肺癌脑转移的症状 二:肺癌脑转移的症状有哪些先兆

肺癌脑转移有什么症状?_百度拇指医生
&&&网友互助
?肺癌脑转移有什么症状?
拇指医生提醒您:问题下方回答为网友贡献,仅供参考。
肺癌是呼吸系统中最常见的一种恶性肿瘤。肺癌的脑转移发生率较高,可以达到35%~50%,常以头痛、呕吐、面神经麻痹、偏瘫、视物模糊、失语、肌肉无力等为首发症状而被误诊为脑血管病、原发性脑肿瘤、结核性脑膜炎或颅内高压等。因此,应提高对肺癌脑转移的认识,防患于未然。
肺癌何以容易发生脑转移呢?这是因为脑血管与供应大脑的椎动脉、静动脉丛之间存在大量的吻合支,致使肺癌细胞可以不经肺毛细血管的过滤作用,直接经心脏、颈动脉至脑而发生血液转移。据临床资料分析,出现下列情况之一者,应高度警惕肺癌在开始或已经脑转移:
一、中老年人或长期吸烟者,出现难以用一般的脑血管病解释的神经精神症状者,如头晕、目眩、烦躁、嗜睡、失语、肌无力、面部神经麻痹等。
二、已确定为肺癌,即使没有任何肺癌脑转移的征兆,也应进行常规的CT检查。
三、有颅内高压或局部性脑损害体征,如剧烈头痛、呕吐、瞳孔不等大、偏瘫等,若同时伴有呼吸道症状或淋巴结肿大、声音嘶哑者,也应当进行常规x光胸片检查、查痰寻找癌细胞、淋巴结活检以及纤维支气管镜检查,以期早期发现,早期治疗。
不要那么着急,医学发展到现在,尽管还不能完全治愈癌症,但正确的治疗可以延长患者生命,提高生活质量的。对肺癌脑转移的病人,手术的难度是大的,肺部如果没有弥散的肿瘤,最好还是手术切除的好,如果不能手术,那就和头部转移的肿瘤一起做伽玛刀或放疗。目前伽玛刀分头部伽玛刀、体部伽玛刀、全身伽玛刀(超级伽玛刀),实践证明单机治疗为最好,也就是先用头部伽玛刀一次或两次治疗头部转移瘤后,再用体部伽玛刀治疗肺部肿瘤(需要5-10次的照射),这样既治疗安全、又节省时间和金钱。
向医生提问
完善患者资料:*性别:
一般会出现头痛,恶心呕吐,精神障碍,视力障碍,但也是因人而异的。只要自己的免疫力强,心态乐观还是很有帮助的。不要有太大的精神压力。用平常心对待,想要有个乐观的心态就必须看看 【刘 也为 癌之征程坚持到底】很多事情没有想象的那么糟糕的。嘿嘿~
为您推荐:
* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供,不代表百度立场。
* 由于网上问答无法全面了解具体情况,回答仅供参考,如有必要建议您及时当面咨询医生
向医生提问早期肺癌脑转移的几个症状_症状诊断_肿瘤科_99健康网
Please click
if you are not redirected within a few seconds.
早期肺癌脑转移的几个症状
12:46来源:99健康网
导语早期肺癌脑转移的几个症状,肺癌会导致患者视力障碍吗?那么,接下来就来了解一下专家对肺癌症状的介绍,希望对大家有所帮助。
  目前,肺癌的发病率越来越高,而且肺癌还会出现脑转移的现象,那么,早期肺癌脑转移的是什么呢?相信很多人都想知道,接下来就请专家来为大家具体介绍一下早期肺癌脑转移的症状,希望对您有所帮助。
  1、肺癌脑转移的症状之头痛:头痛是肺癌脑转移常见症状,可出现剧烈头痛,常在清晨发作,有时在睡眠中被痛醒,但起床轻度活动后头痛就会逐渐缓解或消失。
  2、呕吐:脑转移患者可出现喷射状呕吐,可能的原因是颅内压力的增高,致使延髓呼吸中枢受到刺激,从而出现呕吐,而且呕吐多在头痛之后出现。
  3、视力障碍:肺癌脑转移时可使眼球静脉血回流不畅,肺癌脑转移的症状是损伤眼底视网膜上的视觉细胞,造成视力障碍。
  4、单侧肢体感觉异常或无力:肺癌转移至脑半球中部的顶叶时,常会导致单侧肢体痛、温、震动、形体辨别觉减退或消失。
  5、幻嗅:颞叶部脑转移瘤受刺激可出现幻嗅,即可闻到一种并不存在的气味,肺癌脑转移的症状如烧焦饭或焦橡胶等气味。
  以上就是早期肺癌脑转移的几个症状的相关介绍,仅供大家参考,如果出现了肺癌脑转移的症状,不要耽误时间,请及时去正规的接受治疗,若您对肺癌脑转移的症状还有什么疑问,请咨询专家!
(责任编辑:实习张义文)
上一篇: 下一篇:
相关文章推荐
两性热门话题
在十二星座中,最有心机的星座女有哪些?只要发现身边有这些心机女的时候,千万要小心了,最好是敬而远之!
相信很多女性朋友在恋爱中都遇到过渣男,那么我们应该如何识别渣男?遇到渣男就离开吧,否则你会被伤的体无完肤的。
月经推迟半月,乳房有块状物有点胀痛,最近脾气暴躁,没怀孕...
大家都在看
电话:010-
电话:010-
原创文章精选
扫一扫关注我的热心医生
快速免费咨询医生
副主任医师
副主任医师
副主任医师
副主任医师  我一直认为健康的母亲于日因突然摔倒后查头部CT发现脑转移瘤,后进一步检查于左肺上叶发现6cm的肺癌。  
我第一次真实的体味到什么是晴天霹雳。我妈今年68岁,我们兄弟姐妹一共7个,在那个艰苦的年代里,我妈在农村省吃俭用把我们儿女拉扯大。在我的记忆里,我妈什么好吃的都舍不得吃,而那些发霉的、过期了的食品她却舍不得扔,坚持要吃。就这样,我们兄弟姐妹都长大成人了。  
我是家里的老小,4年前我研究生毕业,来到外地的一个地市级三甲医院当一名心内科医生,3年前我把父母接到了身边帮我照顾女儿...  
原本小日子过的有滋有味,在我妈查出肺癌的几天前,我还对老婆说,我现在觉得很幸福,父母健康、家庭和睦、女儿很乖。  
但母亲发现肺癌晚期的时候,我真的好自责,因为我自己是医生,可是我这三年来没给母亲做过系统的体检,否则,也许我们可以早些发现肺癌的迹象,早点给母亲诊治。  
可是我知道自责没用,伤心也没用,伤心和眼泪是换不回母亲的生命的。  
就这样我开始了给母亲的求医之路....
楼主发言:1次 发图:0张 | 更多
  在自己医院做过系统的检查后确定母亲已经肺癌晚期脑转移(肺部1个直径约6cm病灶,头部1个直径约2cm的单发灶),做过腹部及盆腔CT及骨ECT没有发现其它部位的转移。让我们本院的胸外科及脑外科主任看过后认为脑水肿比较严重,给予甘露醇脱水及激素缓解脑部水肿,但是在进一步治疗方案上却定不下来。  就这样,于日清晨我来到了北京大学人民医院(因为这边我有位研究生的同学在这,个人觉得办事会方便些),早晨6点30我就赶到门诊部,当时挂号处已经有很多人在排队挂号了,所以我也加入了他们的队伍,我一口气挂了胸外(王俊教授)、脑外(张庆俊教授)及放疗科(祝副主任医师)3个专家号,其中胸外还是一个100快的特需号。第一站我到了胸外科门诊,等到9点见到王教授,王教授很肯定的告诉我肺癌脑转移已经绝对没有手术机会了,建议先做头部放疗,再做肺部化疗及靶向治疗。第二站我来到脑外张教授这,张教授对人很和气,给的方案是脑部可以做手术,但术后可能影响视力就运动性失语,同时也可以选择放疗+化疗+靶向治疗,张教授还提到了靶向治疗药物易瑞沙(我本人第一次听说这药),我要了张教授的电话说回家考虑考虑再跟他联系。第三站来到化疗科,祝教授对我非常热情,她建议我头部可以做三维立体适形放疗(我第一次了解什么是适形放疗),同时还特别提到了易瑞沙,说易瑞沙是神药,特别适合东方女性、不吸烟、肺腺癌患者,还给我接受了阿斯利康公司赠药的事情。经过三位专家的会诊,我的思路略微清晰点了,治疗方案也初步出来了,那就是头部放疗+化疗+靶向治疗。手术没有机会。同时我自己信心也增强了,因为有易瑞沙。
  为了进步确定治疗方案,下午我又来到了中国医学科学院肿瘤医院,托同学挂了个胸外科副主任医师号,这个专家认为可是化疗一段时间后再考虑是否有手术机会。后来又挂了个肿瘤内科张频教授的专家号,张教授给的治疗方案是头部放疗+化疗,同时也可以考虑靶向治疗。本来挂张教授号的目的是想详细咨询易瑞沙的信息,最后从张教授的话中看出,易瑞沙并没有那么神奇....  多方咨询后我最终决定给母亲做头部放疗+化疗+靶向治疗。  本来想回自己医院做放疗,可是经了解后得知放疗有很多技术性的操作,而中国医学科学院肿瘤医院的放疗是国内最好的科室,所以最后想在中国医学科学院肿瘤医院做放疗,可是我同学告诉我这里等着放疗的病人都排到好几个月之后了.....
  愿楼主的母亲早日康复。    别急,我妈在住院时,旁边床上有一个女的,50来岁了,也是肺癌脑转移,脑子里长了好几个转移灶,她自己不知道,手术摘除了脑子里最大的一个转移灶,医生说她只能活2个月,但我们见她时,她已活了5个月了,人还是好好的,能吃能睡,住院时化疗输完液就自己回家了。我不见她咳嗽吐血呼吸困难,于是偷偷地问陪她的人,她们说她的肺癌长在肺尖上。    努力,会有希望的,这里有些病人用过易瑞沙,你可找找他们的贴子,看他们用过后效果如何。
  可是我还没有放弃最后的希望,想着第二天再挂个专家号看能不能在门诊放疗,我们可以在医院旁边租个房子住下2个月门诊放疗。第二天早上7点,我早早的挂了一个头颈部放疗的专家号(本来这个专家的名字我记不起来了,但是我最后在医院的网站上找到了,叫蔡伟明,主任医师),我满怀希望的进了他的诊室,他很&热情&,仔细看了我带的资料后告诉我化疗的副作用很大,老人受不了,可以考虑做头部及胸部的放疗。我问他能不能在这边做放疗的时候,他告诉我他们医院病人很多,他们会挑选病人住院,我住不了。(我当时很奇怪,我又不是不给钱,我为什么不能住院)。后来他把我介绍给了解放军306医院,说那边的伽玛刀很先进,已经是第五代伽玛刀了,还给那边的主任打了电话,并给我详细的联系方式。当然,这位“教授”很明显是一位“医托”,我肯定不会上当的。在这里,我要狠狠的鄙视一下这位蔡伟明教授,作为一位返聘的专家,却在利益的驱使下干起了“医托”的勾当,我真的为他感到悲哀,同时令人伤心的是,在我前面那个号的患者已经被他介绍到了306医院,我真的为那位患者感到担心,希望那位患者好运...同时,也希望看贴的患友提高警惕,要学会鉴别医托...
  当然,最后我在同学的帮助下还是联系好做X刀了,计划下周二去住院,在次祝愿母亲好运,能顺利的经受手术,早日康复。也住院天底下所有的母亲永远幸福....  我现在的治疗方案是给母亲先做头部放疗,过一段时间再做全身的化疗(化疗方案还没定),希望母亲能经受住放疗跟化疗,易瑞沙虽然是个神药,但是易瑞沙在大部分患者身上会在6-8个月出现耐药现象,而且一旦出现耐药,肿瘤细胞会迅速增长,所以我把易瑞沙当作最后的救命稻草,能晚用就仅量晚用吧,当然,易瑞沙能不能对我母亲有效还是个未知数呢.....  
  第一次发贴,还打了这么多字,我只是想把自己的求医过程记下来供大家参考讨论,也想以此帖给自己一个交代。希望跟我一样的网友不要走弯路,同时给大家一个交流的平台,我想看到大家的建议,也欢迎大家在次提问,我一定尽力耐心解答。  同时希望此帖陪我一起守护母亲...
  再活1000年:    谢谢你的回帖,这几天我一直在了解易瑞沙的信息,易瑞沙是神药,可是他的耐药性让人害怕...  
  除开正规疗法,有的人用特罗凯,DAC,印度易瑞沙,大剂量VC等。
  benztoy  我知道
  楼主,不客气,我会一直关注你妈妈的治疗过程,希望能从你们这里得到经验。    我妈是结肠癌,回盲部的,已手术切除肿瘤,现在快三个月了,已用了二个疗程的奥沙利铂+希罗达,第三个疗程我只给她用了希罗达,本周三我带她查了血像和肝脏B超后再决定第四个疗程怎么办。    你可以考虑中药辅助治疗,我在网上下载了《内科肿瘤学》《中医肿瘤学》等电子书,在自己看。前者我已找不到下载地址了(我天天逛的网站太多),后者是昨天晚上下载的,这里可能不让发链接,我用短消息发给你。
  本来计划明天就要去北京中国医学科学院肿瘤医院给母亲做头部X刀的,可是今天想着母亲做头部X刀时的风险(放疗后脑水肿加重可能导致颅内高压甚至脑疝等),而且就算放疗顺利,我母亲接着还得经受残酷的化疗过程,我真的好害怕,可怜的母亲既往吃过那么多苦,我真的不忍心让她再受这种罪。  今天我突然想放弃放疗+化疗,直接给妈吃英国产的易瑞沙,我知道,给已给晚期肿瘤患者直接吃易瑞沙是违反治疗原则的,可是我想,万一我妈做完放疗后经受不住化疗的话,不是也得被迫吃易瑞沙吗?我想今后万一易瑞沙产生耐药了,再给母亲做放疗及化疗不是也可以吗?  我真的好犹豫,希望能得到大家的建议!谢谢!
  靶项药发挥作用也需要时间 你妈妈等的了吗?脑转要快处理
  试试易瑞沙吧
  楼主你好,我妈妈也是前两天刚刚查出肺癌而且已经扩散,这几天在检查有没有发生转移,最终结果还没出来。你是个医生而我只是个外行,现在已经不知道该怎么办好了,心里堵得慌。希望楼主能把你妈妈的治疗过程一直发上来,衷心祝愿你妈妈早日康复!
  抱抱楼主。 我父亲跟你妈妈一样的病,肺腺癌并脑转移。  我父亲 今年才56岁,身体一直很健康,去年10月学校体检的时候查出的,简直是晴天霹雳。  跟你一样,几乎跑遍了整个中国的好医院,,看尽了医生的脸色。  现在在日本治疗,脑部有一个单一的转移瘤,用质子刀做的手术,手术很成功,手术之后的CT可以看出非常成功。  这个手术一共60万日元(包括所有的费用)  肺部抽出凶手,并做了一个胸部愈合手术。  现在在进行化疗,日本的化疗和中国的方法不太一样,化疗的时间非常短,只有2个小时,但是剂量很大,据说这样会对病人效果比较好    现在没有任何不舒服的感觉  肺癌脑转移 日本的中位生存时间是10 个月,中国可能是3个月左右。      
  楼上,60万日元还是真便宜,不到5万RMB。NND那个山东WJ医院,一个部位要15万,真黑
  听了大家的意见,我最后还是决定按原计划上协和肿瘤医院先做头部X刀以后再说,因为我妈现在头部的症状越来越明显了,我担心她等不起,而且万一易瑞沙无效就更惨了。希望过几天我能给大家带来好的结果。  老天,您一定要保佑我母亲呀!
  今天我刚从北京回来,这两天在北京把我妈做X刀前的准备都做完了,但是手术得下周才能安排。因为妈前天晚上头痛得厉害,所以在征得好几位专家的意见后,昨天中午,妈开始吃上了易瑞沙(吃的英国版的,因为现在是关键时候,所以没敢拿印度版的去冒险),因为我害怕在等待放疗的过程中妈的病情加重而失去放疗机会。昨晚妈的心情不好,所以我们兄弟姐妹三人在妈的床前好好的开导她,哄她开心。今早起来,妈感觉很好,昨晚睡得也很好,要知道,我妈已经有10余天几乎彻夜不眠了。我们都很高兴,但愿这是易瑞沙在我妈身上起了作用。昨天,妈问起易瑞沙的价格,我告诉她每片要五块钱,妈不相信,说我们可能瞒着她了,还问我这要不会是要50块一片吧,我们微笑这告诉妈真的是五块钱一片,妈后来才安下心来。其实,我当时想着的是小时候家里很穷,我爸妈自己吃红薯,而把米饭留给我们兄弟姐妹吃的情形...
  希望你妈妈能够好起来,老人们都不容易,好不容易可以享儿女的福了,却患上了绝症,真是太心酸了.
  小丢宝宝:  谢谢你的祝福,所以我觉得在老人的有生之年一定要好好孝敬他们,不然会留下很多遗憾的。
  我妈今天吃了第3片易瑞沙,目前没出现副作用
  我妈今天吃了第4片易瑞沙,一般情况好转,没出现副作用  
  我妈肺癌脑转移,本来计划做放疗(X刀),可是在等待放疗的过程中,因为害怕病情加重,于5天前我给妈吃上了英国版的易瑞沙,到今天为止,我妈的食欲改善,头痛减轻,精神好转,睡眠改善,可能是易瑞沙有效。本来安排明天做头部X刀的,我现在不明白,既然易瑞沙有效,头部X刀还必须做吗?我们是不是可以再观察一段时间以后再决定做不做X刀,比如观察一个月后做CT,如果确定易瑞沙有效,是不是就可以免做X刀了?谢谢各位专家!
  我的心情还比较乱,前言不搭后语,等我心情平复了,我想整理一下这四年来,我妈妈的生存笔记,给大家参考,这也算是告慰她老人家的在天之灵,愿天下的爸爸妈妈都能和子女在一起安享晚年。我妈妈吃易瑞沙有1年多时间,当时因为胸水有增加,评判易瑞沙可能失效,(这个决定太草率),改吃特罗凯,但特罗凯对胸水的控制没有易瑞沙好,有医生说,这是因为之前吃易瑞沙的缘故,(这个我也持保留态度),之后特罗凯到1.11日用了两年多,期间配了百灵胶囊提高免疫力,帕米磷酸二纳防止古转移。还有用了易瑞沙,皮肤会非常干燥,你药记得给妈妈买滋润霜,我买的是春娟牌黄芪霜,妈妈说很好用。
  易瑞沙有效 还是先吃药吧 ,我是脑转骨转病人
  我来汇报一下我妈这两天的情况。  昨天,我再次去了北京,本来我一直犹豫是否给妈做放疗的,因为我妈易瑞沙吃到第6天(昨天)的时候,症状明显的好转,头痛减轻(基本不头痛了),睡眠改善,食欲增加,行动也较以前利索多了。可是因为放疗都安排好了,所以我最终还是让妈做了放疗(头部X刀),其实,最主要的原因是因为目前放化了是一线治疗,我担心不接受放化疗会耽误妈的病情。做完第一次化疗,我妈昨晚感觉有点头痛,自我感觉不如前天好,我想这是放疗的正常反应。今天做了第二次放疗(一共需要做13次),目前没什么特殊反应。继续观察中...谢谢大家。
  你是不是在爱之家也用的这个名字?脑转移很危险,多加小心。我父亲也是脑转移,现在很不好了,我祈祷他能闯过这一关。
  快乐在2010,你是托吧,滚!
  快乐在2010,你tm是tuo吧,gun!
  therandy:除了说你是人渣,我还需要说什么呢
  我妈妈跟你妈妈的病情是一样的 你妈妈现在做放疗后怎么样啊
  我父亲胃癌脑转移了,以最快的速度做了伽马刀,然后又进行脱水与激素支持,现在停药了,头不疼不晕走路也不斜了。但是有一条腿没劲,症状既没严重也没改善,我现在很担心是脑里有其他瘤在生长还是伽马刀的副作用还是。。。。。。对了,一个月前做伽马刀。    请问胃癌转移可以吃易瑞沙吗?
  我想对所有得肺癌的家庭说,目前医学没有能力解决该病,希望做好心理准备,你们要做的是让患者在有生之年过得没有太痛苦,
  肺癌在晚期是相当的痛苦,我的母亲也是这样走的,很痛苦,她自己也是医生,我们全家尽所有可能让她生寸了28个月,在重庆新桥医院,你是医生,应该知道目前全球是没有有效解决挨整的
  坚持,祝福!
  fbi8866你说的是真的吗,我还在为要父亲做化疗还是带他出去走走,多吃些没有吃过的东西进行选择呢?  怎么样可以减轻肺癌患者的痛苦呢?
  请教楼主怎样鉴别“医托”呀?我母亲直肠癌肺转移,在北医三院手术切除肺转移病灶后在306医院化疗了3次。当时也很犹豫是不是要去更好的医院化疗,选了306医院主要是因为离家比较近。不知道是不是太草率了?
  自1-20日看过therandy这位LJ的回帖以后,我本不想再继续跟帖了。可是今天看到还有这么多好心的网友在继续跟贴,而且还有好多网友与我一样,面临着同样的困境。所以我知道自己必需继续跟贴下去。想当初发这个帖的目的除了想得到大家的帮助外,同时,我想把母亲求医及治疗的过程记录下来,供需要的人参考,同时也是对自己的一个交待...
  母亲于1月18日开始做上X刀了,本来做X刀以前,因为母亲已经吃了6天的易瑞沙,所以头痛等症状已经明显好转,食欲明显增加了,所以我曾犹豫是不是让母亲接受放疗的。但是最终我还是想在大医院好不用排上做放疗的机会,而且不敢肯定易瑞沙的作用,所以最终还是让母亲接受了放疗,今天母亲已经做完第7次放疗了,还需要做6次,现在的症状比以前加重,头痛明显,食欲减退,这两天母亲还感冒了,有轻微咳嗽及咳痰。我知道,这可能是放疗的副作用,也但愿这只是副作用而已。还有,母亲已经输甘露醇25天了,今天查了个肾功能示肌酐值130mmol/l,轻微增高。现在放疗的医师建议每天输2次甘露醇,不知道甘露醇的副作用会怎样?尤其是对肾脏的影响?
  家人患了肺癌又身体不好,千万别做化疗放疗,保守治疗,易瑞沙+中药+食疗+增加抵抗力
  楼主 你妈妈最近情况什么样啊  
  对不起,这几天工作忙,没来更新。  我妈于本周3做完头部最后一次放疗(一共做了13次),目前已经回家了,昨天给妈复查了CT,胸部的肿瘤从原来的6-7cm缩小到3×4cm,脑水肿的情况已经基本消失,瘤子也缩小了,因为头部的情况在CT下显示得不是很清楚,所以计划再过一个月复查头部核磁共振。  我妈现在吃的是印度版的易瑞沙(英国版的只吃了一盒),现在是托人从印度带的2盒,才1300一盒。目前的副作用是腹泻明显,手指脱皮的情况也有,但是比较轻。谁知道这种腹泻用什么药好?  谢谢各位网友,改天我会把妈的CT片发上来。
  你妈妈的精神状态怎么样,还有什么比较大的副作用吗?
  精神比较好,目前跟正常人一样
  我妈妈的病情基本跟你妈妈的病情一样 希望你能继续写下去 谢谢了
  希望你母亲幸福,好好照顾老人家!
  易瑞沙真能通过血脑屏障吗?  相关搜索: 易瑞沙, 血脑屏障  母亲得了肺癌(病理是腺癌)脑转移,  1月13日 开始吃易瑞沙;  1月18日 开始做头部的放疗(X刀治疗),一共需要做13次;  2月3日
做完全部13次放疗,放疗的同时一直服用易瑞沙;  2月6日
(也就是服用易瑞沙25天后)复查肺部及脑部CT,结果肺部的肿瘤从原来的6-7cm缩小到3×4cm,脑水肿的情况已经基本消失,因为脑瘤在CT下显影欠佳,无法判断脑部病灶是否缩小;  3月3日
复查头部增强MRI,显示脑水肿基本消失,脑部病灶从原来的2cm缩小到1.5cm左右;  母亲现在一般情况可,生活质量还不错,但有时说话多了或走路时间长了还是会感觉头痛,服用易瑞沙后的主要副作用就是腹泻,不过最近腹泻不是很明显了。这一次没有查肺部的MRI,计划过2月后复查CT;  我现在的疑问主要是2点:  1. 我妈肺部的病灶对易瑞沙非常敏感,为什么脑部的病灶看不到同样的效果?是因为易瑞沙比较难以通过血脑屏障吗?  2. 我妈脑部的病灶接受了放疗,为什么放疗后1个月还看不到病灶的明显缩小?是因为现在时间不够长看不出效果?还是因为病灶对放疗不敏感?    谢谢各位专家指点!
  我爸爸也是肺癌,去年夏天开始有症状的,发现是癌症后妈妈决定放弃治疗,她害怕看到爸爸化疗的痛苦。害怕那样爸爸还是会走,而且是走得更快,还不能吃,爸爸自己原来也常说如果是癌那还诊什么,我们的表情也让爸爸多少看出些自己的病情,他说如果是癌我就不看了,他说莫浪费钱了,其实他是想让妈妈在他走后可以活得好一些,他们二老真是苦了一辈子了。一生劳作养育了我们六姐妹,一生省简用,到如今没了负担,还是舍不得吃,常常就是一碗菜。我们只有听妈妈的,村子里也有得癌的,花了大量的钱仍然是没能留住生命,经过化放疗人还走得快些,我们也无奈的放弃,我们只有自己到医院开一些中草药给爸爸吃,希望能延长爸爸的生命。可是癌细胞没有留情,爸爸的病情恶化了,他常咳血,叫关节痛了,我们知道肯定是癌细胞扩散了。爸爸的日子不多了,我现在已辞职在家,我要陪爸爸走过人生的最后时光。
  祝福楼主的母亲,楼主,坚持下去,写下去。
  哎,您的母亲也近70的人了,我的母亲45岁就也得了肺癌脑转移,这病啊...
  我爸爸也是肺癌,去年夏天开始有症状的,发现是癌症后妈妈决定放弃治疗,她害怕看到爸爸化疗的痛苦。害怕那样爸爸还是会走,而且是走得更快,还不能吃,爸爸自己原来也常说如果是癌那还诊什么,我们的表情也让爸爸多少看出些自己的病情,他说如果是癌我就不看了,他说莫浪费钱了,其实他是想让妈妈在他走后可以活得好一些,他们二老真是苦了一辈子了。一生劳作养育了我们六姐妹,一生省简用,到如今没了负担,还是舍不得吃,常常就是一碗菜。我们只有听妈妈的,村子里也有得癌的,花了大量的钱仍然是没能留住生命,经过化放疗人还走得快些,我们也无奈的放弃,我们只有自己到医院开一些中草药给爸爸吃,希望能延长爸爸的生命。可是癌细胞没有留情,爸爸的病情恶化了,他常咳血,叫关节痛了,我们知道肯定是癌细胞扩散了。爸爸的日子不多了,我现在已辞职在家,我要陪爸爸走过人生的最后时光。  ===================================================  我妈的想法和你妈妈基本一样,唉我现在不知道如何是好,心情好乱好坏。我爸前几天CT疑似肺癌。问了好多医生多说要穿刺才能确诊。我妈妈又怕一但穿刺了,扩散更快。
  时间过得好快,离我上次来这里已经过了20天了。这期间,我被医院安排来北医三院进修学习了,时间是一年,我想这一年将是即快又慢的一年....  这二十天里,我妈的病情出现了好几次反复,现记录如下,供大家参考:  首先,就是3月3号复查头颅MRI显示我妈的脑转移瘤从2.0cm缩小到1.5cm左右,缩小得不是很明显的问题。后来我经网上查找资料,得知放疗一般需要3-6月才能见到明显的影像学效果。另外还去中国医学科学院肿瘤医院咨询了肖教授更进一步证实了这种情况,所以,目前心理算是踏实点了;  其次,3月12号,我妈出现尿频、尿急、尿痛的现象,后来还出现了血尿,差尿常规显示白细胞3+,红细胞3+,所以是明显的泌尿系感染的症状,后来经网上查询,接受化疗的病人容易出现“出血性膀胱炎”,所以,我给我妈诊断的是“出血性膀胱炎”,后来经多喝水、口服左克,停用三天的易瑞沙后,膀胱炎治愈;期间,我妈还感冒一次,目前基本恢复。  3月20日,复查了头部CT及胸部CT,显示脑水肿情况及脑瘤的大小跟一个多月前无明显变化,胸部CT显示肺部肿瘤大小也较一月前无明显变化,但是右肺中叶出现条索影,目前还不明白是什么情况,肿瘤标志物CEA由一个月前的22.6降为现在的7.91(正常值是0-5)。  不明白的是我妈刚开始服用易瑞沙25天后,胸部的肿瘤缩小了接近一半,为什么继续服用一月后(目前共服用2月了),肿瘤却看不到进一步的缩小,从CEA的降低来看,我妈应该对易瑞沙没有耐药,而且现在才服用2个月,不应该出现耐药吧。  因为,妈目前还是有头痛,所以现在正给予甘露醇脱水治疗。  我哥哥及姐姐们在报纸上看到中草药、瑶医什么的抗肿瘤的广告,所以老跟我提及。所以,虽说我是家里唯一一位学医的,但是我也不能不考虑他们的意见,所以,我现在也很想我妈同时接受中药治疗,不知道各位网友能不能帮我提供一些中药抗癌的建议,谢谢!
  每天2-3斤绿豆加50克甘草加适量水煮开4-5分钟做为当天的水喝(去肝、肺火,煮期间不要揭盖),晚饭要生吃一个带皮长条茄子(消肿瘤,去淤,晚饭要清淡),睡前吃适量白萝卜(润肺),50克甘草三天一换,绿豆天天换,坚持三个月,见好,肺癌严重者茄子加量      
  我们都是同命人,我妈妈得了肾癌。我衷心祝你妈妈身体好转,能找到一种减轻痛苦或者出现转机的治疗方法!深深的,祝福你母亲!    
  楼主,我想跟您联系啊  我爸爸也是肺腺癌胸膜转移,晚期了,大夫都想对我爸爸放弃了,怎么办呢,想跟您取下经,谢谢了,尽快哦!
  我父亲前段时间也是查处肺癌的晚期(高分化鳞状细胞癌),我也是快崩溃了,专家说手术效果不大,建议化疗,我也是不知道怎么办了,化疗副作用太大,该不该化疗啊!愁得脑袋都大了!
  我妈妈也是肺癌脑转移。现在做完放疗在家修养。我也不知道以后要什么样。现在情况良好。只是不知道给他什么药吃的好。什么偏方好。
  我妈妈也是肺癌脑转移。现在做完放疗在家修养。我也不知道以后要什么样。现在情况良好。只是不知道给他什么药吃的好。什么偏方好。希望有此癌症的病人家属互相交流交流。本人qq号是
  看了你们留的贴我也有点按耐不住了,我的父亲也是去年检查出的肺癌晚期,已经脑转移
  最初症状头晕,特别是躺下的时候脑子会突然空白。在当地的县医院做的检查,最后到青医做了确诊。听到这个消息我傻了。父亲的身体一直很好。有点不敢相信会得这种病。经过再三的考虑做为长女我决定让父亲回县城接受治疗。从感受到有头晕症状到接受治疗中间空了差不多有两个月的时间。在医生的安排下,先进行了头部放疗,专也词我不懂反正是局部加全脑的放疗。因为父亲的头部已经出现十几个大大小小的肿瘤。这种情况下我只有相信医生了,容不得我再迟疑。按照医生的安排,头部放疗做了25次,用了一个半月,症状一天天好转,虽然打甘露醇会有点疼,起码看到希望了,也打消了我以前的一些顾虑,紧接着化疗也开始了,老天保佑,父亲没有出现他们所说的那些化疗症状,即没恶心也没食欲不阵,做完第一个化疗中间空了一个星期又进行了第二个第三个化疗同时 医生安排了肺部的放疗,到这个阶段头完全不晕了,也没出现头疼的症状,只是头脸有点浮肿。肺部的放疗是跨年的,年前做了一段时间中间空了四五天年后又接着做的,紧接着年后医生有跟安排了 下面一个周期的化疗。也是连着做三个疗程,化疗期间父亲出现化疗期间腹涨食欲下将的情况,最后出现了便密,没办法做了个灌肠。 之后的三个疗程,没有别的不适现在正在做第三个疗程的化疗,重点是起初我并没有告诉父亲他的真实病情,最后我感觉他是隐约的知道了,但他没有拆穿我们的谎言。因为自己毕业也没多久家里的经济状况也不好,所以后面的复查没有做那么详细,医生说也没那个必要,治疗还在继续,我会尽我所 能的陪父亲走完最后一段路,即使不会出现奇迹,起码我们努力过。还是期望奇迹能降临到我们身上。
  我的父亲从有头晕症状到现在有六个多月了,现在除了小腿有点没劲之外,没有别的症状。在这里我说那么多 ,只是想告诉那些跟我一样的儿女们,只要有一线希望就不要放弃治疗,不要消极的面对。当初我也跟你们一样迷茫过,经过这么多,我感觉我已经不再怕那些所谓的困难,所有困难在我们迎风而上的时候也都迎刃而解了。我们也跟父母一起加油,一起振作。没走到终点谁都不知道结果会是什么
  最近刚做了个检查,头部跟肺部的肿瘤几乎消失了,我现在真的很高兴做完这个化疗,医生建议回家静养。再次过来只是想告诉跟我一样的儿女们,也许真的有奇迹
  爸爸这几天又开始头晕了,平静了几个月的病情,又开始了。今天去给做个检查看看,但愿只是感冒。
  haidejuanlian:我爸的情况和你所说的差不多。当初我爸说头有点晕,记忆力也有点下降,后来又说舌头开始僵硬。当时我们劝他去医院看看,他就说没事的。自己的身体自己知道。后来在6月4号的时候,实在忍不住了,去当地小诊所看,说是高血压,只配了些降压药。因为6月6号是弟弟结婚的日子 ,我们也就让爸在床上多睡会儿,并没带他去医院看。5号6号家里人最多的时候,爸没有像平时一样,招呼客人,他一个人睡在床上,却又睡不着觉。可恨我们当时只顾着结婚的乐趣,并不曾想到爸当时有多痛苦。爸在我们面前也是强打精神,我们问他身体怎么样,他都说好的,好的。当时的我们都以为爸是为弟弟的婚礼忙累了身体,过些日子就会好的。于是也没太放在心上。9号那天,爸大清早一个人起来,走到小诊所去买药,那天早上,爸就觉的头疼,睡不着觉。我们马上带他去县医院检查。一拍片,医生说肺癌,头部又有好几个肿瘤,建议到市医院作进一步检查。第二天马上到市医院作磁共振,结果是肺癌脑转移,已经是晚期,医生说没有希望了。当时听到这个消息,简直不相信自己的耳朵。癌症居然降临在爸爸的头上。
  11号我小叔和妹妹、妹夫就带着我爸的病历卡和拍的片子开车去上海寻求可以医治我爸的医院。结果,上海华山医院说肿瘤太大,已超出4公分,不好做手术,把我们拒之门外,后来上海华东医院答应试试看,12号,我爸就住过了上海华东医院。我爸今年才57岁,弟弟是最小的一个,弟媳已有4个月的身孕,现在,刚好是全家团圆的时候,却不想,老爸生了这种病,家里还张红挂彩的喜悦气氛马上就被一层哀伤笼罩了。因为工作,我没能陪伴在爸身边。只有每天一个电话来表达对爸的关心和问候。
因为刚好是端午节,医院专家医生都放假了。直到17号,我爸才开始又抽血,又做磁共振,这几天就只是每天早上挂两瓶盐水。别的也没做什么。直到25号,才决定先给我爸做头部放疗。因为没在医院直接照料,故具体医生对于我爸做过哪些检查和我爸身体有哪些反应,不是很了解。爸爸身边一直是妈妈在精心照顾,偶尔我姐去陪个三五天。
  正式放疗是6月28号开始的,一星期五次,一共是20次。做到9、10次的时候,身体还是比较好的。没出现什么大的反应。之后,可能是放疗的副作用,老爸开始神志不清,食欲也下降了,走路也摇摇晃晃。我妈当时吓坏了,马上给我们打电话,我姐也立马赶去医院,问了医生,说是正常反应。过了一星期,就会慢慢消退的。差不多是做了第14次放疗吧,果然开始慢慢好转,并有了食欲。7月16号,20次放疗终于做好。再做磁共振,显示结果是肿瘤并未缩小,可是也没变大。不知道是喜是忧。因身体还有些虚弱,医生建议先回家休养一星期左右。再到医院做化疗。
  一转眼,又过去5个月了,感谢上帝又给予我跟母亲在一起的5个月的幸福时光,明天是我母亲69岁的生日,本来是一件高兴的事情。可是我却高兴不起来。回顾母亲自发现肺癌后至今的这8个月的时间里,心情真的是纠结。  母亲易瑞沙4个月后耐药,接着做了2次疗程的培美曲赛+顺铂的化疗,效果不错,可是耐受不了顺铂的副作用而停了一个疗程,期间服用DCA一个月,复查CT发现肿瘤进展,接着进行第3个疗程的培美曲赛单药化疗,期间一般情况很好,但是今天复查CEA发现还是上升了(从50升至65)。说明单用力比泰控制不了母亲的病情。计划明天开始力比泰+奈达铂的化疗。但愿有效,同时也希望母亲不会太难受。在这里,祝母亲生日快乐,祝平凡的母亲健康幸福...
  母亲于8月27日顺利的打完力比泰+奈达铂的化疗,化疗很顺利,化疗后一周没有出现明显的副作用,计划到3周的时候复查。祝福妈妈。
  母亲一般情况还不错,可是今天复查CEA 64.7,看来力比泰也开始疲软了。真是纠结
  我母亲也是肺癌脑转移,今天刚查出来,医生让放疗,我很害怕母亲承受不了放疗的副作用,她肺癌已经五年了,最近转移了,这五年里吃药打针已经千疮百孔弱不禁风了,有些不敢让她放疗了T_T
  我奶奶今年74岁了,之前身体一直很好,阳台上上下下的都不觉得累
2月有点咳嗽,一直以为是感冒了,3月份去查发现肺癌,在协和做放疗,13次 出院后就吃中药,感觉一直都还不错,胃口、精神啊也都不错,直到7月感觉腰没劲,疼,还出现一小包,后来去查才知道是转移了,然后又针对这做了13次的放疗,这次明显不行,食欲明显下降,体力精神也不行,吃什么都没什么味,医院还想多做几次放疗,奶奶坚持不去,都怕了,真的我们看的都心疼,就没去,还是坚持吃中西药,这星期开始就头昏疼,在医院做个了磁共振,查出脑转移了,医生还是建议做脑部放化疗,这回本来奶奶都不想住院,是我们哄着说是住一个星期就回来的,可这都怎么办啊,真的只要让奶奶不痛就行,一大把年纪还受这个罪
  to :魅由心生    当易瑞沙吃了无效,可以使用力比泰,副作用很小的化疗药。然后继续吃回易瑞沙,实在耐药就换成特罗凯。    我也是在恐惧易耐药后如何治疗,按很多人经验来说易一旦耐药后肿瘤重新会很快速生长,并不能改善生存期限。    易耐药后用力比泰,有经验吗?    谢谢!祝您和您的家人平平安安!
  我不敢看你的文字,因为我也是这样走过来的,过去的痛,不想再去回忆,害怕。  事情虽然已经过去大大半年了,可还是很伤心。  楼主,在最后的时间里,一定要好好尽孝,就算把自己累伤了也不怕........  
  祝福LZ
  祝福楼主妈妈,我爸也是肺癌,在坚持了一年半后,离开了我们,现在还有11粒易瑞沙,有需要者,可联系我。QQ:
  祝福送上,希望伯母早日康复
  我父亲也是得了肺癌脑转移,从知道到现在52天,病情发展的非常快,今天话已经说不清了,我心情特别焦虑,不知后边的路该如何走。
  可尝试适形放疗(局部大剂量),2004年中国医科院肿瘤医院牵头,有一个针对非小细胞肺癌的三期临床科研,放疗+三阳血傣治疗效果不错,可网上查询。目前中国和埃及科研合作项目,针对非小细胞肺癌,长春瑞滨+顺铂+三阳血傣,据悉效果不错。
使用“←”“→”快捷翻页
<span class="count" title="万
请遵守言论规则,不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)

我要回帖

更多关于 肺癌脑转移的治疗方案 的文章

 

随机推荐