以下试题来自：
单项选择题利用莫尔法测定Cl-含量时，要求介质的pH在6.5～10.5之间，若酸度过高，则（）。
A．AgCl沉淀不完全
B．AgCl沉淀吸附Cl-能力增强
C．Ag2CrO4沉淀不易形成
D．形成Ag2O沉淀
为您推荐的考试题库
你可能感兴趣的试题
A．络合效应
B．同离子效应
3A．莫尔法测定水中氯B．间接碘量法测定Cu2+浓度C．酸碱滴定法测定工业硫酸浓度D．福尔哈德法测定氯4A．后沉淀B．机械吸留C．包藏D．混晶5
热门相关试卷
最新相关试卷一、选择题 1 用莫尔法中测定水样中Cl离子的含量，如果水样中有NH3?H2O存在，则需控制pH6.5～7.2，这是为了（C） A. 增加AgCl的溶解度
B. 防止Ag2O沉淀发生 C. 抑制配位反应发生
D. 增强配合物的稳定性 2 莫尔法测定Cl-含量时，要求介质的pH在6.5～10范围内，若酸度过高，则（B） A. AgCl沉淀不完全
B. Ag2CrO4沉淀不易形成 C. AgCl沉淀易胶溶
D. AgCl吸附Cl-增强 3 莫尔法测定Cl-含量时，要求介质的pH6.5～10.0范围内，若pH过高，则（D） A. AgCl沉淀溶解
B. Ag2CrO4沉淀减少 C. AgCl沉淀完全
D. 形成Ag2O沉淀
4 用佛尔哈德法测定Cl离子时，采用的指示剂是（A） A. 铁铵矾
D. 荧光黄 5
以某吸附指示剂(pKa=4.0)作银量法的指示剂，测定的pH应控制在（D） A. pH4.0
C. pH>10.0
D. 4<pH<10.0
6 以下银量法测定需采用返滴定方式的是（B） A. 莫尔法测Cl
B. 佛尔哈德法测Cl－－－ －- C. 吸附指示剂法测Cl
D. 佛尔哈德法测Ag
7 AgNO3滴定NaCl时，若浓度均增加10倍，则突跃pAg增加（B） A. 1个单位
B. 2个单位
C. 10个单位
D. 不变化 8 福尔哈德法测定时，防止测定结果偏低的措施是（C） A. 使反应在酸性中进行
B. 避免AgNO3加入过量 C. 加入硝基苯
D. 适当增加指示剂的用量 9 下列各沉淀反应，不属于银量法的是（
Ag + Cl ＝ AgCl↓
Ag + I ＝ AgI↓ C.
Ag + SCN ＝ AgSCN↓
2Ag + S ＝ AgS↓ 10 用佛尔哈德法测定下列试样的纯度时，引入误差的比率最大的是（ A ）。 A. NaCl
D. NaSCN 二、填空题 1 +－+2-+－+－+1 莫尔法测定Cl的含量时，滴定剂是
，指示剂是
K2CrO4 ，应控制的pH 范围是
6.5～10.5 ，若有NH4+存在，应控制的pH范围是
6.5～7.2 _ 。若控制pH = 4.0， 其滴定终点将
用摩尔法测定Cl浓度时，体系中不能含有
－－ 、、 S2-
等阴离子，以及
等阳离子，这是由于
阴离子与银离子生成沉淀，阳离子与铬酸根生成沉淀
。 3 佛尔哈德法测定Ag+ 时，滴定剂是
NH4SCN或KSCN
，指示剂是
，应在 酸性 (酸性，中性，碱性)介质中，终点颜色改变是
由无色变为红色
4 佛尔哈德法测定Cl 时，应采用
返滴定 (指滴定方式)；应在
(酸性，中－性)，这是因为
若在中性介质中则指示剂Fe3+ 水解生成Fe(OH)3 ，影响终点观察
。 5 用佛尔哈德法测定Cl 时，滴定之前需加入 硝基苯或二氯乙烷
保护AgCl沉淀，－否则，将发生的反应是 AgCl + SCN- = AgSCN ↓+ Cl，会使测定结果偏 低
。若测定Br，－－不加入硝基苯，对结果
6 以法扬司法测定卤化物，确定终点的指示剂是属于
吸附指示剂
，滴定时，溶液中的酸度与
与指示剂的pKa
7 卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下：二甲基二碘荧光黄>Br>曙红>Cl > 荧光黄。如用法扬司法测定Br-时，应选
曙红或荧光黄 指示剂；测定Cl，应－－－选
指示剂，若选用其他指示剂会使分析结果
。 (指偏高还是偏低) 8 某试液中含有Cl、CO32-、PO43-、SO42-等杂质，应采用
佛尔哈德法 方法测定Cl－－的含量，这是因为
在酸性条件下可消除上述离子的干扰
9法扬斯法测定Cl时，在荧光黄指示剂溶液中常加入淀粉，其目的是保护
胶状沉－淀
。 10 荧光黄指示剂的变色是因为它的
离子被 吸附了Ag+
的沉淀颗粒吸附而产生。 三、问答题
1 欲用莫尔法测定Ag+，其滴定方式与测定Cl有何不同？为什么？
－ 答: 用莫尔法测定Cl是采用直接法测定，终点是砖红色Ag2CrO4沉淀出现，很明显。若用此法直接测定Ag+，由于加入指示剂后立即有Ag2CrO4生成，终点附近时Ag2CrO4转化－2 为AgCl很慢，颜色的变化缓慢，难以准确测定，因此要用莫尔法测Ag+，应采用返滴定法，既先加入过量NaCl标准溶液，再用AgNO3标准溶液返滴溶液中过量的Cl。
2 用佛尔哈德法测定Cl、Br、I时的条件是否一致，为什么? 答:
不一致。因AgCl的溶解度比AgSCN大，在测Cl时，加入过量AgNO3生成AgCl沉淀后应把AgCl过滤或加入硝基苯保护AgCl，使终点时AgCl不转化为AgSCN。而AgBr、AgI的溶解度比AgSCN更小，故不必过滤或保护。 3 用银量法测定试样中Cl- 或SCN- 含量时，用什么银量法滴定较合适？为什么？ (1) BaCl2
(4) Na2CO3 + NaCl 答：(1) 采用法扬司法，即用荧光黄吸附指示剂确定终点。因为Ba2+ 能与CrO42- 和SCN- 生成沉淀，干扰测定，所以无法用K2CrO4指示终点。用NH4Fe(SO4)2作指示剂时，标准溶液NH4SCN与Ba2+反应。所以用荧光黄吸附指示剂确定终点。 (2) 采用莫尔法或佛尔哈德法（间接测定法）或法扬司法，即用K2CrO4确定终点或用NH4Fe(SO4)2作指示剂确定终点，以NH4SCN为标准溶液，滴定Cl。或用荧光黄吸附指示剂确定终点都可以，因为K+ 不干扰测定。 (3) 用佛尔哈德法，返滴定Cl ，用NH4Fe(SO4)2作指示剂确定终点。 (4) 用佛尔哈德法，返滴定Cl ，用NH4Fe(SO4)2作指示剂确定终点。因为CO32- 在－－－－－－－－强酸性条件下，不干扰测定。 4 在下列情况下，分析结果是偏高、偏低、还是无影响？说明原因。 (1) 在pH = 3的条件下，用莫尔法测定试样中Cl； (2) 用佛尔哈德法测定试样中Cl，没有将AgCl沉淀滤去，也没有加有机溶剂； (3) 用法扬司法测定试样中Cl ，用曙红作指示剂； (4) 如果试样中含铵盐，在pH ≈ 10时，用莫尔法测定Cl 。 答：(1) 偏高。2CrO42- + 2H+
＝ Cr2O72- + H2O ，pH = 3时，呈酸性，平衡向右移动，[CrO42-]减少，为了达到因此分析结果偏高。 (2) 偏低。该法是返滴定Cl，如果没有将AgCl沉淀滤去，也没有加有机溶剂，由于KSP,AgSCN＜KSP,AgCl会使沉淀转化，即AgCl↓ + SCN→ AgSCN↓+Cl 。要想得到持久的红色，必须继续滴入SCN 标准溶液，直至SCN 与Cl 之间建立平衡关系为止，这就必定多消耗一部分NH4SCN溶液，也就是使测得的过量Ag+ 偏高，由于该法是返滴定Cl，从－－－－－－－－－－－，就必须加入过量的Ag+ 离子，才会有Ag2CrO4沉淀，而使得与Cl 反应得Ag+ 的量偏低，即测定的Cl 偏低。 －－3 (3) 偏低。曙红指示剂在AgCl上的吸附能力比Cl 强，所以Cl 还没有被Ag+ 滴定－－完的情况下，曙红便先与Ag+ 形成银的化合物，指示滴定终点。
(4) 偏高。pH ≈ 10，NH4+ 将有一部分被转化为NH3 ，而NH3 与Ag+ 形成银氨配合物 （Ag (NH3)2+），使水溶液中AgCl和Ag2CrO4沉淀的溶解度增大,，从而导致 AgNO3标准溶液用量增加，即Cl测定结果偏高. 四、计算题 1 在含有等浓度的Cl和I 的溶液中，逐滴加入AgNO3溶液，哪一种离子先沉淀？第－－－二种离子开始沉淀时，I与Cl的浓度比为多少？ 解：AgCl的K0sp=1.77×10-10
AgI的K0sp= 8.3×10-17 AgI的溶度积小，其溶解度也相应的小，故AgI先沉淀。 当Cl 开始沉淀时，I与Cl浓度比为。 －－－－－ 2 准确移取100 mL 0.03000 mol?L KCl溶液中加入0.3400 g固体硝酸银。求溶液中的pCl及pAg。 已知：解：(1) 计算
-1 = 0.02001（mol?L） (2) 求pCl Ag+ + Cl== AgCl↓ －-1剩余的
[Cl] = 0.0300 C 0.0200 = 0.0100 mol ?L pCl = C lg 0.0100 = 2.000 (3) 求pAg Ksp= [Ag+ ][ Cl] －－-14 ∴
pAg = 7.74 （mol?L） -13 将30.00 mL AgNO3溶液作用于0.1357 g NaCl，过量的银离子需用2.50 mL NH4SCN溶液滴定至终点。预先知道滴定20.00 mL AgNO3溶液需要19.85 mL NH4SCN溶液。试计算
（1）AgNO3溶液的浓度；（2）NH4SCN溶液的浓度。 已知：Mr(NaCl) = 58.44 解： 采用返滴定法，过量的AgNO3与NaCl反应：
AgNO3 + NaCl = AgCl + NaNO 余量的AgNO3用NH4SCN返滴定： Ag NO3 + NH4SCN = Ag SCN + NH4 NO3
= 0.08450（mol?L） -1
－（mol?L） -14取某含Cl废水样100 mL，加入20.00 mL 0.1120 mol ? L-1 AgNO3溶液，然后用0.1160 mol ? L-1NH4SCN溶液滴定过量的AgNO3溶液，用去10.00 mL，求该水样中Cl的含量 －（mg ? L-1表示）。
已知：Ar(Cl) = 35.45 解：加入过量的AgNO3：
Cl+ Ag+ =AgCl↓ －余量的AgNO3用NH4SCN滴定：
Ag+ + SCN- = AgSCN↓今天是4月是
与沉淀滴定法相关的文献报道
医学百科提醒您不要相信网上药品邮购信息！
百科词条： （最后修订于 22:56:38）[共23字]摘要：沉淀滴定法是指利用沉淀的产生或消失进行的滴定。......&&&
相关文献：课程体系编排教学内容，根据初中毕业学生的认知水平和理解能力，在与初中化学衔接的基础上，增加实践性的知识，讲求教学内容的适用性。全书分为分析技术基础、有机化学两大单元，分别介绍滴定分析法，酸碱滴定法，沉淀滴定法，配位滴定法，氧化还原滴定法，仪器分析简介，烃，醇、酚、醚，醛、酮、醌，羧酸、羧酸衍生物、取代羧酸，有机含氮、含磷化合物，脂类、萜类、甾族化合物，医药高分子化合物以及学生实验指导。本书可供中标之一。　　虽然中子活化法、X射线荧光法、扫描电镜及能谱仪能够直接对煤原样进行非破坏性测定[4～6]，但上述仪器在大多数实验室中并不普及。测定煤中氯的方法多为艾士卡法或高温燃烧法，其中艾士卡剂?沉淀滴定法和高温燃烧?羟基氰化汞转化?酸碱滴定法是国际标准化组织推荐的方法。我国国家标准是高温燃烧水解?电位滴定和艾士卡熔样?硫氰酸钾滴定法[7];我国出入境检验检疫行业标准为高效液相色谱法[8]。这些方被测组分之间发生化学反应时，它们的量之间存在一定的化学计量关系，利用标准溶液的浓度和所消耗的体积来计算被测物质含量的一种方法。根据分析时所利用的化学反应不同，滴定分析又分为酸碱滴定法，氧化还原滴定法，配合滴定法和沉淀滴定法。　　值得注意的是，并非所有的反应都可用于滴定分析，适合滴定分析的反应必须满足以下条件：第一，该反应必须按一定的反应式进行，即必须具有确定的化学计量关系；第二，反应必须能够定量常用的药品之一。《中国药典》2005年版采用银量法测定其含量，是以0.1mol/L的硝酸银液为滴定液，滴定至浑浊由黄绿色转变为微红色为终点［1］。但此方法有时终点不明显，需凭经验判断。笔者采用电位滴定法测定其含量，与银量法比较，结果基本一致。　　1材料与方法　　1.1材料仪器：瑞士METTLERTOLEDL50自动电位滴定仪。样品：氯化钠注射液（产地：通辽市医院制剂室，批号：标题非水溶液滴定法附录序号附录Ⅷ内容全文　　B.非水溶液滴定法　　非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行滴定的方法。主要用来测定有机碱及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机酸盐，以及有机酸碱金属盐类药物的含量。也用于测定某些有机弱酸的含量。　　非水溶剂的种类　　(1)酸性溶剂　　有机弱碱在酸性溶剂中可显著地增强其相对碱度，最常用的酸性溶剂为冰醋酸。　　(2)碱性溶剂　　有机弱酸在碱性溶剂中可显著地增强其相【摘要】目的测定盐炙补骨脂中氯化钠含量，探索建立盐炙饮片中辅料盐的质量控制方法。方法以氯化钠基准试剂为对照，硝酸银溶液滴定，电位滴定法测定盐炙补骨脂中氯化钠含量。结果氯化钠在10.0～70.0mg范围内，与消耗的硝酸银体积呈良好的线性关系，回归方程：Y=0.7(r=0.99996，n=7)，平均回收率为97.48%，RSD为2.40%，不同盐炙补骨脂中氯化钠的含量0.83%性物质，如MnO2,PbO2,CrO-3,CLO-3等；还可测定一些能与氧化剂或还原剂起反应，但无氧化性或还原性的物质，如Ca2+,Ba2+,Zn2+和Cd2+等。例如，Ca2+能与C2O2-4形成沉淀溶于H2SO4中，然后用KmnO4溶液滴定生成H2C2O4，从而测出Ca2+的含量。　　高锰酸钾法的主要缺点是选择性较差，标准溶液不够稳定等。　　（二）高锰酸钾的应用示例——市售过氧化氢中H2O2含　A.电位滴定法与永停滴定法　　电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。选用适当的电极系统可以作氧化还原法、中和法（水溶液或非水溶液）、沉淀法、重氮化法或水分测定法等的终点指示。　　电位滴定法选用2支不同的电极。1支为指示电极，其电极电势随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化；另1支为参比电极，其电极电势固定不变。在到达滴定终点时，因被分析成分的离子浓度急剧变第二节　酸碱滴定法　　酸碱滴定法是以酸碱反应为基础的滴定分析方法。利用该方法可以测定一些具有酸碱性的物质，也可以用来测定某些能与酸碱作用的物质。有许多不具有酸碱性的物质，也可通过化学反应产生酸碱，并用酸碱滴定法测定它们的含量。因此，在生产和科研实践中，酸碱滴定法的应用相当广泛。　　一、滴定曲线与指示剂的选择　　（一）强碱滴定强酸　　强碱滴定强酸时发生的反应为上述反应的平衡常数为Kt为　　　　现以第四节　配合滴定法　　在化学分析中，常利用金属离子与某些配合剂生成配合物的反应来测定某成分的含量。利用配合反应滴定分析方法配合滴定法。能用于配合滴定的配合剂有很多种，其中最常用的是氨羧配合剂，而氨羧配合剂中以EDTA应用最广。　　一、EDTA配合沆定的基本原理　　（一）EDTA配合滴定的基本原理　　EDTA（用H4Y表示）是一个多元酸，在溶液中以H4Y，H3Y-，HY3-，Y4-等形式存在。其中第十二章　沉淀反应　　沉淀反应（precipetaiton）是可溶性抗原与相应抗体特异性结合所出现的反。早在1897年Kraus就发现，细菌培养液与相应抗血清混合时可发生沉淀反应。1905年Bechhold把抗体放在明胶中，将抗原加于其中，发现沉淀反应可在凝胶中进行。Oudin（1946）报告了试管免疫扩散技术，Mancini（1965）提出单向免疫扩散技术，使定性免疫试验向定量化发展。另一方面，【摘要】目的探讨冷沉淀在体外循环手术中大出血的应用。方法根据患者出血渗血情况、临床症状、实验室相关指标，输注冷沉淀。结果冷沉淀输注可有效控制创面渗血，缩短出血时间加速伤口愈合。结论冷沉淀具有明显的止血作用，可减少术中用血，节约血源。【关键词】冷沉淀成分输血纤维蛋白原　体外循环术中需输注大量的血液，但输入大量的库存血，仅能补充血容量，不能纠正患者出血、渗血情况，为了有效控制出血、渗血，我院采取术中输第二节　凝胶内沉淀试验　　最常用的凝胶为琼脂糖。由于凝胶内沉淀试验具有高度的敏感性和特异性，且设备简单、操作方便，因而得到广泛应用。　　该试验利用可溶性抗原和相应抗体在凝胶中扩散，形成浓度梯度，在抗原与抗体浓度比例恰当的位置形成肉眼可见的沉淀线或沉淀环。适宜浓度的凝胶可视为一种固相的液体，水分占98％以上，凝胶形成网络，将水分固相化。抗原和抗体蛋白质在此凝胶内扩散，犹如在液体中自由运动。大分子（分第三节　沉淀-溶解平衡　　一、溶度积　　电解质的溶解度在每100g水中为0.1g以下的，称为微溶电解质。在一定温度下，当水中的微溶电解质MA溶解并达到饱和状态后，固体和溶解于溶液中的离子之间就达到两相之间的溶解平衡：　　s表示固体，根据化学平衡原理：　　[MA（s）]是常数，可以并入常数项中，得到[M+][A-]=K[MA（s）]=Ksp　（2-8）　　式（2-8）表明：在微溶电解质的饱和溶液中，摘要目的：用LC/MS/MS和RP-HPLC法研究泻心汤煎煮产生的沉淀物。方法:利用LC-MS-MS法对泻心汤沉淀物进行了初步研究,又利用RP-HPLC法,测定了泻心汤沉淀物中小檗碱在小鼠体内的吸收。结果：发现其中含有小檗碱、巴马丁碱、黄连碱、药根碱,但在给小鼠灌服泻心汤沉淀物后24h内的几个时间段中,均未能从血浆中测到小檗碱。结论：泻心汤沉淀物进入体内后小檗碱并未进入血液,推测如果泻心汤沉淀物具肛瘘术后创面愈合时间长，给病人造成较大的痛苦。应用新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀，外用于肛瘘术后创面，取得良好疗效。现报告如下。　　1材料与方法　　1.1研究对象2002年9月～2003年9月，我们将43例高位肛瘘切开挂线术后患者，随机分为实验组18例，对照组25例。　　1.2冷沉淀的制备由淮南市中心血站提供。选取体检指标合格者全血400ml，离心分离血浆，置于零下20℃冰箱冷冻。制备时放入20℃～25【关键词】冷沉淀;制备;质量　　冷沉淀是用新鲜冰冻血浆为原料制备的一种成分血，主要用于血友病甲、血管性血友病、纤维蛋白原缺乏症患者，也可用于手术后出血、严重外伤及DIC等[1]。因冷沉淀中的Ⅷ因子为不稳定因子，受多种因素影响，所以每袋冷沉淀Ⅷ因子含量各不相同，现将本中心的冷沉淀制备方法及质量因素影响分析汇报如下。　　1材料与方法　　1.1材料与仪器　　大容量低温离心机(CrYOFUge6000),【摘要】目的观察分析引起沉淀的原因，以确定最佳配制温度。方法分别观察不同温度配制的成品出现沉淀的时间。结果配制温度越高对成品澄明度影响程度越大。结论复方乳酸钠注射液配制温度控制在25～30℃左右，在贮存期内不出现沉淀。复方乳酸钠注射液为一种临床常用扩充血容量，补充电解质及维持血液酸碱平衡的药物。笔者观察到在贮存过程中（一个月左右）常产生微黄色或白色沉淀，导致澄明度不合格。本文从配制温度入手，以出现【摘要】目的研究冷沉淀在制备过程中水温的控制。方法用不同的初始水温制备冷沉淀，测定凝血因子Ⅷ:C、纤维蛋白原的含量。结果不同的初始水温制备出的冷沉淀凝血因子Ⅷ:C、纤维蛋白原的含量有差异。结论15℃初始水温制备出的冷沉淀凝血因子Ⅷ:C、纤维蛋白原的含量较高。　　关键词冷沉淀制备研究　　冷沉淀是新鲜冰冻血浆在2℃～4℃条件下不溶解的白色沉淀物，主要用于轻、中型血友病A。制备冷沉淀时，在时间、温度的把的，即使是头颅CT也不能代替之。脑脊液细胞学检查通过详细的细胞形态学观察和分类，往往可以发现免疫活性细胞、吞噬细胞、白血病细胞、肿瘤细胞等病理性改变。给临床提供有价值的诊断依据。我们用侯氏脑脊液细胞沉淀器法共做了680份脑脊液标本，取得了良好效果，体会如下。1侯氏脑脊液细胞沉淀器法取新鲜脑脊液1.5～2ml，加入沉淀器中，自然沉淀2h，使脑脊液细胞沉聚于玻片上，取其玻片染色，染色方法为MGG法。标的，即使是头颅CT也不能代替之。脑脊液细胞学检查通过详细的细胞形态学观察和分类，往往可以发现免疫活性细胞、吞噬细胞、白血病细胞、肿瘤细胞等病理性改变。给临床提供有价值的诊断依据。我们用侯氏脑脊液细胞沉淀器法共做了680份脑脊液标本，取得了良好效果，体会如下。1侯氏脑脊液细胞沉淀器法取新鲜脑脊液1.5～2ml，加入沉淀器中，自然沉淀2h，使脑脊液细胞沉聚于玻片上，取其玻片染色，染色方法为MGG法。标【关键词】冷沉淀;止血恶性肿瘤患者长期处于消耗状态,造血功能低下,凝血因子合成减少；切除恶性肿瘤的手术创面大,消耗大量的凝血因子；术中输血、输液易导致稀释性凝血病,使凝血障碍加重。申法奎等［1］把冷沉淀应用于血友病患者术中取得良好止血效果。为减轻和防止术中出血,促进伤口愈合,我科对直肠癌患者术中输注冷沉淀,并与输注全血进行比较,现报道如下:1资料与方法1.1病例选择病理组织学确诊直肠癌74例,随机【摘要】目的探讨肺泡蛋白沉淀症影像学诊断。方法收集肺泡蛋白沉淀症6例，其中5例为纤支镜检、肺泡灌洗术及病理检查证实。全部由胸部摄片及CT检查。结合国内外相关报道对其影像学表现进行回顾性分析并探讨其病理基础。结果该病依病程长短及解剖形态可分别具有不同的影像学表现。(1)按病程长短分：①弥漫分散的非肿瘤性腺泡结节为早期表现;②弥漫行斑片状阴影与磨玻璃影，CT扫描呈“地图”样分布;③蝶翼状，见于病程较长【关键词】冷沉淀;质量;分析　冷沉淀是临床上较常用的一种特殊的血液成分，其主要成分是凝血因子Ⅷ、vWF因子、纤维蛋白原、纤维结合蛋白等。特别是冷沉淀中的Ⅷ因子是体内纤溶系统中的重要成分，其作用越来越受到临床重视。冷沉淀不仅适用于儿童及成年人轻型血友病，血管性血友病、先天性或获得性纤维蛋白原缺乏症及因子Ⅷ缺乏症者，有时冷沉淀也用于手术后出血，严重外伤、大面积烧伤及DIC等患者的替代治疗。近年来不论在，但是分子空间结构（即折叠状态）会发生改变，从而直接导致胰岛素失去活性、使药物失效。用细菌生产蛋白质药物是生物技术对人类的一大贡献。但是长期以来，在细菌生产蛋白质药物的过程中常常会产生&沉淀物，这在学术上被称作&包涵体。包涵体的产生，严重影响了蛋白质药物的活性。面对这一世界性难题，国内外同行一般采用两种方法：一种是采用将包涵体复性的技术路线，即在生产过程中让没有活性的蛋白质1.Diluteradioactivesampletoa100mlvolume2.Spot5mlofthesampleontothecenterofa2.4cmWhatmanGF/Cglass-fiberdisc.3.Mix5mlofthesamplewith100mlSalmonspermDNA(50mgin20mMEDTA).4.Add5mLicecold10%Trichloroacetica研究人员曾用各种现代科技方法对胆色素结石作了化学成分分析，结果表明胆色素结石的主要化学成分是胆红素钙。胆红素钙是由胆汁中的胆红素和钙离子相结合后所产生的，它不能在胆汁中溶解而发生沉淀。沉淀积聚，慢慢就会成为胆色素结石。　　我们知道，胆汁中的胆红素是红细胞破坏后所产生的一种代谢废物，它随着胆汁通过胆道而排出体外。从那些衰老的红细胞中产生出来的胆红素，一开始会经过血液循环被运送到肝脏。在肝脏内，胆红素方法。这项技术帮助研究者判断何种组蛋白修饰会出现在细胞核中基因组的某一特定位置。它的原理很简单：在保持组蛋白和DNA联合的同时，通过运用对应于一个特定组蛋白标记的生物抗体，染色质被切成很小的片断，并沉淀下来。该组蛋白标记是对组蛋白尾端的一种后翻译修饰过程。一同沉淀下来的DNA接着能通过PCR或者杂交法加以分析。尽管这种技术非常流行，但它的缺点之一就是需要大量的启动材料，通常是一千万个细胞。“你要受枚在血样上方旋转的指针充电，由此产生的电场对血浆中的离子产生引力，从而在血样的表层产生大量的离子碰撞并最终形成涡流。当一个小型旋涡形成后，红血球便向容器底部聚集并沉降在血浆下方。遵循爱因斯坦的“茶叶沉淀原理”，由于容器底部中心的离心力最小，因此红血球便会在此聚集。研究人员在1月到3月的《生物微流体》季刊上报告了他们的这一研究成果。Yeo指出，这样一种装置具有非常广泛的用途，例如使能够浓缩有害细菌或枚在血样上方旋转的指针充电，由此产生的电场对血浆中的离子产生引力，从而在血样的表层产生大量的离子碰撞并最终形成涡流。当一个小型旋涡形成后，红血球便向容器底部聚集并沉降在血浆下方。遵循爱因斯坦的“茶叶沉淀原理”，由于容器底部中心的离心力最小，因此红血球便会在此聚集。研究人员在1月到3月的《生物微流体》季刊上报告了他们的这一研究成果。Yeo指出，这样一种装置具有非常广泛的用途，例如使能够浓缩有害细菌或随着医院感染管理工作的不断强化、深入和完善，含氯消毒剂的应用越来越广泛，经过临床长期的观察，发现含氯消毒剂（“84”消毒液、康威达药片等）配制的消毒液，随时间的延长，所含有效氯成分有沉淀现象。对此，我们进行了实验观察。1材料与方法1.1实验材料5%“84”消毒液、消毒桶（D=25cm、H=40cm）量杯或30ml空针一具，试纸、玻璃搅拌棒。1.2方法于刻好标记的消毒桶内放凉清水8000ml，用量杯冷沉淀制剂在皮肤创面修复中的应用分析及临床意义(pdf)　［摘要］目的探讨冷沉淀制剂治疗烫伤的效果。方法分为两组对照进行研究，第一组将水浴融化的冷沉淀装入无菌喷洒瓶中对患者皮肤创面进行喷酒，每日1次，另一组不用冷沉淀治疗。结果应用冷沉淀治疗组，病人创面恢复快，瘢痕小。结论运用冷沉淀治疗皮肤创面修复效果好，愈合快、瘢痕小、创面不易感染的优点。　　［关键词］冷沉淀；创面修复　　近年来，国外十分重视冷沉冷沉淀制剂在皮肤创面修复中的应用分析及临床意义(pdf)　［摘要］目的探讨冷沉淀制剂治疗烫伤的效果。方法分为两组对照进行研究，第一组将水浴融化的冷沉淀装入无菌喷洒瓶中对患者皮肤创面进行喷酒，每日1次，另一组不用冷沉淀治疗。结果应用冷沉淀治疗组，病人创面恢复快，瘢痕小。结论运用冷沉淀治疗皮肤创面修复效果好，愈合快、瘢痕小、创面不易感染的优点。　　［关键词］冷沉淀；创面修复　　近年来，国外十分重视冷沉HAL-2引起大肠杆菌表面形态的变化近期，中国科学院强磁场科学中心王俊峰研究员课题组在抗菌肽与革兰氏阴性菌细胞外膜成分脂多糖的相互作用，以及淀粉状沉淀与抗菌活性之间的相关机制研究中取得新进展。相关研究以“脂多糖诱导抗菌肽HAL-2形成淀粉状沉淀（LipopolysaccharideInducesAmyloidformationofAntimicrobialPeptideHAL-2）”为题在线发表在荧光黄Cl－Ag+pH7～10(一般7～8)2g·L-1乙醇溶液二氯荧光黄Cl－Ag+pH4～10(一般5～8)1g·L-1水溶液曙红Br－，I－，SCN－Ag+pH2～10(一般3～8)5g·L-1水溶液溴甲酚绿SCN－Ag+pH4～51g·L-1水溶液甲基紫Ag+Cl－酸性溶液1g·L-1水溶液罗丹明6GAg+Br－酸性溶液1g·L-1水溶液钍试剂SO42－Ba2+pH1.5～3.55g·L-用药需求也随之逐年增加。但目前我国生产人凝血因子Ⅷ产品的能力却远远满足不了患者的需求。今年两会期间，全国人大代表军事医学科学院生物工程研究所所长陈薇将提出&保障血友病患者用药，推动价拨冷沉淀工作的建议。甲型血友病是以出血倾向为主要表现的一种疾病，患者往往因关节及深部肌肉发生反复出血而导致肢体活动障碍甚至残疾，手术后延迟性出血或内脏出血更可能危及生命。&目前对甲型血友病尚无有【摘要】目的探讨血小板及冷沉淀在抢救大失血中的作用与优越性。方法依据病情，成人首次4～6u，重者给予8u。8～12h后减量50%，维持3～4天，每周2～3次，至出血停止，同时观察临床症状及实验室各相关指标。结果输入血小板后出血时间缩短，创口愈合快；输血反应轻微；各凝血因子增加。结论血小板输注与冷沉淀在抢救大失血中效果好，不良反应轻，值得广泛推广应用。　　【关键词】内科学；成分输血；血小板及冷沉淀制相互作用在生理上的证实和探索l通过免疫共沉淀确定结合蛋白1．用磷酸盐缓冲液洗30块10cm培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到1ml冰冷的EBC裂解缓冲液中。2．将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中，在微量离心机上4℃以最大速度离心15min。3．收集上清（约30ml）并加入30μg的适当抗体，4℃摇动免疫沉淀物1h。4．加入0.9ml的蛋白质A-Sepharose悬液，4℃摇动免疫沉淀物30m【摘要】　　目的观察及时输注冷沉淀对低血容量性休克并发DIC的疗效。　　方法把临床上确诊为低血容量性休克并发DIC患者分为及时治疗组与非及时治疗组。及时治疗组：在常规补液扩容输2～4u红细胞悬液基础上，及时快速予以输注冷沉淀5～10u；非及时治疗组：按常规给予补液扩容，输2～4u红细胞悬液若干小时后给予输冷沉淀。观察两组间的血压、脉搏、血氧饱和度、手术切口、出血情况、凝血象变化情况及疗效。　　结果被测组分之间发生化学反应时，它们的量之间存在一定的化学计量关系，利用标准溶液的浓度和所消耗的体积来计算被测物质含量的一种方法。根据分析时所利用的化学反应不同，滴定分析又分为酸碱滴定法，氧化还原滴定法，配合滴定法和沉淀滴定法。值得注意的是:并非所有的反应都可用于滴定分析，适合滴定分析的反应必须满足以下条件：第一，该反应必须按一定的反应式进行，即必须具有确定的化学计量关系；第二，反应必须能够定量地进（人溺沉淀之白质久干者）主治。降火。清瘀。大衄。久衄。诸窍出血。（并烧研温服）肤出汗血。（新瓦焙干。入麝香少许。温酒调服。）传尸热劳。消渴。肺痿。心膈热。水肿。（煮为丸日服）走马牙疳。（入瓷瓶盐泥固济。赤。加麝香少许贴之。）疗咽喉口齿生疮。疳恶疮。人中白丸。人中白生地当归阿胶白术白芍鳖甲熟地青蒿子羚羊角。研末。百部膏和丸。每服三四钱治血热。人中白散。人中白（红）二钱。孩儿茶一两。冰片五分。黄柏白硼【摘要】　　目的考察室温下24h内注射用阿奇霉素与维生素B6注射液的配伍稳定性。方法采用四苯硼钠沉淀剩余滴定法，在室温下24h内观察注射用阿奇霉素与维生素B6注射液的配伍溶液的外观、pH值及含量测定。结果在室温下24h内注射用阿奇霉素与维生素B6注射液的配伍溶液的外观、pH值无明显变化，在6h、8h、24h含量有轻微下降。结论注射用阿奇霉素与维生素B6注射液的配伍后24h内基本稳定，建议临床配伍平衡　　一、可逆反应和化学平衡　　二、化学平衡常数　　三、化学平衡移动　第四节　酸碱滴定　　一、酸碱中和反应　　二、酸碱滴定法　第五节　配位反应和配位滴定　　一、配位化合物　　二、配位滴定　　三、配位滴定法的实际应用　第六节　沉淀反应和沉淀滴定　　一、沉淀反应　　二、沉淀滴定法　　三、沉淀滴定法的实际应用　第七节　氧化还原反应与氧化还原滴定　　一、氧化还原反应　　二、氧化还原滴定法　第八节　仪器的五组，还注意到酸碱度对金属硫化物沉淀的影响。在容量分析中，他提出用二氯化锡滴定三价铁至黄色消失。1663年玻意耳报道了用植物色素作酸碱指示剂，这是容量分析的先驱。但真正的容量分析应归功于法国盖·吕萨克。1824年他发表漂白粉中有效氯的测定，用磺化靛青作指示剂。随后他用硫酸滴定草木灰，又用氯化钠滴定硝酸银。这三项工作分别代表氧化还原滴定法、酸碱滴定法和沉淀滴定法。络合滴定法创自李比希，他用银滴定碱滴定、络合滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定等基本原理和计算方法，掌握吸光光度法及其应用，熟悉分析化学中的数据处理、常用的分离和富集方法，具有综合运用所学知识分析问题和解决问题的能力。一、考试内容第一章定量分析化学概论定量分析过程，分析试样的制备及分解，分析结果表示；分析化学中的误差；有效数字及其运算规则；滴定分析法的特点、要求、方式及计算。第二章酸碱平衡和酸碱滴定法酸碱平衡的理论基础，解离常数，分本草》谓其“煮食止饥，御歉岁”。李时珍谓其“如老莲肉，山人俭岁采以为饭，或捣浸取粉食”。以上均是代食之记载。至于如何食法，应当以水多次泡浸，淘去其涩味，蒸熟食之；或磨粉食之；亦有磨成浆汁，过滤后取其沉淀，晒干成粉应用者，其未沉淀部分，还可以做凉粉，或类似豆腐的食品。在治疗方面，概括言之，涩肠止泻，兼可固精。咽痛而伴有慢性腹泻的患者，温燥非其所宜，以橡子粉加糖冲调服用，平易而效宏。又咽喉结核与肠结核温度滴定改革生物分析领域滴定分析在生物体系研究中的应用是多方面的。目前国内在生物领域的分析主要是采用电位滴定法和光度滴定法，温度滴定是近来刚出现的一种滴定方法，其在国外已经得到比较成熟的应用，温度滴定法由于其灵敏度高，精确度准，刚一推出，即被众多行业人士所看好，2005年深圳市维科实业有限公司引进美国SANDA公司最先进的滴定分析仪器—FACTS多功能滴定分析平台进入中国市场，其独有的温度滴定技适用于同批样品，有时不具重现性，故不宜采用。薄层—分光光度法影响因素太多，精密度及重现性均差，也不宜采用。　　（1）容量分析法：容量分析具有精密度好、操作简便、快速的优点，常用的有酸碱滴定法、银量法、容量沉淀滴定法、络合滴定法、碘量法、重铬酸钾法等；在方法叙述中要强调①中药制剂由于组分多，故需经提取或有机破坏后再行滴定；②供试品的取用量应满足滴定精度的要求，即消耗滴定液约20ml；③选用指示剂应在废液中加入Na2SO4溶液，过滤生成的沉淀后，即可排放。作者：标题一般鉴别试验附录序号附录Ⅳ内容全文　　一般鉴别试验　　水杨酸盐　　(1)取供试品的稀溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫色。　　(2)取供试品溶液，加稀盐酸，即析出白色水杨酸沉淀；分离，沉淀在醋酸铵试液中溶解。　　丙二酰脲类　　(1)取供试品约0.1g，加碳酸钠试液1ml与水10ml，振摇2分钟，滤过，滤液中逐滴加入硝酸银试液，即生成白色沉淀，振摇，沉淀即溶解；继续加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解监测器：依靠电化学探测器，提供快速测量，输出数字结果，最高测量极限为1000ppm。（2）气体探测管：是快速、易于使用、成本低廉的测量方法，可以探测含量在0.5～40ppm的H2S气体。（3）电位滴定法：用于确定气体和液体中含量在0.1～1ppm、1ppm或以上的H2S、硫醇硫、羰基硫。（4）碘滴定法：用碘滴定法之后的硫化镉吸收。该方法非常精确，但相当耗时，每次滴定需要4～6hr。（5）Turw
特别提示：本文内容为开放式编辑模式，仅供初步参考，难免存在疏漏、错误等情况，请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容，建议您直接咨询医生，以免错误用药或延误病情，本站内容不构成对您的任何建议、指导。
关于医学百科 | 隐私政策 | 免责声明
链接及网站事务请与Email:联系
编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）