肥料中各营养微量元素水溶肥料标准测定是不是使用仲裁法最好

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仲裁法测定复混肥料中总氮含量应注意的几个问题
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& DB51/T 842-2008 肥料中腐植酸含量的测定―重铬酸钾
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DB51/T 842-2008 肥料中腐植酸含量的测定&重铬酸钾
本标准适用于腐植酸类肥料中腐植酸含量的测定。
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对肥料中重金属元素含量测定的研究
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[食品检测规范]NYT 305.1-1995 有机肥料铜的测定方法.pdf 5页
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中华人民共和国农业行业标准
NY/T305.1-1995
有机肥料铜的测定方法
本标准采用湿灰化、干灰化两种前处理法测定有机肥料中铜含量,以湿灰化一原子吸收光谱法为仲
第一篇 湿灰化一原子吸收光谱法
1 主题内容与适用范围
本标准规定了有机肥料测定铜含量的湿灰化一原子吸收光谱法。
本标准适用于不含泥质的有机肥料中铜(C的含量的测定。
2 弓!用标准
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T6819 溶解乙炔
用硝酸在低温下消化试样,待内容物呈褐色糊状液体时,冷却后加硝酸一高氯酸继续消煮,直至无
使铜金属元素全部转入溶液中,在盐酸介质中,使用空气一乙炔焰,在波长324.7nm处测量铜的吸光
分析中除另有说明,均使用优级纯试剂。实验用水应符合GB/T6682中二级水的规格,乙炔应符合
GB/T6819的规定。
4.1 硝酸(GB/T626).
4.2 高抓酸(GB/T623).
4.3 盐酸(GB/T622).
4.4 硫酸(GB/T625)0
45 纯金属铜。
4.6 硝酸:3mol/I溶液。量取硝酸(4.1)19mL,用水稀释至100mL.
4.7 硫酸 1mol/L溶液。量取硫酸((4.4)3mL,倒入50mL水中并稀释至100mL.
4.8 硝酸((4.1)一高氯酸(4.2):3+1混合酸。
4.9 铜标准溶液:50rag/mL.
称取。.5000g纯金属铜((4.5)(事先用2%乙酸洗净,用水洗去乙酸,再用无水乙醉洗两次,放在氯
化钙或硅胶干燥器中干燥24h以上),置于125mL三角瓶中,在室温下加人15mL硝酸溶液((4-6)和
1mL硫酸(4.4),小心蒸发此溶液至产生三氧化硫(SO,)烟雾,待溶液冷却即转人1000mL容量瓶中,
中华人民共和国农业部批准
NY/T305.1-1995
用水定容,摇匀贮于聚乙烯瓶中,此溶液浓度为500rg/mL铜。吸取该溶液10mL于100ml一容量瓶
中,用水定容即为50}ig/mL铜标准溶液。
5 仪器设备
通常实验室用仪器设备,试验中所用玻璃器皿使用前应用盐酸((4.3)1+3溶液浸泡2-4h,用水冲
洗干净并晾干。
5.1原子吸收分光光度计:附有空气一乙炔然烧器,铜空心阴极灯。
5.2分析天平:感量0.001,0.0001go
5.3 电热板或电砂浴。
5.4 高型烧杯:100mL,
5.5 容量瓶:50,100,1000mLa
5.6 移液管:2,10mLa
6 试样的制备
取风干的实验室样品充分混匀后,按四分法缩减至约100g,粉碎,全部通过1mm孔径尼龙筛,装
人样品瓶中,备用。
了 分析步骤
了.1试样溶液制备
称取试样1g,精确到。.001g,置于高型烧杯((5.4)中,沿烧杯壁小心缓慢地加人7^-8mL硝酸(4.
1),轻摇,使试样充分浸透,放在电热板或电砂浴上于150℃左右加热(最好先在通风橱中放置过夜,翌
日再消化)。开始时缓慢加热,当试样随泡沫上浮时即取下冷却,再继续消化,如此反复操作数次,直至烧
杯内容物的泡沫消失为止。此时可稍提高温度,硝酸即可被蒸尽,内容物呈褐色糊状,但不要蒸干,取下
高型烧杯冷却,加硝酸一高氯酸混合酸(4.8)5mL,在电热板上继续加热,逐渐提高温度,待消化物残留
较少,消化液呈无色透明时,再升高温度使高氯酸分解,冒白色浓烟,约2-3min即可分解完全,至溶液
呈糊状,不要蒸干,取下高型烧杯。加盐酸((4.3)2mL和20mL水溶解残留物,再加热5min,趁热用快
速滤纸滤入
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