硼酸与高猛酸钾治湿疹吗是不是一种化学原料

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硼酸水敷脸用了一个月了会不会有什么副作用
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(甲状腺功能减退,甲状腺功能减退症,甲状腺功能低下,甲低)
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化学中配制高锰酸钾溶液的过程1、首先计算出高锰酸钾和水的比例,以及高锰酸钾的质量分数。 2、然后用天平称量一定质量的氢氧化钾和水。 3、然后将氢氧化钾缓慢加入到水中,用玻璃棒缓慢搅拌,直至均匀。 在化学上用,化学物品和溶剂(一般是水)配制成实验需要浓度的溶液的...
化学中配制高锰酸钾溶液的过程
1、首先计算出高锰酸钾和水的比例,以及高锰酸钾的质量分数。2、然后用天平称量一定质量的氢氧化钾和水。3、然后将氢氧化钾缓慢加入到水中,用玻璃棒缓慢搅拌,直至均匀。在化学上用,化学物品和溶剂(一般是水)配制成实验需要浓度的溶液的过程就叫做配制溶液。计算公式一、用液体试剂配制:根据稀释前后溶质质量相等原理得公式:ω1ρ1 V1= ω2ρ2 V2ω1:稀释浓度ρ1 :密度V1:欲配溶液体积ω2:浓溶液浓度ρ2:密度V2:需用浓溶液体积二、物质的量浓度溶液的配制1、根据稀释前后溶质的量相等原则得公式:C1V1=C2V2C1: 稀释前的浓度 V1:稀释前体积C2:稀释后的浓度 V2:稀释后体积2、用固体试剂配制公式:m=C×V×M/1000m:需称取的质量 C:欲配溶液浓度V:欲配溶液体积 M:摩尔质量3、用液体试剂配制公式:V1×d×a%=C×V2×M/1000V1:原溶液体积 V2:欲配置溶液体积d:比重 a:原溶液百分浓度c:物质的量浓度 M:相对分子质量操作步骤1.计算:n=m/M , c=n/v ,p=m/v例:实验室用密度为1.18g/mL,质量分数为36.5%,浓盐酸配制250ml,0.3mol/L的盐酸溶液。v=m/p=(0.25*0.3*36.5)/(36.5%*1.18)2.称量或量取:固体试剂用分析天平或电子天平(为了与容量瓶的精度相匹配)称量,液体试剂用量筒。3.溶解:将称好的固体放入烧杯,用适量(20~30mL)蒸馏水溶解。4.复温:待溶液冷却后移入容量瓶。5.转移(移液):由于容量瓶的颈较细,为了避免液体洒在外面,用玻璃棒引流,玻璃棒不能紧贴容量瓶瓶口,棒底应靠在容量瓶瓶壁刻度线下。6.洗涤:用少量蒸馏水洗涤烧杯内壁2~3次,洗涤液全部转入到容量瓶中。7. 初混:轻轻摇动容量瓶,使溶液混合均匀。8.定容:向容量瓶中加入蒸馏水,液面离容量瓶颈刻度线下1~2cm时,改用胶头滴管滴加蒸馏水至液面与刻度线相切。9.摇匀,盖好瓶塞反复上下颠倒,摇匀,如果液面下降也不可再加水定容。10.由于容量瓶不能长时间盛装溶液,故将配得的溶液转移至试剂瓶中,贴好标签。注意事项:1.氢氧化钠为碱性化学物质,浓盐酸为酸性化学物质,注意不要溅到手上、身上、以免腐蚀,实验时最好戴上防护眼镜。一旦不慎将氢氧化钠溅到手上和身上,要用较多的水冲洗,再涂上硼酸溶液。称量时,使用烧杯放置。2.要注意计算的准确性。3.注意移液管的使用。4.稀释浓硫酸是把酸沿器壁慢慢注入水中,用玻璃棒不断搅拌。5.配好的溶液要及时装入试剂瓶中,盖好瓶塞并贴上标签(标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数(或摩尔分数)),放到相应的试剂柜中。化学中配制高锰酸钾溶液的过程1、0.02 mol·L-1KMnO4 溶液的配制在托盘天平上称取高锰酸钾约1.7g于烧杯中,加入适量蒸馏水煮沸加热溶解后倒入洁净的500mL棕色试剂瓶中,用水稀释至500 mL,摇匀,塞好,静止7~10d后
化学中配制高锰酸钾溶液的过程
化学中配制高锰酸钾溶液的过程1、首先计算出高锰酸钾和水的比例,以及高锰酸钾的质量分数。 2、然后用天平称量一定质量的氢氧化钾和水。 3、然后将氢氧化钾缓慢加入到水中,用玻璃棒缓慢搅拌,直至均匀。 在化学上用,化学物品和溶剂(一般是水)配制成实验需要浓度的溶液的...50毫升0.05摩尔每升的高锰酸钾溶液如何配置这个配置的话,当然是水+高锰酸钾晶体的。估计你要问的是配置多少浓度的高猛酸钾溶液吧~哪部分是气体发生装置?哪部分是气体收集装置?为什么可以用排水法收集...看你做什么用了。如果一般用,一定量的高锰酸钾溶于水即可。如果是分析用,要用煮沸的水,溶液还要用玻璃丝漏斗过滤,然后标定。高锰酸钾是一种重要的化学试剂,其溶液不很稳定,在酸性条件下会分解生...先根据物质量浓度的计算公式计算出所需高锰酸钾的质量再进行配置。配置50毫升0.05摩尔每升的高锰酸钾溶液需要高锰酸钾1.275g。准确称取1.275g高锰酸钾,溶解后转移至50mL容量瓶中,定容、摇匀即可。 计算所得 先上图。从左向右,使用的仪器有酒精灯,试管,单孔胶塞,导气管,铁架台,试管夹,集气瓶,水槽。棉花球跟水不算仪器。 气体发生装置就是胶塞左边的部分,收集装置就是水槽+水+导气管+集气瓶。 能用排水法收集的气体,是不溶于水的气体。 氧气...高锰酸钾溶液是紫红色,它可以与草酸反应,生成无色的二价锰离子,当草酸全部被氧化后,再加入一滴高锰酸钾,不反应了,这时溶液显高锰酸钾的颜色,即溶液由无色变为紫红色。高锰酸钾溶液与不同的物质反应,化学反应方程式不同,如: 5H&#8322;O&#8322; + 2KMnO&#8324; + 3H&#8322;SO&#8324;﹙稀﹚ ==== 2Mn2SO&#8324;+K&#8322;SO&#8324;+ 8H&#8322;O + 5O&#8322;↑四氯化碳是一种无色液体,能溶解脂肪、油漆等多种物质,易挥发、不易燃的液体。具氯仿的微甜气味。分子量153.84,在常温常压下密度1.595g/cm&#179;(20/4℃),沸点76.8℃,蒸气压15.26kPa(25℃),蒸气密度5.3g/L。四氯化碳与水互不相溶,在500摄氏度...一、实训目的 1、掌握高锰酸钾标准滴定溶液的配制、标定和保存方法。 2、掌握以草酸钠为基准物标定高锰酸钾的基本原理、反应条件、操作方法和计算。 二、实训原理 高锰酸钾(KMnO4)为强氧化剂,易和水中的有机物和空气中的尘埃等还原性物质作用... (1)配成中性溶液并保存在棕色试剂瓶中 ;4MnO 4 - +4H + === 4MnO 2 ↓+3O 2 ↑+2H 2 O (2)2 ; 5 ;16 ==== 2 ;10 ; 8H 2 O (3)反应生成的Mn 2+ 对反应有催化作用,且c(Mn 2+ )浓度大催化效果更好(4)①丙 ②逐滴滴入高锰酸钾溶液,待前一滴高...
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硼酸是一个一元酸,而不是三元酸。()
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确认密码:几种基于苯硼酸及碳材料的电化学传感器研究--《湖南大学》2014年博士论文
几种基于苯硼酸及碳材料的电化学传感器研究
【摘要】:苯硼酸类化合物作为有机化学领域重要的中间体,参与众多化学反应,同时在分析化学和生物领域也具有着广泛的应用,如:用作酶抑制剂、农用杀菌剂、抗癌试剂和化学发光增强试剂等;然而与多羟基化合物的结合是其最重要的应用。
由于碳纳米材料具有十分优异的物理及化学方面的性能,使其在众多领域都有着广阔的应用前景。而对已有的碳材料进行改性和修饰,或者与其他分子结合形成复合碳材料,能使其具有一些特殊的功能,且在化学、生物等领域具有广泛的应用。
基于苯硼酸及碳材料的优良性能,其所制备的电化学传感器具有良好的性能和应用前景。同时电化学传感器具有构造简单、易于操作、响应速度快、价格低廉而且能耗较低、易于小型化等优点受到了广泛关注。所以,本论文就苯硼酸和碳材料,开发了几种电化学传感器,具体工作如下:
(1)使用3-氨基苯硼酸(PBA)与氧化石墨烯(GO)通过耦合交联反应合成GO-PBA复合材料,根据PBA与1,2-二醇类物质反应生成硼酸酯,把GO-PBA修饰在电极上,构建了检测博来霉素(BLMs)的电化学阻抗式DNA传感器。通过电化学阻抗法(EIS)检测,得知在BLMs作用下,带有GO-PBA复合材料的DNA链被切断导致修饰电极的阻抗明显变小,根据阻抗的变化情况,从而高灵敏和高选择地检测BLMs;对制备参数和传感条件进行了优化,在最佳条件下,所构建的DNA传感器(GO-PBA/DNA/Au电极)具有良好的分析性能,如宽的检测范围、低的检测限、好的选择性、稳定性和抗干扰能力。
(2)使用多巴胺-金纳米粒子/巯基苯硼酸-金纳米粒子(DA-AuNPs/MBA-AuNPs)作为双放大因子,与在Au电极上带有多巴胺的DNA链进行特异性结合,构建了一种用于BLMs检测的DNA传感器。通过差分脉冲伏安法(DPV)检测,当DNA链被BLMs切断后,导致DPV信号变化,从而达到高灵敏和高选择检测BLMs的目的。所构建的DNA传感器(DA-AuNPs/MBA-AuNPs/DNA/Au电极)具有良好的分析性能:宽的检测范围、低的实际可测极限。该传感器选材新颖、制备方法简单、重现性和稳定性好,对电化学DNA类传感器的开发应用具有重要意义。
(3)使用MBA-AuNPs高效地连接辣根过氧化物酶(HRP),在修饰有聚多巴胺-碳纳米管(PDA-MWCNTs)复合材料的玻碳电极(GC)上成功构建了电化学酶传感器,并用于过氧化氢(H2O2)的高灵敏检测。采用红外光谱(FT-IR)表征了PDA-MWCNTs复合材料;采用扫描电子显微镜(SEM)对PDA-MWCNTs复合材料和HRP/MBA-AuNPs/PDA-MWCNTs复合材料的形貌进行了表征;使用EIS及其循环伏安法(CV)表征了电化学H202酶传感器的制备过程,并优化了传感器的制备参数和传感条件。在最佳条件下,所构建的H202酶传感器具有良好的分析性能:宽的线性范围和低的检测限,良好的选择性、稳定性和重现性。
(4)基于3-氨基苯硼酸(3-APBA)与含有1,2-二醇的邻苯二酚(CC)特异性结合,在修饰有3,4,9,10-苝四酸-碳纳米管(PTCA-CNTs)复合材料的GC电极上成功构建了高选择性检测CC的电化学传感器。采用FT-IR表征了PTCA-CNTs复合材料。采用DPV和EIS表征了电极的制备过程,当CC被结合到电极表面前后,传感器的电化学信号发生变化,使用PTCA-CNTs复合材料,使得修饰电极负载了更多的3-APBA,提高了传感器的灵敏度。在最佳实验条件下,所构建的电化学传感器对CC检测表现出良好的性能:宽检测范围、低检测限、好的选择性、稳定性和重现性,并且所构建的电化学传感器可成功应用于实际水样的检测。
(5)根据3-APBA在一定条件下被H202氧化成3-氨基苯酚,将3-APBA修饰到含有对氨基苯甲酸(4-ABA)的GC电极上构建了一种能够高选择性检测H202的非酶传感器。在铁氰化钾探针溶液中通过EIS和DPV表征了电极的制备过程,且对实验参数和制备条件进行了优化。在最佳实验条件下,所构建的电化学传感器对H202表现出了良好的分析性能:宽检测范围、低检测限、好的选择性、稳定性和重现性;同时考察了传感器在含有H202、亚硝酸根(N02-)、超氧阴离子(02-)、羟基自由基(·OH)、尿酸(UA)、抗坏血酸(AA)和多巴胺(DA)的复杂体系内的选择性。
(6)采用氮掺杂多孔碳纳米多面体-多壁碳纳米管(N-PCNPs-MWCNTs)复合材料修饰GC电极,成功开发了一种灵敏检测对苯二酚(HQ)、CC和间苯二酚(RE)的电化学传感器。采用SEM和疏水性试验对比,对N-PCNPs和N-PCNPs-MWCNTs复合材料进行了表征,通过CV检测,验证了N-PCNPs-MWCNTs复合材料检测HQ、CC和RE的可行性,并且对制备参数和传感条件进行了优化。在最佳实验条件下,基于N-PCNPs-MWCNTs复合材料的电化学传感器,对HQ、CC和RE具有较好的分析性能:宽检测范围、低检测限、好的选择性和稳定性;同时此传感器被用于同时检测HQ、CC和RE,具有良好的同时联立检测的能力,在5.0μM-60μM范围内呈线性关系。所构建的传感器可应用于实际样品的检测。
【关键词】:
【学位授予单位】:湖南大学【学位级别】:博士【学位授予年份】:2014【分类号】:O657.1;TP212【目录】:
摘要5-7Abstract7-13第1章 绪论13-29 1.1 电化学传感器13-16
1.1.1 电化学传感器的原理和分类13-15
1.1.2 电化学传感器的特点、发展及研究现状15-16 1.2 苯硼酸16-19
1.2.1 概述16
1.2.2 苯硼酸与羟基化合物结合原理16-18
1.2.3 苯硼酸用于化学生物传感器18-19
1.2.4 苯硼酸识别应用于分离科学19
1.2.5 苯硼酸识别应用于超分子组装19 1.3 碳材料19-27
1.3.1 碳纳米管19-22
1.3.2 石墨烯22-26
1.3.3 介孔碳材料26-27 1.4 本课题选择的意义和内容27-29第2章 高灵敏检测博来霉素的阻抗式DNA传感器研究29-40 2.1 前言29-30 2.2 实验部分30-32
2.2.1 实验药品30-31
2.2.2 实验仪器31
2.2.3 实验所需溶液31
2.2.4 GO-PBA复合材料的制备31
2.2.5 DNA电化学传感器的制备31-32
2.2.6 电化学检测BLMs32 2.3 结果与讨论32-39
2.3.1 GO-PBA的制备和表征32-34
2.3.2 制备DNA传感器和对BLMs的可行性检测34-36
2.3.3 孵化时间的影响36-37
2.3.4 BLMs的检测37-38
2.3.5 不同金属离子的影响38
2.3.6 血清样品的检测38-39 2.4 本章小结39-40第3章 基于双信号放大技术的电化学传感器对博来霉素的高灵敏检测40-52 3.1 前言40-41 3.2 实验部分41-44
3.2.1 实验药品41-42
3.2.2 实验仪器42
3.2.3 实验所需溶液42
3.2.4 MBA-AuNPs和DA-AuNPs的制备42-43
3.2.5 DNA电化学传感器的制备43-44
3.2.6 电化学检测BLMs44 3.3 结果与讨论44-50
3.3.1 修饰电极的电化学表征44-45
3.3.2 DNA传感器的可行性45-47
3.3.3 孵化时间的影响47-50 3.4 本章小结50-52第4章 一种新型的过氧化氢酶传感器研究52-62 4.1 前言52-53 4.2 实验部分53-55 4.3 结果与讨论55-61 4.4 本章小结61-62第5章 基于3-氨基苯硼酸-3,4,9,10-苝四酸功能化碳纳米管的邻苯二酚电化学传感器研究62-73 5.1 前言62-63 5.2 实验部分63-65 5.3 结果与讨论65-72 5.4 本章小结72-73第6章 一种基于苯硼酸修饰的玻碳电极对过氧化氢的高选择性检测73-83 6.1 前言73-74 6.2 实验部分74-75 6.3 结果与讨论75-82 6.4 本章小结82-83第7章 基于氮掺杂多孔碳纳米多面体/碳纳米管的邻苯二酚、对苯二酚和间苯二酚电化学同时测定83-95 7.1 前言83-84 7.2 实验部分84-86 7.3 结果与讨论86-94 7.4 本章小结94-95结论95-98参考文献98-130附录A 缩略语一览表130-132附录B 攻读学位期间所发表的学术论文目录132-134致谢134
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