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请问地瑞那韦的化合物专利什么时候到期，多谢！
请问地瑞那韦（darunavir ethanolate）的化合物专利什么时候到期，多谢！
一般怎么获得2015年左右专利到期的药物品种，烦请告知。
不胜感激！
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★ 从头开始(金币+1): 感谢参与
13:22:57numonefe(金币+1): 我想知道原研公司的原始专利，这个只是中国专利，谢谢啊！
1 公开： CNC ; 申请： CN3/5/16 专利族编号：NPF0001245CN 1668623 Pseudopolymorphic forms of a hiv protease inhibitor:US
A1 (Update 200574 E)
2. 一种拟多晶型HIV蛋白酶抑制剂
申请： ;CN 公开： CN1668623A ; 专利族编号：NPF0001245
申请日期：( ) 公开号： CN5/9/14)
法律状态：公开() 申请人：泰博特克药品有限公司
IPC分类：C07D493/04;C07D307/06
摘要：本发明公开(3R，3aS，6aR)-六氢呋喃并[2，3-b]呋喃-3-基(1S，2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯的新颖的多晶型物及其生产方法。
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numonefe(金币+1):
这个好像在中国境内无化合物专利。
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x86专利什么时候到期，多少年了啊？怎么还不过期啊
　　X86涉及很多专利，还有大量新申请的专利没有过期。　　此外，X86的指令系统涉及版权，这个要过期还有很多很多年。　过期专利查询　　登陆 CNIPR中外专利数据库服务平台 ，输入要查询的专利申请号，进入专利说明书的细缆页面，查看“法律状态”一栏，如果是“授权”状态，说明专利合法有效；如果是专利期限届满、没有按规定缴纳年费，均属于过期专利的情况，可以免费使用该专利。　　　　附：年世界专利到期的主要品牌药品示例：　　2011年专利到期的主要品牌药品：　　Advair(罗格列酮)，Plavix(氯吡格雷)，Zyprexa(奥氮平)，Effexor XR(文拉法辛)，Aprovel(厄贝沙坦)，Xalatan(拉坦前列素)，Astelin(氮卓斯汀)，Synarel(萘瑞林)，Actos(吡格列酮)，Folfistim(滤泡刺激激素)，Viramune(奈韦拉平)。　　2012年专利到期的主要品牌药品：　　Crestor(瑞舒伐他汀)，Symbicort(布地奈德／福莫特罗)，Singulair(孟鲁司特)，Maxalt(利扎曲坦)，Avandia(罗格列酮)，Zometa(唑来膦酸)，Diovan(缬沙坦)，Lexapro(依地普仑)，Cipralex(依地普仑)。
请提供确切的专利名称或者专利号，登陆国家局网站进行查询。
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专利从申请日开始保护期限20年
只要停止交年费就是过期的
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【讨论】关于化合物专利规避的问题
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这个帖子发布于3年零267天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
普瑞巴林（商品名Lyrical）是Pfizer于2004年上市的重磅药物，用于治疗癫痫和疼痛，2013年销售额为45.95亿美元。普瑞巴林有3个关键的专利，US6197819保护了化合物（到期），US6001876/USRE41920保护了疼痛适应症（到期），US5563175保护了癫痫适应症（到期）。数十亿美元的市场成了众人觊觎的蛋糕，Actavis、Alphapharm、Mylan、Cobalt、Lupin、Sandoz、Sun Pharma、Teva、Wockhardt等9个厂家向FDA递交仿制药申请，准备2013年上市普瑞巴林仿制药，随后Pfizer等专利权人提起侵权诉讼。仿制厂家首先是否定普瑞巴林的创造性，指出之前”certain homologous compounds were known to have anticonvulsant activity”，依据”homologous series should have similar properties”原理，普瑞巴林是显而易见的，专利US6197819不具备创造性。仿制厂家接着否定普瑞巴林治疗疼痛的创造性，仍然采用类似的策略，指出抗惊厥药物通常可用于镇痛，如人们早就发现类似物加巴喷丁可用于治疗神经性疼痛，因此专利US6001876/USRE41920不具备创造性。这两条基本算是耍流氓，结构微小差异都可能导致显著的临床差异，抓不住分子本身都是白搭，否则me-too药物都拿不到专利。其他的几项辩护也基本是没有证据，对Pfizer的指控够不成威胁。我最欣赏的是Actavis和Lupin的专利规避策略，因为化合物专利US6197819有四项权利要求，分别是：（1）S-(+)-4-amino-3-(2-methylpropyl) butanoic acid；（2）4-amino-3-(2-methylpropyl) butanoic acid及药学可接受的盐；（3）S-(+)-4-amino-3-(2-methylpropyl) butanoic acid药学可接受的盐；（4）含有权利1、权利3所要求化合物的药物制剂。普瑞巴林是有手性的，S型的活性比R型高，临床使用的是S型，也就是权利1、权利3所要求的化合物及其盐。由于专利写得太简单，Actavis和Lupin的仿制药质量标准是R型含量为0.01-0.2%，也就是说仿制药不是纯净的S型，自然不在权利1、权利3、权利4的保护范围内。无奈之下Pfizer只能用权利2起诉，Lupin认为4-amino-3-(2-methylpropyl) butanoic acid代表的是消旋体，而仿制药用的是非消旋体混合物。Pfizer当然不服，称4-amino-3-(2-methylpropyl) butanoic acid代表的是化合物名称，没有前缀不是自动限制为消旋体。最终这场官司以Pfizer胜出告终，美国人用上普瑞巴林仿制药得等到2018年，但在这个案例中，仿制药厂家所表现出的智慧值得我们学习，如果没有权利2的限制，他们已经成功了，比竞争对手提前5年进入市场。转自疑夕新浪博客
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大宋 编辑于
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首选没有绝对纯的物质，虽然保护的是S构型，但是产品中含有千分之一到千分之二的R构型是合理的，并不能因此认定是消旋。其次，无效一个专利和判定侵权还是不一样的，如果保护的是S构型，而说明书中的实施例给出的是消旋的，则得不到说明书支持，则S构型无效；如果是判定侵权的话，如果保护的化合物就是S构型，而仿制药中尽管有千分之一的R构型，但这千分之一的R构型并没有带来明显的区别，还是侵权的。
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问题来了。假设原研化合物专利没有权利要求2，即4-amino-3-(2-methylpropyl) butanoic acid及药学可接受的盐，那么仿制药公司使用R型和S型的普瑞巴林混合物申报销售，就不侵权吗？个人感觉，专利要求既然提到了保护S构型的普瑞巴林，使用R构型和S构型混合的普瑞巴林，应该还是侵权的吧。可是Actavis和Lupin两家公司既然挑战了专利，是否真的使用构型混合的专利期内的化合物，就不算侵权呢？
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1. A compound of the formula S-(+)-4-amino-3-(2-methylpropyl) butanoic acid as a single optical isomer. 2. 4-amino-3-(2-methylpropyl) butanoic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 3. A pharmaceutically acceptable salt of S-(+)-(4)-amino-3-(2-methylpropyl) butanoic acid, said salt being present as a single optical isomer. 4. A pharmaceutical composition comprising a compound any one of claims 1 or 3, together with a pharmaceutically acceptable carrier.看了看原文明白了
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