必须本科毕业才能考研吗，药学，如何才能赚大钱？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-06-08 03:21 标签： 理科生可以报哪些专业
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&【交流】感叹一下，药学靠学历赚钱的时代已经结束了吗
【交流】感叹一下，药学靠学历赚钱的时代已经结束了吗
作者 致死之眠
药学硕士现在真不值钱啊，满街都是药学硕士，记得两年前师姐毕业时平均月薪5000，去年同一个实验室毕业的两个4000多，3个3000多，今年。。。两个2500以下，其他全部3000多，药学硕士还能走多久，药学博士还能风光几年
能力第一才正常，学历第一早晚吃不通！但是如果人才都不值钱了，那么国家必破产！
读的话就一口气硕博读完，总感觉现在硕士出来也不是很好找到称心如意的工作。就像我们找工作那会，有些岗位明确写了要硕士及以上，那本科基本没戏。然后剩下的面试笔试就完全看自己的能力行不行。所以楼上说得很对，能力才是No.1，静下心来认真对待工作，踏踏实实的积累经验弥补不足，起步可以低一些，但发展前景才是最重要的，
我就是硕士毕业2500以下
这是整体趋势~
国内药学研发是鸡肋
悲剧啊，读的我内流满面
作为一个女生，实在不想读博，唉，那么点钱咋生活啊！
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药学本科毕业论文(中国药科大学).doc 13页
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中国药科大学
论文题目 TQ0701对大鼠脑缺血再灌注
损伤的保护作用
英文题目 Protective effects of TQ0701 on
cerebralischemic reperfusion injury in rats
完成场所 中国药科大学药学院生理教研室
TQ0701对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
第一章 材料 6
1.1 药物和试剂 6
1.2 主要仪器 7
1.3 动物 7
第二章 方法 8
2.1 TQ0701iv对局灶性脑缺血大鼠的神经功能和脑组织梗塞率的影响 8
2.2 TQ0701iv对局灶性脑缺血大鼠脑组织学的影响 9
2.3 统计学处理 9
第三章 结果 10
3.1 TQ0701对局灶性脑缺血大鼠的神经功能和脑组织梗塞率的影响 10
3.2 TQ0701对局灶性脑缺血大鼠脑组织学的影响 10
第四章 讨论 12
参考文献 14
TQ0701对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
摘要：目的: 探讨新型的化合物TQ0701对大鼠脑缺血再灌注损伤保护作用的有效性，从而为该化合物的机制研究以及临床应用开发提供相关实验数据和实验思路。
方法: 将60只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照组（依达拉奉3mg/kg）、TQ0701低剂量组(1.5mg/kg)、中剂量组(3mg/kg)、高剂量组(6mg/kg)各10只。假手术组仅进行手术而不造成缺血状态，其余各组均采用Longa线栓法制备大鼠MCAO模型，在缺血2h后进行再灌注。给药组和阳性对照组分别在缺血前30min以及再灌注0、2h尾静脉注射TQ0701和依达拉奉，假手术组和模型组则给予等量的0.9%氯化钠溶液。再灌注24h后观察大鼠神经功能评分、脑组织梗塞百分率和病理组织学的改变。
结果: 模型组大鼠的神经功能评分和脑组织梗塞百分率同假手术组、阳性对照组以及TQ0701三个剂量组相比有显著差异，阳性对照组与TQ0701三个剂量组相比未见显著差异。同时电镜观察结果也发现TQ0701三个剂量组及阳性对照组与模型组相比神经细胞病理改变较轻。
结论：化合物TQ0701对急性脑梗死有明显的保护作用。
关键词：TQ0701；脑缺血再灌注；依达拉奉；
Protective effects of TQ0701 on cerebral ischemic reperfusion injury in rats
Abstract: Aim: To investigate the effects of TQ0701 by dynamic changes of infarct volumes and neurological deficit scores on local cerebral ischemic-reperfusion injury in rats. Method: Male SD rats were randomly divided into sham-operated control group (n=10), normal saline control groups (n=10), edaravone-treated group (3mg/kg) (n=10) and TXL-treated groups (6mg/kg, 3mg/kg and 1.5mg/kg) (n=10 each). Animals in the latter four groups were subjected to transient focal ischemia by the middle cerebral artery occlusion (MCAO) for 120 minutes. The rats were pretreated with normal saline or TXL 30min before ischemic and 0min, 2hours after reperfusion. After 24hours of reperfusion, infarct volumes were determined by 2, 3, 5-triphenyltetrazolium chloride (TTC) and neurological scores were investigated. Results: Infarct volumes in TQ0701-treated groups were significantly decreased
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