孩子是21三体综合症能治吗还是先天性心脏病

副主任医师
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这种先天性心脏病能否治疗
状态:就诊前
希望提供的帮助:
这种先天性心脏病能否治疗
&副主任医师
把心脏彩超发过来
疾病名称:右房右室增大房间隔缺损5mm需要手术吗?&&
希望得到的帮助:是否需要手术
病情描述:这种情况能自愈吗还是需要手术?
疾病名称:先心房间可缺损0.9厘米肺动脉高压&&
希望得到的帮助:我是新疆生产建设兵团的职工,小孩患病家里非常着急,新疆这边医疗条件有限,希望到北...
病情描述:男孩现在一岁七个月,今年12月10号感冒、发烧、咳嗽,肺炎,检查出是先天性心脏病,房间隔缺损0.9厘米,肺动脉高压。小孩到现在还不会说话、走路,还经常便秘,比较消瘦。
诊断结果:先天性心脏...
疾病名称:先天性心脏病&&
希望得到的帮助:孩子现在十个月,您帮我看看现在需要手术吗?
病情描述:女,11个月。先天性心脏病,房缺,医生建议喝心得安,先天性心脏病可以喝吗?或者有什么好的治疗方法吗?
疾病名称:房间隔缺损、卵圆孔未闭、动脉导管未闭&&
希望得到的帮助:想预约门诊就诊
病情描述:新生儿吸入综合征、新生儿心肌酶谱异常、先天性心脏病:房间隔缺损、卵圆孔未闭、动脉导管未闭
疾病名称:先心病&&
希望得到的帮助:严重吗,需要手术吗,什么时候做好
病情描述:需要手术吗,什么时候做,严重吗?有没有自愈的可能
疾病名称:先心病,房缺室缺,左心偏大&&
希望得到的帮助:现在小孩的情况不动手术能有什么办法让他自己修复吗?感冒咳嗽就吐奶,有没有什么药物...
病情描述:没有家族史,怀孕期间有过感冒,小孩现在很容易呛奶无家族史,纯母乳,可以正常吃奶,常呛奶,呼吸有气候比较急促,哭闹鼻梁和鼻翼边发青,现在特别是哭过后眼睛周围都会青,体检抬头什么的动作...
疾病名称:室间隔缺损0.3CM&&
希望得到的帮助:请问室缺这个情况是否需要马上手术
病情描述:男,3岁7个月。男,3岁6个月。孩子体格偏小,93CM高,比较容易咳嗽,其他到没什么反应,是否需要马上手术,还是观察几个月?不知道怎么办了超生
疾病名称:先心&&
希望得到的帮助:这个自愈的可能性有多大?如果不能自愈采取什么措施?会带来什么影响?日常护理有什么...
病情描述:宝宝42天检查,心脏有杂音,复查心超发现房间隔中断,轻度三尖瓣返流
疾病名称:先天性心脏病,房缺,室缺,手术后,室缺未&&
希望得到的帮助:现在该怎么办需不需要重新手术?
病情描述:先心病,房缺,室缺,术后,室间隔未痊愈,周漏。
疾病名称:房间隔缺损、卵圆孔未闭、动脉导管未闭&&
希望得到的帮助:我现在很着急,都不知道怎么办?怎么预约?
病情描述:房间隔缺损、卵圆孔未闭、动脉导管未闭,刚出生一个月零三天新生儿吸入综合征、新生儿心肌酶谱异常、先天性心脏病:房间隔缺损、卵圆孔未闭、动脉导管未闭
疾病名称:室间隔膜部瘤室缺6mm,三尖瓣少量返流&&
希望得到的帮助:咨询下目前情况。
病情描述:B超检查的
疾病名称:先天性心脏病&&
希望得到的帮助:想问一下如果介入的话手术费用大概多少钱
病情描述:先天性心脏病,我想咨询一下室间隔缺损3mm必须做手术吗?什么样的手术比较适合他,膜周部可以做介入手术吗?
疾病名称:右弓伴迷走左下骨,左动脉导管&&
希望得到的帮助:想问下,胎儿没症状出生多久复查,这个病情严重吗,如果压迫到手术费用大慨多少
病情描述:二十七周大排畸检查,胎儿右位主动脉弓,伴迷走左下骨,左动脉导管
疾病名称:嘴唇内发紫&&
希望得到的帮助:帮忙看下严重不,要注意些什么
病情描述:女,15天。出院8天去看的嘴唇内侧发紫,帮忙看下片子严重吗,要注意什么
疾病名称:动脉导管2mm未闭&&重度肺动脉高压,房缺4mm,&&先心病,动脉导管未关闭&&
希望得到的帮助:是否需要手术,什么时候做比较好
病情描述:32+6早产儿,出生2.32kg,心脏发育不全,B超显示房缺4mm,室缺4.2mm,肺动脉高压重度,动脉导管2mm未闭,目前住院16天,体重2.365kg,每次吃奶40ml,每日8次,吃奶稍微费力,呼吸稍微加重
疾病名称:先天性心脏病&&
希望得到的帮助:主动脉发育较细能不能随着年龄增大自愈?肺动脉压差44对孩子有什么影响?
病情描述:主动脉发育较细,肺动脉瓣狭窄~现在孩子哭眼皮发青
疾病名称:室间隔缺损&&
希望得到的帮助:四岁了,还有自愈的可能吗?
病情描述:女,29岁。大夫,我女儿今年四岁了,在七个月时发现心脏有杂音,检查出室间隔缺损3mm,以后每年去复查,今年复查结果还是有杂音,缺损3mm,我想问一下,孩子还有自愈的可能吗,必须得做手术吗?
疾病名称:室缺&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术?,是否需要就诊?就诊前做哪些准备...
病情描述:这样的情况能不能做手术了,风险大嘛,手术费用大概要多少
疾病名称:室缺,房缺&&
希望得到的帮助:什么时候能做手术。
病情描述:先天性心脏病
疾病名称:三尖瓣闭合不全&&
希望得到的帮助:小孩刚出生,需要怎么治疗
病情描述:三尖瓣中量返流,流速250,肺动脉少量返流,流速160
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
苏刚大夫的信息
冠脉搭桥朮,主动脉瘤和夹层动脉瘤手术,心脏瓣膜成形及置换术、各类复杂先心病, 心脏肿瘤摘除术,房颤射频...
苏刚,男,医学博士,硕士生导师,副主任医师,副教授。从事心脏外科工作近20年,擅长心脏及大血管疾病的诊...
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>>21三体综合症出生就有,宝宝五个多月,能治疗吗
21三体综合症出生就有,宝宝五个多月,能治疗吗
小男生 当时年龄:
21三体综合症出生就有,宝宝五个多月,能治疗吗
你好,先天性心脏病是胎儿期心脏器官发育异常而形成的畸形疾病,也是小儿常见的心脏病之一。需要注意密切观察,有少数的先心病可以自行痊愈的,但大多数还是得考虑手术的。祝宝宝健康
唐氏综合症,又称先天愚型儿,到目前为止还有有效的治疗方法。
您好,这个21三体综合征是没有办法治疗的。这个是属于基因缺陷的。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。
不懂,问医生啊,医生会给最好的说法
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21三体综合症哪里可以治疗
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发病时间:不清楚
病情描述:请问21一三体综合症是什么样的病症?从哪里可以看得出或表现得出得此综合症?得了21一三体综合症可以治愈吗?
你好!21一三体综合症是胎儿的一种少见的遗传性的疾病。一般是在怀孕几个月后可以抽羊水检查或者生后筛查,21一三体综合症的智力生后是异常的,并且常合有先天性心脏病。&#160;&#160;21一三体综合症是治疗不好的,因为这是染色体的异常所致。&#160;
称先天愚型或Down综合征,常染色体畸变,导致的出生缺陷,由先天因素造成智能障碍。主要表现智能障碍、体格发育落后、特殊面容等,可伴多发的畸形&#160;&#160;该病有特殊特殊面容是头小圆,眼距宽,眼裂小,外眼角上斜,鼻梁低平,外耳小,舌常伸出口外,并有通贯手。最突出、最严重表现的表现是智能低下,还可伴有一些行为障碍,还包括运动发育迟缓,体格发育落后,并可有伴发畸形,如部分伴有先天性心脏病或胃肠道畸形,视力障碍等。建议您首先明确诊断,目前没有有效的治疗方法,主要是长期耐心训练。对并发的畸形可进行手术矫治。
四维彩超是检测不出来胎儿是否是唐氏综合症的,还是可以做羊水穿刺做FISH检查的,FISH只检查常见的导致胎儿畸形的五对染色体,其中包括21号,18号,13号等染色体,可以确诊是否是唐氏综合症。您的宝宝的患病率是120份之一,是相当高的,需要做羊水穿刺。
你好,21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。&#160;目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。21三体综合征的孩子由于常合并免疫力缺陷或先天性心脏病,容易感染,得肿瘤的概率也更高,所以通常预期寿命会比正常人的短。但具体也要因孩子而已。&#160;&#160;加强喂养应该是能活下来的。至于具体能活多久还是有个体差异的,一方面和孩子体质有关系,另一方面和家长的护理及康复也有关系。
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慢性劳损性腰背痛又名慢性腰背肌劳损,是临床上常见的疾患之一。从症状上观察,它与胸背或腰骶部纤维织炎完全相似,尽管其...&
精选问题 查看更多&&21三体综合症患者可以活多久有什么好的方法能让孩子得到改善?
全部答案(共1个回答)
经前综合症患者一般都不需要用药物去治疗和控制,只要在食物上的调整上下些功夫,在心态的调整上多加努力就...
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