帮忙归纳一下高中有机化学的知识点,包括各种官能团的性质,以及哪些和钠,氢氧化钠,碳酸钠反应,碳氧双键的性质等等
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和钠能反应的官能团有一OH、一COOH、 和NaOH的官能团有 酚一OH、一COOH、酯基、卤素原子 与Na2CO3、NaHCO3反应放出CO2的有一COOH,一CHO既能氧化又能还原
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与《帮忙归纳一下高中有机化学的知识点,包括各种官能团的性质,以及哪些和钠,氢氧化钠,碳酸钠反应,碳氧双键的性质等等》相关的作业问题
Chapter One 文章开头句型 1-1 对立法 : 先引出其他人的不同看法,然后提出自己的看法或者偏向于某一看法, 适用于有争议性的主题. 例如(e.g) [1]. When asked about., the vast/overwhelming majority of people say that . But
http://www.docin.com/p-.html,这个文档的方程式第二页有.
双键(三键):氧化,加成,加聚酚:氧化,酸性,取代.显色羟基:置换,氧化,消去,缩水醛基:氧化,还原羧基:酸性,酯化
知识事业有很多,下面是部分重点内容：有机推断一、解答有机推断题的常用方法有： 1．根据物质的性质推断官能团,如：能使溴水反应而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基；能发生银镜反应的物质含有“-CHO”；能与钠发生置换反应的物质含有“-OH”；能分别与碳酸氢钠镕液和碳酸钠溶液反应的物质含有“-COOH”；能水
1. _ 掌握羧基的结构和羧酸的化学性质 2._掌握诱导效应和共轭效应对羧酸酸性的影响 3._ 掌握羧酸的制备方法 4, 了解重要的羧酸的主要用途 5._ 了解二元羧酸取代羧酸的特性反应 学习要求 学习内容 羧酸化合物的简介 羧酸的分类,命名和结构 羧酸的物理性质和光谱性质 羧酸的化学性质 羧酸的来源和制备 重要的一元
归中反应就是指同种元素的不同化合物发生氧化还原反应,那种元素的化合价向中间靠拢.歧化反应刚好与归中反应相反,一种元素的化合价向两边散开,例如2Na2O2+2CO2====2Na2CO3+O2 此反应中,Na2O2中的O是-1价,他跟CO2反应后生成O为-2价的Na2CO3和O为0价的O2不同价态的同种元素间发生氧化还原
1. NaOH固体溶于水放热；又称烧碱、火碱、苛性钠,氢氧化钠,是常见的、重要的强碱,别名Caustic soda 2. 碳酸钠, 【俗名】块碱、纯碱、石碱、苏打(Soda) 、口碱（历史上,一般经张家口和古北口转运全国,因此又有“口碱”之说.） 3. 生石灰主要成分是CaO.氧化钙,别名：生石灰、石灰 4. 石灰石的
碳碳双键 碳碳三键 可以 加成 加聚醛和酮可以加成取代比较广泛.在有机推断中 如果你不能分清楚是什么反应 那么最好蒙 取代反应像酯化反应卤代烃的水解等等等等都是取代反应 碳碳双键可以使溴水高锰酸钾褪色
直接引语和间接引语引述别人的话一般有两种形式.一种是引用原话,放于括号内,这便是直接引语；另一种是用自己的话进行转述,被转述的话不放于括号内,这就是间接引语.这两种引语主要作宾语.1、直接引语变为间接引语的变化直接引语变为间接引语时在人称、时态、状语、动词等方面需要根据具体的情景进行变化.A． 人称变化变为简介引语时,
在高中有机阶段能够和金属钠反应的官能团：羧基-COOH 羟基（包括醇羟基,酚羟基）-OH 能和氢氧化钠反应的官能团：羧基,酚羟基 ,酯基, 卤素原子 能够和碳酸氢钠反应的官能团：羧基.
、有机物的基本反应类型1．取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应.从取代反应的定义知：①是原子或原子团与另一原子或原子团的交换；②两种物质反应,生成两种物质,有上有下的；③该反应前后的有机物的空间结构没有发生变化；④取代反应总是发生在单键上；⑤ 这是饱和化合物的特征反应.以下的
与钠反应：醇羟基、酚羟基、羧基与氢氧化钠反应：酚羟基、羧基、酯、卤代烃（水解）与碳酸钠反应：羧基、酚羟基（苯酚+碳酸钠-----苯酚钠+碳酸氢钠）
选修3-4知识点82．简谐运动 简谐运动的表达式和图象Ⅱ1、机械振动： 物体（或物体的一部分）在某一中心位置两侧来回做往复运动，叫做机械振动。机械振动产生的条件是：（1）回复力不为零。（2）阻力很小。使振动物体回到平衡位置的力叫做回复力，回复力属于效果力，在具体问题中要注意分析什么力提供了回复力。2、简谐振动： 在机械
我以三角形为例说明吧：内心：内切圆（如三角形内接圆）的圆心.性质：与各边相切、到各边的距离相等.（要理解,死记不行,自己画图摸索下）思考下怎么通过做图找到内心.提示：到各边距离相等重心：各边垂线的交点 性质的话基本没有啦,有用的一个地方就是算面积（有三个底乘高,他们的值相等）三角形中重心就是垂心了.四边形中的都不讲这些
1、钠在空气中燃烧（黄色的火焰） 2Na ＋ O2 =加热= Na2O2 钠块在空气中变暗 4Na＋O2＝2Na2O Na2O在空气中加热（变黄） 2Na2O＋O2＝2Na2O22、钠与水反应（浮、熔、游、响、红）2Na ＋ 2H2O ＝ 2H2O ＋ H2 ↑ 2Na ＋ 2H2O ＝ 2Na＋ ＋ 2OH－＋H2
化学常用的物质的分离方法是：1.溶解过滤法：一种物质易溶于水,另一种物质难溶于水,可以将这两种物质的混合物溶于水,然后过滤,就可以分离出这两种物质.2.冷却热饱和溶液法：根据两种物质的在水中的溶解度有较大的差异.将这两种物质的混合物配制成混合溶液,然后突然降低温度,溶解度较小的那种物质就结晶析出了,因此,就将这两种物质
齐桓晋文之事1、无以,则王乎：以 通 “已 ”,停止 2、然则废衅钟与（本文有多处）：与 通“ 欤” ,语气词,表疑问 3、王说 ：说 通“ 悦 ”,高兴 4、为长者折枝：“枝”通“肢”,肢体(一说,折枝,就是折树枝.) 5、刑于寡妻：刑 通 型 ,作榜样 6、然则王之所大欲,可知已：已 通 矣 ,语气词,相当 了 7
选修3-4知识点82．简谐运动 简谐运动的表达式和图象Ⅱ1、机械振动： 物体（或物体的一部分）在某一中心位置两侧来回做往复运动,叫做机械振动.机械振动产生的条件是：（1）回复力不为零.（2）阻力很小.使振动物体回到平衡位置的力叫做回复力,回复力属于效果力,在具体问题中要注意分析什么力提供了回复力.2、简谐振动： 在机械
一、非谓语动词 “非谓语动词”可分为动词不定式、动名词和分词.它在句子中的作用很多：除了不作谓语外,它可以充当主语、宾语、表语、定语、状语与复合宾语(主语补语或宾语补语).有些及物动词后面接不带to的不定式作复合宾语.这些动词归纳如下：一感(feel)．二听(hear,listen to),三让(have,1et, m扫二维码下载作业帮
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高二有机化学一章有独一无二条件的反应,请都列举出来（注明条件）
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甲烷和氯气发生取代反应 CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照. ） 乙烯燃烧 CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃） 乙烯和溴水 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 乙烯和水 CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （条件为汞盐做催化剂） 乙烯和氯化氢 CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl 乙烯和氢气 CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （条件为催化剂） 乙烯聚合 nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- （条件为催化剂） 氯乙烯聚合 nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- （条件为催化剂） 实验室制乙烯 CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O （条件为加热,浓H2SO4） 乙炔燃烧 C2H2+3O2→2CO2+H2O （条件为点燃） 乙炔和溴水 C2H2+2Br2→C2H2Br4 乙炔和氯化氢 两步反应：C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2 乙炔和氢气 两步反应：C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6 （条件为镍催化剂） 实验室制乙炔 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑ 苯燃烧 2C6H6+15O2→12CO2+6H2O （条件为点燃） 苯和液溴的取代 C6H6+Br2→C6H5Br+HBr 苯和浓硫酸浓硝酸 C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O （条件为浓硫酸） 苯和氢气 C6H6+3H2→C6H12 （条件为催化剂） 乙醇完全燃烧的方程式 C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （条件为点燃） 乙醇的催化氧化的方程式 2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）（这是总方程式） 乙醇发生消去反应的方程式 CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度） 两分子乙醇发生分子间脱水 2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O (条件为催化剂浓硫酸 140摄氏度) 乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式 CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O 乙酸和镁 Mg+2CH3COOH→(CH3COO)2Mg+H2 乙酸和氧化钙 2CH3COOH+CaO→(CH3CH2）2Ca+H2O 乙酸和氢氧化钠 CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH 乙酸和碳酸钠 Na2CO3+2CH3COOH→2CH3COONa+H2O+CO2↑ 甲醛和新制的氢氧化铜 HCHO+4Cu(OH)2→2Cu2O+CO2↑+5H2O 乙醛和新制的氢氧化铜 CH3CHO+2Cu→Cu2O(沉淀)+CH3COOH+2H2O 乙醛氧化为乙酸 2CH3CHO+O2→2CH3COOH(条件为催化剂或加温）
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甲烷燃烧 CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃) 甲烷隔绝空气高温分解 甲烷分解很复杂，以下是最终分解。CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂） 甲烷和氯气发生取代反应 CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2...
CH2Cl-CH2Cl+2NaOH----醇溶液、加热----->CH≡CH↑+2NaCl+2H2O
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举个爪，发给我一份可以吗？
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您好！请发给我一份，邮箱： 谢谢！
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收藏了，好多东西要学习呀~谢谢您的辛苦发帖
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太好了！请发给我一份，邮箱： 谢谢！
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您好，请给我发一份：&&非常感谢！
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你好，我的邮箱是,还能给我一份吗
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麻烦您给我一份谢谢！
非常感谢！
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高中有机化学各个官能团有什么作用,能发生什么反应?
卤化烃：官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃
2.醇：官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）
3.醛：官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇
4.酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化
5.羧酸,官能团,羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应
6.酯,官能团,酯基 能发生水解得到酸和醇
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2). 弱碱性
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应.
炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应
醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成
注: 苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质.苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团
官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团.
卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基,以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团,官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用.
1．决定有机物的种类
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等.烃及烃的衍生物的分类依据有所不同,可由下列两表看出来.
烃的分类法：
烃的衍生物的分类法：
2．产生官能团的位置异构和种类异构
中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种.对于同类有机物,由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构,如下面一
氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构.
对于同一种原子组成,却形成了不同的官能团,从而形成了不同的有机物类别,这就是官能团的种类异构.如：相同碳原子数的醛和酮,相同碳原子数的羧酸和酯,都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构.
3．决定一类或几类有机物的化学性质
官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质.因此,学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质,含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质,不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质,这是学习有机化学特别要认识到的一点.例如,醛类能发生银镜反应,或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化,可以认为这是醛类较特征的反应；但这不是醛类物质所特有的,而是醛基所特有的,因此,凡是含有醛基的物质,如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应,或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化.
4．影响其它基团的性质
有机物分子中的基团之间存在着相互影响,这包括官能团对烃基的影响,烃基对官能团的影响,以及含有多官能团的物质中官能团之间的的相互影响.
① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基,故皆可与钠作用放出氢气,但由于所连的基团不同,在酸性上存在差异.
R-OH 中性,不能与NaOH、Na2CO3反应；
C6H5-OH 极弱酸性,比碳酸弱,不能使指示剂变色,能与NaOH反应,不能与Na2CO3反应；
R-COOH 弱酸性,具有酸的通性,能与NaOH、Na2CO3反应.
显然,羧酸中,羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离.
② 醛和酮都有羰基(>C=O),但醛中羰基碳原子连接一个氢原子,而酮中羰基碳原子上连接着烃基,故前者具有还原性,后者比较稳定,不为弱氧化剂所氧化.
③ 同一分子内的原子团也相互影响.如苯酚,-OH使苯环易于取代(致活),苯基使-OH显示酸性(即电离出H+).果糖中,多羟基影响羰基,可发生银镜反应.
由上可知,我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质,也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团.如葡萄糖能发生银镜反应,加氢还原成六元醇,可知具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯,说明它有五个羟基,故为多羟基醛.
5．有机物的许多性质发生在官能团上
有机化学反应主要发生在官能团上,因此,要注意反应发生在什么键上,以便正确地书写化学方程式.
如醛的加氢发生在醛基碳氧键上,氧化发生在醛基的碳氢键上；卤代烃的取代发生在碳卤键上,消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上；醇的酯化是羟基中的O—H键断裂,取代则是C—O键断裂；加聚反应是含碳碳双键(>C=C
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与《高中有机化学各个官能团有什么作用,能发生什么反应?》相关的作业问题
羟基（以乙醇为例）1取代（酸性条件下和卤代烃,可逆）,自身分子间脱水生成乙醚2消除（北他 碳上要有H原子）3置换（以无机的概念说的,和Na反应,有机中叫取代）4酯化（和乙酸反应,其实也算取代）5氧化 成为醛（注意阿而法 碳上要有H原子）醛基（以甲醛为例）,1/氧化为酸（注意阿而法 碳上要有H原子）典型实验：银镜反应+和
碳碳三键或双键：臭氧、高锰酸钾氧化；和卤素、氢卤酸、水等加成卤素原子：水解；羟基：和氢卤酸取代；氧化为醛；和酸酯化.直接连在苯环上的是酚,可以发生氧化反应和跟溴水的取代反应.醚基：和极性试剂反应时在碳氧键断开,类似加成.醛基：氧化；还原；2个醛在碱性环境下加成.羰基：（醛基,羧基在其他条说）加氢还原酰卤水解、取代羧基：
1.卤化烃：官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2.醇：官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不
1.卤化烃：官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2.醇：官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不
卤基（卤原子）：水解也称取代（氢氧化钠溶液）,消去（氢氧化钠醇溶液）酚羟基：显色（Fecl3）羧基：和醇发生酯化（浓硫酸加热）还原（+H2）中和醇羟基：酯化,取代,消去CC双键和叁建：加成,聚合反应（加聚）羰基：银镜酯基：水解（生成醇和羧酸）苯基：加成,取代,磺化,硝化大致就有这些吧,都能发生氧化反应 （+O2点燃）
解答有机推断题的常用方法有： 1．根据物质的性质推断官能团,如：能使溴水反应而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基；能发生银镜反应的物质含有“-CHO”；能与钠发生置换反应的物质含有“-OH”；能分别与碳酸氢钠镕液和碳酸钠溶液反应的物质含有“-COOH”；能水解产生醇和羧酸的物质是酯等. 2．根据性质和有关
水含有酯基的有机物(碱性或酸性均可)水解生成相应的羧酸和醇类,卤代烃（一般在碱性条件下水解）水解生成醇类和相应的卤酸羧酸、醇和酚的钠盐以及淀粉、纤维素、蔗糖、麦芽糖和蛋白质都可以发生水解反应.羧酸、醇和酚的钠盐水解生成相应的羧酸、醇、酚和NaOH；淀粉在酸的作用下生成葡萄糖,在淀粉酶的作用下水解成麦芽糖；纤维素在酸的作
母核顺序:羧基 酯 醛基 羟基 双键 三键 按这个顺序命名一个化合物的性质是由所有官能团共同决定的,但化学性质活泼的起主要作用.（比如羧基,双键很活泼）.在不同的反应中官能团的活泼程度也不同和酚羟基反映,因为苯环和羟基的氧共轭,使酚羟基更活泼
双键(三键):氧化,加成,加聚酚:氧化,酸性,取代.显色羟基:置换,氧化,消去,缩水醛基:氧化,还原羧基:酸性,酯化
在高中有机阶段能够和金属钠反应的官能团：羧基-COOH 羟基（包括醇羟基,酚羟基）-OH 能和氢氧化钠反应的官能团：羧基,酚羟基 ,酯基, 卤素原子 能够和碳酸氢钠反应的官能团：羧基.
羟基氧化成醛和酮,醛可以进一步氧化成羧酸,而酮不行,羧基和羟基可以酯化反应成酯,酯和醚都可以水解,烷烃可以发生取代反应变成,烯烃也可以加成变成卤代烃,卤代烃可发生消去反应变成烯烃,也可以水解变成醇.苯可以取代不能加成.主要官能团就这些了吧.1.卤化烃：官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中
、有机物的基本反应类型1．取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应.从取代反应的定义知：①是原子或原子团与另一原子或原子团的交换；②两种物质反应,生成两种物质,有上有下的；③该反应前后的有机物的空间结构没有发生变化；④取代反应总是发生在单键上；⑤ 这是饱和化合物的特征反应.以下的
和钠能反应的官能团有一OH、一COOH、 和NaOH的官能团有 酚一OH、一COOH、酯基、卤素原子 与Na2CO3、NaHCO3反应放出CO2的有一COOH,一CHO既能氧化又能还原
加成：反应物需是含有不饱和键的有机物,如醛基,碳碳双键,碳碳三键等【羧酸和酯类除外】.生成物一般只用一种.如CH2=CH2+H2=CH3CH3,【以为最简单的加成反应】,加成反应的反应条件一般根据不饱和键的打开难易程度来决定.如苯和氢气的加成反应则是要加催化剂.消去：有两种的消去反应,分别是卤代烃的的消去醇羟基的消去.
碳碳双键、碳碳叁键：溴水或高锰酸钾溶液醇：醛：银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液酸：碳酸氢钠溶液
碳碳双键 碳碳叁键 醛基 羰基 羧基 羟基 酰胺基 酯基 卤族原子
要说取代的话,要看反应条件的,不能笼统的说,常见的则是烷烯烃的取代,烯烃在高温加热下H被Br取代,常温下发生加成反应,其加成与取代的比例则要看两个反应的反应速度和生成物的稳定性.在脂类中,－OR（R可为Me等等）也可被Br取代生成溴化酮,苯环的情况下,通常是苯环上的H在催化剂的条件下被取代,没有催化剂则取代烷基上的H.
常见各个官能团性质如下：1、卤化烃：官能团,卤原子；通式：R—X性质：1）与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇2）与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯等不饱和烃（β-碳上要有氢原子才能发生消去反应）2、醇：官能团：醇羟基；通式：R—OH性质：1）跟活泼金属反应产生H22）跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃3）脱水反应
首先,由双键三键类不饱和的键才考虑加成能：C=C CHO 炔 苯不能：COOH 酯基3mol当前位置：
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作者 goodone
http://www.cctr.net.cn/search_courseware_detail.asp?id=37039
中国农业大学：有机化学
word格式电子教案
word格式。中国农业大学有机化学的电子教案，共19章内容，章节齐全，主要讲述烷烃、炔烃和二烯烃、芳香烃、对映异构等内容，内容全面，可直接用于教学，欢迎广大老师参考使用。
[ Last edited by tfang on
at 17:58 ]，
应助成功！谢谢tfang
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