneer is a material prepared by Sol-Gel method and Vacuum-Pressure method, and constitutes with veneer and ceramic emulsion.
前述分散液的制造方法：在硅溶胶中加入丙酮配成溶液；
The making method of dispersion comprises the following steps: adding propanol in the silicon sol to make solution;
稳定的制膜液是制备出完整、无缺陷溶胶膜的首要条件。
Suspension stability is the primary factor to prepare integrated membrane without defect.
复合溶胶体系具有固、胶、液三相混和的三维网状结构，在表面张力、黏度等物性指标的改善上具有明显的协同增效作用。
The mass transfer characteristics and rules were summarized, and the results were shown as follows:1. The complex sols presented a three-dimensional network made up of granules, gum and liquid states.
采用溶胶-凝胶方法制备WO3前驱液，利用浸渍-提拉法使其成膜。
WO3 precursor solution was prepared by Sol-gel method. The films were printed by dip-coating method.
溶糖溶胶系统SugarMeltingSystem溶糖系统由料液混合泵、冷热缸、双联过滤器、机架以及连接管件组成。
Sugar Melting System consists of Mixing Pump, Cooling & Heating Tank, Joint Filter, Pipes & Fittings, and Frame Stand.
热液系硫化矿遭风化剥蚀而解体，大量的铜在还原带富集，部分以固溶胶或炭质吸附存在于泥炭质岩系中。
And a big amount of copper concentrated in the reduced zone, and partly as solid sol or adsorbed by carbon in the pelitic, carbonaceous rock series.
论述了胶体电池用硅溶胶的具体要求，探讨了与胶体电池相适应的隔板，并对胶液的灌注过程进行了描述。
Detailed requirements of silicone sol and separators for gelled batteries as well as the gel-filling process were described and discussed.
铜以炭质吸附和固溶胶形式赋存于地层中，因酸性水溶液侵蚀而分解析出，并渗入地下深处参加热液成矿作用。
Copper exist in the form of carbon adsorption and solid sol in strata, penetrating into the depth with acid solution to take part in hydrothermal mineralization.
铜以炭质吸附和固溶胶形式赋存于地层中，因酸性水溶液侵蚀而分解析出，并渗入地下深处参加热液成矿作用。
Copper exist in the form of carbon adsorption and solid sol in strata, penetrating into the depth with acid solution to take part in hydrothermal mineralization.
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便携式TPH（土壤中总石油烃）测定仪
对土壤中的总的石油碳氢化合物（TPH）进行监测能证明地下储油罐（USTs）、石油精炼或其他燃料资源渗漏后造成的污染。
弗-克反应法
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推荐收藏该企业网站毛细管法测量液体黏度实验再设计
1引言液体的黏度是由液体本身性质决定的,是反映液体黏性阻力大小的指标.不同液体具有不同的黏度,液体的黏度与温度有关,随温度的升高黏度显著降低.测定液体的黏度,在工程技术以及科学研究的许多领域中,都有十分重要的意义.在基础物理实验教学中,常用的测量液体黏度的方法有:落球法[1-3]、毛细管法[4-11]、转筒法[12]等.传统的毛细管法测量液体黏度实验中,一般都采用了包含有进液口和溢液口的恒压液槽,以保证毛细管两端压强差恒定.我们设计了简单的毛细管法测量液体黏度的实验装置,通过测量液面高度与时间的变化关系,拟合实验数据得到液体黏度,省去了恒压液槽的设置;并且利用毛细管外加恒温管的方法,能够较准确地测量不同温度下的液体黏度的变化.利用此实验装置,扩展了毛细管法测液体黏度实验教学内容,除了测量室温下液体黏度之外,还增加了测量不同温度下液体黏度,通过实验给出泊肃叶公式中液体流速与毛细管长度、内径、两端压强差的关系等实验内容,有助于提高学...&
(本文共4页)
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用毛细管法测J量液体粘度就是测量某一体积v的液体流过毛细管表面两刻线确定的时间T。当采用目视法记录流过时间时,要提高准确度实际上是不可能的,因为测量时间的误差达0 .1纬~0 .2%。 目前试图采用光电记录法自动测量时间 “,“’,但不能解决提高准确度的问题。为了实施光电法必需:(1)保证将两个相同的光电变换器准确地对准粘度计的上下刻线;(2)用光电变换器记录液体弯月面从两刻线通过的时刻t:和t:,并计算出流过时间T=t:一t,。 在已知的装置中用光电变换器对准刻线要么是按仪器使用说明书用目视法,要么是用预先套在毛细管上的外罩(在有刻线的地方有一缝隙)川。很明显,在第一种情况下测量堆确度提高不大,而在第二种情况下必须改装使用的粘度计。在某些装置“’中一般没有将光电变换器与刻线连接在一起。因此,光电变换器每次重新安装后或者偶然移动都需要重新检定粘度计,而光电法和目视法的测量数值又不一致。 在所有这些装置中,记录时刻tl和t:都是通...&
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一、引言 山一」“纤维单晶的完整性好。强度大,早在六十年代就开始了这方而的研究,并一度研究活跃。但因不易控制其生长方向,在应用上受到较大的限制,因而未能得到较大的发展。近十几年来,光纤通讯技术的发展,发现光导纤维透光率大,光损伤小,又引起人们的重视。特别对于非线性光学性能好,而无法实现位相匹配的材料,在纤维单晶中利用波导色散,就有可能解决位相匹配的问题。近年来,用光纤可制成激光光源、光参量放大、倍频、Jl:关等器件,长度要求仅几毫米到儿厘米,可使器件小型化,因而又显示其生命力”,。 国内已有一些单位开展了这方面的研制,不过有机纤维单晶的研制尚在起步。作者在有机非线性光学晶体3一甲基一4一硝基毗咤一卜氧(简称3一POM)的研究方面已进行了一定的工一35一作,曾采用溶液法培养出一定大小的单晶,但考虑到溶液法生长晶体周期长,条件不易掌握,因而也开展了毛细管法提拉有机纤维单晶的探索。本文讨论了有关的实验装置和各种影响因素,并提出了某些实...&
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侧定提血时间,在临床化验室最常用的方法中,有玻片法和毛细管法。其中玻片法易干涸,毛细管法虽然可避免上述缺点,但在操作中由于折断毛细管观察血丝出现时,毛细管易碎裂刺伤皮肤,使血液污染手指。我们在百余例实验中发现毛细管中血液停止流动时间接近血液凝固时间。因此我们采用左右侧动或颇倒毛细管观寮血液停止流动时间,来代替折断毛细管检视血丝出现时间,作为判定凝血的指标。为此进行了30例两种判定方法的对比试验,经统计学处理t...&
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如图 1所示 ,将内半径为 r(用移测显微镜测量 )的玻璃毛细管铅直插入广延的水中 .用测高仪测量管内 (凹面最低点 )外水面高度差 h1,由下式可以求出水的表面张力系数T水 =12 ρ水 gr( h1+r3 ) 〔1〕 ( 1 )式中ρ水 为水的密度 .图　 1同理 ,将毛细管铅直插入广延水银中 ,可得到水银的表面张力系数T水银 =12 ρ水银 gr( h2 +r3 ) ( 2 )式中 h2 为毛细管内 (凸面最高点 )外水银面的高度差 ,ρ水银 为水银密度 .测量水银表面张力系数的问题是 :水银在空气中蒸发 ,产生有毒的汞蒸汽 ,水银为非透明液体 ,致使 h2 无法用测高仪测量 .如果在广延的水银面覆盖上水 ,不但可以克服水银蒸发 ,而且还可以测得水银对水的表面张力系数 .如图 2所示 ,毛细管铅直插入水中 ,当下端面刚接触水银面时 ,管内外水面高度差仍为 h1与没有水银时相同 ,管内水柱被毛细管和水银与管外的水隔开 .当毛...&
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红细胞比积传统测定方法为温氏管法,也称常量法.近年来毛细管法,即微量法”〕应用渐多。我们对毛细管法离心时间进行了探讨.并与原法进行了比较,报告如下‘讨论毛细管法操作步骤 1.将常法采集的抗凝血充分摇匀,利用虹吸作用使之充进玻翁毛细管内达5~6cm,一端留2、ocm空隙用作封口。 2.擦去管外血迹,将空隙一端插入橡皮泥中作封口。 3.水平放置在3F一l型多功能高速离心机(第四军医大学、航天工业部华兴航空机轮公司产品)平盘柳内,封口端向外,使封「1端与平盘内侧橡皮圈接触。固定好转子盖,离心Zmin(l000or/min)。 4.取出用微量红细胞比积读数板,量取红细胞占.总长度的百分比积。 结果 对40例采用本机Zmin与原法30min(s000r/min)作对比观察.结果基本一致.见附表。 附衰红细胞比积测定两种方法对比 采用本高速离心机具有快速省时、提高_!二作效率、减少噪音优点。原法离心时间需30文献报道采用高速离心机,...&
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&【求助】用拉起液膜法测表面张力遇到的问题( 再多问一个问题 )
【求助】用拉起液膜法测表面张力遇到的问题( 再多问一个问题 )
作者 syhope
问题一：样品是实验室自己合成的表面活性剂，配的浓度从5mg/L到50mg/L，每次拉环测得表面张力数值波动很大，比如5mg/L，同一样品表面张力有45mN/m,也有60mN/m。老板说表面张力是时时在变的，可我测得数变得幅度也太大了。我查看了GB拉起液膜法测表面张力，里面要求同一样品5次连续测得的表面张力值相差不允许超过0.2mN/m。那这样我测得数就没有意义了。
请这里的虫友们给我些指点。
问题二：我测得表面张力要求在50度温度下，现在我用的拉起液膜法测表面张力仪，没有保温装置，就得自己想办法。可是根据标准测试表面张力要有平衡时间，我就把待测溶液倒在测试小圆杯里，上面再倒扣一个烧杯，放在50度烘箱里保温，但是这样做还是不行，小圆杯里的溶液很容易蒸发，而溶液平衡时间也大约半个小时。又要保温，又要有平衡时间，溶液浓度还不要受影响。请大家给我出出主意。
[ Last edited by syhope on
at 08:43 ]
请参阅最新国家标准GB-T表面活性剂 表面张力的测定，里面有关于测量误差产生原因的一些描述。
引用回帖:Originally posted by xuebuqiao at
请参阅最新国家标准GB-T表面活性剂 表面张力的测定，里面有关于测量误差产生原因的一些描述。 找到这个标准了，先研究一下。
又遇到一个新问题，大家帮我看看
测表面张力,特别是你在测静态表面张力时,一定要注意一个老化时间的问题. 表面活性剂分子从溶液到表面并在表面聚集排列,需要一定的时间,所以一定要老化充分测的表面张力才稳定准确. 所以你老师说表面张力一直在变就是这个原因,分子总是在不停运动的嘛!
fangbochen&&谢谢你的解答，这几天一直在查阅这方面的资料，你的回答更加证实了我的理解，谢谢。
现在有一个更棘手的问题，就是我的测试温度要在50度，昨天我又试着把样品杯放在50读的水浴里加热，发现样品体积还是有减少，三次测量老化时间都在30分钟，三次测量的结果相差不大，最大的差1mN/m,最小的差0.1mN/m,我的理解是老化和加热同时进行，溶液的体积在改变，可能浓度也在变，但我的数据相差不大，是不是说明体积变了但浓度不变，这么想好像没什么道理。或者昨天测的数据根本就没有意义，
谢谢2楼的意见&&问题解决
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