儿子的基因遗传母亲的多还是遗传父亲的多_百度知道
儿子的基因遗传母亲的多还是遗传父亲的多
母亲染色体是XX，父亲是XY，生儿子的话从母亲那得到X染色体，从父亲那得到Y染色体
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理论上是一样的，这是生物发展的规律。但是，由于遗传除了有核遗传还有质遗传，核遗传当然是均等分配了，但是质遗传是母系遗传
儿子从母亲那里得到X染色体，从父亲那得到Y染色体。Y染色体包含着约78个编码蛋白质的基因,X染色体约有900至1200个基因.
无论是儿子还是女儿，都是遗传母亲多。因为母亲提供的有卵细胞中的细胞质和核中的染色体，而父亲只提供精细胞中的染色体。父母都漂亮，女儿必漂亮；儿子不一定喽。
遗传母亲多
因为母亲除了提供核基因外
也提供质基因
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遗传病基因检查要多少钱啊？想做个DNA 遗传病的检查，可是不知道可以在哪做，多少钱。
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雪豫ShineM
宝宝年龄：宝宝3岁
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雪豫ShineM
问一下你爸妈和老公的爸妈，看看家族里是不是有遗传病的情况。如果没有的话就不建议做检查了，钱还是好好补身子吧
09-28 20:16
问一下你爸妈和老公的爸妈，看看家族里是不是有遗传病的情况。如果没有的话就不建议做检查了，钱还是好好补身子吧
WWWwei 3人回答
ygmmygmqw 2人回答
xiao凤凤凤 4人回答
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大头娃娃dadada 1人回答
西柚小随 1人回答
纪宝贝的翅膀 3人回答
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客户端下载家族基因有多强大？这4个特征最易隔代遗传！
孩子出生后，很多人都爱问：“孩子像爸爸，还是像妈妈？”大部分情况下，孩子的容貌会像父母多一些。
但有趣的是，基因表达有时会不按套路出牌。现实生活中，有的孩子长相既不像妈妈，也不像爸爸，而是像爷爷奶奶（或者姥姥姥爷）！甚至有的孩子还会和姑姑或者舅舅有些相似，这究竟是为什么呢？
这就是隔代遗传导致的结果。
什么是隔代遗传？
隔代遗传的意思是，在一家三代人之间，第二代没有出现的特征，却也在遗传的作用下，出现在了第三代人的身上，遗传学上也称之为伴性遗传。
比如，爷爷是双眼皮，奶奶是单眼皮，他们生出了一个双眼皮的孩子。这个双眼皮的孩子长大后，娶了一个双眼皮的媳妇，但是他们却有可能会生出一个单眼皮的孩子。
所以，最终孩子长得一点都不像爸爸妈妈，而是像孩子的奶奶！
科学角度上来说，这也是因为基因进行了新的排列组合之后，隐性基因到了宝宝这一代成了显性基因了。所以，祖孙很相像也就不奇怪了。
研究表明，这些特征最易出现隔代遗传！
英国《每日邮报》报道，英国诺丁汉市一位年轻的妈妈生下一黑一白的一对双胞胎女婴。
原来，这对双胞胎的爸爸妈妈都是混血儿，而他们各自的母亲都是白人，而他们的父亲则都是黑人。专家称，混血儿父母生下“黑白双胞胎”的概率仅有100万分之一，这是典型的隔代遗传的结果。
现实生活中我们也会发现，有些孩子的爸爸妈妈身高并不出众，但是孩子却和爷爷或外公一样身材高大。
孩子长得高大，除了和后天营养等因素有关之外，隔代遗传也是很重要的原因。
调查研究显示，不少家庭都有遗传性的肥胖，如果爷爷奶奶，或者姥姥姥爷当中有特别肥胖的人在，那么孩子天生就是小胖子的几率会大大增加。
所以妈妈们就要注意了，如果你们夫妻双方中有一方来自肥胖家庭，那么从孩子出生开始，就要注意密切监测他的体重了，这才可以避免把孩子养成“小胖墩”。
除了外貌特征，某些遗传性疾病也可能会由祖辈传给孙辈。并且，不少遗传性疾病有“传男不传女”的现象。也就是说，妈妈虽不发病，但却是致病基因的携带者，很大可能会将这种疾病遗传给儿子。
因此，在夫妻进行婚检的时候，医生会主动询问双方家族遗传史，有些疾病虽然没有表现在夫妻双方身上，但也有可能会隔代遗传，比如血友病、精神病、癫痫、红绿色盲等疾病，都有隔代遗传的特征。
所以，建议所有女性备孕的时候要进行孕检，如果有携带遗传病基因的，孕期务必重视产检，以确保胎宝宝发育正常，做到优生优育！
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今日搜狐热点& “人类的性染色体为X和Y，两者所含的基因不...”习题详情
0位同学学习过此题，做题成功率0%
人类的性染色体为X和Y，两者所含的基因不完全相同，存在同源区段（Ⅰ区）和非同源区段（Ⅱ区，X特有的为Ⅱ-1区、Y特有的Ⅱ-2区）．某生物兴趣小组对该对染色体上相关基因发生突变而引起的疾病进行全面调查，从中选出5类遗传病的独生子女家庭各-个，相关系谱图如图1所示．据此请回答下列问题：（1）性染色体X与Y的大小、形态均不同，但却称之为同源染色体，原因是有同源区段或减数分裂过程中能发生配对&．（2）如果人的精原细胞或卵原细胞经减数分裂形成的子细胞中染色体数均正常，但经检测发现在减数第二次分裂后期有时也会发生等位基因分离，其原因可能是间期发生了基因突变或减数第一次分裂前期发生了交叉互换&．（3）如果显性致病基因位于XY染色体的Ⅱ-1区，则5&号家庭符合该基因的遗传规律；如果显性致病基因位于XY染色体的Ⅱ-2区，则4&号家庭符合该基因的遗传规律．（4）如2号家庭的遗传病受A-a这对基因控制．3号家庭的遗传病受B-b这对基因控制，则2号家庭的父亲和3号家庭的母亲的基因型分别为XaYA &，XBXb&．2号家庭再生一个儿子患病的概率为100%&，3号家庭再生一个患病女儿的概率为14．（只考虑每个家庭的基因控制情况）（5）已知控制1号家庭疾病的一对等位基因为T、t．现已制备足够多的T探针和t探针，通过探针可以检测某个体的基因型．请分析图2回答下列问题：①图中扩增基因常用的方法是PCR技术&（又称多聚酶链式反应），图中处理基因获取单链DNA的方法中，不需要蛋白质参与的常用方法是高温处理&．②基因工程中也要用到DNA分子杂交的操作步骤是目的基因的检测与鉴定&，DNA分子杂交的原理是碱基互不配对原则&；图中滤膜上DNA分子杂交发生在探针与T或t基因&之间．③检查某个体发生图2中B所示的现象，则该个体的基因型为XTXt&，请在图2的C中绘出1号家庭患病儿子的杂交斑．
本题难度：较难
题型：填空题&|&来源：2013-安徽模拟
分析与解答
习题“人类的性染色体为X和Y，两者所含的基因不完全相同，存在同源区段（Ⅰ区）和非同源区段（Ⅱ区，X特有的为Ⅱ-1区、Y特有的Ⅱ-2区）．某生物兴趣小组对该对染色体上相关基因发生突变而引起的疾病进行全面调查，从中选出5...”的分析与解答如下所示：
1、人类是XY型性别决定，有22对常染色体和一对性染色体，其中性染色体X与Y是一对同源染色体，在减数第一次分裂前期配对，后期分离；2、图1号家庭符合“无中生有为隐性”，是伴X隐性遗传．图2号家庭符合“有中生无为显性，显性遗传看女病，女病男正非伴性”，属于同源区段上显性遗传．图3号家庭“无中生有为隐性，隐性遗传看男病，男病女正非伴性”，属于同源区段上隐性遗传病．图4号家庭不符合伴X显性遗传，其他情况都有可能．图5号家庭不符合伴Y遗传，其它情况都有可能．
（1）性染色体X与Y的大小、形态均不同，但它们有同源区段且减数分裂过程中能发生配对和分离，所以它们是同源染色体．（2）如果人的精原细胞或卵原细胞经减数分裂形成的子细胞中染色体数均正常，但经检测发现在减数第二次分裂后期有时也会发生等位基因分离，说明姐妹染色单体上有等位基因，可能是间期发生了基因突变或减数第一次分裂前期发生了交叉互换．（3）若致病基因是位于Ⅱ-1的显性基因，即属于X染色体上显性遗传病，特点是父病女必病，符合家庭5号．若致病基因是位于Ⅱ-2的基因，即伴Y遗传，特点是传男不传女，家庭4号符合． （4）已知图2号家庭符合“有中生无为显性，显性遗传看女病，女病男正非伴性”，属于同源区段上显性遗传，女儿正常，所以父亲的基因型是XaYA，其所生的儿子100%患病；图3号家庭“无中生有为隐性，隐性遗传看男病，男病女正非伴性”，属于同源区段上隐性遗传病，女儿有病，所以父亲的基因型是XbYB，母亲的基因型是XBXb，其再生一个患病女儿的概率是12×12=14．（5）①基因工程中目的基因扩增的常用的方法是PCR技术，DNA扩增过程中解开双螺旋并获取单链DNA的方法中不需要解旋酶（蛋白质）的参与，而是利用高温处理．②DNA分子杂交的原理是利用碱基互不配对原则，基因工程中目的基因的检测与鉴定需要用到DNA分子杂交技术检测目的基因是否导入受体细胞以及是否表达．图中滤膜上DNA分子杂交发生在探针与T或t基因之间．③图2中B与T、t都有杂交斑，所以该个体的基因型为XTXt．已知图1号家庭符合“无中生有为隐性”，是伴X隐性遗传，所以患病儿子的基因型是XtY，杂交斑如下图：故答案为：（1）有同源区段或减数分裂过程中能发生配对（2）间期发生了基因突变或减数第一次分裂前期发生了交叉互换（3）5&&& 4& （4）XaYA XBXb100%14（5）①PCR技术&& 高温处理&&&②目的基因的检测与鉴定&& 碱基互不配对原则&&& 探针与T或t基因&&③XTXt
本题考查细胞的伴性遗传、减数分裂、受精作用、基因工程等知识，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，尤其是减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期；识记减数分裂和受精作用的意义，能结合所学的知识准确判断各选项．
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人类的性染色体为X和Y，两者所含的基因不完全相同，存在同源区段（Ⅰ区）和非同源区段（Ⅱ区，X特有的为Ⅱ-1区、Y特有的Ⅱ-2区）．某生物兴趣小组对该对染色体上相关基因发生突变而引起的疾病进行全面调查，...
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