早期唐氏综合症筛查归来! 孕妇内衣内裤的尺码选择，不懂的宝妈进来看看！给姐妹们做个参考！不喜勿喷！
来自妈妈帮社区：
写的好详细！我现在15+5，刚有一点小肚子！
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谢谢宝妈，主要是很多宝妈一胎，对早唐不了解，所以我就写详细点了，我也是这两天开始有肚子的，宝爸天天摸我的肚皮，前天晚上突然发现大了很多，，所以才买的孕妇内衣内裤！
明明有回复，怎么显示回复0呢，奇怪了
宝马，我有两套和你的一模一样
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真的吗？？哈哈，我是在某宝买的哦，宝妈也是么？这个超级便宜
有网址吗？
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妈妈帮应该不可以发网址的噢，宝妈，我在某宝买的，店名，十月做妈咪
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嘻嘻，我没有肚子的时候都穿上了！
前几天开始摸橄榄油了！现在坚持每天摸！
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我两三天才抹一次橄榄油呢，感觉皮肤颜色深了很多，黑了很多，孕妇内裤还不能穿，忒大了
我两三天才抹一次橄榄油呢，感觉皮肤颜色深了很多，黑了很多，孕妇内裤还不能穿，忒大了
听有的宝妈说，橄榄油用多了皮肤会黑，不知道是不是真的！可是我好怕长花纹！本来我就瘦，我买的孕妇内裤貌似正适合现在穿，肚子再大了，还要再买！
听有的宝妈说，橄榄油用多了皮肤会黑，不知道是不是真的！可是我好怕长花纹！本来我就瘦，我买的孕妇内裤貌似正适合现在穿，肚子再大了，还要再买！
额，皮肤黑是因为孕期激素的原因啊，跟橄榄油没关系的，我买的最小号，可还是穿不了，准备等5个月的时候再穿，现在穿还太大了
谢谢宝妈，送花花了
我做的早唐和NT就是一千多，不过我们这边早唐不需要预约
我做的早唐和NT就是一千多，不过我们这边早唐不需要预约
亲爱，你只做早唐一项吗，很多宝妈都说1000多，最后发现做了很多项，并不仅仅是早唐呢
我做的早唐和NT就是一千多，不过我们这边早唐不需要预约
早唐只需要一管血，有的宝妈四五管，七八管，都是其他检查的
我十二周时早唐只做了B超呢，不到一百块，NT 0.14，安全范围，所以都不用验血，现在十七周了，打算下个月初再立卡。还没感觉到胎动，但是从十六周开始肚子长得好快的了
早唐只需要一管血，有的宝妈四五管，七八管，都是其他检查的
NT是180.早唐交费860，抽血9管。是包含了很多，但是我们这边做早唐就是捆绑检查，加NT就是一千多啦。
我十二周时早唐只做了B超呢，不到一百块，NT 0.14，安全范围，所以都不用验血，现在十七周了，打算下个月初再立卡。还没感觉到胎动，但是从十六周开始肚子长得好快的了
亲，只做了B超，就是NT单项检查，没做早唐哦，早唐是抽血进行母血筛查
我十二周时早唐只做了B超呢，不到一百块，NT 0.14，安全范围，所以都不用验血，现在十七周了，打算下个月初再立卡。还没感觉到胎动，但是从十六周开始肚子长得好快的了
我也是宝妈， 现在15+4天，就这两天开始长肚子的
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纤维肌痛综合征？？？？？
状态：就诊前
希望提供的帮助：
现在吃白芍总苷将近3月了,抗抑郁药黛力新2个多月，自从吃了黛力新之后全身痛马上减轻了一大部分，所有不适的感觉全部消失（手脚麻木，耳鸣、后脑勺痛），我吃黛力新中间有停过3天，在第3天晚上全身疼痛又像未吃药之前，无奈又开始吃，吃后立竿见影不疼了。心中有很多疑问，我的病到底是不是纤维肌痛？为什么我吃抗抑郁药黛力新会效果那么好？平常我是个开朗的人，自从身上疼开始情绪低落，医生才给我开了黛力新，想问下教授黛力新是否含有止痛成分？我现在吃这个药会不会掩盖我的病情？我现在准备要孩子了，黛力新可以在孕期吃吗？如果不能吃教授能否给我另开药物服用，跪谢！！！
所就诊医院科室：
当地大医院
治疗情况：
医院科室：
漯河市骨科医院
治疗过程：股骨颈骨折钢钉植入手术
用药情况：
药物名称：黛力新
服用说明：一天一次，一次一粒
药物名称：白芍总苷胶囊
服用说明：一天3次，一次2粒
检查资料：
如果怀疑纤维肌痛综合症，可以去风湿科就诊，医生会给你做18个压痛点的检查。
状态：就诊前
我曾经在郑大一附院就诊，医生说我是纤维肌痛，现在吃黛力新，请问主任黛力新可以在孕期吃吗？如果不能吃能否请您给我另开药物服用，跪谢！！！
孕期用药要非常谨慎。目前还有情绪低落吗？
状态：就诊前
有情绪低落现象，现在主要是依靠黛力新来缓解浑身痛的症状，一旦停下来就会痛的不能忍受，麻烦主任给我推荐孕期药物，谢谢！！！
尽量避免孕期用药。目前可以服用乐瑞卡，缓解全身症状。最好能去心理科评估情绪方面存在的问题。
疾病名称：纤维肌痛综合症&&
希望得到的帮助：月经来时是否可以喝中药
病情描述：我是黑龙江您的患者.月经来时可以喝中药吗7
疾病名称：纤维肌痛综合征&&
希望得到的帮助：求您看看我的ccp指标正常吗？陆军总院ccp=16.1u/ml(0-25)阴性是早期类风湿吗？？？凝血...
病情描述：本人今年2月在兰大二院（兰州）检查抗ccp=69ru/ml（参考小于5ru/ml），3月复查ccp=23ru/ml，5月复查ccp=17ru/ml.7月5日来北京三院检查抗ccp抗体小于7u/ml（参考范围0-17uml）正常。7月15日又在兰...
疾病名称：纤维肌痛综合症&&
希望得到的帮助：现在，还应该怎样治疗？普瑞巴林，还可以继续吃吗？
病情描述：患者，于，2015年5月份。出现，浑身关节，疼痛。不能上下楼，及上臂，不能伸曲。与7月份到省，医院，风湿免疫科，住院。检查各项指标均为正常。于8月29日，到您处，确诊为，纤维肌痛综合症。现吃...
疾病名称：纤维肌痛综合征&&
希望得到的帮助：度洛西汀快服完了，请问梁教授，是否继续服用度洛西汀？腰髋酸困的症状服药多长时间会...
病情描述：近两年腰髋酸困，今年7月19找梁教授看过，诊断为纤维肌痛综合征；焦虑抑郁状态。开了度洛西汀服用。服药一个半月，最近又出现了腰髋酸困的症状，服用了安络痛以后缓解。
疾病名称：纤维肌痛综合征&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,服用盐酸曲马多缓释片和盐酸阿米替林已有8个月，虽然疼痛...
病情描述：2014年5月因腰椎间盘突出症在当地中医院腰部按摩牵引熏蒸一个月，腰疼没好，反而后背疼痛加剧，中医院诊断为颈椎病引起的肩周炎，因此颈背部和腰部一起做牵引按摩熏蒸又做了两个月，浑身疼痛发麻...
疾病名称：纤维肌痛综合征&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：纤维肌痛综合征
是否有了新疗法，如果没有乐瑞卡的服用剂量是多少
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
朱尚玲大夫的信息
类风湿关节炎，系统性红斑狼疮，强直性脊柱炎，痛风，骨关节炎，骨质疏松，干燥综合征
中山六院风湿免疫科住院医师，医学硕士。2010年本科毕业于中南大学湘雅医学院临床医学专业， 2013年毕业于中...
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广东省第二人民医院
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纤维肌痛综合征知识介绍
风湿科好评科室
风湿科分类问答我老婆在怀孕四个月的时候进行了唐是综合症的筛选，两个月后才拿到了筛选报告，其中21三体风险系数为108分之1，属于高危人群，可我老婆去医院作羊水穿刺的时候大夫说已经过了检查期，目前胎儿过大，无法进行穿刺手术，我的孩子有可能是唐是综合症的患者吗？非常的着急啊！希望有明白的朋友能给
我老婆在怀孕四个月的时候进行了唐是综合症的筛选，两个月后才拿到了筛选报告，其中21三体风险系数为108分之1，属于高危人群，可我老婆去医院作羊水穿刺的时候大夫说已经过了检查期，目前胎儿过大，无法进行穿刺手术，我的孩子有可能是唐是综合症的患者吗？非常的着急啊！希望有明白的朋友能给我个答案，另外对唐是综合症筛选的准确性能否给个回答！谢谢！分我都给你们了！
你好！
21三体综合征又称先天愚型或唐氏综合征，是最常见的染色体病．是导致严重先天性智力障碍最常见的病因之一，此病系多了一条21号染色体，也就形成了第21号染色体的三体性。
唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊，所以在进一步检查的结果尚未出现前，不必为此恐慌。通过筛查，风险值比较高应该早一点做羊水穿刺，检查一下胎儿的染色体就可以了解。以后就可以通过B超了解胎儿的眼距、耳位和颈部皮肤厚度了解胎儿是否有21—三体。另外可以通过脐血流的检测，也可以进一步检查。但是最终以染色性核型为准。每位准妈妈在孕中期14～20周之间进行检查，阴性报告只表明胎儿发生该种先天异常的机会很低，并不能完全排除这种异常。产前筛查结果以风险率表示，>1/275为筛查阳性，则需进一步作羊水检查。
介绍下面的资料供你参考：
筛查成了普查，孕妇选择矛盾
　　“每位孕妇都有生出先天愚型患儿的可能，愚型筛查是一种较经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法。”昨日，怀孕16周的刘女士从武汉市妇女儿童...
你好！
21三体综合征又称先天愚型或唐氏综合征，是最常见的染色体病．是导致严重先天性智力障碍最常见的病因之一，此病系多了一条21号染色体，也就形成了第21号染色体的三体性。
唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊，所以在进一步检查的结果尚未出现前，不必为此恐慌。通过筛查，风险值比较高应该早一点做羊水穿刺，检查一下胎儿的染色体就可以了解。以后就可以通过B超了解胎儿的眼距、耳位和颈部皮肤厚度了解胎儿是否有21—三体。另外可以通过脐血流的检测，也可以进一步检查。但是最终以染色性核型为准。每位准妈妈在孕中期14～20周之间进行检查，阴性报告只表明胎儿发生该种先天异常的机会很低，并不能完全排除这种异常。产前筛查结果以风险率表示，>1/275为筛查阳性，则需进一步作羊水检查。
介绍下面的资料供你参考：
筛查成了普查，孕妇选择矛盾
　　“每位孕妇都有生出先天愚型患儿的可能，愚型筛查是一种较经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法。”昨日，怀孕16周的刘女士从武汉市妇女儿童医疗保健中心，领到一张“武汉市唐氏综合征产前筛查知情同意书”，上面印着这样的提醒。
　　同意书中说，唐氏综合征(又称先天愚型)，是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病，患儿的典型特征是体貌异常、智力低下，相关信息不能自理，且寿命短。其患病率为1/800-1/600，目前尚无治疗方法。同时说明“静脉抽血检查只是一种筛查，但约30%的先天愚型胎儿通过这种方式无法检出”。
　　刘女士心里有些打鼓：不做筛查，胎儿是愚型咋办；做筛查吧，交100多元还未必能准确查出。
　　记者从同济、省妇幼等多家医院获悉，怀孕16周-19周左右的孕妇，医院都会给一份类似的“告知书”，建议通过静脉抽血筛查唐氏愚型。
　　医生立场中立，孕妇忐忑不安
　　林女士近日从武汉市妇幼保健院拿到筛查结果时发现，自己的结果单是红色的，而别人的结果单多是蓝色。一问才知“红单”特指检查结果异常，林女士心中顿生不悦。
　　记者看到，“红单”上写着“唐氏综合征的危险度超过预定筛查标准”。医生解释，这表明孕妇是唐氏综合征高危孕妇，可能生愚型儿，但需羊水穿刺或脐带血检查确诊。
　　让孕妇们忐忑不安的是，医生们对筛查结果的解释都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。
　　准确率低，唐氏筛查有待改进
　　据介绍，唐氏筛查是参考孕妇年龄、身高、体重、孕周等多种因素，通过电脑公式测算，超出标准值就属“高危孕妇”。
　　但记者发现，有关指标在不同的医院并不统一：有的医院正常值标准是“大于1/270”，有的则是“大于1/380”；最佳筛查期有“16周-19周”、“18周-21周”或“15周-20周”不同的说法，让孕妇不知所措。
　　武汉市妇幼保健院妇产科副主任医师陈洁介绍，筛查只是初筛，不能确保结果的准确，是否愚型儿还要参考怀孕6个月时的彩超结果，以及羊水穿刺或脐带血检查最终确认。
　　同济医院妇产科曾万江副教授坦言，按有关标准，100个筛查结果是阳性，最终通过羊水穿刺确诊的愚型儿应在60个左右。但事实上，筛查的假阳性率太厉害，很多孕妇会被筛查结果“误判”。
　　专家还提到，国内采用的唐氏筛查法，参考了国外孕妇的相关数据和标准值，这可能是产生误差的原因之一。有医生在专业杂志上撰文称，筛查的假阳性率竟达90%以上。(记者卢水平)
其他答案（共1个回答）
您好：生活中一些很微不足道的小事，就可能给孕妇和宝宝造成伤害，所以既然有这么多的先例，孕妇还是要在这些方面多注意为妙。　　谨防过热中署的危害　　孕妇中暑，胎儿也...
月经不准的解决问题: 我有个同事就是月经不准,有的时候两个月一次。她怀孕以后,去青岛东部市立医院,医生根据B超显示的宝宝大小,给她推算了一个理论上的末次月经日子...
这个要取决于你自己,要是真的不放心还是要去做的因为我怀我家宝贝是经历很多,才怀上的,所以我没去做,因为当时我做了最坏的打算,宝现在一切正常,
唐氏综合症又叫21三体综合征。我觉得还是得做一下的！唐氏综合症简介唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容...
答: 50岁女人下午肚子难受怎办
答: 你好！随如果有流产的症状，需要根据原因保胎治疗。可以服用黄体酮及维生素E等保胎药物。平时的饮食避免生冷辛辣的刺激。
答: 你先去医院看看,是因为什么不排卵啊,再问问医生好不好治,这里的姐妹们只能给你建议不能治疗
答: 　　症状一：腹痛：下腹坠痛，有排便感，有时呈剧痛，伴有冷汗淋漓。破裂时患者突感一侧下腹撕裂样疼痛，常伴恶心呕吐。　　症状二：停经：输卵管妊娠流产或破裂前，症状和...
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相关问答：123456789101112131415副主任医师
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孕期能筛查出范可尼综合征吗？
状态：就诊前
希望提供的帮助：
我爱人已经怀孕20天，我知道范可尼综合征是遗传病，孕期做哪些检查能筛查出该病，谢谢！
所就诊医院科室：
北大妇产儿童医院 少儿肾病内科
用药情况：
药物名称：盖笛欣，罗盖全
服用说明：盖笛欣，每次两袋，一天两次。罗盖全，一周三次
&副主任医师
去遗传科，产前诊断，产科就诊
副主任医师
王翠兰大夫通知通知:因下月开始，从vip病区调至8b病区，所以门诊也把周五改成周三（全天），特告知各位我爱的女士
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
王翠兰大夫通知通知:圣诞节快乐
因停车难，就诊时在山东书城地下停车场停车，放心，方便，
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
王翠兰大夫通知通知:各位可爱的宝妈，新年快乐！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
副主任医师
王翠兰大夫通知通知:好大夫已经开通了好大夫的家庭医生服务，可以和我保持周期性交流的患者节约费用，在病情有变化需要帮助时，可以您使用家庭医生这个服务，避免来回医院奔波劳累。我会每天抽出一定的时间回复你的信息。祝各位病友早日康复！
申请我的家庭医生流程如下（两种方式）：1.打开微信----点击下方“通讯录”----公众号----好大夫----点击左下角“我的医生”找到我----点击“发信息”：文字向我咨询点 击"打电话"：电话向我咨询
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大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：怀孕25周，检查胎儿肾盂光分离，咨询儿科&&
希望得到的帮助：遇到胎儿肾盂光分离这种情况，一般会让孕妇怎么做呢，
病情描述：这种情况，如果要去儿科咨询医生，应该挂哪个科室，还有，胎儿肾盂光分离，多大算是肾积水
疾病名称：唐氏筛查开放性脊柱裂1:655高危。&&
希望得到的帮助：必须得做DNA吗？？
病情描述：这个孩子到底还能不能留，。不知道怎么办了
疾病名称：羊水穿刺报告&&
希望得到的帮助：请医生帮忙看一下结果是否正常。
病情描述：怀孕2-3周的时，做过脑CT（有射线接触史）
疾病名称：老公染色体异常&&
希望得到的帮助：希望医生给予解答，谢谢
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疾病名称：21三体高风险&&
检查及化验：唐氏综合征风险率1/15
治疗情况：没有进行任何治疗。。
病史：没有任何病史。。。。。。。。。。。。。。。
想得到怎样的帮助：1/15几率有必要做手术吗？
疾病名称：染色体平衡易位&&
希望得到的帮助：羊水穿刺易位，但没看到是哪一区的哪一段和哪一段易位，我看检测结果上面的形状很古怪...
病情描述：我个人染色体平衡易位，现在怀孕5个半月，做的羊水穿刺也是易位，但没看到是哪一区的哪一段和哪一段易位，我看检测结果上面的形状很古怪，很担心这次的胎儿除了易位外，会不会有表型上的一些影响...
疾病名称：染色体检查&&
希望得到的帮助：染色体检查去医院挂什么科，需要预约吗。多久出结果呢？
病情描述：怀孕5个月的时候唐氏筛查没过，后照四维发现胎儿水肿，医生说是太空衣水肿综合症，最后引产，医生建议我们夫妻二人去三甲医院做染色体排查
疾病名称：怀孕22周了，坐羊水穿刺诊断宝宝得了9号染色体倒环&&
希望得到的帮助：9号染色体倒环的宝宝能要吗？生出来后以后会不会有什么影响？
病情描述：我跟老公都抽血做染色体检查了，宝宝要是遗传我们两个其中一个会怎么样？
疾病名称：染色体平衡易位&&
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病情描述：染色体平衡易位，区段46,XX,t（3;5)（q12;q34）
疾病名称：染色体平衡易位&&
希望得到的帮助：现怀孕23周，羊水穿刺结果
46,xn,t(6;18)(q16,q22),想了解这种情况 都 能说明 什么呢...
病情描述：父亲染色体平衡易位
46，XY,t(6;18)(q23;q22)
疾病名称：染色体平衡易位&&
希望得到的帮助：陆大夫您好，我现在怀孕快17周了，像我这种情况不做羊穿做无创DNA可以吗？能避免染色体...
病情描述：丈夫染色体平衡易位，第一次检查46，XY，t(1;11)(q23;q13),复查46，XY，t(1;11)(q32;q23)
疾病名称：胎儿遗传了老公的y染色倒位。&&其他染色体都没事。&&17周b超显示脉络膜囊肿、颈部软组织偏厚&&以及左心室强光斑，所以才做的羊水穿刺。&&请问Y倒位，胎儿会不会畸形？&&24周三维显示强光斑还在。&&
希望得到的帮助：我心里很不安。不知道胎儿y染色体倒位，会不会使得我的宝宝畸形或者智力低下。现在第2...
病情描述：我的末次月经是.胎儿17周4.27时候第一次b超检查，发现脉络膜囊肿、颈部软组织偏厚（虽然了解到这项指标已经14周以前才有意义）以及左心室强光斑。医生建议做了羊水穿刺。事后先做唐筛...
疾病名称：18三体显示高风险比例是1比40&&
希望得到的帮助：我想知道这项检查有多大风险，会不会影响胎儿和导致流产
病情描述：日得到的一份产前筛查结果显示18三体风险比例是1比40 医生说属高风险，因为我的孕期已经是26周，所以医生建议我做一个脐血检查
疾病名称：男方染色体平衡易位&&
希望得到的帮助：现已怀孕15周，做三维彩超结果一切正常。现想咨询是否一定要做羊水穿刺，做那个产前无...
病情描述：男方染色体平衡易位
46，XY,t(6;18)(q23;q22)
疾病名称：21三体综合征&&
希望得到的帮助：如果是做无创染色体检查的话，最早要几天才能拿到结果，如果不确诊又会怎么样
病情描述：家族里面都没有21三体综合，就一定要确诊有没有唐氏综合征吗
疾病名称：孕36周B超检查左肾肾盂积水&&
希望得到的帮助：妇幼医生说尽快到西南医院做核磁共振能看得清楚些，还说可能不能要
病情描述：孕36周B超检查说左肾积水伴输尿管全程扩张，到B超医生好像不确定是输尿管还是肠胃管，
疾病名称：胎儿侧脑室增宽，左边9.6，右边10.3&&
希望得到的帮助：是否需要做核磁共振，如果需要，那么去哪里做比较好
病情描述：四维查出胎儿侧脑室增宽，今天去南通妇幼保健医院复查，左边为9.7mm，右边10.3mm，怎么办？需要做核磁共振吗？
疾病名称：羊水穿刺定量荧光pcr快速诊断结果是正常&&
希望得到的帮助：麻烦仔细看看羊水穿刺结果是否有误
病情描述：羊穿是正常的胎儿就一定没问题吗?就说明一定可以继续妊娠吗?可是为何唐筛21三体临界风险,而无创又变成了18三体高风险呢？身份证年龄与实际年龄相差一岁
疾病名称：怀孕后期双侧脉络丛囊肿&&
希望得到的帮助：请医生给我一个肯定的答复
病情描述：请医生给我一个明确的答复，孩子建议要还是不要，怀孕六个月双侧脉络丛囊肿二三毫米，孕八个月六七毫米，后颅窝池增宽一厘米，羊穿核磁共振都正常。
疾病名称：产前诊断&&
希望得到的帮助：周末能就诊吗
病情描述：医生好，我想问一下像我现在这情况严重吗？需要进行哪些检查？21体1:145什么意思需要进行哪些检查？
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
王翠兰大夫的信息
孕前咨询准备；妊娠期监护；高危妊娠的管理防治；妊娠期并发症合并症的预防检查治疗；分娩期并发症及难产处...
王翠兰，女，副主任医师，擅长：孕前咨询准备；妊娠期监护；高危妊娠的管理防治；妊娠期并发症合并症的预防...
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