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马来酸氨氯地平片和苯磺酸氨氯地平片区别在哪里？
病情描述：
你好，苯磺酸氨氯地平片和马来酸氨氯地平片两个药的功效是什么？有什么区别没有？
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医生建议：你好！和马来酸氨氯地平片都是可以用于治疗(单独或与其他药物合并使用)和，尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)。苯磺酸氨氯地平片和马来酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂（钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂），心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。两个基本上是没有什么区别的，只是苯磺酸氨氯地平片具有较好的耐受性。
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健客价:¥14.50苯磺酸左旋氨氯地平和马来酸左旋氨氯地平片有啥区别？
病情描述：
那降压药有那么 多，这个两个哪里不一样？我现在需要买这个药物的呢
医生回复：
与马来酸左旋氨氯地平片均是降压药，作用机制不同，酸根不同，二者治疗作用相差无几。苯磺酸左旋具有卓越的药代动力学特性半衰期49.6小时，是同类药中半衰期最长的药物;可以服用的。
主治医师 呼吸内科
广州市白云区景泰医院
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马来酸氨氯地平与苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的比较
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?苯磺酸氨氯地平与马来酸氨氯地平的区别?
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没有本质的区别，辉瑞制药最早开发氨氯地平时，对氨氯地平的常用盐，做了比较，苯磺酸氨氯地平的稳定性时最优的，马来酸氨氯地平的溶解性最好，但苯磺酸氨氯地平是高溶解高吸收的药品，没有必要增加溶解性，综合评价从体外稳定性来说苯磺酸氨氯地平是最优的；只有国内药厂为了与招标定价，降低质量，选择了不同盐，价格可以定的高，故本人鄙视这些药厂。
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酸根不同，本质上没啥区别
和氨氯地平成盐的酸根不同而已。
O(∩_∩)O
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国家基本药物目录（2012）
英文名称：Amlodipine Maleate Tablets
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
沈阳经济技术开发区昆明湖街8号*
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1.高血压病。可单独使用本品治疗也可与其它抗高血压药物合用。2.慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可与其它抗心绞痛药物合用。
本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。
2.冠心病（CAD）
2.1慢性稳定性心绞痛
2.2本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗...
1.高血压病。2.心绞痛。
5mg(以氨氯地平计)
2.5mg(以左旋氨氯地平计)
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
辉瑞制药有限公司
施慧达药业集团(吉林)有限公司
1.高血压病。可单独使用本品治疗也可与其它抗高血压药物合用。2.慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可与其它抗心绞痛药物合用。
本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。
2.冠心病（CAD）
2.1慢性稳定性心绞痛
2.2本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。
2.3血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal's或变异型心绞痛）
2.4本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。
2.5经血管造影证实的冠心病
2.6经血管造影证实为冠心病，但射血分数40%且无心衰的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重
1.高血压病。2.心绞痛。
l&治疗高血压的初始剂量为 5mg ，每日&次，最大剂量为 10mg ，每日&次。虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为 2.5mg ，每日一次；此剂量也可为原使用其它抗高血压药物治疗需加用本品治疗剂量。剂量调整应根据患者个体反应进行。&般的剂量调整应在 7 ～ 14 天后开始进行。如临床需要，在对患者进行严密观测后，可更快地开始剂量调整。
2&治疗心绞痛的初始剂量为 5 一 l0mg ，每日&次，老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗，大多数人的有效剂量为 10mg／ 日。
1.通常本品治疗高血压的起始剂量为5mg，每日一次，最大剂量为10mg，每日一次。
2.身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者，起始剂量为2.5mg，每日一次
3.此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量。
4.剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7~14天后开始进行。如临床需要，在对患者进行严密监测的情况下，也可以快速地进行剂量调整。
5.治疗慢性稳定性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是5~10mg，每日一次，老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗，大多数患者的有效剂量为10mg，每日一次(见【不良反应】)。
6.治疗冠心病的推荐剂量为5~10mg，每日一次。在临床研究中，大多数患者需要10mg/日的剂量。
1.治疗高血压和心绞痛的初始剂量为2.5mg，一日1次;根据患者的临床反应，可将剂量增加，最大可增至5mg，一日1次。
2.本品与噻嗪类利尿剂、&-受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时不需调剂量。
氨氯地平具有较好的耐受性。在安慰剂对照的临床治疗高血压或心绞痛的试验中，最常见的副作用是：自主神经系统：潮红。全身：疲劳。心血管，&mdash；般性：水肿。中枢神经系统：眩晕，头痛。胃肠道：腹痛，恶心。心率／心律：心悸。心理性：嗜睡。在这些临床试验中未发现与本品相关的临床实验室检查异常。上市后观察到的较少见副作用有：自主经系统：口干，出汗增加。全身：虚弱无力，背痛，全身不适，疼痛，体重增加／减少，心血管，&mdash；般性：低血压，晕厥。中枢和外周神经系统：肌张力高，感觉减退／感觉异常，周围神经病变，震颤
临床试验中的不良事件
最常见的副作用为头痛和水肿。
在临床对照研究、开放研究或上市后应用中，患者下列事件的发生率&1%但是&0.1%，其相关性尚不确定，在此列出以提醒医生关注：
1.心血管系统：心律失常(包括室性心动过速以及房颤)、心动过缓、胸痛、低血压、外周局部缺血、晕厥、心动过速、体位性头晕、体位性低血压、血管炎。
2.中枢及外周神经系统：感觉减退、周围神经病变、感觉异常、震颤、眩晕。
3.胃肠系统：食欲减退、便秘、消化不良1、吞咽困难、腹泻、肠胃胀气、胰腺炎、呕吐、牙龈增生。
4.全身：过敏性反应、乏力1、背痛、潮热、全身不适、疼痛、僵直、体重增加、体重下降。
5.肌肉骨骼系统：关节痛、关节病、肌肉痛性痉挛1、肌痛。
6.精神病学：性功能障碍(男性1和女性)、失眠、神经质、抑郁、梦境异常、焦虑、人格障碍。
7.呼吸系统：呼吸困难1、鼻衄。
8.皮肤及附属物：血管性水肿、多形性红斑、瘙痒1、皮疹1、红斑疹、斑丘疹。
9.特殊感觉：视觉异常、结膜炎、复视、眼痛、耳鸣。
10.泌尿系统：尿频、排尿异常、夜尿。
11.自主神经系统：口干、多汗。
12.营养代谢：高血糖、口渴。
13.造血系统：白细胞减少、紫癜、血小板减少。
1在安慰剂对照研究中，这些事件的发生率小于1%，但是在所有多剂量的研究中，这些副反应的发生率在1%至2%。
1.下列事件发生率&0.1%：心衰、心律不齐、早搏、皮肤变色、荨麻疹、皮肤干燥、脱发、皮炎、肌肉无力、肌肉收缩、共济失调、肌张力增加、偏头痛、皮肤湿冷、情感淡漠、激越、健忘、胃炎、食欲增加、稀便、咳嗽、鼻炎、排尿困难、多尿、嗅觉障碍、味觉障碍、视觉调解异常以及干眼症。
2.其他偶发的不良反应很难与合用药物的作用或伴随疾病相区分，如心肌梗死或心绞痛。
3.常规试验室检测数据在氨氯地平治疗中并没有临床显著性的变化。血钾、血糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、尿酸、尿素氮或肌酐均没有临床相关变化。
4.在CAMELOT及PREVENT研究中，其不良反应与前面报告的相似(见上)。
5.外周性水肿是最常见的不良事件。
上市后报告
1.因为这些反应由未知样本量的人群自愿报告，因此无法可靠评价发生频率或确定与药物暴露的因果关系。
2.以下上市后应用中发生的事件罕有报道，与药物的相关性尚未确定：男性乳房增大。在上市后应用中，有报道由于使用氨氯地平导致患者黄疸与转氨酶明显增高(多与胆道梗阻或肝炎的表现相一致)而需要住院治疗。
3.在以下患者中使用络活喜是安全的：慢性阻塞性肺病、代偿良好的充血性心力衰竭、冠心病、外周血管性疾病、糖尿病以及血脂异常。
患者对本品能很好地耐受。
1.较少见的副反应是头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕；
2.极少见的副反应为瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良；
3.与其他钙拮抗剂相似，极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾病明确区分；
4.尚未发现与本品有关的实验室检查参数异常。
对二氢吡啶类药物或本品中任何成分过敏的病人禁用。
对本品中任何成分过敏的病人禁用。
对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用。
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