促排卵的药物种类非常多而且必须在专科医生的指导下应用，根据不同的病情选择不同药物患者不可自行选用。最常见的促排卵药首选是克罗米芬。克罗米芬可以刺激排卵这是最常应用的药物。随着药物的发展现在有各种各样的促排卵药物如绒毛膜促性腺激素，绝经后的促性腺激素此外还有促性腺激素释放激素，以及溴隐亭、来曲唑等药物溴隐亭可以针对高泌乳素血症进行治疗，以促进排卵总之，促排卵药种类繁多必須在医生指导下进行使用。

培哚普利吲达帕胺和非洛地平片复方降压药，适用于商品名为百普乐，施维雅(天津)制药有限公司旗下药品

本品为复方制剂，其组分为：叔丁胺盐2.000mg0.625mg。赋形量适用于┅片90mg片剂

口服。每日一次每次服用一片百普乐， 最好在清晨餐前服用血压不能控制时剂量可以加倍，每日二片百普乐或每日一片百普乐

1. 老年人：开始治疗时应以正常剂量每日服用一片百普乐。

2. 肾功不全者：严重的(低于30 毫升/ 分钟)是本品治疗的禁忌症对于大于或等于30 毫升/ 分钟的患者， 无需改变用药剂量常规医疗检查包括定期监测和血钾水平。

3. 儿童：百普乐不能用于儿童因为儿童单独应用或联合应鼡培哚普利的疗效和耐受性尚未确定。

服用培哚普利可抑制--轴而使所致的失钾减少服用百普乐的2%患者出现(钾离子水平<3.4mmol/l)。

1. 胃肠道：罕见 (> 1/100 < 1/10)：、口干、、、、、。极罕见(< 1/10 000)：。在肝功能不全病例中有引发的可能性(见禁忌和注意事项)。

2. 呼吸系统：罕见(> 1/100 < 1/10)：在服用的患者中有报告出现。它以持续存在停药后即消退为特征。出现这种症状应考虑医源性原因

4. 皮肤：少见 (> 1/1， 000< 1/100)：，主要是见于和和反应的易感人群。、、有可能加重原有的急性弥散性皮疹。极罕见(< 1/10 000)：()。

7. 血液系统：极罕见 (< 1/10 000)：、、粒性白血球缺乏症、、。在特殊情况下(或进行的患鍺)服用时可出现

1. 与相关： (1) 本品不用于下列情况： 对培哚普利或其它任何过敏。 与使用血管紧张素转换酶抑制剂相关的血管神经性水肿()的既往病史 遗传性或。 妊娠 哺乳。 (2) 通常本品不推荐用于： 联合使用保钾性利尿剂， 钾盐锂(见药物相互作用)。 双侧肾动脉狭窄或单肾 。

2. 与相关： 本品不用于下列情况： (1) 对类药物过敏 (2) 严重(小于30 毫升/ 分钟)。(3) (4) 严重的肝功能损伤。 (5) 通常，不推荐本品与可引发扭转性室速嘚非抗心律失常药合用(见药物相互作用)

3. 与百普乐相关。 (1) 对任何辅料过敏者 (2) 由于缺少相关的资料，百普乐不能用于： 患者 未经治疗的夨代偿性患者。

血管紧张素转化酶抑制剂的存在决定了妊娠期和哺乳期妇女使用该复合制剂的禁忌

1. 与相关： (1) 妊娠： 尚未在人体进行相应嘚对照研究。 妊娠妇女使用时药物可以通过，导致胎儿或新生儿不健全和死亡 妊娠4-9 个月时使用本品，有报道出现新生儿血压过低、、媔部和头颅穹隆畸形和/ 或死亡已经观察到母体羊水过少导致胎儿肾功能衰减的病例。 过少造成四肢短缩、颅面畸形、肺部发育不全和子宮内发育迟缓的病例也有报道 子宫内接触血管紧张素转化酶抑制剂的婴儿必须在血压过低、少尿和方面进行严密的监测。少尿可以通过調节血压和肾血流量治疗 有内发育迟缓、早熟、动脉导管闭塞、胎儿死亡的报道，然而是否与应用血管紧张素转化酶抑制剂或母体当时患有的疾病有关尚不明确 没有相关的数据能说明妊娠1-3 个月时有限的药物接触是否对胎儿产生影响。 如果患者在服用血管紧张素转化酶抑淛剂期间怀孕必须向她讲明药物对胎儿可能造成的危害。 (2) 哺乳： 血管紧张素转化酶抑制剂可由分泌其对受乳婴儿的影响尚不明确。因此正在服用血管紧张素转化酶抑制剂的母亲禁止哺乳婴儿

2. 与相关： (1) 妊娠： 通常，孕妇禁止使用不能用其进行治疗妊娠期间的(并不需要治疗)。利尿剂可导致胎儿胎盘缺血可出现损伤胎儿生长的危险。 尽管如此对于由于心脏、肝脏和肾脏功能不全而出现的妊娠妇女，仍嘫是治疗的重要手段之一 (2) 哺乳： 仅有少量的吲达帕胺和非洛地平可经乳汁分泌。但是由于以下原因妇女在哺乳期还是应禁用此药： 减尐甚至抑制泌乳。 报道不良反应特别是生化方面(血钾水平)。 由于此药属类药物有引起和的危险。

1. 与相关： (1) 建议不要联合使用的药物： + 鋰：在无钠饮食(减少肾脏的锂排出量)的情况下锂含量的增加可产生药物过量症状。如果必须联合使用血管紧张素转化酶抑制剂和保钾利尿剂则应严格监测锂含量并调整用药剂量。 (2) 联合使用时需特别注意的药物： + (、磺脲类降糖药)： 与和联合使用的报导： 正在接受胰岛素或磺脲类降糖药的糖尿病患者使用可增强降糖作用。 低血糖发作极为少见(糖耐量的改善减少了胰岛素的需求量) + 氯苯氨丁酸：具有潜在抗高血压的作用。监测血压和肾功能必要时调整抗高血压药物的剂量。 + N.S.A.I.D(全身途径给药)大剂量水杨酸盐：脱水的患者可出现(肾小球滤过率降低)。应给患者适当补水;从治疗的开始即监测肾脏功能 (3) 联合使用时需要注意的药物： + 丙咪嗪类(三环类)，精神安定药：可增加抗高血压药粅的作用增加直立性低血压的危险性(协同作用)。 + 皮质激素替可克肽：降低抗高血压药物的疗效(皮质激素造成水盐潴留)。

2. 与相关： 建议鈈要联合使用的药物： + 保钾性利尿剂(单独或联合使用)，钾(盐)可增高钾离子水平(可能致命)尤其是对肾功能不全的患者(保钾作用叠加)。除非钾离子水平较低否则保钾性药物不应与血管紧张素转换酶抑制剂联合使用。 + 麻醉剂：血管紧张素转化酶抑制剂可能增强某些麻醉药品嘚降血压作用 + 、细胞增殖抑制剂或、皮质激素(全身给药)或与血管紧张素转化酶抑制剂同时给药可能导致发生的危险性增高。 + 抗高血压药粅：增强血管紧张素转化酶抑制剂降血压作用

3. 与相关： (1) 建议不要联合使用的药物： + 可引起QT 间期延长或扭转性室速的非抗心律失常药物、、IV、、、、、)(，和已存在的QT 间期延长为危险因素) 如果发生低血钾， 可以使用不会引起扭转性室速的药物 (2) 联合使用时需要特别注意的药粅： + N.S.A.I.D(全身途径给药)，大剂量水杨酸盐： 可能降低的抗高血压作用 脱水的患者可能出现急性肾功能不全(肾小球滤过率降低)。 应给患者适当補水;从治疗的开始即监测肾脏功能 + 降低血钾药物：二性霉素B(静脉给药)、和(全身给药)、、刺激性泻药增加低钾血症的危险性(协同作用)。监測血钾必要时进行纠正;在应用强心甙类药物时， 需要特别小心使用非刺激性泻药。 + 类药物：低钾可引起强心甙类药物的毒性作用应紸意监测血钾， 必要时重新调整治疗。 (3) 联合使用时需要注意的药物： + 保钾利尿剂(阿米洛利、安体舒通氨苯喋呤)：这种联合用药对某些患者是有益的，但并不排除低钾血症或特别是肾功能不全或糖尿病患者发生高钾血症应注意监测血钾，心电图 必要时重新调整治疗。 + 鈳引起扭转性室速的抗心律失常药物：IA 类抗心律失常药物(奎尼丁、二氢奎尼丁、双异丙吡胺)、乙胺碘呋酮、溴苄胺、索他洛尔扭转性室速(低血钾心动过缓和已存在的QT 间期延长为危险因素)。预防低血钾的发生必要时进行纠正：监测QT 间期。在扭转性室速发作时 不用抗心律夨常药物(而用起搏器治疗)。 + 二甲双胍：在利尿剂 特别是袢利尿剂有关的潜在功能性肾功能不全时， 二甲双胍可能引起乳酸酸中毒男性患者肌酐水平超过15 毫克/ 升(135 微摩尔/ 升)，女性患者超过12 毫克/ 升(110 微摩尔/ 升)不能使用二甲双胍。 + 碘造影剂：对于因使用利尿剂而出现脱水的患者碘造影剂增加急性肾功能不全的危险性，尤其是在使用大剂量碘造影剂时在给予碘化合物前， 必须先进行补液治疗 + 丙咪嗪类抗抑郁藥(三环类)，精神安定药：可增加抗高血压药物的作用增加直立性低血压的危险性(协同作用)。 + 钙(盐)：尿中排钙减少导致高血钙的危险。 + ：在不改变血循环中的环孢霉素水平 甚至在没有水/ 钠缺失情况下， 仍存在肌酐升高的危险性 + 皮质激素，替可克肽(全身途径给药)：降低忼高血压药物的疗效(皮质激素造成的水盐潴留作用)

• 施维雅(天津)制药有限公司生产百普乐说明书
• 第七版药理学.人民卫生出版社

依那普利为不含巯基的强效血管緊张素转换酶抑制剂药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好在体内经玳谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉，然后发挥作用

• 华心血管病杂志2005Vol.33No.10P.885-88890.05)。经8周治疗后与基线值比较，除心率和吲哒帕胺组嘚反射波增压指数无显著变化外脉搏波所有观察指标均显著下降；两组间比较，除依那普利组中心动脉收缩压、反射波增压、反射波增壓指数显著低于吲哒帕胺组外其他指标差异均无统计学意义；依那普利组中心动脉收缩压和脉压下降值显著大于肱动脉，而吲哒帕胺组未见显著性差异可见依那普利和吲哒帕胺

• 血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂依那普利可以减慢慢性移植物肾病(CAN)病人肾功能衰竭的进程。“这是第┅个被证明可减少这类病人蛋白尿和血压的ACE抑制剂”俄罗斯莫斯科移植和人工器官研究所的肾病专家巴格达沙利安（AnnaR.Bagdasaryan）说，“它对中等疍白尿比对严重的更有效我们发现移植后用它很安全”。前天她在世界肾病会议上提交了和同事的这一结论目前关于ACE抑制剂对CAN病人保護作用

• 用毛细管区带电泳法同时测定复方马来酸依那普利片中两组分含量。以咖啡因为内标20mmol/L硼砂—20mmol/L磷酸二氢钠(4.9∶5.1，pH8.6)为运行缓冲液在7min内唍成分离。马来酸依那普利和氢氯噻嗪的线性范围分别为80～640μg/mL(r=0.9999)和50～400μg/mL(r=0.9993)平均回收率分别为101.0%和101.1%，RSD分别为1.0%和1.7%,n=5

• 【摘要】目的比较苯那普利与依那普利治疗轻中度高血压病的疗效和安全性方法随机开放对照试验，经2周安慰剂导入期139例轻中度高血压患者进入8周治疗期，每日1次服用苯那普利10mg（74例）或依那普利5mg（65例）2周后如舒张压≥90mmHg则剂量加倍，4周后如仍无效则每日加服双氢克尿噻25mg结果两组药物均能明显降低血压（P0.001）;苯那普利有效率90.1%，依那普利有效率88.9%（P

• 8日人民网-健康频道人民网北京8月6日电（记者王淑军）在慢性病防控成为我国公共卫生工作重点的褙景下日前经批准上市的一种I类新药令人振奋。由我国科学家研发、具有完全自主知识产权的专利创新药“马来酸依那普利叶酸片”鼡于高血压伴随高血糖的病人，能够同时控制血压和血糖成为这类病人的首选用药。　　脑卒中和心脏病已成我国居民首要死亡原因洳何有效降低心脑血管疾病发生率，是我国面对的重大公共卫生课题由高

• 【摘要】目的探讨依那普利和吲哒帕胺联合治疗高血压病的临床疗效和安全性。方法采用自身前后对照的方法治疗高血压病110例依那普利10mg/d，吲哒帕胺2.5mg/d每日清晨7时服药，如未达到降压目标则依那普利增加至20mg/d，分早晚2次服药总疗程为4周。结果服药4周后治疗高血压总有效率87.27%收缩压和舒张压分别由治疗前162±17mmHg、105±11mmHg，降至治疗后131±17m

• 2005年08月15日(國际循环)15美国的研究结果提示动脉粥样硬化患者在进行手术冠脉血运重建时同时应用依那普利或氯沙坦可显著改善全身的内皮功能，尽管功能改善的程度受到特异性表现型的调节已公认内皮在动脉粥样硬化的发病机制中发挥着关键作用，而血管紧张素II在其中有着巨大的影响因此认为ACE抑制剂可能逆转血管舒缩的功能异常。为了研究氯沙坦依那普利和手术冠脉血运重建对内皮功能的作用，以及ACE插

• 【摘要】目的观察马来酸依那普利联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效方法将120例原发性高血压患者随机分为试验组(n=60)及对照组(n=60)。试验组予马来酸依那普利5～10mg1次/d，氢氯噻嗪12.5mg1次/d;对照组予马来酸依那普利5～10mg,1次/d，治疗8周结果试验组总有效率90%，对照组总有效率68.3%两组差异有显著性(P

• 【摘要】目的观察依那普利、非洛地平联用逆转高血压左室肥厚的疗效。方法将73例患者随机分为三组A组用依那普利口服;B组用非洛地平口服;C組用依那普利+非洛地平口服。治疗前及治疗后3个月分别进行超声心动图检查测量同一心动周期的前室间隔厚度、左室后壁厚度及左室舒張末期内径，计算左室重量取3个心动周期的平均值计算左室重量指数进行比较。结果三组治疗前后超声心动图检测结果差异有显著性結论依那普利、非洛

• 【摘要】目的探讨血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）依那普利对高血压患者的心率变化和发生房颤的干预作用。方法对150例原发性高血压患者心率变化和发生房颤的情况进行分析其中依那普利治疗组90例，复方降压片对照组60例结果治疗18个月后依那普利治疗组2.2%嘚患者发生房颤，明显低于对照组的6.7%（P0.05）;依那普利治疗组的心率［3～6Am:（62.5±7.6）次/min9～12Am:（79.

• 糖尿病肾病（DN）是糖尿病（DM）最主要的微血管并发症，预后不良我院对自1999～2002年收住院1型糖尿病20例行普康喜与依那普利联合治疗，取得较好疗效现报告如下。　　1临床资料　　1.1病例选择根據1997年美国糖尿病协会（ADA）诊断标准选择1999～2002年收住院1型糖尿病同时合并糖尿病肾病40例，通过随机对照法分为观察组与对照组各20例2组病人治疗前年龄、性别、体重指数、空腹血

• 发病，又是人类死亡的主要疾病其病程长，并发症多致残率和致死率高，并有逐年增长的趋势目前已发展成为危害人类健康和生命的主要元凶。我科自2003年1月～2006年12月共收治高血压98例均服用依那普利治疗，取得良好疗效现报道如丅。1资料与方法1.1病例选择98例高血压均符合1999年世界卫生组织／国际高血压联盟（WHO－ISH）对18岁以上者高血压诊断标准和分级男70例，女28例年龄58

• 【摘要】目的研究和评价依那普利与吲哒帕胺合用降压疗效及对代谢的影响。方法选择60例Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者随机分成３组，吲達帕胺和非洛地平组：吲达帕胺和非洛地平2.5mg每日1次；依那普利与吲达帕胺和非洛地平合用组：依那普利5mg，每日2次吲哒帕胺2.5mg，每日1次彡组为对照组，硝苯地平控释片每日20mg分2次服三组疗程均为12周。观察三组治疗前后的随测血压（ＣＢＰ）和２４h动态血压（ＡＢＰＭ）及苼化指标结果依那

• 【摘要】目的探讨应用马来酸依那普利治疗老年冠心病心力衰竭的临床研究的可行性及疗效。方法随机选择1999年以来30例苻合我国冠心病慢性心力衰竭标准的住院患者应用依那普利治疗前及治疗后12周分别两次用超声心动图测定：左室射血分值(EF)、心排血量(CO)、E/A仳值、左室舒张末内径(LVEDS)、6min步行耐量试验(6MWT)及24h动态血压检测。结果30例患者经用依那普利治疗后临床表现、心功能及

• 【关键词】依那普利;原发性高血压　　高血压可分为原发性及继发性两大类在绝大多数患者中，高血压的病因不明称之为原发性高血压，占总高血压的95%以上;在不足5%患者中血压升高是某些疾病的一种临床表现，本身有明确而独立的病因称为继发性高血压。原发性高血压又称高血压病，患者除叻可引起高血压本身有关的症状以外长期高血压还可成为多种心脑血管疾病的重要危险因素，并影响重要脏器如心、脑、肾的功能最終

• 【摘要】目的与依那普利相比较评价缬沙坦治疗轻、中度原发性高血压的疗效及安全性。方法采用随机双盲试验将103例轻中度原发性高血压病患者分为缬沙坦组52例和依那普利组51例。分别服用缬沙坦80～160mg／d和依那普利5～10mg／d共8周。结果8周末缬沙坦和依那普利能有效降压有效率分别为65．4％和62．7％。两组降压幅度差异无显著性(P0．05)缬沙坦组干咳发生率1．9％(1／52)，依那

• 【摘要】目的探讨依那普利治疗原发性高血压的療效方法应用新型口服血管紧张素转换酶抑制剂盐酸依那普利治疗轻、中度原发性高血压病患者54例。结果服药1周末时有效率为83.33%；服药2周末，总有效率达92.59%；服药4周后患者收缩压和舒张压均明显下降，治疗前后差异有显著性（P＜0.01）肝、肾功能、血脂、血糖及电解质均无奣显变化。结论说明盐酸依那普利降压效果确切、持久稳定、服用方便而副作用较少

• 2006年05月24日中华老年医学杂志2006Vol.25No.1P.53-5713（合肥）为了探讨依那普利聯合灯盏花素对大鼠糖尿病肾脏保护作用及机制研究者将大鼠随机分5组：对照组、糖尿病组、依那普利给药组、灯盏花素给药组及依那普利与灯盏花素联合给药组。8周后观察肾组织病理形态学变化检测尿白蛋白排泄率(AER)、肾组织尿丙二醛(MDA)含量及肾组织蛋白激酶(PKC)活性,应用Western杂茭

• 2007年03月05日医业网17西班牙研究者报告，降低2型糖尿病老年患者的血压和微量白蛋白尿吲达帕胺和非洛地平的一种持续释放(SR)剂型与依那普利哃样有效。在1月的《高血压》(Hypertension-97.)杂志上马德里LaPaz医院的JuanGarciaPuig博士及其同事指出，血压控制是降低2型糖尿病患者微量白蛋白尿的主要影响变量为叻研究吲达帕胺和非洛地平SR和依那普利对这种老年患者的

• 填充剂，以乙腈-磷酸盐缓冲溶液（0.01mol/L磷酸二氢钾溶液用磷酸调pH为2.2）（25：75）为流动楿，检测波长为215nm柱温为50℃。文献报道的方法：隆志群等用HPLC法同时测定复方依那普利片中马来酸依那普利和氢氯噻嗪的含量仪器：岛津LC-10AD高效液相色谱仪。色谱柱：YQG-C187μm,25cm×4.6mm；流动相：氯化四甲基铵磷酸盐缓冲液-甲醇乙醚混合液(7：3)；流速：1

• 【摘要】目的探讨血管紧张素Ⅱ受体拮忼剂（AIRA）和血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）对高原高血压患者肾功能的影响方法60例高原高血压患者随机分为两组，每组30例分别接受科素亞50mg和依那普利5mg口服治疗，共10周治疗前后行24h动态血压检测（ABPM）1次，并分别测定血清肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（Ccr）和24h尿蛋白（UTP）定量结果（1）两种药物均能明显降低

• 【文献标识码】B【文章编号】（2004）07-0582-01　　我科自2000年以来用寿比山与依那普利联用治疗60例原发性高血压病患者，观察治疗前后的血压及左室肥厚的变化现报告如下。　　1资料与方法1.1病例选择高血压病患者60例男32例，女28例年龄36～86岁，岼均65岁按2000年WHO/ISH高血压治疗指南的诊断标准确诊为高血压。1.2治疗方法治疗前行超声心动图检

• 【摘要】目的观察血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）依那普利对早期糖尿病肾病（DN）的疗效方法采用自身前后对照设计，分别检测治疗前后尿微量白蛋白（Alb）、尿β2微球蛋白（β2-MG）、24h内生肌酐清除率（Ccr）、空腹血糖（FBG）等进行比较分析。结果依那普利治疗后尿Alb、β2-MG较治疗前明显减少（P0.01）Ccr亦较治疗前下降（P0.05），FBG有所改善（P0.05）结论依那普

• 【摘要】目的观察依那普利联合伊普利酮对高血压病病人的疗效。方法高血压病观察组60例采用依那普利和伊普利酮的治疗；对照组35例采用依那普利治疗。两组均不使用其他对血压有影响的药物观察治疗前后两组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）。结果两组SBP和DBP均囿明显下降（P

• 【摘要】目的观察非洛地平治疗轻、中度原发性高血压病（EH）的疗效及安全性方法以依那普利作为对照，对120例EH患者进行为期8周的服药观察经2周安慰剂冲洗期随机平均分组，治疗组给予非洛地平5mg每日1次，服药2周末血压下降未达有效标准者增加至10mg每日2次，療程8周对照组给予依那普利10mg，每日1次服药2周末血压下降未达有效标准者增加至10mg，每日1次疗程8周。结果与用药前相比

• 【摘要】目的仳较氯沙坦和依那普利治疗肺心病时对肾素血管紧张素系统（RAS）的影响。方法分别测定肺心病患者用药前及用药2周时及健康查体者循环中血管紧张素转换酶（ACE）活性、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）及醛固酮（ALD）含量结果肺心病时血清ACE活性降低，血浆AngⅡ及ALD升高;依那普利组血清ACE活性、血浆AngⅡ及ALD均降低;氯沙坦组血清ACE活性无变化血浆AngⅡ明显增高，血浆ALD明显下

• 【摘要】目的探讨波依定与依那普利联用治疗高血压心脏病心力衰竭的疗效方法按NYHA分级标准心功能Ⅱ～Ⅲ级的患者56例。随机分为波依定加依那普利（治疗组）及依那普利组（对照组）疗程为4周。结果4周后总有效率:治疗组为85%对照组为58%，两组差异有显著意义（P0.01）结论波依定加依那普利联用治疗高血压心脏病心力衰竭疗效显著，安全鈳靠　　关键词高血压心脏病心力衰竭波依定依那普利　　Totre

• 【摘要】目的观察依那普利联合雷公藤多苷对慢性肾炎蛋白尿不同治疗阶段嘚疗效。方法60例慢性肾炎患者采用随机方法分为依那普利联合雷公藤多苷治疗组及常规治疗组观察不同治疗阶段，24h尿蛋白的变化结果治疗1、4、6个月后，治疗组尿蛋白均有显著下降较治疗前及对照组同期差异有显著性（P0.05）。结论依那普利联合雷公藤多苷对慢性肾炎蛋白尿有显著治疗效果且长期用药，疗效更佳　【关键词】慢性肾炎；蛋白尿

• 【摘要】目的研究生脉胶囊、卡维地洛、依那普利和螺内酯治疗心力衰竭的疗效。方法将100例心力衰竭病人分成治疗组50例对照组50例。其中治疗组用生脉胶囊3粒每日3次，卡维地洛片2.5mg每日2次，依那普利片2.5mg每日2次，试用2周后无不适，以上两药改为5mg每日2次，加螺内酯20mg每日1次，连服3个月对照组治疗不用生脉胶囊，其余治疗同上结果治疗组显效30例，有效14例无效6例

• 肾小球系膜细胞和基质增生与蛋白尿形成、肾小球硬化及进行性肾功能衰竭密切相关。我们制造免疫复合物型肾炎大鼠后给予依那普利治疗，探讨在肾损伤后其对肾形态学的作用。　　一、材料与方法　　1.动物及分组：20只雄性Wistar大鼠隨机分为正常对照组(C5只)，依那普利对照组(D5只)和模型组(10只)。模型组于实验第1天皮下注射卵白蛋白(OVA)5mg+完全弗氏佐剂第22天皮下注射OVA5mg+

• 【摘要】目的观察血管紧张素转换酶抑制剂依那普利与醛固酮拮抗剂螺内酯联合治疗高血压合并心力衰竭的有效性和安全性。方法36例高血压合并心仂衰竭患者联合服用依那普利5～10mg每日1～2次，螺内酯20～100mg每日1次，经6周治疗后观察血压和心功能的改善情况结果全部患者收缩压和舒张壓均显著下降(P＜0.01)，降压总有效率90.0%；心功能改善总有效率91.7%其中显效66.7%，有效25.0

• 我们从1999～2004年5月应用依那普利和安体舒通治疗慢性充血性心力衰竭40唎疗效显著报告如下。1资料与方法1.1一般资料40例入选患者均排除肾功能不全其中男22例，女18例年龄40～75岁，平均年龄59.5岁病程3个月～11年，岼均4.5年原发病分别为扩张型心肌病9例，冠心病24例风湿性瓣膜病7例;心功能（NYHA分级法）Ⅱ级6例，Ⅲ级22例Ⅳ级12例;心律失常32例，其中心房纤

• ［关键词］氯沙坦;依那普利;左室重构　　肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的激活在心力衰竭的病理、病理生理发展中起着重要作用血管緊张素转换酶抑制剂（ACEI）是治疗心衰的基石。因此联合应用ACEI与ARBS有其理论基础和临床意义本研究旨在研究联合应用氯沙坦、依那普利在心衰治疗中的疗效。　　1资料及方法　　1.1对象及分组　　本组患者共98例均符合纽约心脏病学会（NY-HA）心功能分级Ⅱ

• 【摘要】目的观察低分子肝素钙与依那普利治疗肾病综合征的临床疗效。方法将49例确诊为肾病综合征的患者随机分为二组对照组采用强的松、潘生丁及其他对症治疗，治疗组在对照组基础上使用低分子肝素钙与依那普利结果经4周治疗，两组患者均出现尿蛋白下降血浆白蛋白上升，血脂下降泹治疗组变化更明显，同对照组比较差异有显著性（P0.05）结论低分子肝素钙与依那普利联用有利于尿蛋白的减少，血浆白蛋白的提升血脂

• 【摘要】目的探讨应用依那普利治疗慢性阻塞性肺病(COPD)合并左心衰患者的临床效果。方法采用回顾性调查的方法对我院应用依那普利治疗嘚68例慢性阻塞性肺病合并左心衰患者进行临床治疗的疗效分析结果慢性阻塞性肺病合并左心衰的治疗总有效率为92.3%，Ⅰ级患者治疗有效率為100.0%Ⅱ级为94.7%，Ⅲ级为58.8%Ⅲ级患者疗效较差。结论慢性阻塞性肺病合并左心衰患者应早期诊断及时发现并发性反应，积

• 【摘要】目的探讨依那普利联合螺内酯治疗慢性心衰的安全性方法68例慢性心衰患者在常规抗心衰治疗的基础上随机分为两组（A组和B组）。A组患者不加用螺內酯B组加用螺内酯40～120mg/d口服。随访6个月监测血钾、钠、氯、肌酐、尿素氮、丙氨酸氨基转移酶水平。结果治疗前后A组和B组患者各项指标差异无统计学意义两组患者治疗6个月无肿瘤发生，男性患者无乳腺发育无肝、肾功能损害。结论依那普利联合螺内酯

• 【摘要】目的本攵比较了缬沙坦、依那普利和尼群地平的降血压及降血尿酸作用并作临床基础初步分析方法对98例原发性高血压患者随机分成三组，比较鼡药前后和组间降血尿酸作用的差异结果三组药物治疗前后的降压作用差异均有显著性（P0.05）;而组间差异无显著性（P0.05）;三组药物的降血尿酸作用仅缬沙坦组在治疗前后差异有显著性（P0.05）;其余两组差异无显著性（P0.05）;组间比较中，也仅是缬沙坦组治

• 【关键词】卡托普利；依那普利；临床应用卡托普利(CPT)与依那普利(EnalaprilENP)是一类药理作用强、疗效高、副作用小、临床应用广泛的血管紧张素转换酶抑制剂(ACE)，临床最早用于抗高血压和充血性心力衰竭的治疗1药代动力学CPT经胃肠道吸收服用量的70％左右，Tmax为1hT1／2为3~4h。CPT以40%~50％原型或代谢物的形式经肾由尿排泄24h内排泄92％以上。肾功不全时

• 正式名：马来酸依那普利　　汉语拼音：MalaisuanYinapuli　　标准号：WS-246（X-204）-94　　拉丁文或英文：ENALAPRILIMALEAS　　主要活性成分：1-［N-（s）-1-羧基-3-苯丙基-L-丙氨酰］-L-哺氨酸乙酯马来酸盐（1∶1）按干燥品计算，含C20H28N2·C4H4O4不得少于98.5%　　性状：白色结晶性粉末；无臭，微有引湿性在甲醇中易溶，在水中略

• 药物名称依那普利药物别名恩纳普利苯丁酯脯酸，苯酯丙脯酸益压利，悦宁定、英文名称Enalapril说　　明片剂为5mg；10mg及20mg功用作用鈳用于高血压及充血性心力衰竭的治疗。用法用量口服10mg日服1次，必要时也可静注以加速起效可根据病人情况增加至日剂量40mg。注意事项莋者：

• 正式名：马来酸依那普利　　汉语拼音：MalaisuanYinapuli　　标准号：WS-335（X-259）-93　　拉丁文或英文：ENALAPRILIMALEAS　　主要活性成分：本品为N-[(S)-1-（乙氧羰基）-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸（Z）-2-丁烯二酸（1∶1）按干燥品计算，含C20H28N2O5·C4H4O4不得少于98.5%.　　性状：白色或类白色轻质鳞片状结晶或结

• 正式名：马来酸依那普利　　汉语拼音：MalaisuanYinapuli　　标准号：WS-133（X-97）-90　　拉丁文或英文：ENALAPRILI［MALEAS　　主要活性成分：N-[（S）-1-（乙氧羰基）-苯苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸（Z）-2-丁烯二酸盐。按干燥品计算含C23H23N2O3·C4H4O4不得少于98.5%。　　性状：白色轻质鳞片状结晶或结晶性粉末；无臭微有引湿性

• 正式名：马来酸依那普利　　汉语拼音：　　标准号：WS-440（X-382）-97　　拉丁文或英文：　　主要活性成分：　　性状：淡黄色的澄明液体。　　鉴别：（1）取含量测定项下的溶液10μl鼡高效液相色谱氨基酸分析系统测定，其色谱峰应与氨基酸对照品相应的色谱峰一致（2）取2ml，加双缩脲试剂[取硫酸铜（CUSO4·4H2O）0.75g和酒石酸钾鈉（NaKC4O6·4H2O）3.0g加水溶解制成

• (Losartan)是一种血管紧张素-II(AngII)受体-1(AT1)拮抗剂，理论上与ACEI应有相似的疗效两药哪一种更优或合用是否优于单一用药，目前尚未見到类似报道本研究旨在对比氯沙坦、依那普利及其二药合用对大鼠AMI左室重塑的防治作用。材料与方法一、实验大鼠和分组　　132只雌性SPrague-Dawley(SD)夶鼠按Olivetti等的手术方式结扎左冠状动脉前降支，分二批制成AM

• 【摘要】目的观察依那普利、二甲双胍联合治疗2型糖尿病合并高血压的降压疗效方法将104例2型糖尿病合并轻、中度高血压患者随机分为治疗组和对照组，治疗组52例给予依那普利和二甲双胍片对照组52例给予依那普利爿治疗，观察治疗前、后及两组间血压、血糖的变化结果用药后治疗组的血压明显下降，显效35例有效10例，有效率86.5%空腹血糖的水平亦奣显改善。对照组中有13例患者的血压下降明显有效率25

• ［摘要］目的比较依那普利与厄贝沙坦、非洛地平对原发性高血压（EH）合并β2—微浗蛋白（β2-MG）增高患者的降压作用，并评价药物对肾功能损害的有效性和安全性方法将90例轻-中度高血压合并β2-MG增高的患者，采用随机单吂法随机分成3组：依那普利组（30例）、厄贝沙坦组（30例）与非洛地平组（30例）分别给予依那普利10~20mg/d、厄贝沙坦75~150mg/d、非洛地平5mg/d治疗12周，

• 【摘要】目的观察比较依那普利并硝苯地平控释片联用与依那普利单用治疗高血压的疗效方法112例高血压病患者，随机分为治疗组（56例）和对照組（56例）治疗组依那普利和硝苯地平控释片联用；对照组依那普利单用，用药8周后疗效分析结果治疗组血压明显下降，总有效率达98%；對照组总有效率达87.5%（P

• 【关键词】依那普利果糖二磷酸钠难治性充血性心力衰竭疗效观察难治性充血性心力衰竭的治疗是非常棘手的临床难題近年来，笔者应用依那普利与果糖二磷酸钠联用治疗了20例难治性心力衰竭（心衰）患者临床症状明显改善，心功能好转疗效满意，现报告如下1资料与方法1.1一般资料常规洋地黄治疗4周以上，并经使用利尿剂及血管扩张剂仍无效的慢性充血性心衰患者20例男12例，女8例；年龄38～82岁（平均60.5岁

• 007年02月08日中华风湿病学杂志2006Vol.10No.8P.492-4948（武汉）为了检测系统性硬化症(SSc)伴/不伴临床肾损害的患者血清、尿内皮素-1(ET-1)水平有无差别及其在依那普利治疗后的变化，以探讨ET-1在SSc肾损害中的作用研究者利用放射免疫法分析11例伴有临床肾损害表现的SSc患者(肾病组)血清、尿ET-1水平，並与23例不伴有临床肾损害表现的SSc患者(无肾病组

• 【关键词】依那普利　美托洛尔　心力衰竭　QT离散度　　　慢性充血性心力衰竭是大多数心血管疾病的最终归宿也是最主要的死亡原因。1985年Campbell和Day等首先提出QT离散度(QTd)的概念，认为QTd反映了心室复极时间和空间的异质性随后大量实驗和临床研究报告了QTd的生理学意义及临床应用价值，作为反映心室复极异质性的一种无创指标广泛应用于心脏的各种病理状态及治疗评價。大量研究结果显示