如何输入平均稳态血药浓度指的是液浓度的表达式

→ 这是什么意思(平均稳态血浓度(Css)?
这是什么意思(平均稳态血浓度(Css)?
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健康咨询描述:
平均稳态血浓度(Css)需5~6个t12,t12=30h,相当于6.25~7.5d,约一周达稳态。3.32个t12(4.15d)达稳态浓度(Css)90%,4~5d相当于3.25~4&t12.每日给药一次,其t12=30h达到稳态后Dmax=2.35D0,Dmin=1.35D0.
想得到怎样的帮助:一次服用150毫克氟康唑,药性持续到多久?多久可以完全排除体外?
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&&&&&&病情分析:&&&&&&所谓稳态血浓度,是指药物在连续恒速给药(如静脉输注)或分次恒量给药的过程中,血药浓度会逐渐增高,&经4~5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度,此时药物吸收速度与消除速度达到平衡,血药浓度相对稳定在一定水平,这时的血药浓度称为稳态血药浓度&&&&&&指导意见:&&&&&&t12就是半衰期,是药物在体内代谢掉一般半所需的时间,氟康唑t12=30h,也就是说,服用150毫克氟康唑后,经过30小时,在体内还剩一半,再过30小时,还剩剩下一半的一半,以此类推。所以你可以通过这个公式自己计算下。
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表示单室模型,单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律
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表示单室模型,单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律 C
表示单室模型,单剂量口服给药后的血药浓度变化规律 B
表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律 E
表示单室模型,单剂量静脉注射给药后的尿药排泄亏量法公式B
表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的稳态最大血药浓度C
表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的稳态最小血药浓度 D
表示单室模型,单剂量静脉注射给药后的尿药排泄速度法公式 A
单室模型静脉注射给药,体内血药浓度随时间变化关系式 D
单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式E
单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注,血药浓度随时间变化关系式B
单室模型静脉滴注给药,达稳态后停止滴注,血药浓度随时间变化关系式 C
静脉注射和静脉滴注联合给药后,体内药量经时过程方程式B
为使静脉滴注的血药浓度立即达到稳态浓度所需静脉注射的负荷剂量C
单室模型,单剂量口服给药后的血药浓度变化规律D
二室模型,单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律 E
n次给药后的多剂量函数 A
达稳态时的多剂量函数D
单室模型n次静脉注射给药后血药浓度与时间的关系 B
单室模型n次血管外给药后血药浓度与时间的关系 C
A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型药物
在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物 E
药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A
服用药物后,主药到达体循环的相对数量和相对速度B
体内药量X与血药浓度C的比值D
三、多选题
关于隔室模型的概念正确的叙述有ABCE
A.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型
B.为简化处理,常将分布转运速度相近的组织和器官划归为一个隔室
C.是最常用的动力学模型
D.隔室的划分与药物与组织的亲和力无关
E.隔室概念比较抽象,无生理学和解剖学的直观性
尿药数据处理方法有 AC
D.Michaelis - Menten法
E.Wagner - Nelson法
利用单室模型静脉注射的尿药数据可以求得如下参数 BCD
用“亏量法”从尿药资料求算药物动力学的有关参数时应注意 ADE
A.至少有一部分药物经肾排泄而消除
B.时间t应带人中间时间t。
C.所需时间比“速度法”短
D.所需时间比“速度法”长
E.必须收集全部尿量(最好7个半衰期,不得有损失)
在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数有 BCE
关于非线性药物动力学的叙述正确的是 ABC
A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
B.非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与
C.非线性过程可以用Michaelis - Menten方程来表示
D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化
E.AUC与给药剂量成正比

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