尼罗地平和苯磺酸氨氯地平片一起吃可以吗

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【用法用量】
口服,一般成人1日1次,4-8 mg坎地沙坦西酯,必要时可增加剂量至12 mg。
【不良反应】过敏 :0.1<5% - 皮疹、湿疹、荨麻疹、瘙痒、光过敏(在这种情况下应停止服用)。循环系统 :0.1<5% - 头晕、蹒跚、站起时头晕(在这种情况下应减量或停药,进行适当处理),心悸、发热 ;<0.1% - 心脏期前收缩、心房颤动。精神神经系统 :0.1<5% - 头痛、头重、失眠、嗜睡、舌部麻木 ;<0.1% - 肢体麻木。消化系统 :0.1<5% - 恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、剑下疼痛、腹泻、口腔炎 ;<0.1% - 味觉异常。肝脏 :0.1<5% - GOT、GPT、ALP
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妊娠高血压五:心疼,妊娠高血压是怎样迫害宝宝的
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必洛斯(坎地沙坦酯片)说明书
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请仔细阅读必洛斯(坎地沙坦酯片)说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用
商品名:必洛斯通用名:坎地沙坦酯片英文名:Candesartan Cilexetil Tablets坎地沙坦酯。坎地沙坦酯的化学名称为 :(±)-1-(环己氧代羰基氧代)乙基-[2-乙氧基-1-[[2’-(1H-四氮唑基-5)联苯基-4]甲基]-1H-苯并咪唑 -7]羧酸酯,分子式 :C33H34N6O6,分子量 :610.67。本品为白色(4 mg规格)或淡粉色(8 mg规格)片。 原发性高血压。 8mg口服,一般成人1日1次,4-8 mg坎地沙坦西酯,必要时可增加剂量至12 mg。 过敏 :0.1<5% - 皮疹、湿疹、荨麻疹、瘙痒、光过敏(在这种情况下应停止服用)。循环系统 :0.1<5% - 头晕、蹒跚、站起时头晕(在这种情况下应减量或停药,进行适当处理),心悸、发热 ;<0.1% - 心脏期前收缩、心房颤动。精神神经系统 :0.1<5% - 头痛、头重、失眠、嗜睡、舌部麻木 ;<0.1% - 肢体麻木。消化系统 :0.1<5% - 恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、剑下疼痛、腹泻、口腔炎 ;<0.1% - 味觉异常。肝脏 :0.1<5% - GOT、GPT、ALP、LDH升高。血液 :0.1<5% - 贫血、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、血小板计数降低。肾脏 :0.1<5% - BUN、肌酐升高、蛋白尿。其他 :0.1<5% - 倦怠、乏力、鼻出血、尿频、水肿、咳嗽,钾、总胆固醇、CPK、CPR、尿酸升高,血清总蛋白减少 ;<0.1% - 低钠血症。 查看完整对本制剂的成分有过敏史的患者,妊娠或可能妊娠的妇女禁用。 以下患者慎用 :有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者 ;有高血钾的患者 ;有肝功能障碍的患者(有可能使肝功能恶化。并且,据推测活性代谢物坎地沙坦的清除率降低,因此应从小剂量开始服用,慎重用药) ;有严重肾功能障碍的患者(由于过度降压,有可能使肾功能恶化,因此1日1次,从2 mg开始服用,慎重用药) ;有药物过敏史的患者 ;老年患者。有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者,服用肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物时,由于肾血流和滤过压的降低可能会使肾功能危险性增加,除非被认为治疗必需,应尽量避免服用本药。由于可能加重高血钾,除非被认为治疗必需,有高血钾的患者,尽量避免服用本药。另外,有肾功能障碍和不可控制的糖尿病,由于这些患者易发展为高血钾,应密切注意血钾水平。由于服用本制剂,有时会引起血压急剧下降,特别对下列患者服用时,应从小剂量开始,增加剂量时,应仔细观察患者的状况,缓慢进行 :进行血液透析的患者 ;严格进行限盐疗法的患者 ;服用利尿降压药的患者(特别是最近开始服用利尿降压药的患者) 。因降压作用,有时出现头晕、蹒跚,故进行高空作业、驾驶车辆等操纵时应注意。手术前24小时最好停止服用。药物交付时 :PTP包装的药物应从PTP薄板中取出后服用(有报道因误服PTP薄板坚硬的锐角刺入食道粘膜,进而发生穿孔,并发纵隔炎等严重的合并症)。 查看完整在围产期及哺乳期大白鼠灌胃给予本制剂后,可看到10 mg/kg/日以上给药组,新生仔肾盂积水的发生增多,另外也有报道,在妊娠中期和晚期,给予包括坎地沙坦西酯在内的血管紧张素II受体拮抗剂或血管紧张素转换酶抑制剂的高血压患者,出现羊水过少症,胎儿、新生儿死亡,新生儿低血压,肾衰,高钾血症,头颅发肓不良,以及可能由于羊水过少,引起四肢挛缩,颅面畸形等。孕妇或有妊娠可能的妇女禁用本药。在灌胃给予围产期以及哺乳期大白鼠本制剂后,10 mg/kg/日以上给药组,可看到新生仔肾盂积水的发生增多。另外仅在大白鼠妊娠末期或哺乳期给予本制剂时,在300 mg/kg/日给药组,新生仔肾盂积水增多。哺乳期妇女避免用药,必须服药时,应停止哺乳。 对儿童用药的安全性尚未确定(无使用经验)。 一般认为对老年人不应过度地降压(有可能引起脑梗塞等)。应在观察患者的状态下慎重服用。 与保钾利尿药(如螺内酯、氨苯蝶啶)、补钾药合用 :可出现血清钾浓度升高,应注意(本制剂对醛固酮分泌有抑制作用,加上保钾利尿药对钾排泄的抑制作用。危险因子 : 特别对肾功能障碍的患者)。与利尿降压药(如呋塞米、三氯甲噻嗪)合用 :接受利尿降压药治疗的患者初次服用本制剂时,有可能增强降压作用,故应从小剂量开始,慎重用药(接受利尿降压药治疗的患者,肾素活性亢进的患者较多,本制剂易奏效)。 坎地沙坦西酯在体内迅速被水解成活性代谢物坎地沙坦。坎地沙坦为血管紧张素II AT1受体拮抗剂,通过与血管平滑肌AT1受体结合而拮抗血管紧张素II的血管收缩作用,从而降低末梢血管阻力。另有认为 :坎地沙坦可通过抑制肾上腺分泌醛固酮而发挥一定的降压作用。在高血压患者进行的试验显示 :患者多次服用本品可致血浆肾素活性、血管紧张素I浓度及血管紧张素II浓度升高 ;本品2-8 mg每日1次连续用药,可使收缩压、舒张压下降,左室心肌重量、末梢血管阻力减少,而对心排出量、射血分数、肾血管阻力、肾血流量、肾小球滤过率无明显影响 ;对有脑血管障碍的原发性高血压患者,对脑血流量无影响。 血药浓度 对原发性高血压患者8例(38-68岁),1日1次,4 mg早饭后首次服药,然后,停药1天,再连续7天反复服药时,血液中均检出活性代谢物坎地沙坦以及非活性代谢物M-II,但几乎未检出原形药物。服药4-6小时达峰值后,缓慢下降。对老年原发性高血压患者(65-70岁)6例,1日1次,4 mg早饭后首次服药,然后停药1天,再连续7天反复服药时,血药浓度与原发性高血压患者几乎看不到差异。另外,伴有肾功能障碍(血清肌酐0.6-3.6 mg/dl)的高血压患者18例以及伴有肝功能障碍(ICGR15:15.0-28.0%)的高血压患者8例,1日1次,同样服用4 mg时,其血药浓度与原发性高血压患者几乎看不到差异。用血中坎地沙坦浓度测定值解析总体药代动力学 健康成年男性共168例,原发性高血压以及老年原发性高血压患者共30例,伴有功能障碍的高血压患者18例,伴有肝功能障碍的高血压患者8例,总计224例,所得到的2886点的血中坎地沙坦浓度测定值,研究了性别、年龄、体重、肝功能指标(GOT、GPT)、肾功能指标(血清肌酐、BUN)、血中白蛋白值以及有无高血压几项与坎地沙坦的清除率、分布容积和相对生物利用度的相关性,其结果被推定为肝功能障碍患者(GOT值>40或GPT>35),清除率降低45%。尿中排泄率 对原发性高血压患者(38-68岁)8例,老年原发性高血压患者(65-70岁)6例,伴有肾功能障碍的高血压患者18例,伴有肝功能障碍的高血压患者8例,1日1次,4 mg早饭后首次服药,停药1天后,再连续7天反复给药时,在尿中均未检出原形药物,活性代谢物坎地沙坦以及非活性代谢物M-II被排出。在服药至24小时的尿中坎地沙坦以及M-II的总排泄率在原发性高血压患者为11-12%,老年原发性高血压患者为11-12%,伴有肝功能障碍的患者约为10-11%,三者之间几乎看不到差异。伴有肾功能障碍的高血压患者的尿中排泄率 :血清肌酐大于3.0 mg/dl的患者,第1天为1.1%,第9天为1.8%,血清肌酐小于1.5 mg/dl的肾功能正常者,第1天为6.8%,第9天为9.3%。从以上反复给药时的血药浓度、尿中排泄度来看,可认为原发性高血压患者、老年原发性高血压患者、伴有肝功能障碍的高血压患者以及伴有肾功能障碍的高血压患者都未见药物蓄积性。 查看完整室温保存。36个月7片/板/盒。国药准字J生产厂家:Takeda Pharmaceutical Company Limited, Osaka Plant 分包装企业名称:天津武田药品有限公司
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【用法用量】氨氯地平每日一次2.5mg至10mg对于治疗高血压有效,而缬沙坦有效剂量为80mg至320mg。在每日一次缬沙坦氨氯地平片治疗的临床试验中,使用5mg-10mg的氨氯地平和80mg-320mg的缬沙坦,降压疗效随着剂量升高而增加。缬沙坦的不良反应通常与剂量无关,氨氯地平的不良反应既有剂量依赖性的 (主要是外周水肿) 也有剂量非依赖性的,前者比后者常见。用单药治疗不能充分控制血压的患者,可以改用本品。1. 添加治疗:氨氯地平单药治疗或缬沙坦单药治疗时,未能充分控制血压的患者可以改用本品进行联合治疗。氨氯地平或缬沙坦单药治疗时发生剂量限制性不良反应的患者,可以改用本品,以较低剂量的单药成份联合另一成份来达到血压控制效果。2. 替代治疗:为方便给药,接受氨氯地平和缬沙坦单药联合治疗的患者可以改用相同剂量的本品进行治疗。停用β受体拮抗剂的相关信息,请参见[注意事项]。氨氯地平和缬沙坦均可在进食或空腹状态下服用。建议本品与水同服。3. 肝肾功能损伤:轻中度肾功能损伤的患者无需调整剂量。如果重度肾功能损伤,则应慎用 (见[禁忌])。肝损伤或胆道阻塞性疾病患者也应慎用本品 (见[注意事项])。
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商品名称:倍博特通用名称:缬沙坦氨氯地平片每片含缬沙坦80mg,氨氯地平5mg。 治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 氨氯地平每日一次2.5mg至10mg对于治疗高血压有效,而缬沙坦有效剂量为80mg至320mg。在每日一次缬沙坦氨氯地平片治疗的临床试验中,使用5mg-10mg的氨氯地平和80mg-320mg的缬沙坦,降压疗效随着剂量升高而增加。缬沙坦的不良反应通常与剂量无关,氨氯地平的不良反应既有剂量依赖性的 (主要是外周水肿) 也有剂量非依赖性的,前者比后者常见。用单药治疗不能充分控制血压的患者,可以改用本品。1. 添加治疗:氨氯地平单药治疗或缬沙坦单药治疗时,未能充分控制血压的患者可以改用本品进行联合治疗。氨氯地平或缬沙坦单药治疗时发生剂量限制性不良反应的患者,可以改用本品,以较低剂量的单药成份联合另一成份来达到血压控制效果。2. 替代治疗:为方便给药,接受氨氯地平和缬沙坦单药联合治疗的患者可以改用相同剂量的本品进行治疗。停用β受体拮抗剂的相关信息,请参见[注意事项]。氨氯地平和缬沙坦均可在进食或空腹状态下服用。建议本品与水同服。3. 肝肾功能损伤:轻中度肾功能损伤的患者无需调整剂量。如果重度肾功能损伤,则应慎用 (见[禁忌])。肝损伤或胆道阻塞性疾病患者也应慎用本品 (见[注意事项])。查看完整本品的研究: 在超过2600名高血压患者中进行了缬沙坦氨氯地平片的安全性评价;其中超过1440名患者接受了6个月以上的治疗,超过540名患者接受了1年以上的治疗。不良反应通常轻微且短暂,只有极少数情况下需要停药。 不良反应的总体发生率为非剂量依赖性且与性别、年龄和种族均无关。在安慰剂对照的临床研究中,缬沙坦氨氯地平片治疗组有1.8%的患者由于副作用而停药,安慰剂组中此患者比例为2.1%。最常见的停药原因为外周水肿(0.4%)和眩晕(0.2%)。 安慰剂对照的临床试验中,至少2%的接受本品治疗的患者发生不良 对本品活性成份或者任何一种赋形剂过敏者禁用。孕妇和哺乳期妇女禁用(见[孕妇及哺乳期妇女用药])。目前尚无重度肾功能损伤(肌酐清除率<10ml/min)患者的用药数据。遗传性血管水肿患者及服用ACE抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂治疗早期即发展成血管性水肿的患者应禁用本品。低血压 在安慰剂对照试验中,用缬沙坦氨氯地平片治疗无并发症的高血压患者,有0.4%出现过度低血压。肾素-血管紧张素系统处于激活状态的患者 (如服用高剂量利尿药血容量和/或盐不足的患者) 接受血管紧张素II受体拮抗剂时,可能出现症状性低血压。建议在服用本品前纠正血容量不足的状况,或在开始治疗时进行密切的临床监测。 在心力衰竭或最近发生心肌梗塞的患者和接受手术或透析的患者中开始治疗时需谨慎。心力衰竭或心肌梗塞后的患者给予缬沙坦,通常会引起血压降低,但是如果能遵守给药指导,通常不需要因为持续的症状性低血压而停止 儿童注意事项:尚未确定本品在儿童患者中的安全性和有效性。妊娠与哺乳期注意事项:妊娠期鉴于血管紧张素II拮抗剂的作用机制,不能排除其对胎儿的危害。已经有报告表明:在妊娠第2个和第3个3个月时,子宫内给予血管紧张素转化酶抑制剂 (作用于RAAS的一种特定类别的药物) 会给发育中的胎儿带来损伤,或者导致胎儿死亡。此外,在回顾性资料中有在妊娠第1个3个月时使用血管紧张素转化酶抑制剂存在先天缺陷的潜在性风险。已有孕妇无意中服用缬沙坦时,发生自然流产、羊水过少和新生儿肾功能不全的报告。与其它直接作用于RAAS的药物相似,妊娠期妇女不应使用本品 (见[禁忌])。对于育龄妇女,医生在处方作用于RAAS的药物时应告知其该类药物在妊娠期的潜在风险。如果用药期间发现妊娠,应立即停用本品。哺乳期缬沙坦和/或氨氯地平是否经人乳汁排泄尚不明确。缬沙坦经泌乳大鼠的乳汁排泄。因此哺乳期妇女禁用本品。老人注意事项:在对照临床研究中,323 (22.5%) 接受本品治疗的高血压患者年龄≥65岁, 79 (5.5%) 名患者年龄≥75周岁。未观察到本品在此患者人群中的有效性和安全性具有总体差异,但不排除某些老年患者对药物更敏感。氨氯地平:苯磺酸氨氯地平片研究中,年龄在65周岁及以上的受试者人数不足,不能确定他们的药物反应是否与年轻受试者有所不同。其他临床经验中没有发现老年患者和年轻患者之间有不同的反应。通常来说,需谨慎选择老年患者中用药的剂量,一般从最低剂量开始,老年患者的肝、肾和心脏功能降低的发生率较高,并经常伴有其他疾病或正在接受其他药物治疗。氨氯地平在老年患者中的清除率降低,导致AUC升高约40-60%,因此需要以较低剂量开始治疗。缬沙坦:在缬沙坦的对照临床研究中,%)名接受了缬沙坦治疗的高血压患者年龄在65周岁或以上,265 (7.9%) 名患者年龄在75周岁或以上。在此患者人群中,没有观察到缬沙坦的有效性或安全性有总体差异,但不排除某些老年个体对药物更敏感。查看完整氨氯地平氨氯地平可以与噻嗪类利尿药、α-受体拮抗剂、β-受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、长效硝酸酯、舌下含服硝酸甘油、非甾体类抗炎药(NSAIDs)、抗生素和口服降血糖药物合用。钙通道阻滞剂可干扰茶碱和麦角胺的细胞色素P450依赖性代谢。由于目前没有获得氨氯地平与茶碱或麦角胺合用的体内或体外相互作用研究的数据,因此建议在开始合用时,定期监测茶碱或麦角胺的血药浓度。对人血浆进行的体外研究表明,氨氯地平不会影响地高辛、苯妥英、香豆素、华法林和吲哚美辛的血浆蛋白结合率。特殊研究:其他活性物质对氨氯地平的影响西咪替丁氨氯地平与西咪替丁合用不改变氨氯地平的药代动力学。葡萄柚汁20例健康志愿者的研究表明,同时240mL葡萄柚汁与单剂量氨氯地平 (5mg或10mg) 合用,导致氨氯地平的Cmax和AUC略有升高。铝/镁 (抗酸剂)铝/镁抗酸剂与单剂量氨氯地平合用,对氨氯地平的药代动力学无显著影响。西地那非原发性高血压患者体内,单剂量西地那非 (100mg) 不会影响氨氯地平的药代动力学参数。氨氯地平与西地那非合用时,每种药物独立地发挥其自身的降压作用。特殊研究:氨氯地平对其他活性物质的影响阿伐他汀氨氯地平 (10mg) 多次给药合并使用阿伐他汀 (80mg),阿伐他汀的稳态药代动力学参数无显著改变。地高辛健康志愿者研究结果表明,氨氯地平与地高辛合用,地高辛的血浆浓度和肾清除率无变化。乙醇 (酒精)氨氯地平 (10mg) 单次和多次给药,对乙醇的药代动力学无显著影响。华法林氨氯地平与华法令合用,华法林对健康男性志愿者凝血酶原时间的影响无显著改变。环孢素药代动力学研究表明,氨氯地平对环孢素的药代动力学无显著影响。缬沙坦临床没有发现明显的药物相互作用。已对以下药物进行了研究:西米替丁、华法令、呋噻米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平和格列本脲。由于缬沙坦几乎不经过代谢,临床没有发现与诱导或抑制细胞色素P450系统的药物发生相互影响。虽然缬沙坦大部分与血浆蛋白结合,但是体外实验没有发现它在这一水平与其他血浆蛋白结合药物 (如双氯芬酸、呋塞米、华法令) 发生相互作用。没有缬沙坦与锂合用的经验。所以建议在缬沙坦与锂合用时,定期监测血清锂浓度。与保钾利尿剂 (如螺内脂、氨苯喋啶、阿米洛利) 联合应用时,补钾或使用含钾制剂可导致血钾浓度升高和引起心力衰竭患者血清肌酐升高。因此,联合用药时需要注意。查看完整缬沙坦/氨氯地平超过1400例患者参与的两项安慰剂对照试验中,每日服用一次缬沙坦氨氯地平片,结果表明,单剂给药后降压作用可以持续24小时。2项安慰剂对照试验中,舒张压≥95mmHg且<110mmHg的高血压患者服用本品。第一项试验 (基础血压153/99mmHg) 中,服用5/80mg,5/160mg和5/320mg本品时,血压降低20-23/14-16mmHg,而服用安慰剂,血压降低7/7mmHg。第二项试验 (基础血压157/99mmHg) 中,服用10/160mg和10/320mg本品时,血压降低28/18-19mmHg,而服用安慰剂,血压降低13/9mmHg。一项随机、双盲、阳性药物对照、多中心、平行组试验表明,服用160mg缬沙坦不能充分控制血压的患者中,用10mg/160mg氨氯地平/缬沙坦治疗后,75%的患者血压恢复正常(试验结束时,坐姿舒张压<90mmHg),用5mg/160mg氨氯地平/缬沙坦治疗后,62%的患者血压恢复正常,而仍用160mg缬沙坦治疗的患者,只有53%的患者血压恢复正常。与仍只服用160mg缬沙坦的患者相比,增加10mg和5mg氨氯地平后,收缩压/舒张压分别多降低6.0/4.8mmHg和3.9/2.9mmHg。一项随机、双盲、阳性药物对照、多中心、平行组试验表明,氨氯地平10mg不能充分控制血压的患者中,用10mg/160mg氨氯地平/缬沙坦治疗后,78%的患者血压恢复正常 (试验结束时,坐姿舒张压<90mmHg) 而仍用10mg氨氯地平治疗使,只有67%的患者血压恢复正常。与仍只服用10mg氨氯地平的患者相比,增加160mg缬沙坦后,收缩压/舒张压多降低2.9/2.1 mmHg。一项阳性药物对照试验中,130例舒张压≥110mmHg且<120mmHg的高血压患者参加试验。该项试验 (基础血压171/113mmHg),缬沙坦氨氯地平片的治疗剂量从5mg/160mg逐渐增加到10mg/160mg时,坐姿血压降低36/29mmHg,而赖诺普利/氢氯噻嗪的治疗剂量从10mg/12.5mg逐渐增加到20mg/12.5mg时,坐姿血压降低32/28mmHg。两项长期试验表明,本品的作用可持续一年。服用氨氯地平充分控制血压但会出现不能耐受的水肿的患者使用本品后,能获得相似的血压控制效果,且水肿发生率较低。年龄、性别和种族不会影响本品的疗效。本品包括缬沙坦和氨氯地平两种降压活性成份,这两种成份在控制血压方面作用机制互补:氨氯地平属于钙通道阻滞剂类药物,缬沙坦属于血管紧张素Il拮抗剂类药物。两种成份合用的降压效果优于其中任一成份单药治疗。查看完整密封,30℃以下保存。 24个月。 H 企业名称:瑞士诺华制药有限公司 生产地址:北京联系地址:北京市昌平区永安路31号 联系电话: 如有问题可与生产企业联系
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