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硫喷妥钠在体的代谢产物是巴比妥类类
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【提问】老师，你好。硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成到底是异戊巴比妥还是戊巴比妥呢，网络上存在着不同的答案，很揪心。。。
如果从分子式，我会选择异戊巴比妥，因为存在一个异戊烷基，老师你说呢，可以帮我分析一下吗
【回答】学员zncanything，您好！您的问题答复如下：
教材原文：由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血-脑脊液屏障，可迅速产生作用；但同时在体内也容易被脱硫代谢，生成异戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。
祝您顺利通过考试！
硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成到底是什么？
【提问内容】
老师，你好。硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成到底是异戊巴比妥还是戊巴比妥呢，网络上存在着不同的答案，很揪心。。。
如果从分子式，我会选择异戊巴比妥，因为存在一个异戊烷基，老师你说呢，可以帮我分析一下吗
提问者：zncanything 发表于： 22:06:00 引用
【回复内容】
学员zncanything，您好！您的问题答复如下：
教材原文：由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血-脑脊液屏障医学教育网编辑，可迅速产生作用；但同时在体内也容易被脱硫代谢，生成异戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。
祝您顺利通过考试！
硫喷妥钠经体内经脱硫代谢生成
A.苯巴比妥
B.异戊巴比妥
C.司可巴比妥
D.巴比妥酸
E.戊巴比妥
这道题答案选B，可书上说（第91页）硫喷妥钠经体内经脱硫代谢生成的是戊巴比妥，请问老师，这道题应该是选B还是选E？
提问者：leer66 发表于： 22:11:00 引用
【回复内容】
学员leer66，您好！您的问题答复如下：
硫 喷 妥 钠 又 叫 戊 硫 巴 比 妥 钠,在 体 内 很 容 易 发 生 脱 硫 反 应 生 成 戊巴 比 妥，两 者 分 子 结 构 式 仅 在 2 位 存 在 差 异。
因此，此题答案E。
祝您成功通过考试！
【教师欧阳郁回答】 【教师245审核】 回复你们的答案自相矛盾，到底是生成异戊巴比妥还是戊巴比妥？
【回答】学员yanglanfangxi，您好！您的问题答复如下：
硫喷妥钠又叫戊硫巴比妥钠,系戊巴比妥钠的2位氧原子以硫替换得到的药物。可溶于水，作成注射剂，用于临床。由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易于通过血脑屏障，迅速产生作用。但同时也容易被脱硫代谢，在体内很容易发生脱硫反应生成戊巴比妥，两者分子结构式仅在2位存在差异。为超短时作用的巴比妥类药物。
因此，此题答案E。
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详细摘要：【别名】戊巴比妥钠,戊烷巴比妥钠【外文名】PentobarbitalSodium,Carbrital,Embutal,Ibatal,Nembutal,Mebubarbital【适应症】用于催眠、麻醉给药【用量用法】1.催眠：每次０．１～０．２ｇ。2.麻醉前给药：手术当日清晨服０．１ｇ，必要时术前３０分钟再服０
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标题: 急小鼠要过多久才能第二次注射戊巴比妥钠(戊巴比妥钠,小鼠,麻醉)
摘要: [急小鼠要过多久才能第二次注射戊巴比妥钠(戊巴比妥钠,小鼠,麻醉)] 请问小鼠注射了一次戊巴比妥钠后要过多长时间才能麻醉第二次，戊巴比妥钠过多久才会从小鼠体内完全消失？？ 关键词:[戊巴比妥钠 小鼠 麻醉]……
请问小鼠注射了一次戊巴比妥钠后要过多长时间才能麻醉第二次，戊巴比妥钠过多久才会从小鼠体内完全消失？？
回复怎么没人理我的啊？顶啊顶，大家帮帮忙啊回复急急急急啊，大家帮帮忙啊回复有人知道吗？回复顶顶顶顶～～～～～～～～回复您好。我之前采用戊巴比妥钠麻醉大鼠，具体剂量不记得了，大约维持一个小时左右，我一般是在大约一个小时或者大鼠稍有动时腹腔内滴加1/3～1/2原麻醉剂量的戊巴比妥（滴加之前可稀释成较多的体积以利于吸收），可再维持一个小时。 由于我进行的是腹部手术操作，因此采用这种方法可以达到麻醉要求。如果你是研究麻醉方面的课题，这种方法肯定就不行了。对于小鼠来讲，剂量换算跟大鼠基本相同，但是小鼠手术时要求麻醉效果要好一点。大约在45分钟左右可以追加1/3~1/2原剂量的麻醉剂。至于你的另外一个问题：戊巴比妥钠过多久才会从小鼠体内完全消失？具体数据我也不是很清除，但是如果你能够找到下面这篇全文，相信可以回答这个问题。回复Pharmacological responses to pentobarbital in different strains of miceT Nabeshima and IK HoThis study was designed to assess the strain differences in pentobarbital toxicity, narcosis, the development of tolerance and physical dependence, the half-life of pentobarbital and the activities of hepatic microsomal electron transfer chain in DBA/2J, C57BL/6J and ICR mice. The comparisons of responses to acute pentobarbital-induced narcosis with two different doses revealed that DBA was most sensitive among these strains. When continuous administration of pentobarbital by pentobarbital pellet implantation is concerned, four criteria were used to assess strain differences: 1) determination of the duration of the loss of righting reflex during pentobarbital 2) cumulative mortality after pentobarbital 3) degree of tolerance development after 3 days of s.c. implantation of a 75-mg pentobarbital pellet by the relative decrease in the pentoba and 4) assessment of hyperexcitability by pentylenetetrazol- and audiogenic-induced seizures after pellet removal. The order of susceptibility to continuous pentobarbital pellet implantation was found to be as follows: DBA/2J > C57BL/6J > ICR. The biochemical data also revealed that the half-life of pentobarbital in DBA/2J mice was significantly longer than that of C57BL/6J or ICR mice in both brain and serum. Further studies also showed that DBA/2J mice have lower hepatic cytochrome P-450 and cytochrome b5 levels and NADPH dehydrogenase and NADPH-cytochrome c reductase activities as compared with the other strains of mice. However, these parameters were markedly induced in DBA/2J mice after the development of tolerance to pentobarbital. It appears that the differences in genetic variation could be of importance for further studies in gaining insight of the mechanism of barbiturate tolerance and dependence.Volume 216, Issue 1, pp. 198-204, 01/01/1981Copyright ? 1981 by American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics回复链接如下：http://jpet.aspetjournals.org/cgi/content/abstract/216/1/198或者你也可以到google搜索一下关于 pentobarbital 在mouse体内代谢方面的文章，应该可以解决此问题。回复麻醉全程起码两个小时，这种药的麻醉期很长，最好还是隔个12H。回复戊巴比妥钠半衰期60分钟回复戊巴比妥1.5-3%，作用一般一小时，疼痛剧烈或者给药稍少的话可不到一小时，一般腹腔注射一次就够了，又快又稳，如果一小时你还没有解决战斗，恐怕这只小鼠也是鼠命难保了，小鼠不像人能输血，手术要快，不知您是什么手术还要追加
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