人的初级精母细胞有多少条染色体_百度知道
人的初级精母细胞有多少条染色体
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的体细胞内染色体组成为22对常染色体和1对性染色体,染色体数目减半,次级精母细胞是减数第一次分裂后形成的,同源染色体已分开进入不同的次级精母细胞内,则另一个含有Y染色体,即22+X或22+Y,如果一个次级精母细胞内含有X染色体.精母细胞的染色体组成为22对常染色体和1对XY型染色体
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染色体多一条会怎样？
谢谢。 能否告知孩子染色体的详细结果单？ 湖南省儿童医院-儿童康复中心-颜华副主任医师 查看原帖>>
狗有染色体：78条 血浆量：55.2ml/kgbw（允许范围47.7——73.0）心跳：成犬70-130次/分，幼犬200次/分呼吸：10——30次/分脉搏：70——120次/分正常心轴： +40度——+100度总血量：占体重的8%——9%潮气量：251——432毫升收缩压：14.9千帕（允许范围12.7——18.1）舒张压：7.5千帕（允许范围5.8——9.7）染色体：78条 血浆量：55.2ml/kgbw（允许范围47.7——73.0
极少数男性多一条性染色体，他们的XY变成了XYY或XXY。如果变成了XYY，即多了一条Y染色体，这个男人就会表现超雄，特别男性化。有人研究发现，监狱男犯人中性染色体为XYY的比例就远远高于一般人群，所以他们更凶狠，更容易有反社会的行为。如果变成了XXY，这个男人的男性化过程就会受到严重影响，因为没有青春期性发育的过程，青春期以后他的阴茎、睾丸还像小孩那么小，乳房可能会女性化，没有胡须、腋毛、阴毛，没有第二性征的变化，喉结也没有，声音还是童音。男性不育症患者中因染色体异常所引起者约占2％－21％，其中多为少精子症或无精子症。有一种比正常女性少一条X染色体的女性，她们的性腺发育不良，女性化特征不完善，如身材很矮小，没有月经，子宫发育也很差等。
和“芭比娃娃”相比，“花样美男”即使进行治疗，也无法生育下一代。他们患的是“克兰费尔特综合征”，简称“克氏综合征”，医学上又称为“先天性睾丸发育不全综合征”。在男性不育门诊中，约两成患者属于这一类型。每出生1000个男婴，就有一人得了“克氏综合征”。虽然是男人，他们的细胞中却多出一条X染色体，核型为（44,XXY）。他们大多身材较高，两中指在身体两侧伸长后的距离比身高要长，皮肤白皙细腻，且没有胡须和喉结等男性第二性征。正常男性的臀部比女性小，他们的臀部却较为宽大，阴毛相对稀少。大约一半的患者乳腺呈“女性化”特征，也就是因乳腺增生而长出小“乳房”。他们的阴茎外观正常，勃起功能较差，有时会误被当成ED患者。实际上，“克氏综合征”患者先天性睾丸发育不良，睾丸摸起来很小，如花生米大小，质地却比正常男性要硬得多，精液中完全没有精子。
23条.因为人体内有46条染色体,都成对,即23对
同源染色体一般是1对染色体，2条染色单体。同源染色体包括1对染色体（2条染色单体）XY是一对染色体。分给一半我~~~SHIP哥~~~~谢谢
染色体非整倍体（就是你说的22号染色体多一条变三体）这种情况，按照目前的医疗水平，是不能治好的。根据文献，22三体综合征患者大多可以活到成年期。
婴儿染色体出现异常情况，可能导致多种身体上的缺陷。 当父母发现孩子的身体或智力出现问题时，许多人的第一个反应通常会是：“是我做错了什么吗？”或“是我有什么没做好吗？”。 实际上，这是天生的，父母无法控制。 竹脚妇幼医院的儿科助理顾问医生赖慧敏日前受访时说：“这其实并不是父母犯了错，染色体异常是天生的。” 赖慧敏指出，孩子有先天的健康问题，原因可分为两种。一是天生的染色体出现异常，另一种则是外在环境因素。 她说，吸烟及喝酒等外在环境因素是不会影响染色体的。“就算父母吸烟或喝酒，也不至于影响到日后孩子的染色体。但这不代表我们就鼓励父母吸烟喝酒，因为它们会从其他方面影响到胎儿。 人体内有23对染色体(即46个)，是满载着6万个基因的重要生命结构。染色体以一对对排列，每一对中的一个来自父亲的精子，另一个则来自母亲的卵子。 赖慧敏解释说，如果体内有多余或缺少染色体、某个染色体多了一小部分或一小部分“失踪”，便等于基因数量不平衡，会导致人的健康受影响或身心上出现缺陷。 避免当高龄产妇 孩子的染色体出现问题，通常是父母两人的染色体结合时发生了“意外”，父母一般上无法控制。 据目前所知道，要避免生下染色体异常的孩子，妇女所能做的就是避免当高龄产妇。 医学研究发现，随着妇女怀孕的年纪增长，孩子患有唐氏综合征的可能性会随着提高，尤其是37岁及以上的妇女，这个可能性更是大大飙升。 唐氏综合征是多出一个染色体21(chromosome 21)所导致的先天疾病，是众先天染色体疾病中最广为人知的。数据显示，我国每1万个新生儿当中，就有9个患有唐氏综合征。 “虽然孩子的异常染色体是没办法改变了，但是只要父母好好照顾，再加上医药方面的帮助及物理治疗，这些孩子还是能够发挥他们的潜力的。” 赖慧敏说，本地就有唐氏综合征协会，专为唐氏综合征患者及他们的家人提供帮助及福利，这对患者来说是一大福音。 “很多患唐氏综合征的小孩都是很可爱的，而且很活泼好动，有了各方面的帮助，他们也能健康地长。” 赖慧敏鼓励孕妇定时做产前检查，若胎儿有问题，至少能及早发现，夫妇俩就能商量，做出适当的决定。 羊膜穿刺术(抽羊水诊断)是检查胎儿健康的其中一个普遍方法，能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷。 “不过，如果是染色体里的些许基因出了问题，并不容易被检测出来。如果以一套百科全书来形容染色体，要是只是一点基因出了问题，就像是百科全书中有一个字打错了，并不容易察觉。” 月前有报章报道，一名16个月大的男婴患有罕见的先天染色体疾病，除了不能吃喝、不能正常呼吸，视网膜也异常，看不见东西，需要戴上800度的近视眼镜。 男婴的母亲受访时说，她怀孕期间定时做检查，妇产科医生并没有发现不妥。 针对这点，赖慧敏说：“产前的检查能够检查出多数问题，但也不是万能的。” 除了怀孕时定时检查，未婚男女或打算生育的夫妇也能到医院进行基因辅导(genetic counselling)。如果接受辅导的夫妇曾不只一次流产，或他们的家人亲戚也有染色体问题，医生就会建议夫妇抽血做检验，这能够预测日后孩子患先天染色体疾病的可能性。 &
以女性为例，性染色体数目的异常可以表现为少一条X染色体或多N条染色体。现实生活中的“芭比娃娃”就属于后者，也就是所谓的“超雌综合征”。准确地说，这种病叫做“XXX综合征”，又称“多X综合征”，正常女性的染色体核型为（46,XX），而“超雌综合征”患者的核型主要有三种：多一条X染色体，即（47,XXX），或者多两条X，即（48,XXXX）。广东甚至曾经发现过一名X染色体多达六条的女患者，核型表现为（50,XXXXX），极为罕见，以致有人戏谑地将“超雌综合征”女性简称为“超女”。根据调查，“超雌综合征”在女性中的发病率高达千分之零点八，也就是每出生1250个女婴，就有一个拥有多条X染色体。从外表上看，性成熟后的“芭比娃娃”身高比普通女性要高，身材苗条高挑，用医生的话来说，“躯干与四肢不成比例”，也就是双手在身体两侧平伸开，两中指之间的距离要超过身高，与“芭比娃娃”的瘦长型身体比例如出一辙。
肯定会的首先你要明白这是21号染色体多了一条，三条21号染色体在减数分裂中有一条是无法联会的，因此产生的生殖细胞中可能是正常的只有一条21号染色体，也可能是不正常的有两条21号染色体。因此遗传不遗传就看选到生殖细胞是正常的还是不正常，都有可能。
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XY染色体是不是一对同源染色体
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XY染色体是一对同源染色体1.染色体组的特点 ①一个染色体组内的染色体形态、大小、功能各不相同；②对同型性染色体生物而言,一个染色体组含有N条染色体,就意味着细胞内有N种形态的染色体；对异型性染色体生物而言,如果一个染色体组有N条染色体,就意味着细胞内有（N+1）种形态的染色体,如人的一个染色体组有23条染色体,男性体细胞内有24种形态的染色体.特别注意：人有两个染色体组.人的一个染色体组有23条染色体,即22条常染色体和一条新染色体.如果是男性,则一个染色体组是22+X,另一个是22+Y.如果是女性,则两个染色体组均为：22+X.原因在于X染色体和Y染色体是一对同源染色体,一个染色体组中是没有同源染色体的!这一点比较特殊,要记牢哦!2.染色体组数目及生物体几倍体 由于一个染色体组内各染色体的形态、大小均不相同,细胞内的染色体组数可按下列两种方法加以判别：①在细胞或生物体的基因型中,同一种基因出现几次,则有几个染色体组,如基因型为AAAaBBbb的细胞或生物体含有4个染色体组,可表示为图甲.②细胞内形态相同的染色体有几条,则含有几个染色体组,如图乙的细胞中相同大小的染色体有四条,可判断此细胞有4个染色体组.3.生物体几倍体的判别 多倍体的生殖细胞内不只含有一个染色体组,但由这样的生殖细胞直接发育成的个体都叫单倍体.不能只是根据细胞内染色体组的数目简单地叫做几倍体,即生物的几倍体的判别,不能只看细胞内含有多少个染色体组,还要考虑到生物个体发育的直接来源：①如果生物体由受精卵（或合子）发育而成,生物体细胞内有几个染色体组,此生物就叫几倍体；②如果生物体由生殖细胞（卵细胞或花粉）直接发育而成,无论细胞内含有几个染色体组,此生物体都不能叫几倍体,而只能叫单倍体.另外,还要考虑染色体组倍性的变化：若染色体组数目倍性减半,则形成单倍体,如植物的花药离体培养形成单倍体植株,蜜蜂的孤雌生殖发育成雄蜂；若染色体组数目成倍增加形成多倍体,如八倍体的小黑麦等.
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