人类有哪些基因遗传性疾病？
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人类有哪些基因遗传性疾病？
& & &疾病类型& 由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类： & 其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。& 其二是单基因病，目前已经发现 5余种单基因病，主要是指一对等位基因基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因（一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因）中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。& 第三是多基因病，顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大，故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先心病、癫痫等均为多基因病。& 遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。如假肥大型肌营养不良要到儿童期才发病；慢性进行性舞蹈病一般要在中年时期才出现疾病的表现。有些遗传病需要遗传因素与环境因素共同作用才能发病，如孝喘病，遗传因素占80%，环境因素占20%；胃及十二指肠溃疡，遗传因素占30%～40%，环境因素占60%～70%。遗传病常在一个家族中有多人发病，为家族性的，但也有可能一个家系中仅有一个病人，为散发性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因频率低，又是常染色体隐性遗传病，只有夫妇双方均带有一个导致该疾病的基因时，子女才会成为这种隐性致病基因的纯合子（同一基因座位上的两个基因都不正常）而得病，因此多为散发，特别在只有一个子女的家庭，偶有散发出现的遗传病患者，就不足为奇了。& 那么，遗传病能够治疗吗？& 以前，人们认为遗传病是不治之症。近年来，随着现代医学的发展，医学遗传学工作者在对遗传病的研究中，弄清了一些遗传病的发病过程，从而为遗传病的治疗和预防提供了一定的基础，并不断提出了新的治疗措施。[编辑本段]人类遗传病& 染色体异常：& 结构异常：猫叫综合症（5号染色体部分缺失）& 数目异常：常染色体：21三体综合症& 性染色体：性腺发育不良（X0,XXY,XYY)& 基因异常：& 单基因：& 显性：& 1.常染色体：软骨发育不全，多指症& 2.性染色体：抗维生素D佝偻症& 隐性：& 1.常染色体：白化病，苯丙酮尿症，黑尿症，先天性聋哑& 2.性染色体：色盲，血友病& 多基因:兔唇，精神分裂症，哮喘[编辑本段]常见遗传病& 遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病。具有先天性、终生性和家族性。病种多、发病率高。目前已发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中约有3～10个患有各种程度不同的遗传病。& 1.高血压& 遗传危险度：★★★★★& 科学家已培育成功一种“遗传性自发高血压”老鼠。这种老鼠会把高血压的基因一代代传下去，它们的子孙100％会发生高血压，这是高血压与遗传密切相关的最典型例子。& 目前多数学者认为，高血压属于多基因遗传性疾病。通过高血压患者家系调查发现，父母均患有高血压者，其子女今后患高血压概率高达45％；父母一方患高压病者，子女患高血压的几率是28％；而双亲血压正常者其子女患高血压的概率仅为3％。& 防治原则& 1.坚持监测血压，正常状态下至少每年1次。& 2.限盐补钾。逐步把每日摄入食盐的量控制到5克，同时多吃富含钾的水果、蔬菜（如香蕉、核桃仁、莲子、芫荽、苋菜、菠菜等）。& 3.防止超重和肥胖。& 4.戒烟限酒。& 2.糖尿病& 遗传危险度：★★★★★& 糖尿病具有明显遗传易感性（尤其是临床上最常见的2型糖尿病）。家系研究发现，有糖尿病阳性家族史的人群，其糖尿病患病率显著高于家族史阴性人群。而父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的机会是普通人的15～20倍。& 防治原则& 诱发糖尿病的“外因”有热量摄取太多，活动量下降，肥胖，吸烟以及心理压力过大等。反过来，避免以上因素就可预防糖尿病。在饮食方面，应该做到粮食、肉蛋奶、蔬菜、水果的合理搭配，注意摄入量与消耗量平衡。常测体重，如果体重增加了，热量肯定摄入过量，这时就应检讨你的食谱并增加运动。 & 3.血脂异常& 遗传危险度：★★★& 血脂代谢异常有许多原因，其中之一就是遗传因素。随着医学科学发展，目前已经发现有相当部分血脂异常患者存在一个或多个遗传基因缺陷。由遗传基因缺陷所致血脂异常多具有家族聚集性，有明显遗传倾向，临床上通称为家族性血脂异常。& 防治原则& 最重要的是强调“迈开腿，管住嘴”。一方面要适当限制饮食，但食物种类应尽量丰富，选用低脂食物（植物油、酸牛奶），增加维生素、纤维素（水果、疏菜、面包和谷类食物），控制体重。同时加强锻炼，使热量消耗掉才不至于使脂肪在体内堆积。& 4.乳腺癌& 遗传危险度：★★★& 乳腺癌有明显的家族遗传倾向。流行病学调查发现，5％～10％的乳腺癌是家族性的。如有一位近亲患乳腺癌，则患病的危险性增加1.5～3倍；如有两位近亲患乳腺癌，则患病率将增加7倍。发病的年龄越轻，亲属中患乳腺癌的危险越大。& 防治原则& 有乳腺癌家族史者要特别注意自查，以发现乳癌的蛛丝马迹，早期治疗。乳房包块是乳腺癌最常见的体征，这种包块与乳腺增生包块不同，常为单个，形态不规则，质地较硬，活动度不好，大多无疼痛，与月经周期无明显关系。此外，如发现有乳头湿疹、溢液、皱缩，也应引起重视，到医院做进一步检查。& 5.胃癌& 遗传危险度：★★★& 胃癌患者有明显的家族聚集性。调查发现，胃癌患者的一级亲属（即父母和亲兄弟姐妹）得胃癌的危险性比一般人群平均高出3倍。比较著名的如拿破仑家族，他的祖父、父亲以及三个妹妹都因胃癌去世，整个家族包括他本人在内共有7人患了胃癌。& 防治原则& 患胃癌危险因素包括缺乏体育锻炼、精神压抑、吸烟、喜食烟熏食品、喜食重盐饮食、过量摄入肉类、幽门螺杆菌感染、胃溃疡等。而喜食菌类、新鲜水果是胃癌的保护因素。值得注意的是，胃癌的家族聚集现象可能与共同感染幽门螺杆菌有关，有胃癌家族史者应去医院监测有无该细菌感染，有则及时治疗。& 6.大肠癌& 遗传危险度：★★★& 家族遗传导致的大肠癌占大肠癌发病总人数的10％～15％。亲属中有大肠癌患者的人，患此病的危险性比普通人大3～4倍，如果家族中有两名或以上的近亲（父母或兄弟姐妹）患大肠癌，则为大肠癌的高危人群。& 防治原则& 有大肠癌家族史者应多吃新鲜食物，少吃腌、熏食物，不吃发霉食物，少饮含酒精饮料，戒烟。如出现以下症状要及时去医院检查：& ①大便习惯改变，大便次数增多，或腹泻与便秘交替出现。②大便带脓血或黏液便。③大便变细、变形，排便费力。④时有排便感，却无大便解出。& 7.肺癌& 遗传危险度：★★& 国外研究机构对超过10.2万名日本中老年人展开了长达13年的追踪调查，他们中共出现了791例肺癌。研究者将直系亲属有肺癌患者和没有肺癌患者的两组人进行对比，结果发现前者患病几率是后者的2倍。肺癌的遗传性在女性身上表现得尤为明显。& 防治原则& 肺癌的发生与吸烟密切相关，特别是那些有家族肺癌病史的人，一定要远离烟草和被动吸烟。如果出现刺激性咳嗽、痰血等症状，尤其是上述高危人群，应尽早找医生诊治。如果能早期发现并规范治疗，肺癌的治愈率可以达到70％。& 8.哮喘& 遗传危险度：★★★★★& 目前多数学者认为，哮喘发病的遗传因素大于环境因素。如果父母都有哮喘，其子女患哮喘的几率可高达60％；如果父母中有一人患有哮喘，子女患哮喘的可能性为20％；如果父母都没有哮喘，子女患哮喘的可能性只有6％左右。此外，如果家庭成员及其亲属患有过敏性疾病如过敏性鼻炎、皮肤过敏或食物、药物过敏等，也会增加后代患哮喘的可能性。& 防治原则& 成人哮喘多在儿童期发病，儿童期早治疗是减少成人期发病率的关键。有哮喘家族史者应避免各种引发哮喘的环境因素，如吸入各种过敏物质（过敏原）、呼吸道病毒和细菌感染、吸烟和空气污染等，这些因素在哮喘发病和加剧中起触发和推波助澜的作用。平时要做好居室、生活和工作环境的清洁卫生，戒烟，积极预防和及时治疗呼吸道感染等。& 9.抑郁症& 遗传危险度：★★★★★& 许多研究都发现抑郁症的发生与遗传因素有较密切的关系，抑郁症患者的亲属中患抑郁症的概率远高于一般人，约为10～30倍，而且血缘关系越近，患病概率越高。据国外报道，抑郁症患者亲属中患抑郁症的概率为：一级亲属（父母、同胞、子女）为14％，二级亲属（伯、叔、姑、姨、舅、祖父母或孙子女、甥侄）为4.8％，三级亲属（堂、表兄妹）为3.6％。& 防治原则& 抑郁症的防治应以早期发现、早期诊断、早期治疗为主。如果经常出现闷闷不乐、体重显著增加或减少、失眠或睡眠过多、坐立不安、注意力不集中、有轻生念头等现象，要及时去医院检查治疗。& 10.老年痴呆& 遗传危险度：★★★& 科学家在长期研究后发现，老年性痴呆是一种多基因遗传病。研究发现，父母或兄弟中有老年性痴呆症患者，患老年性痴呆症的可能性要比无家族史者高出4倍。& 防治原则& 如果有老年性痴呆家族遗传史的，50岁以后就应该进行检查，看有没有智力方面的障碍，以便及时采取一些措施进行治疗。& 除遗传因素外，教育程度低者易患老年痴呆，而接受过正规教育的人其发病年龄比未受过教育者推迟7～10年。此外，长期情绪抑郁、离群独居、文化水平和语言水平低、丧偶且不再婚、不参加社交活动、缺乏体力和脑力活动等也易致老年性痴呆症。& 以上各类遗传病发病率加起来约为30%，而且还有逐年增加的趋势。因此，不能再笼统他说遗传病只是一种罕见之症。预防遗传病患儿的降生，是提高我国人口素质的重要优生手段。& 绝大多数遗传病无法治愈。& 因为现代医学还不能改变已出生的人的基因，所以只要致病基因还在，就无法治愈。但是某些病可以通过不停地用药来缓解病情。[编辑本段]家族遗传病& 遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。& 遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。& 遗传病的种类大致可分为三类：& 一、单基因病。& 单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：& 1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的父代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。& 2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。& 3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。& 二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。& 三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。& 上述遗传病并非携带致病基因就肯定会发病。& 其实几乎所有的疾病都与基因有关系，也和环境有密切联系！遗传按生物体的照性状分，还可以分为质量性状和数量性状！所谓质量性状就是白种人和黄种人的差别，这主要是遗传决定的，受环境因数影响小。也就是男女的差别！数量性状即稻谷的重量，人的身高，颜色深浅等等，这些都叫数量性状。数量性状是多基因决定的，基因数一般不易测算，因为误差可以相差一个数量级。所以主要讲基因的总效应！数量性状受环境的影响非常大。可以说超过遗传因子！& 总之，绝大部分疾病是环境因子和遗传因子共同作用的结果！ & & & &&
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是不是没有家族癌症遗传基因，就不会患癌症...
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共9条医生回复
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职称：医师
专长：内科、糖尿病、感冒、房间隔缺损等疾病
&&已帮助用户：1988
问题分析：您好,目前研究发现部分肿瘤与遗传的基因有一定关系，但肿瘤的发病原因尚不完全清除，可能与基因、环境等均有一定关系。意见建议：因此无相关基因并不能完全排除肿瘤的风险，况且，目前未知的肿瘤相关基因可能还很多。
职称：药师
专长：多发性骨骺发育异常,儿童钙尔奇,二十八味补肾胶囊,...
&&已帮助用户：38952
指导意见：您好,目前研究发现部分肿瘤与遗传的基因有一定关系，但肿瘤的发病原因尚不完全清除，可能与基因、环境等均有一定关系。
指导意见：这个是不一定的，您没有遗传基因的话，可能是得癌症的机率会小一些，但您如果日常生活不注意的话，也有可能会得的
职称：医生会员
专长：儿童保健，上呼吸道感染，婴幼儿湿疹等
&&已帮助用户：121356
指导意见：你好，这个是不一定的，建议根据你的具体情况进一步检查看。多吃新鲜蔬菜水果，少吃油腻辛辣食物
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专长：妇产科、
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指导意见：您好,目前研究发现部分肿瘤与遗传的基因有一定关系，但肿瘤的发病原因尚不完全清除，可能与基因、环境等均有一定关系。
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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指导意见：您好,目前研究发现部分肿瘤与遗传的基因有一定关系，但肿瘤的发病原因尚不完全清除，可能与基因、环境等均有一定关系。
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指导意见：你好，一般考虑可能是癌变的问题，需要做好针对性的手术化疗治疗，需要使用营养药物修复调理的
职称：医师
专长：龋齿病,牙龈炎,牙周炎
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指导意见：不适的，您好,目前研究发现部分肿瘤与遗传的基因有一定关系，但肿瘤的发病原因尚不完全清除，可能与基因、环境等均有一定关系。
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专长：肾结石,早泄,椎间盘突出
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指导意见：您好,目前研究发现部分肿瘤与遗传的基因有一定关系，但肿瘤的发病原因尚不完全清除，可能与基因、环境等均有一定关系。因此无相关基因并不能完全排除肿瘤的风险，况且，目前未知的肿瘤相关基因可能还很多。
问母亲是宫颈癌，但是姥姥和舅舅也是癌症，就知道舅舅是...
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专长：不少于高血压、糖尿病、心 血管疾病,妇科
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病情分析： 早期宫颈癌常无明显症状,也无明显体征,与慢性宫颈炎无明显区别,但某些年轻患者常表现为接触性出血,发生在性生活后或妇科检查后出血,有的可出现阴道排液增多稀薄如水样,米泔样,有腥味.意见建议：您好，你的情况一般情况考虑是这种情况是有家族发病倾向的，进行定期检查是可以的
问你好，请问我们家族有肝癌遗传病史，我父亲就是肝癌病...
职称：医生会员
专长：高血压 糖尿病 心血管病
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病情分析： 需要考虑癌症的可能，这样的情况是需要做一个活检检查的。意见建议：定期去医院复查，注意休息，多喝水，克制同房的次数，注意卫生
问喉咙长肉是不是有癌症,没有家族遗传，吃东西时会疼
职称：医师
专长：内科
&&已帮助用户：96394
你说的是咽炎还是声带息肉啊，具体说明一下我们好帮助你的，如有什么不明白的，欢迎你再次提问，我们会对你的问题密切关注。
问家里几个人都有癌症，我得的机率是不是比较大？
职称：医师
专长：肿瘤内科 、乙肝等
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病情分析：你好，癌症并不是遗传性疾病的，但有时家里有人患癌症，那后代的患病的几率会高一些的
意见建议：不过只要你平时有一个好的生活和饮食习惯，那一般是不会有问题的，不要担心了
问我父母是同时发现得的癌症，父亲是...
职称：医师
专长：儿科，
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意见建议：您好在有家族史中有癌症患者时候。考虑是有不良影响的。但是也不是说有遗传性。而是需要多吃抗癌的食物来预防为宜。服用海带以及蜂王浆食物等。避免烟酒刺激
问我是不是得直接肠癌了呀？很怕
职称：医生会员
专长：内科、胃炎、
&&已帮助用户：3679
病情分析：便血的原因有很多，比如痔疮出血、肠息肉、肠炎或者消化道出血等，你的情况比较可能是痔疮或者肛裂的情况，一般情况下问题不大，不过如果便血比较严重的话，建议必要时可以去肛肠科就诊，明确诊断，必要时需要手术治疗，防止因出血过多引起贫血的情况就比较严重了。意见建议：便血的时候必要时建议用云南白药痔疮膏治疗，平时的饮食要清淡，避免辛辣刺激性和发性的食物，不要喝酒浓茶咖啡等刺激性饮料，多吃蔬菜水果,避免大便干燥，大便时间不要过长，保持肛周的清洁，必要时建议去医院就诊，希望对你有帮助。
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评价成功！&没有遗传基因，可能是雄性激素过多，脸上…
没有遗传基因，可能是雄性激素过多，脸上…
发病时间：不清楚
没有遗传基因，可能是雄性激素过多，脸上长了很多毛，很长，可以刮吗，还有一点毛囊炎
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擅长：擅长泌尿外科的疾病，如隐睾、泌尿系感染、结石、前列腺炎等的治疗，对各种呼吸内科的疾病，如肺部感染、肺部结核、肺部肿瘤、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘有很多的治疗经验。
这种情况是需要行药物进行调整体内激素，这种毛发越刮就越粗的，是需要注意，忌食辛辣刺激的食物。
如果用脱毛膏呢&&有什么办法可以去吗
回复追问：
是没有任何的作用，需要注意。麻烦对我的回复进行评价。
回复追问：
有什么办法可以去吗
回复追问：
擅长：皮炎、湿疹、荨麻疹、银屑病、虫咬性皮炎等
你好，根据你的描述情况，体毛过盛会受雄激素的影响，可以刮除，毛囊炎可以外用百多邦软膏，忌食辛辣刺激上火食物。
擅长：荨麻疹、湿疹等过敏性皮肤病，足癣、股癣的感染性皮肤损害，梅毒、尖锐湿疣等性传播疾病。
脸上长的绒毛或者毳毛，跟遗传有一定关系，倒不是很严重。反而是毛囊炎比较严重，可能是马拉色菌毛囊炎，可以外擦联苯苄唑软膏
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毛囊炎(folliculitis)是指葡萄球菌侵入毛囊部位所发生的化脓性炎症。中医学根据其发病部位及形状有不同的命名，如大珠疮、发际疮、羊胡子疮、蝼蛄疖、蝼蛄患、蟮拱头等。本病好发于头部、项部、臀部、肛周或身体其他部位，且有复发倾向，常多处发生，性质顽固，迁延难愈。
多发人群：所有人群，多见于成人
典型症状：&&&&&&&&&&
治疗费用：市三甲医院约（300—— 800元）我2011年结婚 女方有点智障男方什么情况也没有如果要孩子会不会有什么基因遗传 孩子会不会有罗智的可能啊-土地公问答
我2011年结婚 女方有点智障男方什么情况也没有如果要孩子会不会有什么基因遗传 孩子会不会有罗智的可能啊
我2011年结婚 女方有点智障男方什么情况也没有如果要孩子会不会有什么基因遗传 孩子会不会有罗智的可能啊
答：医生检查已经说没问题，肯定就没问题。智障有先天和后天之分，后天不会遗传。 求采纳
医检查已经说没问题肯定没问题智障先遗传求采纳
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本文作者:秦鹏
（文/LORDZB）脱氧核糖核酸（DNA）在遗传和生命维持方面的作用是20世纪最伟大的发现之一。我们的每个细胞里都盘卷着差不多两米长的DNA。对DNA的研究远未达终点，但是目前的一些发现便已经让人觉得眼界大开。
10、杂种优势
我们都了解近亲繁殖有危险，因而最好不要和近亲结婚。西班牙17世纪晚期的君主卡洛斯二世因为家里的长辈近亲婚配太严重，以至于曾祖父母只有4位，而不像正常情况下的8位。瞅一眼他的画像和自传就能知道，亲上加亲实在是个馊主意。
身患多种遗传病的卡洛斯二世。图片来源：therakeonline.com
但是如果你能让由两个家族各自近亲繁殖生下来的两个人结合，就会发生一些有意思的事情。这种结合产下的后代身体健康水平往往高于双亲，有时候甚至高于普通大众。这种效应叫做杂种优势。一个可能的解释是，近亲繁殖产下的个体若要存活，必须具备某些有价值的性状来抵消那些有害的性状。来自另一个家族的近亲繁殖后代拥有不同的基因。二者的杂交会受益于那些优良的显性性状而掩盖掉负面的隐性性状。这也解释了当下纯血统狗杂交育种的趋势。
9、表观遗传学
遗传学的问题在于，你刚刚以为自己弄明白了，一大堆复杂概念又冒了出来。你从父母那里分别继承了一套基因，你以为这两套基因会以和睦而平等的方式互动。可惜啊，性别的不平等并没有局限在表面。
表观遗传学（Epigenetics）研究的是在不改变实际DNA序列的情况下能够对DNA造成的变化。对DNA施加的化学修饰可以增强或者减弱一条基因的活跃程度。这种所谓的印记（imprinting）对于后代的健康有着很大的影响。天使人综合症（Angelman syndrome）和普瑞德-威利综合症（Prader-Willi syndrome）两种疾病都是由于继承了同一种遗传信息而引起的，但是二者的症状大不相同。同样的DNA序列产生了不同的后果，而这完全取决于你的这一段DNA从谁那里继承：如果这段DNA来自你的父亲，你会罹患普瑞德威利综合征；如果来自你的母亲，你则会遭遇天使人综合征。
天使人综合症（Angelman syndrome）和普瑞德-威利综合症（Prader-Willi syndrome）都是由于第15号染色体印迹基因区15q11-13部分（红色）的基因缺陷导致的。如果基因缺陷来自母亲，或从父亲那得到两条带此缺陷的基因，便会造成天使人综合症；而若基因缺陷来自父亲，或从母亲那得到了两条带缺陷的基因，则会造成普瑞德威利综合症。图片来源：维基百科
8、嵌合现象
人们常说我们所有细胞里的DNA都是一样的。这话大体上没错——除了变异的情况。假如突变发生在胚胎初期，比如8个或16个细胞的时候，那么突变细胞的所有子细胞都会继承这种突变。这会造成成年有机体的一些部位带有变异，而其他部位没有。有时候造成的变化肉眼可见，比如一块皮肤或者一片毛发颜色有异，或者出现局灶性疾病。当人身上有两种色素细胞同时发展时，就有可能呈现名为布莱施科线（Blaschko's lines）的条纹。
布莱施科线被认为是胚胎细胞的迁移轨迹线。图片来源：api.ning.com
有时候子宫里会出现两个胚胎在发育的早期阶段发生融合的状况。两个胚胎的细胞相互交混，作为一个单独的个体继续发育。这样的有机体会拥有两套DNA。由于胚胎发育阶段的细胞迁移，最终的有机体会是由两种细胞的很多团块拼合而成。在这种嵌合现象中，有机体被称为嵌合体。
DNA是以3个碱基对为1节（密码子）编码蛋白质的。当DNA被复制时，有一个校对过程确保复制品和原版是一样的。一旦有错误逃过了校对过程的审查，变异就发生了。这样的事情大约每几百万个碱基对才会出现一次。但是一些特定的区域比其他地方更容易累积变异。有时候同一个密码子会重复很多次，这叫做密码子重复。这增加了校对机制工作的难度。
密码子重复导致亨丁顿舞蹈症。图片来源：givf.com
在与亨丁顿舞蹈症（Huntington’s disease）有关的基因编码中，CAG重复了很多次。如果在复制过程中多溜进去一套CAG碱基对，校对机制便有可能检查不出来，因为两边都有很多重复的CAG。多一个CAG的结果是产生的蛋白质多了一个氨基酸。幸运的是这个蛋白质有一定灵活性，可以容纳些许多余。只有当变异的长度超过一个关键值时才会发病。而由于错误会逐代积累，亨丁顿舞蹈症在子代身上会比父代更加严重。
6、病毒整合
我们的基因组内存在来自病毒的基因。图片来源：shutterstock友情提供
你的DNA中大约有8%来自侵入你祖先的基因组后就再也没离开的病毒。一些病毒——逆转录病毒——通过将它们的DNA插入宿主来繁殖，复制产生的新病毒得以继续传播。但是有时候病毒整合进宿主之后，发生了一个使其失去活性的变异，这样的“死”病毒便留在了宿主的基因组里，细胞每次分裂都要被复制一次。如果病毒整合进了一个终有一天要形成卵子或者精子的细胞中，那么它将被传递给后代的每一个细胞。通过这种方式，随着时间的推移，基因组里累积了越来越多整合进来的病毒。
因为整合进来的病毒可以传递给所有后代，人们可以通过失活病毒的存在来推断演化路线图。如果一个病毒进入基因组的时期相对较晚，那么只有非常接近的物种才会拥有它。如果它们是在很久以前进入宿主基因组，那么很多相关的物种都应该拥有它。有一种这样的病毒在几乎所有哺乳动物基因组内都被发现了，我们认为它源自1亿年前的一次感染。
5、跳跃基因
同一玉米上可能有着不同颜色的玉米粒。图片来源：listverse.com
每逢金风送爽的时节，就该清理一下被烧烤折腾了一夏的肠胃了。但是在你啃煮玉米之前，先好好地看一眼。它有可能为你赢得诺贝尔奖。有时候玉米粒会呈现多种颜色，哪怕它们的基因都一样。芭芭拉·麦克林托克（Barbara McClintock）发现，这种颜色变化的原因是基因组的一部分在发育过程中的某些特定阶段被去除了。这些又被称为“跳跃基因”的转座子在很多基因组中都有发现。它们本质上就是一段DNA序列，能够让DNA链被切开，去掉一个片段，然后再被连上。
基因组的一部分来来去去是件危险的事情，很多疾病也确实和跳跃基因有关。但是，人类基因组几乎有一半都与这些转座子相关。它们从何而来？最大的可能是它们来自那些有来无回的病毒朋友。研究者们仍在试图弄清楚，为什么这些不稳定的区域会被保存下来，但它们令基因组得以重组和创新，这或许会是因素之一。
4、新功能化
人类基因组包含大约20,000条编码蛋白质的基因。很多基因相互之间非常相似，显然互为变异版。通过比对基因序列，科学家们有可能对基因的功能做出准确的猜测。但我们怎么会拥有变异了的基因版本呢？
人类基因组中有着许多极相似的基因。图片来源：abc.net.au
转座子似乎起到了一定作用。如果DNA的一个片段被复制进入一条新的DNA后又跳出，我们便拥有了同一个基因的两个副本。变异往往是致命的，但是如果有两条基因供你摆弄，那么只要一条能保持活跃，另一条就可以随便变异。因此一条基因得以演化出新的功能。这个过程叫做新功能化（neofunctionalization）。
3、定制DNA
地球上所有的生命形式都有着同样的基本遗传结构。在每一处有生命的地方都存在着同样的4种碱基——它们是构建DNA的基本单位。这一事实有两种可能的解释：要么仅有这4种碱基可以形成稳定的DNA，要么生命仅仅诞生过一次，所有的后代都继承了这4种碱基作为生命的材料。
为什么生命选择了ATCG这四种碱基作为书写遗传信息的字母？图片来源：Synthorx
研究人员创造了与生物原有的碱基结构几乎完全一致的化学物质，以便对这些核苷酸相似物进行检验。相似化学物质被注入细胞之后，人们发现它们并入了DNA。以这种方式形成的DNA在结构和功能上与天然的DNA非常类似。这一结果表明，我们都在使用的DNA本质上无非是几十亿年前我们的第一位祖先某次选择的结果。
2、染色体重排
染色体是真核生物基因组所在的大型DNA组段。人类拥有23对染色体，黑猩猩则拥有24对。如果人类和黑猩猩关系很近，那么这个区别该如何解释？我们可以猜测，在黑猩猩和人类分道扬镳之后，有两对染色体在人类细胞内融合成了一对。当我们观察人类2号染色体时，会发现它很像是两条较短的黑猩猩染色体融合。2号染色体甚至拥有两套染色体的特征，而其他都只有一套。这是怎么回事？
人类的2号染色体（下）可能源自猿类祖先中两条染色体的融合。图片来源：designed-dna.org
当染色体被复制时，它们往往会经历一个再结合的过程。在这个过程中，成对染色体的相似区域相互交换。这具有演化方面的意义——这样的DNA混合可以产生更大的多样性。然而，有时候交换会错误地发生在不成对的染色体之间。这可能造成疾病，有时候可能还会把两条染色体拼接到一起。过去的某个时间，我们的祖先身上发生了这种事情，给我们留下了非常巨大的2号染色体，并将我们送上了当前这条演化道路。
1、三亲之子
人类基因组是由我们细胞核内的全部DNA组成的。然而，我们体内还有其他来源的DNA。线粒体是我们细胞的动力室。人们认为，线粒体其实是一种简单的细胞，在久远的过去的某段时间入侵了我们的细胞。这一理论的证据之一是线粒体拥有它们自己的DNA，而且独立复制。
胚胎形成时，它的基因组一半来自母亲，一半来自父亲。但是所有的线粒体都来自母亲的卵子。如果这些线粒体出现了突变，那么由此产生的所有线粒体后代都会携带这一突变。这往往是致命的。为了阻止这种事情的发生，一种潜在的治疗手段被开发出来——这种手段本质上会产生一名有3位父母的孩子。母亲的卵子会和通常一样与一枚精子结合，接下来胚胎细胞的细胞核会被取出，放置在一枚被去掉了细胞核的卵细胞中。因此，这枚细胞会拥有其母亲和父亲的DNA，以及第三人的线粒体DNA。（编辑：）
编译自：Lordzb. 10 Weird Genetic Facts. listvers.com
文章题图：genetic-programming.org
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引用 的话：你的DNA中大约有8%来自侵入你祖先的基因组后就再也没离开的病毒。一些病毒——逆转录病毒——通过将它们的DNA插入宿主来繁殖，复制产生的新病毒得以继续传播。但是有时候病毒整合进宿主之后，发生了一个使其...既然担心转基因，为什么不担心非转基因呢？非转基因大豆，以及猪肉、菠菜、带鱼、甜瓜、扇贝、苹果、鸭血、蘑菇……等等一切被你吃下去动植物、真菌，细胞核内都有一大堆基因，无非不是人工插进去的而已，你不担心它们进入你的基因组吗？
果壳科技编辑
引用文章内容：以至于曾祖父母只有4位，而不像正常情况下的8位这都能活到快40岁...
引用 的话：自己百度我看过这文章，光速可变，我记得好像是在级低温下光速变慢那是光在低温物质中（由于低温折光率改变）观察到的速度改变，并不是绝对速度改变。光在不同介质中速度本来就不一样，初中就讲到了吧。
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果壳科技编辑
引用文章内容：以至于曾祖父母只有4位，而不像正常情况下的8位这都能活到快40岁...
引用文章内容：有一种这样的病毒在几乎所有哺乳动物基因组内都被发现了，我们认为它源自1亿年前的一次感染这是啥病毒？
空间信息与数字技术专业
引用 的话：这是啥病毒？那个病毒的 Env 蛋白现在叫做 ，貌似是「」中的一种蛋白质。
空间信息与数字技术专业
以及，遗传学最奇异的事实，怎么能不把免疫细胞在胚胎发育时发生的 DNA 重排写进去!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
空间信息与数字技术专业
另外，所有生物的 DNA 几乎只有 A, T, G, C 这 4 种碱基 (貌似有些原核生物使用 U 而不是 T) 对于任何相信「所有生物具有一个共同祖先」的来说，一点也不奇怪好吧。。。
喜欢DNA文章，但是这个文章有点蜻蜓点水了。
顶楼上，感觉还是浅了点..排名不分先后对不对- -
是大学的内容吗？高一党表示看不懂……
没有感到奇异....
引用 的话：没有感到奇异....某编辑私下对我说过完全一样的话……
勘查技术与工程专业，编程爱好者
三亲之子这个……
电子工程硕士
引用 的话：三亲之子这个……
引用 的话：这都能活到快40岁...看问题太绝对了吧，古埃及王室很多兄妹通婚的，里面活到五十的也不少啊，拉美西斯好像活到快九十岁才死的，只要别出aa应该没什么大问题
你的DNA中大约有8%来自侵入你祖先的基因组后就再也没离开的病毒。一些病毒——逆转录病毒——通过将它们的DNA插入宿主来繁殖，复制产生的新病毒得以继续传播。但是有时候病毒整合进宿主之后，发生了一个使其失去活性的变异，这样的“死”病毒便留在了宿主的基因组里，细胞每次分裂都要被复制一次。如果病毒整合进了一个终有一天要形成卵子或者精子的细胞中，那么它将被传递给后代的每一个细胞。通过这种方式，随着时间的推移，基因组里累积了越来越多整合进来的病毒。
~~~~~转基因大豆里的那个什么基因会不会整合到身体里呢？真是难说呢
引用 的话：你的DNA中大约有8%来自侵入你祖先的基因组后就再也没离开的病毒。一些病毒——逆转录病毒——通过将它们的DNA插入宿主来繁殖，复制产生的新病毒得以继续传播。但是有时候病毒整合进宿主之后，发生了一个使其...这个想法有意思。。。
引用 的话：你的DNA中大约有8%来自侵入你祖先的基因组后就再也没离开的病毒。一些病毒——逆转录病毒——通过将它们的DNA插入宿主来繁殖，复制产生的新病毒得以继续传播。但是有时候病毒整合进宿主之后，发生了一个使其...既然担心转基因，为什么不担心非转基因呢？非转基因大豆，以及猪肉、菠菜、带鱼、甜瓜、扇贝、苹果、鸭血、蘑菇……等等一切被你吃下去动植物、真菌，细胞核内都有一大堆基因，无非不是人工插进去的而已，你不担心它们进入你的基因组吗？
看到嵌合现象的图片，全身鸡皮疙瘩都被刷新了一遍话说最后三亲之子很想是克隆呢
线粒体真的很诡异，我觉得生命是被设计出来的而不是一个小概率事件~
引用 的话：既然担心转基因，为什么不担心非转基因呢？非转基因大豆，以及猪肉、菠菜、带鱼、甜瓜、扇贝、苹果、鸭血、蘑菇……等等一切被你吃下去动植物、真菌，细胞核内都有一大堆基因，无非不是人工插进去的而已，你不担心它...现在支持转基因的都说安全你们有实验20年以上吗？？三年就想证明安全~~我记得当年用X光除毛拿小白鼠做实验很安全啊没有异样啊，可是人除毛5、6年后出现了癌变，因为癌变是需要时间的而小白鼠只能活2年啊，怎么能当一回事啊。····~还有你说理论？最不靠谱的就是科学理论了啊，想当年地心论才是科学正确的啊，亚里士多德的科学理论被牛顿推翻了，牛顿被爱因斯坦推翻了，现在又说光速是不稳定的，这些理论在当时也是科学正确的啊，说不定什么时候转基因安全论就被推翻了呢，，有什么科学理论是经得起实践和时间的考验呢？！
引用 的话：现在支持转基因的都说安全你们有实验20年以上吗？？三年就想证明安全~~我记得当年用X光除毛拿小白鼠做实验很安全啊没有异样啊，可是人除毛5、6年后出现了癌变，因为癌变是需要时间的而小白鼠只能活2年啊，怎...转基因商业种植都不止20年了，你说的3年是从哪里看来的？另外光速不稳定是谁说的？
引用 的话：转基因商业种植都不止20年了，你说的3年是从哪里看来的？另外光速不稳定是谁说的？我说的是转基因食品种植并食用有20年？？？国内的安全实验用老鼠和猪做3年3代实验，你没有看新闻吗？光速不变的理论已经站不住了你搜索看看有相关的文章讨论，另外我并不反对转基因棉花之类的，但是主食转基因不能接受
引用 的话：商业化种植和食用大概始于90年代中期，“不止20年”确实不太准确，但也差不多了吧。
引用 的话：恕我孤陋寡闻，到底谁说光速可变或不稳定？拿出证据来。
引用 的话：自己百度我看过这文章，光速可变，我记得好像是在级低温下光速变慢
引用 的话：自己百度我看过这文章，光速可变，我记得好像是在级低温下光速变慢那是光在低温物质中（由于低温折光率改变）观察到的速度改变，并不是绝对速度改变。光在不同介质中速度本来就不一样，初中就讲到了吧。
引用 的话：自己百度我看过这文章，光速可变，我记得好像是在级低温下光速变慢那是在中...
引用 的话：这都能活到快40岁...这个，按我的理解是乱伦？舅舅跟外甥女？
人是猩猩变的？不且实际，没有证据就说这句话“我们的祖先身上发生了这种事情，给我们留下了非常巨大的2号染色体并将我们送上了当前这条演化道路！！！”完全是想想的！1.假设 就算突变染色体 难道是所有猩猩就在同时改变吗？ 然后猿人崛起？2.要是我们祖先是猩猩那为什么考古学至今没有寻找到证据 列如：1要变化到10 一定有中间的2 3 4 5 6 7 8 9这些来过度，为什么考古学至今没有找到过这些中间的演变过程？只是花了几幅画？？
若演变是真实的，必然2-9是非常多的，因为演变是漫长的过程，必然存留很多的证据，为何一个都没找到，反而是先找到工具呢？我认为作为发言者，首先要有证据，不能随意瞎说，就好像国外都没肯定进化论，中国反而说的像真的一样！！！‘
引用 的话：人是猩猩变的？不且实际，没有证据就说这句话“我们的祖先身上发生了这种事情，给我们留下了非常巨大的2号染色体并将我们送上了当前这条演化道路！！！”完全是想想的！1.假设 就算突变染色体 难道是所有猩猩就...学术界的人从来不会说 人是猩猩变的只会说 人和猩猩（或者其他猴子）拥有共同的祖先其次，进化论本身是个学说，只不过拥有大量的证据比较符合进化论的内容不过，进化论也有无法解释的现象，最经典的例子就是寒武纪大爆发。所以，人们也一直在不断完善进化论，或者，试图寻求一种新的理论。“我们的祖先身上发生了这种事情，给我们留下了非常巨大的2号染色体并将我们送上了当前这条演化道路！！！”完全是想想的！你确定你有细看原文？
其实我感觉，真的说不上奇异。大概没有学过遗传学的会有那没点感受
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