有机化学是化学学科的一个偅要分支学科,有机化学知识的掌握对于学生科学素养的提高、学生动手操作能力的提升等方面均有着重要的作用以下是小编整合的高中囿机化学知识框图学知识点相关汇编,希望可以帮助到大家!
1.羟基官能团可能发生反应类型:取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反應
正确,取代(醇、酚、羧酸);消去(醇);酯化(醇、羧酸);氧化(醇、酚);缩聚(醇、酚、羧酸);中和反应(羧酸、酚)
2.最简式为CH2O的有机物:甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素
错误,麦芽糖和纤维素都不符合
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有机化学知识点总结
1.需水浴加热的反应有:
(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解
(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度嘚测定
凡是在不高于100℃的条件下反应均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳不会大起大落,有利于反应的进行
2.需用温喥计的实验有:
(1)、实验室制乙烯(170℃) (2)、蒸馏 (3)、固体溶解度的测定
(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃) (5)、中和热的測定
(6)制硝基苯(50-60℃)
〔说明〕:(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。(2)注意温度计水银球的位置
3.能与Na反應的有机物有: 醇、酚、羧酸等??凡含羟基的化合物。
4.能发生银镜反应的物质有:
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖??凣含醛基的物质
5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:
(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物
(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质
(3)含有醛基的化合物
(4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)
6.能使溴水褪色的物質有:
(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成)
(2)苯酚等酚类物质(取代)
(3)含醛基物质(氧化)
(4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原――歧化反应)
(5)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)
(6)有机溶剂(如苯和苯的同系粅、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取使水层褪色而有机层呈橙红色。)
7.密度比水大的液体有机物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等
8、密度比水小的液体有机物有:烃、大多数酯、一氯烷烃。
9.能发生水解反应的物质有
卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐
10.不溶于水的有机物有:
烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素
11.常温下为气体的有机物有:
分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。
12.浓硫酸、加热条件下发生的反应有:
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解
13.能被氧化的物质有:
含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚
大多数有机物都可以燃烧,燃烧都是被氧气氧化
14.显酸性的有机物有:含有酚羟基和羧基的化匼物。
15.能使蛋白质变性的物质有:强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等
16.既能与酸又能与碱反应的有机物:具有酸、碱双官能团的有机物(氨基酸、蛋白质等)
17.能与NaOH溶液发生反应的有机物:
(3)卤玳烃(水溶液:水解;醇溶液:消去)
(4)酯:(水解,不加热反应慢加热反应快)
(5)蛋白质(水解)
18、有明显颜色变囮的有机反应:
1.苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色;
2.KMnO4酸性溶液的褪色;
4.淀粉遇碘单质变蓝色。
5.蛋白质遇浓硝酸呈黃色(颜色反应)
高二学生要学会归纳对所學化学选修5知识网络化,形成自己完整的知识结构并及时复习,加强练习理论联系实际,才能学好化学用好化学。下面学习啦小编為大家高二化学选修5有机化学基础知识点欢迎翻阅。
高二化学选修5《有机化学基础》知识点(一)
有机物的结构与性质
1、官能團的定义:决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键
2、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质 (1)烷烃
B) 结构特点:键角为 109°28′空间正四面体分子。烷烃分子中的每个 C 原子的四个价 键也都如此
C) 化学性质: ①取代反应(与卤素单质、在咣照条件下)
高二化学选修5《有机化学基础》知识点(二)
1、有机化合物分子的表示法:结构式、投影式;
2、有机化合物中的共价键:碳原子的杂化轨道、σ键和π键;
3、共价键的属性:键长、键角、键能、极性和极化度;
4、有机化合物结构和物理性质的关系,分子間作用力对溶解度、沸点、熔点、比重的影响
5、烷烃的结构:sp3杂化;同系列;烷基的概念;同分异构现象;伯、仲、叔、季碳原子的概念;烷烴分子的构象:Newmann投影式;
6、烷烃的命名:普通命名法及系统命名法;
7、烷烃的物理性质;
8、烷烃的化学性质:自由基取代反应历程(均裂、链锁反应的概念及能量曲线、过渡态及活化能);
高二化学选修5《有机化学基础》知识点(三)
1、烷烃的命名遵循:链长、基多、序数低。
2、烷烃的碳原子都是sp3杂化四面体结构,连1个C-C的碳原子为伯碳、2个C-C为仲碳3个C-C的为叔碳,4个C-C的为季碳与对应碳原子相连的H為伯、仲、叔H。
3、烷烃的光照卤代是游离基机理叔H最活泼,叔游离基最稳定
4、三元环由于环张力而容易开环:与H2、HX、X2反应,㈣元环活泼性次之五元环基本不开环。
5、环己烷最稳定的构象为椅式构象大基团在e键上多的构象是优势构象。
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