奇门遁甲教程
奇门定局数：阴遁局和阳遁局
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奇门定局数：阴遁局和阳遁局
，二至分顺逆
确定了预测的时间后，就要据此来确定局数。首先就是要分阳遁局和阴遁局，其方法是：用事的时间在冬至以后的，用&阳遁顺局&；用事的时间在夏至以后的，用&阴遁逆局&。用阳遁局的节气是：冬至、小寒、大寒、立春、雨水、惊蛰、春分、淸明、谷雨、立夏、小满、芒种。用阴遁局的节气是：夏至、小暑、大暑、立秋、处暑、白露、秋分、寒露、霜降、立冬、小雪、大雪。
奇门遁甲节气定三元
阴阳遁各有九局，共十八局，在确定了是阴遁局还是阳遁局后，就要确定其具体的局数。这就要用所用时间的节气来确定三元，以此来确定其具体的局数。一年有二十四节气，那么毎月就有两个节气，毎个节气又有三候，一候即一元，则一个节气就有上、中、下三元。每一元分管五天，每个节气分管十五天。用事之日属干哪一节气，一般可从历书中查得，用事之日属于哪一元，则要用这一日的干支去查对六十甲子。六十甲子按五天一元来计算，可得到十二个符头，即甲子、己巳，甲戌、己卯，甲申、己丑，甲午、己亥，甲辰、己酉，甲寅、己未。其中凡属甲子、己卯和甲午、己两四个符头统领的干支，为上元；凡属己巳、甲申和己亥、甲寅四个符头纟充领的干支，为中元；凡属甲戍、己丑和甲辰、己未四个符头妾充领的干支，为下元。
奇门遁甲起宫歌诀
在确定了三元后，就可以确定其局数，具体可用下面的两首歌诀。阳遁顺局起局歌诀是：&冬至惊蛰一七四，小寒二八五相随，大寒春分三九六，芒种六三九是仪，谷雨小满五二八，立春八五二相宜，淸明立夏四一七，雨水九六三为期。&阴遁逆局起局歌诀是：&复至白露九三六，小暑八二五之间，大暑秋分七一四，霜降小雪五八二，大雪四本一相关，处暑排来一四七，立冬寒露六九三。&这两首歌诀说的是，用事时间节气后的三个数字，代表着上、中、下三元所应起之宫位，比如冬至或惊蛰节气，上元用阳遁一局，中元用阳遁七局，下元用阳遁四局。
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奇数为阳偶数为阴，这个判断标准正确吗
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没啥正确不正确的。这得从伏羲画天地卦说起，太极之时天地本无阴阳之分，太极分两仪后就有了阴阳，清气上而为天定为阳，浊气沉而为地为阴，阳画一横，阴画二横，所以阳数一横为阳为奇数，阴数二横为阴偶数，之后天地间所有有符合这规律的都分阴阳，就如八卦，所有阳卦的横数肯定是奇数，阴卦的横数肯定为偶数，数字配入也是一样道理，奇数为阳偶数为阴。
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【简　介】　　《御定奇门宝鉴》本是康熙御定的皇家秘本，自成书以来，一直深藏大内，民间难得一见；海内外的奇门研究者，无不梦寐以求。为了弘扬传统文化，与海内外的研究者们共享此珍贵的文化遗产，此次整理出版，全文一字不遗。由于卷帙浩繁，因此分此书为《御定奇门宝鉴》、《御定奇门阳遁九局》和《御定奇门阴遁九局》三个部分。其中，《御定奇门宝鉴》为全书的理论总纲，计有奇门源流、遁甲总论、星门起例、门神捷要、奇门杂占、《元机赋》注解等，是为全书的关键部分。另外两个部分为《御定奇门阳遁九局》和《御定奇门阴遁九局》，单面为局象图，详述阴阳遁各540局的所有图解；双面为对应的断语、占语与例释，对每一种局象做出了详尽的分析。初学者可以直接查对局象，立知趋势好坏；专家们则可以通过深研各种局势，将奇门真义了然于胸，此书乃是不可多得的奇门宝典。　【作者简介】郑同，易学学者、编辑，周易工作室的创办人兼策划人，多年来一直从事易学与术数的研究，著有《梅花易数讲义》、《纳甲笨法新讲义》、《易学新识》等。现从事易学图书的出版与推广上作、先后主持点校出版易学图书五十余种，另点校《叫库全书术数从刊》、《古今图集成术数丛刊》、《中国古代术数典籍丛刊》等，广受国内外易学界的好评。　【目录】御定奇门宝鉴卷一　奇门源流　遁甲总论　凡例　释义　释奇　释仪　释门　释星　释九宫之色　释八神　释八卦分八节　释九宫　释虚中合宫　释六仪遁六甲　释符头　释直符直使　辨三氏奇门　释阴阳刑德开阖　释三甲　释三奇得使　释三奇游六仪　释玉女守门　释迫　释五不遇时　释奇墓奇制与日时干墓同凶　释六仪击刑　释游三避五　释反吟伏吟　释天辅时与五合时同吉异理　释天网　释贪合受制　释天将阴阳干支所属　释地将顺逆气支所属　释直辰　释三门四户　释天马　释地私门　释亭亭白奸　释气应　释勃格飞伏　释庚丙同刑异破　释二吉四凶　释日干门户神名　释出军运筹　释止宿闭戊　释六甲安营　释战斗背向　释六甲出征远行　　注释《烟波钓叟歌》　　遁甲隐公歌原注　　汉阴居士歌　　神机赋　　指迷赋摘　　专征赋摘　　混合百神　御定奇门宝鉴卷二　御定奇门宝鉴卷三　御定奇门宝鉴卷四　御定奇门宝鉴卷五　御定奇门宝鉴卷六
艺术品收藏；若实验室用如图所示装置制取X，则制取X的化学反应方程式为&CaCl2+2NH3↑+2H2O；Ca（OH）2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O；．（2）已知：W+X+H2O一白色沉淀，为进一步确定W，进行如下实验，请补全实验操作、现象和结论：取上述白色沉淀少量置于试管中，加入足量的氢氧化钠溶液，若观察到白色沉淀溶解，则证明W为Al3+；若观察到白色沉淀不溶解，则证明W为Mg2+．（3）常温下，取10mL&pH=a的Y的稀溶液，加水稀释时pH随溶液体积的变化如图所示，则Y的化学式为HF，下列叙述正确的是a、b（选填字母）．a．Y的水溶液可用作刻蚀玻璃b．相同温度时与相同浓度的盐酸比较，Y的水溶液的导电能力弱c．稀释后，阴离子的物质的量浓度之和增大（4）分子Z中所含元素对应的单质A及A与B形成的化合物可进行如下转化：当n=1时，请写出A-ABn的化学方程式&CO+H2（或2C+SiO2Si+2CO）C+H2CO+H2（或2C+SiO2Si+2CO）（写出一个即可）．
科目：高中化学
避蚊胺（又名DEET）是一种对人安全、活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结构简式为：已知：RCOOH2RCOCl（酰氯）；RCOCl+NH3→RCONH2+HCl，避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线I来合成根据以上信息回答下列问题：（1）由避蚊胺的结构简式推测，下列叙述正确的是A、D．A．它能使酸性高锰酸钾溶液褪色&&&&&&B．它能发生酯化反应C．它与甲苯互为同系物&&&&&&&&&&&&&&D．一定条件下，它可与H2发生加成反应（2）在反应①～⑦中，属于取代反应的有②③④⑤（填序号）．（3）写出下列化学反应方程式：C→DEET；E→F．（4）经测定E的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色的反应，且结构中不含乙基，试写出符合其条件的任意2个可能的结构简式（任写2种）．（5）经核磁共振氢谱图显示A的某种同分异构体J只有两个吸收峰（及两种环境的氢原子），试写出J的化学名称1，4二甲基苯或对二甲苯；J物质被酸性高锰酸钾氧化后得到的产物在一定条件下可与乙二醇反应，制成涤纶（聚酯纤维），试写出生产涤纶的化学方程式．
科目：高中化学
如图是由Emil&Zmaczynski设计的金字塔式元素周期表的一部分，图上标有第ⅥA族和几种元素的位置．请回答下列问题：（1）如图中将铁元素在周期表中的位置是第4周期第Ⅷ族（2）自从周期表诞生以来，关于氢元素在周期表中的位置，一直存在纷争，有人主张把它放在第ⅦA族，理由是：氢的最外层电子“饱和缺一”．请写出NaH的电子式Na+[：H]-（3）b元素的氢化物与其最高价氧化物的水化物可生成一种盐，该盐溶于水时促进（“抑制”、“促进”或“不影响”）水电离，其反应的离子方程式为NH4++H2ONH3?H2O+H+．（4）下列叙述正确的是A、D、E．A．h的最高价氧化物对应的水化物是一种强碱B．f的氢化物比硒化氢的稳定性弱C．c的氢化物的水溶液是强酸D．原子半径：h＞e＞aE．相同条件下，d与f形成的化合物水溶液的pH大于d与g形成的化合物水溶液的pH，说明相同浓度氢化物水溶液的酸性f弱于g（5）d的某化合物呈淡黄色，可与氯化亚铁溶液反应．若淡黄色固体与氯化亚铁的物质的量之比为1：2，且无气体生成，则该反应的离子方程式为：3Na2O2+6Fe2++6H2O=4Fe（OH）3↓+6Na++2Fe3+．
科目：高中化学
贝诺酯是由扑热息痛、阿司匹林经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成如下（反应条件略去）：（1）扑热息痛的分子式是（2）下列叙述正确的是A、生成贝诺酯的反应属于取代反应B、FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛C、常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D、贝诺酯既是酯类物质，也是氨基酸（3）1mol阿司匹林最多可跟mol的H2反应．（4）写出阿司匹林与足量的NaOH溶液反应的化学方程式．（5）病人服用贝诺酯或阿司匹林，都能在消化液的作用下发生水解反应，且有两种产物相同，其中属芳香族化合物的结构简式是（6）扑热息痛可由对氨基苯酚和乙酸酐[（CH3CO）20]在一定条件下制备，写出其反应的化学方程式．
科目：高中化学
图是元素周期表中的一部分，表中所列字母分别代表一种化学元素，请回答下列问题：（1）上述所列元素的原子中，最外层电子层上只有两个电子的是He、Be、Fe；（填“元素符号”）（2）下列叙述正确的是a、c、d、f；（填字母序号）a．K的最高价氧化物对应的水化物是一种强碱b．硒化氢的稳定性强于H的氢化物的热稳定性c．F与H形成化合物水溶液的pH大于F与I形成化合物水溶液的pH，说明相同浓度氢化物水溶液的酸性H弱于Id．MA2E分子中M原子采取SP2杂化方式e．N的电子排布式：ls22s22p63s23p63d44s2f．电负性由大到小的顺序：E＞D＞Mg．第一电离能由大到小的顺序：E＞D＞M（3）预测DA4+离子的空间构型为正四面体型，ME2的空间构型为直线型；（4）向含有CoCl3?5NH3的溶液中加入硝酸银溶液，可析出AgCl沉淀．经测定，每1mol&CoCl3?5NH3只生成2molAgCl．请写出表示此配合物结构的化学式（钴的配位数为6）：Co（NH3）5Cl]Cl2，此配合物中Co的化合价为+3．
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