假如没有家族史遗传病,身体健康,又没有基因突变,和染色体变异是基因突变,自己会是隐性基因遗传病的携带者吗

重庆市中山外国语学校高2019届【必修二】复习必刷题理科综合之生物[部分](word 无答案10份打包) (共10份打包)-学科网
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重庆市中山外国语学校高2019届【必修二】复习必刷题理科综合之生物[部分](word 无答案10份打包) (共10份打包)
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重庆市中山外国语学校高 2019 届【必修二】复习必刷题
理科综合之生物七
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡
皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题:本题共 10 个小题,每小题 5 分。共 50 分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题
目要求的。
1.甲(ATGG)是一段单链 DNA 片段,乙是该片段的转录产物,丙(A-P~P~P)是转录过程中的一种底物。
下列叙述正确的是()A. 甲、乙、丙的组分中均有糖B. 甲、乙共由 8 种核苷酸组成C. 该过程利用的丙只来自于呼吸D. 乙的水解产物中含有丙2.DNA 分子模板链上的碱基序列最终翻译的氨基酸如下表,则下图所示 tRNA 所携带的氨基酸是()GCACGTACGTGC半胱赖氨酸丙氨酸苏氨酸氨酸
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假如没有家族史遗传病,身体健康,又没有基因突变,和染色体变异,自己会是隐性基因遗传病的携带者吗
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夕次盱眙县(韦应物)
来自科学教育类芝麻团
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一切皆有可能。虽然你的显性基因都正常,但是隐性基因状况目前的科技水平无法探知。有没有家族史遗传病也无法完全得知,因为你能知道的最多是祖辈5代以内,再早的就无法统计了,而且,隐性基因是潜伏在体内的,在成为显性基因之前,我们永远无法知道。如同每个人身上都会有癌细胞,但大多数人都不是癌症患者。
你这啥逻辑啊!怎么一切可能啊!你家族有没有遗传病史,你不知道吗?自己健康,染色体正常,可能有隐性遗传基因吗?有啥逻辑啊
基因技术的研究还达不到能鉴定染色体是否正常吧?你祖上10辈20辈是否有遗传病你能知道?注意,是隐性遗传基因!在成为显性基因之前是永远不知道的!
实践是检验真理的唯一标准,对人类来说,基因和遗传领域还有太多的未知。
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