准晶：被双料诺奖得主鲍林斥为Nonsense的伟大发现（一起来看看刚出炉的2011诺贝尔化学奖）
重大的科学发现往往是偶然的，有时候还需要运气，原始创新思想，不是靠智者们指南规划出来，更不是靠金钱烧出来，它或许仅仅是平凡者的神来之笔？创新需要勇气，是你死我活的战争，不是你不幸被权威踩死，就是你把权威拉下神坛，不要迷信权威，知识越多越糊涂，威望越高越保守。
一. 神秘的对称性
在自然界中，很多固体物质都是以晶体的方式存在，它们在宏观上表现出特定的对称性。早在十九世纪，德国科学家就总结并通过数学严格证明，为了满足晶体的平移对称性（长程序），晶体只能出现n=1、2、3、4、6等五种旋转对称轴(相应的转角为2π/n)，不可能出现n=5和n&6次的对称轴。这种抽象的数学描述可以通过下图进行直观的描述，它们分别表示用平行四边形、长方形和正3-8多边形&元胞&铺平面空间，不难看出，1-4和6次旋转对称的图能够 无间隙、不重叠地铺满整个平面空间，但5、7和8次对称的多边形不能够做到这一点。在晶体结构中不允许出现5次和6次以上的旋转对称性，这是被写进教科书 的国际学术界主流观点，一百多年来没有人去怀疑它的正确性，即使在实验中偶然发现那些被理论禁止的晶体对称结构，人们首先怀疑的是实验的可靠性，而不是理论是否有问题。
【思考一：主流学术界公认的就是真理吗？数学严格证明的就是正确吗？】
二. 数学游戏
数学家才不管具体的晶体对称性，他们可以像小孩一样玩拼图游戏。进入20世纪，很多人对&非周期的平面铺砌&产生兴趣，所谓非周期铺砌（后来被称为准周期铺砌），是指铺砌的图形整体丧失平移对称性（没有长程序），但图形整体存在某种旋转对称性（取向序）。人们首先考虑的是如何拼出具有五次旋转对称性的平面图 形，数学家起初证明要实现这个目的，必须用20426种不同现状的花砖！后来证明只需104种，1971年进一步减少到下图a的6种，1974年 Penrose证明用72&和36&的两种菱形，按照一定的衔接规则就可以实现具有5次旋转对称的非周期铺砌，如下图b所示。陆续有研究者对其它旋转对称 性的图形实现了非周期铺砌，如图c的八次对称性和图d的十二次对称性。在兴趣驱动下，数学家还发展了多种能直接产生非周期铺砌的方法，比如，高维空间投影 法，对偶方法，自相似膨胀法等等。1995年德国科学家提出覆盖理论，该理论设想用一种画有特殊图案的花砖（如图e所示的绿色边框十边形）实现非周期铺 砌，这个理论结果后来被很多实验验证。&
基于二维的Penrose拼砌，Steinhardt把游戏玩到三维空间，他发现利用三基矢夹角分别为63.43&和116.57&的两种菱形六面体（如下图所示），可以构造出三维的Penrose准周期结构。选择不同的构造方式，可得如图所示的正五边形十二面体、正三角形二十面体和菱形三十面体等结构，虽 然它们外观不同，但它们拥有完全相同的旋转对称性（六个5次轴、十个3次轴和十五个2次轴），由于它们都包含传统晶体理论所不允许的5次轴，晶体学家认为 这些对称结构不过是数学游戏。事实上，这样的对称结构不仅存在于人们的日常生活中（如足球）还存在于自然中（如下图的碳60和病毒）。&&
【思考二：我们为什么不能用玩的心态玩科学？当所有人拼热点、前沿，追SCI、影响因子，
争科研经费、项目的时候，不妨静下心来玩玩科学！】
三. 准晶的发现
1982 年，两位主要从事航空用高强度铝合金研究的以色列科学家Shechtman和Blech，又是以色列人！他们无意中在急冷Al6Mn合金中发现五次对称衍射图，由于两人的晶体学基础一般，就到处请
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2011年是伟大的化学家、1954年诺贝尔化学奖得主、著名的化学结构大师、20世纪的科学怪杰鲍林（Linus Pauling)教
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提问人：匿名网友
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2011年是伟大的化学家、1954年诺贝尔化学奖得主、著名的化学结构大师、20世纪的科学怪杰鲍林(Linus Pauling)教授诞辰110周年(1901～ 1994)。1994年这位世纪老人谢世，人们打开他的办公室，发现里面有一块黑板，画得满满的，其中一个结构式如图，老人为什么画这个结构式？它是生命前物质吗？它有什么性质？这是鲍林留给世人的一个谜，也许这是一个永远无法揭开的谜，也许你有朝一日能揭开它。不管结果如何，让我们对这个结构式试作一番考察(1)它的分子式是__________。(2)它的所有原子是否处于同一个平面上？__________(3)它是否带有电荷？____________。(4)该分子中sp杂化的N原子有____个；sp2杂化的N原子有______个；sp3杂化的N原子有____个。
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诺奖发现蕴含“中国智慧”
&&&& 07:08
　　本报讯 （记者沈湫莎）本年度诺奖颁奖典礼昨天在斯德哥尔摩举行。就在同一天的上海，2013“解读科学诺贝尔奖”最后一场科普报告会暨化学奖专场如期举行。主讲嘉宾、中科院上海药物研究所副所长蒋华良用大量生动案例介绍了今年诺贝尔化学奖的科学意义及其背后的故事，他曾在以色列魏兹曼研究所和今年两位化学诺奖得主有过不少面对面的交流。
　　鲜为人知的是，本年度诺贝尔化学奖的工作中融入了“中国智慧”，其中的故事可一直追溯到今年化学奖得主之一马丁·卡普拉斯的老师莱纳斯·鲍林。据鲍林的学生、1976年诺贝尔化学奖得主利普斯科姆透露，鲍林有关a-螺旋体折叠结构的描述其实受到了中国现代生物化学家吴宪的影响。
　　早在上世纪20年代，在协和医学院工作的吴宪就开始研究氨基酸，当测量到氨基酸长度远小于预期时，他大胆地提出了蛋白质结构可能折叠起来的构想，而a-螺旋体正是这种折叠结构的外在表现形式。1931年，吴宪这篇论文发表于《中国生理学报》英文版上，多年后，英国《自然》还为没有首发吴宪的这篇文章而遗憾不已。而利普斯科姆也曾向蒋华良表示，吴宪的研究“担得起”诺贝尔奖。
　　和许多诺奖研究一样，今年的化学奖也是一个坐“冷板凳”的故事。蒋华良说，今年化学奖的另两位得主迈克尔·莱维特和亚利耶·瓦谢尔，曾经整整10年没有发表过论文，而他们在1968年发表的关于用分子力学计算分子力场的论文引用率也很低，但两人始终没有放弃。
　　随着计算机技术的发展，计算化学开始受到关注，“中国智慧”又一次闪光。蒋华良说，吉林大学理论化学计算国家重点实验室特聘教授高加力1992年发表的论文，将量子力学和分子动力学结合起来这一理念帮助计算化学从理论走向应用。“在其后关于计算化学论文的引用率中，高加力的论文占了‘半壁江山’。如果诺贝尔奖可以有4个名额，高加力应该很有希望。”蒋华良说。
编辑：罗伯特
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【导语】：据诺贝尔奖官网的最新消息，瑞典斯德哥尔摩当地时间7日中午11时45分(北京时间17日下午5点45分)，2015年诺贝尔化学奖在当地的瑞典皇家科学学院揭晓，托马斯·林道尔(Tomas Lindahl)、保罗·莫德里奇(Paul Modrich)以及阿奇兹·桑卡(Aziz Sancar)获奖。获奖理由是“DNA修复的细胞机制研究”。　　2015诺贝尔化学奖公布时间：当地时间日　　2015诺贝尔化学奖获得者：瑞典斯德哥尔摩，Tomas Lindahl、Paul Modrich和AzizSancar获得今年的诺贝尔化学奖，以表彰他们在DNA修复的细胞机制方面的研究。　　诺贝尔化学奖是诺贝尔奖的一个奖项，由瑞典皇家科学院从1901年开始负责颁发。　　历届诺贝尔化学奖得主　　1901年--1910年　　1901年：雅克布斯·范特霍夫(荷)发现了化学动力学法则和溶液渗透压。　　1902年：赫尔曼·费歇尔(德)合成了糖类和嘌呤衍生物。　　1903年：阿累尼乌斯(瑞典)提出了电离理论，促进了化学的发展。　　1904年：威廉·拉姆齐爵士(英)发现了空气中的稀有气体元素，并确定他们在周期表里的位置。　　1905年：阿道夫·拜耳(德)对有机染料以及氢化芳香族化合物的研究促进了有机化学与化学工业的发展。　　1906年：穆瓦桑(法)研究并分离了氟元素，并且使用了后来以他名字命名的电炉。　　1907年：爱德华·毕希纳(德)对酶及无细胞发酵等生化反应的研究。　　1908年：欧内斯特·卢瑟福爵士(新西兰)对元素的蜕变以及放射化学的研究。　　1909年：威廉·奥斯特瓦尔德(德)对催化作用，化学平衡以及化学反应速率的研究。　　1910年—1919年　　1910年：奥托·瓦拉赫(德)在脂环类化合物领域的开创性工作促进了有机化学和化学工业的发展的研究。　　1911年：玛丽亚·居里(法)发现了镭和钋，提纯镭并研究镭的性质。　　1912年格利雅(法)发明了格氏试剂，促进了有机化学的发展;保罗·萨巴蒂埃(法)发明了有机化合物的催化加氢的方法，促进了有机化学的发展。　　1913年：阿尔弗雷德·沃纳(瑞士)对分子内原子成键的研究，开创了无机化学研究的新领域。　　1914年：西奥多·理查兹(美)精确测量了大量元素的原子量。　　1915年：理查德·威尔施泰(德)对植物色素的研究，特别是对叶绿素的研究。　　1916年未发奖。　　1917年未发奖。　　1918年：弗里茨·哈伯(德)对单质合成氨的研究。　　1919年未发奖。　　1920年—1929年　　1920年：沃尔特·能斯特(德)对热力学的研究。　　1921年：弗雷德里克·索迪(英)对放射性物质以及同位素的研究。　　1922年：弗朗西斯·阿斯顿(英)使用质谱仪发现了非放射性元素的同位素，并且阐明了整数法则。　　1923年：弗里茨·普雷格尔(奥地利)创立了有机化合物微量分析法。　　1924年未发奖。　　1925年：理查德·席格蒙迪(奥地利)对胶体溶液的异相性质的证明，确立了现代胶体化学的基础。　　1926年：斯维德伯格(瑞典)对分散系统的研究。　　1927年：海因里希·维兰德(德)对胆汁酸及相关物质的结构的确定。　　1928年：阿道夫·温道斯(德)对甾类以及它们和维他命之间的关系的研究。　　1929年：亚瑟·哈登(英)、汉斯·奥伊勒-克尔平(瑞典)对糖类的发酵以及发酵酶的研究和探索。　　1930年—1939年　　1930年：汉斯。费歇尔(德)对血红素和叶绿素等的研究，特别是血红素铁原卟啉IX的合成。　　1931年：卡尔·博施(德)弗里德里希·柏吉斯(德)发明与发展化学高压技术。　　1932年：兰格缪尔(美)对表面化学的研究与发现。　　1933年：哈罗德·尤里(美)发现了重氢(氘)。　　1934年：弗列德里克·约里奥-居里，伊伦·约里奥-居里(法)合成了新的放射性元素。　　1935年：彼得·约瑟夫·威廉·德拜(荷)通过对偶极矩，X射线和气体中电子的衍射的研究来了解分子结构。　　1936年：沃尔·霍沃思(英)对碳水化合物和维生素C的研究，保罗·卡勒(瑞士)对类胡萝卜素，黄素和维生素A，维生素B2的研究。　　1937年：理查德·库恩(奥地利)对类胡萝卜素和维生素的研究。　　1938年：阿道夫·布特南特(德)对性激素的研究。　　1939年：利奥波德·雷吉卡(瑞士)对聚亚甲基和高萜烯的研究。　　1940年—1949年　　1940年未发奖。　　1941年未发奖。　　年未发奖。　　1943年：格奥尔格·赫维西(匈)在化学过程研究中使用同位素作为示踪物。　　1944年：奥托·哈恩(德)发现重核的裂变。　　1945年：阿图里·维尔塔南(芬)对农业和营养化学的研究，特别他提出的饲料储藏方法。　　1946年：詹姆士·萨姆纳发现了酶可以结晶;约翰·那斯罗蒲，温德尔·斯坦利(美)在生产纯酶和病毒蛋白质方面所作的准备工作。　　1947年：罗伯特·鲁宾逊爵(英)对植物产物，特别是生物碱的研究、　　1948年：阿纳·蒂塞利乌斯(瑞典)对电泳现象和对吸附分析的研究，特别是对于血清蛋白的复杂性质的研究。　　1949年：威廉·吉奥克(美)在化学热力学领域的贡献，特别是对低温状态下的物质的研究。　　1950年—1959年　　1950年：奥托·狄尔斯和库尔特·阿尔德(德)发现并发展了双烯合成法(狄尔斯-阿尔德反应)。　　1951年：埃德温·马蒂松·麦克米伦(美)，格伦·西奥多·西博格(美)发现了超铀元素。　　1952年：阿切尔·约翰·波特·马丁(英)，理查德·劳伦斯·米林顿·辛格(英)对色谱的研究和发现。　　1953年：赫尔曼·施陶丁格(德)对高分子研究以及确立高分子概念。　　1954年：莱纳斯·鲍林(美)化学键的研究。　　1955年：文森特·杜·维格诺德(美)对含硫化合物的研究，特别是多肽激素的首次合成。　　1956年：西里尔·诺曼·欣谢尔伍德爵士(英)，尼科莱·尼古拉耶维奇·谢苗诺夫(苏)对化学反应机理的研究。　　1957年：亚历山大·罗伯塔斯·托德男爵(英)研究了核苷酸和核苷酸辅酶的结构。　　1958年：弗雷德里克·桑格(英)研究了蛋白质，特别是胰岛素的一级结构。　　1959年：加洛斯拉夫·海罗夫斯基(捷克)发现并发展了极谱分析方法。　　1960年—1969年　　1960年威拉德·利比(美)发展了使用碳14同位素进行年代测定的方法。　　1961年梅尔温·卡尔文(美)研究了植物对二氧化碳的吸收，以及光合作用。　　1962年马克斯·佩鲁茨(英)，约翰·肯德鲁(英)研究了肌红蛋白的结构。　　1963年卡尔·齐格勒(德)，居里奥·纳塔(意)对聚合物的研究，齐格勒-纳塔催化剂的研究。　　1964年多罗西·克劳富特·霍奇金(英)通过X射线在晶体学上确定了一些重要生化物质的结构。　　1965年罗伯特·伯恩斯·伍德沃德(美)在有机物合成方面的成就。　　1966年：罗伯特·马利肯(美)在化学键以及分子的电子结构方面的研究。　　1967年：曼弗雷德·艾根(德)，罗纳德·乔治·雷福德·诺里(英)，乔治·波特(英)对高速化学反应的研究。　　1968年：拉斯·昂萨格(美)发现了以他的名字命名的昂萨格倒易关系。　　1969年：德里克·巴顿(英)，奥德·哈塞尔(挪威)发展了以三级结构为基础的构象概念　　1970年—1979年　　1970年：路易斯·费德里克·勒卢瓦尔(阿根廷)发现了糖核苷酸及其在碳水化合物的生物合成中所起的作用。　　1971年：格哈得·赫尔茨伯格(加)对分子的电子构造与几何形状，特别是自由基的研究。　　1972年克里斯蒂安·伯默尔·安芬森(美)对核糖核酸结构的研究;斯坦福·穆尔，威廉·霍华德·斯坦因(美)对核糖核酸分子的催化活性与其化学结构之间的关系的研究。　　1973年：厄恩斯特·奥托·费歇尔(德)，杰弗里·威尔金森(英)对金属有机化合物的研究。　　1974年：保罗·约翰·弗洛里(美)在理论与实验两个方面的，大分子物理与化学的基础研究。　　1975年：约翰·沃尔卡普·柯恩福斯(澳)酶催化反应的立体化学的研究;弗拉基米尔·普莱洛格(瑞士)有机分子和反应的立体化学的研究。　　1976年：威廉·利普斯科姆(美)对硼烷结构的研究。　　1977年：伊利亚·普里高津(比)对非平衡态热力学(不可逆过程热力学)的贡献。　　1978年：彼得·米切尔(英)为化学渗透理论建立了公式。　　1979年：赫伯特·布朗(英)，乔治·维蒂希(德)将硼和磷及其化合物用于有机合成之中。　　1980年—1989年　　1980年保罗·伯格(美)对核酸的生物化学研究;沃特·吉尔伯特(美)，弗雷德里克·桑格(英)核酸DNA序列的确定方法。　　1981年：福井谦一(日)，罗德·霍夫曼(美)通过前线轨道理论和分子轨道对称守恒原理来解释化学反应的发生。　　1982年：亚伦·克拉格(英)通过晶体的电子显微术在测定生物物质的结构方面的贡献　　1983年：亨利·陶布(美)对金属配位化合物电子转移机理的研究　　1984年：罗伯特·布鲁斯·梅里菲尔德(美)开发了多肽固相合成法　　1985年：赫伯特·豪普特曼(美)，杰罗姆·卡尔勒(美)在测定晶体结构的直接方法上的贡献　　1986年：达德利·赫施巴赫(美)，李远哲(美)，约翰·波拉尼(加)他们对化学基元反应的动力学过程的研究　　1987年：让-马里·莱恩(法)，唐纳德·克拉姆，查尔斯·佩特森(美)研究和使用对结构有高选择性的分子　　1988年：约翰·戴森霍尔(德)罗伯特·胡贝尔(德)哈特姆特·米歇尔(德)光合作用中心的三维结构的确定　　1989年：西德尼·奥特曼(美)，托马斯·切赫(美)核糖核酸(RNA)催化性质的发现　　1990年—1999年　　1990年：伊莱亚斯·科里(美)开发了计算机辅助有机合成的理论和方法。　　1991年：理查德·恩斯特(瑞士)对开发高分辨率核磁共振(NMR)的贡献。　　1992年：罗道夫·阿瑟·马库斯(美)对创立和发展电子转移反应的贡献。　　1993年：凯利·穆利斯(美)迈克尔·史密斯(加)对DNA化学的研究，开发了聚合酶链锁反应(PCR)。　　1994年：乔治·欧拉(美)对碳正离子化学反应的研究。　　1995年：保罗·克鲁岑(荷)马里奥·莫利纳(墨)弗兰克·罗兰(美)对大气化学的研究。　　1996年：罗伯特·苛尔(美)哈罗德·沃特尔·克罗托(英)理查德·斯莫利(美)发现富勒烯。　　1997年保罗·博耶(美)约翰·沃克尔(英)阐明了三磷酸腺苷合成酶的机理延斯·克里斯汀·斯科(丹)离子传输酶的发现，钠钾离子泵。　　1998年：沃特·科恩(美)密度泛函理论的研究， 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