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石市总工会领导到华药调研
日08:20 　
记者 王 静　
　　昨天上午，市人大常委会副主任、市总工会主席傅世武一行，到华北制药集团有限责任公司就工会工作进行调研。傅世武指出，要探索掌握新形势下工会工作的规律，加强理论研究，实现工会工作新突破。
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　　近年来，华北制药集团有限责任公司工会坚持以构建和发展和谐劳动关系为主线，开展了工会干部素质工程和新时期工会组织形象工程，坚持服务于党委中心工作、服务于企业生产经营、服务于职工需求，较好地发挥了企业发展助推器、劳动关系协调器、改革改制稳压器的作用，并建立健全了利益协调等多项机制。
　　傅世武对华药工会工作给予肯定并指出，工会干部要勇于创新，积极探索工会工作规律，探索多种所有制形式下做好工会工作的经验。要努力实现在组织职工参与“三年大变样”上有所突破，在提高工会干部自身建设上有所突破。
　　（石家庄日报
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白羊座(03.21-04.19)
金牛座(04.20-05.20)
双子座(05.21-06.21)
巨蟹座(06.22-07.22)
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摩羯座(12.22-01.19)
水瓶座(01.20-02.18)
双鱼座(02.19-03.20)
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本日可多参与公众事务，将自己的意见与兴趣结合，提供同好们做参考，让欢乐的气氛添加一些趣味性...
Copyright & 1998 - 2018 Tencent. All Rights Reserved600812:华北制药2015年年报_华北制药(600812)_公告正文
600812:华北制药2015年年报
公告日期：
公司代码：600812
公司简称：华北制药
华北制药股份有限公司
2015年年度报告
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，
不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、公司全体董事出席董事会会议。
三、中天运会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
四、公司董事长杨海静、总经理刘文富、总会计师、财务负责人王立鑫及财务部部长李建军声明：
保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
五、经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
2015年度利润分配预案如下:
1、以 2015年末公司总股本1,630,804,729股为基数，以现金股利方式向全体股东派发红
利人民币32,616,094.58元，即每10股分配现金红利0.20元，剩余未分配利润人民币
922,745,146.38元，结转以后年度分配。
2、以上现金股利均含税。
3、本期不进行资本公积金转增股本。
六、前瞻性陈述的风险声明
本年度报告内容中涉及的未来计划等前瞻性陈述因存在不确定性，不构成公司对投资者的实质承
诺，请投资者注意投资风险。
七、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况
是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
重大风险提示
报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在本报告中详细
阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅第四节管理层讨论与分析
中“可能面对的风险”部分。
释义......3
公司简介和主要财务指标......3
公司业务概要......7
管理层讨论与分析......11
重要事项......42
普通股股份变动及股东情况......52
优先股相关情况......57
董事、监事、高级管理人员和员工情况......58
公司治理......66
公司债券相关情况......68
财务报告......69
备查文件目录......178
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
本公司/公司/华北制药
华北制药股份有限公司
冀中能源集团
冀中能源集团有限责任公司
华北制药集团有限责任公司
中国证券监督管理委员会
上海证券交易所
国家食品药品监督管理总局
中华人民共和国公司法
中华人民共和国证券法
日至日的会计期间。
Good ManufacturingPractice，药品生产质量管理规范。
Good SupplyPractice，药品经营质量管理规范。
7-氨基头孢烷酸,半合抗类产品的重要中间体。
6-氨基青霉烷酸（无侧链青霉素），生产半合抗青霉素类抗生
素氨苄钠和阿莫西林的重要中间体。
ActivePharmaceuticalIngredient，药物活性成份，具有一
定药理活性、用作生产制剂的化学物质。
FinishedDosageForms，剂量形式的药物，如片剂、针剂及胶
GenericDrug，以其有效成分的化学名命名的，模仿业已存在
的创新药，在药学指标和治疗效果上与创新药是完全等价的药
药品监督管理部门依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、
有效性、质量可控性等进行系统评价，并作出是否同意进行药
物临床研究、生产药品或者进口药品的审批过程，包括对申请
变更药品批准证明文件及其附件中载明内容的审批。
国家基本药物目录，是医疗机构配备使用药品的依据。基本药
物目录中的药品是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合
理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。
公司简介和主要财务指标
一、 公司信息
公司的中文名称
华北制药股份有限公司
公司的中文简称
公司的外文名称
NORTHCHINA PHARMACEUTICAL COMPANY.LTD
公司的外文名称缩写
公司的法定代表人
公司电话总机
二、 联系人和联系方式
董事会秘书
证券事务代表
河北省石家庄市和平东路388号 河北省石家庄市和平东路388号
三、基本情况简介
公司注册地址
河北省石家庄市和平东路388号
公司注册地址的邮政编码
公司办公地址
河北省石家庄市和平东路388号
公司办公地址的邮政编码
www.ncpc.cn
四、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露媒体名称
《中国证券报》、《上海证券报》
登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 www.sse.com.cn
公司年度报告备置地点
公司董事会办公室
五、 公司股票简况
公司股票简况
股票上市交易所
变更前股票简称
上海证券交易所
六、其他相关资料
中天运会计师事务所（特殊普通合伙）
公司聘请的会计师事务所（境
北京市西城区车公庄大街9号五栋大楼B1座
签字会计师姓名
贾建彪、姚滨
公司聘请的会计师事务所（境
签字会计师姓名
长城证券有限责任公司
深圳市福田区深南大道6008号特区报业大厦
报告期内履行持续督导职责的
14/16/17层
签字的保荐代表 宋平、郑侠
持续督导的期间
报告期内履行持续督导职责的
签字的财务顾问
主办人姓名
持续督导的期间
七、近三年主要会计数据和财务指标
(一)主要会计数据
币种：人民币
主要会计数据
7,902,502,297.32
9,393,707,590.53
9,400,972,695.32
12,436,686,086.16
12,438,143,702.43
归属于上市公司股东的净利
62,848,317.65
38,525,013.30
41,618,167.85
15,825,435.91
13,655,286.48
归属于上市公司股东的扣除
2,396,705.67
-32,723,934.43
-30,538,737.12
-118,787,941.86
-120,585,685.38
非经常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净
122,495,045.46
93,563,358.48
90,562,752.87
-134,793,591.51
-135,026,044.38
归属于上市公司股东的净资
5,288,411,983.18
5,209,367,751.07
5,203,653,416.14
4,049,597,821.58
4,039,125,515.03
15,997,230,054.09
15,590,261,228.03
15,564,081,618.24
2.61 14,568,862,915.43
14,560,088,463.99
期末总股本
1,630,804,729.00
1,630,804,729.00
1,630,804,729.00
1,378,577,558
1,378,577,558
主要财务指标
本期比上年
主要财务指标
基本每股收益（元／股）
稀释每股收益（元／股）
扣除非经常性损益后的基
本每股收益（元／股）
加权平均净资产收益率
扣除非经常性损益后的加
权平均净资产收益率（%）
八、境内外会计准则下会计数据差异
(一)同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东
的净资产差异情况
□适用√不适用
(二)同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的
净资产差异情况
□适用√不适用
(三)境内外会计准则差异的说明：
九、2015年分季度主要财务数据
币种：人民币
（1-3月份）
（4-6月份）
（7-9月份）
（10-12月份）
2,140,869,766.73
2,357,887,345.14
1,737,967,989.98
1,665,777,195.47
归属于上市
公司股东的
17,523,118.84
16,944,033.80
-2,821,743.58
31,202,908.59
归属于上市
公司股东的
扣除非经常
16,999,457.71
12,250,493.19
-5,248,128.48
-21,605,116.75
性损益后的
经营活动产
生的现金流
-56,595,870.52
191,209,707.42
-31,438,439.97
19,319,648.53
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用√不适用
十、非经常性损益项目和金额
√适用□不适用
单位:元 币种:人民币
非经常性损益项目
2015年金额
2014年金额
2013年金额
非流动资产处置损益
1,775,050.43
越权审批，或无正式批准文件，或
偶发性的税收返还、减免
计入当期损益的政府补助，但与公
64,569,714.88
163,496,912.64
128,970,103.53
司正常经营业务密切相关，符合国
家政策规定、按照一定标准定额或
定量持续享受的政府补助除外
计入当期损益的对非金融企业收
取的资金占用费
企业取得子公司、联营企业及合营
企业的投资成本小于取得投资时
应享有被投资单位可辨认净资产
公允价值产生的收益
非货币性资产交换损益
委托他人投资或管理资产的损益
因不可抗力因素，如遭受自然灾害
而计提的各项资产减值准备
债务重组损益
137,455.00
370,070.91
4,513,946.72
企业重组费用，如安置职工的支
出、整合费用等
交易价格显失公允的交易产生的
超过公允价值部分的损益
同一控制下企业合并产生的子公
司期初至合并日的当期净损益
与公司正常经营业务无关的或有
事项产生的损益
除同公司正常经营业务相关的有
效套期保值业务外，持有交易性金
融资产、交易性金融负债产生的公
允价值变动损益，以及处置交易性
金融资产、交易性金融负债和可供
出售金融资产取得的投资收益
单独进行减值测试的应收款项减
值准备转回
对外委托贷款取得的损益
采用公允价值模式进行后续计量
的投资性房地产公允价值变动产
根据税收、会计等法律、法规的要
求对当期损益进行一次性调整对
当期损益的影响
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收
-1,586,711.59
-86,405,528.20
4,895,323.81
其他符合非经常性损益定义的损
少数股东权益影响额
-250,789.70
-2,627,977.48
所得税影响额
-2,670,831.45
-6,094,152.27
-2,921,589.80
60,451,611.98
71,248,947.73
134,613,377.77
公司业务概要
一、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式及行业情况说明
（一）公司从事的主要业务及产品分布
公司属于医药制造行业，主要从事医药产品的研发、生产和销售等业务。公司产品涉及化学
药、生物药、营养保健品等，治疗领域涵盖抗感染药物、心脑血管药物、肾病及免疫调节类药物、
肿瘤治疗药物、维生素及营养保健品等近700个品规。公司积累了在抗生素领域的优势，生产规
模、技术水平、产品质量在国内均处于领先地位，青霉素系列、头孢系列产品品种齐全，覆盖了
原料药到制剂的大部分品种，形成了从发酵原料到半合成原料药再到制剂的完整产品链。公司完
成了优势主导产业和高附加值、高成长性重点项目建设，重点发展生物制剂以及肿瘤治疗药物、
心脑血管药物、免疫调节类药物等具备产业链竞争优势的新治疗领域制剂品种。
（二）经营模式
1、采购模式
公司由物资供应分公司统一负责大宗集采物资的对外采购工作，各生产单位采购部门负责其
他非集采物资的自采工作。自用原辅材料由产品链上游单位内部供应。
各生产单位根据生产计划和现有库存，确定最佳原材料、包装材料等物料的采购及检验计划，
采购部门根据采购品种上、下游产业的价格分析，结合市场信息的采集与分析，实现专业化集中
招标管理，降低公司采购成本。
2、生产模式
公司严格按照GMP的要求组织生产，从原材料采购、人员配置、设备管理、生产过程、质量
控制、包装运输等多方面，严格执行国家相关规定。在药品的整个制造过程中，公司严格履行国
家关于药品生产相关的各项规定，质量管理部对原料、辅料、包装材料、中间产品、成品进行全
程检测及监控，确保产品质量安全。
3、销售模式
医药工业企业经营模式的特殊性在于销售模式不同。公司已建立遍布全国大部分省区及直辖
市的销售网络，下游客户包括医药经销商、代理商、医院和连锁药店、终端诊所等。
公司主要采取“经销分销+招商代理+学术推广”的销售模式，通过各经销商或代理商的销售
渠道和公司销售队伍实现对全国大部分医院终端和零售终端的覆盖。
4、医药及其他物流贸易经营模式
公司物流业务主要依托公司供应链开展，发挥公司的资金优势、管理优势、人才优势和专业
优势，为供应链中的上下游企业提供物流服务，在满足客户需求的基础上，取得一定的收益。主
要业务模式为商贸物流，通过购销业务，从中实现收益。同时，开展仓储、运输、配送、货代等
业务。经营的主要品种是医药化工产品。
报告期，受客观条件的制约，公司物流业务还存在模式单一，效益不高的问题，今后将加强
模式创新，加快国际化步伐，不断提高物流业务的质量和效益，使其真正成为公司的支撑产业。
（三）行业发展现状及公司所处市场地位
1、行业发展情况
（1）医药工业发展现状
“十二五”期间，中国医药工业实现了快速发展，医药工业主营收入2013年突破两万亿，2014
年达到24553.2亿元，比2010年翻了一倍多；年主营业务收入复合增长率达19.4%；
增速呈下降趋势，从2010年的25.4%降至2015年上半年的8.9%，但仍高于全国工业整体增速7.51
个百分点。
年医药工业总产值及增长率情况
数据来源：2015年11月，抗生素专业委员会会议材料
在宏观经济增长乏力的大背景下，中国医药市场受到总额控制、合理用药、招标降价、大病
按病种付费、处方药网售解禁、药店成本提升、反商业贿赂等因素影响，医药市场增长率将持续
放缓，其中零售渠道和中成药将最为显着，慢性病等领域受影响较小。
数据来源：2015年5月，第27届中国医药产业发展高峰论坛
（2）医药行业特点
医药行业的发展受到国民经济发展情况的影响，与人民生活质量存在较强的相关性。药品的
使用与人类的生命和健康息息相关，需求刚性较强，因此，不存在明显的周期性变化。
但是，由于某些疾病的发生与气候条件变化密切相关，而且不同地区的经济发达程度、环境
状况、医疗水平存在差异，因此不同地区的疾病谱和用药结构存在一定差异，导致单种或某一类
药品的消费存在一定的区域性。
2、公司市场地位情况及主要业绩驱动因素
（1）市场地位
公司是目前中国最大的化学制药企业之一。其前身华北制药厂是中国“一五”计划期间重点
建设项目。1953年筹建，1958年建成投产，结束了我国青、链霉素依赖进口的历史，为改变我国
缺医少药局面做出了重要贡献。
经过多年发展，公司已经成为一家总资产超150亿元，销售收入近百亿元，员工1万余人的
大型医药制造企业。公司被授予“中国医药行业功勋企业”和“中国制药大王”、“全国医药行
业药品质量诚信建设示范企业称号”、“中国化学制药行业原料药出口型优秀企业品牌”、“中
国化学制药行业制剂出口型优秀企业品牌”和“中国化学制药行业工业企业综合实力百强”等荣
誉称号。2015年被中国信用保险公司评为AAA级客户。公司曾先后获得国家发明奖5项、科技进
步奖18项。
公司在抗生素领域具有传统优势，生产规模、技术水平、产品质量在国内均处于领先地位，
青霉素系列、头孢系列产品品种齐全，覆盖了原料药到制剂的大部分品种，形成了从发酵原料到
半合成原料药再到制剂的完整产品链。公司主要产品注射用阿莫西林钠克拉维酸钾、注射用哌拉
西林钠他唑巴坦钠、注射用头孢噻肟钠、注射用盐酸去甲万古霉素等产销量居行业前列。
公司是最早进入生物制药领域的制药企业之一，拥有抗体药物研制国家重点实验室，以基因
重组抗狂犬抗体、基因重组人血白蛋白为代表的抗体生物技术药物技术水平及进度处于国内行业
领先地位。
（2）主要业绩驱动因素
报告期内，公司以“提质增效”为核心，深化营销改革，严格防控风险，推行精细化管理，
营销工作取得了长足发展。一是营销管控平台指导作用凸显。构建了营销战略、品牌建设、药品
招投标等统一管控平台，为各销售板块提供强有力的后台支撑。以华药国际为依托，建立了制剂
出口统一平台，进一步规范了公司制剂出口业务管理，增强国际市场的品牌影响力和竞争力。二
是重点产品创效能力增强。加大高毛利、重点战略品种营销力度，收入过亿元产品达到16个，其
中制剂产品8个，头孢曲松钠、头孢派酮钠舒巴坦钠、氨苄西林钠、青V钾、重组人促红素等制
剂产品收入实现大幅增长，产品梯队结构与盈利结构更趋合理。三是加大国际认证力度，开发国
际高端市场。头孢氨苄、青霉素V钾等原料药出口持续保持国内领先。阿莫西林（酶法）、头孢
呋辛钠等5个品种通过国际高端认证，其中头孢呋辛钠国内首家全产业链通过英国GMP认证。四
是基础管理工作夯实。充分依托智能管理系统，加强平台数据集成，实现了销售、回款、库存、
费用等数据的动态管理。
二、报告期内公司主要资产发生重大变化情况的说明
报告期，公司主要资产未发生重大变化。
三、报告期内核心竞争力分析
1、品牌优势
公司作为中国最大的化学制药企业之一，至今已从事医药制造超过60年，在国内和国际抗生
素及维生素市场上占有重要地位，行业规模经济优势非常明显。公司产品在医药市场上有着较为
广泛的认知和良好的美誉度，公司使用的“华北”牌商标在医药行业最早被认定为中国驰名商标,
入选《福布斯》中国最有价值五大工业品牌之一，另外，公司拥有青帝、强林坦、智舒、盛吗啉、
西林舒、知芙保等6个着名商标，为产品推广和销售打下了坚实的基础。
2、研发优势
公司是首批国家认定企业技术中心、国家"863计划"成果产业化基地、中国青年科技创新行
动示范基地、微生物药物国家工程研究中心、抗体药物研制国家重点实验室。公司拥有国内医药
行业最大的药用微生物菌种资源库、国内规模最大的微生物新药筛选用菌种库和代谢产物库，在
微生物来源的新药筛选领域达到国内领先水平。华北制药微生物药物国家工程中心是我国微生物
领域唯一的国家工程研究中心。
3、质量优势
公司以"人类健康至上，质量永远第一"为经营宗旨，以开展"QC小组活动"和"质量月"为公司
质量文化的特色，每次活动都"有动员、有组织、有主题、有策划、有总结、有实效"。公司制定
了高于国家标准的企业内控标准，强化产品质量管理控制，足料投放，严控生产流程。公司通过
研发管理、临床研究、产品中试、新产品试制及质量控制等环节，充分保证了产品质量的可靠性、
稳定性和先进性。
在国家监督性抽检中，公司产品合格率保持在100%。公司的青霉素V钾片通过卫生部万例"
免皮试"临床验证。
4、管理优势
公司通过优化资源配置，实施专业化整合，构建了扁平化管理，高效能运转的体系，形成了
以集约化、高效化、专业化企业管理模式。
公司具有制度化、规范化的企业管理运作机制，推行精细化管理，建立经营、财务、绩效三
位一体的信息共享系统，决策体系、运营体系、考核体系有效对接，实现了预算、核算、结算的
三算合一。通过集中招标、分段采购、银行结算等方式促进了招标采购成本的下降。建立了制剂
统一出口平台，实现了制剂出口的统一管理，提升制剂产品的国际竞争优势。
5、产品优势
公司的主要产品涵盖抗感染药物、生物技术药物、心脑血管及免疫调节剂、维生素及营养保
健品等领域近700个品规。公司青霉素系列、头孢系列产品品种齐全，覆盖了原料药到制剂的大
部分品种，形成了从发酵青霉素原料到半合成原料药再到制剂的完整产品链。
公司着力推进新园区重点项目，集聚优势资源要素，以建设国际一流企业为目标，充分发挥
装备、规模和质量优势，完善了从原料药到成品药的生产链条，完成优势主导产业和高附加值、
高成长性重点项目建设，从而实现产业结构转型优化。新园区正着力打造心脑血管、抗肿瘤、肾
病、糖尿病等新治疗领域产品群，重点发展一批具备产业链竞争优势的制剂品种。
管理层讨论与分析
一、管理层讨论与分析
2015年，面对国家药品研发、注册报批和一致性评价等政策密集出台，国内经济下行，医药
行业增速放缓，以及安全、环保治理压力不断加大、迁建升级任务日益艰巨等诸多挑战，公司以
“深化改革、转型升级、搬迁改造、依法治企”四大任务为主线，以全面管理提升为抓手，不断
解放思想，深化内部改革，加快结构调整，促进转型升级，公司改革发展取得新突破，运营质量
稳步提升。报告期内，全年实现营业收入79.03亿元，同比降低15.87%；利润总额7321.15万元，
同比增加了39.23%。
一是持续深化内部改革。积极探索混合所有制改革，创新经营管理机制，以赵县生物发酵基
地为依托引入了沿海产业投资基金，设立华恒公司；以南方公司、秦皇岛公司为试点推行经营风
险抵押金制，有效激发了基层单位活力。继续推进内部产股权整合，理顺运营体系，构建科学规
范、运转高效的企业管理架构。
二是加快产业升级步伐。大力推进迁建升级重点项目建设，6-APA和无菌青霉素钠搬迁项目
开工建设；赵县生物发酵基地项目建设用地及热空电联产动力中心获得批复。加大提质增效力度，
对制药总厂等单位实施了“三剥离”改革，天星公司已提请进行破产清算。
三是深入推进营销改革。统筹顶层设计，成立了营销管理领导小组，构建了营销战略、品牌
建设等统一管控平台。积极推进营销模式创新，减少经销商管理层级，提升终端掌控能力。加大
高毛利、重点战略品种营销力度，收入过亿元产品达到16个，其中制剂类8个，产品结构更加合
理。建立制剂药出口统一平台，加大国际认证力度，取得国际注册证书59个，阿莫西林（酶法）、
头孢呋辛钠等5个制剂品种通过国际高端认证，其中头孢呋辛钠国内首家全产业链通过英国GMP
四是不断强化科技创新。加快新品研发进程和新技术升级步伐，国家一类新药基因重组抗狂
犬抗体二期临床完成给药，辅料级白蛋白启动了三期临床试验，抗凝血因子抑制剂完成临床试验
申报;酶法头孢拉定、酶法氨苄西林等5个重点品种完成中试试验。全年申请专利34项，授权专
利29项，其中发明专利22项。公司三项科技成果分别荣获河北省科技进步一、二、三等奖，其
中“头孢噻肟生产新技术开发及应用”成果获省科技进步一等奖，“那他霉素及滴眼剂的研发”
获省科技进步二等奖，“绿色酶法阿莫西林生产技术及产业化”成果获省科技进步三等奖。
五是开展战略合作，资本运营取得新突破。金坦公司与北京国科戎安展开战略合作，赵县生
物发酵基地引进沿海产业投资基金，华诺公司大健康板块并购重组工作取得积极进展。以香港公
司为依托的海外业务平台启动运营，对外贸易业务有序开展。
六是夯实基础管理。扎实开展“降本增效”活动，加强精细化管理，降低可控费用支出，优
化产品结构，提升产品盈利能力。积极推进新版GMP认证，报告期内获得8张，累计获得52张新
版GMP证书，公司荣获首届“中国医药质量管理奖”。大力开展安全隐患排查治理，实现安全生
产目标。强化节能减排，全年节约标煤980吨，降低挥发性有机物200吨，促进了绿色发展。积
极开展环境风险评估及应急管理，持续推动企业清洁生产和源头减排，通过不断完善管理体系以
及技术提升带动污染治理能力、企业环境风险防范和处置能力的提升。
二、报告期内主要经营情况
报告期内，公司全年实现营业收入79.03亿元，同比降低15.87%。归属于上市公司股东的净
利润6284.83万元，同比增长63.14%。
(一)主营业务分析
利润表及现金流量表相关科目变动分析表
单位:元 币种:人民币
上年同期数
变动比例（%）
7,902,502,297.32
9,393,707,590.53
6,464,857,214.88
7,868,166,820.64
710,435,927.80
758,414,127.96
433,341,796.76
476,975,786.99
251,078,505.65
288,766,404.46
经营活动产生的现金流量净额
122,495,045.46
93,563,358.48
投资活动产生的现金流量净额
-366,581,984.95
-323,632,219.31
筹资活动产生的现金流量净额
200,239,330.26
387,345,284.46
170,438,732.45
183,713,716.90
1.收入和成本分析
(1).主营业务分行业、分产品、分地区情况
单位:元 币种:人民币
主营业务分行业情况
毛利率比上年增减
化学原料药
1,973,181,529.04
1,827,797,630.71
化学制剂药
3,134,909,731.86
2,094,081,021.03
237,735,020.43
79,915,179.49
医药中间体
261,250,181.57
227,513,180.85
183,283,904.02
179,275,353.60
医药及其它物流贸易
2,005,195,593.65
1,991,651,885.01
7,795,555,960.57
6,400,234,250.69
主营业务分产品情况
毛利率比上年增减
4,228,727,560.27
3,231,596,044.13
肾病及免疫调节类
227,185,359.23
54,717,380.97
心脑血管类
103,881,637.98
79,234,801.10
维生素及营养保健品
264,891,919.83
247,826,456.38
神经、血液系统用药
95,358,063.22
93,080,136.13
医药中间体
261,250,181.57
227,513,180.85
609,065,644.82
474,614,366.11
医药及其它物流贸易
2,005,195,593.65
1,991,651,885.01
7,795,555,960.57
6,400,234,250.69
主营业务分地区情况
毛利率比上年增减
6,683,809,805.82
5,452,893,319.79
1,111,746,154.75
947,340,930.89
7,795,555,960.57
6,400,234,250.68
主营业务分行业、分产品、分地区情况的说明
①收入情况
A、国内抗生素限用政策和环保压力增大，导致公司化学原料药特别是是青霉素类、头孢类以及相
关中间体原料药收入有所下降。
B、维尔康公司、威可达公司按照政府要求进入搬迁流程，已于本年停产，维生素类收入大幅下
C、其他收入有所降低，主要原因是华药集团下属部分单位环保改造停产，导致关联采购、销售相
D、受国际市场形势低迷及环保、搬迁等多重因素影响，公司原料药产品出口收入下降
E、压减了部分风险较大的物流业务，防范资金风险。
②毛利情况
A、加强精细化管理，降低成本费用支出，优化产品结构，公司整体毛利率有所上升。
B、在医药市场竞争日趋激烈的情况下，为提高市场占有率，公司调整了心脑血管、神经、血液系
统用药等类别药品市场销售价格，销量均大幅上涨，但毛利率下降。
C、受环保因素影响，以腺苷钴胺为代表的部分原料药价格有一定程度的上涨，导致公司相关制剂
类产品毛利下降。
③主要客户情况
报告期内，公司前五名销售客户销售金额合计17.37亿元，占总销售额的21.98%。
(2).产销量情况分析表
生产量比上
销售量比上
库存量比上
年增减（%） 年增减（%） 年增减（%）
药用中间体青霉
七氨基头孢烷酸
注射用阿莫西林
钠克拉维酸钾
注射用哌拉西林
钠他唑巴坦钠
注射用青霉素钠
阿莫西林胶囊
注射用头孢噻肟
环孢素软胶囊
注射用盐酸去甲
重组乙型肝炎疫
重组人促红素注
877.65（折 868.80（折 11.62（折 万支
产销量情况说明
a、药用中间体青霉素钾：产销量减少受环保改造及迁建影响。
b、注射用头孢噻肟钠：销售量减少库存增加与国家对抗生素的使用管控有关，也受到发货周期的
c、阿莫西林：2015年酶法阿莫西林投产导致产品产销量增加，鉴于阿莫西林价格曲线不断下调，
公司调整销售策略提前消化库存，导致库存大幅减少。
d、头孢拉定：由于药品价格提升，导致销量减少，库存增加。
e、头孢氨苄：制剂市场总量萎缩，重点客户生产停顿，导致销量减少，库存量增加。
f、注射用青霉素钠：因2014年青霉素钠原料药供应紧张，导致注射用青霉素钠制剂库存大幅下
降，2015年青霉素钠原料药货源充足，注射用青霉素钠制剂库存恢复到正常水平。
g、注射用阿莫西林钠克拉维酸钾、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠： 2015年各省市新一轮招标，
由于国家招标政策取消单独定价，部分省未中标，销量下降，库存量增加。
h、注射用去甲万古霉素：加大产品促销力度，加快了库存消化，导致库存减少。
i、乙肝疫苗累计入库量较去年同期降低，根据2015年中标情况，减少10微克安瓿和20微克安
瓿入库，转产适应市场且高毛利的20微克西林和20微克预充品规。
j、重组人促红素注射液：根据市场需求，产品新增两个产品规格均实现销售和入库，导致该产品
产销量及库存量增加。
(3).成本分析表
分行业情况
上年同期金
3,259,521,420.83
3,964,573,089.39
燃料及动力
328,996,051.32
612,497,805.73
316,073,103.52
471,103,606.49
503,991,790.01
690,111,555.10
医药及其他物
1,991,651,885.01
2,072,174,089.17
6,400,234,250.69
100.00 7,810,460,145.88
成本分析其他情况说明
a.本期销售收入同比下降，产量相应降低，导致生产成本总额大幅下降，产品毛利率同比略
b.公司前五名供应商采购金额合计8.71亿元，占总采购额的14.31%。
上年同期数
710,435,927.80
758,414,127.96
营业收入降低、销售费用相应降低
444,964,826.44
476,975,786.99
加强精细化管理，降低费用支出
受融资结构调整及降息影响，利息支出
251,078,505.65
288,766,404.46
减少；受人民币对美元贬值影响，汇兑
收益增加。
2.研发投入
研发投入情况表
本期费用化研发投入
57,291,617.27
本期资本化研发投入
113,147,115.18
研发投入合计
170,438,732.45
研发投入总额占营业收入比例（%）
公司研发人员的数量
研发人员数量占公司总人数的比例（%）
研发投入资本化的比重（%）
报告期内，公司研发投入合计1.7亿，占营业收入比重为2.16%，处于同行业平均水平。现阶段
及未来公司将在抗肿瘤、代谢类、心脑血管、免疫调节等新治疗领域开展研发工作。
经营活动产生的现金净流入1.22亿元，较上年同期0.94亿元有所增加。2015年以来，公司
以“提质量、增效益”为核心，通过开展清欠压库、强化资金预算管理，提升资金预算执行力，
加强对经营净流量预算管控和监督，通过多种有效措施，快速提升资金管理水平，有效改善公司
整体经营活动现金流水平。
投资活动产生的现金净额为-3.67亿元。主要分为两个方面：一是公司2015年加快7ACA项
目、环保车间改造等资金投入，导致固定资产投资支出金额较大，二是2015年度新增赵县生物发
酵基地建设土地预付款3800万元。
筹资活动产生的现金净流入为2亿元。公司15年续发短期融资券10亿元，新增发行超短融
10亿元，通过资金整体统筹部署，及时调整融资结构、置换高息贷款，降低财务费用，使得筹资
活动现金净流入增加。
(二)非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用√不适用
(三)资产、负债情况分析
资产及负债状况
本期期末数
本期期末数
上期期末数
占总资产的
动比例（%）
1,211,567,895.83
1,290,105,733.11
223,848,753.32
271,013,019.24
1,246,937,905.24
1,414,887,162.48
165,824,570.11
162,094,107.92
12,600,000.00
0.08 年10月宣
亿元，其中
其他应收款
1,855,576,781.72
952,231,247.72
5.49 资产净额
6.06亿元。
详细说明。
1,724,082,654.30
1,738,158,011.99
一年内到期的非流动资产
421,192.23
流动资产合计
6,514,339,999.71
5,932,886,787.55
可供出售金融资产
18,465,000.00
18,465,000.00
长期股权投资
384,815,382.15
357,124,609.27
6,005,328,982.27
6,113,610,061.76
2,137,879,161.16
2,364,319,837.49
固定资产清理
63,487,428.51
26,453,827.67
0.23 处理固定
351,811,799.02
320,971,986.68
460,838,933.06
389,326,267.20
3,336,585.26
3,336,585.26
长期待摊费用
19,991,982.83
26,634,969.56
递延所得税资产
36,934,800.12
37,131,295.59
调整，发行
1,388,516,737.44
2,374,000,000.00
-6.55 融置换高
587,894,562.31
527,430,693.06
1,950,726,736.55
2,196,738,556.23
185,549,977.16
218,368,329.38
应付职工薪酬
134,813,985.65
116,362,126.86
37,738,069.06
49,232,510.55
49,702,120.00
63,292,390.81
15,825,211.19
20,670,211.19
其他应付款
690,774,481.02
652,810,761.43
调整，归还
一年内到期的非流动负债
834,855,568.66
1,584,012,056.50
-4.94 一年内到
调整，发行
其他流动负债
2,002,149,324.11
1,000,363,039.97
6.10 10亿超短
2,359,744,000.00
1,030,950,000.00
8.14 调整，增加
460,000,000.00
460,000,000.00
长期应付款
3,027,273.00
3,300,000.00
专项应付款
5,999,900.00
7,449,900.00
20,183,885.24
33,271,134.16
-0.09 按照实际
1,630,804,729.00
1,630,804,729.00
3,470,349,081.30
3,455,603,244.66
其他综合收益
6,664,449.48
5,214,371.66
193,149,397.56
184,501,819.42
未分配利润
-12,555,674.16
-66,756,413.67
0.35 利润所致
少数股东权益
-18,683,760.48
42,641,766.82
-0.39 有华药国
负债和所有者权益总计
15,997,230,054.09
15,590,261,228.03
(四)行业经营性信息分析
医药制造行业经营性信息分析
1. 行业和主要药(产)品基本情况
(1).行业基本情况
√适用□不适用
①行业发展分析
医药市场竞争激烈，环保治理压力增大，新药审评标准提高，医保控费和招标竞价深入推进，
给医药企业带来了巨大压力和挑战。但是，随着“健康中国”上升为国家战略，我国人口老龄化、
城镇化加速、居民可支配收入持续增长，以及大众健康意识普遍提高，医药市场消费、大健康领
域消费增长动力增加，医药、健康行业仍将是发展潜力很大的行业之一。
A.抗感染领域
抗感染药是我国应用最为广泛的药物种类之一，2000年到2012年间市场份额逐年递增，增
长率亦呈递增现象。随着日《抗菌药物临床应用管理办法》的正式发布和全面实
施，抗菌药物的整体使用比例同比呈现下降趋势。但基于中国人口众多、即将进入老龄化社会的
现状以及当前新医改攻坚、医保投入加大的新形势，抗生素药品在3-5年的相对较长时期内还会
有较大的需求总量。新环境、新需求需要抗生素市场加快产品结构的调整优化，这其中需要政府
监管政策的合理完善与规范引导，更需要抗生素药企的理性经营和开发创新。
B.免疫调节剂领域
在国内免疫调节剂市场，进口品牌占主导地位，自《人体器官移植条例》正式颁布实施以来，
多家跨国药企不惜投入重金培育器官移植市场。像诺华、罗氏和日本藤泽等几家外资企业就几乎
包揽了国内90%的真菌代谢类免疫调节剂市场。
器官移植作为器官衰竭治疗的最后有效手段，在国内的需求很大，作为“特殊用药”的免疫
调节剂，器官移植患者需要在移植后终身服用，且利润空间较普药也更高，免疫调节剂市场是一
个总量持续扩大的市场。
C.心脑血管领域
心脑血管药在全球范围内是第一大类药，约占药品总规模的20%。近年来，全球心血管药物
市场受到畅销药物专利到期、学名药竞争、众多替代药物出现以及缺乏创新药物推出等因素影响，
市场正进入缓慢成长期。
国内市场，心脑血管药属于第二大类药，约占全国药品销售总额的15%。与此同时，在老年
人群中，心脑血管病发病率高达30%，心脑血管疾病居死因首位，大大高于其它疾病的比率。国
内心脑血管药生产销售规模与心脑血管高发病率的不协调，意味着心脑血管药品市场仍处于成长
初期，今后还有很大的成长空间。
在新医改的推动下，我国医疗资源向基层倾斜，加上新农合与城镇居民医保的参合率及筹资
水平的提高等因素，乡镇卫生院和社区卫生中心等机构的接诊量将逐步增加，心脑血管药在这些
第三终端市场有很好的增长机会。
D.健康营养领域
2012年，全球健康产业的规模已达到11.8万亿美元，以生物技术和生命科学为先导，涵盖
医疗卫生、营养保健、健身休闲等健康服务功能的健康产业将成为21世纪引导全球经济发展和社
会进步的重要产业，全球范围内的“大健康”产业发展迅速。相关数据显示，2012年我国保健食
品的市场规模达到2800亿元，预测未来我国保健食品市场将以每年11%的速度增长，2015年，营
养与保健食品行业产值预计将达到1万亿元。在市场需求、技术进步和管理更新的推动下，中国
保健品产业发展空间巨大，健康产业将进入跨越发展阶段。
②行业政策分析
A.宏观政策分析
a.中国制造2025
《中国制造2025》是国务院于日公布的强化高端制造业的国家战略规划，其
战略目标分为三步：第一步是力争用十年时间，迈入制造强国行列；第二步是到2035年，我国制
造业整体达到世界制造强国阵营中等水平；第三步是新中国成立一百年时，制造业大国地位更加
巩固，综合实力进入世界制造强国前列。
《中国制造2025》明确指出，将发展针对重大疾病的化学药、中药、生物技术药物新产品，
重点包括新机制和新靶点化学药、抗体药物、抗体偶联药物、全新结构蛋白及多肽药物、新型疫
苗、临床优势突出的创新中药及个性化治疗药物。这样的政策环境给医药行业“走出去”和全面
健康有序发展创造了良好机遇。
公司不断完善以市场为导向、政产学研用相结合的制造业创新体系，围绕产业链部署创新链，
围绕创新链配置资源链，加强关键核心技术攻关，加速科技成果产业化，提高关键环节和重点领
域的创新能力；尤其在重大疾病的新机制和新靶点化学药、抗体药物和抗体偶联药物的生物技术
药物新产品方面加快布局，促进产业转型升级。同时，提升质量控制技术，完善质量管理机制，
积极推进低碳化、循环化和集约化，提高制造业资源利用效率，不断提升企业品牌价值和形象。
b.京津冀一体化
随着京津冀一体化战略已上升为国家战略，京津冀加强环渤海及京津冀地区经济协作，河北
省面临北京向河北疏解功能、转移产业、辐射要素以及交通一体化的巨大机遇，有利于新产品、
新技术的嫁接合作与生产落地。
公司将做好全面准备紧抓这一难得的发展机遇，在承接京津医药产业转移和医药科技成果产
业化方面加大资源投入，主动争取合作项目，促进公司科学全面发展。
B.医药相关政策分析
从政策环境看，2015年，围绕药品生产监管、药价改革、药品招标、医保控费、分级诊疗、
注册监管等方面，医药行业出台了一系列重磅政策，这些政策的出台指明了“十三五”医药行业
发展的方向，将有利于提高行业发展质量，推动研发创新，实现制药大国向制药强国转变，医药
行业的格局、将发生巨大的改变。
a．药品招标采购政策
日，国务院办公厅下发《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》（国
办发[2015]7号），明确了分类采购、招采合一、量价挂钩等思路；6月11日，国家卫计委下发
《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》（国卫药政发[2015]70号），对国
家方案做了进一步细化。这两个文件是今年药品集中采购的纲领性文件，为新一轮药品集采定下
根据上述两个文件，医疗机构集采的药品被分为招标采购药品、谈判采购药品、医院直接采
购药品、定点生产药品、特殊药品5类，不同类别的药品采用不同的采购方式。在这5类药品中，
只有“对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品”采用“双信封”的
招标方式，使得参与招标采购的产品数量较之以前减少不少；常用低价药、妇儿用药等直接挂网
采购，且原则上不设最高价，也有利于对临床急需的低价药、基药产品的采购。
在分类采购的大框架下，药品集中采购不再区分基药和非基药，这也使得整个招标格局面临
重大调整。而在此过程中，“双信封”的评价方式也得到进一步规范，有利于企业乃至行业的稳
步健康发展。
b.药品价格改革政策
日，国家发展改革委发布《关于印发推进药品价格改革意见的通知》，要求自
日起，除麻醉药品和第一类精神药品外，取消原政府制定的药品价格。
取消政府定价将使药品市场价格更依赖于产品质量、品牌认知和医保付费导向。未来药品的
定价体系将发生变化，医保支付将逐步走到台前，政府放开最高零售价，尽管处方药短期以招标
价为中心的药品价格体系不会改变，但公司部分低价药和竞争力强的OTC产品将有一定的提价空
间，利于提高产品盈利能力。
c.公立医院改革政策
2015年5月，国务院办公厅连续发布《关于全面推开县级公立医院综合改革的实施意见》、
《关于城市公立医院综合改革试点的指导意见》。两份文件都以破除以药养医和公立医院逐利机
制为目标，从医院体制、运行机制、医保支付、人事薪酬、分级诊疗、社会办医等方面提出改革
意见，巩固和扩大改革成效。破除以药养医和公立医院逐利机制将有利与具备质量优势与良好的
品牌口碑企业，分级诊疗也将进一步促进二级以下医疗市场规模的持续增长。
未来医药市场的格局将随着分级诊疗发生变化，基层市场将越发重要，对公司普药及终端推
广市场持续增长是有利因素。
d.医保政策
日，国务院办公厅发布《国务院办公厅关于全面实施城乡居民大病保险的意见》，
该意见以“以人为本、保障大病”为原则，明确提出要“着力维护人民群众健康权益，切实避免
人民群众因病致贫、因病返贫。”意见还提出，到2015年底前，大病医保要覆盖所有城镇居民基
本医疗保险、新型农村合作医疗参保人群；2017年，要建立比较完整的大病保险制度。
f.限抗政策
日，国家计生委发布《关于印发抗菌药物临床应用指导原则（2015年版）的
通知》和《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作的通知》，对抗菌药物品种和品规的遴选、
采购、处方、调剂、临床应用和评价等各个环节进行全过程管理。
监管措施的出台有利于规范抗生素用药，但将限制抗生素注射剂在医院的用量，预计会对公
司抗生素类产品销售产生一定影响。
主要应对措施：
一是加强对国家和各省招标政策、文件的学习，深入分析、准确把握相关政策。挖掘产品亮
点、发挥产品优势，提高中标价格和中标率。根据分类采购原则，做好产品营销规划和产品划分。
加强价格管理，统一价格管控。二是通过从适应症扩展、医保、国际认证、科技进步奖等方面，
提高重点产品的竞争力。并重视培育潜力产品，挖掘休眠产品，深度分析研究产品市场价格走势，
科学判断产品商业价值和临床价值。三是推行渠道下沉和终端的开发，加强终端管控，结合产品
市场属性制定有针对性的营销策略。四是密切关注终端市场需求变化，积极调整产品结构，坚持
按照“以原料药为主向制剂药为主转变、以抗生素为主向新治疗领域转变、以基普药为主向高附
加值产品转变”的思路，以制剂重点产品和高毛利产品营销增利上量为突破口，调整产品结构，
做好产品规划和产品梯队建设，提升盈利能力，保障公司持续发展。
C.研发相关政策分析
为落实党中央、国务院“四个最严”的要求，从源头上保障药品安全、有效，从2015年下半
年开始，政府部门陆续发布了临床数据自查核查的相关公告、《关于改革药品医疗器械审评审批
制度的意见》等关于药品监管及审评审批改革的重要文件。
新政策的实施将缓解目前药品注册申请积压的问题，初步解决仿制药重复建设、重复申请、
市场恶性竞争的问题；通过优化药品注册审批流程，将提高审评审批的效率；通过提高仿制药审
批标准和推进仿制药一致性评价工作，将促进仿制药质量标准的提升，缩小与国际先进水平的差
距；通过试行药品上市许可人制度，可提高行业内创新的积极性。
新的药品监管及审评审批政策的实施将提高监管部门审评审批速度，企业报批品种的获批时
间将大大缩短；但随着药品审评审批标准的提升、临床试验质量管理的加强和仿制药一致性评价
工作的推进，企业需要不断加大科研创新方面的投入，研发的风险也将相应地增加。
主要应对措施：
公司将密切关注药品监管及审评审批政策的变化，聚焦研发领域，做好新品种立项的风险评
估工作，对研发品种要做精、做强，通过提升药品的品质来提高市场竞争力，进而带动销售的增
长；开展仿制药质量一致性评价工作对优化医药市场格局具重要意义，公司将抓住这一机遇，利
用公司研发、质量管控和生产等方面的优势，走在仿制药质量一致性评价工作的前沿，进一步巩
固在基药领域的领先地位；建设高素质、专业化的研发团队，引入新的激励机制，激发团队的创
造力；整合研发资源，加强与国内外知名药物研究机构、CRO公司等的合作，提高研发的效率。
D.环保相关政策分析
为保护和改善环境，防治污染和其他公害，保障公众健康，推进生态文明建设，2015年1月，
新《环境保护法》正式实施，2015年8月《中华人民共和国大气污染防治法》修订完成并于2016
年1月开始实施，国家对环境保护整治力度进一步加大。2015年，河北省《河北省环境保护公
众参与条例》、《河北省固体废物污染环境防治条例》先后实施，对自觉履行企业环境责任提出
了明确的管理要求。
随着新环保标准和监管政策的实施，医药企业的环保成本将会有不同程度的增加。与此同时，
也加速环保不达标企业的退出，有利于行业整体竞争格局的优化。
主要应对措施：
公司积极落实各项环保政策，做到尾气、废物的安全、达标排放。同时，公司不断优化调整
产品结构，大力推进产业结构升级，通过绿色酶法工艺替代化学法生产工艺等一系列技术手段升
级从源头减少污染排放。
公司发展分析
“十二五”以来，公司围绕打造国内领先、世界一流的现代化制药强企战略目标，坚持以改
革创新为动力，以结构调整、转型升级为主线，大力度推进改革发展各项工作，运营质量和综合
实力显着增强，企业面貌有了根本性改变。
一是资产质量明显改善。净资产大幅提升，资本实力进一步增强。尤其是产业结构调整为企
业发展带来政策红利，融资能力逐步提升。银行授信增加30多亿元，融资成本不断降低。二是提
质增效工作积极推进，企业创效能力显着提升。年营业收入由49亿元增长到79亿元，主力企业
盈利能力逐步增强，亏损企业实现大幅减亏。三是园区建设基本完成。先后投入60多亿元实施了
新园区建设、主要生产线的升级改造等一批重大项目，新头孢、新制剂项目建成投产。形成了白
蛋白、免疫调节剂、抗肿瘤等一批生物技术产业基地。四是结构调整不断优化。加大高附加值制
剂产品销售力度，产品结构更加合理。五是体制机制逐步理顺。将原来小而散子（分）公司进行
整合，构建了以华民、先泰、新制剂、华诺等专业化公司为载体的实体产业平台，整体竞争实力
得到不断加强。
(2).主要药（产）品基本情况
√适用□不适用
按细分行业划分的主要药（产）品基本情况
√适用□不适用
适应症或功能主治
发明专利起
止期限（如适药
一种酶法7-
氨基头孢烷
（公斤） （公斤）
酸的制备方
2012年12月
27日至2032
年12月26日
（十亿） （十亿）
一种酶法合
成阿莫西林
（公斤） （公斤）
母液中有效
成分的回收
10日至2032
（公斤） 3（公斤）
一种制备头
孢氨苄的方
2（公斤）2（公斤）
11日至2034
适应症为1．上呼吸道感染：鼻窦
炎、扁桃体炎、咽炎。2．下呼吸道
（千支） （千支）
感染：急性支气管炎、慢性支气管
炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气
管扩张合并感染。3．泌尿系统感染：
膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列
腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感
染。4．皮肤和软组织感染：疖、脓
肿、蜂窝织炎、伤口感染、腹内脓
毒病等。5．其它感染：中耳炎、骨
髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感
适用于敏感细菌所致的肺炎及其他
一种头孢噻
下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、肟酸的制备
（千支） （千支）
败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮
肤软组织感染、生殖道感染、骨和
关节感染等。头孢噻肟可以作为小
儿脑膜炎的选用药物。
30日至2032
适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉
注射用哌拉
西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶
西林钠他唑
（千支） （千支）
的细菌引起的中、重度感染。1.由
巴坦钠的医类
耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠
埃希菌和拟杆菌属（脆弱拟杆菌、
卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟
785.X起止时
杆菌）所致的阑尾炎（伴发穿孔或
脓肿）和腹膜炎。2.由耐哌拉西林、月9日至
产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所
致的非复杂性和复杂性皮肤及软组
织感染，包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、
缺血性或糖尿病性足部感染。3.由
耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠
埃希菌所致的产后子宫内膜炎或盆
腔炎性疾病。4.由耐哌拉西林、产
β内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的
社区获得性肺炎（仅限中度）。5.
由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金
黄色葡萄球菌所致的中、重度医院
获得性肺炎（医院内肺炎）。治疗
敏感细菌所致的全身和（或）局部
细菌感染。
适用于耐甲氧苯青霉素的金黄色葡
萄球菌（MRSA）所致的系统感染和
难辨梭状芽孢杆菌所致的肠道感染
和系统感染；青霉素过敏者不能采
用青霉素类或头孢菌素类，或经上
述抗生素治疗无效的严重葡萄球菌
感染患者，可选用去甲万古霉素。
本品也用于对青霉素过敏者的肠球
菌心内膜炎、棒状杆菌属（类白喉
杆菌属）心内膜炎的治疗。对青霉
素过敏与青霉素不过敏的血液透析
患者发生葡萄球菌属所致动、静脉
分流感染的治疗。
适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所
致的下列感染：
（万粒） （万粒）
1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌
或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽
炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。
2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球
菌所致的泌尿生殖道感染。
3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌
所致的皮肤软组织感染。
4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌
或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎
等下呼吸道感染。
5.急性单纯性淋病。
6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者
及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉
素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠
幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。
适用于敏感细菌所致各种感染，如脓肿、 ----
菌血症、肺炎和心内膜炎等。其中青霉素
为以下感染的首选药物：1、溶血性链球
菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹
毒、蜂窝织炎和产褥热等。2、肺炎链球
感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等。
3、不产青霉素酶葡萄球菌感染。4、炭
疽5、破伤风、气性坏疽等梭状芽孢杆菌
感染。6、梅毒(包括先天性梅毒)。7、
钩端螺旋体病。8、回归热9、白喉10、
青霉素与氨基糖苷类药物联合用于治疗
草绿色链球菌心内膜炎。青霉素亦可用
于治疗：1、流行性脑脊髓炎。2、放线
菌病。3、淋病。4、奋森咽喉炎。5、
莱姆病。6、鼠咬热。7、李斯特菌感染。
8、除脆弱似杆菌以外的许多厌氧菌感染。
风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行
口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术和
操作前，可用青霉素预防感染性心内膜炎
接种本疫苗后，可使机体产生抗乙
1356（万 1502（万
型肝炎病毒的免疫力，用于预防乙
1.肾功能不全所致贫血，包括透析
一种重组人
及非透析病人。2.外科围手术期的
红细胞生成
红细胞动员。3.治疗非骨髓恶性肿
素溶液制剂
瘤应用化疗引起的贫血。不用于治
疗肿瘤病人由其它因素（如：铁或
叶酸盐缺乏、溶血或胃肠道出血）
引起的贫血。
10日至2026
注1：以上主要产品包括报告期内公司销售量、营业收入、净利润、毛利率排名前5的产品，以
及公司认为细分子行业中的重要产品。
注2：产品注册分类为产品申报生产时的注册分类，与现行《药品注册管理办法》中药品注册分
类标准有所不同。
注3：医药中间体七氨基头孢烷酸、化学原料药头孢拉定和头孢氨苄主要供公司下游制剂使用，
在满足自用后方对外销售。
按治疗领域划分的主要药（产）品基本情况
√适用□不适用
是否属于报
药（产）品
所属药（产）品
告期内推出
报告期内的
报告期内的
的新药（产）
注射用阿莫西林钠
克拉维酸钾
注射用头孢噻肟钠
注射用哌拉西林钠
他唑巴坦钠
肾病及免疫
环孢素软胶囊
重组人粒细胞刺激
治疗用生物制否
因子注射液
克）（万支）
苯磺酸左旋氨氯地
营养保健品
注射用腺苷钴胺
神经、血液系
重组人促红素注射
治疗用生物制否
重组乙型肝炎疫苗
预防用生物制否
注1：以上主要产品包括报告期内公司销售量、营业收入、净利润、毛利率排名前5的产品，以
及公司认为的该治疗领域中的重要产品。
注2：产品注册分类为产品申报生产时的注册分类，与现行《药品注册管理办法》中药品注册分
类标准有所不同。
(3).报告期内纳入、新进入和退出基药目录、医保目录的主要药（产）品情况
√适用□不适用
按通用名计，公司211个品种纳入2009版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目
录》，75个品种纳入2012年版《国家基本药物目录》，2015年上述两个目录未调整。
纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的主要药品情况：
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
药品基本情况详见公司行业经
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
营性信息，主要药品基本情况
注射用青霉素钠
阿莫西林胶囊
注射用头孢噻肟钠
注射用盐酸去甲万古霉素
重组乙型肝炎疫苗
环孢素软胶囊
重组人促红素注射液
纳入《国家基本药物目录》的主要药品情况：
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
药品基本情况详见公司行业经
注射用青霉素钠
营性信息，主要药品基本情况
阿莫西林胶囊
重组乙型肝炎疫苗
环孢素软胶囊
(4).公司驰名或着名商标情况
√适用□不适用
公司产品使用的“华北”牌商标为中国驰名商标，商标所有权为华药集团，根据双方签署的
相关协议，公司母公司范围内的产品无偿使用华北牌商标，子公司支付一定的商标使用费，收费
标准详见第五节重要事项承诺事项履行情况相关部分。商标对应产品基本情况详见公司主要产品
基本情况部分，年度商标使用费支付情况详见公司公布的年度关联交易情况公告。
公司拥有青帝、强林坦、智舒、盛吗啉、西林舒、知芙保等6个着名商标。
对应主要产
适应症或功能主治
发明专利起
所属药 是否
止期限（如适
（产） 属于
品注册 中药
分类； 保护
适应症为1．上呼吸道感染：鼻
窦炎、扁桃体炎、咽炎。2．下
呼吸道感染：急性支气管炎、
慢性支气管炎急性发作、肺炎、
肺脓肿和支气管扩张合并感
染。3．泌尿系统感染：膀胱炎、
尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、
盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染。
4．皮肤和软组织感染：疖、脓
肿、蜂窝织炎、伤口感染、腹
内脓毒病等。5．其它感染：中
耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜
炎和手术后感染。
适用于敏感细菌所致各种感
染，如脓肿、菌血症、肺炎和
心内膜炎等。其中青霉素为以
下感染的首选药物：1、溶血
性链球菌感染，如咽炎、扁桃
体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织
炎和产褥热等。2、肺炎链球
感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎
和菌血症等。3、不产青霉素
酶葡萄球菌感染。4、炭疽5、
破伤风、气性坏疽等梭状芽孢
杆菌感染。6、梅毒(包括先天
性梅毒)。7、钩端螺旋体病。
8、回归热9、白喉10、青霉
素与氨基糖苷类药物联合用于
治疗草绿色链球菌心内膜炎。
青霉素亦可用于治疗：1、流
行性脑脊髓炎。2、放线菌病。
3、淋病。4、奋森咽喉炎。5、
莱姆病。6、鼠咬热。7、李
斯特菌感染。8、除脆弱似杆
菌以外的许多厌氧菌感染。风
湿性心脏病或先天性心脏病患
者进行口腔、牙科、胃肠道或
泌尿生殖道手术和操作前，可
用青霉素预防感染性心内膜炎
一种头孢噻
适用于敏感细菌所致的肺炎及
肟酸的制备
其他下呼吸道感染、尿路感染、
脑膜炎、败血症、腹腔感染、
盆腔感染、皮肤软组织感染、
生殖道感染、骨和关节感染等。
头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎
30日至2032
的选用药物。
1、预防和治疗同种异体器官移
植或骨髓移植的排斥反应或移
植物抗宿主反应。
2、经其他免疫抑制剂治疗无效
的狼疮肾炎、难治性肾病综合
征等自身免疫性疾病。
阿莫西林胶
生殖感染,细菌性肺炎,皮肤及
阿莫西林干
软组织感染,十二指肠溃疡,支
法制粒胶囊
气管炎,扁桃体炎,尿路感染,
的制备方法
咽炎,鼻窦炎,中耳炎,急性扁
桃体炎,消化性溃疡,淋病,伤
寒,钩端螺旋体病,生殖道感
染,泌尿感染,急性上呼吸道感
染,肺炎,急性支气管炎,呼吸
道感染,上呼吸道感染,尿道
炎,疖,膀胱炎,毛囊炎
注射用哌拉
适用于对哌拉西林耐药，但对
注射用哌拉
西林钠他唑
哌拉西林他唑巴坦敏感的产β
西林钠他唑
内酰胺酶的细菌引起的中、重
巴坦钠的医
度感染。1.由耐哌拉西林、产
β内酰胺酶的大肠埃希菌和拟
杆菌属（脆弱拟杆菌、卵形拟
杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆
时间2014年
菌）所致的阑尾炎（伴发穿孔
或脓肿）和腹膜炎。2.由耐哌
拉西林、产β内酰胺酶的金黄
色葡萄球菌所致的非复杂性和
复杂性皮肤及软组织感染，包
括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血
性或糖尿病性足部感染。3.由
耐哌拉西林、产β内酰胺酶的
大肠埃希菌所致的产后子宫内
膜炎或盆腔炎性疾病。4.由耐
哌拉西林、产β内酰胺酶的流
感嗜血杆菌所致的社区获得性
肺炎（仅限中度）。5.由耐哌
拉西林、产β内酰胺酶的金黄
色葡萄球菌所致的中、重度医
院获得性肺炎（医院内肺炎）。
治疗敏感细菌所致的全身和
（或）局部细菌感染。
注1：以上主要产品包括报告期内公司销售量、营业收入、净利润、毛利率排名前5的产品，以
及公司认为细分子行业中的重要产品。
注2：产品注册分类为产品申报生产时的注册分类，与现行《药品注册管理办法》中药品注册分
类标准有所不同。
2. 公司药（产）品研发情况
(1).研发总体情况
√适用□不适用
A.公司研发总体情况
公司是国家首批企业技术中心，建有完整的三级研发体系，拥有“抗体药物研制国家重点实
验室”、“微生物药物国家工程研究中心”及大量优秀的研发人员，已经形成了从实验室研究、
中试到产业化的完整研发体系。
报告期内，公司194项已实施科研项目的整体完成率达到90%以上。新产品开发进度大幅度
提前，25个人用药品规注册资料上报国家局。完成专利申请34项，授权专利29项，其中发明专
利22项。公司三项科技成果分别荣获河北省科技进步一、二、三等奖，其中“头孢噻肟生产新技
术开发及应用”成果获省科技进步一等奖，“那他霉素及滴眼剂的研发”获省科技进步二等奖，
“绿色酶法阿莫西林生产技术及产业化”成果获省科技进步三等奖。
今后，公司将继续完善创新体系建设，提高科研效率，不断加强外部科研资源的整合能力，
有序分批开展仿制药一致性评价工作。同时，根据公司产品结构调整的需要，加速推进一批生物
技术药品和创新药的开发。
B.公司研究开发会计政策：
按照《企业会计准则》要求，公司研究开发项目，分为研究阶段与开发阶段两个部分分别进
研究，是指为获取并理解新的科学或技术知识而进行的独创性的有计划调查。研究阶段的有
关支出在发生时应当予以费用化。
开发，是指在进行商业性生产或使用前，将研究成果或其他知识应用于某项计划或设计，以
生产出新的或具有实质性改进的材料、装置、产品等。相对于研究阶段而言，开发阶段具有针对
性，形成成果的可能性较大，应当是已完成研究阶段的工作，在很大程度上具备了形成一项新产
品或新技术的基本条件。
研究开发项目开发阶段的支出，只有同时满足以下条件的，才能确认为可以资本化：
a.完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性。
b.具有完成该无形资产并使用或出售的意图。
c.无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无
形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，应当证明其有用性。
d.有足够的技术、财务和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售
该无形资产。
e.归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
(2).研发投入情况
主要药（产）品研发投入情况
√适用□不适用
单位：万元
币种：人民币
本期金额较
药（产）品
上年同期变
入比例（%）本比例（%）动比例（%）
1.1类抗血栓新药
WA1-089的临床前
基因重组抗狂犬病
毒抗体的研发
基因重组人血白蛋
重组人源抗人肿瘤
坏死因子(TNF-α)
单克隆抗体注射液
阿尼芬净原料及制
同行业比较情况
√适用□不适用
单位：万元
币种：人民币
研发投入占营业收入比例
同行业可比公司
研发投入金额
研发投入占净资产比例（%）
同行业平均研发投入金额
公司报告期内研发投入金额
公司报告期内研发投入占营业收入比
公司报告期内研发投入占净资产比例
注1：以上同行业公司数据来源于2014年年报；
注2：同行业平均研发投入为四家同行业公司的算数平均数。
研发投入发生重大变化以及研发投入比重合理性的说明
√适用□不适用
报告期内，公司研发投入占营业收入比重为2.16%，处于同行业平均水平。公司坚持“统筹
管理、分工明确、资源共享、协调联动”的工作思路，注重研发队伍建设，进一步完善三级研发
体系，提升企业科技创新能力。不断完善研发项目评估体系，降低研发风险。公司现阶段，科技
创新不断强化，核心优势显着增强。
药品研发存在高投入、高风险、周期长等特点，研发过程中存在很多不可预测因素，使得药
品研发投入与收益存在不匹配风险。公司将加强研发项目的管控力度，集聚优势资源，降低研发
风险，保证研发产品的顺利上市销售。
(3).主要研发项目基本情况
√适用□不适用
单位：万元币种：人民币
完成了全部临床前药学研
究、药效及毒理研究，6
1.1类抗血栓新
月上报省局。完成研发现
药WA1-089的临
场的核查，于8月上报国
家局，目前在国家局排队
NM57注射液临床研究：完
成Ⅱ期临床试验受试者招
基因重组抗狂犬
募、入组、临床监查及血
病毒抗体的研发
样检测；完成Ⅱ期临床试
验数据库锁定和揭盲；目
前正在进行统计分析。
辅料：临 辅料用途：已完成重组人
血白蛋白在中国健康受试
药用：临 者中的耐受性和安全性的
临床研究，试验结果达到
基因重组人血白
预期目标，目前正在进行
蛋白的研发
重组人血白蛋白作为药用
辅料的疫苗的临床试验研
究。药用注射用途：正在
开展临床前研究工作。
已完成全部临床前研究，
重组人源抗人肿
资料已上报国家局，目前
瘤坏死因子
正在审评。
(TNF-α)单克隆
抗体注射液
阿尼芬净原料及
审评中心技术审评中
研发项目对公司的影响
√适用□不适用
报告期内，公司全面推动转型升级，构建集约高效的现代产业体系，不断调整优化产业布局，加
快传统优势产业升级改造。瞄准抗肿瘤、代谢类、心脑血管、免疫调节等新治疗领域，采用自主
开发、研发外包、产品引进等多种方式，加快新产品、新技术的产业化步伐。满足公司未来发展
(4).报告期内呈交监管部门审批、完成注册或取得生产批文的药（产）品情况
√适用□不适用
报告期内，公司有25个人用药品种资料上报国家局。其中包括1.1类抗血栓新药WA1-089
的临床前研究。
报告期内，公司取得重组人促红素注射液（增加治疗癌性相关贫血）（国药准字H），
规格0.5ml：12000IU，肝素注射液2ml：12500IU，叶酸片0.4mg生产文号。
阿托伐他汀钙片（10mg、20mg）、他克莫司胶囊（0.5mg、1mg）、瑞格列奈二甲双胍片（1mg:500mg、
2mg:500mg）、注射用多尼培南（0.25g、0.5g）获得临床批件，多尼培南原料获得审查意见通知
件。（详见公司临、临、临、临、临、临
对公司的影响：一方面增加了公司新产品储备，研发成功将大大丰富公司产品线，为公司形
成新的战略性支撑产品；另一方面，因集中获得大量临床批件，需要制备临床样品开展临床试验，
研发投入将会增加。
(5).报告期内研发项目取消或药（产）品未获得审批情况
√适用□不适用
2015年8月，公司收到CFDA关于参乌胶囊的行政复议决定书，维持对公司参乌胶囊不予批
准的决定。（详见公司临号公告）
(6).新年度计划开展的重要研发项目情况
√适用□不适用
药（产）品基本信
研发（注册）所处
1.1类抗血栓新药WA1-089的临
完成了全部临床前药学研究、药效及毒理研
究，资料已上报国家局，目前正在审评。
NM57注射液临床研究：完成Ⅱ期临床试验
基因重组抗狂犬病毒抗体的研发
生物制品1类
数据库锁定和揭盲；目前正在进行统计分
辅料用途：目前正在进行重组人血白蛋白作
新辅料；生物制品
辅料：临床试验药
基因重组人血白蛋白的研发
为药用辅料的疫苗的临床试验研究。药用注
用：临床前研究
射用途：正在开展临床前研究工作。
重组人源抗人肿瘤坏死因子
生物制品2类
已完成全部临床前研究，资料已上报国家
(TNF-α)单克隆抗体注射液
局，目前正在审评。
争取获得临床批件，准备制备临床样品及开
阿尼芬净原料药及注射剂的研发
化药3.1+3.1类
展临床试验准备工作。
临床样品的制备，开展临床试验的准备工
多尼培南原料药及注射剂的研发
化药3.1+3.1类
临床样品的制备，开展临床试验的准备工
阿戈美拉汀原料药及片剂的研发
化药3.1+6类
临床样品的制备，开展临床试验的准备工
他克莫司胶囊的研发
争取获得临床批件，准备制备临床样品及开
非达霉素原料药及片剂的研发
化药3.1+3.1类
展临床试验准备工作。
(7).报告期获得的政府重大研发补助情况
获得政府研发补助情况（单位：万元）
所获政府资金
资金使用情况
重组人血白蛋白新药研究（滚动）
重组人源抗狂犬病毒单抗NM57/NC08组
合制剂研制
1.1类抗血栓新药WA1-089的临床前研
达托霉素产业化技术开发
3. 公司药（产）品生产、销售情况
(1).按治疗领域划分的公司主营业务基本情况
√适用□不适用
单位：元 币种：人民币
4,228,727,560.27
3,231,596,044.13
肾病及免疫调
227,185,359.23
54,717,380.97
心脑血管类
103,881,637.98
79,234,801.10
维生素及营养
264,891,919.83
247,826,456.38
神经、血液系统
95,358,063.22
93,080,136.13
医药中间体
261,250,181.57
227,513,180.85
609,065,644.82
474,614,366.11
医药及其它物
2,005,195,593.65
1,991,651,885.01
7,795,555,960.57
6,400,234,250.69
√适用□不适用
同行业企业毛利率情况：
营业收入(万元）
医药工业毛利率
整体毛利率
注1：以上同行业公司数据来源于2014年年报；
注2：以上同行业企业在2014年度年报中并未披露按药品的主要治疗领域分类的毛利率情况，
因此公司无法依据主要治疗领域进行毛利率对比分析。
报告期内，公司整体毛利率为18%，医药工业毛利率为24%。各企业毛利率差距较大的主要原
因为各企业产品结构不同，主要产品毛利率差距较大。
(2).公司主要销售模式分析
√适用□不适用
公司普药产品主要采取“经销分销”，新药产品主要采取“招商代理+学术推广”的销售模式：
A、经销分销模式
a.销售渠道
主要以基药配送、代理分销为主，终端推广试点市场在逐步开展。
b.主销客户类型及终端分布
主销客户类型由物流调拨为主的批发型商业逐步调整为自有终端推广能力的纯销型商业，公
司已加大推进渠道下沉和终端开发工作的力度，重点加强普药营销模式转型试点和成熟地区推广
工作，重点做好县级医院及乡镇卫生院、社区、诊所终端的开发。
c.主要产品终端定价原则
主销产品终端定价原则为：以公司生产成本为基准，对比市场主销竞品售价，终端市场是否
中标及其中标价格等因素来制定产品的终端售价。
B、招商代理模式：
a.主要销售渠道：
主要销售渠道为厂家到代理商，代理商到配送商，配送商到医院，医院处方使用。
b.主销客户类型及终端分布：
主要以销售面向医院终端的代理商，终端以二级以上医院为主。
c.主要产品终端市场定价原则：
处方药品执行政府招标定价，医疗单位采购后，根据各地政策的不同，采取中标价销售给各
C、学术推广模式：
a.主要销售渠道为厂家到配送商，配送商到医院，医院处方使用。
b.主销客户类型及终端分布：
主要以销售面向医院终端的配送商，终端以二级以上医院为主。
c.主要产品终端市场定价原则：
推广模式与招商模式终端市场定价原则相同。
可能存在的风险：
目前全国各地招标中，“降价”和“价格联动”是关键词，所以对于药品生产企业来说，目
前的终端市场定价原则产生了一些区域比较低的价格，而这比较低的价格会被其他区域进行参照，
从而导致整体的中标价进一步降低，使得生产企业本就微薄的利润进一步减少。此外，有些区域
部分产品出现价格倒挂，对企业的生产经营带来了一定压力。
(3).在药品集中招标采购中的中标情况
√适用□不适用
医疗机构的合计实
主要药（产）品名称
中标价格区间
注射用阿莫西林钠克拉
27.67-32元
注射用哌拉西林钠他唑
注射用头孢噻肟钠
注射用盐酸去甲万
53.69-55.2元
环孢素软胶囊
203.5-227元
0.5mg*20片
13.56-15.98元
注射用青霉素钠
重组人促红素注射
1ml:3000IU
30.98-31.00元
液（CHO细胞）
重组人粒细胞刺激
0.3ml:75ug
因子注射液
重组人粒细胞刺激
0.6ml:150ug
83.86-89.56元
因子注射液
注1：以上主要产品包括报告期内公司销售量、营业收入、净利润、毛利率排名前5的产品；
√适用□不适用
2015年是招标政策变革的关键年，药品集中采购形式由原有的“唯低价是取”调整为现在的
分类采购。上半年，仅有湖北、湖南、浙江等少数几个省份公布了本省范围内中标结果。自国家
卫计委下发《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》（国卫药政发[2015]70
号）发布以来，经历了几个月的学习、消化期，2015年底多数省份才陆续开启了药品集中采购工
作，到2016年初，目前尚处于招标过程中。
(4).销售费用情况分析
销售费用具体构成
√适用□不适用
币种：人民币
本期发生额占销售费用总额比例
具体项目名称
本期发生额
材料及低值易耗品消耗
822,679.43
117,575,928.65
6,557,965.01
589,992.16
530,206.87
4,830,239.22
4,421,501.79
44,177,936.18
24,955,284.12
2,099,657.15
24,090,186.54
60,225,792.38
仓储保管费
5,890,270.30
257,702,562.11
652,440.42
劳动保护费
413,480.28
2,716,352.79
10,487,507.03
141,664,479.37
710,435,927.80
同行业比较情况
√适用□不适用
单位：万元
币种：人民币
同行业可比公司
销售费用占营业收入比例（%）
同行业平均销售费用
232,390.25
公司报告期内销售费用总额
公司报告期内销售费用占营业收入比例（%）
注1：以上同行业公司数据来源于2014年年报；
注2：同行业平均销售费用为四家同行业公司的算数平均数。
销售费用发生重大变化以及销售费用合理性的说明
√适用□不适用
报告期销售费用未发生重大变化。
报告期，公司销售费用占营业收入比例为8.99%，低于以上同行业企业2014年平均水平，主
要原因是公司收入结构中原料药占比超40%，原料药费销比在1%左右；制剂产品中临床推广品种
占比少，代理品种较多，学术费用、宣传费用、推广费用发生较少造成整体费销比较低。
4. 其他说明
□适用√不适用
(五)投资状况分析
1、对外股权投资总体分析
1、2015年12月，公司以5,092.23万元人民币收购九州通医药集团股份有限公司所持华药
国际医药有限公司49%的股份。收购后华药国际医药有限公司成为公司的全资子公司，不影响公
司对其的控制权。
2、2015年6月，公司以1,066.18万元人民币收购华药集团所持河北华药环境保护研究所有
限公司100%的股权，收购完成后公司持有河北华药环境保护研究所有限公司100%股权。
3、日，公司在河北赵县合资成立河北华北制药华恒药业有限公司，注册资
本500万元人民币，截止日，双方资本金均已实缴到位。公司持股比例为60%，
河北沿海产业投资基金持股比例为40%。
(1)重大的股权投资
(2)重大的非股权投资
本期转入固定资产
本期增加金额
新园区新建项
1,568,365,866.40
485,878,117.24
612,957,021.64
1,441,286,962.00
(3)以公允价值计量的金融资产
(六)重大资产和股权出售
(七)主要控股参股公司分析
被投资公司
华北制药河
北华民药业
生产、销售、研制和开发
全资子公司 医药制造
108,013.90万元
5,307,939,364.18 1,218,036,187.82
-36,302,053.09
有限责任公
头孢类抗生素产品
河北维尔康
制药有限公
全资子公司 医药制造
17,170.85万元
产销维生素C
840,737,684.31
191,852,568.57
-19,667,827.92
华北制药集
产销合成抗生素原料药及
团先泰药业
全资子公司 医药制造
12,868.95万元
662,227,388.94
194,404,266.07
14,677,142.61
华北制药金
生物制品研究、开发、生
坦生物技术
全资子公司 医药制造
16,398.92万元
产、销售；技术开发、技
416,493,614.11
309,082,098.15
62,209,588.50
股份有限公
术服务与技术咨询
华北制药华
产销硫酸链霉素及相关产
全资子公司 医药制造
12,410.72万元
538,130,590.16
207,219,465.30
21,859,493.65
胜有限公司
冀中能源集
团财务有限
100,000万元
5,105,659,605.78 1,491,540,601.72
86,674,216.99
情况说明：
1、华北制药河北华民药业有限责任公司：主营头孢类抗生素产品，受环保、限抗等因素影响，报
告期实现营业收入173,351万元，同比减少11,797万元，减少6.37%，产能利用率偏低，导致产
品成本略有提高，报告期实现主营业务利润25,506万元，毛利率同比降低2.43个百分点，净利
润同比减少3,828万元。
2、河北维尔康制药有限公司：主营维生素C系列产品，因搬迁，报告期内已停产，现消化前期库
存，实现营业收入7,876万元，同比减少22,507万元，减少74.08%。按照公司统一的搬迁财务
处理要求，将因搬迁停用的固定资产净额、折旧、待安置人员的薪酬等计入其他应收款搬迁停工
损失。报告期实现主营业务利润189万元，毛利率为2.74%，净利润同比减亏4,435万元。
3、华北制药集团先泰药业有限公司：主营合成抗生素原料药及中间体，报告期主要产品阿莫西林
产品市场竞争加剧，价格有较大幅度下滑，全年实现收入85,941万元，同比减少2,061万元，减
少2.34%，报告期实现主营业务利润6,027万元，毛利率同比降低3.43个百分点，净利润同比减
少3,036万元。
4、华北制药金坦生物技术股份有限公司：主营生物制品，报告期调整产品结构，促进高附加值产
品销售，全年实现营业收入24,069万元，同比增加4,678万元，增加24%，报告期实现主营业务
利润15,655万元，毛利率变化不大，同比增加0.49个百分点，净利润同比增加2,315万元。
5、冀中能源集团财务有限责任公司为金融企业，主要提供各类金融服务，报告期受降息等因素影
响，净利润同比有所下降，降低1,506万元，同比降低15%，公司持有其20%股权，对报告期合并
净利润影响不大。
6、2015年6月，公司以1,066.18万元人民币收购华药集团所持河北华药环境保护研究所有限公
司100%的股权，报告期实现营业收入5,987万元，净利润654万元。
(八)公司控制的结构化主体情况
三、公司关于公司未来发展的讨论与分析
(一)行业竞争格局和发展趋势
我国医药改革进入深水区，相关政策陆续出台，新业务、新模式不断涌现，产业并购风起云
涌，上市公司分化加剧，医药行业正式进入了一个更多挑战与机遇并存的新时期。
行业发展呈现以下新趋势：一是增长。世界经济的发展、人口总量的增长和社会老龄化程度
的提高，导致药品需求呈现上升趋势，全球医药市场持续增长。以中国为首的新兴医药市场处于
快速发展期，由于政府对医疗健康领域更加关注，医保覆盖人群持续增加，健康意识提高等多个
利好因素，医药行业收入、利润仍将保持增长。据国际权威咨询机构IMS预计，中国是全球最大
的新兴医药市场，行业规模将在未来5年保持10%左右的复合增速，2019年中国医药市场规模有
望超过2.2万亿元，成为全球仅次于美国的第二大市场。从医药工业各大子行业增长情况看，化
学原料药受外贸出口影响，增长相对趋缓。中成药工业受国家政策等因素拉动，取得长足进展，
中药正积极向大健康延伸，将继续保持高速增长态势，生物药品也将保持较快增速。二是变革。
随着医药行业的深化改革，药品研发、注册报批制度和一致性评价等政策密集出台，行业发展面
临诸多深层次变革，正在对医药企业产生重要影响。国家产业结构转型调整，促使医药行业成为
资本积聚和竞争更加激烈的行业；抢占终端医疗资源、加大学术营销等竞争举措，使医药行业原
有的运营和发展模式受到巨大冲击；“研、产、销、用”深度合作悄然前行，精准医疗、细胞治
疗、基因治疗等科技创新也对医药行业竞争模式产生重要影响。三是整合。我国医药产业集中度
低，低水平竞争日趋加剧，加快推进医药产业整合成为行业发展的必然趋势，加之资本市场的发
展和产业结构转型，诸多资本已经开始在医药产业并购整合中发挥作用。原来的大流通企业通过
各种形式进一步增强终端掌控力，积极整合上游生产企业资源。医药类上市公司借助便捷的资本
市场融资渠道，加快产业的并购重组。国家出台的关于加快国有企业深化改革的指导意见和推进
混合所有制改革意见，也促进了新一轮的并购重组和股权改革，在今后一段时期，产业深度整合，
上下游深度融合将成为行业发展趋势。四是规范。新药审核管理不断规范，加大了对企业创新研
发的扶持力度。公立医院改革、医保控费、分级诊疗、医疗信息化、药品质量监管等政策的陆续
出台，将进一步规范医药行业发展。
(二)公司发展战略
统筹整合，力主创新，优化升级，做精做强。
统筹整合：按照紧密型、高效能、可持续的要求，利用国内国外两个市场、两种资源，大力开展
内部整合与外部扩张。从产权关系、组织体系、生产要素等方面入手，对企业进行深度整合，打
造整体优势；依托制剂高端平台和专业化生产基地，发挥品牌优势，积极推进战略合作，加快国
际化步伐，推动企业跨越式发展。
力主创新：充分发挥“创新”对企业发展的主导作用。推动科技创新，重点抓好技术攻关、新药
研发和成果产业化，以科技创新推动产品结构调整，促进产业优化升级。推动管理创新，转变管
理理念，完善管理手段，创新管理模式，实现管理流程再造。推动体制创新，按照现代企业管理
要求，优化治理结构，完善组织制度和运行机制，构建集约化、高效化、专业化的管理体系。
优化升级：坚持技术创新和技术改造相结合，以新园区建设为契机，调整优化产业布局，积极应
用新技术、新工艺、新装备、新产品、新材料，着力加强资源节约和综合利用，改造提升传统医
药产业，培育发展生物制药，大力发展现代医药物流产业，实现由低端向高端、低效向高效、低
质向优质的转变。
做精做强：坚持质量兴企，实施名牌战略，培育先进企业文化，推进精细化管理，提升药品质量
安全水平，增强企业核心竞争力，把华药建成全国制药行业的领军企业。
(三)经营计划
2016年，公司将坚持以规划为引领，突出“质量效益”主题，深入推进改革创新、开放合作，
加快搬迁升级、结构调整步伐，狠抓作风建设和管理提升，优化资源配置，做优存量、做大增量，
力争实现营业收入100亿元，利润1亿元以上。
一是深化内部改革。按照现代企业制度要求，进一步完善管理体制，充分发挥母子公司职能
作用，做到各司其职、各负其责，提升管理效率。深入推进“经营风险抵押金”及模拟股权激励，
在试点单位基础上，选取条件成熟的单位推进实施。优化选人用人机制，综合运用公开招聘、猎
头举荐、业内推荐、自我举荐等多种形式，充实一批公司急需人才。深入推进内部市场化机制创
新，按照市场规则，建立完善的内部价格、结算、考核奖惩等相关体系。推进混合所有制改革，
选取条件成熟的二级单位，实施投资主体多元化，鼓励社会和民营资本通过投资入股、收购股权、
并购重组等多种方式参股，增强公司资本活力。
二是优化产业布局。按照公司确定的发展战略，做精做强传统优势产业，充分发挥华民公司、
先泰公司等优势资源集聚效应，加快技术革新，有效降低成本，实现质量议价，确保行业领先地
位。做优做大新兴产业板块，加快引进开发一批“市场前景好，治疗领域新、盈利能力强”的生
物制剂产品，突出做好新制剂分厂产品导入、市场开拓、加工代工、激活休眠文号等工作。加快
整合大健康产业资源，做强医药商贸物流产业。淘汰落后产业，对于长期亏损、扭亏无望的落后
企业、僵尸企业，要坚决关停并转。加快迁建升级步伐，重点做好赵县生物发酵基地、良村开发
区青类、生物药生产基地等项目的搬迁改造，力争早日投产见效。
三是深入推进营销改革。积极发挥营销管理部职能，优化顶层设计，进一步完善医学支持、
营销战略、品牌建设等工作的统一管控平台。坚持精神奖励、物质激励、职业发展相结合，优化
分配体系设计。创新商业模式，大力推进精细化招商，加强与大型商业企业和连锁药房之间的战
略合作，积极开拓民营医院销售渠道，增强市场掌控能力。加大自主推广力度，加快完成医学支
持部的组建。探索实施“互联网+”新模式，整合线上线下资源，实现OTC、大健康产品的快速突
四是坚持科技创新驱动。大力实施“4+N”战略，聚焦“抗感染、抗肿瘤、心脑血管和免疫调
节”四大重点领域，以大健康、滴眼剂等领域为补充，形成重点突出、特色鲜明的产品研发格局。
加大研发改革力度，完善“项目负责人制”和“里程碑节点奖励制度”，加快启动研发中心下属
微生物、生物、制剂、合成四个研究所模拟市场主体独立运营，研发项目按契约制、合同管理方
式考核兑现。完善三级研发体系，增强自主创新能力。进一步做好仿制药一致性评价工作，确保
进度保持行业前列。
五是强化资本运营和对外合作。继续加强与国内外大型企业合作对接，通过整体产权合作、
资本合作、股权互换、产品嫁接等多种方式、引入市场、产品、技术、品牌、人才等优势资源，
实现轻资产、低成本快速扩张。强化资本运营，通过发行公司债、可转债、增发股票等途径，提
升公司融资能力。加强与大型银行间的沟通协作，通过低利率置换高利率、争取长期低息贷款等
方式优化融资结构，降低财务费用。抢抓京津冀协同发展机遇，深化与京津地区优势企业的合作
交流，实现市场渠道、产品及生产资源共享。
六是加快国际化进程。充分发挥制剂出口统一管控和运营平台作用，实现内部资源有效整合，
增强国际市场开拓能力。加快高端市场开发步伐，建立健全熟悉境外法律法规的注册团队，加快
制剂品种FDA认证。抢抓国家实施“一带一路”重大战略机遇，突出抓好与东南亚、中东欧、中
亚、独联体等区域的合资合作，加快与美欧的研发和产品合作，采取海外办厂、重组并购、产品
出口、委托加工、合作研发等多种形式，探索多种形式的国际间合作。
七是深入推进管理提升。深化法律风险防范机制，强化对外担保、库存、应收、现金流等关
键环节的监督防范。加快实施银行代理结算业务，构建公司统一招标平台。强化资金预警和刚性
约束，确保资金链安全。严格项目投资管理，保证项目资金专款专用。积极做好财务、销售、供
应、生产等各系统的信息化建设，实现全部管理工作信息化运行。加强质量管理，落实法人实体
质量责任制，谋划新一轮新版GMP认证工作。扎实做好安全管理，大力开展隐患排查治理，强化
对易燃易爆、有毒有害、强酸强碱、高温高压危险源监控，确保安全生产。着力推进环保治理，
坚持源头减排、分类治理、循环利用，加大技术攻关力度，提高污染防治能力。
(四)可能面对的风险
公司的经营发展面临着诸多风险：
一是世界经济复苏乏力，国内经济进入新常态，医药行业增速下滑，医药制造行业存在结构
性过剩，给医药行业发展带来新的挑战，公司转型升级任务更加艰巨。
二是国家医疗体制改革持续深入，限抗、医保控费、分级诊疗、医药招标等一系列政策和法
规的相继出台，医药企业竞争加剧。公司同样面临着主销产品中标价格和销量下降等行业发展形
势变化带来的经营风险。
三是药品研发存在高投入、高风险、周期长等特点，研发过程中存在很多不可预测因素，同
时，药