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制备方法及用途
结构与计算化学
卡培他滨 制备方法及用途
1.1-O-乙酰-2,3,5-三-O-苯甲酰-β-D-核糖的制备在反应瓶中加入无水甲醇220ml,再将D-核糖10g(67mmol)和3ml(0.3g/ml)无水氯化氢的甲醇溶液加入,室温搅拌90min.加入20ml吡啶,控温在50oC以下浓缩至干,再加入20ml吡啶同样方法蒸干.蒸干的剩余物溶于无水二氯甲烷54ml和吡啶120ml,在冰浴冷却下(0oC)搅拌下,慢慢滴加苯甲酰氯40ml(0.34mol).滴毕于冰箱放置48h(4oC).倒入水266oC中,分出有机层,水层用氯仿(54ml×3)提取,合并有机层,用饱和NaHCO3溶液(54ml×2)洗涤,洗液用40ml氯仿逆提取.合并有机层,用无水MgSO4干燥过夜,过滤,滤液减压蒸干(微量的吡啶用甲苯10ml×2共沸除去).于冰浴冷却下向剩余物加入乙酸16ml、乙酸酐38ml,然后搅拌下滴加浓硫酸5.4ml.滴毕移开冰浴,室温搅拌2h.于冰箱放置(4oC)过夜.向反应混合物中加入200ml冰水#析出固体,过滤,水洗,干燥,用乙醇/乙酸乙酯(体积比5:2)40ml重结晶,得白色结晶1-O-乙酰-2,3,5-三-O-苯甲酰-β-D-核糖24g,收率71%,mp128~130oC(文献报道mp131~132oC,收率70%).2.2’,3’,5’-O-三苯甲酰-5-氟胞苷的制备在反应瓶中加入5-氟胞嘧啶5.85g(4.5mmol)和六甲基二硅胺烷30ml,搅拌悬浮,再加入三甲基氯硅烷,将混合物搅拌回流2h.于90oC以下减压浓缩回收大部分的六甲基二硅胺烷,最后在1.6×103Pa的压力下完全蒸干.冷至室温,加入20g(40mmol)和无水1,2-二氯乙烷350ml,于0oC搅拌下滴加无水四氯化锡[4.7ml(41mmol)的无水1,2-二氯乙烷(35ml)溶液,滴毕,室温继续搅拌过夜.在搅拌下慢慢加水20ml,再用约70ml饱和NaHCO3溶液调至pH8.抽滤,滤饼用1,2-二氯乙烷(15ml×4)洗涤,抽干,合并二氯乙烷溶液,无水MgSO4干燥,过滤,滤液浓缩至干.剩余物用乙醇200ml重结晶,得白色结晶2’,3’,5’-O-三苯甲酰-5-氟胞19.5g,收率86%,mp188~190oC(文献 报道mp191~192oC,收率80%).3.5-氟胞苷的制备在反应瓶中加入2’,3’,5’-O-三苯甲酰-5-氟胞苷30g(52mmol)和甲醇400ml,搅拌溶解,搅拌下滴加0.5mol/L甲醇钠的甲醇溶液约320ml,室温搅拌24h.用1.4mol/L氯化氢甲醇溶液中和至pH6.5左右,过滤除去NaCl,减压浓缩至干.剩余物用甲醇20ml溶解,过滤,滤液蒸干.剩余物溶于水70ml中.用氯仿(10ml×4)提取苯甲酸,水层蒸发至干,得白色固体5-氟胞苷13g,收率95%,无需纯化,直接用于下步反应.4.2’,3’-O-异亚丙基-5-氟胞苷的制备在反应瓶中加入丙酮225ml和5-氟胞苷13g(50mmol),搅拌悬浮,加入对甲苯磺酸12g(63mmol)和2,2-二甲氧基丙烷30ml,室温搅拌2h.加入碳酸氢钠5.3g使反应液呈碱性.过滤,固体用丙酮(5ml×2)洗,滤液和洗液合并,浓缩至干,用乙酸乙酯100ml重结晶,得白色固体2’,3’-O-异亚丙基-5-氟胞苷13g,收率90%,mp184~186oC,(文献报道mp182~184oC,收率92%)5.5’-碘代-2’,3’-O-异亚丙基-5-氟胞苷的制备在反应瓶中加入2’,3’-O-异亚丙基-5-氟胞苷32g(106mmol)、三苯基亚磷酸酯甲基碘化物60g(133mmol),搅拌溶解,室温搅拌反应1.5h.加入100ml甲醇,继续搅拌30min,将溶液浓缩至干.剩余物呈油状,将其溶于乙酸乙酯700ml中,依次用0.3mol/L硫代硫酸钠溶液(700ml×2)、水(700ml×2)洗涤,无水MgSO4干燥,过滤,滤液浓缩至干.剩余物溶于400ml热乙酸乙酯中,加入正己烷1200ml,析出结晶0oC下放置过夜,过滤,得白色结晶30g, 收率70%,mp192~193 oC.6.5’-脱氧-2’,3’-O-异亚丙基-5-氟胞苷的制备在反应瓶中加入4.8g(11.65mmol)和甲醇50ml,搅拌溶解,加入三乙胺2ml和10%(质量分数)Pd/C2g,于常压通H2 1h左右,经TLC检测原料斑点消失加H2反应到终点.过滤,滤液浓缩至干,剩余物加入乙酸乙酯20ml溶解. 放置过夜,滤除固体杂质,滤液浓缩至10ml左右.再放置过夜,滤除固体杂质,滤液浓缩至干,真空干燥,得白色泡沫状固体5’-脱氧-2’,3’-O-异亚丙基-5-氟胞苷3g,收率90%,无熔点.7.5’-脱氧-5-氟胞苷的制备在反应瓶中加入3.1g(10.9mmol)和三氟乙酸/水(9:1)混合液20ml,搅拌40min.蒸干溶液,剩余物中残留的水及三氟乙酸用乙醇(5ml×2)共沸蒸除.剩余物中加入乙酸乙酯40ml溶解,再加入三乙胺2ml使溶液呈碱性,析出晶体.放置过夜.过滤,滤饼用乙酸乙酯5ml洗,真空干燥,得白色结晶1.9g,收率71%,mp192~193 oC.8.5’-脱氧-5-氟-N4-(戊氧羰酰基)胞苷(卡培他滨)的合成在反应瓶中加入5’-脱氧-5-氟胞苷3.0g(12.2mmol)和DMF90ml,搅拌溶解,冰浴(0oC) 冷却下搅拌滴加正戊基氯甲酸酯2ml(12.8mmol),滴毕移去冰浴,用650w的微波加热30~50s.TLC检测原料斑点消失.将反应液浓缩至干,加入氯仿100ml和1.7mol/LNaCl溶液50ml,分出有机层,用无水NaSO4干燥过夜,过滤,滤液浓缩至干.剩余物用乙酸乙酯40ml重结晶,得白色固体5’-脱氧-5-氟-N4-(戊氧羰酰基)胞苷(卡培他滨)4g,收率90%,反应总收率22%,mp110~115oC,(文献报道mp110~121 oC,收率55%,总收率12%)
1.&&&&&& 1-O-乙酰-2,3,5-三-O-苯甲酰-β-D-核糖的制备在反应瓶中加入无水甲醇220ml,再将D-核糖10g(67mmol)和3ml(0.3g/ml)无水氯化氢的甲醇溶液加入,室温搅拌90min.加入20ml吡啶,控温在50?C以下浓缩至干,再加入20ml吡啶同样方法蒸干.蒸干的剩余物溶于无水二氯甲烷54ml和吡啶120ml,在冰浴冷却下(0?C)搅拌下,慢慢滴加苯甲酰氯40ml(0.34mol).滴毕于冰箱放置48h(4?C).倒入水266?C中,分出有机层,水层用氯仿(54ml×3)提取,合并有机层,用饱和NaHCO3溶液(54ml×2)洗涤,洗液用40ml氯仿逆提取.合并有机层,用无水MgSO4干燥过夜,过滤,滤液减压蒸干(微量的吡啶用甲苯10ml×2共沸除去).于冰浴冷却下向剩余物加入乙酸16ml、乙酸酐38ml,然后搅拌下滴加浓硫酸5.4ml.滴毕移开冰浴,室温搅拌2h.于冰箱放置(4?C)过夜.向反应混合物中加入200ml冰水#析出固体,过滤,水洗,干燥,用乙醇/乙酸乙酯(体积比5:2)40ml重结晶,得白色结晶1-O-乙酰-2,3,5-三-O-苯甲酰-β-D-核糖24g,收率71%,mp128~130?C(文献[7]报道mp131~132?C,收率70%).2.&&&&&& 2’,3’,5’-O-三苯甲酰-5-氟胞苷的制备在反应瓶中加入5-氟胞嘧啶5.85g(4.5mmol)和六甲基二硅胺烷30ml,搅拌悬浮,再加入三甲基氯硅烷,将混合物搅拌回流2h.于90?C以下减压浓缩回收大部分的六甲基二硅胺烷,最后在1.6×103Pa的压力下完全蒸干.冷至室温,加入20g(40mmol)和无水1,2-二氯乙烷350ml,于0?C搅拌下滴加无水四氯化锡[4.7ml(41mmol)的无水1,2-二氯乙烷(35ml)溶液,滴毕,室温继续搅拌过夜.在搅拌下慢慢加水20ml,再用约70ml饱和NaHCO3溶液调至pH8.抽滤,滤饼用1,2-二氯乙烷(15ml×4)洗涤,抽干,合并二氯乙烷溶液,无水MgSO4干燥,过滤,滤液浓缩至干.剩余物用乙醇200ml重结晶,得白色结晶2’,3’,5’-O-三苯甲酰-5-氟胞19.5g,收率86%,mp188~190?C(文献[13] 报道mp191~192?C,收率80%).3.&&&&&& 5-氟胞苷的制备在反应瓶中加入2’,3’,5’-O-三苯甲酰-5-氟胞苷30g(52mmol)和甲醇400ml,搅拌溶解,搅拌下滴加0.5mol/L甲醇钠的甲醇溶液约320ml,室温搅拌24h.用1.4mol/L氯化氢甲醇溶液中和至pH6.5左右,过滤除去NaCl,减压浓缩至干.剩余物用甲醇20ml溶解,过滤,滤液蒸干.剩余物溶于水70ml中.用氯仿(10ml×4)提取苯甲酸,水层蒸发至干,得白色固体5-氟胞苷13g,收率95%,无需纯化,直接用于下步反应.4.&&&&&& 2’,3’-O-异亚丙基-5-氟胞苷的制备在反应瓶中加入丙酮225ml和5-氟胞苷13g(50mmol),搅拌悬浮,加入对甲苯磺酸12g(63mmol)和2,2-二甲氧基丙烷30ml,室温搅拌2h.加入碳酸氢钠5.3g使反应液呈碱性.过滤,固体用丙酮(5ml×2)洗,滤液和洗液合并,浓缩至干,用乙酸乙酯100ml重结晶,得白色固体2’,3’-O-异亚丙基-5-氟胞苷13g,收率90%,mp184~186?C,(文献[8]报道mp182~184?C,收率92%)5.&&&&&& 5’-碘代-2’,3’-O-异亚丙基-5-氟胞苷的制备在反应瓶中加入2’,3’-O-异亚丙基-5-氟胞苷32g(106mmol)、三苯基亚磷酸酯甲基碘化物60g(133mmol),搅拌溶解,室温搅拌反应1.5h.加入100ml甲醇,继续搅拌30min,将溶液浓缩至干.剩余物呈油状,将其溶于乙酸乙酯700ml中,依次用0.3mol/L硫代硫酸钠溶液(700ml×2)、水(700ml×2)洗涤,无水MgSO4干燥,过滤,滤液浓缩至干.剩余物溶于400ml热乙酸乙酯中,加入正己烷1200ml,析出结晶0?C下放置过夜,过滤,得白色结晶30g, 收率70%,mp192~193 ?C.6.&&&&&& 5’-脱氧-2’,3’-O-异亚丙基-5-氟胞苷的制备在反应瓶中加入4.8g(11.65mmol)和甲醇50ml,搅拌溶解,加入三乙胺2ml和10%(质量分数)Pd/C2g,于常压通H2 1h左右,经TLC检测原料斑点消失加H2反应到终点.过滤,滤液浓缩至干,剩余物加入乙酸乙酯20ml溶解. 放置过夜,滤除固体杂质,滤液浓缩至10ml左右.再放置过夜,滤除固体杂质,滤液浓缩至干,真空干燥,得白色泡沫状固体5’-脱氧-2’,3’-O-异亚丙基-5-氟胞苷3g,收率90%,无熔点.7.&&&&&& 5’-脱氧-5-氟胞苷的制备在反应瓶中加入3.1g(10.9mmol)和三氟乙酸/水(9:1)混合液20ml,搅拌40min.蒸干溶液,剩余物中残留的水及三氟乙酸用乙醇(5ml×2)共沸蒸除.剩余物中加入乙酸乙酯40ml溶解,再加入三乙胺2ml使溶液呈碱性,析出晶体.放置过夜.过滤,滤饼用乙酸乙酯5ml洗,真空干燥,得白色结晶1.9g,收率71%,mp192~193 ?C.8.&&&&&& 5’-脱氧-5-氟-N4-(戊氧羰酰基)胞苷(卡培他滨)的合成在反应瓶中加入5’-脱氧-5-氟胞苷3.0g(12.2mmol)和DMF90ml,搅拌溶解,冰浴(0?C) 冷却下搅拌滴加正戊基氯甲酸酯2ml(12.8mmol),滴毕移去冰浴,用650w的微波加热30~50s.TLC检测原料斑点消失.将反应液浓缩至干,加入氯仿100ml和1.7mol/LNaCl溶液50ml,分出有机层,用无水NaSO4干燥过夜,过滤,滤液浓缩至干.剩余物用乙酸乙酯40ml重结晶,得白色固体5’-脱氧-5-氟-N4-(戊氧羰酰基)胞苷(卡培他滨)4g,收率90%,反应总收率22%,mp110~115?C,(文献[2,3]报道mp110~121 ?C,收率55%,总收率12%)
抗癌类药物，主要用于非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。
本品是5-氟尿嘧啶(5-FU)的前药,在体内转化成5-FU),从而发挥抗癌作用.抗癌活性与5'-脱氧-5-氟尿嘧啶(5'-DFUR)相似,且活性与使用总剂量有关,而与治疗使用时间长短无关.床用于直肠癌和结肠癌的一线治疗,同时也可作为转移型乳腺癌的单独或联合治疗.品无细胞毒性,疗效好,安全.
卡培他滨 物化性质
外观与性状：无色固体
密度：1.49 g/cm3
熔点：110-121°C
沸点：437.874?C at 760 mmHg
闪点：218.619?C
折射率：1.7
蒸汽压：0mmHg at 25°C
其它信息：
1.性状：白色固体。2.熔点（?C）：110~121
卡培他滨 MSDS
模块&1. 化学品
&&1.1 产品标识符
&&&&: Capecitabine
&&&&产品名称
&&1.2 鉴别的其他方法
&&&&5'-Deoxy-5-fluoro-N-[(pentyloxy)carbonyl]cytidine
&&&&cytidine, 5'-deoxy-5-fluoro-N-[(pentyloxy)carbonyl]-
&&1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
&&&&仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
模块&2. 危险性概述
&&2.1 GHS分类
&&&&生殖细胞致突变性 (类别 2)
&&&&致癌性 (类别 1B)
&&&&生殖毒性 (类别 1B)
&&&&急性水生毒性 (类别 3)
&&2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
&&&&象形图
&&&&警示词&&&&&&&&危险&&&&
&&&&危险申明
&&&&H341&&&&&&&&怀疑可造成遗传性缺陷。&&&&
&&&&H350&&&&&&&&可能致癌。&&&&
&&&&H360&&&&&&&&可能对生育能力或胎儿造成伤害。&&&&
&&&&H402&&&&&&&&对水生生物有害。&&&&
&&&&警告申明
&&&&预防措施
&&&&P201&&&&&&&&在使用前取得专用说明。&&&&
&&&&P202&&&&&&&&在读懂所有安全防范措施之前请勿搬动。&&&&
&&&&P273&&&&&&&&避免释放到环境中。&&&&
&&&&P280&&&&&&&&戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。&&&&
&&&&事故响应
&&&&P308 + P313&&&&&&&&如接触到或有疑虑：求医/就诊。&&&&
&&&&P405&&&&&&&&存放处须加锁。&&&&
&&&&废弃处置
&&&&P501&&&&&&&&将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。&&&&
&&&&只限于专业使用者。
&&2.3 其它危害物 - 无
模块&3. 成分/组成信息
&&3.1 物 质
&&&&: 5'-Deoxy-5-fluoro-N-[(pentyloxy)carbonyl]cytidine
&&&&cytidine, 5'-deoxy-5-fluoro-N-[(pentyloxy)carbonyl]-
&&&&: C15H22FN3O6
&&&&分子式
&&&&: 359.35 g/mol
&&&&分子量
&&&&组分&&&&&&&&浓度或浓度范围&&&&
&&&&Capecitabine
&&&&化学文摘登记号(CAS&&&&&&&&-9&&&&&&&&<= 100 %&&&&
模块&4. 急救措施
&&4.1 必要的急救措施描述
&&&&一般的建议
&&&&请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
&&&&如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
&&&&皮肤接触
&&&&用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
&&&&眼睛接触
&&&&谨慎起见用水冲洗眼睛。
&&&&切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
&&4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
&&&&食入可能会引起肠胃刺激、恶心、呕吐和腹泻。
&&4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
&&&&无数据资料
模块&5. 消防措施
&&5.1 灭火介质
&&&&灭火方法及灭火剂
&&&&用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
&&5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
&&&&碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
&&5.3 给消防员的建议
&&&&如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
&&5.4 进一步信息
&&&&无数据资料
模块&6. 泄露应急处理
&&6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
&&&&使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
&&&&将人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
&&6.2 环境保护措施
&&&&如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
&&6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
&&&&收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
&&6.4 参考其他部分
&&&&丢弃处理请参阅第13节。
模块&7. 操作处置与储存
&&7.1 安全操作的注意事项
&&&&避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
&&&&在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
&&7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
&&&&贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
&&7.3 特定用途
&&&&无数据资料
模块&8. 接触控制和个体防护
&&8.1 控制参数
&&&&职业接触限值
&&&&不含有职业接触限值的物质。
&&8.2 暴露控制
&&&&适当的技术控制
&&&&按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
&&&&个体防护装备
&&&&眼面防护
&&&&带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
&&&&检测与批准的设备防护眼部。
&&&&皮肤保护
&&&&戴手套取 手套在使用前必须受检查。
&&&&请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
&&&&使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
&&&&所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
&&&&身体保护
&&&&防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
&&&&呼吸系统防护
&&&&如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
&&&&）或P3型（EN
&&&&143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
&&&&面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
模块&9. 理化特性
&&9.1 基本的理化特性的信息
&&&&a) 外观与性状
&&&&形状: 粉末
&&&&颜色: 白色
&&&&b) 气味
&&&&c) 气味阈值
&&&&无数据资料
&&&&d) pH值
&&&&无数据资料
&&&&e) 熔点/凝固点
&&&&熔点/熔点范围: 116 - 117 °C
&&&&f) 初沸点和沸程
&&&&无数据资料
&&&&g) 闪点
&&&&无数据资料
&&&&h) 蒸发速率
&&&&无数据资料
&&&&i) 易燃性(固体,气体)
&&&&无数据资料
&&&&j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
&&&&k) 蒸气压
&&&&无数据资料
&&&&l) 蒸气密度
&&&&无数据资料
&&&&m) 密度/相对密度
&&&&无数据资料
&&&&n) 水溶性
&&&&26 g/l 在 20 °C
&&&&o) 正辛醇/水分配系数
&&&&log Pow: 大约4.5
&&&&p) 自燃温度
&&&&无数据资料
&&&&q) 分解温度
&&&&无数据资料
&&&&r) 黏度
&&&&无数据资料
模块&10. 稳定性和反应活性
&&10.1 反应性
&&&&无数据资料
&&10.2 稳定性
&&&&无数据资料
&&10.3 危险反应
&&&&无数据资料
&&10.4 应避免的条件
&&&&无数据资料
&&10.5 不相容的物质
&&&&强氧化剂
&&10.6 危险的分解产物
&&&&其它分解产物 - 无数据资料
模块&11. 毒理学资料
&&11.1 毒理学影响的信息
&&&&急性毒性
&&&&LD50 经口 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
&&&&皮肤腐蚀/刺激
&&&&无数据资料
&&&&严重眼睛损伤/眼刺激
&&&&无数据资料
&&&&呼吸或皮肤过敏
&&&&无数据资料
&&&&生殖细胞致突变性
&&&&体外试验表明有致突变效应
&&&&致癌性
&&&&可能的人类致癌物
&&&&生殖毒性
&&&&有可能会损害胎儿。
&&&&生殖毒性 - 小鼠 - 雄性 - 经口
&&&&父体效应：精子发生（包括遗传物质、精子形态、活力和数量）。
&&&&生殖毒性 - 小鼠 - 雌性 - 经口
&&&&对生殖的影响：交配能力（例如＃交配成功雌性每＃交配的雌性；＃交配每＃发情周期）。
&&&&对生殖的影响：雌性生育力指数（例如＃受孕雌性每＃交配成功的雌性；＃受孕雌性每＃交配的雌性）。
&&&&有可能损害生育能力。
&&&&特异性靶器官系统毒性（一次接触）
&&&&无数据资料
&&&&特异性靶器官系统毒性（反复接触）
&&&&无数据资料
&&&&吸入危害
&&&&无数据资料
&&&&潜在的健康影响
&&&&吸入&&&&&&&&吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。&&&&
&&&&食入&&&&&&&&吞咽可能有害。&&&&
&&&&皮肤&&&&&&&&通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。&&&&
&&&&眼睛&&&&&&&&可能引起眼睛刺激。&&&&
&&&&接触后的征兆和症状
&&&&食入可能会引起肠胃刺激、恶心、呕吐和腹泻。
&&&&附加说明
&&&&化学物质毒性作用登记: 无数据资料
模块&12. 生态学资料
&&12.1 生态毒性
&&&&对鱼类的毒性&&&&&&&&LC50 - Oncorhynchus mykiss (虹鳟) - > 867 mg/l - 96 h&&&&
&&&&NOEC - Oncorhynchus mykiss (虹鳟) - 867 mg/l - 96 h
&&&&对水溞和其他水生无脊&&&&&&&&EC50 - Daphnia magna (水溞) - > 850 mg/l - 48 h&&&&
&&&&椎动物的毒性
&&&&对藻类的毒性&&&&&&&&EbC50 - Selenastrum capricornutum (绿藻) - 58 mg/l - 72 h&&&&
&&&&方法: OECD测试导则201
&&&&ErC50 - Selenastrum capricornutum (绿藻) - 200 mg/l - 72 h
&&&&方法: OECD测试导则201
&&&&NOEC - Selenastrum capricornutum (绿藻) - 14 mg/l - 72 h
&&12.2 持久性和降解性
&&&&生物降解能力&&&&&&&&结果: 29 % - 具有固有生物降解性。&&&&
&&12.3 潜在的生物累积性
&&&&无数据资料
&&12.4 土壤中的迁移性
&&&&无数据资料
&&12.5 PBT和vPvB的结果评价
&&&&无数据资料
&&12.6 其他不良影响
&&&&对水生生物有害。
&&&&避免释放到环境中。
模块&13. 废弃处置
&&13.1 废物处理方法
&&&&将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
&&&&与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
&&&&受污染的容器和包装
&&&&按未用产品处置。
模块&14. 运输信息
&&14.1 联合国编号
&&&&欧洲陆运危规: -&&&&&&&&国际海运危规: -&&&&&&&&国际空运危规: -&&&&
&&14.2 联合国运输名称
&&&&欧洲陆运危规: 非危险货物
&&&&国际海运危规: 非危险货物
&&&&国际空运危规: 非危险货物
&&14.3 运输危险类别
&&&&欧洲陆运危规: -&&&&&&&&国际海运危规: -&&&&&&&&国际空运危规: -&&&&
&&14.4 包裹组
&&&&欧洲陆运危规: -&&&&&&&&国际海运危规: -&&&&&&&&国际空运危规: -&&&&
&&14.5 环境危险
&&&&欧洲陆运危规: 否&&&&&&&&国际海运危规&&&&&&&&国际空运危规: 否&&&&
&&&&海洋污染物（是/否）: 否
&&14.6 特殊防范措施
&&&&无数据资料
模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A
卡培他滨 海关数据
. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素：
品名, 成分含量, 用途
摘要/Summary：
. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
卡培他滨 分子结构与计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.62.氢键供体数量:33.氢键受体数量:74.可旋转化学键数量:75.互变异构体数量:46.拓扑分子极性表面积1217.重原子数量:258.表面电荷:09.复杂度:58210.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:412.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1
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> 对硝基甲苯邻磺酸
产品详细信息
对硝基甲苯邻磺酸
4-nitrotoluene-2-sulphonic acid
InChI=1/C7H7NO5S/c1-5-4-6(8(9)10)2-3-7(5)14(11,12)13/h2-4H,1H3,(H,11,12,13)
40kg塑编袋或按用户要求。
化学式：C7H11NO7S
分子量：253
外观 乳白色结晶
含量(按样品总量计)%≥ 93.0
水份(按样品总量计)%≤ 5.0
游离酸(按样品总量计)%≤ 1.0
不溶物(按样品总量计)%≤ 0.1
是一种染料中间体，可用于生产黄R。
4-硝基甲苯-2-磺酸
泊头市天河化工有限责任公司
+86-317-8263946
+86-317-8262033
中国河北泊头市南仓街171号熔点Melting point&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 51&C - 53&C
醇溶解试验Solubility in Methanol&&&&&&&&溶液透明
安全说明& 28-37-45-61-28A-27-16
危险品运输编号& UN /PG 2
WGK Germany& 2
RTECS& XT3325000
HazardClass& 6.1
PackingGroup& II
危险品标志& T,N,F
危险类别码& 23/24/25-33-51/53-36/37/38-11
用途及存储
用途1& 主要用于制造对甲苯胺、甲苯二异氰酸酯、联甲苯胺、对硝基苯甲酸、对硝基甲苯-2-磺酸、2-硝基对甲苯胺、3-氯-4-硝基甲苯、二硝基甲苯等，也用作染料中间体及农药、医药、塑料和合成纤维助剂的中间体。
用途2& 用于制造对甲苯胺、甲苯二异氰酸酯等，也用作农药、染料、医药、塑料和合成纤维助剂的中间体
用途3& 对硝基甲苯是除草剂绿麦隆等的中间体，也是重要的化工原料，可以制造对甲苯胺、对硝基苯甲酸、对硝基甲苯磺酸、2-氯-4-硝基甲苯、2-硝基-4-甲基苯胺、二硝基甲苯等，还是医药和染料的中间体。密封保存
?27.00?27.00
?80.00?80.00
?58.00?58.00
?3900.00?3900.00
?3256.00?3256.00
?640.00?640.00
?3256.00?3256.00
?640.00?640.00
?1758.00?1758.00
?1140.00?1140.00
?742.00?742.00
?996.00?996.00甲苯成分是什么?如何消除它的气味?_百度知道
甲苯成分是什么?如何消除它的气味?
甲苯成分是什么?如何消除它的气味?要用什么化学元素
我有更好的答案
甲苯是有机化合物，属芳香烃，分子式为C6H5CH3。在常温下呈液体状，无色、易燃。它的沸点为110．8℃，凝固点为－95℃，密度为0．866克／厘米3。甲苯温度计正是利用了它的凝固点比水很低，可以在高寒地区使用；而它的沸点又比水的沸点高，可以测110．8℃以下的温度。因此从测温范围来看，它优于水银温度计和酒精温度计。另外甲苯比较便宜，故甲苯温度计比水银温度计也便宜。 甲苯不溶于水，但溶于乙醇和苯的溶剂中。甲苯容易发生氯化，生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷，它们都是工业上很好的溶剂；它还容易硝化，生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯，它们都是染料的原料；它还容易磺化，生成邻甲苯磺酸或对甲苯磺酸，它们是做染料或制糖精的原料。甲苯的蒸汽与空气混合形成爆炸性物质，因此它可以制造梯思梯炸药。 甲苯与苯的性质很相似，是工业上应用很广的原料。但其蒸汽有毒，可以通过呼吸道对人体造成危害，使用和生产时要防止它进入呼吸器官。 除装修家具异味方法十种 方法 一 1.适当打开不直接风干墙顶的一面窗户，进行通风； 2.用面盆或者小水桶之类的盛器打满凉水，然后加入适量食醋放在通风房间，并打开家具门。这样既可适量蒸发水份保护墙顶涂料面，又可吸收消除残留异味； 3.如经济条件允许的话，可买些菠萝在每个房间放上几个，大的房间可多放一些。因为菠萝是粗纤维类水果，既可起到吸收油漆味又可达到散发菠萝的清香味道、加快清除异味的速度，起到了两全其美的效果。 方法 二 房间除味 装修好的居室如何清除残留异味呢？装修好的居室不可马上入住，要尽量通风散味，但又不能打开所有门窗通风，因为这样可能会给刚施工完毕的墙顶漆带来不利，使墙顶急速风干，容易出现裂纹，破坏美观。要达到快速清除残留油漆味，可用柠檬酸浸湿棉球，挂在室内以及木器家具内，但这样过于麻烦。 方法 三 新华网广西频道8月5日电（记者黄革）如果你买了新车、新房，你或多或少会遇到这样的难题：汽车座椅散发的浓重皮革味和新居装修带来的刺鼻化工材料味，一时难以去除，无论你用多少空气清新剂，异味仍长时间地滋扰着你的私人空间。 记者在水果之乡广西南宁市发现，不少市民利用热带水果去除异味，效果 好，成本低，方法简便。南宁康福出租汽车公司李师傅最近买了新车投入运营，尽管市场上有形形色色的汽车香水卖，但李师傅却看不上，对付车厢里的异味他自有妙招。 李师傅到水果市场挑了一只又新鲜又好看的菠萝放在车上，水果的香味顿时在车里飘了起来，异味逐渐消失了。“这只菠萝我才花了一块钱，放了两三天，它就把车上的异味‘吸’光了。顾客坐我的车，都说这部车干净、卫生，一路心情舒畅。”李师傅说。 据他介绍，一些热带水果因其生长在热带、亚热带环境，阳光充足，雨水充沛，香味特别重，果实中所含水分多，浓重的香味可长时间地散发，不少市民把这类水果当成了天然实用的“空气清洁剂”。 记者发现，一些市民利用菠萝蜜（一种形似榴莲的热带水果）去除新装修房屋的化工异味，效果也很好。刚装修过的房屋往往有天纳水等各种刺鼻的化工原料气味，把一只破开肚的菠萝蜜放在屋内，由于菠萝蜜个体大（一般有西瓜那么大），香味极浓，几天就可以把异味吸光。 方法四 许多人都为新装修房中散发出的气体而发愁，除了开窗散味，好象就没有更好的办法了。其实不然。 首先，你可以去市场挑选一些高科技的祛味清洁剂，它能去除新装修房、新家具等散发出的有害气体。据有关人士介绍，这些祛味清洁剂一般都是进口产品，利用氨化合物与有害物质发生化学反应，从而起到了祛味清洁的作用。在新装修的房间中，可把这种祛味清洁剂倒入盘中，将盘分别放在每个房间中，再结合擦洗祛味法，连续几天后就可有效去除难闻气味。 除此之外，在房间里摆放桔皮、柠檬皮等物品，也是一种很有效的去味方法，不过它们的见效不会很迅速。 方法五 装饰装修小窍门 如何除味、防变色、去污垢 新装修的家居总会遇到各种各样的小问题，房子住久了里面的装饰也会出现一些尴尬的情况。这里就教你一些小窍门去处理。 清洗油漆刷刷完油漆的刷子很快就会粘在一起，很难弄干净。你可以把油漆刷先用布擦一下，取一杯清水，滴入几滴洗涤灵，刷子放入一涮，漆立即分解成粉末状失去粘性，再用水一冲，便干净了。 巧除油漆味油饰一新的墙壁或地板，往往散发出一股刺鼻的油漆味，并长时间残留在室内，使人头昏脑胀，很不舒服。这时你可以在室内放两盆盐水，油漆味会很快消除。如果是木器家具散发出的油漆味，可以用茶水擦洗几遍，油漆味也会消除得快一些。 拭除沙发食物渍布面沙发被食物污染，要立即清除。如果被果汁、茶等污染，先用纸巾吸去水分，然后用厨用中性洗涤液抹拭，最后用清水擦净。朱古力等油性的污垢，则用易挥发油抹拭。 防止墙面泛黄要防止墙面泛黄，下面两法不妨一试：一是将墙面先刷一遍，然后刷地板，等地板干透后，再在原先的墙面上刷一层，确保墙壁雪白。另一种方法是先将地板漆完，完全干透后再刷墙面。要注意的是，刷完墙面和地板后，一定要通风透气，让各类化学成分尽可能地挥发，以免发生化学反应。 木地板去污地板上有了污垢，可用加了少量乙醇的弱碱性洗涤液混合拭除。因为加了乙醇，除污力会增强。胶木地板也可用此法去除污垢。由于乙醇可使木地板变色，应该先用抹布醮少量混合液涂于污垢处，用湿抹布拭净。若木地板没有变色，便可放心使用。 方法六 专业人士提醒：放置植物方便又实惠 最近，不少读者打电话咨询怎样驱除新居刺鼻的味道。其实，最好的方法就是让房间通风。除此之外，有关人士建议：有选择地给新居摆放一些植物，对净化空气更有帮助。那么，摆放什么植物合适呢？带着这个问题，记者走访了西安植物园和文艺路花卉市场。 吊兰：作用大、成本低 据西安植物园的张莹介绍，有一种吊兰——也叫“折别鹤”，不但美观，而且吸附有毒气体效果特别好。张莹说，一盆吊兰在8—10平方米的房间就相当于一个空气净化器，即使未经装修的房间，养一盆对人的健康也很有利。这种吊兰每盆3—8元不等。 仙人掌等植物一直释放氧气 大部分植物都是在白天吸收二氧化碳释放氧气，在夜间则相反。但仙人掌、虎皮兰、景天、芦荟和吊兰等都是一直吸收二氧化碳释放氧气的。仙人掌和景天每盆约5—10元；虎皮兰分两种：金边的和纯绿的。纯绿的在20元／盆左右，金边的比其贵约1／3—1／2；芦荟的市场价格则差别比较大。这些植物都是非常容易成活的。 平安树等能释放清新气体 目前，市面上比较流行的平安树和樟树等大型植物，它们自身能释放出一种清新的气体，让人精神愉悦。平安树也叫“肉桂”，市面上的价格一般在80—100元／盆。在购买这种植物时一定要注意盆土，根和土结合紧凑的是盆栽的，反之则是地栽的。购买时要选择盆栽的，因为盆栽的植物已经本地化，容易成活。 给植物加光可加快空气净化 若想尽快驱除新居的刺鼻味道，可以用灯光照射植物。植物一经光的照射，生命力就特别旺盛，光合作用也就加强，释放出来的氧气比无光照射条件下多几倍。 方法七 1．土法去味杀菌 ●在果碟盛些茶叶放在刚装修完的房间内。 ●白醋熏蒸整个房间。 ●最经济实惠又美化家居的方法当然是在家里摆上合适的花草。 宜：据了解，目前可以吸收甲醛的植物有仙人掌、吊兰、扶郎花（又名非洲菊）、芦苇、常春藤、铁树、菊花等；而消除二甲苯的花草则有常春藤、铁树、菊花等。 此外，市场上最近出现一种运用克隆技术及组培技术培育而成的小“瓶景”，这种小“瓶景”出自浙江省农科院的专家之手，是他们用近5年的时间研究而成。“瓶景”中的花草“生活”在舒适的无菌瓶中，无须任何养护且非常卫生，很适合都市一族的需求。 忌：有些花卉虽然外表美丽，香氛迷人，而茎叶却分泌着有害的毒汁。比如郁金香，花中含有毒碱，人和动物在这种花丛中呆上2～3小时就会头昏脑涨，出现中毒症状。而黄色杜鹃的植株和花内均含有毒素，误食会中毒。白色杜鹃的花中含毒素，人中毒后会引起呕吐、呼吸困难等。 特别提醒：在夜间停止光合作用后会排出大量废气的夜来香，这种废气闻起来很香，但对人体不利，会引起咳嗽、气喘等。白天把夜来香摆在室内，傍晚就应搬到室外。 2．甲醛捕捉剂 进入新居、新办公室、新装修的店铺，都会有刺眼、刺鼻、喉咙不适的感觉，这就是甲醛引起的。甲醛（HCHO）已被世界卫生组织确认为致癌和致畸物质，是公认的变态反应源，可引起呼吸道疾病、妇女月经不调、新生儿畸形、急性精神抑郁症，严重时可导致呼吸道、皮肤、消化道癌症。 目前市面可见的甲醛捕捉剂能深入人造板材内部对甲醛游离分子产生主动吸附、捕捉并发生反应，一旦反应生成无毒高分子化合物，就永不分解，从而达到迅速有效消除甲醛的目的。 特别提醒：该产品操作简单，喷涂于各种人造板材表面和家具的内壁及背面即可。 价格参考：600ml装的为68元（天韵牌）。 3．空气净化机 由预滤网、灭菌电极、收尘电极、负离子发射电极、高低压自动控制箱等组成的空气净化机，可用于室内空气净化，具有除尘、杀菌、除臭、去除异味、清新空气等功效。它能去除空气中的飘尘、霉菌和螨虫等细微微粒。由于具有高频脉冲电场，可杀灭细菌、除臭、去除异味。 特别提醒：该设备自动化程度高，配置了自动清洗功能，不需任何人工维护，可长期稳定运行。但由于体积大、价格高，不大适合家庭使用。 4．纳米材料环保工艺画 市场上也有一种工艺画，它在制作过程中，添加了纳米复合材料，其降解机理是在光照条件下，将这些有害物质转化为二氧化碳、水和对人体无害的有机酸。将喜欢的画挂在房间里，即优雅别致，又可净化居室环境，倒是两全其美之策。一般居室、客厅挂一幅画即可，新装修房希望马上入住或污染源严重（多人经常吸烟），希望多一点空气负离子，也可同时多挂几幅画。 特别提醒：纳米能量环保工艺画有使用条件的限制，画的正面必须要保持较好的光线，在空气流动时效果会更佳。 5．家用杀菌消毒灯 有一种便携式紫外线杀菌消毒灯，也可以解决家居生活中的杀菌消毒问题。特别适合婴儿房、老人房、厨房、卫生间、居室内的空气、物品的消毒处理，由于其具有定时开关机或遥控开关机功能，使人们在消毒时，免受紫外线的伤害。由于紫外线的杀菌力强，对空调房或紧闭窗的居室特别适用。 特别提醒：当换季或天气潮湿，也就是细菌滋生繁殖时，用该产品照射30分钟，既可将全屋的细菌杀灭，达到健康生活的目的。 最好的是光触媒去除装修污质 方法八 室内养花选择不当 会造成室内污染 很多人喜欢在室内养花，改善和美化室内环境，但如果选择不当，反而会造成室内污染。因此，养花应注意： 选择好品种室内最适宜选择四季常青的花木或能吸收有毒气体的品种，如吊兰、文竹、万年青、仙人掌、龟背竹、常青藤等。 不宜养的花丁香、夜来香在夜间能散发刺激嗅觉的微粒，对高血压和心脏病患者有不利影响；夹竹桃的花香能使人昏睡、智力降低；洋绣球散发的微粒会使人皮肤过敏发生瘙痒；郁金香的花朵有毒碱，过多接触易使人毛发脱落；松柏类花木散发出的油香，会影响人的食欲。 不养“相克”花玫瑰和木犀草在一起，木犀草就会凋谢，但木犀草在凋谢前会放出一种物质使玫瑰中毒死亡。虞美人、兰花、石竹花、紫罗兰、百合花等草花和别的花卉难以相处，造成植株死亡。 病人室内不养花花盆中的泥土产生的真菌孢子会扩散到室内空气中，引起人体表面或深部感染，还可能侵入人的皮肤、呼吸道、外耳道、脑膜及大脑等部位。这对原本就患有疾病、体质不好的患者来说，如雪上加霜，特别对白血病患者和器官移植者危害更大。 室内养花抗污染 近些年来，室内装饰使用化学材料逐渐增多，致使室内化学污染日趋加重。那么，怎样处理才好呢？花谚告诉我们“花卉吸毒抗污染，室内空气更新鲜”，若在室内养上几盆鲜花，既能美化环境，陶冶情操，净化空气，又能消除或减少化学污染，抵抗微生物的侵害。 龟背竹 龟背竹又名龟背蕉、蓬来蕉、电线莲、透龙掌，常绿藤本植物。花谚说，“龟背竹本领强，二氧化碳一扫光”，它夜间有很强的吸收二氧化碳的特点，比其它花卉高6倍以上。 美人蕉 美人蕉又名红花蕉、苞米花、凤尾花、宽心姜。花谚说，“美人蕉抗性强，二氧化硫它能降”，它对二氧化硫有很强的吸收性能。 石榴 石榴又名安石榴、海石榴、丹若。花谚说，“花石榴红似火，既观花又观果，空气含铅别想躲”，室内摆一两盆石榴，能降低空气中的含铅量。 石竹 石竹又名洛阳花、草石竹，多年生草本植物，石竹种类很多，夏秋开花。花谚说，“草石竹铁肚量，能把毒气打扫光”，它有吸收二氧化硫和氯化物的本领，凡有类似气体的地方，均可以种植石竹。 海桐 海桐又名宝珠香、七里香，为常绿灌木，夏季开花，叶片嫩绿光亮，四季常青不凋。花谚说，“七里香降烟雾，又是隔音好植物”，它能吸收光化学烟雾，还能防尘隔音。 月季、蔷薇 花谚说，“月季蔷薇肚量大，吞进毒气能消化”，这两种花卉较多地吸收硫化氢、氟化氢、苯酚、乙醚等有害气体，减少这些气体的污染。 雏菊、万年青 雏菊又名延命菊、春菊、小雅菊、玻璃菊、马兰头花。花谚说，“雏菊万年青，除污染打先锋”，这两种植物可有效地除去三氟乙烯的污染。 菊花、铁树、生长藤 花谚说，“菊花铁树生长藤，能把苯气吸干净”，这三种花卉，都有吸苯的本领，可以减少苯的污染。 吊兰、芦荟 花谚说，“吊兰芦荟是强手，甲醛吓得躲着走”，这两种花卉可消除甲醛的污染，使空气净化。 方法九 新闻晨报报道 据新华社电：室内污染究竟能给人造成多大的危害呢？据中国室内装饰协会环境监测中心主任宋广生介绍，室内污染，主要是甲醛、苯、氨和放射性物质这四种污染物。 目前多种人造板材、胶粘剂、墙纸等都含有甲醛，甲醛是世界上公认的潜在致癌物，它刺激眼睛和呼吸道黏膜等，最终造成免疫功能异常、肝损伤、肺损伤及神经中枢系统受到影响，而且还能致使胎儿畸形。 苯主要来源于胶、漆、涂料和黏合剂中，是强烈的致癌物。人在短时间内吸收高浓度的苯，会出现中枢神经系统麻醉的症状，轻者头晕、头痛、恶心、乏力、意识模糊，重者会出现昏迷以至呼吸循环衰竭而死亡。 室内空气氨超标的主要原因，是由于冬季施工混凝土中含有尿素成分的防冻剂。氨无色却具有强烈的刺激性气味，常附着在皮肤黏膜和眼结膜上，从而产生刺激和炎症，减弱人体对疾病的抵抗力，可引起流泪、咽痛、呼吸困难及头晕、头痛、呕吐等症状。 装修中的放射性物质主要是氡。一般说来，建筑材料是室内氡最主要的来源，如花岗岩、瓷砖及石膏等。与其他有毒气体不同的是，氡看不见，嗅不到，即使在氡浓度很高的环境里，人们对它也毫无感觉。然而氡对人体的危害却是终身的，它是导致肺癌的第二大因素。 其它 {盈彩美居业主提供} 买些菠萝切成块，放在家里就ok,而且有香味。 以拿一些柚子皮或桔子皮试一下，它们可以吸味的。 用茶叶渣放在房间的各个角落．星艺的设计师教的 买几个带香味的除味剂吧！ 搞建筑的朋友说摆一麻袋菠萝在房里放一周就啥污染也没了
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