为防癌症 过度做基因检测是否必要？|癌症|医生_凤凰资讯
为防癌症 过度做基因检测是否必要？
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钟文昭也指出，目前肺癌早筛最有效的手段还是低剂量的CT筛查，由于近年非吸烟引起的肺癌发病率明显上升，加上肺癌早期十分隐匿无明显症状，所以早期的筛查尤为重要。“与其花不菲的价格做肺癌基因检测，还不如在45岁以后定期做低剂量CT筛查。”钟文昭称，肺癌作为我国第一大高发癌症，目前筛查的情况仍不理想，“有70%在发现时已经是晚期，错过了最佳治疗时机。”除了筛查，在治疗方面也有不少病人盲目尝试所谓的“新治疗方法”，而贻误病情。钟文昭称，在治疗方面，化疗仍然是治疗肺癌基石，即使有靶点可以使用靶向治疗药物，也要配合化
原标题：为防癌症 过度做基因检测是否必要？□本版撰文 信息时报记者 谢菁菁基因检测，初听起来像是一个远离日常生活的“高精尖”的事物，其实，它离我们并不遥远。尤其是目前市场出现一些声音，称基因检测能“预测癌症”，提倡健康人群也做价格不菲的基因检测来预知癌症风险，使得不少市民跃跃欲试。然而专家指出，目前基因检测技术尚未成熟，尚无法达到“一测就准”、“包测百癌”的程度。健康人群与其做准确性尚不明确的基因检测，不如做好癌症早期筛查更靠谱。乳腺癌等可进行易感基因检测“基因检测”作为健康管理的全新技术受到越来越多市民的关注，有的基因实验室甚至提出每个健康人都应做全套的基因测序，以此形成“家族健康谱”，以便对于健康进行系统管理。于此同时，市场上还出现了基因检测可以“预知健康”、“预测癌症”的声音，这使得不少关心自身健康的市民跃跃欲试。“如果能够提前几年预知将来会得什么癌症，哪项癌症风险高，就有希望把疾病扼杀在摇篮里了。”市民张先生听了某些基因公司宣传后，十分心动。据了解，目前国内的基因检测水平与欧洲相当，基因检测覆盖范围包括癌症患者的精确个体化用药和癌症、心血管高危人群的风险预知等。记者从华南某家基因公司了解到，在广东省人民医院已可以进行乳腺癌22项易感基因检测。另外，目前国内开展比较成熟的有面向孕产妇的无创产前基因检测，面向癌症患者的精确个体化用药和癌症、心血管高危人群的遗传基因检测的市场份额也在快速增长。此外，还有面向健康人群的个人基因组检测和消费类型如嗜烟嗜酒基因、肥胖基因、营养代谢基因等检测。然而，专家认为，基因检测涉足“健康预测”领域尚不成熟，想“预测癌症”，基因检测技术尚未能做到。目前，许多癌症的易感遗传基因尚未被发现，广东省人民医院肺二科副主任钟文昭称，在中国最高发的肺癌，基因检测就无法准确检验出癌前信号。另外，基因检测还存在着假阳性的问题，目前还无法仅凭一纸基因检测报告就判定癌症风险。携带“易感基因”不等于会患癌目前，癌症的发病机理医学界仍未明确，专家普遍认为虽然或多或少跟遗传有关，但也有后天生活习惯、作息、空气食品污染造成的因素。因此，仅仅以基因检测作为预测癌症的手段并不“靠谱”，希望通过基因检测就能预测将来可能患有哪种癌症也还无法实现。“现在经常有病人会拿着各种所谓的基因检测报告来医院，称自己患癌风险高，让医生治疗，然而检查后却发现没有实体瘤，甚至癌前病变都没有。”钟文昭称，目前基因检测的市场混乱，许多市民难以分辨，实际上这些预测癌症的技术并不成熟。拓普基因研发部总监施玉健称，目前用于癌症早筛的易感基因检测技术主要在乳腺癌和结直肠癌领域，对于其他的癌症，目前的技术还没有办法通过基因检测“预测”出来。“以乳腺癌为例，在筛查乳腺癌高危人群中约有20%~30%携带有乳腺癌易感基因，也就是说在有乳腺癌家族史的高危人群中，约有五分之一的人群携带有易感基因。”除此之外，还有70%的乳腺癌没有办法“预测”出来。然而，携带乳腺癌易感基因也并不等同于就会得乳腺癌，“有了基因检测的结果，还要结合临床的数据如乳腺钼靶检查，使用数学模型计算出患癌症的风险值，对于风险值高的人群，会做出临床监测的建议。”施玉健举例称，例如某位女性的姨妈是46岁患上乳腺癌，那么这位女性应该在36岁时就做乳腺癌易感基因检测，评估患癌风险，如果患癌风险高，则应该每半年进行乳腺钼靶检查。对于市场上宣传的基因检测的“高准确率”，施玉健也表示并没有市民所希望的那样“一测就准”。“中国市场的癌症早期基因筛查是从去年下半年兴起，测试结果的准确率并没有权威的统计数据。”施玉健称，目前国内大型的基因检测公司也在做大量的临床跟踪统计数据，估计有准确性数据需等到2017年。专家：做好癌症早期筛查更重要“对于长期生活在高压下的亚健康或有重大疾病家族史的人群，可以采用常规体检加基因检测的方法进行管理健康，但是对于普通人群，并不建议盲目进行癌症基因检测。”施玉健称，由于现在癌症基因检测还属于新的技术，仍需发展和完善，加上准确性也还需大量临床数据验证，所以普通市民完全不必“过分紧张”。钟文昭也指出，目前肺癌早筛最有效的手段还是低剂量的CT筛查，由于近年非吸烟引起的肺癌发病率明显上升，加上肺癌早期十分隐匿无明显症状，所以早期的筛查尤为重要。“与其花不菲的价格做肺癌基因检测，还不如在45岁以后定期做低剂量CT筛查。”钟文昭称，肺癌作为我国第一大高发癌症，目前筛查的情况仍不理想，“有70%在发现时已经是晚期，错过了最佳治疗时机。”除了筛查，在治疗方面也有不少病人盲目尝试所谓的“新治疗方法”，而贻误病情。钟文昭称，在治疗方面，化疗仍然是治疗肺癌基石，即使有靶点可以使用靶向治疗药物，也要配合化疗进行。中山大学肿瘤医院结直肠科副主任医师陈功在日前举行的csco青年医师论坛上告诉记者，目前临床上发现的早期肠癌比例不到10%，然而早期肠癌的治愈率高达90%，所以对于肠癌的防治来说，早期有效的筛查十分重要。“肠癌是目前唯一证明能通过筛查降低发病风险的癌症。”陈功指出，40岁以上的有家族史的市民应该做肠镜检查，发现大肠息肉及时取出，能有效防止癌变。对于没有消化道癌症家族史的市民，也应该在40岁以后做相关筛查，先做大便潜血化验，如果三次大便化验有任何一次发现潜血阳性，则应该进行肠镜检查，排查大肠息肉。爱健康扫一扫xingetanjiankang其他有趣的基因检测酒精基因检测有的人一沾酒就脸红，而有的人为何就能千杯不醉？新科技称基因决定着你的酒量。据了解，“酒精基因检测”已经在不少基因公司开展。酒精基因检测其实是乙醛脱氢酶ALDH2基因型检测的俗称。酒精被人体摄入后会转化为乙醛，然后再分解为乙酸，最终被代谢掉。这一过程有酶的参与，其中影响最大的是乙醛脱氢酶。数据表明，通过乙醛脱氢酶的基因检测判断一个人的酒量如何，其准确率可达97%。肥胖基因检测有的人喝水都发胖，有的人却怎么吃都不胖，这跟肥胖基因有关。检测肥胖基因并不昂贵，只需数百元，过程也十分简单，只需取植绒棉棒在口腔内两侧皮肤上下刮拭15次以上，将拭子头部放进采集管即可。检测报告会分析是否有易肥胖的风险，包括是否存在新陈代谢过慢和人群比较数据，还会针对基因情况提出饮食建议。
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48小时点击排行家里有两位肺癌患者，其他人需做基因检测吗？家里有两位肺癌患者，其他人需做基因检测吗？女性健康美丽关爱中心百家号谈癌色变的年代，如何能躲过癌症的袭击?不仅是科学家们在研究，普通人也在寻觅。随着科技的进步，“基因检测”变成了热门话题。扑面而来各种信息也让很多人不知所措。家里有多个癌症患者，其他人该不该进行基因检测?记者请教了江苏省肿瘤医院临床肿瘤实验中心吴建中主任。爷爷和爸爸死于肺癌，我该基因检测吗?今年36岁小王一想到“家族遗传癌”就非常焦虑。他告诉记者，在他6岁那年，爷爷因为肺癌去世了，当时的医疗条件几乎无法对抗肺癌，从确诊到死亡，短短的3个月。因为小，自己没有太多的感受。10年前，他爸爸因为咳嗽也被查出了肺癌，经过几个周期的治疗，爸爸依旧离开了他和妈妈。如今，自己也成家，也有了孩子，他很担心，肺癌会成为他们家族的噩梦，如果真是这样，自己的妻儿就没有了依靠。生活中，他一直也比较小心，不抽烟不喝酒，雾霾天气里会戴口罩，注意休息，很少吃油炸食品。他来到江苏省肿瘤医院，听说这里可以进行肺癌基因检测，看看是不是自己也有肺癌的易感基因。会不会患癌，外因占大多数“一滴血就可以测出患癌几率!”这样的“利好消息”一度被网络热炒，也着实让很多人兴奋，像小王这样的人似乎可以找到解决方案：去抽血就可以。但是，吴建中主任认为，这样的认识有失偏颇。首先，很多癌种的易感基因还未找到，而就算有易感基因，也不一定就会得癌症，如果为了一个不确定将来会不会发生的事情而终日担心受怕是非常不划算的，也不利于健康。另外，从患癌因素的比例上来说，外因是占大多数的。的确，有一些癌症是有遗传倾向的，比如乳腺癌、大肠癌，但在这些癌种中，有明显突变基因的也不是很多，乳腺癌只占10%。而一些家庭出现聚集性癌症，可能和一家人的生活习惯有关，如爱吃腌制食品、喜欢吃烫食等。所以，预防癌症袭击，最好的方法是拥有良好的生活方式和生活态度。基因检测，更利于精准医疗日前，江苏省肿瘤医院针对肿瘤病人的个体化治疗进行相关的基因检测，可以了解肿瘤的分型并用于指导治疗。主要针对肿瘤患者，比如检测有无耐药突变基因。这对患肿瘤的人来说，可以提前知道自己对某种药物是否出现耐药。研究表明患者在使用靶向药16周就可以通过血液的基因检测来判断出是否出现耐药突变基因，这比影像学改变要早20多周，对于肿瘤病人来说，就赢得了时间去寻找其他的药物。从精准治疗这一角度说，基因检测更利于对肿瘤的规范化治疗。2015年国家卫计委筛选了确认首批肿瘤高通量测序试点单位，全国有26家单位拿到资质，江苏省有2家，江苏省肿瘤医院是其中之一。目前针对常见肿瘤进行相关基因检测，如肺癌、乳腺癌、肠癌、甲状腺癌等。本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。女性健康美丽关爱中心百家号最近更新：简介:是妹子请关注！是男人请走开！作者最新文章相关文章作为一个普通人，有必要去做癌症基因检测吗？
目前中国每年癌症新发病例为220万，因癌症死亡人数为160万，现有病例310万。近20年来，中国癌症死亡率上升了29.42%，癌症死亡占城乡居民总死亡构成的24%。在癌症患者逐年上升的情况下，我们该如何更早的知道是否具有患癌的风险，如何在癌症早期就被发现并及早得到治疗呢?——这是这些关乎生命的问题，才让越来越多人‘痴迷’于癌症基因检测技术。
先来给各位科普一下什么是‘癌症基因检测’技术：
这项技术主要针对一些实体瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、肝癌、胆管胆囊癌、胰腺癌、胃肠道间质瘤、头颈部癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、黑色素瘤等。
著名女星安吉丽娜·朱莉将基因检测技术带入了大众视野。她宣布自己BRCA1基因检测呈阳性——这意味着她患乳腺癌、卵巢癌的几率分别高达87%、50%。她的母亲、姨母和外祖母均因癌症去世，为避免悲剧重演，这位诸多人心目中的“女神”切除了双侧乳腺。
苹果公司CEO史蒂芬.乔布斯患癌时，也曾花费10万美元进行了全基因组测序，试图找到针对性的治疗方法。
高昂的费用一度使人望而却步，但随着技术的普及，测序成本下降，基因检测的门槛也越来越低。
那么，“全民测基因”时代真的到来了吗？我们真能读懂自己的“生命说明书”，从而了解自己基因里的全部密码吗？
若你本着好奇的原则或恐惧的心理，想看看自己可否也做一下基因检测，不出意外，你会发现——前面躺着一条布满坑的路。
第一坑：检测机构哪家强？
打开网页，基因检测服务五花八门：声称能提供个性化营养建议的基因猫、关注家族遗传病的23魔方、侧重肿瘤预防的360°基因、针对男性、女性、儿童推出不同套餐的基因管家、以祖源分析为特色的微基因等等等等——就像菜市场一样，这样五花八门的机构你又怎能看个清清楚楚明明白白真真切切？！
这些机构靠谱性有多大？
很抱歉的告诉您，国内基因检测市场缺乏监管，基因检测市场鱼龙混杂：
在美国，基因检测的质量标准和监管手段比较完善，有联邦政府比如FDA和CLIA，州政府比如各州公共卫生部门，和行业协会比如CAP的多重质量标准和监管。但国内基因检测的快速发展导致监管还没有跟上，一些并没有资质的机构也匆忙进入这一领域，在数据质量控制方面做得远远不够。
有传言说北京协和医院每个科室平均有三家测序公司在围着，对患者和家属坑蒙拐骗，收取昂贵费用。在百度搜索关键词“基因检测”，能看到五花八门的医疗机构、体检中心、基因检测公司，价格有的高达数万元——谁来保证这些机构不是“莆田系”？
第二坑：检测报告看不懂
如果您费劲千辛万苦，选好一家口碑不错的检测服务公司，接下来就是检测了。
如果是互联网基因检测服务公司，流程大致如下：顾客通过官网等购买渠道付款后会收到唾液采集组件，根据说明书采集几毫升唾液，再将唾液样本寄回，等待几周到几个月不等，即可在网上查询或收到检测报告。
但是，你马上会傻眼——因为压根儿看不懂这份充满专业名词和基因代码的检测报告。
基因检测报告分为两种：诊断类的基因检测报告和预防类的检测报告。
诊断类的基因检测报告，包括无创产前基因检测、靶向用药基因检测、遗传缺陷基因检测等，需要具备专业的临床医学背景的咨询师和医师才能解读并且做出合适的诊断，普通人无法自行解读。
预防类的检测报告，包括疾病易感基因风险评估、新生儿基因检测等，往往会有一些建议。你能够看懂，但问题又来了：如果目前这种疾病无法治愈，你还愿意知道自己患上疾病的风险吗?
如果只能测出风险，而无法给出治疗方案，基因检测就是在增加被测者的心理负担。曾经有组织对老人患阿尔兹海默症风险进行基因检测，并将结果告知其中一部分老人，结果发现被告知有患病倾向的老人生活状态变得不积极——基因检测会给病人造成什么样的心理以及病理反应？这值得商榷。
另外，这份报告给出的信息可能也并不会非常有用。
如果你得到一个结论：“你在60岁以上获得老年痴呆的概率是50%”，你会不会很崩溃？
平价基因检测服务，往往检测的位点很少，任何医生都不会拿这样的结果来作为诊断依据，最多只能说是供参考吧——这其实就是一种典型的用所谓互联网思维进行销售的产品。”
第三坑：99%的基因无法解读
平价检测看来提供的信息有点少，那咱舍得花钱行不行呢？
国内目前能做全基因组检测并出具报告的机构不多，且费用很高，大约需要15万元人民币，这并不是普通消费者能够承担得起的。而且，即使是如此昂贵的检测，提供的信息依然是有限的。
每个人约有2万份基因，不同的基因对应不同的功能。这2万份基因好比一本有2万章内容的书，但这本书有文字和图纸的内容约在1%，99%的内容是目前无法解读的“空白页”。
为什么“人类基因组计划”在2005年就绘制出了人类基因的图谱，却时至今天还不能全部解读？
因为“人类基因组计划”虽确定了2.5万个基因上30亿个碱基对的排列组合顺序，但每个基因片段背后的意义和规律，还需要收集海量数据进行对比分析。由于每测一个样本都速度慢且成本高昂，这个过程一开始很慢，直到2007年二代高通量测序技术出现大大降低了成本，基因检测才开始产业化。
目前只有少量基因，如产前无创筛查、乳腺癌易感基因BRCA1/2突变、癌症化疗药物的耐药基因等能够得到比较准确的结果，但对于大部分疾病的相关性，基因检测并不能完全准确，只能通过统计学分析相关性。
第四坑：检测能带来改变吗？
检测报告看完了，你的生活会有什么变化吗？——很可能并不会。
那些评估出有患病风险（例如某些癌症）的被测者，大部分并不会马上改变自己的生活方式：在之后的10年中可能患癌症，是一种长期威胁，而不是一种直接的威胁——而后者才更容易改变人的行为。
改不改变在你自己，但另一个问题可能就由不得你了——基因数据含有大量的私人信息，大数据分析固然有助于医疗发展，但谁来保证被测者的隐私不被泄漏呢？
基因检测在临床上确实发挥了效果，比如孕妇产前无创筛查、遗传病诊断、肿瘤诊断与治疗等。但个体的基因检测目前看起来还是个皱皱巴巴的小丑娃，有待于发展得更加准确、便宜、安全。
当然，人类探索自我的好奇心不会停止。也许未来真有一天，人人都离不开基因检测了——那么新的问题就又出现了：
当我们精准了解掌握了我们的每一个基因，我们会不会想要“修改”不那么满意的基因呢？
可是那时，我们还是自己吗？
因此，小编忠心奉上自己观点：
如果您是安吉丽娜朱莉那样的土豪，检测能让您安心，那么别犹豫，快去做吧！
如果您和我一样是平民百姓，那么实在没必要强弩着去做这个检测，不如把钱用在最最实用的地方！
责任编辑：
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今日搜狐热点家里有两位肺癌患者，其他人需做基因检测吗？--扬子晚报网
家里有两位肺癌患者，其他人需做基因检测吗？
扬子晚报网3月1日讯（通讯员 胥林花 马蓉 记者 杨彦）谈癌色变的年代，如何能躲过癌症的袭击？不仅是科学家们在研究，普通人也在寻觅。随着科技的进步，&基因检测&变成了热门话题。扑面而来各种信息也让很多人不知所措。家里有多个癌症患者，其他人该不该进行基因检测？记者请教了江苏省肿瘤医院临床肿瘤实验中心吴建中主任。
爷爷和爸爸死于肺癌，我该基因检测吗？
& & & & 今年36岁小王一想到&家族遗传癌&就非常焦虑。他告诉记者，在他6岁那年，爷爷因为肺癌去世了，当时的医疗条件几乎无法对抗肺癌，从确诊到死亡，短短的3个月。因为小，自己没有太多的感受。
10年前，他爸爸因为咳嗽也被查出了肺癌，经过几个周期的治疗，爸爸依旧离开了他和妈妈。如今，自己也成家，也有了孩子，他很担心，肺癌会成为他们家族的噩梦，如果真是这样，自己的妻儿就没有了依靠。生活中，他一直也比较小心，不抽烟不喝酒，雾霾天气里会戴口罩，注意休息，很少吃油炸食品。他来到江苏省肿瘤医院，听说这里可以进行肺癌基因检测，看看是不是自己也有肺癌的易感基因。
会不会患癌，外因占大多数
& & &一滴血就可以测出患癌几率！&这样的&利好消息&一度被网络热炒，也着实让很多人兴奋，像小王这样的人似乎可以找到解决方案：去抽血就可以。但是，吴建中主任认为，这样的认识有失偏颇。
首先，很多癌种的易感基因还未找到，而就算有易感基因，也不一定就会得癌症，如果为了一个不确定将来会不会发生的事情而终日担心受怕是非常不划算的，也不利于健康。另外，从患癌因素的比例上来说，外因是占大多数的。
& & & &的确，有一些癌症是有遗传倾向的，比如乳腺癌、大肠癌，但在这些癌种中，有明显突变基因的也不是很多，乳腺癌只占10%。而一些家庭出现聚集性癌症，可能和一家人的生活习惯有关，如爱吃腌制食品、喜欢吃烫食等。所以，预防癌症袭击，最好的方法是拥有良好的生活方式和生活态度。
基因检测，更利于精准医疗
& & & & 日前，他们医院针对肿瘤病人的个体化治疗进行相关的基因检测，可以了解肿瘤的分型并用于指导治疗。主要针对肿瘤患者，比如检测有无耐药突变基因，这个对患肿瘤的人来说，可以提前知道自己对某种药物是否出现耐药。研究表明患者在使用靶向药16周就可以通过血液的基因检测来判断出是否出现耐药突变基因，这比影像学改变要早20多周，对于肿瘤病人来说，就赢得了时间去寻找其他的药物。从精准治疗这一角度说，基因检测更利于对肿瘤的规范化治疗。2015年国家卫计委筛选了确认首批肿瘤高通量测序试点单位，全国有26家单位拿到资质，江苏省有2家，省肿瘤医院是其中之一。肿瘤医院也是江苏省科技厅的科技公共服务平台，坚持向社会提供科技资源共享，目前针对常见肿瘤进行相关基因检测，如肺癌、乳腺癌、肠癌、甲状腺癌等。
| 微矩阵…若家中有肺癌患者,其他成员该做基因检测吗？
谈癌色变的年代，如何能躲过癌症的袭击？随着科技的进步，“基因检测”变成了热门话题。扑面而来的各种信息也让很多人不知所措。如果家里有多个癌症患者，其他人该不该进行基因检测？
爷爷和爸爸死于肺癌，我该基因检测吗?
- 今年36岁小王一想到“家族遗传癌”就非常焦虑。他告诉记者，在他6岁那年，爷爷因为肺癌去世了，当时的医疗条件几乎无法对抗肺癌，从确诊到死亡，短短的3个月。因为小，自己没有太多的感受。
- 10年前，他爸爸因为咳嗽也被查出了肺癌，经过几个周期的治疗，爸爸依旧离开了他和妈妈。如今，自己也成家，也有了孩子，他很担心，肺癌会成为他们家族的噩梦，如果真是这样，自己的妻儿就没有了依靠。生活中，他一直也比较小心，不抽烟不喝酒，雾霾天气里会戴口罩，注意休息，很少吃油炸食品。他联系上了吉因宝，朋友介绍说吉因宝这里可以进行肺癌基因检测，他想看看是不是自己也有肺癌的易感基因。
基因检测防癌的原理
吉因宝遗传咨询专家认为，癌症是一种多基因遗传的疾病。基因检测可以确诊符合遗传性癌症（肿瘤）综合征诊断标准的患者，并识别家族中潜在的基因突变，也可以用于高风险和中等风险的人群。低风险人群检测基因，可以打消他们的疑虑。此外，没有完整家族史的人群，检测基因可以明确发病风险。
“癌症（肿瘤）基因检测的好处是可以评估个体发生遗传相关性癌症（肿瘤）的风险高低，从而有效的进行癌症（肿瘤）筛查和预防的医疗决策，我们还是希望高危人群或者对自己关心的人群来找医生做癌症基因检测，毕竟早期干预对于遗传性癌症（肿瘤）的预防和治疗意义重大。”
基因检测的意义
评估风险，提早开始预防
癌症1/3可预防，1/3可治愈，而剩下的1/3也可以通过治疗来减少痛苦。
防癌重在早预测和早预防，一旦检出癌症高风险，就可以提早预防和干预以防止癌症发生。
比如胃癌高风险的，就要对自己的生活和饮食进行一些调整，如尽量不要吃油炸和腌制食品，戒酒戒烟，增加维生素的摄入，就能大大避免触碰到胃癌开关。
根据具体风险，预防会更有针对性
癌症高风险的人在体检时会更加有针对性，根据检测结果，定期体检；万一不幸真得了癌症，也能在早期及时发现，癌症早期发现治愈率和生存率都是极高的。
如果检测出一个人患肺癌的风险高，那他日常除了注意戒烟戒酒，远离二手烟、做好慢性支气管炎的防治措施、控制室内有害气体的污染、多吃蔬果外，还需定期针对肺部做体检。从而预防和避免触发癌症的机关。
远离癌症，正确的选择很重要，预防大于治疗
在我国，超过80%的癌症患者发现时就已经是晚期，晚期癌症的治愈率仅有20%。癌痛和放化疗的副作用，足以击垮一个人的意志，高昂的治疗费用，也足以拖垮一个家庭。好在，60%的癌症可以预防，而早期癌症的治愈率可以高达90%。
一谈到健康大家都会说很重要，真正行动的却没有几个!是把癌症控制在发生前还是发生后？精明的你请自己做决定！吉因宝基因检测-比你更懂你的基因健康品牌！
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吉因宝专注于基因测序、临床级检测、易感基因等基因健康领域
吉因宝拥有完善的健康管理服务体系、提供一站式基因健康管理解决方案。
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