小孩子可以做基因检测看看有没有遗传多囊肾遗传概率吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-02-21 13:16 标签： 遗传多囊肾能活多久
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多囊肾遗传几率是多大
多囊肾又称双侧肾发育不全，多囊病等，目前还没有特效治疗方法，其中多囊肾具有一定的遗传因素，相信很多患多囊肾的患者最担心的便是会不会遗传给下一代呢，怎么样才可以避免遗传给下一代呢，那么多囊肾遗传几率是多大，针对这一问题我来和大家一起了解下吧。
多囊肾具有家族聚集性，父母一方患有此病，则其子女遗传机率为50%，双方父母均有，则遗传机率会增加到75%。，可连续几代致病。病变大多数在胎儿期已存在，全肾布满大小不等，层次不同的囊肿，小的有米粒大，大的可以达到数厘米。那些囊肿会随年龄增大而长大，增大的囊肿会压迫肾脏，使肾脏的结构受到损害，发生纤维化，随着肾脏损害加重，就不能维持人的正常生命，从而出现晚期肾衰竭、毒症。
成年人多囊肾，遵循常显性遗传规律，显示如下:
(1)男女发病几率相等;
(2)父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;
(3)不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。
如何预防成年人多囊肾遗传给后代的几率呢?
(1)多囊肾患者第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。由于本病呈50%的遗传规律(父母单方患病者)，分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。
(2)婚前注意B超检查(特别是父母有多囊肾者)，并避免双方都患本病的男女婚配，因为那样会增加下一代的发病率
多囊肾遗传几率有多大通过上面的介绍，大家都已经有自己的了解了，多囊肾虽然有一定的遗传几率，但是在怀孕过程中经过正确的检查，并且多注意饮食营养均衡，保持良好的生活习惯，注意配合医生的指导进行防治，是有一定的帮助的，祝您健康。
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8岁小孩能否检测出成人多囊肾基因携带
状态：就诊前
希望提供的帮助：
8岁小孩能否检测出成人多囊肾的基因。
&副主任医师
可以做基因检测，但最近国家已暂停基因检测，可能要等一段时间。另外，基因检测也有可能不能确诊。
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希望得到的帮助：8岁小孩能否检测出成人多囊肾的基因。
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希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
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病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
32岁，女，遗传多囊肾，有两次不良孕史6个月妊高症，羊水少。目前肝肾功能正常，尿检正常，高血压140-150/100。曾就诊张翥教授，叫控制血压。
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
郁胜强大夫的信息
急、慢性肾炎、肾病综合征、急、慢性肾衰、多囊肾病、尿毒症的诊断和治疗
郁胜强，男，第二军医大学附属长征医院肾内科主任、解放军肾脏病研究所副所长、博士后、副主任医师，副教授...
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多囊肾可遗传给小孩吗
来源：寻医问药社区
发布者：清风而过
我从20多岁的时候发现自己是个病人，所以我比较关注这种疾病，但是因为知道是遗传病，所以想知道多囊肾遗传给后代的几率是多大?我可不可以要小孩?
立足于常染色体显性遗传型多囊肾(即成人型多囊肾)的遗传规律，实践证明是可以做到有效预防遗传给后代的，要做到：
1、婚前注意B超检查(特别是父母有多囊肾者)。
并避免双方都患本病的男女婚配，因为那样会增加下一代的发病率;
2、多囊肾患者怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的&囊肿基因&检测。
由于本病呈50%的遗传规律(父母单方患病者)，分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。
此病遵循常染色体显性遗传规律，即男女发病几率相等;父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。
多囊肾虽然是遗传病，但却是一个可预防的疾病，所以不用担心生小孩的问题。
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多囊肾能遗传下一代吗?首先我们要了解什么是多囊肾，多囊肾可以分为成人型多囊肾和儿童型多囊肾，多囊肾也是临床上常见的肾病之一，专家成人型多囊肾又称常染色体显性遗传型多囊肾，此病常在30-50岁发病。成人型多囊肾临床较常见，其发病率在千分之一到千分之二，并且占终末期的百分之五到百分之十。患者常表现为双侧肾脏肿大，皮质、髓质有多个液性囊肿形成并不断增大，继发肾功能损害。可累及多个系统，如消化系统、心脑血管系统、中枢神经系统、生殖系统、形成肝囊肿、脾囊肿、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常等。但根据最新研究表明，包括胎儿在内的任何时期均可发病。那么，多囊肾会遗传下一代吗?立足于常染色体显性遗传型多囊肾(即成人型多囊肾)的遗传规律，实践证明是可以做到有效预防遗传给后代的，要做到：1、婚前注意B超检查(特别是父母有多囊肾者)，并避免双方都患本病的男女婚配，因为那样会增加下一代的发病率;2、多囊肾患者第10周应作或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。由于本病呈50％;的遗传规律(父母单方患病者)，分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子，且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。此病遵循常染色体显性遗传规律，即1、男女发病几率相等;2、父母有一方患病，子女有50％;获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到百分之七十五;3、不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。
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