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巨幼红细胞性贫血好治吗？多久能痊愈？
状态：就诊前
如果确诊巨幼细胞性贫血，经过系统治疗，大体1－2个月能治愈。
状态：就诊前
谢谢，我爸他现在的走路还需要人搀扶，脖子无力支撑，食欲不好，大脑意识偶尔不清，隔两天小便会失禁，这也是巨幼贫血的症状吗？他有脑梗塞现象，是什么原因他还不能自己走路坐直？
可能与叶酸、维生素B12缺乏有关。
状态：就诊前
他就是缺乏叶酸、维生素B12型的巨幼贫血，可每天液体里都在输啊！而且红细胞白细胞小血板都已经恢复正常了，为什么还是不能自理，这几天小便都失禁了！
CT或MR等检查结果如何？
杨洪涌大夫通知出停诊:各位朋友：根据医院工作安排，2018年五一节期间，4月29日周日下午特诊和5月1日周二上午门诊杨洪涌医生各停诊1次。此前（包括4月27日周五下门诊）、此后（5月2日周三上午特诊）各次门诊、特诊照常。特此周知，并对于因此给您带来不便，谨表歉意！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：血常规检查异常&&
希望得到的帮助：是否血液病
病情描述：12月6号发现肺炎支原体感染，吃了9天的啊奇霉素，吃3天停4天再吃3天停4天再吃3天，今天街道叫身体检查，让检查血常规，发现中性粒细胞百分比偏低，淋巴细胞百份比偏高，这跟肺炎支原体感染有关系...
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
杨洪涌大夫的信息
血液病、胃肠、肝胆病、疲劳综合症、血栓性疾病
杨洪涌，男，医学博士，毕业于广州中医药大学。现任广州中医药大学三级教授、主任中医师，博士生导师，国家...
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中医血液科可通话专家
广东省中医院
副主任医师
新疆自治区中医院
副主任医师
天津中医药大学第一附属医院
廊坊中医院
山东省中医院
中医血液科
血液病知识介绍
血液内科好评科室
血液内科分类问答再生障碍性贫血要花多少钱才能治好？
再生障碍性贫血要花多少钱才能治好？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：再生障碍性贫血要花多少钱才能治好？
医院出诊医生
擅长：血液病、白血病、贫血等
擅长：血液病、 骨髓异常 、血小板异常等
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：副主任医师
专长：心内科常见病的治疗。
&&已帮助用户：65
问题分析：武汉天安血液病医院表示针对再障患者的治疗费用这个是要看患者病情的，治疗费用是要看患者的方案的，你可以上传检查报告，这样了解你的病情后才知道大概的费用。意见建议：武汉天安血液病医院在治疗再生障碍性贫血领域，治疗率位居全国前列。例如慢性再生障碍性贫血武汉天安血液病医院治疗有效率为95.2%，治愈率为86%;急重型再生障碍性贫血治疗有效率为88%，治愈率为70%。
职称：医师
专长：崩漏,痛经,妊娠小便淋痛
&&已帮助用户：122766
指导意见：无论是再生障碍性贫血、非典型再生障碍性贫血、骨髓异常综合症还是白血病的治疗费用都是要根据患者的病情、治疗所用药物和患者的个体差异而言，不能一概而论花多少钱治好。如果说2万给你治好你相信吗？治疗再障一定要在专业的医院专业医生的指导下用药，而且要持续治疗，要有信心。
专长：擅长治疗过敏性紫癜、紫癜性肾炎、血小板减少性紫癜、...
问题分析：再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能障碍，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确，已知再障发病与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。再障主要见于青壮年，其发病高峰期有2个，即15～25岁的年龄组和60岁以上的老年组。男性发病率略高于女性。根据骨髓衰竭的严重程度和临床病程进展情况分为重型和非重型再障以及急性和慢性再障。意见建议：建议平时注意增加利于补血的食物及滋养品.再障患者在饮食上选择易进食易消化高热量高蛋白质高维生素比较清淡富含维生素的食物尽量多吃新鲜水果和蔬菜.要避免辛辣刺激过冷过硬的食物尤其要禁食一些带刺带骨的海鲜食品.
专长：再生障碍性贫血、急慢性白血病、血小板减少性紫癜、骨...
问题分析：你好，这个不好说，主要看病情和治疗的情况而定，意见建议：建议患者可以输注红细胞和血小板，对于维持血细胞计数是很重要的，再障一旦确诊应用各种药物积极治疗，鼓励患者坚持治疗，不能放弃或随意改用其他不适合的方法和药物。
问请问治疗再生障碍性贫血最少需要多少钱?朋友家挺穷的,...
职称：医生会员
专长：内科、
&&已帮助用户：33561
病情分析： 你好，再生障碍性贫血（aplasticanemia）简称再障,系多种病因引起的造血障碍，导致红骨髓总容量减少，代以脂肪髓,造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。意见建议：慢性型一般以雄激素为主，辅以其他综合治疗，急性型预后差，上述治疗常无效，诊断一旦确立宜及早选用骨髓移植或抗淋巴细胞球蛋白等治疗。
问再障能治愈吗?治疗再障一般要多少钱呢?
职称：医生会员
专长：消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹
&&已帮助用户：135199
意见建议：雄激素为治疗慢性再障首选药物。常用雄激素为司坦唑醇（康力龙），可配合氨肽素、再障生血片等同用。一般费用要咨询当地医疗机构，也根据个人病情发展程度费用有所不同的。
问重型再障一般要多久才能治好?
职称：医生会员
专长：内科、妇产科、外科,尤其擅长上呼吸道感染、子宫肌瘤、早泄等疾病
&&已帮助用户：12841
问题分析：你好，重型的再障的治疗效果就是比较差的，常常出现三系血细胞的明显下降，引起感染、贫血、出血的情况，如果没有骨髓进行移植的话，只能考虑常规的环孢素、雄激素或者是抗胸腺球蛋白等来治疗，同时加强辅助的治疗。意见建议：一般再障的治疗，轻者3~6个月显效，重者，需要6~12个月的治疗，方才显效的
问再生障碍性贫血真的可以治好吗？怎么治疗再障？
职称：医师
专长：内科肿瘤
&&已帮助用户：264434
问题分析：造成贫血的原因有多种:缺铁,出血,溶血,造血功能障碍等，一般要给与富于营养和高热量,高蛋白,多维生素,含丰富无机盐和饮食,以助于恢复造血功能，避免过度劳累,保证睡眠时间，根据不同类的贫血积极用药纠正贫血。意见建议：饮食中应注意高蛋白、维生素B族和维生素C的食品及含铁丰富的饮食。有益的水果有苹果、大枣、荔枝、香蕉等。此外还应多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝麻等食品，也有益于补养生血。祝你健康。
问再障性贫血能治好吗？
职称：医师
专长：女性不孕
&&已帮助用户：221770
病情分析： 1、中医治疗再生障碍性贫血以补肾为主治疗再障为目前最为有效的中医治法，意见建议：中医中药也是可治疗再障的，治宜补肾为本，兼益气活血。常用中药为鹿角胶、仙茅、仙灵脾、黄芪、生熟地、首乌、当归、苁蓉、巴戟、补骨脂、菟丝子、枸杞子、阿胶等。治疗慢性再障常用雄激素合并中医补肾法治疗。
问慢性再障要治疗多长时间才能治好？能根治吗？
职称：医生会员
专长：高血压、心血管疾病
&&已帮助用户：7733
问题分析：再生障碍性贫血（简称再障）：是由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭的一组综合病征。起病缓慢，以贫血为首起和主要表现；出血多限于皮肤粘膜，且不严重；可并发感染，但常以呼吸道为主，容易控制。若治疗得当，坚持不懈，不少患者可获得长期缓解以至痊愈，但也有部分病人迁延多年不愈，甚至病程长达数十年。意见建议：慢性再障这种疾病一般是以疾病的缓解时间来说明其治疗效果的。没有人敢保证这种疾病可以达到根治的效果，因为病人体质不一样，对药物反应也有差别，所以不敢说是根治。
如果症状不是太严重的话，可以用促进造血的药物，比如雄激素等，进行治疗，严重的话，是要进行骨髓移植治疗的。
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放疗后贫血能治好吗？
状态：就诊前
希望提供的帮助：
希望能提供良方从根本上治好我妈妈贫血（骨髓抑制）病。
所就诊医院科室：
湖南肿瘤医院 宫颈科
宁乡县人民医院 血液、肿瘤科
宁乡县中医医院 内一科
治疗情况：
医院科室：
治疗过程：放疗31次
医院科室：
治疗过程：输血
用药情况：
药物名称：硫酸亚铁、中药等
服用说明：硫酸亚铁：3次/天，4粒/次，服用约一个月：中药：2次/天，服用约20天，呼吸困难得到明显好转，但是红细胞仍然很低，每月都要输血维持
提供的资料不是很详细，所以我只能根据经验尽力回答你
首先是不是同时存在白细胞和血小板减少，如果白细胞和血小板都正常，那么建议你使用　十一酸睾丸酮，同时肌注促红细胞生成素，如果存在单纯的红细胞增生障碍，还可以加用环孢菌素。
实际上，放疗后出现的这种状况，在经过正确的诊断和治疗，一段时间后，大多数还是能够恢复的。
主要是你提供的资料不全，我也只能这么回答你了。
祝早日康复
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我的住院病人；
长时间随诊的病人；
专家门诊没有诊治结束的病人
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闫金松大夫通知通知:欢迎各位扫码注册，请认真填写好个人资料和病情，以方便我回复您的问题。
之前，由于有些患者朋友无法便捷的找到我，所以有些问题不知道如何处理，现在可以实现“一对一”的回复；
有问题可以随时提问，但由于平时时间紧张，工作繁忙，回复可能会有延误， 但我会尽可能快的抽出时间回复大家，
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疾病名称：前列腺癌晚期&&
希望得到的帮助：下一部应如何治疗，哪些药物可以改善现状？
病情描述：2018年春节开始严重贫血，血小板值低于20，无气，没有食欲，心慌，骨髓造血功能低，出现骨髓抑制，近期进行输血，血小板，输过一周左右再次出现严重贫血，求治疗方案！！！
疾病名称：结核性视网膜炎，脑膜脑炎，&&
希望得到的帮助：服用抗结核药利奈唑胺，引起骨髓抑制，引起贫血，请问有什么中成药可以吃啊，谢谢了！...
病情描述：服用抗结核药利奈唑胺，引起骨髓抑制，引起贫血，请问有什么中成药可以吃啊，谢谢了！
疾病名称：hiv 服用齐多夫定 骨髓抑制&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：齐多 拉米 依非 一日两次，
疾病名称：hiv 服用齐多夫定 骨髓抑制&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：齐多 拉米 依非
齐多一天两次 拉米依非 一天一次
疾病名称：hiv 服用齐多夫定 骨髓抑制&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：服用了四个月齐多夫定 导致重度贫血 骨髓抑制 输过两次血 医生说让我在输输血
疾病名称：hiv 服用齐多夫定 骨髓抑制&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：服用齐多夫定 导致骨髓抑制 重度贫血什么时候能恢复过来
疾病名称：肺鳞癌&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
3年前体检发现，10-12年放化疗8个粒子植入1次介入2次。就诊秦皇岛肿瘤医院，无明显症状。
曾经治疗情况和效果：
目前肿瘤增长为6*5*4cm无远处...
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
3年前体检发现，10-12年放化疗8个粒子植入1次介入2次。就诊秦皇岛肿瘤医院，无明显症状。
曾经治疗情况和效果：
目前肿瘤增长为6*5*4cm无远处...
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闫金松大夫的信息
各种类型的急性白血病、慢性白血病、重型再生障碍性贫血、慢性再生障碍性贫血、缺铁性贫血、溶血性贫血、骨...
医学博士、博士生导师、主任医师、教授、血液科主任，“辽宁省青年名医”，血液科学科带头人，辽宁省造血干...
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血液科可通话专家
北京协和医院
天津医科大学第二医院
中国医学科学院血液病医院
副主任医师
武汉协和医院
北京协和医院
副主任医师
天津市肿瘤医院
武汉同济医院地中海贫血
？是一组由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变的常不完全显性。珠蛋白是具有携带氧能力的。在人体内存在于血液中的血红蛋白和肌肉中的肌红蛋白中，一旦珠蛋白含量减少或者功能障碍，都会导致身体组织供氧不足，发生贫血症状。
轻型症常见于遗传型为杂合子的基因型，轻型地中海贫血的特点是症状不明显，患者无症状或有轻度贫血，β地中海贫血可伴有轻度的脾肿大，α地中海贫血形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等;红细胞渗透脆性降低。轻型的地中海贫血常在患者体检时才发现。重型β地中海贫血患儿出生时无症状，3-12个月开始发病，面色苍白，肝脾大，语法不良，多伴有轻度黄疸;表现为头颅变大、额部隆起、鼻梁塌陷、两眼距增宽，形成特殊的地中海贫血面容。重型α地中海贫血由于基因缺陷导致红细胞寿命缩短，常导致胎儿在30-40周时发生、或早夭，胎儿呈现中毒贫血、黄疸、水肿、肝脾肿大等症状。
能治愈吗？地中海贫血主要以预防为主，轻型无症状可不用治疗，重型地中海贫血要进行造血干细胞移植，若不进行造血干细胞移植，患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命，同时配合使用除铁剂，即便如此，长期输血，铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内，进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并且造血干细胞移植也存在相当大的危险性。有重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了，经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行，终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休息和营养积极预防感染，适当补充和。
轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有 50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配，有 1 /4机会生出患儿。如果如果夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地中海贫血。
基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。在中国，a-地贫基因携带率为2.64%。据WHO估计，全世界约有4.5%的人携带有血红蛋白病致病基因，每年出生的各类重型地贫患儿数至少有20 万。目前尚无治疗地贫的有效方法，且医疗费用昂贵，患者及家庭承受着巨大的经济负担和精神痛苦。
一、食疗方：健脾养血食疗方1、乌龙大枣汤。取大枣50克，龙眼肉20克，砂仁15克，乌鸡1只。加水适量，加油盐调味，文火炖2小时，食肉饮汤。2、鸡。用冬虫夏草，薏苡仁各30克，当归10克，乌鸡1只。加水适量，加油盐调味，文水炖2小时，食肉饮汤。3、大枣粥。取糯米50克，阿胶10克，大枣8枚，白砂糖适量。阿胶捣碎;将洗净糯米、大枣共煮粥，快熟时放入阿胶及白砂糖，再煮片刻即可。4、虫草炖瘦鸭。用冬虫夏草6枚，瘦鸭1只。鸭去毛及内脏，洗净切块，放入砂锅内，加人冬虫夏草及食盐、葱、姜等调料，放入适量清水偎炖，先用大火煮沸，再改小火慢偎至熟烂。5、加味羊骨粥。取羊骨750克，粳米50克，黄芪20克，大枣7枚。羊骨洗净砸碎，与黄芪、大枣同入砂锅，用适量清水煎煮，取汤代水与洗净粳米同煮为粥，粥快熟时加入适量生姜、葱白、食盐搅匀，再煮片刻即可。宜温热空腹服用，连用15日为1疗程。6、花生牛筋粥。用糯米100克，花生米、牛蹄筋各80克。蹄筋洗净切成小块，与花生米、洗净糯米共入砂锅，加清水适量煮粥，至蹄筋烂熟、米开汤调;为止。宜温热空腹眼食，每日服食1次。7、蜂蜜桑葚膏。取鲜桑葚1000克，蜂蜜25克。桑葚洗净绞汁，小火熬成稀膏，放人蜂蜜熬至稠厚，冷却贮藏备用。每日食2次，每次取10--15克以热水冲服，连服半月为1疗程。8、红汤。用红枣10枚、黑木耳10克、高丽菜6克、丹参5克。以温水泡发洗净，加适量冰糖加水，隔水蒸1小时。分次服用，每日早晚2次。二、地中海贫血吃哪些食物对身体好：1、宜进食营养丰富的食物，如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。2、多吃富含优质的食物如蛋类、乳类、鱼类、瘦肉类、虾及豆类等。三、地中海贫血最好不要吃哪些食物：凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。
鉴别诊断：1、：亦可见于Rh或ABO不合，HbBart’S电泳区带为主要鉴别依据。2、：此病亦为小细胞低色素性贫血，但血清铁降低，与不同。3、其他Hb病：HbE、HbC等也可出现靶形红细胞。但此两者均有电泳异常区带可资鉴别。δβ海洋性贫血、HbE-β海洋性贫血双杂合子与纯合子-β海洋性贫血的临床表现类似，但症状较轻。遗传性胎儿Hb持续存在综合征的HbF亦升高，但患者无贫血。4、先天性溶血性贫血：如先天性球形红细胞增多症或红细胞酶缺陷等病，可通过红细胞胎性试验及酶缺陷检查而鉴别。5、获得性HbH病，并发于红白血病、不典型慢性粒细胞性白血病、铁粒幼细胞贫血、急性粒细胞性白血病、骨髓增殖症、再生障碍性贫血、急性淋巴细胞性白血病等，但其a/β肽链比值明显低于遗传性HbH病的0.3-0.62。6、HbF和HbA2增高：某些再生障碍性贫血、急性白血病，尤其幼年“慢性粒细胞性白血病’患者的HbH增高，HbZürich和Tocoma等疾病，HbA2亦可增高，应注意鉴别。诊断要点：一、出生后不久开始进行性贫血（轻型可无贫血），溶血严重时出现黄疸，颅面骨呈特殊面容（头大、眉距增宽、鼻梁低平、颧骨突出）及肝脾肿大。二、常有家族史。三、实验室检查（1）呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不均，可见异形，靶形红细胞（可有0-66%），网织红细胞增多。（2）红细胞渗透脆性降低。（3）血红蛋白分析 重型和中间型b 地中海贫血患者的HbF含量明显增高，抗碱血红蛋白可在40%以上。轻型b 地中海贫血患儿的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎儿水肿综合征患儿其HbH与Hb Bart’s的含量分别增高。四、x线检者婴幼儿掌骨、指骨骨髓腔增宽，长骨皮质变薄，以后可见颅骨骨板变薄、颅板间有放射状。
由于重型难以治疗，长期输血费用非常高，一般家庭根本承担不起。而造血干细胞移植需要有配型合适的供者，患病宝宝的病情却可能不允许长期等待。因此，对于地中海贫血最有效的预防措施就是防止重型患者的出生。这一点，对地中海贫血高发区的夫妻尤为重要。孕前甚至是婚前最好就知道夫妻双方是否为地中海贫血患者。首先，夫妻双方到正规三级甲等医院做一次，如果筛查结果异常，医生会建议去当地经过卫生部批准的基因实验室做基因检测以确诊，只要抽一点儿静脉血就可以了。如果最后夫妻双方或一方被检测出患有地中海贫血，医生会告知生育宝宝可能的后果，此时需要慎重考虑，再决定是否生宝宝。夫妻双方或一方是患者，而妻子已经怀孕，就需要对宝宝进行必要的监测。这项监测要在卫生部批准的具有资格的医院进行。如果检查的结果表明宝宝的基因正常或是属于轻型地中海贫血，就可安心地继续怀孕生产了。宝宝如为Hb Bart’s 综合征(最严重的α 地中海贫血)患者，在以后，可通过超声波检查发现。如果宝宝是重型β 地中海贫血患者，则超声波检查往往不会表现出异常，必须及早做宝宝的基因检查。当确诊宝宝为重症时，医生会建议准妈妈终止妊娠，防止重症宝宝出生。
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你好，一般来说地中海贫血患者在刚出生的时候没有什么明显的症状，他们表现得跟大部分新生儿一样正常。以至于无法发现他们患有此病。但过了婴儿期后就会出现浑身疲乏无力、贫血、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸等情况。此外，严重的地中海贫血的患儿可能会出现死胎的现象，或者在出生后马上死亡。
你好，地中海贫血的治疗其实是比较困难的，地中海贫血主要以预防为主，一般轻型无症状的地中海贫血可以不用治疗；重型地中海贫血要进行造血干细胞移植，这种方法花费大，风险也较高。如果不进行造血干细胞移植手术的话，患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命。
你好，地中海贫血又称海洋性贫血，这种疾病也是医学上讲的溶血性贫血。它是一组遗传性疾病，是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，其结果可以导致贫血甚至发育等异常，从而影响人体的健康。
你好，地中海贫血能怀孕的，但是在怀孕前建议你和你的丈夫应先做一个详细的孕前检查，确定你和你的丈夫生育下来的孩子不会是重度地中海贫血宝宝。你是轻度地中海贫血患者，是会遗传给你的后代的，但并不代表你生出来的孩子一定也是地中海贫血的患者，他也有可能是地贫基因携带者、或者是正常健康的孩子。如果能通过孕前检查，并成功怀孕，那么在怀孕过程中，孕妇应注意定期前往医院做孕期检查，确保自己和胎儿的身体健康，情况良好，能顺利分娩孩子。
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生理性贫血
孕妇在妊娠中后期，血浆容量明显增多，血液被稀释；老年人骨髓造血容量逐渐减少，使造血功能减退，均导致红细胞及血红蛋白减少统称为生理性贫血。这种贫血不是因为造血物质不足，也不是因为骨髓的异常，而是小儿一种正常的生理现象。小儿生理性贫血：生后随着自主呼吸的建立，含量增加，减少，骨髓暂时性降低，减少；胎儿红细胞寿命较短，且破坏较多（生理性）；加之婴儿生长迅速，迅速增加等因素，和血红蛋白量逐渐降低，至2-3个月时（较早）红细胞数降至3.0×10/12/L 、血红蛋白量降至100g/L左右，出现，称为‘‘生理性贫血’’。
生理性贫血概述
这种贫血不是因为造血物质不足，也不是因为骨髓的异常，而是小儿一种正常的生理现象。
在小儿时期，其和血红蛋白的数量在各个年龄期均不同。由于处于相对缺氧状态，故和血红蛋白量较高，出生时红细胞数约500~700万/立方毫米；血红蛋白量约15~23克/分升。出生后6~12小时因进食较少和不显性脱水，其红细胞数和血红蛋白量往往比出生时高些。随着自主呼吸的建立，含量增加，加以胎儿红细胞较大，寿限较短等原因，过多的红细胞自行破坏(生理性)，同时增加，故生后10天左右，红细胞数和血红蛋白量减少约20%。以后则下降较慢，由于生长发育迅速，循环量迅速增加，继生理性溶血后骨髓暂时性生血功能降低，(主要来自肾脏)不足等，至2~3月时红细胞数和血红蛋白量降至最低点(300万/立方毫米，血红蛋白量11克/分升)，降低，而出现，称为生理性贫血。
生理性贫血的经过呈，一般不需治疗，3个月以后由于贫血本身对造血的刺激，红细胞生成素的生成增加，贫血逐渐恢复。随后红细胞数和血红蛋白量又缓慢增加，约在12岁时达到成人水平。
生理性贫血病因
胎儿在子宫内处于相对缺氧状态，约45%，缺氧使体内（人体内一种促进骨髓造血的激素）合成增加，所以和血红蛋白量较高，出生时红细胞数约5.0～7.0×1012/L，血红蛋白约150～220g/L，生后一周由于生理性贫血血红蛋白逐渐下降，直到第八周后才停止，2～3个月时血红蛋白降至约100g/L，红细胞数降至3.0×1012/L，生理性贫血出现早而且较重，在生后3～6周时血红蛋白可下降至70～90g/L，生理性贫血产生的原因有：
⑴小儿出生后建立了肺呼吸，血氧饱和度由胎儿时期的45%升至95%，血氧饱和度成倍的增加使红细胞生成素明显减少，骨髓下降，这是最主要的原因；
⑵胎儿红细胞的寿命比出生后制造的红细胞寿命短（胎儿红细胞寿命约为45～70天，生后制造的红细胞平均寿命为120天），生后胎儿红细胞逐渐破坏；
⑶生后3个月是体重增长最快的阶段，增加很多，红细胞被稀释。
生理性贫血治疗
生理性贫血是婴儿生长发育过程中出现的生理现象，呈，无需治疗，3个月以后的合成增加，促进骨髓的，和血红蛋白又会逐渐增加。但应注意饮食中必须富含造血所需物质，如果血红蛋白下降至小于70g/L或合并其它疾病时，应考虑少量输血，最好是小量输红细胞。可抑制红细胞生成素的合成，不利于正常造血功能的恢复。
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