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肾炎的血药浓度化验单怎么看
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是血液中药物浓度么。一般肌酐没有问题的是按照书吃药，CCR&50-70的，药物需要减半，CCR50以内的，药量减掉2/3--
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server is ok　　第一次来这里，一是为了帮助一下曾经和我一样迷茫的肾病病人和肾病家属，二是希望大家也帮帮我。如果十年前，我若能遇到我这帮肾病朋友，我的命运也许会改变！可惜啊！十年前我们那里还没有宽带，认识的人有限。现在网络给了我们无限的空间，为此借此机会，做一次无私的奉献，打开我自己，让你们也经历一下我的人生，也体会一下我那帮肾病朋友的心声！　　日出院诊断是这样写的：甲状腺肿物（双叶不除外癌）、慢性肾功能不全（淡质血症双肾缩小）、左肾囊肿、宫颈囊肿、乙肝、甲状旁腺功能亢进。不知道你们看了这个诊断书有何感想？　　其实真正影响我生活质量的是肾功能不全和疑似甲状腺癌。我是在准备做甲状腺手术的时候，做了术前的逃兵。因为我没有办去用我生命去赌我生死的速度和生命长度。因为医生说，如果我做甲状腺手术，我的肾功能有可能恶化！！恶化！！　　你们大家来告诉我：十年的肾功能不全史，又遭遇了疑似甲状腺癌的阻击战，我该怎么办？　　
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　　逃兵　　首先我请求有过这样经历的朋友给我一个最好的治疗方案。　　有人说“人生就是一场赌博。”可我要下的赌注和我要赢的筹码，对我来说太残酷。我要用我的生命去赌我生死的速度和生命的长度。　　号，我做完了术前的全部检查，也做了病理，最让我头痛的是我的病理报告：“送检组织全部取材，镜下少许甲状腺组织内部滤泡上皮增生伴非典型增生，不除外癌，建议切除病变送检。”如此的不清不楚。真的是一种折磨。　　准备做手术的前一天晚上，我流着泪，从十五楼走到一楼，然后再走上来，我权衡利弊之后，我决定不做手术了。第二天早上我找到了甲状腺科科主任，她说我必须做手术，因为我的肾功能不全不可逆转，而且我的甲状腺癌变的可能性很大。但做不做手术，让我自己决定。一个医生能给你这样一个明确的建议，就是对患者负责。听完科主任的建议，我回到病房，一头扎在床上，不知如何是好？最后我决定到病理科问问科主任然后再做决定。没想到我的病理就是科主任做的，她认真地给我解释病理报告的含义。以及甲状腺癌发展的速度等。她说很少看到肾功能不全十年的患者。她说如果我能不把病情盯在甲状腺癌上，她建议我定期检查更好。她的建议和我的内心里的决定发生了共鸣。我头脑一热，一冲动就办了出院手续，做了术前的逃兵。你们说我却懦也好，胆小也罢。只是我真的没有勇气躺在手术台上。　　做了逃兵的我，逃离了险境，但逃不出心里的恐惧。偶尔还会被这小小的甲状腺肿物折磨着。本来我出院的时候，我的主治医，让我三个月复查一次。可是三个月已过，我依旧不知道何去何从？　　
　　对肾脏疾病的无知给我带来的伤害　　我刚发病时因为对肾脏疾病不了解，一直在小医院看，结果不到一个月就治成了慢性肾功能衰竭（肾功能不全，失代偿期）。　　二00一年七月二十九日，我感到浑身无力，空空的背包背在背上都有压痛感，我到医院一检查，说是由感冒引起的肾炎，可这病越治越重，不到一个月就发展为慢性肾衰。那时我绝望过，想到了死。疾病折断了我希翼的翅膀，我很讨厌我自己，我怕我成为亲人的累赘和负担。是我邻房病人生命走到终点时，他家人撕心裂肺的哭声，让我打消了这个念头。我要为爱我的人和我爱的人好好的活着。　　活对一个重症病人来说是一件艰难的事。我出院的时候五分钟都坐不住，后背痛、浑身无力、心肌劳损、脚底板痛，血压高，贫血、有时呕吐、鼻子流血、口腔内起血泡。　　我老公把医生的话当圣旨不让我上班。要雇保姆，让我卧床休息！我不想象废人一样的活着，我坚持要上班，为此事我们俩发生了争吵。我老公很生气，也很无奈。　　我上班了，可是家务活我真的是干不动，我老公忙，家里乱我又看不惯，为此我请了点时工。为了让自己强壮一些，我每天坚持去打乒乓球，一开始我只能打五分钟，一点一点的延长，我现在能打一个小时。点时工，我只用了一个月，我就把她给辞了，然后自己动手。　　时间过得很快，一晃我有病快十整年了，可我的日常生活和工作跟正常人没有什么区别，我只不过每天要吃一些药，看一些和自己病有关的书，空闲时做自编的治疗肾病的健身舞。我周围的人看我参加单位举行的排球赛，都以为我彻底康复了呢。但每一次单位职工健康检查医生说起我的病时，他们就会用惊奇的眼睛看着我。　　其实我有一个很好的心态，那就是：哭过了刚强站立，快乐的过好每一个今天！　　我和肾脏疾病打了这么多年的交道。我知道肾脏疾病，让多少人叹息无奈？让多少人命赴黄泉？让多少人人财两空？让多少人心生灰色，让多少人对人生没有了希望？让多少人心里惴进了恐惧和担忧？　　为此我希望我能和大家一起抗肾病，让我们的生活更精彩！　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　欣姐，顶你！我是林。
　　从39论坛追过来挺你，渴欣姐，相信明天会更好！
　　林，我来到这里，只是让更多的人，知道该怎么样地面对肾病。该怎么样地过得了肾病以后的生活。　　谢谢你的支持和关注！
　　爱飞的絮！　　我没想到你的脚步跟随得这么快，谢谢你的鼓励和支持。
　　两年前我在网上认识一个19岁的小女孩。她也是一个肾病患者，她总是有一些问题问我。我认真回复完了，就不再和她聊其它的事情。可是昨天早晨她问我：“你知道肾骨病吗？我在网上找到答案给她发了过去：“肾性骨营养不良renal osteodystrophy又称肾性骨病renal osteopathy，是CRF（慢性肾功能衰竭）时由于钙、磷及维生素D代谢障碍，继发甲状旁腺机能亢进，酸碱平衡紊乱等因素而引起的骨病。”她说：“她吃激素能不能引起这病？”我说：“吃激素过多，会引起骨骰头坏死。”她说：“那我的关节响得严重，是缺钙吗？”我说：“你查一下钙离子就知道了。”我突然觉得这个孩子很怪，有什么问题都来问我，前几天她咳嗽得厉害，她也来问我吃点什么药好？月经不调了怎么办？是不是把治肾病的药停了？她的这些问题应该是她的父母给解决。我就问起了她的父母都在忙什么？不问则好，一问让我感到深深地自责。这两年来我对她的关心太少了。她的经历和她的故事，震撼着我，感动着我。我说你有空的时候把你的故事写出来发给我。让更多的人向你学习。
　　下面就是这个小女孩的故事。　　　　我走过的20个年头　　　　我叫小雅，女，1990年正月出生，5岁前的日子在我脑子里已经没有印象了。记忆是从5岁后开始，我爸妈在我5、6岁的时候，经常吵架，我也不知道是什么原因，至今他们都在互相推脱责任，都说是对方的过错。无所谓，就算是任何人的一个过错，我都不会去怪谁。　　6岁的时候，爸妈分居，爸远去外地打工，妈在小饭馆给人洗碗，一个月300元，供我和妹读书。我和妹一直跟着爷爷奶奶生活，小时候，奶奶爷爷重男轻女的思想蛮严重的，我和妹经常挨打。家里贫穷，一个礼拜难得有次肉吃，稍微有点不顺我奶奶心意的，她就会拿起扫帚打。在我幼小的记忆里，我奶奶就是这样一个人。　　后来，爸妈离婚，他们后来又各自有了自己的家庭。我分给了我爸，他每个月会寄点生活费给我，那时候我已经上初中了。初2的那年，我家里仍旧是很贫穷，我便辍学，跟姑姑去了我爸打工的地方，就是温州。那年正月我刚满15岁。　　2005年刚到温州，我就在一个小鞋厂里做小工，做些鞋面加工之类的，那时候身体还是蛮不错的，连感冒都很少。呵呵！每一个月还能拿到700块钱，我很满足。在我生日的那天，我给自己买了一串烧烤，当是自己的生日礼物。当天，只有我妈记得是我的生日，给我打了个电话。然而再也没用任何人想起今天是我生日，这就是我20年来过的最寒酸的一个生日。　　在鞋厂里做了1年后，我便开始在美发店上班，那时候因为我的手艺好，很多客人会找我理发，那一段日了，我过得还是蛮舒心的。可是过了不久，我便开始有容易发热的症状了，空调一吹便满脸通红，我没把这事放在心上。其实我也是不懂，甚至不知道消炎药是什么东西。　　在2007年的时候，我开始有浮肿，先是眼皮浮肿，然后膝关节疼的要死，走路都是弯着脚走的，我还以为是上班的累的，没当回事。后来还是一个阿姨，看出了我的不对劲，叫我赶紧去医院看看，说不定是肾病。结果一去医院，犹如一个晴天霹雳，医生叫我赶快住院，说可能是红斑狼疮。我一听到这几个字就蒙了，小时候听大人讲过，没想到这样的事居然发生了在我身上。爸来医院给我交了住院费，医生诊断为红斑狼疮性肾炎，尿蛋白3个加。我住了一个月左右，瘦的只剩下38公斤了。出院后吃激素和爱若华，激素吃的我整个人都变了，长胡子，水牛背，脸就像个气球一样，别人看我的眼神都是异样的。那时候我对这个病不是太了解，吃了1年激素，我便自己停药了，也没去检查。在2009年的时候，我又开始眼睛浮肿，我就知道，自己又复发了。。。　　没办法，自己酿的苦果自己尝，我又住了院，这次复发比以前严重了许多，激素10颗加CTX冲击治疗。在治疗了1年后，尿蛋白慢慢转阴，也算是过了1,2年正常的生活。在2010年年初的时候，我感冒后鼻子不通气，就去医院检查，结果是鼻息肉，又做了手术，因为乱七八糟的药用了太多，我的身体开始变的很虚很差，非常容易感冒，在这几年里，我断断续续的上着班，直到现在，我还是一分积蓄也没有，因为妈妈在今年动了一次大手术，我在外面借了3万元，现在还是和妹妹在继续还债。　　自从我出来打工后，我一直就是一个人，不管开心不开心，我都是一个人。去医院已经成了家常便饭，我早已习惯了一个人。有些人说我很可怜，我并不觉得，只是我没有家庭的温暖而已，我还是我。只是这样的家庭磨砺了坚强的我。　　今年我21岁了，我病后懂了很多，心态好是最好的药，我相信，上帝关上了这扇门，一定会打开另一扇窗的。　　我希望所有的病友看到我的经历后，能好好地积极的面对病魔，病魔不可怕，最可怕的是心魔。毕竟像我这样经历的人少之又少，希望病友能看到自己现在生活的有多么的幸福，能好好的面对以后的生活。我也会好好的坚强的面对生活中的困难！
　　　　坚强如斯，可敬！　　　　祝福！　　　　
　　祈福，　　希望度过难关，幸运之神降临你的身边
　　阿憩，你的祝福收到。小雅精神是值得我们学习的！在疾病和困难面前。她是那样的坦然和淡定。我们一起为她的坚强加油！
　　duansuhua2011谢谢你！我只是希望我自己尽快地逃出心里的恐惧和不安。我相信，这一关，我一定能闯过去。因为有你们为我祈福。我于3月25日去哈尔滨看肾病。然后在4月份再去看我的甲状腺。我相信幸运之神如你所说会降到我身边。再一次谢谢你朋友。祝你好运！
　　姐，我从吉林版追过来看你。
　　亲爱的楼主，请一定要勇敢，我亲哥得的是尿毒症，比您的病更可怕，但病魔再恐怖，也还是得面对，得抗争不是吗？
　　南雨飞飞妹妹，真的谢谢你，你总是能在百度里，追踪着我的脚步来关注我，支持我。放心吧！我会让我的生命更精彩！
　　cc什么都不是你好！　　你说得对，病魔再恐怖，也得面对。我们一定要有勇敢。我们一起为你的哥哥打气、加油。希望他能战胜病魔！
　　姐加油。顶你
　　弃死而选择生　　在陌生的领域里，一个错误的信息，会影响你的判断能力，会导致一个错误的结论，甚至会改变你的一生。　　十年前因为对肾病的无知，和受身边病人的影响，险些搭上这条小命。有一句话叫做无知者无畏，2001年七月底，我带着女儿回延吉看我老妈，我就病在娘家了，浑身酸痛，乏力，脚底板痛，结果到医院一查，尿里有一个蛋白+，医生告诉我说：“有可能是肾炎，还得进一步观察。”肾炎这病从来没有听说过，我就拿着化验单回家了。回去和我老妈一说，我妈说：“有病就得治。”我妈先后领我看了中医和西医，中医开了中草药；西医开了吊瓶。可是我打了几天的针，吃了几天的药，感觉越来越重，因为我走路都费劲了。妈妈害怕了，我更怕。就买2张卧铺票回家了，那年头坐一夜的火车买卧铺票，纯属是奢侈浪费。但是我真的是瘫软无力。　　回到家后，我老公打车陪我到我们所属的市医院看病。也许一切皆是命。给我看病的肾病医生，让我做了血尿常规。当我老公把化验单递到他手里的时，他只扫了一眼，说：“尿里只有一个蛋白+，没事，回去好好休息，打打针针，吃点药就没事。”他这一个没事，就把我们支走了。　　我们回到家后，就在我们本地的职工医院打了七天的头孢三秦，我自己感觉一点也没有见好。我就又做了一次尿常规，结果蛋白+没消失，还有管型了。　　我于2001年的8月8号去了我们的职工总院，到了职工总院，门诊的医生就把我收入住院了。这一住院就开始做了各种检查，包括肾的核磁共振都做了。折腾了一个星期，医生说我：“慢性肾小球肾炎，肾一大一小，大肾有囊肿，小肾萎缩。肾功能正常，心肌劳肌，甲状腺有一肿物，乙肝携带者。”从住院开始就打吊瓶，每天从早晨打到中午。后来做完肾的核共振，又加了一样的药，那个药要求慢点，这下可好，有的时候要打到下午15、16点钟。因为我的脚底板痛，医生让我尽量卧床休息。　　我每天躺在床上，盼望着出院的日子，可没有想到等来的消息却是我的病发展太快了，这个医院没办法控制我的病情了。让我马上转院。我的转院证明上写着肾功能衰竭。肾功能衰竭是什么病我也不知道，但我从医生和我老公的谈话中听出这个病再往下发展有生命危险。　　那时，我躺在病床上，望着天棚，眼泪顺着眼角慢慢地流进了头发里，我祈求上苍不要让我死，我想活着，因为我有太多的情未了。　　 第二天，我就转到了长春医大一院分院肾病专科医院。和我同住的有三个病人。有两个60多岁的老太太，她们俩都是尿毒症透析患者。一个是腹膜透析一年后，引发了合并症腹膜炎，不能自理，后改成血液透析的；另一个是得了肾盂肾炎20多年后变成肾功能不全，三年后变成尿毒症，已经血液透析6年，因为在家做饭，滑倒，把底尾骨摔骨折了，又感染成漏疮，来医院做理疗。还有一个年轻的女人不到30岁，是当年四月份发现了肾功能不全，经治疗一个月出院后，回家吃了一个老中医的偏方，不到5个月血肌酐从200多升到800多，全身浮肿，而且还二瓣尖关闭不全，晚上只能半躺半卧地睡觉。　　住了一阵子的院，我对我的病情了如指掌，从我同屋的这三个病人身上，看到了我的未来，我从病人家属的口中，知道得了肾功能衰竭的病人，就是吃钱的机器，就是无底洞，就是家里的经济负担。悲呼！如果这样我还活着有什么意义。　　死的念头一生，满脑袋就是怎么死了能更痛快些。那时我就想，从高高的楼顶上纵身一跳就一了百了。要不是隔壁病房的一个病人死了，也许那天死的人就是我。小女孩撕心裂肺的哭喊声：“我要爸爸，我爸爸他没死，你们不要动我爸爸。。。。。”声声如重锤砸在我的心上，我，我不能死，我要为我的女儿活着。　　说真的，我弃死而选择了生，可我看不到生的希望，只看到活着的残酷。因为从那三个病人身上，我得的结论是：肾功能不全是不能治愈的，控制不好，很容易发展成尿毒症，腹膜透析很容易并发合并症，血液透析最少活6年以上。　　特别是我出院的时候，医生告诉我不让我上班了，注意休息，别感冒着，这期检查，就我这种情况，三、四年也会发展成尿毒症。　　我什么情况啊，我不就是心肌劳肌、肾功能不全（血肌酐217μmoI／L）、淡质血症、双肾缩小、酸中毒、经常流鼻血，高血压，血脂高、脚底板痛吗？　　日我出院了，回到家以后，我就想着，我必须得上班，我不能象废人一样地活着。虽然我老公坚决不同意我上班，但是日，我上班了。直到现在我还和正常人一样工作生活。　　 经过和肾病的十年抗争，我才知道当时的结论是错误的。我错过了最佳的治疗时间。因为我出院以后，认为医生也没有什么更好的招治肾功能不全，住院也是打针吃药，从此我就根据每次的化验结果，自己去长春批发店买药。从2002年1月到日都自己买药吃。日是一个特别的日子，因为医生怀疑我得了甲状腺癌，让我必须手术，可一听说我是肾功不全的患者，就不给我做手术，让我先把肾功能指标降下来再说。　　我无奈，只好又去找了当年我在长春住院给我治病的主治医，当他看到我化验单后，他说：“你真是一个奇迹啊。”（那时我的血肌酐是256μmoI／L）　　 我问他有没有降肌酐的特效药？他问我都吃过哪些药？我说：“肾颗粒、海昆肾喜、肾衰宁、尿毒清、包醛氧淀粉、开同、代文、洛丁新、驴胶补血口服液、驴胶补血颗粒、爱西特。”他笑了说：“口服药就差金水宝你没吃了，至于注射的吗？现在医院都用肾康注射液。”我一听也没有什么好招。就拿着他开的药方，没买药就回家了。　　 回家以后我就开始看中医，我这个人在就医方面很慎重，我先后看的这两位中医，都是有治疗实例的。我从2009年5月份开始吃中草药到现在。　　 十年了，血肌酐最高的时候是275。尿素氮11。6、血常规在86----96之间贫血。偶尔有酸中毒现象。尿常规尿蛋白最多++有时没有，最近是+，潜血+-有时没有，血脂不高了、血压不着急不上炎不高。　　 今天写这么多只是告诉大家肾功能不全，以前没有肾病史，有治愈的希望。而且肾功能不全一样也可以和正常人一样的生活和工作。我有一个肾病网友她肾功能不全十四年后才透析，我认识一个网友的弟弟透析十多年，还活得很好。　　 其实得了肾病不可怕，只要我们把顽强的求生意志注入我们的生命，我们就会创造奇迹！　　
　　好好活着，为了我们爱的人和那些爱我们的人！
　　qhdwyh你的观点我赞成。但我们也要学会爱自己。也要为自己好好地活着。
　　yeam868 我们一起加油！
　　得了肾病怎么办？我来回答！　　得了肾病，有的人伤感，有的人你痛不欲生，有的人悲观绝望，对自己的前程没了自信，也没有了奋斗的目标。还有一些人是觉得无所谓。依旧我行我素。　　到底有了肾病怎么办呢？　　很简单。乐观的面对，积极的治疗。做自己该做的事。不要有太多的顾及，它只不过是疾病中的一种。　　肾病有多种：肾盂肾炎 、慢性肾小球肾炎、肾病综合征（糖尿病性肾病、紫癜肾、狼疮肾、高血压引起的肾病、乙肝引起的肾病等）、多囊肾、肾积水、肾功能不全、肾功能衰竭等等！　　急性肾炎和急性肾功能衰竭都有可逆性，治好了有可能终身不反复。　　肾盂肾炎是一种由细菌引起的肾盂和肾实质炎症。这种病预后都不错。不易发展成肾衰。　　慢性肾小球肾炎（简称慢性肾炎）是一组病因不同，病理变化多样的慢性肾小球疾病。临床特点为病程长，病情缠绵难愈，逐渐发展，有蛋白尿、血尿及不同程度高血压和肾功能损害，于患病2-3年或20－30年后，终将出现肾功能衰竭。
　　肾病综合征分为原发性与继发性两大类。　　肾功能不全是体内代谢产物潴留并产生毒副作用，水、电解质与酸碱平衡紊乱，导致一系列肾衰表现。临床上检查肾功能的主要指标是：血肌酐、尿素氮、ECT。　　慢性肾衰分为四个期：①肾功能不全代偿期、②肾功能不全失代偿期、③肾功能衰竭期、④尿毒症。　　无论你得了哪种肾病你都不要慌恐，更不要有病乱投医。要正确地了解自己的病情。针对自己的病情去调理和治疗。　　得了肾病会影响人的生活和工作。也能影响人的心情和形象。但是疾病长到身上了，无论你怎么样的抵触和一蹶不振也改变不了疾病给你带来的不便。为此只有乐观地面对，积极地治疗，才能有可能改变现状。治病是医生的事，为此我们一定要保持一个乐观的心态。　　慢性肾炎发展到肾衰有一个慢长的过程。这个过程决定你人生的质量。是你怎么样渡过的问题。　　理智的人会按着自己的身体情况来安排自己的人生。有的人却一直瞻前顾后，浪费了自己的大好年华。　　得了肾病没什么想不开的，只不过我们比正常人要遵守的规则多了一些，时刻都要提醒自己是病人，不能随意行事，要量力而行。　　有症状的肾病患者，一定要把症状控制到最佳状态，才能做自己想做的事。不要心急。　　无症状的肾病肾患，可以在医生的允下，结婚生子。有了疾病不可怕，可怕的是有了心理负担，人没有了心理负担做什么事都会游刃有余。　　我得了肾功能不全淡质血症、双肾萎缩快十年整了，我没有水肿，血压偶尔高，吃过代文后，就会降到正常。尿里最初有一个蛋白，现在两个。刚得病的时候我的身体就象生了锈的机器，伸展不开，想奔跑，没有力量。由于心肌劳损浑身无力，每天只能坐5分钟，坐久一点就会腰酸背痛。为了增强我的体质，我每天坚持打乒乓球，一开始是5分钟，慢慢地，一点一点的延长时间。在医生和我老公强烈反对的情况下，我坚持上班。因为医生要求我卧床休息。那时我血压高，每天上班大脑昏沉沉的，经常流鼻血，上厕所还得借着供水管的力量站起来。我们东北一到冬天雪大，经常下大雪，每一次户外扫雪，同事都不让我出去，可我的活，我不想让别人为我担当，我就出去和他们一起扫雪。干完活，我的舌头上就会起血泡。我就在这种折腾中坚持着做我想做的事。我的身体状况也变得强状起来。就这样，这些年我一直都和正常人一样的生活和工作。我现在肾脏的情况虽然发生了实质性的变化。但是我的精神状况和身体情况都不错。只不过有点黑眼圈。黑眼圈偶尔会影响心情，但是只是一瞬间的。值得庆幸的是我活得很快乐，也很知足！　　我觉得人的生活就应该是多姿多彩的，快乐是自己创造的。人的抗击打能力是越打越强的。　　肾病最可怕的是发展为尿毒症。发展到这个阶段无论人的身心和经济都达到了最高极限的挑战。这时候选择生，不仅是责任和爱心。而是身体遭罪，钱受损的最无奈的阶段。到了这个阶段怎么办？　　有经济条件的，身体状况可以的那就换肾。如果不想换肾那就透析。这种情况下透析过后，你还可以做你力所能及的事。　　如果没有经济条件，身体条件又及差，那就自己做主，决定自己的余下的时光怎么渡过。　　现实很残酷，我也很冷酷！我不想说那些没有影的安慰人的话，人活着真的很不容易，不论是有病的和无病的，都要承受一些违背你意愿的事。每一个人都希望自己的人生和自己的计划同步，可是命运总是无情地篡改你那美好的人生计划，让你在上一秒或下秒，不知所措。世界唯一不变的就是变化，为此你就要不断地调整你的人生计划和你的心态。要想痛少一点，最好是顺其自然。按着事态的发展来完善你的人生。　　人只要你选择了生，就要勇敢地面对和承受命运的给予。有了肾病也一样，只要你选择了活着，你就要好好地过好生命中的每一天。不要抱怨，不要灰心、不要担忧。更不要我行我素，要好好地治疗，敢于面对实，不破罐破摔。珍惜生命中的每一天！　　
　　亲爱的楼主，活一天就是赚一天，快乐的活一天，就是赚翻了，请记住，陪护在病人身边的人，内心更痛苦，因为除了怜爱病人，还得压抑情绪，在脸上组织笑容
　　cc什么都不是你好！　　我能理解病人家属的心情。因为我不仅是病人，也做过病人家属。亲人得了病全家人都跟着揪心，恨不得病长在自己身上。做为病人能乐观地活着，那就是对家人最好的回报。我现在也是为爱而生；为爱而活。　　谢谢你！你通过这种方式告诉我们病人，自己的亲人有多么地在意在病中的我们，有多么地爱我们。做为病人，一定要为爱你的和你爱的人，坚强地活着。　　希望你们全家幸福快乐！
　　过好每一个今天　　我刚下夜班，虽然有点困，还有点累，但是我还是习惯性地打开电脑。然后做去为自己的肚腹弄点吃的。　　我爱人和孩子都在外地工作，每一天我一双筷子，一个碗，一个盘子，一杯水。什么事情都得自己亲力亲为。不管多难受，我都得强迫自己起来把必须做的事情做好。我每天除了上班，必做的事情就是做饭、熬药、收拾屋子。然后有精力就跳舞、洗衣服，看些医学书和上上网。虽然我每天做的都是普通的小事，可是我知道，只要我把自己照顾好了，就是把我所有的爱都写在我亲人的心里了。我要好好地活着，让不在身边的亲人放心。
　　渴欣姐，下了夜班还上网很累的，你毕竟是病人，别太逞强，好好休息休息。
　　爱飞的絮其实不是姐姐逞强，实在是身边没有什么人可以依靠，我总不能让我女儿或者老公丢掉工作回家给我当帮手吧。他们有他们的梦想。更何况，我现在还有能力去配我自己。为此，给他们在蓝天里飞翔的机会。真的有一天，我的身体透支了，那他们回来照顾我，我会理所当然地接受他们的付出。这就是爱的支撑和传递。
　　我有五笔打字。因为忙打完就发，有的地方有别字，或不通顺，比如：我现在还有能力支配自己。“支”打成了“去”。上面还有类似的情况。请大家谅解！
　　有的人得了肾衰就好象天都塌下来一样，心都变成了灰色。每天在叹息中度日。从此失去了生活的信心。可是我有一位肾病朋友。当她得知自己得了肾衰时，她不但勇敢地生下了自己的孩子，而且还坚持工作，直到今天她依旧乐观地面对生活。因为我们大家都被她的笑声所感染，都叫她笑笑。　　下面就是她故事：　　我叫笑笑今年33岁，肾衰8年了。26岁那年，我怀孕5个月的时候，到当地的妇产医院办理保健卡，按医院的要求做了各项检查，取回化验单，发现肾功单上肌酐超过上线指标很多，肌酐270。刚开始还不知道肌酐是什么东西，跑医生那里才知道天塌下来了。从此开始了到处求医问药的生活，　　临产前的一个月，我打算提前住进当地妇产医院保胎一个月，可是因为我是肾衰病人，她们不恳接收。无奈我只好托人找关系，送礼，才打通关节，住进了医院。要生产时妇产科的医生都跑了，怕担责任。在这紧要关头碰到了熟人，找了肾医生来监护，并送了800元钱，才帮我做了剖腹产。做完剖腹产之后，妇科医生和肾病科医生都不照面了，每天护士过来给我打吊瓶。我又住了七天院，拆完线就出院了。还好万幸，孩子健康我平安，这也算上天对我的恩赐吧。　　出院以后我就和我老公回他农村老家做月子去了，我老公还得上班，只能把我和孩子留在他父母身边。他父母人挺好的，就是很劳心，一天到晚去忙田。我就让我妈来这里照顾我和孩子，连帮我熬药。后来坐完月子我就回娘家了。　　回家没几个月，又碰到一件倒霉事。食物中毒，上吐下泄，发高热。又再一次住进了医院，一住又是一周，肌酐涨到400。那时我妈老哭，说我命苦，一定是上辈子杀了人。出院后，听说南京军区医院能治这病，便坐车去了南京。到那里看病的人很多，排了队，挂了号，等到医生给我看完病，他说我的肾已经萎缩了，没有治愈的希望，控制不住就得透析，家庭条件好的可以换肾。听完医生的话，我当时就傻了。我都不知道自己怎么走出的医院。　　回来后，我绝望了。看着才几个月的女儿，我心很难受，孩子不能没有妈妈。然后我又踏上了寻医之路。后来我老爸在报纸上看到关于邵龄霞的事迹报导，就买了几盒温阳解热片，让我服用。我服用以后虽然没有降多少，但也能控制住肌酐不再涨了。2008年初，查过一回肌酐400，也算保持住了。直到日，血压一直都正常。后来我在网上看到吃枸杞炖大枣对肾脏好，就开始吃，发现气色比以前好多了。一年多了没有去检查肾功了，拖得越久，心理压力就越大，我是真还怕肌酐升高，越怕就越不敢去。反正感觉精神很好，家里的事又都能做。也就更懒得去了。前一阵比较苦恼，因为老公疼我，不让我工作了，我就成了家庭主妇了。有一些人不知道我有病，就问我：“怎么不上班，天天在家玩。”人家说者无心，可我听者有意，我觉得他们言下之意就是我没用了，得靠我老公养活了。　　其实我家境也比较好，以前也上过班，但从没吃过苦。我家人都随宠着我，不让我出去工作。再加上我肾不好，我也想开了，我挣那么多的钱干什么，又买不到我的命。我现在拼命工作，到最后把身体累垮了，肾功能恶化了，去换肾，还不是要花很多的钱。　　由于我忙碌惯了，闲下来就很难受，为此我打去学开车，买个小车开个店，趁着自己现在精神状态好，干点实事。我觉得得了肾衰这病，就得有一个好的心态，要好好地享受生活，也要做些自己能做的事，要多活动活动，凡事想开些，人气我不气，好好地爱生命。　　想想刚得肾衰的时候，我老公虽然对我很好，可是他的父母却总说我拖累了他儿子，让他分心了，没法好好学习，好好工作。他儿子受苦了等等。本来他父母这样说我，我就很　　委屈，我也不愿意生病啊。可是他家的亲戚还要雪上加霜，明知道我最忌讳别人说我瘦，气色不好。可他家的亲戚偏偏当着我的面说。更可气的是他们还背地里议论，“说我活不长久了。”刚好被我听到了，甭提我心里有窝火了。我真想走上前去扇他们两个耳光。从那时起，我就下定决心，不能让他们小看我。　　病情稍一稳定，我就找了一份工作，小孩由她奶奶带的，带的很好。我们的日子也越过越红火。我自从有病没有花过我公婆家一分钱，后来再回老公的老家看孩子，他的父母及亲戚对我很好，也很客气。　　2008年，我们有了自己的房子，我也把孩子接到我的身边。我也再也不会偷着吃药了，也不用看人家的脸色了。以前租房子的时候，我不知道隐瞒病情，就告诉新房东我肾不好，第二天人家就不让我们住了，后来再租房子，我就不让人家发现我是个重症病人。　　本想做点实事，可是2010年初，我的肌酐涨到了700多，我住过院，灌过肠，效果一般，瘘已经做好了，随时准备着透析。我现在的任务做自家的家政服务，照顾好我的老公和孩子。我的孩子已经8岁了，上学了，聪明可爱，拉丁舞跳得很好。　　现在说这些就算是对往事的一种感怀吧，一切都会好的，我只有一个小小的心愿，就是能撑到我女儿大学，那样我也算尽力了吧。希望天下肾病者共勉，大家一起加油。　　　　
　　姐，我也来了，先报个道。
　　fang0509你好！　　明天我要起早去哈尔滨，刚才在单位想起来没有抄药方。为此抽时间回来，抄一下。放在包里，省得明天早上忘了。看着你来报道我很高兴。但是你要多保重身体。愿你每天都有一个好心情。
　　看了真让人感动,但同时也让我痛心.我不知道楼主有没有认真仔细的想过,这么多的肾病是怎么造成的,我们必须要去找原因,这才是问题的关键!
　　你好！　　说心里话，我也很想找到原因。我认为得这病的有几个方面：饮食不当、休息时间安排得不适理、生活压力大、婚姻不稳定等等。　　还有我们现在吃的食物，加的添加剂太多，人们为了搛钱，从粮食、猪肉、鸡蛋、牛奶等等食物上做手脚。很多病是吃出来的。还有一些人为了钱，没黑没夜地忙碌，因为过劳把身体累垮了。还有些人是因为工作的条件和接触的工作环境有关。　　还有一些是在气上得的、还有一些人有个各种的嗜好，炒股的人每天在股市上随着股市的跌涨，心也跟随着大起大落。如果不注意保养，那个心脏啊，我都为他们担忧。还有一些有网瘾、赌瘾的人，不分黑白地在战场上撕杀，这些人很容易患上亚健康症。还有一些酒仙。烟鬼不知道哪天就把身体的脏器弄坏了。究其原因，就是太不会爱自己，一个不会爱自己的人，怎么会爱别人，就这样就形成了恶性循环。
　　昨晚夜班，因为今天要起早坐车去市里医院化验肾功。然后去哈尔滨看病抓药。为此凌晨3点多我就爬起来了，把我该做的事情做好。然后就回到家中，把要带的东西收拾好。病人出门要麻烦一些，因为还要带上一大堆的药。把随身带的东西收后好后。我就开始冲澡，把换下来的衣服洗好。把家也打扫一遍。　　每次去化验肾功，心里多少都有一点紧张，就怕涨指标。还好经过这么多年的折磨早已不象以前那些恐惧不安了。只是心疼我这点血。（因为贫血，我最不愿意抽血化验了。）　　现在看着科学这么发展，国家的政策也越来越好，每天都有好的消息传来，我相信，也许下一秒，也许是明天早晨，也许是过几年，各种肾病和顽症就会被攻克，为此我一定要好好地活着，不管有多么难，我一定要坚持到我生命的最后一秒，人活着就有希望！
　　姐，晚上睡得那么晚，早晨三点就起了，厉害！！！嘿。。。。
　　我是欣姐的弟弟雨翔。这几天姐去哈尔滨开药了。。我来客串一下。下面是我们群一个移植了的朋友的几篇日记　　顺子的日记。我在要她写完整的。先发几篇来吧。呵呵
　　再过几天，我的审判期又要到了，这是我自嘲的说法，就是过几天我就要去医院抽血复查，这是每个月必须要做的事情。平时的时候，我还是非常轻松悠闲的，有时感觉自己坚强的可怕。遇到别人有什么事情想不开，我就会对他说，天会塌下来吗？不会！所以我经常开解自己，一笑而过。慢慢的，我和常人似乎没有很大差别了，今天我居然还参加了系里面的教学竞赛，这与以前浑身无力的我相比，简直就是天壤之别。其实我还是原来的我，病情似乎也没有好转，但是突然觉得自己有了一种力量在驰骋，可能是小宇宙的再次爆发，呵呵　　　　
为了缓解病情，我做了所有能够做得事情，包括一些别人想不到的。我戴上了邪神石，并且开始放生，把小乌龟送到湘江里面，放的那一刻我并不唯心，而是感觉好想轻松了，自己不舒服，至少可以让这些小生命快乐的生活呀。我开始专门买黑色和蓝色的衣服，以安静我的心灵。。。。病了以后，才发觉这个世界多么的美好，多想回到快乐的从前，可惜时光不能倒转，该珍惜的日子，已经逝去了。　　
每个月复查，总是我最紧张的时候。我总是第一个挂号，医生看见我总是说，哦，你来了，怎么样呢？抽血的时候我总是紧闭着双眼，然后安慰自己，没有事，一下下而已。最难受的是打印结果的时候，平时无论多么洒脱，在那个时候我的心跳都会加快。我会畏畏缩缩的走到自助打印机前，迟迟不敢刷卡，脑海里面霎时会浮现出很多场景，恶化了怎么办，要重新住院怎么办？刷过几次之后我才会成功，然后就是死死的盯住屏幕了。有好几次，我都像雕像一样立在那里，因为数据恶化了，我颤抖地拿出结果，然后大脑一片空白，眼泪就会唰的留下来。旁边的人太多，但是没有人会关注我，我会一边哭着一边赶紧找医生，询问下一步。。。。。　　
所以我把这几天叫做审判期，也算是特殊的经历吧，经过一段时间的调整，我的状况似乎好转了，但是不知道具体的结果会怎样，所以我只能静静的等待那一天的到来。无论当时多么的担心、难过，我相信过几天我又会悠闲自在起来，天不会塌下来的呢。
　　姐刚电话来。肌酐196，尿素9.6。很稳定。祝福姐
　　祝福姐姐
　　我也是个百病缠身的人
大家一起好好活着吧
　　能不能把你的24小时候蛋白定量写出来啊？　　
我建议你把蛋白尿和血压控制住，蛋白尿最好控制到300mg以内。　　
你的肌酐十年多200一直是这样，说明你的肾小球肾炎，应该是那种发展很慢的肾小球肾炎。　　
你到世福肾病论坛里面看看吧，我也不是做广告。你自己看看，就知道你的情况如果在加上魏博士给你的治疗方案，挥笔想象的还要好。
　　姐还没回。附上我以前的一贴全国肾病名医录吧大家可以就近治疗。除了已经去世的几个和几个下证夸大宣传的外基本就是中国最好的一些医生和医院了　　1：郑东平；周三，六上午，021-郑东平，周三四上午，上海中医药大学附属曙光医院。　　　　上海曙光医院，邓东平，周三六上午　　　　何立群，周四下午　　　　沈庆法：周二下午，　　　　钟念文；周五上午，　　　　沈庆法，郑东平，上海中医药大学附属曙光医院。　　　　2；余青萍，周二四上午，管竟环，武汉第一医院（中西医结合医院）全国中医肾病委员会委员。周一下午出诊，余秉治，86-27- ，武汉中山大道215号。E-mail,webmaster(a)whyh.com.cn姚世才。儿科专家。　　　　3：陈以平，刘玉宁的博士后老师。周一全天，周二三上午，上海龙华中医院。陈以平，女，上海中医药大学附属龙华医院。周一全天，周二三上午021—17-1201，陈以平；周一全天，周二三上午，公交49路宛平南路725号。龙华中医院。主攻国家“十五”攻关课题“IGA肾病的治疗。　　　　　　　　4：陶筱娟，周一四全天，周五上午。杭州市红十字会医院，风起路2号，2-825或925，还有方鲁，周三全天。　　　　5：叶传蕙，成都中医药大学附属医院，刘玉宁的博士老师。　　　　6：王永均，周一二四下午，周六上午。周锦，周二全天，周四下午，郭云飞，周三全天，鲁盈，周三五上午，程晓霞（著名）周一五上午。浙江省杭州市中医院。，　　　　7：黎磊石；南京军区总医院，（肾病专业维一的一位院士）。亲兄弟三个人都是院士，全国罕见。还有刘志红（新当选的全国女院士，45岁，著名肾病专家。少见）。　　　　8卢君健；苏州中医院。　　　　9：朱辟疆：镇江中医院　　　　10：钱桐荪：南通中医院　　　　11：张琪（还健在是个奇迹，已80多岁高龄，最最著名的肾病专家）王铁良，黑龙江中医药大学附属医院。　　　　12：任继学，也80岁高龄，著名儿科肾病专家，吉林长春中医院。　　　　13：聂莉芳：北京西苑中医院，周一三上午出诊。预约电话010—。电话010-转肾病科。家电话010--　　　　14：张庆怡，中西医结合，以西医为主。上海仁济医院　　　　15：沈庆法：中国中医肾病委员会主任。中海中医药大学。　　　　　　
　　16：彭建中：周二五全天。010-，北京中医大学国医馆肾病会诊中心，是著名肾病专家，三代御医之后赵绍琴教授的学术继承人，1990年在人民大会堂拜师，在国医馆出诊的肾病专家还有肖相如（已故著名肾病专家时振声的第一位博士生，）赵宗江（刘玉宁同学，《中国中西结合肾脏病杂志》编委。　　　　17刘宝厚，兰州市第二人民医院，中国中医肾病委员会副作用主任。　　　　18：皮持衡：江西中医院。　　　　19：易著文：著名儿科专家（不一定是肾病）中南大学湘雅医院（湖南）。还有罗季安。　　　　20：邵朝弟：湖北省中医院（武汉）中国中医肾病委员会副作用主任。邵朝弟，湖北中医院，周一三五上午，武昌区胭脂路花园山4号。湖北省中医院，邵朝弟，王小琴，王玉玺。027-　　　　21：黄文政：天津中医院　　　　22：余学清；中山大学第一医院，与叶任高（已故）在一起。中西医结合，以西医为主。（还有阳晓，汪涛，李幼姬，李士梅，90多岁高龄，叶任高的老师。）　　　　23：关建国：广西柳州中医院。　　　　24：戴希文：（还有刘波，饶向荣）北京广安门中医院　　　　25：杨霓芝：黄春林，广州中医药大学附属广东省中医院。　　　　26：孙升云，020-　　　　魏连波，罗仁，第一军医大学中医肾病科，　　　　27，马融：天津中医院副院长，儿科专家。　　　　28：安效先：博导，儿肾专家，010—2，北京西苑中医院。聂莉芳，西苑中医院肾病专家，中国中医肾病委员会委员。　　　　29，北京大学第一医院。都是西医，　　　　刘玉春，周二，四上午，周一五上午,周二全天,　　　　张鸣和，周二，五上午，六上午　　　　刘平，周一三上午。周五上午　　　　章友康（北大院长）周一上午,　　　　王海燕,中国最著名的西医肾病专家.　　　　李晓玫,周一四上午(肾性高血压)　　　　赵明辉,周二四上午,　　　　杨霁云周一下午（西医全国儿肾组组长，70多岁，博导）　　　　白克敏（西医儿肾）　　　　还有刘玉春,左力,邹万忠,谌缉圣,汪涛,杜学海.　　　　30：张训；吴赛珠。候凡凡，魏连波，第一军医大学南方医院（珠江医院）　　　　31沈庆法：周二上午，上海南昌路218号，瑞金路，思南路之间，021---　　　　32：洪钦国，男，62岁，广州中医药大学第一医院。；　　　　33：梅长林，第二军医大学长征医院。　　　　34：吴兆龙，上海中山医院，周四下午。　　　　35：陈奕庆，安微合肥中医院附属医院中医科。　　　　36：董德长，上海第二医科大学瑞金医院。周二上午　　　　37林善锬，（西医）复旦大学华山医院，周一下午，曾任《中华肾脏病杂志》主编。　　　　38：张庆怡，上海第二医科大学仁济医院，周一上午，周四下午，著名中西医结合肾病专家。　　　　39：陆鸿宾，贵阳中医院，　　　　40：范国梁，吉林。　　　　
　　41：罗亲伟，海南。　　　　42：陶明龙，上海中医药大学附属岳阳医院。　　　　43：刘弼臣：周三上午出诊，北京中医药大学附属东方医院。010-689706。葛英华，东方医院中医耳鼻喉专家。　　　　东三环南路17号京瑞大厦张敬林中医诊所，刘弼臣在此出诊。　　　　44；东城区中医药学会东城区中医门诊部，周四下午，刘弼臣已不在此出诊，东城区张自忠路8-1号，0-，路南，挨着一个侧所。吕仁和在此出诊。　　　　45：北京鼓楼中医院名医馆有许多专家在此出诊，东城区豆腐池胡同13号010-4045604　　　　46：地安门中医门诊，上面的50号东城区中医门诊部，（也就是张自忠路8-1号）向西走不远就能看到。地安门东大街东板桥焕新胡同8号，地安门十字路口向东200米路南，刘弼臣周一晚上5点至7点，周六上午9点至11点在此出诊。彭建中周六下午讲肾病知识。　　　　47：金玉良方医疗保健中心，海淀区航天桥下东北侧，刘弼臣周三下午在此出诊。010-0　　　　***北京军区总医院，周一上午刘弼臣在此出诊，010-81　　　　48：药店：海淀区紫竹院路50号，济世康大药房，刘弼臣，彭建中在此出诊，010—，E—mail,jsk(a)bjjsk.com　　　　***东三环路团结湖北口百福堂药店，刘弼臣在此出诊，周四上午。010—　　　　****北京中医药大学附属东直门中医院电话010-041769　　　　49：陕西咸阳雨茂医院，杜雨茂，1924上生，著名肾病专家，刘玉宁读硕士的老师。咸阳渭阳西路2号。乘11路车。0910---10—10-00-8005（住院部）E-mail yumaol120(a)263.net　　　　50：孙轶秋，汪受传，周二六上午，南京中医院儿科主任。　　　　51：南京中医院肾病科；汉中路155号，025-18942。　　　　孙伟，博导，周三四上午，周五下午。中华肾脏病，血瘀病委员会委员。　　　　**，主持国家“十五”攻关课题IGA肾病防治。第一个提出IGA肾病从咽论治，从脾论治，从肾论治三个方面治疗的重要理论。重大发现。　　　　邹燕勤，周三四上午　　　　熊宁宁，周五六上午。　　　　孔微：周二下午。　　　　龚丽娟，博导，周二六上午，周五下午。　　　　陶杏芬，周四五下午。　　　　郭蕙芳。**，邹燕勤都是江苏南京中医院，　　　　邹燕勤　　　　**，周一二上午，　　　　熊宁宁，周五六上午。　　　　52：丁小强，上海中山医院。　　　　53：上海华山医院，林善锬（西医，《中华肾脏病杂志》主编。）顾勇，沈自尹院士，施赛珠，张新民，还有叫张益民的，也是肾病专家，以上都是西医肾病专家。021-22-00　　　　54：叶传蕙，成都中医大学附属医院，石庆虹，周一三五全天，二四上午。　　　　55；武汉同济小儿肾病专家王韵琴，李鸣真（中西医结合）　　　　56：裴学义，北京儿童医院。　　　　57：徐树人，上海第二人民医院　　　　58：方和谦，朝阳医院。　　　　59，关幼波，张炳厚，北京中医院。　　　　60:**医院的陈香美周三上午（西医）　　　　陈振玉周二下午　　　　**61：张大宁，天津中医研究院院长，天津中医院院长。（补肾清热解毒活血法）因贡献大，天上的一颗星被命名为张大宁星。　　　　Copyright(a)张大宁肾网　　　　62:北京中日友好医院,谌贻璞(&中华肾脏病杂志&主编.西医,原在北大医院,后调入中日友好医院.　　　　李平,中日友好医院肾病实验室.中西医肾病双博士.　　　　63:谢福安,福州军区总医院.　　　　64:周柱亮,秦皇岛281医院（军队医院）。　　　　65：顾连方，河北省三院，80多岁，中西医结合肾病专家。李英，不出名的肾病专家，河北省三院副院长，　　　　66：南京军区儿科中心（中国儿童肾脏病诊疗中心）南京市中山东路305号，025—，夏教授，无正真专家。网站,ek(a)nzkidney.com　　　　67:董兴刚，上海第二人民医院肾内科。　　　　68：王永均，著名中西结合肾病专家，浙江省中医院（也就是杭州市中医院）。　　　　　　　　69：广东叶任高（刚故去）肾病治疗中心，广东中西医结合肾病中心，（广州十二人民医院门诊二楼）叶任高，杨霓芝，洪钦国，黄玉玺，刘恩（思）椹，魏连波，孙升云周五出诊。每周日晚7.30至9.30接授咨询。020-　　70，北京协和医院的郑法雷（西医）　　　　****全国著名的肾病医院，　　　　北京大学第一医院，301医院，北京协和医院，北京中日友好医院，中国中医研究院广安门中医院，西苑中医院，北京中医药大学国医馆，附属东直门中医院，北京东方医院。北京中医院。北京儿童医院。上海中医药大学附属华龙医院，上海仁济医院，上海华山医院，上海第二医科大学附属医院，上海长征医院，上海瑞金医院，上海曙光医院，广州中医药大学附属医院，第一军医大学（广东省）附属南方医院，中山大学第一医院（叶任高在此，国家重点肾病实验室在此）。浙江省中医院，南京中医院，南京军区总医院，湖北第一人民医院（武汉），武汉中西医结合医院。成都中医药大学附属医院，黑龙江中医药大学附属医院。　　　　　　　　石家庄火车站乘22路公共汽车以岭医院下车。9 0311---11-8609720（病房）刘玉宁教授博士在此工作。其跟杜雨茂老先生读硕士，跟叶传蕙教授读博士，跟陈以平教授读博士后。在同济医院给我小孩治病的卢主任现在又跑到以岭医院来了。　　　　一，中医西苑医院（海淀区西苑）100091，北京海淀区西苑操场路1号。电话010---转各科室。转6009。乘332，375，375支，365支，808，801，716，708，706，718，320，749，737，特6，特5。　　　　
　　yeam868你好：　　把你收集整理的资料贴在『天涯医院』[内科]慢性肾炎懂的帮帮我　　访问数：227
回复数：14　　楼主作者：yingzi520205
发表日期： 15:24:44　　没经过你的同意，嘿嘿。
　　经过两天一夜的撕杀，我终于从哈尔滨回到了家。二天一夜，一去一返，我坐了14小时的火车，6小时的公交车。剩余的时间在急着赶车和看病。说真的很累了。去的时候还好，带的东西少。回来的时候是背着药回来的。为此，我要休息睡觉了。明天有空再一一的回复大家。祝大家好运！！
　　yeam868你好！　　你辛苦了。帮我增加了这么多的内容。常来这里，我们一起帮助大家走出肾病的困扰。
　　adhd_ts 你好！　　前天拿到化验单抑制不住在高兴。尿常规尿蛋白只有+—，其它正常。肌酐196、尿素氮9.6,其它指标正常。十年了，一直都很稳定。　　谢谢你朋友。谢谢你的祝福。希望你身体健康。事事顺意。
　　wuyunhcy 你好！　　不管得了什么病。只要有一个好的心态，一切都会好起来的。人活着，不过是一个感觉，不要把眼睛盯在疾病上，只要感觉好就行。朋友，我们一起加油！好好地活着。祝你早日脱离疾病的折磨。
　　都会过去的5000你好！　　谢谢你的关心和关注。　　下面就是我的24小时尿定量的化验指标：（日的化验单，前十年的不记得了）　　[尿a1-微球蛋白|]a 1-MG
(0.01-6.00)　　[尿微量白蛋白]MA
（0.01-30）　　[尿免疫球蛋白G]UIGG
（0.01-17.5)　　[尿转铁蛋白]UTFR
(0.01-5.00)　　[N-乙酰β-氨基葡萄糖酶]NAG 4.1
（2.0-20.0）
　　南雨飞飞你好!　　谢谢你的参与和关注.希望我们大家生活会越过越好!
　　病友如果愿意看看前面一篇《人命关天——》一文，兴许有益处。如果医学界真正明确了肾病究竟是一个什么性质的问题 ，相信肾病会远离人类，治疗也会有希望......
　　2009年我的身体又遭到了疾病的重创。　　2009年的春节，我就感到身体很乏也很累，但是真的一点也没有太在意。总以为春节前进行卫生大扫除过劳了。因为老公和孩子都从外地回到家里，心情很好。只是过了正月十五以后，老公和孩子都回到了工作岗位，家里就剩下我一个的时候，我感冒了，这一病就是七、八天。但病好以后，就觉得总有痰，而且颈部太舒服，我一下就想起了，被我忽略五年的甲状腺肿物，2001年8月份我住院治肾病的时候发现了颈部，有二个甲状腺肿物，左叶0.2*0.3、右叶0.8*0.9。当时只顾肾病了。再者说了，医生也是告诉我定期检查就行。我连续定期检查了三年，没有任何变化。从此就不再管他了。日，我老公陪我到我们本市的医院，挂个普外科，做了一个颈部B超。结果显示：左叶没有变化，只是右叶写着甲状腺结节内见钙化。我以前有一个朋友，得了肺结核，后来她说她的病治好了，因为有她的肺部有钙化点。我就记得她的话了，我以为有钙化就好了呢。拿着B超单直接就和我老公离开了医院。　　回到家里，可是我的嗓子，还是有痰，不得劲。我就去了我们的职工医院。给我看病的人是我老公的好朋友，我很随意地说起了，我的甲状腺检查的结果，没想到，他却建议我到长春中日联找孙辉看看。他说孙辉是治疗甲状腺的名医。我说：“不至于吧，我有这病都8年了，无所谓了。”他说：“还是去看看好。”　　他这么一说，我到多了心，回家就把甲状腺结节内见钙化几个字，输到百度里那么一查，不查不知道，一查吓一跳。我一下子就跌到了痛苦的深渊，我只想独自承受这种痛，打电话告诉在外地的工作的老公和孩子，我很好不要牵挂我。安心忙自己的事。　　那一阵子，我一直浸泡在郁忧的河里，郁忧的液体透过我的毛孔，弥漫我的全身。我连一个伪装的笑脸都挤不出来，我不知道怎样面对我的人生？.　　我的心情坏到了极点，连药都不想吃了，每天就为那些我改变不了的事情担忧和发愁。我一点也快乐不起来。　　也不知道是我老公的朋友告诉他了，还是他惦着我，日回到了家，让我必须到长春去看看我的甲状腺结节，我故意拖着时间不想去，因为我在网上就查到了肾功能不全，不能做甲状腺的手术。可是我还是扭不过他。日他开车，把我拉到了长春。检查的结果和我在网上查的一样残酷。我和我老公吃过中午饭，开车往家里返。还没出长春，就开始下雨了。　　车窗外的雨下得很大，我真想下车到大雨中狂奔。。。。。。　　眼睛内的泪奔涌积聚，我真想跑到无人之地大哭。。。。。。　　我就在车内静静的坐着，所有的泪都吞进了肚里。心口好象压上了一块巨石，我老公的话从我左耳流进，从我右耳流出。　　我大脑一片空白。。。。。。　　医生的话又一次挤进了我的耳朵，痛和无奈又一次钻进了我的心里。真是一个残酷的玩笑，必须手术治疗。却因和我八年的重症肾功能不全淡质血症相克，风险太大，禁忌症。。。。。。不能动手术。必须先恢复肾功能。　　做病理还做不了，我晕，我倒。。。。。。　　老公说我心眼小，想不开。其实真的不是我想不开，只是这事来得太突然。老公说：“它要和你打招呼，你还会让它来吗？”　　沉默。。。。。。　　从2009年的5月份开始，我就不再自己看着检查单给自己买药吃，我把自己当成了试验品，去看了，一个很值得信任的中医，他给我治疗的效果不错，只是脸色吃药吃得吓人。于是我于日又换了一个老中医，这是全国有名的中医张琪。吃他的药一直吃到今天。　　　　
　　abcyxbl你好！　　你能把你推荐的文章写得更清楚一下吗。我在百度里没有找到。谢谢你的关注和支持。
　　姐我来了顶
　　给姐棒个场-五月的故事。一个七八年老肾综现在的幸福　　我肾病综合症七年多了，蛋白刚开始四个，潜血四个，治了好几年，也吃了很多药，一直激素中药治疗，去年一颗激素一维持一年，蛋白也有时有，有时一个两个的，今年结婚后就怀孕了，然后怀了一个多月就停了，现在宝宝生了快两个月了，很健康可爱，我也很健康，蛋白怀孕前是两个，到三十七周的时候就三个了，现在生了宝宝还是三个，我还在母乳，准备过完年就把奶停了吃药好好调养，我在这发贴是想告诉肾病的朋友，只要病情稳定是可以怀孕生子的，趁年轻就赶紧生一个，然后在好好调养，心情要好，不要有负担。 　　　　　　
　　yeam868你好！　　我今天早晨起来很晚，把这二天一夜的疲乏都留在昨夜的睡眠中了。起来就开始打开天涯医院回帖子，回完帖子，就开始做饭，泡药熬药。抽空还去了一趟菜市场，买了一些蔬菜和水果。然后就开始整理我和平姐的经历。真的是太投入了。写着写着，就物我两忘了，结果药只熬出了一次，第二次就熬糊了。还好功夫不负有心人，今天晚上，我终于可以隆重推出平姐这个重量极人物了。
　　民间黄六谢谢你提供的方子。“甘露饮”我还第一次听说，有空我在百度里查查。再一次感谢你。欢迎你的加入。
　　2009年对我来说真是痛彻骨髓的一年。　　日，我又连续去了三家权威医院，专家告诉我，怀疑我得了甲状腺癌，必须马上手术。不说我内心承受怎么样的痛，只说医生得知我是肾功能不全的患者时。每一个人都让我把肾功能恢复好了再做手术。因为我的肾承受不了这种手术，后果不堪设想。多么残酷的玩笑。一下就把我打到死阴的郁谷。。。。。。。。　　我真的痛苦到了极点。自从上次从长春检查回来后，我就用中草药调理了两个月，我的肾功能指标：肌酐从245降到180，可是离他们要求的指标差远了。我痛苦得不能自拔，每天也没有心情做任何事，我的天空彻底失衡。从一个充满自信的人变成一个绝望的人。就在这个时候，我遇到了一个比我经历还要坎坷的人，这个人就是平姐，是她医治了我痛苦忧伤的心。是她把我从痛苦中拉了出来。　　我和平姐能相遇，也纯是一种偶然。也缘于我的热心，日，我为了帮助更多的肾脏病患者从迷茫和痛苦中走出来，我用觉醒的人的帐号在39肾内科论谈上发了第一个帖子《我心痛了，我流泪了》。然后又陆续发了《我快乐！因为我知足》和《要快乐，不要悲伤！》。因为我刚到那个论谈，不太懂论谈的规定，我的帐号被封了。后来我又申请了一个帐号叫渴欣，我又发一篇《觉醒的人和你一起抗肾病！》。用渴欣的帐号，我又发了很多的帖子。但又不知道什么原因，我又违规了。无奈我又申请了一个帐号叫觉醒的渴欣。我就是在《觉醒的人和你抗肾病！！》的帖子中，遇到了平姐这个人。也许上帝就是不让我在痛苦中泡得太久，日，平姐以jsyclp的帐号，闯进了我的世界，从此，我们就开始了交流。本想根据我们之间的交流记录，整理一下她的故事。但是我觉得用平姐原汁原味的文章，更能震撼你的心灵。（为了让大家看着不累，我分开发）　　
　　下面就是她和我之间交流：（为了保持原文的真实性，在改动平姐的文章时，我们接通了QQ语音，经她的口述，我稍加整理）　　 17:49:16平姐第一次给我留的言：　　渴欣你好!我近日才进入这论谈的,我很敬佩你,崇拜你.向你学习!我也是肾衰竭三期六年了,双肾萎缩了.以后常来看你,分享你的快乐,吸取你的经验.谢谢!　　 11:35:17我的回复：　　jsyclp你好！欢迎你来到这个大家庭。让我们一同携手共同抗病。虽然你话语不多，但我深知你也是一个坚强的人。每一个与疾病同行的人，都有他的痛和无奈。只是多年来我们习惯了这个痛和无奈。我抗病最好的经验就是用快乐和感恩的心面对生活。然后就是注意饮食、坚持按摩、按疗程服药、适当运动和注意休息。　　 19:35:00　　渴欣你好!近日我才走进这论谈的,是原于我和你有同样的病，我肾哀三期六年了.所以看了你发表的文章和回帖一遍又一遍.我很敬佩你,要向你学习.可没有看到你5,6月份的发帖和回帖，愿你平安 。　　 20:44:45　　觉醒的渴欣你好!　　刚才我才从上到下共八页看了一遍.对不起,先前没认真仔细.苯唉,真笨.感谢你,特别感谢你给那么多病人耐心回帖.我不想打扰你,让你休息.明天我没事给你留言.[你上班而我不上班].因为我得感觉你有和我同样的性格.又患同样的病.则是我不如你.　　 21:20:36　　jsyclp你好！　　你太客气了，你没有打扰我，我这个人习惯了忙碌，总是喜欢同时做好几样的事。刚才回复完你就去洗衣服去了。又吃了半个馒头。因为晚上吃完饭，就去浇地去了。没等回到家。朋友招呼我打球。这不回来晚了，还没有吃药，刚热好药，准备吃药，又跑上来看看！看到你的留言很高兴。我上班是倒班制。每月七个白班，七个夜班，也就是上七天休七天，赶上这周我休息。为此我今天才有时间在这里泡着。一会吃完药，做完按摩，我就睡觉去了。以后不要再说你不如我了。我是打心里敬重你。佩服你！！而且很感谢你，你让我看轻了自己身上的痛。遇到你真好！！愿快乐常与你同在！ 　　
　　 10:27:44　　jsyclp你好！　　我是1966年出生的，感觉你应该是姐姐。认识你真好。从你哪里我吸取的不仅仅是一种力量，更是一种勇气。你的经历震憾着我的心灵。感动得我直流泪。你们这一家子，用爱诠释了生命的意义。而你又用你的顽强和无所畏惧的精神创造了奇迹。你真的了不起。以后有你这位姐姐陪伴，我会更加努力地让自己的生命多一些精彩。我会更加珍爱生命。　　你的留言是我这一生看到的最感人，最震憾我心灵的一篇文章。很真实，很纯朴。你不要把你是农村人拿出说事，农村人是人的根基。我们的祖先，也是农村人。在这里你想说什么就说什么？没有必要有顾及，我是你的妹。其他人是你的病友，大家都会支持你的。另外，给你的家人，你的爱人代个好。说真的，我很佩服你的老公。你有一个好老公。你的老公才是真正的经典男人。在这里祝愿他的腰肌劳损早点康复。腰肌劳损用按摩治疗，效果更加。　　祝你好运！ 　　
　　 16:17:57　　觉醒的渴欣你好!　　我大你六岁,76年高中毕业,共上九年学。那时都开卷考试,又学农,又学工.学张铁生, 学黄帅不学A、b、c照当接班人的谬论时代。78年恢复高考时,我己做了临时小学代课老师,当时拼命追求教学质量,很晚都在办公室里学习业务知识和高中课本知识.一是为了教学工作，二是为了考大学。一个小女子那点非份之想.就在高考的成绩发榜时，被熄灭了，眼看着进不了大学门了,很失望.就在那时经人介绍认识了现在的老公[工农兵推荐上的中师].他给了我很多的安慰。　　80年镇工业公司介绍我到镇办企业做了一名电镀车间的化验员.走这步也是迫不得已，因为代课老师转正名额有限。就在这个时候，老公他不顾家人的反对，坚决地娶了我这个农村户口的姑娘做了老婆.我们俩在上无片瓦下无寸土情况下,借村小废旧的教室生活着,一住就是18年。经过20年的努力,老公成了村小校长,女儿如愿的进了大学校门,我成了电镀专业技术员[助工级].我们自己建成了三间二层小楼房，独家庭院。日子过得甜甜蜜蜜.由于改革开放企业改制，个体企业聘用我做技术指导，主抓电镀产品质量，因为工资收入高。我就离开了集体单位。但好景不长,恶运当头,原本健康的人，遭到了一场突如其来的车祸，我成了奇丑无比的废人.出门都得带上口罩和墨镜很怕吓着别人。　　08年厂里需要我去了一段时,我感到力不从心了，我的信息技术也落后了,由作时接触氰化物,强酸,强碱对我的肾脏也有损害，我吃饭又不方便，因车祸使我牙齿缺失17颗,面部骨多处断裂,牙床不成形装不了假牙。为此老公不准我外去工作了,从此由老公养着。　　自从出车祸以来，我就呆在家里守望生命.很少出门，对电脑的操作也不太熟悉，早就跟不上时代的脚步了。跟女儿[中学语文教师]讨教时机少.和老公学那点电脑知识有限，有很多东西不会，另起一行写也弄不了,所以就这么接着写.老公的腰椎退行性变,澎出,才有感觉，日，开始找了当地民间中医[离我家50里]推拿，也吃他自制中药丸,这位中医说包治终身. 我老公的腰2007年在医院里看过，也没有见好。就因为这句话，才去试试。　　你脖子长了结节，也不要太担心。2003年九月专家诊断我患乳腺癌,查房时当典型活教材讲实习生听，并让他们用手摸。住院一个月后手术[当时肾功不全]结果让我们虚惊一场.我想你老吃中药,肯定有活血化瘀作用,那不一定是想象那样.也许会有转机。　　2008年4月，老公陪我去了石家庄肾病医院22天,花了4千多元.中药理疗,因贫血用了促红素,精神不错.没带药包，我不信这种治疗对我有多大作用，便去北京游玩几日[故宫,长城,颐和园,圆明圜......]。今年4月份老公打算陪我去郑州广慈医院看看，顺便游洛阳赏牡丹。不料3月底胆襄发炎住进市医院,进院肌酐200,隔二天化验253了,也怕人,不能吃还吐,发热,杀死样痛......胆结石2公分,因肾衰没切除，花去4千多元又好了。现没查肌酐感觉还算好。我知道肾衰后期必然要透析或换肾,听说血液透析也能过上个二十年。　　你很想得通.你是好样的.我向你学习,学会调理自己的生活，过好余生.学会快乐,学会感恩。再说罗京还能没好医生治吗?可他不也是离开了人世，人终有一死，,过一天快活一天。愿肾病患者都象你那样的生活,那样的开心.愿患者的家人和患者共患难,迎接美好明天! 　　
　　 22:29:23　　jsyclp你好！　　看了你的苦难经历让我的心一阵又一阵地痛。以前我总是觉得自己的日子过得很难，没想到你比我难多了。我最难的日子是我得这病刚出院，我老公得了过敏性紫癜。我公公因着急上火得了脑血栓，我婆婆和我女儿都得了重感冒，我们一家五口人，四个人到医院打吊瓶，唯我一个“好人”。每天还得上班。中午的时候给公婆送饭。晚上陪女儿打针。然后还得挤时间给我老公熬中药。苦日子一熬就过去了。后来我的老公，公婆和我的女儿的病全都好了。那时我只是劳其身体，可你经历的痛却永远地留在了心里。你却能坦然地面对。不想再说赞赏的话。只是打心眼里，佩服你。　　我的父亲是搞地质的，总在深山老林里找水找矿。我们家也经常搬家，总是越搬离市区越远。我从小就和农村孩子一起长大。母亲对我们没有什么更高的要求。只要放学干活就行。砍柴、挖菜、拣煤。直到我十四才搬出了深山老林，到了一个县城。我也没有上大学。上的是地质技校。毕业后分到一个偏远的小镇。我只是一个普通的石油工人。　　88年和我的老公结了婚。也是白手起家。现在日子过得还行。只是女儿很有个性，大学上了一年就退学了。现在打工。当时把我气惨了。几乎经常和她吵架。现在我想开了，儿孙自有儿孙福，干吗一定让把儿女的人生安排好。让她自己去闯吧。只要她喜欢就行。现在我们母女俩也相安无事。女儿也比过去懂事多了。一切顺其自然吧。　　现在我每天做好自己想做的事，那样就算生命走到了终点，也不会有什么遗憾了。活一天快乐一天。　　我的手术，我也想好了，现在经常定期检查，等到十一前后。把血补上来。天也凉爽了。我的肾功能也会调理得差不多了。就去做手术。就象你说的生死由天了。但我相信，我一定能挺过来的。有这么多关心和爱护我的人等我。我一定会没事的。　　其实换行很容易。按一下回车就行了。　　你的老公得的病是不是腰间盘突出？好好治疗，终身包治的。真的不错。相信你老公的病一定会好的，好人一生平安。你有一个好老公，你们夫妻之间也很恩爱。真心的希望你们能一起慢慢变老。携手游遍祖国的大好河山。但是如果有机会到了我们吉林省这块土地上，别忘了呼我一声。我一定好好招待你们。　　以后别在说向我学习了，让我的脸红。你才是值得我们大家学习的榜样。我们一起加油！相互扶持吧。　　只是一点你比我好多了。你的家人经常陪在你的身边。而我是经常一个人在家。所有的事，不管你愿意不愿意去做。必须得做。有的时候，很困很累但我也得做饭熬药。民以食为天，一顿不吃饿得慌。为此有家人在身边的人，不要学我。一定要适当的休息。中午最好睡一觉。　　姐姐，生活逼着我们成熟。逼着我们坚强。逼着我们遇事就要想开些，因为我们想活着。为此我们就得敢干面对我们经历的一切生活。　　姐姐我们和所友的病友一起努力地过好生活的每一天吧！加油！愿你开心快乐！　　后来，我和平姐经常在QQ里互报平安。没想到2011年3月中旬，疾病再一次袭击了她，她子宫长了个肌瘤流血不断。祸不单行，她小弟骑摩托车太快，急转弯处跌到了，跌断前左右肋骨和骨锥二节骨。她虽然有病在身，还抽时间给他小弟烧的骨头汤，打发她老公给送到医院。还好有一件值高兴的事，是她的女儿这周到预产期要到了，她虽然每天忙得不可开交，但是还是有条不紊地做着每一件事情。　　在发这篇帖子时，我和平姐交流了一下，平姐特意说明一点：她要用自己的行动感染激发同病的人，鼓起生活的勇气，不要让人同情遭遇，不要人可怜。只是希望广的患者更加坚强，更加坦然地面对生命中的磨难。　　
　　平姐的故事以前在39上已经看过了，今天再看，还是再一次的感动了我。　　
　　300mg以内的蛋白尿在加上高倍镜下红细胞是三个的话，和正常人的肾衰速度是一样的。当然还必须不能有高血压。我想说的是如果你的蛋白尿超过300mg那么赶紧把洛丁新和科素亚吃上，一定要把蛋白尿控制到300mg以内。　　
你的红细胞镜下是多少？如果红细胞多的话把潘生丁吃上。别信卖药的死骗子。我不卖药，只是你现在的情况比较适合把尿转阴了。然后用中药恢复肾功。你的情况有这个可能，但是一个的肌酐如果超过350的话，很难了。　　
你可以试试把轻苯磺酸钙吃上一天一粒，过一个月查个肾功。有可能降低很多肌酐。
　　这位姐姐，你现在最好马上做个24小时候蛋白尿定量。　　那些什么金水宝，肾炎康复片的垃圾就不要吃了。　　但是科素亚或者洛丁新一定要吃，一定要把蛋白尿控制到300mg以内。最好是150mg以内。
因为蛋白尿的转阴，你的肾小球才不会硬化，肾功就会一定保持下去。　　
我刚才发了个帖子　　
http://www.tianya.cn/techforum/content/100/780501.shtml　　
你有问题可以在里面问，我会提供我所知道的肾病的一些资料的。
　　推荐一个中医，能治愈尿毒症和系统性红斑狼疮的医生，具体的看我的博客，里面很详细，就是没有医生的联系方式，如果你要的话，我可以给你，这个医生的事都是真实的
　　推荐一个中医，能治愈尿毒症和系统性红斑狼疮的医生，具体的看我的博客，里面很详细，就是没有医生的联系方式，如果你要的话，我可以给你，这个医生的事都是真实的　　=============================================================　　红斑狼疮引起的肾炎到了尿毒症期，有的确实可以治好。　　但是原发性的慢性肾炎小球肾炎到了尿毒症期真的就没救了，只有透析和移植了。
　　从2009年的5月份开始，我就不再自己看着检查单给自己买药吃，我把自己当成了试验品，去看了，一个很值得信任的中医，他给我治疗的效果不错，只是脸色吃药吃得吓人。于是我于日又换了一个老中医，这是全国有名的中医张琪。吃他的药一直吃到今天。　　--------------------------------------------------------　　我想问问楼主，你是找张老治的，已经三个月了，指标上或自我感觉上有什么明显改善么，我在替别人找医生，知道他很出名，但是不知道病人治疗的感觉如何，谢谢。
　　来这里好象已经成了习惯，每天空闲时就会来到这里看看。　　从周一直到今天我一直在超负荷运转，真的是累了，从脸色上就可以看出来，有一点灰暗，周一到周三一直上夜班，周四不到6点就开始公交车，中间还倒了一次车，到达医院市医院8点30分。然后开始，挂号，看病，抽血等，等忙完了已经快10点了。因为经常出入医院，为此轻车熟路。11点20分，我就把所有的化验单，包括肾功都拿到手了。然后就找地吃饭。吃过饭后，就买了一些吃的，准备明天坐车回来吃。下午14点多住进了旅店，睡了一觉。睡来又弄点吃了，然后随意到车站前散散步。晚上22点多，我就登上了火车，买的是卧铺，因为现在这小体格，适合这待遇。　　次日的早晨5点下火车，下车后买了当天9点多的火车票。之后，又迅速地打车去医院排队，看病的人很多，5年、6年、8年的肾功能不全的患者也不少。他们的精神状态都很好，从言谈中，都没把这病当回事。到是那些肾综的人，看上去身体状态不太好，脸色有点发白，身体浮肿，但是他们都知道他们的病很容易治好。就是怕复发。有一个肾性高血压的病人，因为忽略治疗，现发展成肾病综合症加肾功能不全。她是由她女儿陪着来的，状态及不好。来这里看病的人有各种肾病，有的是紫癜肾、有的是红斑狼疮肾，还有IGA肾等等。来这里的人，有的是我见过多次的，有的只是初次见面。但是我从病人的脸上看到了希望望。为此，我告诉大家得了肾病不可怕，一定要积极乐观地治疗。你不走出家门你不知道，其实有很多比你病重，但一样快乐地活着的人。　　我就是其中的一个，知道吗，我看完病，已经9点了，我飞快地到街道上打车，过去好几辆车都是车里有人，而且不顺道，我的心啊，就是一个急，终天有一辆出租车停在了我的面前，我快速地挤进车里，和出租车司机说，你最好能快一点，我赶火车，我可以多给你点钱。这个司机安全地把我送到地方，却没有趁人之危，一分也没有多要。我谢过司机，背着一大包药，一路小跑，还好还没有检票。哈尔滨火车站最让我头痛的是就我们那趟车的火车候车室太远了，每次都得走10分钟。坐了7个小时的火车，下车后，我又倒了两次的公交车。到家已经快19点多了。那时我又累又饿，真想趟在床上，可是肚子不让。为此只好做饭了。我这个人无论是痛了，累了，都自己消遣自己。我不计较，只是因为我有一颗知足，感恩的心。我能活着，自己能照顾自己，每天能看着太阳升起又落下，我就觉得我拥有了全世界。　　人之所以痛苦是因为追求错误的东西。想要快乐就要勇敢地面对人生。
　　爱飞的絮你总是这样的关注我，我很感谢你。真希望能看到你们夫妻抗肾衰的感人经历。祝福你们全家生活幸福快乐！
　　都会过去的5000 谢谢你！　　我现在吃的降血压的药是代文（属沙坦类药）。我看的医生也是全国最有名的中医。你说的那些我还真的不懂。我这个很固执不随意地就医，更不把自己不了解的药，往嘴里放，我每天入口的食物，我都得知道我为什么要吃它，更何况是药呢！你说的那两种药，一种我吃过洛丁新降血压的，潘生丁那药我也查过。至于科素亚，这药也是降血压的。我吃洛丁新咳嗽并效果一般。　　至于尿毒症现在能不能治愈，只要是有点肾病知识的人就会知道。　　朋友，我看了你发的贴子。觉得你对肾病也了解不少。为此欢迎你来交流。　　祝你好运。
　　huaihuaihuaiqn
你好！　　谢谢你提供的消息。只是我现在维持的还不错，我只想通过正规的治疗。
　　youyoubest 你好！　　因为你是一个为朋友解忧的，我会认真地告诉你我在张老那看了一年多病了，效果自认为还不错。我肌酐256时去他那的。现在降到196了。在他那看病的人很多，反应都不错。我是负责任地说这话。哈哈。强调一下：我不是卖药的，也不是医托，我是一个久病成医的患者。主要医治痛苦迷茫的心。　　我的文章里提到一个我信任的中医，从2009年5月到2009年9月，他把我的指标肌酐从245降到180。只是脸色吃得让人看着害怕，我就停了。停了中草药，我又吃了将近三个月的中成药，结果肌酐涨到了256。然后于日去了张老那里。因为经济条件，我吃他的中药，一直没有到量，我是一付药吃一天半，可他要求一付吃一天。而且我这个人逢年过节还会停药。三伏天就更停了。吃他的药感觉不错。　　找他看病很难，得提前一个月预约，或者要排队的。你可以让你的朋友试吃他的药一个月，见效就可以常吃了。祝你朋友早日恢复健康。
　　非常感谢楼主的热心回答，此外，我并没有把你当成替别人做广告的，张老出名我原来就知道的。：）我最后还想问下，如果完全按照张老的要求吃药，你大概一个月的药费要多少，化验费什么的不算，我说的是纯药费，毕竟对病人来说经济还是考虑的。谢谢。
　　youyoubest你好！　　无论是你在医院挂号还是预约都得100元。这是必花的。然后就是药钱，和每个人的病人而且。我20付药1500元。最多达到过1800多。
　　youyoubest你好！　　　　无论是你在医院挂号还是预约都得100元。这是必花的。然后就是药钱，和每个人的病情而定。我20付药1500元。最多达到过1800多。　　
　　感觉你花钱真够多的了，现在你的镜下红细胞可能不多。　　羟苯磺酸钙，是治疗糖尿病发生的眼视力问题的。　　但是临床上发现是很多人吃了可以将肌酐降低很多。　　　　代文吃着就行，一定要吧血压降到130/80。　　你还是最好在做个24小时候蛋白尿吧。　　　　别一直盯着肾功看，看住蛋白尿是关键。最好在300mg一下啊　　　　
　　说句肯定的话，如果没有高血压和大量血尿，吧尿蛋白控制住。　　肾功能就不可能坏。
　　都会过去的5000 　　谢谢关注。
　　我的中草药里又加了三棱、莪术、海澡和昆布。知道的告诉我这四味药对肾功能有无影响？
　　三棱、莪术治疗气滞血瘀.昆布是消痰利尿的。　　
　　都会过去的5000 你好！　　我们这里逢8赶集。上午我赶集去了。买了一些菜。为此才看到你的回复。　　谢谢你了。　　
　　楼主运气很好哦，找张老看病，呵呵，俺目前最崇拜的当代中医之一：）楼主心态也不错，好心态+好医生，祝楼主早日康复。　　八卦一下，张琪应该有90左右了吧，照片是很慈祥的，精神气也很足，实际呢，辩证如何，就是他会不会和你具体分析你的问题，嘿嘿。俺是张的粉啊，请楼主满足一下我的小小心愿吧。
　　85#作者：觉醒的渴欣
回复日期： 6:58:00　　　　我的中草药里又加了三棱、莪术、海澡和昆布。知道的告诉我这四味药对肾功能有无影响　　-----------------------------------------------------------------　　三棱、莪术我的药中用过，虽然不知道张给你治病的具体思路是什么，但是配在这里肯定是活血化瘀的，肾病多瘀血，肯定是根据你辩证下的，而且凭着张的精深医理，我觉得你可以放心大胆的吃。海藻昆布我就不知道了，小哥在工作，不理我，所以也问不到，呵呵。
　　对了，我刚刚仔细看了下楼主的贴，发现楼主不仅是肾病的问题，还有甲状腺等，其实你既然找到张老这种医生，是不是可以尝试和他沟通一下，给你下药的时候全面考虑你的问题，人是一个整体，如果分开治疗，不一定是好事，更何况中医就是全科的，张擅长疑难杂症，只是肾病最为拿手，但不代表他别的不能治，他治别的肯定水平也相当高，我们现在的中医分科是非常奇怪的。我倒是觉得你最好的方法是首先考虑和张老沟通，能否全身性治疗。比如我的病就是我的小哥治的，我也不单是肾病一样，小哥给我治疗的时候是综合性考虑，一副方控制主症和兼顾其他问题，偶尔有突发情况再另加个小方，效果很好。我并不需要去不同的专科去解决我的不同问题。
　　你好,渴欣姐.请问一下张老的地址能告知吗?我妈妈也是这个毛病.不过比你严重多了.相当于尿毒症了.就是她现在的尿量还是有很多,有高血压脸色又黑又黄.瘦得不成样子了.
　　我妈妈在我女儿刚生出来才几个月时发现得了这个病。现在我女儿8岁了。那时好像肌酐200多吧，肾脏有一只也稍有委缩，好像是8点几公分吧。具体我有点忘了。在这几年当中试过了不计其数的中草药，先是在我们这边附近的草头郎中那里拿草药吃，还试过邵霞龄的药，还有尿毒灵软膏也用过。可还是没拦住肌酐越来越高的事实。去年下半年检查肌酐好像已经快到600了。家里人都心灰意冷，就等着到时候做血透。还好我妈妈自己心态很乐观的。从去年下半年到现在，除了降压药在吃另外什么都没吃，可血压也越来越难控制。而且也出现了呕吐.流鼻血的症状.我现在每天晚上都作梦哭醒,妈妈才59岁.天下爱妈妈的儿女的心也都一样的.
　　我现在心情也很矛盾,如果现在去做血透吧,我妈妈现在的尿量还是和正常差不多的,就是和清水一样的颜色.而且我很怕做了后剩下的那点功能也被机器替代掉了.如果不去做血透吧我又很怕身体的各项机能要损坏.
　　我妈妈在我女儿刚生出来才几个月时发现得了这个病。现在我女儿8岁了。那时好像肌酐200多吧，肾脏有一只也稍有委缩，好像是8点几公分吧。具体我有点忘了。在这几年当中试过了不计其数的中草药，先是在我们这边附近的草头郎中那里拿草药吃，还试过邵霞龄的药，还有尿毒灵软膏也用过。可还是没拦住肌酐越来越高的事实。去年下半年检查肌酐好像已经快到600了。家里人都心灰意冷，就等着到时候做血透。还好我妈妈自己心态很乐观的。从去年下半年到现在，除了降压药在吃另外什么都没吃，可血压也越来越难控制。而且也出现了呕吐.流鼻血的症状.我现在每天晚上都作梦哭醒,妈妈才59岁.天下爱妈妈的儿女的心也都一样的　　================================================================　　估计这些年你妈妈的24小时蛋白尿应该都在一克以上吧，不过不会八年就从200多发展到600多。　　
楼主为什么肌酐从发现到现在还是在200左右徘徊？因为你看看楼主的2010年的24小时候蛋白尿就在300mg以内，在这个值以内肾炎就不会发展下去。　　
当时为什么不选用激素治疗那？
　　我妈妈的蛋白尿以前检查一直就是2个+的.有时甚至于到过最高的4个+.所以我想是肯定有一克以上的吧.激素这个东西因为我们不懂,很多人说激素用了不好所以也不敢用.其实我的情况也有点类似于渴欣姐的:我和我妈妈也不是在同一座城市,我从2004年远嫁到了另一个城市,所以很多妈妈的病情也不是很了解,昨天和早上都打电话回去想劝她去做血透,可她老是说自己人还是很精神而且胃口也还可以所以不愿意去.从去年下半年到现在也没去检查过,所以现在肌酐多少也不知道了.而且她现在的血压有点难控制了.降血压药吃了上面的还有160左右呢,下面正常.你们能帮我建议一下到底该怎么办呢?
　　小狸送我的健康你好！　　其实，我更应该感谢网络消息。十年前我老公给我买的一本书里我就知道有张老这一号人物，那书名是《肾病良方1500首》。因为那书收集了很多人的药方，而且当时家里也没有电脑。也没有什么渠道可以查询到这些中医。事过三年，本人的病在自己的调治下。很稳定。就断了求医的念头。　　2008年年底网络这帮朋友又一次把张琪推荐给我。但是我依然没动心。直到甲状腺科的主任让我把肾功能指标降下来的时候。我才动心去看中医。这些年和你们一样，我虽然不走四方去求医问药，但我的老公却留心着哪里有治肾的好医生。　　2009年5月初，我去了我老公多次让我去看的中医。说实话那个人治肾病也不错。但是他的药用的太猛，使我的脸色好青，为此，我不敢吃他的药了，就从日去了张老那。　　张老这人就如你在网上查询到的那样，慈眉善目的，对人也很和善，他会认真地回答你提出的问题，而且每次都问你的身体状况，认真地看你的舌头，把你的脉。只是他儿子，可能是心疼他爸，也可能是怕耽搁时间，那个病人看完病了还在问，他就会催促病人快点。张老今年刚好90岁，耳不聋眼不花。记性还好。我这么说不是夸他。而是我亲眼所见。　　我第一次去看病是在哈尔滨新成立的祖研分院排了一天一夜的队，我很幸运排了第一号，我和你一样的好奇，翘着以盼，终于他被几个医生簇拥着，出现在我的面前，他身体硬朗，有1米75以上的个头，右臂被人搀扶着，走进了诊室。他带个六、七个学生吧，围坐在桌子旁，留一张空凳是给患者的。我第一次看病就得到了他给我的鼓励。他说我控制的不错，他好好地帮我调调，他采用的方法是固本还原。并告诉我要注意饮食和休息。　　走出医院的门，我就不想再来了。因为挂号他费劲了，我家住在一个偏辟的小镇，为让他看病得用5天时间。还好我回到家里后，我网上的病友告诉了他家的预约号。我打电话一咨询，他们说已经约到日了。我说就约那天的吧。可他们要求先汇款，我们这小镇到哪找工商银行去，我只能让住在市里的朋友帮汇款。　　第二次我再看病，因为他家的诊所没有我的存档，当他问我上次给我开的药方拿来没有时，我把我手机里存的药方找到，我以为字小他看不清楚就说，我给你念，他去接过手机，自己看了一遍，我才知道，他的眼睛很好啊。在他那里看病，病情控制得很稳定，我的气色也很好，我在他那看了一年多的病了，最大的遗憾就是晚去了8年，如果我8年前就去他哪看病，我想现在我的病可能治好了。一切都是假想。但是我在这里要告诉大家，如果你知道有好的医生能治你的病，就一定要尽早试试。这就是我在他哪看病的全部经历。如果你还想问什么？只管问好了。　　祝你早日康复。　　
　　小狸送我的健康 你好！~　　你真聪明，那四味药，老张加进去的时候。就告诉是治甲状腺的。我也问他了，他也告诉我了不伤肾的，只是我有点不放心，上网一查，觉得三棱那药狠猛，怕把脸再吃黑了，就发到这里问问大家有没有人吃这些药的。三棱和莪术都是抗癌的好中药。海澡和昆布都是针对甲状腺的。特别是海澡现在有的中医治肾病也用它。甘草反海澡，用了海澡就不能用甘草了。　　谢谢你这么用心地看我发的帖子。　　我发的帖子，虽然有的地方字句不通。就象上面刚写的，翘首以盼（发成翘着），实际上，我所写的帖子，都是真人真事。如果你用心看就会发现，我的字里行间里交待了很多看病的医院和看病的程序等等。以及我所用过的药。　　小狸送我的健康看你也用三棱和莪术，我也就放心地吃这次开的药了。真诚地谢谢你。欢迎你常来沟通。
　　sxwa 你好！　　你妈妈现在呕吐一定是二氧化碳结合力失衡了。鼻子常流血，那是贫血了。血压高，试试代文吧。代文那药不错。你让你老妈现在最好能查一下肾功和血尿常规。然后再根据你妈妈的实际情况先咨询一下。最后再决定去是不去。　　张琪的预约和咨询电话：1
　　　　再次声名一下，本人不是医托。想去张老那看病的人，自己先咨询。因为每一个人的体质不一样。所以治疗的效果也一定不一样。因为在他那看病药钱不便宜，也不能报销。大家一定慎重考虑啊。　　
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