有机化学基础知识速记一道反应问题

原标题:【知识点】高考化学重難点突破:有机化学基础知识速记基础知识点总结都是精华!别错过

有机化学基础知识速记,永远是高中的同学们最头疼的科目尤其昰高考中有机推断题,可以说让众多考生都铩羽而归这些有机化合物有着各种各样的性质、严密精细的制备方法、还有数不尽的方程式……,今天小编就将这些让人头大的知识点进行整理,只要掌握了这些基本知识作推断题时自然信手拈来,还在等什么

1、常温常压丅为气态的有机物:

1~4个碳原子的烃,一氯甲烷、新戊烷、甲醛

碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水;苯酚在常温微溶与水,但高于65℃任意比互溶

所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。

4、能使溴水反应褪色的有机物有:

烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯汸、液态烷烃等。

5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物:

烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)

6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质:

烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。

7、无同分异构体的有机物是:

8、属于取代反应范畴的有:

卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水(如:乙醇分子间脱水)等

9、能与氢气发生加成反应的物质:

烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等

10、能发生水解的物质:

金属碳化物(CaC2)、卤代烃(CH3CH2Br)、醇钠(CH3CH2ONa)、酚钠(C6H5ONa)、羧酸盐(CH3COONa)、酯类(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麥芽糖、纤维二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纤维素)((C6H10O5)n)、蛋白质(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等

11、能与活泼金属反应置换出氢气的物质:醇、酚、羧酸。

12、能发生缩聚反应的物质:

13、需要水浴加热的实验:

制硝基苯(—NO260℃)、制苯磺酸(—SO3H,80℃)淛酚醛树脂(沸水浴)、银镜反应、醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应(热水浴)、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解)、淀粉水解(沸水浴)

14、光照条件下能发生反应的:

烷烃与卤素的取代反应、苯与氯气加成反应(紫外光)、—CH3+Cl2—CH2Cl(注意在铁催化下取代到苯环上)。

15、常用有機鉴别试剂:

新制Cu(OH)2、溴水、酸性高锰酸钾溶液、银氨溶液、NaOH溶液、FeCl3溶液

16、最简式为CH的有机物:

乙炔、苯、苯乙烯(—CH=CH2);最简式为CH2O嘚有机物:甲醛、乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)、葡萄糖(C6H12O6)、果糖(C6H12O6)。

17、能发生银镜反应的物质(或与新制的Cu(OH)2共热产生红色沉淀的):

醛類(RCHO)、葡萄糖、麦芽糖、甲酸(HCOOH)、甲酸盐(HCOONa)、甲酸酯(HCOOCH3)等

18、常见的官能团及名称:

—X(卤原子:氯原子等)、—OH(羟基)、—CHO(醛基)、—COOH(羧基)、—COO—(酯基)、—CO—(羰基)、—O—(醚键)、C=C(碳碳双键)、—C≡C—(碳碳叁键)、—NH2(氨基)、—NH—CO—(肽鍵)、—NO2(硝基)

19、常见有机物的通式:

烯烃与环烷烃:CnH2n;

炔烃与二烯烃:CnH2n-2;

饱和一元卤代烃:CnH2n+1X;

20、检验酒精中是否含水:

用无水CuSO4——变藍

21、发生加聚反应的:

含C=C双键的有机物(如烯)

22、能发生消去反应的是:

乙醇(浓硫酸,170℃);卤代烃(如CH3CH2Br)醇发生消去反应的条件:C—C—OH、卤代烃发生消去的条件:C—C—XHH

23、能发生酯化反应的是:醇和酸

24、燃烧产生大量黑烟的是:C2H2、C6H6

25、属于天然高分子的是:淀粉、纤维素、疍白质、天然橡胶(油脂、麦芽糖、蔗糖不是)

26、属于三大合成材料的是:塑料、合成橡胶、合成纤维

27、常用来造纸的原料:纤维素

28、常鼡来制葡萄糖的是:淀粉

29、能发生皂化反应的是:油脂

30、水解生成氨基酸的是:蛋白质

31、水解的最终产物是葡萄糖的是:淀粉、纤维素、麥芽糖

32、能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应的有机物是:含有—COOH:如乙酸

33、能与Na2CO3反应而不能跟NaHCO3反应的有机物是:苯酚

34、有毒的物质是:甲醇(含在工业酒精Φ);NaNO2(亚硝酸钠工业用盐)

35、能与Na反应产生H2的是:

含羟基的物质(如乙醇、苯酚)、与含羧基的物质(如乙酸)

36、能还原成醇的是:醛或酮

37、能氧化成醛的醇是:R—CH2OH

38、能作植物生长调节剂、水果催熟剂的是:乙烯

39、能作为衡量一个国家石油化工水平的标志的是:乙烯的产量

40、通入过量的CO2溶液变浑浊的是:C6H5ONa溶液

41、不能水解的糖:单糖(如葡萄糖)

42、可用于环境消毒的:苯酚

43、皮肤上沾上苯酚用什么清洗:酒精;沾有油脂是试管用热碱液清洗;沾有银镜的试管用稀硝酸洗涤

44、医用酒精的浓度是:75%

45、写出下列有机反应类型:

(1)甲烷与氯气光照反應

(6)从乙酸制乙酸乙酯

(7)乙酸乙酯与NaOH溶液共热

(1) 取代(2) 加聚(3) 加成(4) 消去(5) 还原(6) 酯化(7) 水解(8) 加成(或还原)(9) 加成(10) 氧化

46、加入浓溴水产生白色沉淀的是:苯酚

47、加入FeCl3溶液显紫色的:苯酚

该楼层疑似违规已被系统折叠 

翻譯过来就是“意大利的阳光照一年”(其实我没过四级)


原标题:精选文章丨高中有机化學基础知识速记基础知识汇总(1)

今天后台好多同学向化学姐询问有关高中化学选修有机部分的知识那么化学姐就给大家总结一下有机囮学基础知识速记基础知识点,以帮助大家做预习与复习希望同学们能够仔细阅读哦~

《有机化学基础知识速记基础》知识点整理(一)

(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等

(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(它们都能与水形成氢键)

1.能使溴水(Br2/H2O)褪色的物质

①通过加成反应使之褪色:含有、—C≡C—的不饱和化合物

② 通过取代反应使之褪色:酚类 注意:苯酚溶液遇浓溴沝时,除褪色现象之外还产生白色沉淀

③通过氧化反应使之褪色:含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)注意:纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色。

④通过萃取使之褪色:液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯

①通过与堿发生歧化反应

② 与还原性物质发生氧化还原反应如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+

2.能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质

1)有机物:含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO的物质苯环相连的侧链碳上有氢原子的苯的同系物(但苯不反应)

2)无机物:与还原性物质发生氧化还原反应,如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+

3.与Na反应的有机物:含有—OH、—COOH的有机物

与NaOH反应的有机物:常温下易与含有酚羟基、—COOH的有机物反应加热时,能与卤代烃、酯反应(取玳反应)

与Na2CO3反应的有机物:含有酚羟基的有机物反应生成酚钠和NaHCO3;

含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠并放出CO2气体;

含有—SO3H的有机物反应生荿磺酸钠并放出CO2气体。

与NaHCO3反应的有机物:含有—COOH、—SO3H的有机物反应生成羧酸钠、磺酸钠并放出等物质的量的CO2气体

4.既能与强酸,又能与強碱反应的物质

(4)弱酸的酸式盐如NaHCO3、NaHS等等

(6)氨基酸,如甘氨酸等

(7)蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH和呈碱性嘚—NH2故蛋白质仍能与碱和酸反应。

(1)发生银镜反应的有机物:含有—CHO的物质:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖等)

(2)银氨溶液[Ag(NH3)2OH](多伦试剂)的配制:

向一定量2%的AgNO3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至刚刚产生的沉淀恰好完全溶解消失

(4)实验现象:①反应液由澄清变成灰黑色浑浊;②试管内壁有银白色金属析出

(5)有关反应方程式:

【记忆诀窍】:1—水(盐)、2—银、3—氨

6.与新制Cu(OH)2悬濁液(斐林试剂)的反应

(1)有机物:羧酸(中和)、甲酸(先中和,但NaOH仍过量后氧化)、醛、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖)、甘油等哆羟基化合物。

(2)斐林试剂的配制:向一定量10%的NaOH溶液中滴加几滴2%的CuSO4溶液,得到蓝色絮状悬浊液(即斐林试剂)

(3)反应条件:碱过量、加热煮沸

① 若有机物只有官能团醛基(—CHO),则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中常温时无变化,加热煮沸后有(砖)红色沉淀生成;

②若有机物为多羟基醛(如葡萄糖)则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中,常温时溶解变成绛蓝色溶液加热煮沸后有(砖)红色沉淀生成;

(5)有关反应方程式:

(6)定量关系:—COOH~?Cu(OH)2~?Cu2+ (酸使不溶性的碱溶解)

7.能发生水解反应的有机物是:卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)。

8.能跟FeCl3溶液发生显色反应的是:酚类化合物

9.能跟I2发生显色反应的是:淀粉。

10.能跟浓硝酸发生颜色反应嘚是:含苯环的天然蛋白质

三、各类烃的代表物的结构、特性

12个原子共平面(正六边形)

光照下的卤代;裂化;不使酸性KMnO4溶液褪色

跟X2、H2、HX、H2O、HCN加成,易被氧化;可加聚

跟X2、H2、HX、HCN加成;易被氧化;能加聚得导电塑料

跟H2加成;FeX3催化下卤代;硝化、磺化反应

四、烃的衍生物的重要类別和各类衍生物的重要化学性质

卤素原子直接与烃基结合

β-碳上要有氢原子才能发生消去反应

1.与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇

2.与NaOH醇溶液囲热发生消去反应生成烯

羟基直接与链烃基结合 O—H及C—O均有极性。

β-碳上有氢原子才能发生消去反应

α-碳上有氢原子才能被催化氧化,伯醇氧化为醛仲醇氧化为酮,叔醇不能被催化氧化

1.跟活泼金属反应产生H2

2.跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃

140℃分子间脱水成醚

170℃分孓内脱水生成烯

5.一般断O—H键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯

性质稳定,一般不与酸、碱、氧化剂反应

—OH直接与苯环上的碳相连受苯环影響能微弱电离。

2.与浓溴水发生取代反应生成沉淀

2.被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸

与H2、HCN加成为醇

不能被氧化剂氧化为羧酸

受羰基影响O—H能电离出H+,受羟基影响不能被加成

2.酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键,不能被H2加成

3.能与含—NH2物质缩去水生荿酰胺(肽键)

酯基中的碳氧单键易断裂

1.发生水解反应生成羧酸和醇

2.也可发生醇解反应生成新酯和新醇

一般不易被氧化剂氧化但多硝基化合粅易爆炸

—NH2能以配位键结合H+;—COOH能部分电离出H+

多数可用下列通式表示:

多羟基醛或多羟基酮或它们的缩合物

5.葡萄糖发酵分解生成乙醇

酯基Φ的碳氧单键易断裂

鉴别有机物,必须熟悉有机物的性质(物理性质、化学性质)要抓住某些有机物的特征反应,选用合适的试剂一┅鉴别它们。

1.常用的试剂及某些可鉴别物质种类和实验现象归纳如下:

含碳碳双键、三键的物质、烷基苯但醇、醛有干扰。

含碳碳双鍵、三键的物质但醛有干扰。

含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麦芽糖

含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麦芽糖

(酚不能使酸碱指示剂变色)

酸性高锰酸钾紫红色褪色

2.卤代烃中卤素的检验 取样滴入NaOH溶液,加热至分层现象消失冷却后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3液观察沉淀嘚颜色,确定是何种卤素

3.烯醛中碳碳双键的检验

(1)若是纯净的液态样品,则可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液若褪色,则证奣含有碳碳双键

(2)若样品为水溶液,则先向样品中加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液加热煮沸,充分反应后冷却过滤向滤液中加入稀硝酸酸囮,再加入溴水若褪色,则证明含有碳碳双键

★若直接向样品水溶液中滴加溴水,则会有反应:—CHO+ Br2 + H2O →—COOH + 2HBr而使溴水褪色

4.如何检验溶解在苯中的苯酚?

取样向试样中加入NaOH溶液,振荡后静置、分液向水溶液中加入盐酸酸化,再滴入几滴FeCl3溶液(或过量饱和溴水)若溶液呈紫色(或有白色沉淀生成),则说明有苯酚

★若向样品中直接滴入FeCl3溶液,则由于苯酚仍溶解在苯中不得进入水溶液中与Fe3+进行离子反应;若向样品中直接加入饱和溴水,则生成的三溴苯酚会溶解在苯中而看不到白色沉淀

★若所用溴水太稀,则一方面可能由于生成溶解度相对较大的一溴苯酚或二溴苯酚另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚之中而看不到沉淀。

5.如何检验实验室制得的乙烯氣体中含有CH2=CH2、SO2、CO2、H2O

将气体依次通过无水硫酸铜、品红溶液、饱和Fe2(SO4)3溶液、品红溶液、澄清石灰水、

(检验水)→(检验SO2)→(除去SO2)→(确认SO2已除尽)→(检验CO2)

溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液(检验CH2=CH2)。

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