宝宝16号染色体三体原因多1条是哪些原因引起的

副主任医师
本站已经通过实名认证,所有内容由何国平大夫本人发表
胚胎多一条22号染色体
状态:就诊前
希望提供的帮助:
请问多了一条22号染色体可能是什么原因导致的?是随机情况吗?
我们还没有去做染色体检查,很忐忑。以后还能要孩子吗,需要注意什么?
所就诊医院科室:
海淀妇幼 妇科
&副主任医师
多数情况下是你卵子分裂过程中出现差错,偶然现象。夫妇没必要做染色体,下次怀孕务必做好孕前6个月准备及保健工作,受孕一刻即已决定。
状态:就诊前
谢谢您的回复。可是如果卵细胞的染色体本身就不正常,为什么可以正常长大排出还能受精?根据优胜劣汰的规律,这样的卵细胞不应该淘汰掉吗?
&副主任医师
你本人是正常的,每月排出的卵中大多数正常,但个别卵子因细胞有丝分裂过程中出现差错,导致多了一条染色体。
状态:就诊前
这种情况一定是卵子异常吗?有没有可能是精子的问题?
&副主任医师
绝大多数情况下是卵子异常,概率约8-9成吧,剩下的也有精子异常的可能。
副主任医师
何国平大夫通知通知:各位孕友:近期正常产检做了吗?结果如何?有没有问题需要咨询?如果有疑问,请随时通过这个平台与我沟通交流。祝好孕!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
副主任医师
何国平大夫通知通知:最近大家还好吗?经过门诊或网络咨询后,不知道有无解决大家疑虑或问题,在备孕生孩子路上很艰辛,也有快乐,遇到困难时请大家不要灰心,坚定信心,及时和医生沟通交流,有时候您咨询的仅仅是担心或不可预知带来的焦虑。作为医生,我深感有义务去帮助您。有问题请及时与我联系。祝好孕!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
副主任医师
何国平大夫通知出停诊:因休假,于日(星期四)至日(星期三)停诊,因春节休假7天,门诊停诊时间为2-15至2-21日期间所有门诊停诊。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
副主任医师
何国平大夫通知通知:您最近的情况怎么样?我随时为您保驾护航。2018新春佳节来临之际,我提前祝福各位孕友过一个祥和、温馨快乐的春节。每一天保持美好、淡定的心情!祝各位开心,春节愉快!万事如意!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
疾病名称:胎儿染色体异常&&
希望得到的帮助:请问是什么原因造成的会是遗传吗下一胎还会发生吗
病情描述:怀孕6个月以引产羊水穿刺结果45XO占66%,47,XXX占34%,14PS+
疾病名称:家族遗传笑时嘴歪严重,能不能治好,&&
希望得到的帮助:能不能治,还一直遗传给后代吗
病情描述:家族遗传性笑时嘴歪
疾病名称:不孕不育&&
希望得到的帮助:我老公的染色体是正常的,就我是9号p12q13,像我这样可以正常怀孕,对孩子有没有影响呢...
病情描述:老师,像我这样怀孕了对孩子有什么影响没有呀,会不会胎停,流产的现象发生
疾病名称:人流三次,药流两次,胎停育一次引产一次&&
希望得到的帮助:是不是我个人原因,可生过一个孩子挺健康的
病情描述:为什么要了两次孩子都这样,一次胎停育一次心脏畸形
疾病名称:遗传性鱼鳞病&&
希望得到的帮助:老公有鱼鳞病会遗传给下一代吗
病情描述:家族隔代遗传
疾病名称:染色体46xx(13ps+)&&
希望得到的帮助:需要做三代吗
病情描述:想试管,查染色体46xx13ps+
疾病名称:鱼鳞病携带者&&
希望得到的帮助:是否可以通过三代试管排除遗传基因,需要做什么检查,能否我就近到南昌做相关检查
病情描述:自己是鱼鳞病携带者,儿子有症状,计划二孩,想通过三代试管排除遗传基因
疾病名称:想做第三代似管&&
希望得到的帮助:我要做试管婴儿,需要多少钱,试管婴儿是怎样做出来的
病情描述:我52岁,想要做试管婴儿,
疾病名称:前庭导水管扩大耳聋患者&&
希望得到的帮助:如果我的妹妹准备怀孕需要注意
病情描述:我和老公正常,生了孩子前庭导水管扩大。我的兄弟姐妹准备怀孕,她们需要做基因检查吗
疾病名称:染色体平衡易位&&
希望得到的帮助:是否需要立即停止妊娠
病情描述:下一步该怎么办,是否立即停止保胎,终止壬辰?还是再次复查b超后确定结果?
末次月经12,20月经规律
疾病名称:一胎宝宝21三体,再要前需要做哪些检查?&&
希望得到的帮助:一胎宝宝21三体,再要宝宝前夫妻双方需要做哪些检查?除了查染色体,还有哪些?
病情描述:一胎宝宝21三体,请问再要宝宝前,夫妻需要做哪些检查?
疾病名称:染色体核型分析47xy,+mar。&&
希望得到的帮助:需要做三代试管吗?
病情描述:我与妻子结婚四年余,没采取避孕措施一直未怀孕。老婆多次排卵监测提示只有左侧卵巢排卵,右侧不排卵。宫腔镜检查见左侧盆腔粘连严重。
我染色体核型分析47xy,+mar,其他检查未见异常。无任何临...
疾病名称:生过肾上腺皮质增生女儿,三代试管双胞胎&&
希望得到的帮助:能不能做三代试管、成功率多少
病情描述:父母为携带者
疾病名称:怀孕18周,做什么检查胎儿患白化病?&&
希望得到的帮助:应该去医院做哪个项目的检查?
病情描述:父母双方正常,第一胎生的是白化病男孩,现第二胎以怀孕18周,应该做什么检查能查出胎儿是否也患有白化病?
疾病名称:胎儿染色体异常&&
希望得到的帮助:请问胎儿病情严重吗……我治愈的方法吗?
病情描述:在本地做四维发现胎儿结肠稍扩张,回声增强,之后做了胎儿染色体 有异常,最近在湖北省妇幼做检查 彩超医生发现胎儿胆囊显示不清……昨天又去我们本地妇幼 彩超医生跟我看了一眼 还是没有看到胎...
疾病名称:染色体9倒&&
希望得到的帮助:9倒对生育影响大不大?
病情描述:9号染色体臂间倒位,,,,,流产3次,,,,
疾病名称:乳头有分泌液,腋下淋巴有血流信号&&
希望得到的帮助:乳腺癌遗传会遗传吗
病情描述:妈妈卵巢癌,爸爸食道癌,姨有乳腺癌怕自己也是乳腺癌
疾病名称:先心病引产了,后查出胎儿是JBS综合症&&
希望得到的帮助:是什么原因引起的呢?以后还能生健康孩子吗?
病情描述:做四维查出先心病引产了然后把胎儿大腿组织做了染色体检测查出了大脑也有问题先心病后检测出胎儿大脑也有问题,说是11号染色体片段缺失
疾病名称:基因检测报告&&
希望得到的帮助:有什么解决的办法
病情描述:我没看懂,是母亲,还是是父亲的病,是谁的原因
疾病名称:染色体平衡易位&&
希望得到的帮助:挂号是否挂生殖科
病情描述:医生,您好!我生过一个小孩有心脏病,到现在3周岁还不怎么会说话,现在想生二胎,染色体平衡易位可以生健康的宝宝吗?像我这种情况做试管三代几率有多少?大概要多少钱?因为自已二十五岁了,想...
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
何国平大夫的信息
不分先后顺序,尤其擅长:1、准确解读唐筛报告单(尤其判断孕周)、NT、无创DNA检测;2、准确解读系统超声畸...
何国平,男,副研究员,副教授,遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士学位,2005年获四川大学华西临床医学院...
何国平大夫的电话咨询
90%当天通话,沟通充分!
遗传咨询科可通话专家
副主任医师
河南省人民医院
医学遗传研究所
河南省人民医院
医学遗传研究所
潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛查科
副主任医师
自贡市妇幼保健院
遗传生殖医学中心
潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛查科
湖北妇幼保健院
优生遗传科
浙江省儿童医院
遗传代谢科宝宝第23对染色体多了一条是什么病_百度知道
宝宝第23对染色体多了一条是什么病
我有更好的答案
那就多下功夫全方面的促通训练,包括运动,没有特效办法的染色体病。但病情有轻重,轻的生活完全可以自理的。如果孩子没有先天心病的话、智力、语言以及日常生活能力的训练等
采纳率:50%
为您推荐:
其他类似问题
换一换
回答问题,赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。宝宝第23对染色体多了一条是什么病
宝宝第23对染色体多了一条是什么病
宝宝第23对染色体多了一条是什么病
医院出诊医生
擅长:抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长:多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长:矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
共2条医生回复
因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考
职称:医师
专长:小儿哮喘、儿童血液、免疫性疾病
&&已帮助用户:207015
指导意见:多了一条染色体,是哪条染色体多了一个,就是相应的三倍体综合症;如果多出来的是21号染色体,那就是21-三体综合症,也就是先天畸形;
职称:医师
专长:中医科各类疾病
&&已帮助用户:515000
指导意见:染色体病,没有特效办法的。但病情有轻重,轻的生活完全可以自理的。如果孩子没有先天心病的话,那就多下功夫全方面的促通训练,包括运动、智力、语言以及日常生活能力的训练等,争取孩子达到最佳状态。
问染色体第8条多一条的原因是什么?会有什么疾病?
职称:医师
专长:急性腰扭伤,膝骨性关节炎,漏肩风
&&已帮助用户:41849
病情分析: 8号染色体多了一条,有三条?应该是部分细胞8号染色体多了一条吧?全身细胞8号染色体都多一条是不可能的,这样的孩子在胎儿期就会流产。意见建议:如果是部分细胞8号染色体多了一条,那是嵌合型8-三体综合症,患病表现会比较复杂,这和异常细胞集中在身体什么部位有关。
问胎儿羊水细胞中一条21号染色体
职称:医师
专长:头痛,中风,腰痛
&&已帮助用户:170205
指导意见:你好,不可以的,有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常,则其所孕育的孩子、1/4发生流产,生存的子女中,先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。
问染色体XXY能要到健康宝宝吗?
职称:医生会员
专长:心脏病
&&已帮助用户:6055
问题分析:你好;
您属于是有染色体异常的,自然怀孕的可能性微乎其微的,所以是需要选择第三代试管婴儿辅助生育的意见建议:第三代试管婴儿辅助生育,三十一岁成功率是百分之四十左右的,费用一般是需要五万元左右的,
问医生说是21体异常,一条染色体
职称:医师
专长:头痛,中风,腰痛
&&已帮助用户:170205
指导意见:你好,这影响孩子的发育,最好及时检查治疗,很难治愈的,根据孩子的情况需要结合临床医生进一步检查看看,明确诊断并针对具体情况,采取治疗即可恢复健康。
问一条6号染色体与一条8号染色体
职称:医生会员
专长:消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹
&&已帮助用户:628826
指导意见:这个情况一般考虑也有可能生下健康的宝宝的,但出现异常的可能性也是存在的
问医生你好,我家宝宝现在两个月了,查出有一条染色体异...
职称:医师
专长:高血压·糖尿病
&&已帮助用户:16014
病情分析: 你好,根据您的症状描述,症状属于染色体异常的症状表现,可能与遗传疾病有关。需要进行系统诊治。意见建议:你好,染色体异常需要结合其他症状表现才能确诊是否有身体发育异常。采用相应的方法治疗,如果没有任何症状表现,有可能与遗传易感性有关。
关注此问题的人还看了
大家都在搜:
关注健康生活!
主要有药物治疗和心理治疗两方面,药物治疗可分为针对抽动症状…
按国际标准:婴幼儿时期排尿习惯不良、婴幼儿时期强烈的精神……
医生解释:有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
小儿多动表现在:注意力障碍、学习困难、活动过多、冲动任性……
让孩子参加丰富多彩的活动,使他们能有机会宣泄过剩的精力……
言语障碍突出;小儿自闭症喜欢不理他人;孤独离群,不与其他……
医生建议:别把孩子过分封闭于一味学习的小圈内、注重情商培育……
据医生讲:感染与免疫因素;遗传因素;孕期理化因子刺激……
急性单纯性儿童抽动症、慢性单纯性儿童抽动症、多发性抽动-秽语…
主要有:发病年龄;食欲极佳,多食,喜甜食;皮下脂肪分布均匀;青
百度联盟推广
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息,如:小孩头不发烧,手脚冰凉,是怎么回事?
无需注册,10分钟内回答
搜狗联盟推广
百度联盟推广
医生在线咨询
评价成功!父母都是正常人,婴儿第21对染色体多了一条,是什么原因造成的??_百度宝宝知道

我要回帖

更多关于 16号染色体三体原因 的文章

 

随机推荐