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尿常规里红细胞偏高是怎么回事？ 麻烦医生帮我看看
病情描述：
尿常规里红细胞偏高是怎么回事？
麻烦医生帮我看看 （因图片为用户隐私，暂无法显示，如有同样问题请直接）
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医生建议：尿中含有红细胞说是泌尿系统有感染性的炎症引起，这个需要治疗一下。
追问:我把彩超单给你发过去吧，
医生回答:看不了，是横的。
医生回答:可能是肾盂肾炎的病症。
追问:，昨天又检查说是先天性输尿管狭窄
医生回答:狭窄不应该有红细胞。
追问:，这是验血
医生回答:这个没什么的。
追问:我想问肾有问题吗？
医生回答:有点问题。
追问:那要怎么办，手术后会好吗？
医生回答:需要要手术吗？
追问:昨天在医院说要做输尿管的手术
医生回答:听医生的。
追问:可医生说手术后肾不一定会管用了，说的好害怕
医生回答:如果需要就得做。
追问:好吧！谢谢您的耐心解答。
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状态：就诊前
希望提供的帮助：
麻烦医生了，我想知道我儿子的这个到底是说明有红细胞还是没有呢？他这种是不是隐匿性肾炎呢？
所就诊医院科室：
临沂市人民医院 儿科心内科
检查资料：
&副主任医师
&副主任医师
隐血不代表血尿，红细胞超标才是血尿
&副主任医师
注意随访，多次重复尿检来判断
状态：就诊前
非常感谢沙大夫！
副主任医师
沙玉根大夫通知通知:祝大家国庆及中秋双节快乐！天气转凉，即将进入呼吸道感染的高发季节，请大家节日期间注意防护。无论是过敏性紫癜还是慢性肾脏病，感染都是导致病情反复的常见诱因。服用激素的患儿，节日期间不要暴饮暴食，控制体重。有情况可通过平台联系，祝大家健康快乐！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
沙玉根大夫通知通知:目前床位紧张，如需要住院务必提前联系确定床位，避免不必要的麻烦。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
沙玉根大夫通知通知:祝大家元旦快乐，身体健康！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
沙玉根大夫通知通知:2月1号起门诊时间改为每周一到周五河西儿童医院，请注意是河西儿童医院不是广州路。周四仍然是肾脏专科，其他时间可以挂内科副主任医师号就诊。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
沙玉根大夫通知通知:大年30广州路门诊，春节停诊通知：初一至初六停诊。初七开始河西正常门诊。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
沙玉根大夫通知通知:5月份门诊周一周二周三周五河西内科副主任门诊，周四河西肾脏专科。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
沙玉根大夫通知通知:6月份门诊时间为广州路周一到周五，内科副主任门诊，原河西门诊暂停，后期恢复另通知。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
沙玉根大夫通知出停诊:因出差，于日（星期三）停诊，其他时间河西门诊正常。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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病情又加重了吗？
需要吃啥药？南京军区总医院的免疫灵能喝吗？
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投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
沙玉根大夫的信息
儿童内科常见病，擅长肾病综合征、IgA肾病、过敏性紫癜及紫癜性肾炎、系统性红斑狼疮及狼疮性肾炎、急慢性肾...
沙玉根，副主任医师，从事儿科临床工作十余年，熟练诊治儿童内科常见病，擅长肾病综合征、IgA肾病、过敏性紫...
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我的血液检查结果，麻烦各位医生看看
女 | 0个月
悬赏20个健康币
健康咨询描述：
白细胞WBC
3.7&&x10^9/L
4.0-10.0 &&x10^9/L
淋巴细胞比率LY%
44.5&&%
20.0-40.0 &&%
单核细胞比率MO%
6.3&&%
3.0-9.0 &&%
中性细胞比率GR%
49.2&&%
50.0-70.0 &&%
淋巴细胞LY
1.6&&x10^9/L
0.8-4.0 &&x10^9/L
单核细胞MO
0.2&&x10^9/L
0.1-0.9 &&x10^9/L
中性细胞GR
1.9&&x10^9/L
2.0-7.0 &&x10^9/L
红细胞RBC
3.98&&x10^12/L
3.50-5.50 &&x10^12/L
血红蛋白HGB
128&&g/L
110-160 &&g/L
血细胞压积HCT
38.5&&%
35.0-50.0 &&%
平均血细胞体积WCV
96.9&&fL
82.0-95.0 &&fL
平均血红蛋白量MCH
32.1&&Pg
27.0-31.0 &&Pg
平均血红蛋白浓度MCHC
332&&g/L
320-360 &&g/L
红细胞分布宽度变异系数RDW-CV
14&&%
11.5-14.5 &&%
血小板PLT
209&&x10^9/L
100-300 &&x10^9/L
平均血小板体积MPV
8.9&&fL
7.0-11.0 &&fL
血小板压积PCT
0.186&&%
0.108-0.282 &&%
血小板分布宽度PDW
15.9&&fL
15.0-17.0 &&fL
红细胞分布宽度标准差RDW-SD
48&&fL
35.0-56.0 &&fL
红细胞压积
0.38&&L/L
0.40-0.49 &&L/L
切变率（I/S）200.00
3.8&&mPa.s
3.53-4.65 &&mPa.s
切变率（I/S）30.00
5.09&&mPa.s
5.18-5.94 &&mPa.s
切变率（I/S）5.00
8.99&&mPa.s
8.31-9.95 &&mPa.s
切变率(I/S)1.00
20.68&&mPa.s
17.63-21.35 &&mPa.s
血浆粘度
1.33&&mPa.s
1.26-1.66 &&mPa.s
血沉
3&&mm/h
0-15.00 &&mm/h
全血高切还原粘度
6.44&&mPa.s
5.16-9.12 &&mPa.s
全血低切还原粘度
50.91&&mPa.s
33.93-50.87 &&mPa.s
红细胞刚性指数
4.84&&
2.29-6.72 &&
红细胞聚集指数
5.47&&
3.79-6.05 &&
血沉方程K值
8.63&&mPa.s
0.00-73.00 &&mPa.s
全血高切相对指数
2.84&&
2.13-3.69 &&
全血低切相对指数
15.55&&
10.62-16.94 &&
红细胞变形指数TK
0.9&&
0.53-1.01 &&
&我的血液检查结果，麻烦各位医生看看，有什么问题吗？第一次问题补充:( 15:41:30)年龄:30性别:男第二次问题补充:( 15:57:57)最近没有吃过药有点过敏性鼻炎
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&&&&&&问题不大.如果有感冒,就是它引起的.如果没有感冒.注意监测白细胞变化,少吃造成白细胞减少的药物也就可以了.药品说明书上有说明的.
&&&&&&那就没关系的.多锻炼身体,少用药.
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挂号科室：耳鼻喉科、变态反应科
温馨提示：过敏性鼻炎的最根本保健措施是了解引起自己过敏性的物质，即过敏原，并尽量避免它。
&&&&&& 过敏性鼻炎(allergic rhinitis)又称变应性鼻炎，是鼻腔粘膜的变应性疾病，并可引起多种并发症。另有一型由非特异性...
好发人群：中青年人群
常见症状：阵发性喷嚏、清水样鼻涕、鼻塞、鼻痒
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如遇紧急情况，请致电400-红细胞寿命缩短的原因有哪些？
　　本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。　　1.β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫;有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β+地贫。　　β地贫基因突变较多，迄今已发现的突变点达100多种，国内已发现28种。其中常见的突变有6种：① β41-42(-TCTT )，约占45%;② IVS-Ⅱ654 ( C → T )，约占24%;③β17 ( A → T );约占14%;④TATA盒- 28 ( A →T )，约占9%;⑤ β71-72(+A ), 约占2%;⑥ β26( G → A )，即HbE26，约占2%。　　重型β地贫是β0或β+地贫的纯合子或β0与β+地贫双重杂合子，因β链生成完全或几乎完全受到抑制，以致含有β链的HbA 合成减少或消失，而多余的α链则与γ链结合而成为HbF( a2 γ2)，使HbF明显增加。由于HbF的氧亲合力高，致患者组织缺氧。过剩的a链沉积于幼红细胞和红细胞中，形成a链包涵体附着于红细胞膜上而使其变僵硬，在骨髓内大多被破坏而导致“无效造血”。部分含有包涵体的红细胞虽能成熟并被释放至外周血，但当它们通过微循环时就容易被破坏;这种包涵体还影响红细胞膜的通透性，从而导致红细胞的寿命缩短。由于以上原因，患儿在临床上呈慢性溶血性贫血。贫血和缺氧刺激红细胞生成素的分泌量增加，促使骨髓增加造血，因而引起骨骼的改变。贫血使肠道对铁的吸收增加，加上在治疗过程中的反复输血，使铁在组织中大量贮存，导致。　　轻型地贫是β0或β+地贫的杂合子状态，β链的合成仅轻度减少，故其病理生理改变极轻微。中间型β地贫是一些β+地贫的双重杂合子和某些地贫的变异型的纯合子，或两种不同变异型珠蛋白生成障碍性贫血的双重杂合子状态，其病理生理改变介于重型和轻型之间。　　2.α地中海贫血 人类a 珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每条染色体各有2个a珠蛋基因，一对染色体共有4个a珠蛋白基因。大多数a地中海贫血(简称a地贫)是由于a珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个a基因缺失或缺陷，则α链的合成部分受抑制，称为a+地贫;若每一条染色体上的2个a基因均缺失或缺陷，称为a0地贫。　　重型α地贫 是a0地贫的纯合子状态，其4个a珠蛋白基因均缺失或缺陷，以致完全无a链生成，因而含有a链的HhA、HbA2和HbF的合成均减少。患者在胎儿期即发生大量γ链合成γ4(Hb Bart's)。Hb Bart's对氧的亲合力极高，造成组织缺氧而引起综合征。中间型和α地贫是α0和 a +地贫的杂合子状态，是由3个a珠蛋白基因缺失或缺陷所造成，患者仅能合成少量α链，其多余的β链即合成HbH(β4)。HbH 对氧亲合力较高，又是一种不稳定血红蛋白，容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体，造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短。　　轻型α地贫 是a+地贫纯合子或a0地贫杂合子状态，它仅有2个a珠蛋白基因缺失或缺陷，故有相当数量的a链合成，病理生理改变轻微。静止型a地贫是a+地贫杂合子状态，它仅有一个α基因缺失或缺陷，a链的合成略为减少，病理生理改变非常轻微。
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