汉族人群脂蛋白相关磷脂酶A2活性水平及其与亚临床动脉粥样硬化关系的研究
[研究目的]&br&　　
国外前瞻性研究显示炎症因子脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)可显著增加心血管病临床事件的危险。作为一种重要的炎症指标,Lp-PLA2在我国人群中的分布特征及影响因素尚待阐明,Lp-PLA2是否在心血管病临床事件发生前就已经开始影响动脉粥样硬化的进展还尚待研究。本研究拟在较大样本的汉族人群中研究Lp-PLA2活性的人群分布特征及相关遗传和环境因素,并从横断面和前瞻性两个角度分析Lp-PLA2活性和基因变异与亚临床动脉粥样硬化的关系,旨在为动脉粥样硬化的病因学研究提供依据,为早期识别心血管病高危个体、有效遏制动脉粥样硬化的进展、早期预防心血管病提供新证据和新手段。&br&　　
[研究方法]&br&　　
采用前瞻性队列研究方法,对2002年参加了危险因素调查和颈动脉超声检查的45-74岁无血缘关系的汉族男女两性共1324人进行了5年随访,并于2007年进行了第二次危险因素调查和颈动脉超声检查。排除基线有心血管病、严重感染和资料不全者196例,共入选基线资料完整者1128例用于横断面分析。5年随访中死亡17例,失访62例,其中843人参加了第二次超声检查,用于前瞻性分析。&br&　　
血浆Lp-PLA2活性采用美国Cayman比色法试剂盒(CaymanChemicalCompany,AnnArbor,MI,USA)测定。Lp-PLA2编码基因PLA2G7的单核苷酸多态性(SNP)采用sequenomMassArray基因分型平台测定。两次颈动脉超声检查均采用统一方案检测左右两侧颈动脉斑块和内膜中层厚度(IMT)。分析不同性别、年龄人群Lp-PLA2活性的分布特征、Lp-PLA2活性与心血管病危险因素和基因变异的关系,以及Lp-PLA2活性及基因变异与颈动脉粥样硬化患病和进展的关系。&br&　　
[研究结果]&br&　　
第一部分:Lp-PLA2活性的人群分布特征及遗传与环境相关因素的分析&br&　　
1.Lp-PLA2活性的人群分布特征&br&　　
研究人群血浆Lp-PLA2活性均值为21.4±9.1nmol/min/ml。年龄标化后男女两性Lp-PLA2活性分别为22.7±9.1和19.8±8.2nmol/min/ml,男性显著高于女性(P＜0.001)。男性Lp-PLA2活性在各年龄组间差异无统计学意义,而女性55-74岁年龄组的Lp-PLA2活性比45-54岁年龄组高10.1％(P=0.006)。&br&　　
2.Lp-PLA2活性与心血管病危险因素的关系&br&　　
在男性中,高血压、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)降低、甘油三酯(TG)升高、腹部肥胖和高敏C反应蛋白(hsCRP)升高者与无相应危险因素者相比Lp-PLA2活性显著较高(P＜0.05);在女性中,仅见LDL-C升高和TG升高者Lp-PLA2活性较高(P＜0.01)。相关分析显示:在男性中,Lp-PLA2活性与LDL-C、总胆固醇(TC)、TG、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、hsCRP、体质指数(BMI)和腰围呈正相关,与HDL-C负相关;在女性中Lp-PLA2活性仅与LDL-C、TC和TG呈正相关。在男女两性中Lp-PLA2活性与LDL-C的相关性均最强,其次为TC。&br&　　
3.Lp-PLA2编码基因(PLA2G7基因)变异与Lp-PLA2活性的关系&br&　　
PLA2G7基因是Lp-PLA2的编码基因。本研究入选的9个PLA2G7基因的SNP位点中,rs1421378、rs1805018、rs和rs2216465四个位点不同基因之间Lp-PLA2活性的差异经Bonferroni校正后仍具有统计学意义(P＜0.006)。4个阳性位点的单体型分析显示具有Hap4单体型(GCAG)者Lp-PLA2活性显著降低,OR=0.13,95％CI=0.05-0.33。&br&　　
4.遗传和环境因素与Lp-PLA2活性关系的多因素分析&br&　　
调整其他因素的作用后,LDL-C和HDL-C与男女两性的Lp-PLA2活性均有独立的关联,SBP与男性的Lp-PLA2活性也有关,4个阳性SNP对男女两性的Lp-PLA2活性均有独立影响。在男性中,腹部肥胖或hsCRP升高与基因变异的交互作用,以及rs2216465位点与其他3个位点变异的交互作用对Lp-PLA2活性有显著影响。&br&　　
第二部分:Lp-PLA2与颈动脉粥样硬化的关系&br&　　
1.Lp-PLA2与颈动脉粥样硬化关系的横断面研究&br&　　
对2002年基线横断面调查资料的分析显示:Lp-PLA2活性最低到最高三分位分组下,男性颈动脉斑块的患病率分别18.4％、19.9％和30.8％,趋势性检验P=0.005,而女性三组斑块患病率分别为17.6％、15.4％和15.5％,趋势性检验无统计学意义。采用多元Logistic回归调整年龄、高血压、糖尿病、LDL-C升高、TG升高、吸烟、腹部肥胖和hsCRP后,Lp-PLA2活性与男性颈动脉斑块患病独立相关(OR=1.03,95％CI=1.01-1.06,P=0.010),而与女性斑块患病无关。&br&　　
按Lp-PLA2活性三分位分层后,活性最高三分位组与最低三分位组相比颈动脉IMT显著增加(P＜0.001)。但调整其他危险因素后,Lp-PLA2活性与颈动脉IMT无独立关联。&br&　　
9个SNP位点的基因变异与男女两性的颈动脉斑块患病和IMT均无关。&br&　　
2.Lp-PLA2与颈动脉粥样硬化进展关系的前瞻性研究&br&　　
按Lp-PLA2活性三分位分层后,随着Lp-PLA2活性的增加,男性颈动脉斑块的进展率分别为51.5％、57.6％和66.2％,趋势性检验P=0.017;在女性中三组斑块进展率分别为48.2％、45.6％和50.4％,趋势性检验P=0.758。在男性中,无危险因素且Lp-PLA2活性较低者斑块进展率最低,合并危险因素且Lp-PLA2活性较高者斑块进展率最高。&br&　　
在9个SNP位点中,发现对Lp-PLA2活性有显著影响的rs2216465位点基因变异对男性颈动脉斑块进展也有显著影响。GG纯合子的男性斑块进展率为40.0％,显著低于CC+GC基因型组合者的65.1％(P=0.007)。调整其他危险因素后,Lp-PLA2活性水平和rs2216465位点的基因变异对斑块进展均有独立的影响。&br&　　
Lp-PLA2活性和基因变异与女性的斑块进展和男女两性IMT进展的关系无统计学意义。&br&　　
[结论]&br&　　
1.本研究在较大样本的汉族人群中采用国际化的检测方法获得了国际可比的我国汉族人群Lp-PLA2活性水平及人群分布特征的基础数据,并分析了Lp-PLA2活性的遗传和环境相关因素。研究结果有助于进一步阐明Lp-PLA2与动脉粥样硬化的关系,还对Lp-PLA2活性抑制剂类药物将来的市场预测和目标人群定位提供了重要依据。&br&　　
2.本研究还通过横断面和前瞻性两个角度的分析,首次在基线无心血管病的一般人群中发现Lp-PLA2活性不仅与男性的亚临床动脉粥样硬化斑块的患病有关,还可前瞻性地预测男性斑块的进展,其作用独立于传统危险因素和hsCRP。研究还发现Lp-PLA2编码基因的变异可独立于Lp-PLA2活性对男性斑块进展有预测作用。这些结果为动脉粥样硬化病因学研究提供重要证据,对于早期识别心血管病高危个体,早期采取有针对性的防治措施遏制动脉粥样硬化的进展、延缓或避免心血管病终末事件的发生具有重要意义。
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> 辨别活性炭质量的检验方法，你知道吗？
辨别活性炭质量的检验方法，你知道吗？
主要原料是优质的椰子壳，通过系统精密的加工才生产出来的。通常外观都是黑色的，然后呈现柱子形状以及颗粒的形状。这样的过滤产品，有着非常发达的空隙，肉眼可能看不太出，但是有着极强的吸附性，从而可以帮助商家们进行不同的过滤程序，现在大多数商家用它来帮助饮用水进行深层过滤。那么怎样才能分别我们所购买的椰壳活性炭质量呢？不如一起来看看专业人士是怎样分析的吧。
一、由于椰壳活性炭属于果壳类型的活性炭，所以有着密度小，重量较轻的特点。拿在手里的话，我们可以明显感觉到比其他性质的活性炭更轻，这个时候，我们可以从重量体积上进行区分，一样重量的活性炭，煤质类型的活性炭普通情况下都小于椰壳活性炭。
二、除了重量外，在外观形状上，我们也可以进一步进行区分。椰壳活性炭的形状通常是颗粒形状的，也可能是柱片状的。通常柱体形状以及球状的活性炭，都属于煤质类别的活性炭。
三、由于椰壳活性炭有着小分子空隙的优势，为此这样结构的活性炭放置在水中，活性炭在吸附的时候，就会因为排除空气。从而产生不少细小且肉眼也可以看到的气泡，这个时候它们会密密麻麻连续不断的浮出水面。而对于煤质类型的活性炭，通常所产生的气泡比椰壳活性炭更大一些。
四、由于椰壳活性炭的重量更轻，所以它放置在水中之后，比煤质活性炭浮在水面的时间更长，而煤质活性炭通常会更快沉下去。椰壳活性炭会经历一段时间，然后当活性炭吸附了很多水分子，达到一定的饱和重量的时候，才会开始慢慢沉底。
这四个方面分别都是帮助我们辨别自己购买的活性炭是否是椰壳活性炭。除此之外，高质量的椰壳活性炭有着高效率的过滤功效，可以让商家们看到更好的过滤效果。碧朗有限公司是我们国内一家专业化从事滤料以及各种新型高效水处理药剂的生产厂家。针对各种环保填料、不同类型的活性炭以及相关的水处理药剂等产品，都有着专业的知识以及丰富的经验，欢迎有兴趣的朋友随时来电咨询，我们期待与您的合作！当前位置：
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抗菌活性检测方法
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积雪草活性成分的分析方法及药理作用研究进展
第 29 卷第 3 期 2010 年 6 月 doi：10. 3969 / j. issn. 1006 － . 03. 002中国野生植物资源 Chinese Wild Plant ResourcesVol. 29 No. 3 Jun. 2010积雪草活性成分的分析方法及药理作用研究进展1 2 3 杨玉琴 ， 丁永辉 ， 夏玉凤（ 1. 兰州大学药学院， 甘肃 兰州 730000 ； 2. 甘肃省食品药品监督管理局， 甘肃 兰州 730000 ； 3. 中国药科大学中药分析教研室， 江苏 南京 210038 ） 摘 要 就近年来国内外对积雪草的化学成分 、 提取纯化、 分析检测方法和药理活性的研究进展作了综述 ， 为积雪 积雪草；提取纯化；分析研究；药理作用 文献标识码：A 文章编号：1006 － 9690 （ 2010 ） 03 － 0006 － 04草的进一步开发利用提供科学依据 。 关键词 中图分类号：S567Advances in the Study of Analytic Methods and Pharmacological Actions of Centella asiatica L.Yang Yuqin1 ，Ding Yonghui2 ，Xia Yufeng3 1. College of Pharmacy，Lanzhou University，Lanzhou 730000 ，China； 2. Gansu Food and Drug AdminLanzhou 730000 ， China； 3. College of Traditional Chinese Medicine， China Pharmaceutical Uistration ， niversity，Nanjing 210038 ，China） Abstract This paper summarizes the studies on chemical constituents，extraction，purification，analysis and pharmacological activities of Centella asiatica L. to provide evidence for further development and utilization of this crude drug. Key words Centella asiatica L. ； extraction； purification； analysis； pharmacological activities 边、 田边、 草地等肥沃阴湿处。积雪草成分多为三萜 类化合物， 其中积雪草苷 （ asiaticoside ） 及羟基积雪 草苷（ madecassoside ） 以其药理活性丰富， 临床作用 广泛， 为积雪草中的主要活性成分。当前， 国内外对 积雪草及其活性成分进行了广泛的研究， 本文就近 。 年来的研究作一综述积雪草为伞形科植物积雪草 （ Centella asiatica L. Urban） 的干燥全草或带根全草， 又称落得打、 崩 大碗、 半边钱， 广泛分布于长江流域以南各地， 全草 ， 入药。始载 于《神 农 本 草 经 》 列 为 中 品， 性 寒， 味 辛， 具有清热利湿、 解毒消肿之功效， 临床上用于 苦、 跌打损伤、 传染性肝炎、 流行性脑脊髓膜炎等。积雪 草属（ Centella） 植物， 全世界约有 20 种， 主要分布于 南北半球热带和亚热带地区， 主产于南非、 印度、 斯 里兰卡、 马来西亚、 印度尼西亚、 澳大利亚， 日本亦有 。 1 ， 、 中 分布 我国仅产积雪草 种 广布于华东 华南、 南及西南诸地区海拔 2000 m 以下的山下路旁、 沟11. 1提取纯化水提法 积雪草含有丰富的五环三萜类化合物， 如积雪 、 ， 草苷 羟基积雪草苷等 其中积雪草苷和羟基积雪草收稿日期：2009 － 10 － 15 作者简介：杨玉琴 （ 1983 － ） ， 女， 在 读 硕 士 研 究 生， 研究方 向：药用植物多样性研究。 E － mail： yangyuqin07 @ lzu. cn苷被认为具有很强的药理活性， 并作为评价积雪草 质量的指标。卢茂芳等采用正交试验， 对积雪草的 提取工艺进行优化， 以羟基积雪草苷得率为考核指 标， 结果提取工艺最佳条件为： 水提取 2 次， 第1 次 加 10 倍量水提取 2 h， 第 2 次加 8 倍量水提取 1. 5― 6 ―第3 期杨玉琴， 等：积雪草活性成分的分析方法及药理作用研究进展5 同时检测了积雪 压力为 3. 5 ? 10 Pa 的色谱条件下， 草中积雪草 苷、 羟基积雪草苷和积雪草苷 B 的含 ［ 6］ 量。Pan J 等 采用 RP － HPLC 二极管阵列检测器 以添加了 β － 环糊精的甲醇 ? 水 （ 65? 35 ，v / v ） 为 法，h。纯化工艺最佳条件为：壳聚糖用量 0. 4 mL / g， 药 液浓缩比例 1. 2? 1 ， 絮凝温度 70 ? 。 此方法可节省 原料， 缩 短 工 时， 降 低 成 本， 利 于 工 业 化 大 生 产。 Kim WJ 等［1］用次临界水从积雪草中提取积雪草酸 和积雪草苷。次临界水液经过降压、 降温， 次临界水 变为水， 极性增大， 积雪草酸和积雪草苷的溶解度降 低， 从而从溶液中析出， 而析出后积雪草酸的粒径较 根据粒径差异， 选定合适的滤膜可以 积雪草苷的大， 将他们分离。 1. 2 酶提法 采用酶法提取积雪草中的积雪草苷， 、 对酶的种类 用量、 积雪草与溶剂水的料液质量比、 韩伟等 酶解液初始 pH、 酶解温度、 酶解时间等因素进行了 考察， 结合正交实验设计筛选出酶解最优工艺参数 ， 即：纤维素酶与底物积雪草质量比为 1 ? 50 ， 料液质 pH 6. 0 ， 量比为（ 积雪草与溶剂水的质量比 ） 1 ? 25 ， 酶解温度 40 ? ， 酶解时间 1. 5 h。 与传统提取方法 相比， 酶法提取速率快， 工艺条件温和， 得率高， 不仅 有助于保持药效成分的原有性质 ， 而且降低能耗， 是 一种良好的提取方法。 1. 3 纯化法 利用制备型高效液相色谱从积雪草提取物中可 以同时分离纯化得到积雪草苷和羟基积雪草苷两种 ［ 3］ ［ 4］ 成分， 且 纯 度 达 到 98% 以 上 。 Jia GT 等 选 用 HPD100 为柱填充料， 积雪草苷和羟基积雪草苷的 1. 85 mg / mL， 上样液浓度分别为 0. 98 ， 吸附和洗脱 上样吸附后， 用水洗 4 BV 后， 用 流速均为 2 BV / h， 50% 乙醇洗脱， 用量为 1 BV。结果羟基积雪草苷的 含量从 3. 9% 提 高 到 39. 3% ， 积雪草苷的含量从 2. 0% 上升到了 21. 5% 。［ 2］在 pH 4 下成功分离并测定了羟基积雪草酸 流动相， 和 terminolic acid 这对同分异构体， 并发现其分辨率 随加入的 β － 环糊精的量的增多而升高。 Rafamantanana M. H. 等［7］采用 HPLC － UV 法同时测定了积 雪草中积雪草苷、 羟基积雪草苷、 积雪草酸和羟基积 雪草酸的含量。 积雪草中除三萜类化合物外， 黄酮类化合物也 ［ 8］ 是其主要的活性成分。 王荣等 分别以槲皮素和 采用紫外分光光度法在 320 nm 处测 山奈酚为对照， 定积雪草全草中的总黄酮， 该方法操作简便， 结果准 确， 灵敏度高， 重复性好， 为积雪草全草中总黄酮含 Pamita B. 量测定 的 一 种 切 实 可 行 的 方 法。 另 外， 等 运用高效薄层光密度法定量分析了积雪草甲 醇提取液中芹黄素和芦丁两种黄酮类成分 。 体内分析［ 9］2. 2皂苷类成分是积雪草的主要活性成分， 由于在 肠道内难以吸收， 生物利用度底， 使其在肠道内与肠 道菌群作用滞留时间长， 在体内以原型物显示药理 ［ 10 ］ 活性的可能性较小。翁骏 等通过离体、 在体实验 研究大鼠肠道内菌群对积雪草苷的代谢作用 ， 结果 且呈阶梯式代谢， 发现积雪草苷可以在肠内被代谢 ， 糖基逐个被水解， 直至全部转化为苷元。 积雪草苷 和其代谢产物进入血液循环， 共同发挥药效作用。 等采用大鼠在体肠灌流试验， 利用 HPLC 法测定积雪草苷的量， 分别研究药物浓度和吸收部 黄怀鹏 位对积雪草苷吸收的影响， 结果发现一定范围的药 物浓度对积雪草苷的 K a 和 P app 无影响， 其吸收机制［ 12 ］ 为被动扩散。 Xiao Chun Zheng 等 运用柱前衍生 UV 检测器法， 对比格犬血浆中积雪 化 RP － HPLC ， ［ 11 ］22. 1分析研究质量分析积雪草苷和羟基积雪草苷等三萜类化合物为积 雪草的主要活性成分， 测定方法多采用 HPLC 法。 国内外学者对积雪草的质量分析的研究现状如下 。 Zhang FL 等［5］ 运 用 HPLC － ELSD 法， 在水 （ 0. 01% 三氟乙酸， v / v） ? 乙腈 （ 1. 0% 甲基三丁基乙 0. 01% 三氟乙酸， v / v ） （ 78 ? 22 ） 为流动相， 醚， 流速 1. 0 mL / min， 柱温 30 ? ， 漂移管温度为 40 ? ， 氮气其中用对甲苯胺对被 草酸的含量进行了定量分析， ， 测样品进行柱前衍生化 结果准确， 可用于积雪草酸 的药代动力学研究。33. 1药理作用抗氧化作用 积雪草具有调节过氧化酶活性， 预防氧化应激 ― 7 ―中国野生植物资源第 29 卷功能。其提取物不仅可以调节大脑中内源性的氧化 应激损伤， 而且对神经毒诱导的氧化应激也有调节［ 13 ］ 作用。Subhasree B 等 评估了积雪草的抗氧化活 并推测清除自由基功能是积雪草预防和治疗关 性，变， 如信号传导、 神经递质的合成与释放等发生紊 乱， 从而导致精神分裂、 癫痫等疾病。积雪草水提物 对非钙依赖型磷脂酶 A2 （ iPLA2 ） 和胞浆型磷脂酶 A2 （ cPLA2 ） 的有效抑制率分别为 97% ， 77% ， 可有 效的降低脑内 PLA2 活性， 且毒副作用小， 是一种很 好的 PLA2 抑制剂， 可用于精神分裂症、 癫痫、 帕金［ 16 ］ 森等疾病的治疗 。 3. 4 对皮肤系统的作用节炎、 乳 腺 癌、 动 脉 粥 样 硬 化 等 疾 病 的 运 作 模 式。 Zainol MK 等评价了积雪草根、 叶及被命名为 CA01 、 CA05 、 CA08 和 CA11 的酚类化合物的抗氧化活性， 并与 α － 生育酚 （ 天然抗氧化剂 ） 及丁基化羟基甲 苯（ BHT， 合成抗氧化剂） 比较。 3. 2 抗炎作用 羟基积雪草苷能减少胶原诱导性关节炎小鼠 （ CIA） 踝关节软组织中高水平 的 COX － 2 表 达 及 PGE2 含量， 降低血浆中炎症因子 TNF － α 和 IL － 6 的水平， 同时增加 IL － 10 的水平， 说明羟基积雪草［ 14 ］ 苷可 有 效 的 抑 制 CIA 小 鼠 炎 症 反 应 。 Liu Mei ［ 15 ］ 等 在研究羟基积雪草苷对 CIA 的作用中发现， 羟积雪草能够治疗多种皮肤病， 是由于其主要成 促进 分通过增进伤口组织胶原的合成及血管生成 ， 伤口愈合。积雪草苷和羟基积雪草苷是积雪草的主 要活性成分。羟基积雪草苷可以减少炎性细胞的浸 润， 促进 真 皮 成 纤 维 细 胞 增 生 形 成 上 皮。 高 剂 量 （ 12 ， 24 mg / kg） 的羟基积雪草苷可以降低烧伤皮肤 组织中 NO 和 丙 二 醛 （ MDA ） 含 量， 提高谷胱甘肽 （ GSH） 和羟脯氨酸的水平。 同时， 羟基积雪草苷在 体外研究发现还可以刺激 体内可以促进血管生成， ［ 17 ］ 内皮细胞生长， 从而促进伤口愈合 。 低剂量的积－ 10 10 － 14 w ） 可以增加烧伤组织巨噬细 雪草苷（ 10 胞内 MCP － 1 和 IL － 1 β 表达， 从而刺激血管内皮生 长因子（ VEGF） 生成， 加速烧伤皮肤的血管发生， 促基积雪草苷可以抑制 CIA 小鼠滑膜细胞增生， 减轻 炎性细胞浸润。此外， 羟基积雪草苷可以降低血清 抑制 CIA 小鼠耳朵迟发性过敏反应和 中 lgG 水平， CII 诱导的淋巴细胞增殖反应。 结果表明羟基积雪 草苷对 CIA 小鼠有明显的保护作用， 其机制可能与 调节异常细胞免疫应答有关。羟基积雪草苷为积雪 可认为是积雪草治疗风 草中含量较高的成分之一， 湿性关节炎的主要活性成分。 3. 3 对神经系统的作用 积雪草提取物可以影响海马区淀粉样蛋白级 联， 改变 β 淀粉样蛋白在 PSAPP 小鼠脑内的病理 学， 调整伴随阿尔兹海默病神经变性改变的氧化应 激反应。 Mohandas Rao KG 等用新鲜的积雪草叶汁 按 4 mL / kg 的剂量对 7 天龄大鼠喂养 4 6 周后， 发 现海马 CA3 区顶树突脊和次级树突脊都显著增加。 树突棘的增多不仅表示神经元之间联系的范围增 大， 而且由于树突棘有放大突触后电位 、 调节突触效 能的作用， 所以树突棘的增多不仅仅是接触点的增 加， 而更重要的是还意味着神经元对许多传入信息 整合作用更为复杂化了。积雪草提取物可以提高空 间学习记忆能力， 可能是通过增加海马 CA3 区神经 元树突分支而实现的。 磷脂酶 A2 （ PLA2 ） 是一系列参与脂代谢的酶， 脑内 PLA2 活性增强可以使神经元的性 质 发 生 改 ― 8 ―进伤口愈合。 Haftek 等研究发现， 0. 1% 的羟基 积雪草苷和 5% 维生素 C 联合用药可以有效的改善［ 18 ］皮肤老化。 Ermertcan 等［19］通过对积雪草提取物和胶原酶 对伤口愈合治疗中的免疫组化学和组织病理学的比 较研究， 发现与胶原酶组比较， 积雪草提取物组诱导 型一氧化氮合成酶 （ iNOS ） 和转化生长因子 β （ TGE － β ） 的免疫反应性较强， 但层粘连蛋白和纤连蛋白 的免疫反应性较弱， 所以在伤口愈合初期， 胶原酶软 膏的效果较积雪草提取物的好。 3. 5 其它作用 羟基 积 雪 草 苷 能 明 显 减 小 CRP 升 高 程 度 和 MIRI 兔血清 MDA 含量， 增加 SOD 活性， 同时可通 过上调 Bcl － 2 蛋白表达， 从而抑制心肌细胞凋亡。 羟基积雪草苷的抗心肌梗死作用可能与其抗炎活 性、 抗氧化活性和诱导 Bcl － 2 表达上调、 抑制心肌 细胞凋亡有关［ 20 ］。积雪草提取物可以降低醋酸环丙孕酮 （ CPA） 诱 导的人淋巴细胞的毒性损伤， 研究发现， 积雪草提取第3 期杨玉琴， 等：积雪草活性成分的分析方法及药理作用研究进展［ 9 ］ Pamita Bhandari，Neeraj Kumar，Ajai P. 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