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分子生物学实验报告全解(有图有真相)
&&曾经在实验室倾注汗水,曾经努力有过回报。十三次实验历练,十三次经验所得,每一张实验图片,记录每一次参与的热忱,这个满分实验报告会给你――有用的参考!你值得拥有!
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长春西汀亚微乳冻干制剂的研究
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长春西汀亚微乳冻干制剂的研究
论文目录&摘要第1-10页 英文摘要第10-13页 前言第13-21页 　　一、长春西汀的研究概况第13-15页 　　二、含药静脉注射脂肪乳的研究概况第15-19页 　　三、制剂学研究意义第19-21页 第一章 长春西汀亚微乳的处方前研究第21-31页 　　1 长春西汀注射乳剂药物含量的测定方法建立第21-26页 　　　　· 实验材料第21页 　　　　· 实验方法第21-22页 　　　　· 实验结果第22-25页 　　　　· 讨论第25-26页 　　2 长春西汀在剧烈条件下的稳定性试验第26-29页 　　　　· 实验材料第26页 　　　　· 试验方法第26-27页 　　　　· 试验结果第27-29页 　　3 讨论第29页 　　4 本章总结第29-30页 　　参考文献第30-31页 第二章 长春西汀亚微乳处方设计及制备工艺研究第31-52页 　　1 长春西汀亚微乳制备工艺研究第31-37页 　　　　· 试验材料第31-32页 　　　　· 试验方法第32-33页 　　　　· 实验结果第33-37页 　　2 长春西汀亚微乳处方优化第37-43页 　　　　· 试验材料第37-38页 　　　　· 实验方法第38-39页 　　　　· 试验结果第39-43页 　　3 结论第43-45页 　　4 长春西汀注射用亚微乳的放大工艺研究第45-48页 　　　　· 实验材料第45-46页 　　　　· 实验方法第46页 　　　　　　· 亚微乳的制备第46页 　　　　· 结果第46-48页 　　5 讨论第48-50页 　　6 本章总结第50页 　　参考文献第50-52页 第三章 长春西汀亚微乳冻干研究第52-66页 　　1 实验材料第53页 　　2 试验方法第53-54页 　　3 实验结果第54-63页 　　4 讨论第63-64页 　　5 本章总结第64页 　　参考文献第64-66页 第四章 长春西汀注射用亚微乳的灭菌研究第66-74页 　　1 长春西汀亚微乳灭菌方法的考察第66-73页 　　　　· 实验材料第66页 　　　　· 实验方法第66-67页 　　　　· 热压灭菌前 pH 调节对亚微乳的影响第67页 　　　　· 实验结果第67-73页 　　　　· 结论第73页 　　　　· 讨论第73页 　　参考文献第73-74页 第五章 长春西汀注射用亚微乳的稳定性研究第74-83页 　　1 试验材料第74-77页 　　2 结果第77-81页 　　3 讨论第81页 　　参考文献第81-83页 第六章 长春西汀亚微乳的初步安全性研究第83-87页 　　1 异常毒性检查第83-84页 　　　　· 实验材料第83页 　　　　· 实验方法第83页 　　　　· 结果判断方法第83-84页 　　　　· 结果及讨论第84页 　　2 溶血性试验第84-86页 　　　　· 实验材料第84页 　　　　· 实验方法第84-85页 　　　　　　· 红细胞悬液的制备第84页 　　　　　　· 操作方法第84-85页 　　　　　　· 结果及判断方法第85页 　　　　· 结果及讨论第85-86页 　　3 本章总结第86页 　　参考文献第86-87页 全文总结第87-89页 致谢第89-90页 个人简介第90页
本篇论文共90页，
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长春西汀论文 亚微乳论文 冻干乳论文 冷冻干燥论文 冻干保护剂论文
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DXY All Rights Reserved.基于皮肤、血液同步微透析技术的丹皮酚经皮给药药代动力学研究--《2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集》2010年
基于皮肤、血液同步微透析技术的丹皮酚经皮给药药代动力学研究
【摘要】：目的:研究丹皮酚各给药体系经皮给药后在皮肤和血液中不同的代谢特征,为中药经皮给药药效评价提供不同于"血药浓度"指标的新依据。方法:建立大鼠皮肤、血液双位点同步微透析体系,采用微透析结合LC/MS技术测定丹皮酚微乳、微乳凝胶及市售丹皮酚软膏在大鼠皮肤、血液中的浓度随时间的变化过程,并对其药动学参数进行对比研究。液相色谱条件为:色谱柱:XTerraRMSC18柱,(2.1mm×150mm,5μm);流动相:甲醇:水(85∶15);流速:0.3mL/min。质谱条件为:ESI源;负离子模式检测,丹皮酚:m/z=122;毛细管电压为4000V;干燥气流速为8L/干燥气温度为350℃;雾化器压力为40裂解器电压为105eV;碰撞能量为20。丹皮酚在5.25~2100ng/mL范围内线性关系良好。丹皮酚线性探针体内回收率(Rinvivo)为69.7%±4.8%,同心圆探针体内回收率为51.6%±7.2%。大鼠腹部脱毛,分别给予丹皮酚微乳(含1%丹皮酚)、微乳凝胶、市售丹皮酚软膏,以PBS(pH7.4)溶液作为灌流液,灌流速度为5μL/min,每隔20min收集1次微透析样品,共收集12h,透析液采用LC/MS进行测定。结果:皮肤药动学结果表明丹皮酚微乳、微乳凝胶与软膏相比,显著提高了药物在皮肤组织中的浓度,具有更好的透皮效果和局部治疗作用。血液药动学结果表明微乳凝胶与市售软膏具有相近的生物利用度,但微乳凝胶具有更平稳的血药浓度,有效的降低了药物的全身副作用。结论:本研究所建立的微透析/LC-MS联用技术能够在体、同步、实时监测大鼠皮肤、血液中的药物浓度,为经皮给药药代动力学研究提供了新的方法。
【作者单位】：
【基金】：
【分类号】：R285
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