稀盐酸腐油漆吗可以代替氨水吗?

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288位同学学习过此题,做题成功率67.7%
(1)在25℃条件下将pH=11的氨水稀释100倍后溶液的pH为(填序号)D&.A.9&&&&&B.13&&C.11~13之间&&&&&D.9~11之间(2)25℃时,向0.1mol/L的氨水中加入少量氯化铵固体,当固体溶解后,测得溶液pH减小,主要原因是(填序号)C&.A.氨水与氯化铵发生化学反应B.氯化铵溶液水解显酸性,增加了c(H+)C.氯化铵溶于水,电离出大量铵离子,抑制了氨水的电离,使c(OH-)减小(3)室温下,如果将0.1mol&NH4Cl和0.05mol&NaOH全部溶于水,形成混合溶液(假设无损失),①NH3oH2O&和NH4+&两种粒子的物质的量之和等于0.1mol.②NH4+&和H+&两种粒子的物质的量之和比OH-多0.05mol.(4)已知某溶液中只存在OH-、H+、NH4+、Cl-四种离子,某同学推测该溶液中各离子浓度大小顺序可能有如下四种关系:A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)&&&&&&B.c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)C.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)&&&&&&D.c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)①若溶液中只溶解了一种溶质,该溶质的名称是氯化铵&,上述离子浓度大小顺序关系中正确的是(选填序号)A&.②若上述关系中C是正确的,则溶液中溶质的化学式是NH4Cl和HCl&.③若该溶液中由体积相等的稀盐酸和氨水混合而成,且恰好呈中性,则混合前c(HCl)(填“>”、“<”、或“=”,下同)<&c(NH3oH2O),混合后溶液中c(NH4+)与c(Cl-)的关系c(NH4+)=&c(Cl-).
本题难度:较难
题型:填空题&|&来源:网络
分析与解答
习题“(1)在25℃条件下将pH=11的氨水稀释100倍后溶液的pH为(填序号)____.A.9B.13C.11~13之间D.9~11之间(2)25℃时,向0.1mol/L的氨水中加入少量氯化铵固体,当固体溶解后,测...”的分析与解答如下所示:
(1)将pH=11的氨水稀释100倍后,稀释后的溶液中氢氧根离子浓度大于原来的1100;(2)氨水是弱电解质存在电离平衡,向溶液中加入相同的离子能抑制氨水电离;(3)根据物料守恒和电荷守恒来分析;(4)①任何水溶液中都有OH-、H+,若溶质只有一种则为NH4Cl,利用铵根离子水解使溶液显酸性来分析;②C中离子关系可知溶液显酸性,且c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+),则溶液为盐酸与氯化铵的混合溶液;③溶液呈中性,则溶液中氢离子浓度等于氢氧根离子浓度,根据电荷守恒确定溶液中铵根离子浓度和氯离子浓度的关系,氯化铵溶液呈酸性,要使溶液呈中性,氨水应该稍微过量.
解:(1)将pH=11的氨水稀释100倍后,稀释后的溶液中氢氧根离子浓度大于原来的1100,所以溶液的pH应该9-11之间,故选D;(2)氯化铵溶于水电离出铵根离子,使氨水中的铵根离子浓度增大平衡向左移动,从而抑制氨水电离,故选C;(3)根据物料守恒知,C(NH4+)+C(NH3.H2O)=0.1mol,根据溶液中电荷守恒得C(Cl-)+c(OH-)=c(H+)+C(NH4+)+C(Na+),c(H+)+C(NH4+)-c(OH-)=C(Cl-)-C(Na+)=0.1mol-0.05mol=0.05mol,故答案为:①NH4+、NH3.H2O;②NH4+、H+;(4)①因任何水溶液中都有OH-、H+,若溶质只有一种则为NH4Cl,铵根离子水解方程式为NH4++H2O?NH3.H2O+H+,则c(Cl-)>c(NH4+),水解显酸性,则c(H+)>c(OH-),又水解的程度很弱,则c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),即A符合,故答案为:NH4Cl;A;②C中离子关系可知溶液显酸性,且c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+),则溶液为盐酸与氯化铵的混合溶液,其溶质为HCl、NH4Cl,故答案为:NH4Cl和HCl;③氯化铵是强酸弱碱盐其水溶液呈酸性,要使氯化铵溶液呈中性,则氨水应稍微过量,因为盐酸和氨水的体积相等,则盐酸的物质的量浓度小于氨水,溶液呈中性,溶液中氢离子浓度等于氢氧根离子浓度,溶液呈电中性,所以溶液中氯离子浓度等于铵根离子浓度,故答案为:<,=.
本题考查了弱电解质的电离、离子浓度大小的比较等知识点,根据物质的性质及物料守恒和电荷守恒来分析解答,难度较大.
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(1)在25℃条件下将pH=11的氨水稀释100倍后溶液的pH为(填序号)____.A.9B.13C.11~13之间D.9~11之间(2)25℃时,向0.1mol/L的氨水中加入少量氯化铵固体,当固体...
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经过分析,习题“(1)在25℃条件下将pH=11的氨水稀释100倍后溶液的pH为(填序号)____.A.9B.13C.11~13之间D.9~11之间(2)25℃时,向0.1mol/L的氨水中加入少量氯化铵固体,当固体溶解后,测...”主要考察你对“弱电解质在水溶液中的电离平衡”
等考点的理解。
因为篇幅有限,只列出部分考点,详细请访问。
弱电解质在水溶液中的电离平衡
与“(1)在25℃条件下将pH=11的氨水稀释100倍后溶液的pH为(填序号)____.A.9B.13C.11~13之间D.9~11之间(2)25℃时,向0.1mol/L的氨水中加入少量氯化铵固体,当固体溶解后,测...”相似的题目:
电离平衡常数(用Ka表示)的大小可以判断电解质的相对强弱.25℃时,有关物质的电离平衡常数如下表所示:
化学式&HF&H2CO3&HClO&电离平衡常数(Ka)&7.2×10-4&K1=4.4×10-7K2=4.7×10-11&3.0×10-8&(1)已知25℃时,①HF(aq)+OH-(aq)=F-(aq)+H2O(l)△H=-67.7kJ/mol,②H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,氢氟酸的电离方程式及热效应可表示为&&&&.(2)将浓度为0.1mol/LHF溶液加水稀释一倍(假设温度不变),下列各量增大的是&&&&.A.c(H+)&&&&B.c(H+)oc(OH-)&&&&&C.c(H+)c(HF)&&D.c(OH-)c(H+)(3)25℃时,在20mL0.1mol/L氢氟酸中加入VmL0.1mol/LNaOH溶液,测得混合溶液的pH变化曲线如图所示,下列说法正确的是&&&&.A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中,由水电离出的c(H+)相等B.①点时pH=6,此时溶液中,c(F-)-c(Na+)=9.9×10-7mol/LC.②点时,溶液中的c(F-)=c(Na+)D.③点时V=20mL,此时溶液中c(F-)<c(Na+)=0.1mol/L(4)物质的量浓度均为0.1mol/L的下列四种溶液:①Na2CO3溶液②NaHCO3溶液③NaF溶液④NaClO溶液.依据数据判断pH由大到小的顺序是&&&&.(5)Na2CO3溶液显碱性是因为CO32-水解的缘故,请设计简单的实验事实证明之&&&&.(6)长期以来,一直认为氟的含氧酸不存在.1971年美国科学家用氟气通过细冰末时获得HFO,其结构式为H-O-F.HFO与水反应得到HF和化合物A,每生成1molHF转移&&&&mol电子.
已知25℃时草酸的电离常数为K1=5.0×10-2,K2=5.4×10-5,草酸钙的Ksp=4.0×10-8,碳酸钙的Ksp=2.5×10-9.不同温度下水的离子积常数见下表:t/℃&0&10&20&25&40&50&90&100&Kw/10-14&0.134&0.292&0.681&1.00&2.92&5.57&38.0&55.0&(1)常温下将0.2mol/L的KOH溶液20mL与0.2mol/L的草酸溶液20mL混合后溶液显酸性,则混合后溶液中各离子浓度的大小顺序为&&&&;(2)已知草酸能使酸性高锰酸钾溶液(稀硫酸酸化)褪色,试写出反应的离子方程式:&&&&;若在锥形瓶中放入20.00mL未知浓度的草酸,用0.1mol/L高锰酸钾溶液滴定,当到达滴定终点时,溶液颜色的变化是&&&&;若共消耗VmL高锰酸钾溶液,则草酸的物质的量浓度为&&&&mol/L.(2)90℃时,将0.005mol/L的氢氧化钙溶液20mL与0.0012mol/L的草酸溶液20mL混合,则混合后溶液中各离子浓度的大小顺序为&&&&;(3)25℃时向氢氧化钙溶液中加入0.1mol/L碳酸钠溶液充分搅拌,有白色的碳酸钙沉淀生成,当溶液的pH=11时,c(CO32-)=&&&&mol/L;若向20mL草酸钙的饱和溶液中逐滴加入8.0×10-4mol/L的碳酸钾溶液10mL,能否产生沉淀,&&&&(填“能”或“否”).
用水稀释0.1mol/L的醋酸溶液,其中随水的增加而最终增大的有(  )①H+的物质的量&&②c(H+)&③c(OH-)&&④c(H+)c(HAc)⑤c(HAc)c(Ac).①③④①③⑤②④③④
“(1)在25℃条件下将pH=11的氨水稀...”的最新评论
该知识点好题
1(2010o浙江)已知:①25℃时弱电解质电离平衡常数:Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Ka(HSCN)=0.13;难溶电解质的溶度积常数:Ksp(CaF2)=1.5×10-10②25℃时,2.0×10-3moloL-1氢氟酸水溶液中,调节溶液pH(忽略体积变化),得到c(HF)、c(F-)与溶液pH的变化关系,如图所示:请根据以下信息回答下旬问题:(1)25℃时,将20mL&0.10moloL-1CH3COOH溶液和20mL&0.10moloL-1HSCN溶液分别与20mL&0.10moloL-1NaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)变化的示意图为:反应初始阶段,两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是&&&&,反应结束后所得两溶液中,c(CH3COO-)&&&&c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”)(2)25℃时,HF电离平衡常数的数值Ka≈&&&&,列式并说明得出该常数的理由&&&&.(3)4.0×10-3moloL-1HF溶液与4.0×10-4&moloL-1&CaCl2溶液等体积混合,调节混合液pH为4.0(忽略调节混合液体积的变化),通过列式计算说明是否有沉淀产生.
2现有pH=2的盐酸甲和pH=2的醋酸溶液乙(均为常温)请根据下列操作回答问题:(1)取10mL的乙溶液,加入等体积的水,醋酸的电离平衡&&&&(填“向左”、“向右”或“不”)移动;另取10mL的乙溶液,加入少量无水醋酸钠固体(假设加入固体前后,溶液体积保持不变),待固体溶解后,溶液中c(H+)c(CH3COOH)的比值将&&&&(填“增大”、“减小”或“无法确定”).(2)相同条件下,取等体积的甲、乙两溶液,各稀释100倍.稀释后的溶液,其pH大小关系为:pH(甲)&&&&pH(乙)(填“>”、“<”或“=”).(3)各取25mL的甲、乙两溶液,分别用等浓度的NaOH稀溶液中和至pH=7,则消耗的NaOH溶液的体积大小关系为:V(甲)&&&&V(乙)(填“>”、“<”或“=”).(4)取25mL的乙溶液,加入等体积pH=12的NaOH溶液,反应后溶液中c(Na+)、c(CH3COO-)的大小关系为:c(Na+)&&&&c(CH3COO-)(填“>”、“<”或“=”).
3pC类似于pH,是指极稀溶液中的溶质浓度的常用对数的负值.如某溶液中某溶质的浓度为1×10-3&moloL-1,则该溶液中该溶质的pC=-lg(1×10-3)=3.如图为25℃时H2CO3溶液的pC-pH图.请回答下列问题(若离子浓度小于10-5&moloL-1,可认为该离子不存在):(1)在同一溶液中,H2CO3、HCO3-、CO3 2-&&&&(填“能”或“不能”)大量共存.(2)当pH=7时,溶液中含碳元素的主要微粒的物质的量浓度的大小关系为&&&&.(3)H2CO3一级电离平衡常数的数值Ka1≈&&&&.(4)解释pH<5的溶液中H2CO3的pC总是约等于3的原因是&&&&.(5)人体血液里主要通过碳酸氢盐缓冲体系(H2CO3/HCO3-)可以抵消少量酸或碱,维持pH≈7.4.当过量的酸进入血液中时,血液缓冲体系中的c(H+)/c(H2CO3)最终将&&&&.A.变大&&B.变小C.基本不变&&D.无法判断.
该知识点易错题
1用水稀释0.1mol/L氨水时,溶液中随着水量的增加而减小的是(  )
2A、B、C、D、E五种溶液分别是NaOH、NH3oH2O、CH3COOH、HCl、NH4HSO4中一种.常温下进行下列实验:①将1L&pH=3的A溶液分别与0.001moloL-1x&LB溶液、0.001moloL-1y&L&D溶液充分反应后溶液呈中性,x、y大小关系为:y<x;②浓度均为0.1moloL-1A和E溶液,pH:A<E;③浓度均为0.1moloL-1C与D溶液等体积混合,溶液呈酸性.回答下列问题:(1)D是&&&&溶液(2)用水稀释0.1moloL-1B时,溶液中随着水量的增加而减小的是&&&&(填写序号)①c(B)c(OH-);&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&②c(OH-)c(H+);③c(H+)和c(OH-)的乘积&&&&&&&&&&&&&④OH-的物质的量(3)将等体积、等物质的量浓度B和C混合后溶液,升高温度(溶质不会分解)溶液pH随温度变化如图中的&&&&曲线(填写序号).(4)OH-浓度相同的等体积的两份溶液A和E,分别和锌粉反应,若最后仅有一份溶液中存在锌,放出氢气的质量相同,则下列说法正确的是&&&&(填写序号)①反应所需要的时间E>A②开始反应时的速率A>E③参加反应的锌的物质的量A=E④反应过程的平均速率&E>A⑤A溶液里有锌剩余⑥E溶液里有锌剩余(5)室温下,向0.01moloL-1C溶液中滴加0.01moloL-1D溶液至中性得到的溶液中所有离子的物质的量浓度大小关系为&&&&.
3H2O2在工业、农业、医药上都有广泛的用途.(1)H2O2是二元弱酸,写出第一步的电离方程式&&&&,第二步的电离平衡常数表达式Ka2=&&&&.(2)许多物质都可以做H2O2分解的催化剂.一种观点认为:在反应过程中催化剂先被H2O2氧化(或还原),后又被H2O2还原(或氧化).下列物质都可做H2O2分解的催化剂,在反应过程中先被氧化,后被还原的是&&&&.①I-&&&&&&&&&&&&&②Fe3+&&&&&&&&&&&&&&③Cu2+&&&&&&&&&&&&④Fe2+(3)用碱性氢氧燃料电池合成H2O2,具有效率高,无污染等特点.电池总反应为:H2+O2+OH-=H2O+HO2-.写出正极反应式:&&&&.(4)H2O2是一种环境友好的强氧化剂.电镀废水(主要含Cu2+、Ni2+,还含少量Fe3+、Fe2+、Cr3+等)制备硫酸镍的一种流程如下:①第(ⅰ)步,加入H2O2反应的离子方程式&&&&.②第(ⅱ)步,滤渣中的主要成分在医疗上的用途是&&&&.③为测定NiSO4onH2O的组成,进行如下实验:称取2.627g样品,配制成250.00mL溶液.准确量取配制的溶液25.00mL,用0.04000moloL-1的EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定Ni2+(离子方程式为Ni2++H2Y2-=NiY2-+2H+),消耗EDTA标准溶液25.00mL.则硫酸镍晶体的化学式为&&&&.
欢迎来到乐乐题库,查看习题“(1)在25℃条件下将pH=11的氨水稀释100倍后溶液的pH为(填序号)____.A.9B.13C.11~13之间D.9~11之间(2)25℃时,向0.1mol/L的氨水中加入少量氯化铵固体,当固体溶解后,测得溶液pH减小,主要原因是(填序号)____.A.氨水与氯化铵发生化学反应B.氯化铵溶液水解显酸性,增加了c(H+)C.氯化铵溶于水,电离出大量铵离子,抑制了氨水的电离,使c(OH-)减小(3)室温下,如果将0.1molNH4Cl和0.05molNaOH全部溶于水,形成混合溶液(假设无损失),①____和____两种粒子的物质的量之和等于0.1mol.②____和____两种粒子的物质的量之和比OH-多0.05mol.(4)已知某溶液中只存在OH-、H+、NH4+、Cl-四种离子,某同学推测该溶液中各离子浓度大小顺序可能有如下四种关系:A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)B.c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)C.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)D.c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)①若溶液中只溶解了一种溶质,该溶质的名称是____,上述离子浓度大小顺序关系中正确的是(选填序号)____.②若上述关系中C是正确的,则溶液中溶质的化学式是____.③若该溶液中由体积相等的稀盐酸和氨水混合而成,且恰好呈中性,则混合前c(HCl)(填“>”、“<”、或“=”,下同)____c(NH3oH2O),混合后溶液中c(NH4+)与c(Cl-)的关系c(NH4+)____c(Cl-).”的答案、考点梳理,并查找与习题“(1)在25℃条件下将pH=11的氨水稀释100倍后溶液的pH为(填序号)____.A.9B.13C.11~13之间D.9~11之间(2)25℃时,向0.1mol/L的氨水中加入少量氯化铵固体,当固体溶解后,测得溶液pH减小,主要原因是(填序号)____.A.氨水与氯化铵发生化学反应B.氯化铵溶液水解显酸性,增加了c(H+)C.氯化铵溶于水,电离出大量铵离子,抑制了氨水的电离,使c(OH-)减小(3)室温下,如果将0.1molNH4Cl和0.05molNaOH全部溶于水,形成混合溶液(假设无损失),①____和____两种粒子的物质的量之和等于0.1mol.②____和____两种粒子的物质的量之和比OH-多0.05mol.(4)已知某溶液中只存在OH-、H+、NH4+、Cl-四种离子,某同学推测该溶液中各离子浓度大小顺序可能有如下四种关系:A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)B.c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)C.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)D.c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)①若溶液中只溶解了一种溶质,该溶质的名称是____,上述离子浓度大小顺序关系中正确的是(选填序号)____.②若上述关系中C是正确的,则溶液中溶质的化学式是____.③若该溶液中由体积相等的稀盐酸和氨水混合而成,且恰好呈中性,则混合前c(HCl)(填“>”、“<”、或“=”,下同)____c(NH3oH2O),混合后溶液中c(NH4+)与c(Cl-)的关系c(NH4+)____c(Cl-).”相似的习题。扫二维码下载作业帮
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