0-12岁小儿抗过敏益生菌敏亦康，反复过敏专用功能性益生菌
敏亦康抗过敏益生菌专利摘要
本发明涉及新的乳酸菌菌株，及含一种或多种所述菌株的组合物，其中所述菌株具有现有技术中未知的可用于增进抗过敏的能力，且该组合物为食品或药物组合物形式。还公开了筛选测定乳酸菌菌株的方法，以及通过增进Th1型免疫反应来调控因过敏而反应过度的Th2型免疫反应的方法。组合物：、、嗜酸乳杆菌、副干酪乳杆菌和罗伊氏乳杆菌，通过刺激肠道壁上的树突状细胞上的受体并结合，激活和活化细胞内的转译蛋白移至核内而释放大量细胞激素，通过促进白介素质12（IL-12）和干扰素γ的分泌增加，可有效改善过敏症状，调控Th1型免疫反应而抑制免疫球蛋白IgE，改善Th2型免疫反应过度的过敏现象的方法。
本发明涉及应用在食品或医药中的抗过敏乳酸菌菌株组合物，及其在提高抗过敏能力中的用途。
敏亦康益生菌冲剂（）专利号：zl.9
专利抗过敏益生菌菌株
（、副干酪乳杆菌MP-137、 罗伊氏乳杆菌GL-104、鼠李糖乳杆菌LrGG-100、嗜酸乳杆菌F-1）　　辅配方：低聚果糖(Oligosaccharide)
抗过敏作用
可广义包括通过促进白介素（IL-12）或干扰素调控Th1型免疫反应而抑制免疫球蛋白IgE，改善Th2型免疫反应过度的抗过敏免疫现象的方法。许多文献指出增加辅助型T细胞1的细胞激素包括白介素（IL-12）、干扰素的分泌增加，可以有效改善过敏症状，进一步的研究也指出抗过敏的乳酸菌菌株和树突状细胞上Toll样受体结合，活化细胞内的转译蛋白移至核内而释放大量细胞激素，属于先天免疫的一个环节，因此这些特定的抗过敏益生菌菌种借由其细胞壁多糖类物质如肽聚糖、脂多糖、多糖等，经先天免疫系统，确实能活化T细胞的发育。中国典型培养物保藏中心保藏的这三株乳酸菌具有抗过敏的能力，包括对异位性皮炎、荨麻疹、过敏性鼻炎、食物过敏及过敏性哮喘的症状有减缓及治疗的功能。
过敏性疾病，例如过敏性湿疹、荨麻疹、反复发作的过敏性鼻炎及过敏性哮喘，在台湾及其它发达国家中已成为严重的社会问题，导致过敏性疾病流行程度的上升是有原因的，众所皆知的卫生学假说为：婴幼儿接触免疫刺激病源体的机会愈少，愈容易引发过敏相关疾病（Strachan,1989).过敏性疾病发生时，人体内的免疫反应会使Th1细胞数量下降，连续产生多种细胞激素促使免疫反应朝向Th2途径，形成体液免疫反应，例如IgE的产生及嗜酸性粒细胞过多等（Romagnani,1994;Holt,1995)
0-12岁儿童使用敏亦康抗过敏安全性：　　罗伊氏乳杆菌（GL-104）副干酸乳杆菌（MP-137）来自于健康新生儿之消化道中分离纯化，属人体原生菌种，为东宇专利菌株。产品是首家通过台湾“卫生署”[调节过敏体质]健康食品评估方法中的安全性检测，过敏性疾病或过敏体质人群（包括：孕妇、婴幼儿、哺乳期妇女、中青年等）均可放心服用。　　耐胃酸耐胆盐试验：　　检测五株抗过敏益生菌菌株：唾液乳杆菌菌株、鼠李糖乳杆菌菌株、嗜酸乳杆菌菌株试验结果显示，调节过敏的抗过敏益生菌的本发明保藏菌株在培养基活化后，用酸性缓冲溶液及胆盐处理菌株，菌数并不受胃酸胆碱改变影响而急剧下降，不受胃酸影响，证明这五株抗过敏益生菌菌株可以通过人体消化系统严格环境的考验。　　定殖性：　　经实验结果显示，敏亦康益生菌冲剂中的五株益生菌属“强烈附着”，表示具有极高的定殖性，能附着肠道且增殖，均为人体本土菌株。
过敏疾病发生时，人体内的免疫反应会使Th1细胞数量下降，连续产生多种细胞激素促使免疫反应朝向Th2途径，形成体液免疫反应，例如IgE的产生及嗜酸红细胞过多等。
人体临床实验功效证实：
1.有助于减少血清中特异性IgE抗体之生成，迅速缓解过敏反应；
2.有助于促进脾脏细胞IFN-γ的分泌量，诱导正确的免疫应答；
3.有助于减少过敏反应相关细胞激素IL-5的分泌量减少过敏复发；
4.有助于提升脾脏细胞增生能力，诱导TH1型免疫，调整过敏体质。
IgE变化量 补充敏亦康抗敏益生菌使过敏患者血清中的IgE浓度显著下降，且刺激免疫细胞IFN-γ分泌量上升，减少人体受过敏原的刺激，证实能够调整过敏反应免疫系统的作用。
降低发炎介质 趋化激素也叫免疫细胞激素分泌，这一发炎介质在人体发炎后或过敏发生后会大量分泌，因此也被视为重要的发炎与过敏反应指标，补充敏亦康抗敏益生菌其血液中的发炎介质分泌显著降低，最大程度的反应在呼吸道可缓解气喘及皮肤黏膜过敏反应，具有调整过敏体质的能力。
降低肺呼吸阻力 敏亦康益生菌对于哮喘合并过敏性鼻炎确实有改善效果，尤其在夜间更能增加呼吸道畅通，且随着服用时间增加而效果更好，大大提升过敏患者的生活质量不再影响到隔日的工作与学习。
改善TH1与TH2细胞比值补充敏亦康抗敏益生菌后有助于减少过敏反应相关细胞激素IL- 4、IL-5以及减少IFN-α与IL-13的分泌量，可直接降低Th2细胞的活性；其次，可刺激脾脏细胞增加细胞激素IL-10、IL-12与IFN-γ干扰素的分泌，使T细胞免疫反应趋向Th1路径，发挥着免疫调节，调整过敏体质，改善过敏症状的重要作用。
花粉过敏、冷空气过敏、粉尘过敏、动物皮毛过敏、化妆品过敏、紫外线过敏、酒精过敏、海鲜过敏、食物药物过敏、真菌霉菌等各种不明过敏源引发的过敏性鼻炎、咳嗽变异性哮喘、过敏性结膜炎、过敏性肺炎、儿童乳糜泻、过敏性支气管炎咽炎、过敏性哮喘、过敏性咳嗽、过敏性肠胃炎、过敏性紫癜、过敏性湿疹（婴儿湿疹）、荨麻疹、异位性皮炎、皮肤划痕症、脸部红血丝、顽固性皮肤瘙痒、季节性过敏等过敏人群！成人过敏，儿童过敏均可服用。
1、唾液乳杆菌针对皮肤类过敏反应效果显著，并发表论文【唾液乳杆菌治疗儿童重度异位性皮炎有更好的效果：双盲、随机的有效性和安全性人体临床实验】，发表刊物：PAEDIATRIC DERMATOLOGY
2011，该菌株获得中国抗过敏发明专利；
2、观察益生菌对于粉尘螨、尘螨或灰尘所引起的过敏性鼻炎影响：随机双盲试验：出处：Indian
P2013 结果显示食用唾液乳杆菌从8周到12周明显改善患者眼睛和鼻子相关的过敏症状，过敏性鼻炎儿童具有减少过敏性鼻炎和过敏药物使用的频率。
为提高过敏患者免疫调节的全面性，解决疾病及体质的差异性影响，敏亦康益生菌采用来自近200个血液检体所筛选出的功能性菌株，服用后自觉性改善效果达到9成以上，效果比单方菌更为显著。
IgE介导的过敏机制
一、IgE的合成
1、IgE的性质 主要由呼吸道、消化道黏膜固有层淋巴组织中的B细胞合成，为过敏反应的介导因素。1966年，瑞典学者Johansson和日本学者石坂夫妇首先自豚草过敏患者血清中分离到IgE，并证明了IgE为过敏反应的介质。IgE为亲细胞型抗体，正常人血清含量极低，为10~10000U/ml。过敏患者及寄生虫患者血清IgE含量显著高于正常人。
IgE的合成量关系到个体对过敏性疾病的罹患性，IgE的合成及调节机制并不完全明确。多种过敏反应性疾病常可见于同一患者，称这些过敏易患者过敏体质，与正常人想比，血清IgE明显升高，肥大细胞数较多而且胞膜上IgE受体也较多。研究证实过敏体质为常染色体显性遗传，但同一家系中不同成员所患的过敏病可以不同；抗原的性质及进入机体的途径也会影响IgE的合成，以相同途径进入人体的抗原，有的引起强速发型过敏反应，有的则不能，虽然确切原因尚不明了，但与抗原本身的特性，特别是被T细胞识别的表位的特性有关，有些药物如青霉素降解物，蠕虫抗原、蒿草花粉、豚草花粉等，能引起强烈IgE型过敏反应。抗原进入机体的途径和接触频率对机体产生抗体有影响，经黏膜进入易激发产生IgE应答，而注射则引起IgG的产生，接触过敏原次数越多致敏的可能性越大。
3、细胞因子调节IgE的生成
通过细胞水平研究证实辅助型T细胞及其产生的细胞因子对IgE的合成起重要调节作用。根据分泌细胞因子种类的不同，将辅助性细胞分为TH1型和TH2型两个亚群，TH1细胞分泌的细胞因子主要参与细胞免疫和介导迟发性过敏反应，而TH2细胞分泌的细胞因子主要在抗体形成及过敏反应过程中起作用。TH1和TH2之间通过细胞因子而互相调节，IL-4促进IgE的合成，而IFN-γ抑制IL-4所诱导的IgE合成，说明TH1和TH2细胞均调控IgE的合成。过敏体质者可能有较多产生IL-4的过敏原特异性T细胞并能分泌较多IL-4。TH1和TH2的平衡或IL-4和IFN-γ量的比例是IgE合成的重要决定因素。
“IgE介导的过敏”早已在免疫学及医学界对导致过敏发生的根源已达成共识，根据基因的功能性分析，通过国际最新菌株筛选平台，运用基因芯片进行高效筛选及体外基因重组，找到了具有抗过敏基因的益生菌菌株，研究证实，抗过敏菌株免疫调节抗过敏能力突出。
敏亦康抗过敏益生菌以唾液乳杆菌、副干酪乳杆菌等可降低血清中免疫致敏因子IgE，并有效阻断过敏原与免疫致敏因子IgE抗体的结合，直接从免疫根源阻断过敏生物链，超越了一直以来针对过敏根治停留在拮抗肥大细胞和嗜碱粒细胞的对症治疗环节；其二，益生菌可有效促进脾脏细胞分泌IFN-γ干扰素，直击免疫T细胞，加强免疫T细胞的调控能力，以确保人体免疫功能中最基本的免疫识别功能（T细胞的平衡与IFN-γ量的比例，是IgE合成的重要决定因素。）。益生菌过与肠道中一类特殊的细胞接触，定殖后进入血液通过激活细胞的一系列反应，产生一个串联的免疫T细胞生理反应，能实现人体血液中抗体——免疫球蛋白IgE降低。帮助解决“IgE介导的过敏”发炎反应引起红肿、痒、疼痛，甚至是支气管的收缩，哮喘，鼻炎，结膜炎，皮肤病等各种过敏症状。
成人每日早晚各服一包，儿童减半（或咨询）。建议补充三个月以上。
1、请按照产品包装说明书服用；以晨起空腹
及晚上睡觉前服用为最佳补充时间。
2、益生菌以冲剂形式体现，倒出粉末溶于温水中食用，但请勿超过37℃；
3、根据个人症状及体质不同，调整体质的时间有差异，一般建议坚持服用3个月以上；
4、由于饮食及生活环境差异，肠道内抗过敏益生菌数量会减少，建议后期适当进行补充益生菌；
5、本品不能替代药物。
过敏性疾病其它治疗：益生菌（Probiotic)
能够促进肠道菌群生态平衡，对人体健康产生有益作用，已有研究显示，某些益生菌具有刺激和调节天然免疫及获得性免疫的功能，对过敏性鼻炎、湿疹等过敏性疾病的防治有一定的效果，但仍需要更多随机对照试验进一步证明其临床价值，并深入研究其免疫学机制。
敏亦康益生菌解决了人体本身益生菌缺乏，来源严重缺乏的世界难题和免疫营养难以保持活性、难以全面均衡、体内生态难以平衡的世界医学难题。人类将从20世纪维生物营养时代走向益生菌生态免疫营养时代。尤其适用于婴幼儿过敏免疫力低。
控制和改善小儿发展进程。
哮喘是一种慢性气道疾病，其特征是可逆的气道炎症、阻塞、过敏反应，并提高IgE生产和粘液分泌。与气管浸润程度有关的炎症细胞，如嗜酸性粒细胞，淋巴细胞和肥大细胞，反映了气喘的严重度。Th2细胞及其细胞因子在气喘发病机制中扮演重要的角色。研究已经证实，用五种菌株的复方抗过敏益生菌处理过敏症状是有益的，通过诱导Th1促进干扰素分泌不但可以减少抗原诱发产生的嗜酸性细胞流入呼吸道中，也可以减少过敏原所引起的细胞激素反应及过度反应。
唾液乳杆菌，可降低嗜酸性粒细胞浸润比例，降低发炎反应，有助于减少血清中特异性IgE抗体之生成；具有治疗过敏性哮喘、过敏性咳嗽和鼻炎等
过敏性气管疾病的潜力。
副干酪乳杆菌,可以显著增加肺功能及尖峰呼气流速PEFR,降低气道高反应性，临床上用于治疗哮喘症状的评分和过敏性鼻炎，食用抗过敏益生菌组症状评份有气道
高反应性显著下降，对患有呼吸道过敏性疾病的儿童如哮喘和过敏性鼻炎，具有临床改善的效果。
罗伊氏乳杆菌,可增加肠道益生菌，进而提高免疫反应，改善肠道的屏障功能，有助于减少过敏反应相关细胞激素IL-5分泌，提升脾脏细胞增生能力；
鼠李糖乳杆菌刺激人类单核球树状细胞产生IL-12;
嗜酸乳杆菌，能帮助缓解炎症和过度敏感；
综合功能：调节免疫反应，改善过敏体质，减少过敏反应发生机率。
根据过敏性疾病逐年增加的趋势，不论是在异位性皮炎、过敏性鼻炎和支气管性气喘的发生率都有增加的情形。认为过敏性疾病的发生与文明的进步有关，包括空气的污染和感染的减少都是导致过敏性疾病增加的一些原因。而过敏性哮喘的治疗主要依靠药物治疗：如使用类固醇和抑制肥大细胞释放发炎物质的药物、气管扩张剂和免疫疗法等。但是，包括抗炎药物和气管扩张剂在内的药物治疗还是无法真正的改变过敏免疫反应，只能是治标的方法，而唯一能够说是改变过敏免疫体质的治疗方式，便是所谓的减敏疗法，但是减敏治疗通常需要较长的时间而且有时会出现一些副作用，因些也不能用于所有的病人。
有关过敏疾病的增加，与环境的变化有密切的关系。人体肠道中的益生菌会刺激免疫系统作用，但如果在日常生活中食品所含抗生素或类固醇的含量太高的话，都会导致肠道内的益生菌降低，因而无法有效地刺激免疫细胞中辅助型Th1型细胞的生成，而辅助型Th1型细胞的生成与辅助型Th2细胞与过敏性疾病的发生有着密切的联系。因此，如果能利用保健食品刺激免疫系统，激发可以调节过敏免疫反应的Th1型免疫反应来平衡过敏所引起的Th2型免疫反应，将可达到改善过敏体质的效果。
在人类应用微生物的历史上，乳酸菌的应用起源相当早。从早期乳制品的加工上发现，食用以乳酸菌发酵的食品有助于改善人类肠胃道疾病的发生率以及延长平均寿命。一般食用含乳酸菌的产品公具有调整肠道的健康效果，虽然有数以万计的乳酸菌菌株存在于自然界，但仅有少数乳酸菌菌株具有抗过敏的特质并能够通过人体胃酸和胆盐的影响，试验结果显示，具有调节过敏作用的保藏乳酸菌株在培养基活化后，用酸性缓冲溶液及胆盐处理，唾液乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌菌数并不受胃酸胆盐改变影响而急剧下降，证明这三株抗过敏乳酸菌株可以通过人体消化系统严格环境的考验。
新型抗过敏菌株组合物：敏亦康其包含：刺激免疫细胞分泌抗过敏相关细胞激素浓度的唾液乳杆菌株及生理上可接受的赋形剂与稀释剂中的任何一种。本发明涉及新的乳酸菌菌株，及含一种或多种所述菌株的组合物，其中所述菌株具有现有技术中未知的可用于增进抗过敏的能力，且该组合物为食品或药物组合物形式。本发明还公开了筛选测定乳酸菌菌株的方法，以及通过增进Th1型免疫反应来调控因过敏而反应过度的Th2型免疫反应的方法。敏亦康是由SINTResearch
Center(SINT研究中心)台湾东宇生技发明涉及抗过敏的乳酸菌菌株，含多种菌株的组合物，
以敏亦康益生菌配方为基础，内含：唾液乳杆菌菌株、嗜酸乳杆菌菌株及鼠李糖乳杆菌菌株等专利抗过敏益生菌，活菌数含量在一千亿以上，通过增进Th1型免疫反应来调控因过敏而反应过度的Th2型免疫反应的方法。适合过敏体质人体需求，调整过敏体质，提升宿主生活品质。
为什么敏亦康具有显著抗过敏功效而其他菌株则没有呢？为什么人为热杀死菌株后依然有抗过敏的显著功效？在其参与肠道平衡免疫的过程中发挥抗过敏作用的核心成分究竟是什么？经过8年的不懈研究，到2014年底终于发现该菌株的菌壁组织正是抗过敏的核心组成部分，在台湾进行了核心成分的精确提取，为证实科学性特意在日本进行了复制证实了其可靠性及稳定性，动物实验证实菌壁组织可以高效的降低过敏急性期患者血清中IgE的含量并促进脾脏细胞分泌较高数量的γ-干扰素，这样就验证了无论过敏急性期或是慢性期或是反复发作期菌株均可以有效的改善过敏症状并降低复发率的原因。长期补充活菌维持其肠道定殖的数量：过敏体质孕妇服用可以降低新生儿出生后患过敏的几率；过敏儿童服用可以调整过敏体质为正常体质，以确保接触过敏原不再过敏；成人服用可以显著改善过敏症状，降低过敏复发几率。
叮嘱：不是所有的益生菌都有抗过敏的功效，同名但亚型不同菌壁的组成完全不同，相对应的功效就不同（比如唾液乳杆菌由于亚型不同，有改善胃肠功能的，有抗过敏的），这也是国家规定菌株功效的验证必须精确到相对应的亚型，并在菌株名称后标注亚型。所以消费者在选择抗过敏益生菌制剂时一定要注意菌株的亚型。
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食物过敏的发病机制及抗过敏益生菌免疫微生态治疗收藏
食物过敏是人体免疫系统对食物产生了变态反应，可能由于某种食物中的物质或食物中所含的食物添加剂，进入身体后，引起了免疫系统中IgE介导和非IgE介导的免疫反应，导致消化系统内或全身性的变态反应。生活中常见的一些人，在进食了某种食物后，出现又吐又泄、全身出“包”、瘙痒难耐等情况，严重者可能还会出现心慌气短、休克等症，事实上这就是食物过敏。从免疫学机制而言，食物过敏的机制包括4个型的变态反应。Ⅰ型IgE介导的超敏反应；Ⅱ型即细胞毒性超敏反应，由抗细胞表面和组织表面抗原的抗体与不提途径的一些成分及各种效应细胞相互作用，造成这些细胞和组织的损伤；Ⅲ型即免疫复合型超敏反应；Ⅳ型即T细胞介导的迟发性超敏反应。各种过敏可同时存在。目前从广义的角度可将食物过敏分为IgE介导和非IgE介导两大类。IgE介导的速发型致敏反应。IgE介导食物过敏与非IgE介导食物过敏相比，其过敏机制更容易理解和诊断。因为IgE介导食物过敏的症状开始迅速，常备称为速发型超敏反应。食物过敏因为的Ⅰ型变态反应包括食物过敏原的致敏阶段、继发阶段和效应阶段。在致敏阶段，机体接触过敏性食物后，诱发B细胞产生IgE抗体，后者与靶细胞（肥大细胞、嗜碱性粒细胞）表面结合。IgE一旦与靶细胞结合，机体即呈致敏状态，然后IgE抗体的Fc短与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面的IgE受体结合完成致敏过程。在正常状态下，机体对从呼吸道吸入和通过胃肠道摄入的过敏原可以产生免疫耐受，而对于过敏体质的人群，通过这些途径进入的过敏原即可使机体处于致敏阶段。在激发阶段，相同额抗原再次进入机体时，通过与致敏肥大细胞/嗜碱性粒细胞表面IgE抗体特异性结合，使之脱颗粒，释放出组胺、5-羟色胺、白三烯、前列腺素及嗜碱性粒细胞趋化因子等大量生物活性介质，作用于效应组织和器官，引起局部或全身过敏反应。目前，在IgE介导的食物过敏反应机制的研究员中涉及胃肠道黏膜与食物蛋白的相互作用，食物过敏原的结构特征，各种动物模型以及各种免疫细胞如M细胞、肠上皮细胞、抗原递呈细胞、肥大细胞和嗜酸性粒细胞等。非IgE介导食物过敏迟发型致敏反应。食物过敏的临床表现中，还有一些食物过敏婴儿和成年人不发生食物蛋白与特异性IgE结合。这些非IgE介导反应趋向延迟，多表现在摄入食物蛋白后的几小时到几天后，故常被称为“迟发型超敏反应”。迟发型超敏反应多为消化道、呼吸道疾病，其中胃肠道症状包括食物蛋白刺激的结肠炎，过敏性嗜酸性粒细胞的胃肠炎等。迄今，确切的非IgE介导食物过敏的免疫生理机制仍不十分清楚。已知的机理包括Th1介导反应，免疫平滑肌运动和小肠运动性的功能变化。另外，体内一些化学组胺释放剂以及含有组胺的食物（巧克力、西红柿、草莓）都会直接作用于肥大细胞，从而引起过敏反应。过敏是一种免疫疾病，是人体内免疫功用失调呈现不平衡的情况。过敏体质患者，在临床上调查的时分，往往发现多种过敏反响性疾病常可见于同一患者，与正常人比较，过敏体质患者血清IgE显着升高，肥大细胞数较多并且细胞膜上的IgE受体也较多。临床医学经过细胞水平研讨证明：辅助性T细胞及其发作的细胞因子对IgE的组成起重要调理效果。依据排泄细胞因子品种的不一样，将辅助性细胞分成为TH1和TH2两个亚群。而TH2细胞排泄的细胞因子主要在抗体构成及过敏反响过程中起效果。TH1和TH2之间经过细胞因子而相互调理，在健康情况下，TH1和TH2会相互平衡，且同时接受辅助性T细胞调控，在辅助性T细胞调控能力欠缺时或接触到某些异性蛋白质或细微分子（如尘螨、花粉或海鲜食物等）后，TH2过度活化，致使TH2细胞激素排泄量过高，促使IgE升高，使血清中IgE浓度上升，从而引发过敏。降低IgE抗体需补充获得降低血清IgE抗体的敏亦康抗过敏益生菌菌株。敏亦康抗过敏益生菌富含五种抗过敏益生菌+高效益生元组合；优质配方，恢复免疫功能，改善过敏体质。此外，各种免疫细胞，如DC、肥大细胞和嗜碱性粒细胞等也在食物过敏的发生机制中发挥重要作用，其中DC是功能最强的抗原递呈细胞，能够将过敏原捕获、加工并递呈给Th细胞，是过敏反应得以进行的前提。在过敏反应的效应阶段，第二次进入机体的过敏原使得肥大细胞和嗜碱性粒细胞等已致敏效应细胞表面的IgE特异性结合，细胞脱颗粒释放出组胺等生活活性介质并引发一系列过敏的临床症状。
登录百度帐号推荐应用小儿过敏性咳嗽病因治疗，免疫调节剂抗过敏益生菌参与治疗过敏性咳嗽的意义
　　什么是过敏性咳嗽？过敏性咳嗽也称为过敏性支气管炎或咳嗽变异性哮喘，过敏性咳嗽的临床特征是：超过四周的无原因的慢性咳嗽，咳嗽呈阵发性刺激性干咳，严重的干咳可同时伴有恶心或呕吐，一般无痰或有少量白色泡沫样痰;孩子多在夜间咳嗽或晨起咳嗽，白天良好的咳嗽特点;应用多种抗生素、止咳药无效，拍片或CT检查无明显异常。40%的患者可合并打喷嚏、流鼻涕等呼吸道过敏症状，因这些症状与“感冒”症状非常相似，所以很容易被认为是孩子感冒了，孩子反复的咳嗽又被反复的错认为“感冒”治疗，才会有家长反映的孩子已咳嗽一个多月的病史，儿童过敏性咳嗽往往得不到及早诊断与治疗而延误了早期的抗过敏治疗，部分患儿因长期咳嗽会并发气喘以及扁桃腺肿大、腺样体肥大等并发症，使治疗变的复杂。那么该如何治疗小儿过敏性咳嗽？在解答这个问题之前，我们先看一下小儿过敏性咳嗽的病因。
　　小儿过敏性咳嗽的病因
　　　　过敏性咳嗽是一种多基因的常染色体显性遗传性疾病，其发病的基础是特应性素质也就是过敏体质儿童。研究发现胎儿期间在对变应原的反应中主要为Th2反应，这对避免母婴间免疫排斥有重要作用。婴儿出生后对变应原的免疫反应种类决定是否出现过敏性疾病：健康儿童对变应原的反应表现为耐受从而避免Th2反应，而导致过敏性咳嗽、哮喘、鼻炎、湿疹、异位性皮炎、荨麻疹、食物过敏、药物过敏等过敏症状反复出现的患儿则可对变应原致敏并诱导机体呈现过度活化的Th2反应。
　　　　其次，在以Th2免疫应答占主导的免疫反应下如在接触变应原后就更容易使体内产生高水平致敏抗体IgE的倾向，这是过敏性咳嗽的最重要的易感因素，也是过敏性咳嗽反复发生的病因根源。有些家长会说，孩子小时候从不过敏，但自从上幼儿园后才容易咳嗽而被确定为过敏性咳嗽，其实，通常这种Th2为主导的免疫特应性体质需要一段时间的致敏期后才能表现出来，因此过敏性咳嗽的发生大多数在出生1年后或学龄期儿童才逐渐显现出来，有些甚至到成年后才发病。
　　　　目前对正常儿童对变应原的耐受途径及过敏性咳嗽儿童的耐受缺陷的具体机制尚不清楚，近年研究表明儿童对过敏原的免疫耐受是由分泌IL-10及IFN分泌来调节T细胞所介导，诱导Th1型免疫应答。从而强化过敏性咳嗽患儿免疫防御机能，提高儿童环境适应能力。
　　儿童过敏性咳嗽的治疗方法
　　　　1、利用抗过敏益生菌敏亦康益生菌加强型，五菌联合刺激免疫细胞产生干扰素IFN、IL-10等细胞因子，减少IgE，使TH1型免疫系统发育完整。
　　　　2、通过调节菌群比例增强肠道屏障功能，减少炎症介质的释放，抑制外周血TH2免疫细胞过度活化。
　　　　这种被国际免疫学界一致认同的抗过敏免疫调节剂：抗过敏敏亦康益生菌，首次介入过敏免疫反应的调节，首个降低血清IgE过敏抗体的活菌制剂，免疫调节剂目前已广泛应用于过敏性疾病的综合治疗，主要解决抗过敏西药治标不治本，无法解决过敏反复发作的问题，目前被更多小儿过敏性咳嗽所采用，轻松纠正过敏免疫反应，预防过敏复发。
　　气道高反应性与高IgE水平在过敏性咳嗽哮喘发病中的密切关系
　　　　绝大多数过敏性咳嗽患者（特别是儿童过敏性咳嗽）均具有典型的过敏体质，这种易过敏体质导致的血清总IgE水平增高和气道高反应性均与遗传因素有关。近年研究证实在一些过敏性咳嗽患儿的非过敏性咳嗽的父母也有气道高反应性和高IgE水平的存在，这是一个非常重要的发现，提示了过敏性咳嗽可以通过气道高反应性和高IgE水平的遗传而发病，同时也证实了气道高反应性和高IgE水平的密切关系。
　　　　吸入性变应原引起气道变应性炎症分致敏和致炎两个阶段。特应性患者长期接触并吸入环境中的某种变应原时，在不知不觉之中就可以产生致敏，
　　　　在致敏阶段：机体的主要变化是气道内产生与变应原相应的特异性IgE，该IgE与气道的肥大细胞有较高的亲和力，对气道内的嗜酸细胞和巨噬细胞也有一定的亲和力。这些特异性IgE与气道内的这些细胞结合形成了气道和机体的致敏状态。
　　　　致炎阶段：当相同的变应原再次吸入气道时便与特异性IgE结合即可导致肥大细胞和嗜酸性粒细胞等激活并释放组织胺、白三烯等炎性介质，引起气道变应性炎症并导致过敏性咳嗽发作发作，使咳嗽病史长达几个月甚至一年以上，这就是致炎阶段。此类咳嗽的儿童血液检查显示的白细胞并不高，但嗜酸性粒细胞或C-反应蛋白却异常增高，也就可以把反复的咳嗽指向过敏性咳嗽。
　　补充抗过敏益生菌敏亦康有效降低IgE水平对过敏性咳嗽的治疗意义
　　　　在常规抗过敏药物反复治疗过敏性咳嗽哮喘的同时，通过补充可降低血清IgE水平的敏亦康抗过敏益生菌，有利于减轻过敏症状，做到过敏性咳嗽有效预防。
　　　　在过敏儿童中，出生时的TH2型免疫被肠道菌群加强，从而导致出生后0-14岁儿童反复出现过敏性咳嗽、鼻炎、支气管哮喘、异位性皮炎（湿疹）荨麻疹、食物过敏以及治疗中抗生素频繁使用导致儿童免疫紊乱和营养缺失，儿童反复过敏长期用药已严重危害着孩子们的体质。
　　补充抗过敏益生菌敏亦康的意义：
　　　　1.帮助过敏性咳嗽、哮喘、鼻炎、异位性皮炎（湿疹）荨麻疹儿童缩短抗过敏西药治疗周期；　　2.帮助纠正过敏患儿因反复使用抗生素导致的免疫紊乱　　3. 平衡免疫防御能力，增强过敏患儿环境适应能力.
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