两岁半幼儿，先心病，动脉导管未闭（管型，双向分流），肺动脉高压，可以医治吗？【先心病】_百度宝宝知道与双向腔肺动脉分流术和半Fontan手术相关的词条
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百科词条：摘要：手术名称双向腔肺动脉分流术和半Fontan手术别名双Glenn分流术和半Fontan手术；双向腔肺动脉分流术和双向上腔静脉肺动脉吻合术分类心血管外科/三尖瓣闭锁手术ICD编码35.9403适应症双向腔肺动脉分流术和半Fontan手术适用于：1.手术最佳年龄为4～6个月。2.双向腔肺动脉分流术和半Fontan手术可用于全肺静脉与肺动脉连接有手术危险因素的病例，如肺血管阻力＞3U/㎡、平均肺动脉压力＞20mmHg、房室瓣关闭不全、心脏功能差、心内异位综合征等。禁忌症1.有肺动脉高压，肺血管阻力＞4U/㎡。2.肺动脉和心室发育不全。术前准备1.体外循环心内直视手术的常规术前准备。2.有充血性心力衰竭者，应用洋地黄和利尿药。3.有严重发绀者，生后组织抢救，持续静脉滴注前列腺素E1，保持动脉导管开放。应用此药，动脉导管开放使肺部血流得以改善，待病情平稳后施行姑息性手术，可大大提高体-肺动脉分流术的效果。4.经超声心动图和心导管术确定诊断，测定左心房和右心房压力。心血管造影术了解肺动脉发育情况以及有无腔静脉和头臂动脉的畸形。麻醉和体位仰卧位。全麻、气管内插管维持呼吸。体外循环基本方法和心肌保护：此 [ 最后修订于 22:55:38 2271字 ]
相关词条：eshakin和Glenn先后为三尖瓣闭锁病人应用上腔静脉与肺动脉分流术，后人称为Glenn分流术。1972年Azzolina应用双向腔肺动脉分流术，又称双Glenn分流术，挽救危重三尖瓣闭锁婴儿的生命。1989年Norwood将双向腔肺动脉分流术发展至半Fontan手术，提高以后进行全腔静脉与肺动脉连接手术的安全性。1951年Carlon经临床观察发现三尖瓣闭锁病人的肺血管阻力低，提出左心室不òngmàifēnliúshùhébànFontanshǒushù英文：bidirectionalcavopulmonaryshuntorhemi-fontanoperation手术名称：双向腔肺动脉分流术和半Fontan手术别名：双Glenn分流术和半Fontan手术；双向腔肺动脉分流术和双向上腔静脉肺动脉吻合术分类：心血管外科/三尖瓣闭锁手术ICD编码：35.9403适应症：双向腔肺动脉分流术eshakin和Glenn先后为三尖瓣闭锁病人应用上腔静脉与肺动脉分流术，后人称为Glenn分流术。1972年Azzolina应用双向腔肺动脉分流术，又称双Glenn分流术，挽救危重三尖瓣闭锁婴儿的生命。1989年Norwood将双向腔肺动脉分流术发展至半Fontan手术，提高以后进行全腔静脉与肺动脉连接手术的安全性。1951年Carlon经临床观察发现三尖瓣闭锁病人的肺血管阻力低，提出左心室不慢性阻塞性肺气肿、慢性肺源性心脏病、右心衰竭等并发症。实验室检查：血液检查：如并发感染末梢血白细胞和中性粒细胞显著增多，常有血红蛋白降低等表现。肺活检：先天性心脏病患者术中行肺活检有助于对其预后的判断，重度肺动脉高压患者，不仅使手术治疗的并发症和死亡率增高、而且也是决定手术远期疗效的主要因素。辅助检查：心电图：肺动脉压升高使右心室负荷过重，久之引起右心室、右心房肥厚，心电图改变可反映肺动脉高压程度慢性阻塞性肺气肿、慢性肺源性心脏病、右心衰竭等并发症。实验室检查：血液检查：如并发感染末梢血白细胞和中性粒细胞显著增多，常有血红蛋白降低等表现。肺活检：先天性心脏病患者术中行肺活检有助于对其预后的判断，重度肺动脉高压患者，不仅使手术治疗的并发症和死亡率增高、而且也是决定手术远期疗效的主要因素。辅助检查：心电图：肺动脉压升高使右心室负荷过重，久之引起右心室、右心房肥厚，心电图改变可反映肺动脉高压程度màiyìchángqǐyuányúfèidòngmài英文：anomalousoriginofcoronaryarteryfrompulmonaryartery概述：冠状动脉起源异常包括冠状动脉起源于主动脉畸形和起源于肺动脉畸形两大类。冠状动脉起源于肺动脉极少见。冠状动脉起源于肺动脉是指1支冠状动脉或其分支（左前降冠状动脉或左回旋冠状动脉）或2支冠状动脉起源于近端肺动脉干或极少数起源于近端右肺手术名称：双向腔肺动脉分流术和半Fontan手术别名：双Glenn分流术和半Fontan手术；双向腔肺动脉分流术和双向上腔静脉肺动脉吻合术分类：心血管外科/三尖瓣闭锁手术ICD编码：35.9403适应症：双向腔肺动脉分流术和半Fontan手术适用于：1.手术最佳年龄为4～6个月。2.双向腔肺动脉分流术和半Fontan手术可用于全肺静脉与肺动脉连接有手术危险因素的病例，如肺血管阻力＞3U/㎡、平均肺手术名称：双向腔肺动脉分流术和半Fontan手术别名：双Glenn分流术和半Fontan手术；双向腔肺动脉分流术和双向上腔静脉肺动脉吻合术分类：心血管外科/三尖瓣闭锁手术ICD编码：35.9403适应症：双向腔肺动脉分流术和半Fontan手术适用于：1.手术最佳年龄为4～6个月。2.双向腔肺动脉分流术和半Fontan手术可用于全肺静脉与肺动脉连接有手术危险因素的病例，如肺血管阻力＞3U/㎡、平均肺病。1888年Fallot报道55例并详细描述本病的病理解剖特征，即①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。此后本病即被命名为法乐四联症。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Gleｎn，Wａteirofdoubleoutletrightventricle手术名称：右心室双出口的修复手术别名：右心室双出口外科治疗；右心室双出口矫治术分类：心血管外科/心室双出口手术/右心室双出口的手术治疗ICD编码：35.9101概述：右心室双出口的定义为两大动脉完全起源于右心室或一大动脉完全起源于右心室，另一大动脉大部分起源于右心室，主动脉瓣和二尖瓣间纤维连续可有可无，心室与大动脉连接可以一致或不一致。手术名称：右心室双出口的修复手术别名：右心室双出口外科治疗；右心室双出口矫治术分类：心血管外科/心室双出口手术/右心室双出口的手术治疗ICD编码：35.9101概述：右心室双出口的定义为两大动脉完全起源于右心室或一大动脉完全起源于右心室，另一大动脉大部分起源于右心室，主动脉瓣和二尖瓣间纤维连续可有可无，心室与大动脉连接可以一致或不一致。此畸形为双出口型心室与大动脉连接，系由五种异族先天性心脏畸形liánjiēshǒushù英文：totalcavopulmonaryconnection手术名称：全腔静脉与肺动脉连接手术别名：全腔静脉-肺动脉连接术；totalcavopulmonaryconnection；TCPC分类：心血管外科/三尖瓣闭锁手术ICD编码：35.9404概述：三尖瓣闭锁的定义为三尖瓣和三尖瓣口缺如，右心房与右心室之间无直接交通。该畸形实质上是一种特殊类型的左心室型心室双入口，如三尖瓣闭锁和二尖瓣闭锁等。心室双入口是一种比较少见的先天性心脏病，仅占1.3%～3%。在婴儿时期发绀型心脏畸形中占10%。在国内一组12044例的先天性心脏病手术中，心室双入口86例，占0.71%。早在1854年，Holmes和Peacock发现和阐述此种畸形的病理解剖。1979年Anderson正式命名此畸形为心室双入口。1945年Blalock报道采用锁骨下动脉与肺动脉分流术治疗心室双入口手术名称：全腔静脉与肺动脉连接手术别名：全腔静脉-肺动脉连接术；totalcavopulmonaryconnection；TCPC分类：心血管外科/三尖瓣闭锁手术ICD编码：35.9404概述：三尖瓣闭锁的定义为三尖瓣和三尖瓣口缺如，右心房与右心室之间无直接交通。该畸形实质上是一种特殊类型的左心室型心室双入口，仅有左侧二尖瓣界于左心房与左心室之间，左心室肥厚和二尖瓣增大以及右心室发育不全。绝大多数nhuàhéxīnnèixiūfùshǒushù英文：unifocalizationandintracardiacrepair手术名称：单源化和心内修复手术分类：心血管外科/法洛四联症手术/法洛四联症伴有肺动脉闭锁的手术治疗ICD编码：35.8106概述：四联症伴有肺动脉闭锁的基本病理解剖与单纯四联症相同，但右心室与肺动脉干或其分支无直接连接以及肺部供血异常。四联症伴有肺动脉闭锁在四联症中占10于继发性肺动脉高压。常见的初始症状如下：呼吸困难(60%)，疲乏(73%)，胸痛(47%)，眩晕(41%)，水肿(37%)，晕厥(36%)，心悸(33%)。疾病描述：原发性肺动脉高压(primarypulmonaryhypertension)是一少见疾病，因其病因不明，而区别于继发性肺动脉高压。1987年美国做了多中心的广泛调查，对原发性肺动脉高压的流行病学、病因学有了进一步了解。诊断和治疗也比概述：肺栓塞是内源性或外源性栓子堵塞肺动脉或其分支引起肺循环障碍的临床和病理生理综合征。最常见的栓子是来自静脉系统中的血栓。当栓塞后产生严重血供障碍时，肺组织可发生坏死。发生肺出血或坏死者称肺梗死（pulmonaryinfarction）。起源于肺动脉原位者（insitu）称肺动脉血栓形成（pulmonarythrombosis）。堵塞两个肺叶动脉以上或伴有血压下降者称大块肺栓塞（massive部血供来自未闭的动脉导管、升主动脉、主动脉与肺动脉之间的侧支循环分支，或来自支气管动脉、肋间动脉或锁骨下动脉的分支。（7）四联症病例右心室流出道梗阻或狭窄病变的部位、形态等变异情况对外科纠治术时操作的难度和手术治疗的危险性和疗效影响很大。最多见的单独漏斗部狭窄，以及漏斗部和肺动脉瓣膜部合并狭窄，经过手术治疗，狭窄可获得较好的解除，治疗效果良好。并有肺动脉瓣环及／或肺动脉总干狭窄者，纠治术时需缝补扩eshakin和Glenn先后为三尖瓣闭锁病人应用上腔静脉与肺动脉分流术，后人称为Glenn分流术。1972年Azzolina应用双向腔肺动脉分流术，又称双Glenn分流术，挽救危重三尖瓣闭锁婴儿的生命。1989年Norwood将双向腔肺动脉分流术发展至半Fontan手术，提高以后进行全腔静脉与肺动脉连接手术的安全性。1951年Carlon经临床观察发现三尖瓣闭锁病人的肺血管阻力低，提出左心室不eshakin和Glenn先后为三尖瓣闭锁病人应用上腔静脉与肺动脉分流术，后人称为Glenn分流术。1972年Azzolina应用双向腔肺动脉分流术，又称双Glenn分流术，挽救危重三尖瓣闭锁婴儿的生命。1989年Norwood将双向腔肺动脉分流术发展至半Fontan手术，提高以后进行全腔静脉与肺动脉连接手术的安全性。1951年Carlon经临床观察发现三尖瓣闭锁病人的肺血管阻力低，提出左心室不拼音：英文：手术室内部要求1．地面和墙壁建筑材料应光洁、耐洗、耐酸碱、无接缝或少接缝、色泽柔和，墙壁与天花板或地面衔接处呈半圆弧形，便于清洁，减少积灰。2．墙壁嵌有电钟，墙上要有X线片阅片灯、药品敷料壁柜或架子。3．手术间要有多路电源和足够的插座，地面有导电设备，以防麻醉及使用电灼器时发生意外。电灯开关要有明显的标记。电源插座应有防火装置。4．有冷、暖气设备。温度应控制在23-25℃左右、相对湿，这是传统心内修复手术无法比拟的。合并Ebstein心脏畸形者，术中同时施行三尖瓣置换术，术后三尖瓣关闭不全消失。双调转术是一种新开展的手术，其手术适应证仍在不断扩大，临床上已应用双调转术和双向腔肺动脉分流术治疗此畸形合并右心室发育不全，双调转术治疗合并完全性肺静脉异位连接，加用Damus-Kaye-Stansel治疗较小室间隔缺损和肺动脉狭窄等。2.传统心内修复先天性矫正大动脉转位合并肺动脉流，这是传统心内修复手术无法比拟的。合并Ebstein心脏畸形者，术中同时施行三尖瓣置换术，术后三尖瓣关闭不全消失。双调转术是一种新开展的手术，其手术适应证仍在不断扩大，临床上已应用双调转术和双向腔肺动脉分流术治疗此畸形合并右心室发育不全，双调转术治疗合并完全性肺静脉异位连接，加用Damus-Kaye-Stansel治疗较小室间隔缺损和肺动脉狭窄等。2.传统心内修复先天性矫正大动脉转位合并肺动脉流，如三尖瓣闭锁和二尖瓣闭锁等。心室双入口是一种比较少见的先天性心脏病，仅占1.3%～3%。在婴儿时期发绀型心脏畸形中占10%。在国内一组12044例的先天性心脏病手术中，心室双入口86例，占0.71%。早在1854年，Holmes和Peacock发现和阐述此种畸形的病理解剖。1979年Anderson正式命名此畸形为心室双入口。1945年Blalock报道采用锁骨下动脉与肺动脉分流术治疗心室双入口手术名称：完全性大动脉转位的解剖矫治手术别名：右侧-大动脉转位的解剖矫治手术；anatomiccorrectivesurgeryforD-transpositionofthegreatarteries分类：心血管外科/完全性大动脉转位手术概述：完全性大动脉转位的解剖矫治手术包括：①大动脉调转术是目前完全性大动脉转位室间隔完整或合并室间隔缺损最常用的手术，两大动脉相互调换和冠状动脉移植，结果主动脉arcinomaofcervix概述：浸润性宫颈癌往往在妇科检查中被发现并通过病理活检组织学检查证实。部分宫颈癌无症状和肉眼异常所见，称为临床前浸润性宫颈癌。在发展中国家有90%～95%的宫颈浸润癌为鳞癌，2%～8%是腺癌。子宫位于骨盆的中央，外形像一个前后略扁、倒置、梨形的有腔器官。分子宫体和子宫颈两部分。子宫颈位于子宫的最下面，约占整个子宫的1/3，长2.5～3cm，分阴道上段和阴道段，即宫手术名称：肺切除术别名：肺气肿肺减容手术；肺减容术；肺减容积手术；lungvolumereductionsurgery；LVRS分类：胸外科/肺手术/肺大泡和肺气肿的手术治疗/肺气肿的手术治疗ICD编码：32.2909概述：肺切除术是治疗某些肺内或支气管疾病的有效手段。根据病变的性质、范围和病人肺功能的情况，可以切除一侧全部肺脏（即全肺切除术）；也可以进行肺部分切除（包括肺叶切除、肺段切除或楔形手术名称：肺切除术别名：肺气肿肺减容手术；肺减容术；肺减容积手术；lungvolumereductionsurgery；LVRS分类：胸外科/肺手术/肺大泡和肺气肿的手术治疗/肺气肿的手术治疗ICD编码：32.2909概述：肺切除术是治疗某些肺内或支气管疾病的有效手段。根据病变的性质、范围和病人肺功能的情况，可以切除一侧全部肺脏（即全肺切除术）；也可以进行肺部分切除（包括肺叶切除、肺段切除或楔形一种少见而复杂的先天性心脏畸形，仅占先天性心脏病的0.48%～1.67%。右心室双出口属于圆锥与大动脉连接异常，主、肺动脉均起源于右心室，大型室间缺损是左心室的唯一出口，主动脉与二尖瓣之间无纤维连接。此症多合并肺动脉狭窄，其病理生理与法乐氏四联症相似，且肺动脉狭窄越重则肺血越少。临床表现取决于主动脉和肺动脉开口与室间隔缺损之间的关系，注意有无肺动脉狭窄。有漏斗部及肺动脉狭窄者，类似法洛四联症，可有拼音：fèidòngmàifāyùbúquán英文：agensisofpulmonaryartery概述：肺动脉发育不全（pulmonaryarteryagenesis，PAA）为较少见的先天性畸形，包括多种类型，如肺动脉主干缺如，右或左肺动脉近端缺如，左肺动脉异常起源和肺动脉缩窄等。常伴有其他心血管畸形，如法洛四联症。肺动脉主干缺如者多为死产，或婴儿期死于肺动脉高压，右或左肺动脉近端缺如常见症手术名称：右心室双出口的修复手术别名：右心室双出口外科治疗；右心室双出口矫治术分类：心血管外科/心室双出口手术/右心室双出口的手术治疗ICD编码：35.9101概述：右心室双出口的定义为两大动脉完全起源于右心室或一大动脉完全起源于右心室，另一大动脉大部分起源于右心室，主动脉瓣和二尖瓣间纤维连续可有可无，心室与大动脉连接可以一致或不一致。此畸形为双出口型心室与大动脉连接，系由五种异族先天性心脏畸形ldefect手术名称：改良远端主-肺动脉间隔缺损修复术别名：改良远端主动脉肺动脉开窗修复术；改良远端主动脉肺动脉瘘修复术；改良远端主动脉肺动脉中隔缺损修复术分类：心血管外科/主-肺动脉间隔缺损手术ICD编码：39.5904概述：主-肺动脉间隔缺损又叫主动脉-肺动脉瘘，主动脉-肺动脉窗等，是一种极为少见的心血管畸形，占先天性心脏病0.3%～1%。此病是由于胚胎期动脉干分隔为主动脉和肺动脉的过程不手术名称：改良远端主-肺动脉间隔缺损修复术别名：改良远端主动脉肺动脉开窗修复术；改良远端主动脉肺动脉瘘修复术；改良远端主动脉肺动脉中隔缺损修复术分类：心血管外科/主-肺动脉间隔缺损手术ICD编码：39.5904概述：主-肺动脉间隔缺损又叫主动脉-肺动脉瘘，主动脉-肺动脉窗等，是一种极为少见的心血管畸形，占先天性心脏病0.3%～1%。此病是由于胚胎期动脉干分隔为主动脉和肺动脉的过程不完全，在升主动hǔ-fèidòngmàigéquēsǔn概述：主-肺动脉隔缺损或称主-肺动脉窗，是一种较少见的先天性大血管畸形，据Stansel1977年统计，文献中已报道的手术病例尚不足百例。缺损或窗口位于升主动脉与肺总动脉之间，其病理生理和临床表现酷似动脉导管未闭。胚胎时期第5～8周，主-肺动脉隔将动脉干分隔成升主动脉和肺总动脉。在同一时期，室间隔将心室腔分隔成左、右心室，最终动脉隔的下方与室间隔的上方相融手术名称：经肺动脉切口修复主-肺动脉间隔缺损别名：经肺动脉切口修复主动脉肺动脉中隔缺损；经肺动脉径路修复主-肺动脉间隔缺损；经肺动脉切口修复主动脉肺动脉窗分类：心血管外科/主-肺动脉间隔缺损手术ICD编码：39.5902概述：主-肺动脉间隔缺损又叫主动脉-肺动脉瘘，主动脉-肺动脉窗等，是一种极为少见的心血管畸形，占先天性心脏病0.3%～1%。此病是由于胚胎期动脉干分隔为主动脉和肺动脉的过程不完全，手术名称：经肺动脉切口修复主-肺动脉间隔缺损别名：经肺动脉切口修复主动脉肺动脉中隔缺损；经肺动脉径路修复主-肺动脉间隔缺损；经肺动脉切口修复主动脉肺动脉窗分类：心血管外科/主-肺动脉间隔缺损手术ICD编码：39.5902概述：主-肺动脉间隔缺损又叫主动脉-肺动脉瘘，主动脉-肺动脉窗等，是一种极为少见的心血管畸形，占先天性心脏病0.3%～1%。此病是由于胚胎期动脉干分隔为主动脉和肺动脉的过程不完全，慢性阻塞性肺气肿、慢性肺源性心脏病、右心衰竭等并发症。实验室检查：血液检查：如并发感染末梢血白细胞和中性粒细胞显著增多，常有血红蛋白降低等表现。肺活检：先天性心脏病患者术中行肺活检有助于对其预后的判断，重度肺动脉高压患者，不仅使手术治疗的并发症和死亡率增高、而且也是决定手术远期疗效的主要因素。辅助检查：心电图：肺动脉压升高使右心室负荷过重，久之引起右心室、右心房肥厚，心电图改变可反映肺动脉高压程度ffallot手术名称：法洛四联症全部矫正术别名：法乐四联症矫治手术；法乐氏四联症矫治手术；法洛四联症矫治术；法鲁四联症矫治术；法乐氏四联症全部矫正术分类：心血管外科/法洛四联症手术/法洛四联症伴有肺动脉狭窄的手术治疗ICD编码：35.8101概述：法洛四联症畸形的定义为由右心室向前排血为特征的轻重不等右心室流出道阻塞、对位异常的室间隔缺损、两侧肺动脉汇合良好、心房与心室连接一致和有主动脉瓣与二手术名称：法洛四联症全部矫正术别名：法乐四联症矫治手术；法乐氏四联症矫治手术；法洛四联症矫治术；法鲁四联症矫治术；法乐氏四联症全部矫正术分类：心血管外科/法洛四联症手术/法洛四联症伴有肺动脉狭窄的手术治疗ICD编码：35.8101概述：法洛四联症畸形的定义为由右心室向前排血为特征的轻重不等右心室流出道阻塞、对位异常的室间隔缺损、两侧肺动脉汇合良好、心房与心室连接一致和有主动脉瓣与二尖瓣纤维连续结手术名称：法洛四联症全部矫正术别名：法乐四联症矫治手术；法乐氏四联症矫治手术；法洛四联症矫治术；法鲁四联症矫治术；法乐氏四联症全部矫正术分类：心血管外科/法洛四联症手术/法洛四联症伴有肺动脉狭窄的手术治疗ICD编码：35.8101概述：法洛四联症畸形的定义为由右心室向前排血为特征的轻重不等右心室流出道阻塞、对位异常的室间隔缺损、两侧肺动脉汇合良好、心房与心室连接一致和有主动脉瓣与二尖瓣纤维连续结结肠的黏膜和黏膜下层经肌层向外突出的袋状结构，其形态学特点是位于结肠系膜与对系膜两结肠之间，自结肠壁突出囊状物，或沿结肠带侧成串排列（图1）。乙状结肠、降结肠最常受累。结肠憩室分为两类，真性（先天性）憩室和假性（后天）憩室。先天性憩室包括结肠全层，先天性全层薄弱，较少见。大多数结肠憩室无肌层，属假性憩室，而且是后天因素造成的。后天性憩室则系粘膜通过肠壁肌层的弱点疝出，因此它是继发于肠腔内压力的增拼音：fèiqiēchúshù英文：pneumectomy手术名称：肺切除术别名：肺气肿肺减容手术；肺减容术；肺减容积手术；lungvolumereductionsurgery；LVRS分类：胸外科/肺手术/肺大泡和肺气肿的手术治疗/肺气肿的手术治疗ICD编码：32.2909概述：肺切除术是治疗某些肺内或支气管疾病的有效手段。根据病变的性质、范围和病人肺功能的情况，可以切除一侧全部肺脏（即全肺切手术名称：肺切除术别名：肺气肿肺减容手术；肺减容术；肺减容积手术；lungvolumereductionsurgery；LVRS分类：胸外科/肺手术/肺大泡和肺气肿的手术治疗/肺气肿的手术治疗ICD编码：32.2909概述：肺切除术是治疗某些肺内或支气管疾病的有效手段。根据病变的性质、范围和病人肺功能的情况，可以切除一侧全部肺脏（即全肺切除术）；也可以进行肺部分切除（包括肺叶切除、肺段切除或楔形拼音：gūxīshǒushù英文：palliativeoperation概述：目前常见的姑息手术有标准或改良锁骨下动脉与肺动脉分流术、中心分流术和右心室流出道补片加宽。降主动脉与左肺动脉分流术（Potts手术）和升主动脉与右肺动脉吻合术（Waterstone手术）现已为临床弃用。手术名称：姑息手术英文名：palliativeoperation分类：心血管外科法洛四联症手术法洛四联症伴有肺动脉狭窄拼音：fèidòngmàixuèshuānnèimóbāochúshù英文：pulmonarythromboendarterectomy手术名称：肺动脉血栓内膜剥除术别名：肺动脉血栓内膜切除术；肺动脉血栓内膜剥脱术；肺动脉血栓内膜剥离术分类：心血管外科/肺动脉栓塞手术/慢性肺动脉栓塞的手术治疗ICD编码：38.1501概述：慢性肺动脉栓塞又称慢性血栓栓塞性肺动脉高压（chronicthrombo手术名称：肺动脉血栓内膜剥除术别名：肺动脉血栓内膜切除术；肺动脉血栓内膜剥脱术；肺动脉血栓内膜剥离术分类：心血管外科/肺动脉栓塞手术/慢性肺动脉栓塞的手术治疗ICD编码：38.1501概述：慢性肺动脉栓塞又称慢性血栓栓塞性肺动脉高压（chronicthromboembolicpulmonaryhypertcnsion），临床较少见，其特征为进行性活动后呼吸困难，最终死于呼吸衰竭，外科手术为惟一的拼音：gānqiēchúshù英文：hepatectomy手术名称：肝切除术分类：普通外科/肝脏手术概述：自1888年Langenbuch为肝肿瘤患者试行肝左外叶切除术后，Lüke和Keen等相继于1891年成功完成了肝左外叶切除术。至今肝脏外科已有百余年历史。但由于肝脏结构复杂，血运丰富，手术时极易发生大出血，术后并发症多，手术病死率高，因而在过去很长一段时间内，肝脏外科发展非常缓慢。直到20世慢性阻塞性肺气肿、慢性肺源性心脏病、右心衰竭等并发症。实验室检查：血液检查：如并发感染末梢血白细胞和中性粒细胞显著增多，常有血红蛋白降低等表现。肺活检：先天性心脏病患者术中行肺活检有助于对其预后的判断，重度肺动脉高压患者，不仅使手术治疗的并发症和死亡率增高、而且也是决定手术远期疗效的主要因素。辅助检查：心电图：肺动脉压升高使右心室负荷过重，久之引起右心室、右心房肥厚，心电图改变可反映肺动脉高压程度慢性阻塞性肺气肿、慢性肺源性心脏病、右心衰竭等并发症。实验室检查：血液检查：如并发感染末梢血白细胞和中性粒细胞显著增多，常有血红蛋白降低等表现。肺活检：先天性心脏病患者术中行肺活检有助于对其预后的判断，重度肺动脉高压患者，不仅使手术治疗的并发症和死亡率增高、而且也是决定手术远期疗效的主要因素。辅助检查：心电图：肺动脉压升高使右心室负荷过重，久之引起右心室、右心房肥厚，心电图改变可反映肺动脉高压程度s)是指右心房与右心室相连接，后者发出主动脉，而左心室与左心房相连并发出肺动脉干。大血管错位，又称大血管转位，系主动脉与肺动脉在解剖上互换位置，形成体循环与肺循环异常的一种先天性畸形。症状体征在室间隔完整的大动脉转位新生儿，两大循环间的交换血流量少。存在着明显的青紫(室间隔完整和血液混合不充分的新生儿青紫明显)，可在出生后数小时内即被发现，且大多情况下为惟一症状。体格检查可见明显发绀，外周血管脉搏手术名称：经主动脉切口修复主-肺动脉间隔缺损别名：经主动脉切口修复主动脉-肺动脉瘘；经主动脉切口修复主动脉-肺动脉窗；经主动脉切口修复主动脉肺动脉中隔缺损分类：心血管外科/主-肺动脉间隔缺损手术ICD编码：39.5901概述：主-肺动脉间隔缺损又叫主动脉-肺动脉瘘，主动脉-肺动脉窗等，是一种极为少见的心血管畸形，占先天性心脏病0.3%～1%。此病是由于胚胎期动脉干分隔为主动脉和肺动脉的过程不完全，
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编辑QQ群：8511895 （不接受疾病咨询）先天性心脏病室间隔缺损 室水平双向分流_百度拇指医生
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?先天性心脏病室间隔缺损 室水平双向分流房间隔缺损（继发孔） 房水平左向右分流
肺动脉高压
室间隔膜周至肌部见11mm回声中断，残端对为不良致主动脉骑跨30%。房间隔中部见4mm回声中断
CDFI:室水平见双向分流，速度差为：2.11m/s；18mmHg.房水平见左向右分流。二尖瓣，三尖瓣收缩期各见少量反流。pp≈sp.
TDI(组织多普勒）：E,A融合
女1岁|科室：内科
沈阳铁路局中心医院
你好，先天性心脏病是儿童最常见的心脏疾病之一，通常是由于孕早期各种因素导致的心脏结构发育异常而导致的心脏结构异常，一般通过手术修复预后是相当不错的，可适时手术治疗。
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这位病友目前是室间隔缺损，双向分流，说明肺动脉压力已经开始增高了，如果以后进一步...
你好，你目前这个情况，时间隔缺损。就可以引起轻度的肺动脉高压。如果手术以后，这些...
现在的情况看，主要是先天性心脏病室间隔缺损，引起了肺动脉高压，可能会出现了嘴唇发...
你好，有没有心脏超声的检查报告发来看看，重度肺高压是比较麻烦的，而且还双向分流了
你好，建议你拿着这份检查报告去妇产科医生那问一下，医生会结合你的情况给予相应的建...
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