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科技健康，快乐未来
ANTENATAL DETECTION产前检测
我国是出生缺陷高发国家，每年新增出生缺陷儿达120万，约占每年出生人口总数的5.6%，平均每30秒就有一个出生缺陷儿降生，其中染色体非整数倍体疾病是其中一类非常重要的疾病。
三大染色体疾病
染色体疾病主要是由于染色体的数目或形态结构异常引起的一类疾病。
唐氏综合症（21-三体综合症）
爱德华氏综合症（18-三体综合症）
帕陶氏综合症（13-三体综合症）
是目前危害最大的三大染色体疾病。
其中，唐氏综合症最为常见，
仅我国每年就有26,600个唐氏患儿出生。
迄今为止，对其尚无有效治疗手段，其临床症状为；
1.&先天性智力低下
2.&生长发育迟缓
3.&皮纹改变；贯通手，ATD角增大，弓形纹多
4.&五官特殊，四肢先天畸形
5.&并伴发多系统畸形
产前检测的必要性
产检的目的是要及时发现和纠正妊娠期出现的母儿异常，降低孕产妇及围产儿的患病率和死亡率。
每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的潜在风险。其发生具有偶然性，随机性的特点，即事前毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史，且发病率随孕妇年龄的增高而升高。
女性最佳生育年龄在30岁以下。超过35岁，生育染色体疾病患儿风险率会明显升高，流产率也会升高。由于目前没有治疗染色体疾病的有效手段，因此降低生育染色体疾病患儿的风险的最好方法就是通过产前检测及遗传咨询，尽早发现风险并有效预防。
除孕妇年龄因素外，环境污染，饮酒和社会经济状况等都与唐氏综合症的发病率相关。统计数据表明，80%的唐氏综合征胎儿是由年龄小于35岁孕妇所生。因此，为了宝宝的健康，无论大小，建议每一位孕妇都应该对此风险高度重视，接受唐氏综合征检测。
适用人群：
1.&&&&&所有单胎孕妇的唐氏筛查特别适合于：
35岁以下错过唐氏血清学筛查的孕妇
血清学筛查提示临界风险的孕妇
胎儿为习惯流产等“珍贵儿”
有穿刺禁忌症的孕妇
拒绝羊水穿刺或脐血穿刺的孕妇
2.&&&&&以下人群请在充分知情的情况下进行：
35岁以上的孕妇
血清学筛查提示高危的孕妇
重度肥胖（体重指数 ＞40）的孕妇
通过体外受精-胚胎移植方式受孕的孕妇
北京康旭医学检验所是拥有顶级配置的基因组学实验室，利用国际领先的高通量测序平台及BestseqTM基因检测技术，可对三大染色体疾病（21-三体综合征，18-三体综合征，13-三体综合征）进行准确检测，有效地避免了侵入性产前检测带来的感染和流产风险，防止先天性缺陷儿出生提供了优秀的解决方案。该检测技术自动化程度高，检测周期短，有效避免了人为操作失误，代表了当前防治先天性缺陷儿出生的产前诊断技术的最新发展方向。
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遗传病三大类别 美国试管婴儿阻断下行传播
作者：美国梦美HRC | 来源： | 发布： | 访问量：1256次
　　在生活中，我们经常看到这样的例子：一对健康的夫妻却生出有缺陷的孩子。这对于一个家庭而言，是无法承受的痛，同时也让他们困惑不已。其实，这是遗传基因惹的祸。在提倡优生优育的今天，要如何避免类似悲剧的发生?作为当今最先进的美国试管婴儿PGS/PGD基因检测技术究竟可以预防哪些遗传性疾病?如何帮助患者生育健康宝宝，免除不良遗传基因的影响呢?
　　什么是遗传性疾病?其表现有哪些?
　　遗传性疾病是指遗传物质发生改变(染色体畸变或基因突变)而引起的疾病，是完全或部分由遗传因素决定的疾病，具有先天性、终身性、家族性以及发病率高的特点。可以是父母患有某种疾病遗传给孩子;也可能是父母携带同一种致病基因(致病基因携带者不会发病，自身不会受到影响)，生育时将相同致病基因传给了孩子，导致孩子具有成对的隐性致病基因即会发病。这样，出现文章开始所述的情况就很好理解了。
　　由于遗传疾病种类的不同，有的孩子刚出时就会有所显现，而有的则要经过数日、数月、几年甚至十几年，在个体发育到一定年龄时才会发病。根据所涉及遗传物质的改变，通常将遗传病分为三大类：
　　第一类是染色体病，由于染色体数目异常或排列位置异常等原因引起的，常见的有唐氏综合征、脆性X-综合征、特纳氏综合征等。
　　第二类是单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致，从遗传方式来分为常染色体显性遗传病，常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。常见的有地中海贫血、抗维生素D性佝偻病、鱼鳞病、视肌营养不良、白化病等。
　　第三类是多基因病，顾名思义，这类疾病涉及多个基因，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系。而且除与遗传有关外，多基因病受环境因素影响也相当大。常见的如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等。
　　美国试管婴儿基因技术如何避免遗传性疾病?
　　就目前医疗水平而言，对于遗传性疾病在生产前并没有有效的干预手段、甚至绝大多数都不被发现，面临的是缺陷儿出生后再治疗的困境。但现实往往很残酷，遗传疾病和染色体病根本无法治愈，会伴随终身，这对于家庭和孩子今后的人生而言无疑是惨痛的。所以，美国梦美HRC专家指出，与其发现宝宝被遗传后再做试治疗，更好的方式是借助美国试管婴儿PGS/PGD基因检测技术在移植前就对胚胎进行健康状况的筛选，选择健康不受致病基因影响的胚胎植入，保证下一代的健康。具体的做法是：
　　1、PGS胚胎植入前遗传学筛查：通过提取囊胚的外围细胞切片，对23对染色体数目和结构进行逐一的对比分析，排除囊胚是否有遗传物质异常，例如染色体缺失、易位、重复、倒位等。
　　2、PGD胚胎植入前基因诊断：针对基因突变点，检测单条染色体上的 DNA
片段来排除单基因缺陷引发的疾病。可有效果避免125种常见遗传病，如地中海贫血、猫叫综合症、血友病、脊髓型肌萎缩等等。
　　3、对于具有遗传特性的性连锁疾病(即常说的传男不传女，传女不传男)，如色盲、假性肥大性肌营养不良症等可通过性染色体检测，合法选择不受其影响的&性别宝宝&移植。
　　美国试管婴儿PGS/PGD基因技术不仅可以优化宝宝基因，还可以最大程度诊断遗传疾病，将不良囊胚从中剔除，优选出健康囊胚进行移植，从根源上控制了出生缺陷和保障了孩子健康。
　　在此，美国梦美HRC专家提醒：已生育过遗传或先天畸形患儿的夫妇、家族中有遗传病史或夫妇一方患遗传病者、有过原因不明的习惯性流产/早产/死胎的夫妇、35
岁以上的高龄女性等应选择美国试管婴儿助孕，以阻断遗传疾病下行。
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友情链接：三大染色体病都有哪些？有什么症状？？
我一表姐结婚有两年了，最近怀上了一个宝宝，但她怀孕前曾有一场重感冒，吃了很多西药。还输液了，后来在科普书上了解到药物可能会导致胎儿染色体异常。那样的话她就是很担心宝宝会有染色体异常。那样孩子就会被遗传。孩子会有危害的。常染色体显性遗传病有什么危害
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　　遗传性疾病主要分为：一染色体病染色体数目或结构异常所致的疾病主要分为常染色体病性染色体病携带者三大类．在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大二单基因遗传病指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病．单基因遗传按照传递方式又分常染色体显隐性遗传疾病性连锁遗传性疾病常染色体完全显性遗传的特征1、由于致病基因位于常染色体上它的遗传与性别无关男女均有相同的概率获得致病基因故男女患病的机会均等。2、致病基因在杂合状态下即可致病．3、患者的双亲中有一个患者患者的同胞中有1/2的可能性为患者．4、无病患的个体的后代不会患此病．5、在系谱中疾病连续相传无间断现象．6、相当一部分散在病例起因于新产生的突变疾病的适合度(fitness)越低来源于新突变的比例越高．常染色体隐性遗传特征1、由于致病基因位于常染色体上所以它的发生与性别无关男女发病机会相等．2、致病基因只有在纯合状态下才会致玻3、患者的双亲表型往往正常但都是致病基因的携带者出生患儿的几率是1/4患儿的正常同胞中有2/3的可能性为携带者．4、近亲婚配时子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多这是由于他们来自共同的祖先往往具有某种
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　　据统计遗传病的种类和数量在逐年增加早在1990年12月就发现染色体病734种多基因病100多种．有关资料记载每年新发现的遗传病有100多种新生儿中带有出生缺陷的占1%-2%其中80%是遗传因素所致．在流产胎儿中三分之二以上是由遗传因素引起．我国每年有20-30万的先天畸形儿出生再加上出生后的数月和数年才显现出来的缺陷先天残疾儿童总数高达80万-120万占每年出生人口总数的4%-6%．人群中有15%-25%患有这样或那样的遗传病．估计全球有近4亿人患有不同程度和不同种类的遗传病．据统计截止到日已认识的人类单基因遗传病及异常性状增加到了10930种其中6000多种单基因病中有1300多种是严重危害人类降的有300多种还伴有智力低下．遗传病总数约占人类疾病总数的四分之一其中有很多属于常见病和多发病．一部分严重危害降的常见病多发病都与遗传有关如肿瘤心脏病糖尿病冠心病高血压动脉粥样硬化支气管哮喘愚型等．高血压在人群中患病率高达7．7%动脉粥样硬化在30岁以上的人群中患病率也高达5%-7%．遗传病是造成人类死亡的重要因素．资料显示我国15岁以下死亡的儿童中约40%是由遗传病和先天
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　　染色体异常危害：1、致死性严重遗传病致死性严重遗传病是指这些疾病的患者存活不到生育年龄即死亡。例如假性肥大型肌营养不'良(DMD)是X连锁隐性遗传病，4～6岁发病，一般20岁左右死亡；染色体18—三体综合征，一般6岁以内死亡，个别患者活到15岁；13—三体综合征，一般6个月内死亡，个别患者活到10岁；猫叫综合征(染色体5p—)个别活到15岁；黏多糖工型(MPS工)2～4岁发病，10岁死亡；黏多糖Ⅱ型(MPSⅡ)2—4岁发病，青春期前死亡；黏多糖Ⅲ型(MPSⅢ)2～4岁发病，20岁前死亡。这些遗传病都是致死性的，存活不到生育年龄即死亡，对整个人群素质影响不大。2、迟发性严重遗传病迟发性严重遗传病患者出生时无异常表现，发育到一定年龄才表现出症状，患者有生育能力，尤其是许多迟发的常染色体显性遗传病，发病年龄间期很长，例如慢性进行性舞蹈症发病间期为25—60岁；遗传性痉挛性共济失调(Marie型)，—般20一40岁发病，少数患者50～60岁才发病；面—肩—肱型肌营养不良发病间期从15—60岁；成年型多囊肾一般35～60岁出现症状，迟的到70岁以后才表现出症状。这些疾病的患者未发病以前常结婚生育　　以上是对“三大染色体病都有哪些？有什么症状？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　白癜风属于疑难杂症它的病因比较复杂有以下几种病因与发病机制：黑色素细胞自身破坏学说：主要是自由基的参与以及黑色素生成过程中出现的中间产物在黑色素细胞内堆积发挥毒性作用导致黑色素细胞被破坏自身免疫功能异常：白癜风患者常合并其他免疫疾病如甲亢贫血斑驳银屑病风湿等临床检测血清中存在着多种自身抗体如抗甲状腺抗体抗胃壁细胞抗体抗核为朗格罕细胞T淋巴细胞细胞因子免疫球蛋白及补体系统的异常变化神经介质因素：白癜风患者神经末梢释放的化学介质如去甲肾上腺素等物质对黑色素细胞有损害作用由于外伤的原因使神经结构或功能发生改变时则导致神经介质合成增加络氨酸酶消耗过多黑色素合成减少而发病化学物质作用：在日常生活和生产中接触酚类化合物以及硫基氨硫醇等化学物质均可抑制黑色素形成微量元素失衡；络氨酸酶是黑色素合成过程中不可缺少的氧化酶而铜离子是络氨酸酶的激活剂所以铜锌元素缺乏可导致皮肤变白另外在黑色素合成过程中一些氧化酶含有锌离子黑色素颗粒也含锌量较高所以铜锌元素在黑色素形成过程中具有相当重要的作用遗传因素：研究表明白癜风具有家族遗传倾向约20%~30%属常染色体显性遗传但体内有遗传基因并不一定就发病如果后天的生活环
擅长: 上呼吸道感染，腹泻
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　　病情分析:你好：白斑病是医学上对以皮肤白斑为主要症状的一些疾病的统称.有皮肤白斑与白癜风我两个都讲解吧.　　意见建议:白癜风是一种后天性黑色素脱失性皮肤病.至于黑色素为什么脱失尽管进行了许多研究直至目前仍不清楚可能与遗传自身免疫黑素细胞自身破坏和神经化学因素等因素有关.白癜风在临床上表现为大小不等形态不一的色素脱失斑数目不定边缘清楚有的白斑外围正常皮肤处色素增加在医学上称为周边色素加涂现象.白斑上的毛发可变白也可不变.白斑可发生于全身任何部位但以面部颈部手背等暴露部位及外生殖器等皱褶处皮肤多见.多数为限局性孤立存在也可呈对称分布或沿神经呈带状分布还可以泛发全身只剩少数正常皮肤.本病好发于各年龄组但20岁前发病占多数.除了因为黑色素脱失夏季容易造成发病部位皮肤日晒伤出现相应症状外一般无其他自觉症状.病程多为慢性可持续终生而有的病人可自行消失也有消失后再现的病例完全自愈的患者只有少数.由于本病常发生于面部常引起美容问题所以求治者很多而且都很迫切但目前尚无特效治疗方法多是对症处理.皮肤白斑涉及许多皮肤病它可以是一种独立的皮肤病也可以是某一种皮肤病的一部分皮　　以上是对“三大染色体病都有哪些？有什么症状？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　遗传性疾病主要分为：一、染色体病染色体数目或结构异常所致的疾病主要分为常染色体病性染色体病携带者三大类．在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大。二、单基因遗传病指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病．单基因遗传按照传递方式又分常染色体显隐性遗传疾病性连锁遗传性疾病常染色体完全显性遗传的特征1、由于致病基因位于常染色体上它的遗传与性别无关男女均有相同的概率获得致病基因故男女患病的机会均等．2、致病基因在杂合状态下即可致病．3、患者的双亲中有一个患者患者的同胞中有1/2的可能性为患者．4、无病患的个体的后代不会患此病．5、在系谱中疾病连续相传无间断现象．6、相当一部分散在病例起因于新产生的突变疾病的适合度(fitness)越低来源于新突变的比例越高．常染色体隐性遗传特征1、由于致病基因位于常染色体上所以它的发生与性别无关男女发病机会相等．2、致病基因只有在纯合状态下才会致玻3、患者的双亲表型往往正常但都是致病基因的携带者出生患儿的几率是1/4患儿的正常同胞中有2/3的可能性为携带者．
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　　唐氏综合征是引起先天性智力障碍最常见的染色体病，又称“先天性痴呆”、“先天愚型”、“21三体综合征”，俗称“傻子”。是由于受各种因素影响导致父母或母亲生殖细胞形成过程中第21号染色体变异成三体所致。其发病率约占新生儿的1/750，我国目前大约有60万个唐氏综合征病人，每年约有26600个患儿出生，平均每20分钟就有一例。　　唐氏综合征的临床特征表现为严重的智力低下，独特的面部和身体畸形，如宽眼距、低鼻梁、肢体短小等，此外，还有先天性心脏病、消化道畸形，白血病发病率比一般人高等特征。　　易发人群：　　1、先天愚型筛查阳性的孕妇;　　2、年龄大于35岁的孕妇;　　3、孕早期曾有先兆流产的孕妇;　　4、曾有自然流产、死胎、早产及新生儿死亡史;　　5、胎儿宫内发育迟缓者;　　6、曾生育智力低下、先天畸形儿，有遗传病家庭史者;　　7、孕期有病毒、原虫感染史者，孕期接触辐射，如电脑、X线等;　　8、孕期患病或服药者。　　特点　　唐氏综合征梁色体病与单基因遗传病的一个重要区别，就是它是偶发的，每个孕妇都有　　以上是对“三大染色体病都有哪些？有什么症状？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：217
　　白癜风病的致病因素有很多根据不同的发病原因实行的治疗方法不同白癜风病的类型也很多不同的类型、不同的致病因素、不同的性质使用不同的治疗方法治疗白癜风首先要先确诊再制定治疗方案然后再进行治疗不同的病情治疗方式也是不一样的首先建议患者不要盲目的治疗以免加重病情无论治疗什么病都需要先查找缺失致病因素针对性进行治疗如患者没有找正规的专业治疗白癜风的科研机构进行系统的病因检测就盲目用药物治疗的话不但治不好病还会产生抗药性久而久之会对药物产生依赖性最终导致迁延不愈建议患者最好寻找专业、正规、权威的医院积极配合医生的治疗口服药但是效果不明显　　　南京华厦白癜风研究所专家解答：不管你去哪个医院治疗我给您两点建议必须要选择白癜风专业治疗白癜风的科研机构专业治疗白癜风的科研机构整个资金都用于白癜风医疗设备医技更精湛另外必须要检测出黑色素缺失诱因及白斑部位黑色素缺失程度对因对症的治疗才能取得较好效果祝早日康复
帮助网友：104
　　你好遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．由于遗传物质的改变包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病统称为遗传病．根据所涉及遗传物质的改变程序可将遗传病分为三大类：染色体病单基因病和多基因病．遗传蝉有先天性终生性和家族性．病种多发病率高．目前已发现的遗传病超过3000种估计每100个新生儿中约有3-10个患有各种程度不同的遗传病．常见的遗传病有：高血压糖尿病血脂异常乳腺癌胃癌大肠癌肺癌哮喘抑郁症老年痴呆．以上各类遗传病发病率加起来约为30%而且还有逐年增加的趋势．因此不能再笼统地说遗传病只是一种罕见之症．预防遗传病患儿的降生是提高我国人口素质的重要优生手段．绝大多数遗传病无法治愈大多数病都只能通过不停地用药来缓解病情．
帮助网友：2242
　　你好，鱼鳞病病因有以下几种：　　1、寻常型鱼鳞病　　为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。目前认为是mRNA的不稳定，转录后控制机制缺陷所致。　　2、表皮松解性角化过度鱼鳞病　　为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。　　3、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病　　为常染色体隐性遗传，由多个基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突变引起。　　患有鱼鳞病患者建议及早到正规的皮肤病医院接受治疗，以免因病情延误导致严重后果发生。
擅长: 口腔正畸、口腔外科、口腔内科、口腔修复
帮助网友：69
　　引起癫痫病发作的原因有两种，1 原发性（也叫特发性）的，这个也就是遗传原因，由于家族中有患有癫痫病的病史，而引起癫痫的器质性病变，遗传到下一代。这也是小儿引起癫痫的比较重要的原因。2 继发性（也叫症状性）的， 继发性癫痫是由多种脑部器质性病变或代谢障碍所致如：先天脑发育不良，产伤高热、惊厥、颅脑损伤、脑脓肿、脑肿瘤、脑炎、脑血管疾病、中毒、营养代谢性疾病。癫痫虽然是一种慢性顽固性中枢神经系统疾病也被患者视为疑难杂症，但随着医学水平的提升及检查手段的更新，癫痫疾病的关键性病因：明确异常放电的神经元所属神经中枢位置以后，进行针对靶向修复是完全可以杜绝发作。
擅长: 口腔,五官,
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　　在临床上、原发性癫痫症状没有太大的特殊、只是针对患者病因的诊断有所区别少数原发性癫痫患者有明显的家庭史另有不少患者的亲属虽无发作、却有类似的异常脑电图遗传因素为不规则性的常染色体显性遗传、少数是隐性遗传所遗传者并非疾病本身而为发作的预致性、在内外环境变化的条件下产生发作患者并无继发性癫痫所致的病史、检查亦无神经系统或精神方面的症状
以上是对失神性癫痫病症状有哪些？这个问题的建议、希望对您有帮助、祝您降
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　　指导意见：进行性肌营养不良症状表现有哪些?肌营养不良症状主要有以下表现： 1 眼咽型：它发病在中年，在现在看来还没有什么特效的治疗方法。 2 假肥大型：在儿童里很常见，发病均为男性，女性仅为异常性染色体的携带者。五到八岁的时候很明显。 3 肢带型：染色体隐形遗传，好发时间在十到三十岁，到中年比较严重。 4 面肩肱型：这个表现在成年人里是非常常见的，招个属于染色提的显性遗传，它和性没有差别，大部分都是青春期起病。 5 Becker型：病肌分布、遗传特点同假肥大型，但远较假肥大型少见，且进展缓慢，预后良好，常在十五到二十五岁期间发病。　　以上是对“三大染色体病都有哪些？有什么症状？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：86
　　癫痫病人，病情控制良好的情况下，可以接受其它手术治疗，但应该向向主诊医师申明病情，手术前后不要停用抗癫痫药物，麻醉用药也需要慎重，以免围手术期诱发癫痫发作，对局麻手术尤其要慎重对待。对于患者疾病的发作千万不可采取限制措施。抽搐发生时，家属不能用力按压或屈曲其身体。让患者躺下，使其侧卧或仅使头部侧向一边，从而使得患者口液易于从口中流出。万万不可给患者的口中放任何东西，如木筷、汤勺等。很多家属担心患者发作时咬伤舌头，情急之下将自己的手指放在患者的牙齿间，这是绝对不可取的，这是需要注意的癫痫的护理常识。
帮助网友：35
　　你好白癜风是由于皮肤和毛囊内的黑素细胞内酪氨酸酶活性减低或消失导致黑素颗粒（即黑素体）生成的进行性减少或消失而引起的局限性或泛发性脱色素性病变开始出现无自觉症状的局部皮肤变白逐渐扩大表面光滑不脱屑发病无固定部位无年龄段限制至目前其发病原因尚不十分明确归纳各家论点有以下几大因素：1、遗传因素2、黑色素细胞自毁因素3、化学因素 4、感染因素5、精神神经因素6、自身免疫因素7、酪氨酸铜离子相对缺乏因素8、外伤因素9、内分泌因素祝早日康复　　以上是对“三大染色体病都有哪些？有什么症状？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 内科各类疾病，
帮助网友：11
　　你好，很高兴为您解答　　凡是能影响到丝聚合蛋白合成和代谢的因素，都有可能诱发获得性鱼鳞病。获得性鱼鳞病一般发生于成年人，临床表现为皮肤不同程度的干燥、脱屑，重者呈大量的片状鳞屑，鳞屑颜色可为白色、灰色、褐色，皮损可累及躯干和四肢。获得性鱼鳞病也没有遗传性。如果对瘢痕疙瘩有更多的疑问，可以搜索登陆北京京城皮肤病医院官网在线向专家咨询，或拨打医院的健康咨询热线010-。京城皮肤病医院祝您及您的家人健康快乐！
帮助网友：184
　　病情分析：白斑常见发病于白癜风患者皮肤的显眼部位，给患者们造成了很大的困扰。总结白癜风常见的部位有，面部(如眉间、眉毛内侧、鼻根与颊部内侧相连部位、耳前及其上部、前额发际帽沿及唇部)、颈部、腰腹部(束腰处)、骶尾处、前臂伸面与手指背部等处。　　意见建议：白癜风属于难治疾病，要专病专治，专业治疗白癜风的科研机构的医疗设备全部用于白癜风的治疗，相对来讲技术更先进，医生的医技更为精湛，费用相对来讲也比较合理。
擅长: 内科、肛肠科、心脑血管科
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　　你好，①首先是饮食，以清淡、易消化的食物为主，多食蔬菜水果，它们富于营养，同时要避免辛辣等刺激性强的食物，戒烟酒。避免受凉、淋雨及用过冷过热的水淋浴。饮食要有规律，每餐按时进食，避免饥饿和暴饮暴食。　　　②还有一个重点是养成良好的生活习惯，按时休息，保证充足睡眠很重要。　　　③饮水不要一次过多，以免诱发。发作较频繁者，应限制在室内活动，必要时卧床休息并加护栏，防止跌伤。
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白癜风是一种常见多发的色素性皮肤病该病以局部或泛发性色素脱失形成白斑为特征　　你好
发病因素有：外伤包括创伤、手术、搔抓等可诱发白癜风微量元素缺乏遗传紫外线等都可造成白癜风
治疗有：避免服用维生素C少吃或不吃富含维生素C的蔬菜和水果如青椒、番茄、柑橘、柚子等
现在多考虑的是激光类等治疗你可以去正规的3甲医院或专业治疗白癜风的医院治疗都是可以的　　以上是对“三大染色体病都有哪些？有什么症状？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　您好、临床特点为有短暂的意识丧失、突然开始、突然结束、发作时正在进行的活动中断、双目凝视、眼球短暂上翻、如患者在行走时突然呆立不动、如在说话时突然停止或减慢速度、如正在进食时食物就停放在嘴边、整个过程持续几秒钟之后突然消失发作时常可同时伴有轻微的阵挛、或失张力、或强直、或自动症、也可单纯地表现为意识障碍建议去正规的医院检查、确诊病因之后对症治疗怀孕前检查有哪些项目 三大特殊项目勿轻视
核心提示：　　孕育一个生命，养育一个孩子，是一件十分有意义却又异常艰难的事情。为了优生优育，让宝宝在一个健康的环境下结合、孕育、出生都需要孕前检查来保证。孕前检查就跟孕期检查一样的重要。对于怀孕前检查有哪些项目，除了下文所说的检查外，特殊的人群有特殊的需求，一定要根据医生要求，科学检查!
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　　　　一说到孕前检查，相信很多人都以为跟常规的体检所差无几，其实不然。我们知道体检主要是以身体检查为主，但孕前检查的在、侧重点则是生殖器官以及与它关联的五项致畸检查。很多人对于孕前检查都不太了解，问到怀孕前检查有哪些项目更是一脸茫然。　　孕前检查最好在备孕前的半年内进行，这样才能更好地规避风险。　　怀孕前检查有哪些项目?一般来说，孕前检查的基本项目包括(1)排查食饭患有妇科疾病的生殖系统检查;(2)诊断月经不调等卵巢疾病的妇科内分泌检查;(3)有助于早期诊断肾脏疾患的尿常规检查;(4)检查胎儿是否畸形的脱畸全套检查;(5)检查肝功能状况的肝功能检查;(6)ABO溶血检查。　　值得注意的是，除了上面所说的基本检查，还有三大特殊项目检查也是不可轻视的：　　一、怀孕前检查有哪些项目?性激素六项检查确认月经不调的原因。　　通过性激素六项检查来了解准妈妈月经不调的原因，确认是否得了多囊卵巢综合症，判断卵子是否能够正常排出，从而与精子结合，孕育新的生命。　　二、怀孕前检查有哪些项目?致畸五项检查规避胎儿感染、畸形，甚至流产。　　妊娠前三个月，胎儿发育不成熟，感染病毒的风险高，孕前的致畸五项检查能够排除这些病毒以及原虫的感染，甚至在发现感染后能够进行有效的治疗都是十分必要的。　　三、怀孕前检查有哪些项目?染色体检查遗传性疾病。　　我们知道决定生男生女的就是染色体基因的存在，而染色体异常会直接影响生育功能和生育质量。孕前检查染色体项目，可以预测生育染色体病后代的几率，从而采取积极有效的干预措施。
　　孕育一个生命，养育一个孩子，是一件十分有意义却又异常艰难的事情。为了优生优育，让宝宝在一个健康的环境下结合、孕育、出生都需要孕前检查来保证。孕前检查就跟孕期检查一样的重要。对于怀孕前检查有哪些项目，除了上文所说的检查外，特殊的人群有特殊的需求，一定要根据医生要求，科学检查!