药品稳定稳定性试验箱 价格一般在哪订购呢?

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药品稳定性试验箱问答
问1、药品加速稳定性实验含量一定降低吗
答1、这个不一定,但通常会降低.这个要根据药品的理化性质.你不能单看含量的数据,还要根据有关物质、水分等其他数据.含量降低无非是又两个可能性.一个是吸潮了,一个是降解了.吸潮,我就不用说了,有的药品特别爱吸潮.在放置过程中无论怎么包装,水分都会增大.那么水分增大,含量就很可能会降低.还有就是降解.一般来说,加速试验的一个月前相当于长期实验的三到四个月.那么加速六个月就相当于两年左右的时间.在这么长的时间里,药品当然有可能降解.那么降解之后,这个药品的有关物质就会增大.很简单,物料守恒嘛,你主成分少了,去哪儿了?生成杂质了.除非是非常非常稳定的药物,否则一般来说都会有一点降解的.
问2、药物稳定性试验有哪些
答2、包括了影响因素试验,加速试验,长期试验,具体的试验的温湿度要求,需要的批次,取样检查时间见药典附录XI,也可参照ICH Q1上的相关要求
问3、药品稳定性试验箱有哪些特点?
答3、药品稳定性试验箱的7大特点1、采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,准确,可靠.2、独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀.3、温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全可靠的特点.4、独立超温,低温声光跟随踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外.5、升温,降温,加湿系统完全独立可提高效率.6、采用进品不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁.7、箱体左侧有一直径50mm的测试孔,并配备标准有纸记录仪插座.
问4、HPLC测药品含量为什么要做稳定性试验
答4、为了说明误差比较小,结果具有可重复性,是可靠地.
药品稳定性试验箱相关产品
SLYLG-C药品阴凉柜
SLYLG-C药品冷藏柜,药品阴凉柜,gsp药品冷藏柜,药品冷柜,药店用的风凉柜的详细资料:
药店风凉柜,药品冷藏柜,药品阴凉柜,gsp药品冷藏柜,阴凉箱2至8度药品冷藏柜,8至20度药品冷藏柜,药品冷藏柜药品阴凉展示柜,高质量性能风机箱内温度均匀,无需人工除霜.。
风机能在低温环境及高温环境下运行微电脑控制,温度均匀&3℃
价格区间:¥电议-¥电议起定量: ≥1台
综合药品稳定性试验箱-两箱型
药品稳定性试验箱可广泛应用于医药、生物技术及生命科学等相关药品研究领域。该系列设备严格按照2010国家药典及新版GMP的要求开发设计制造,是药厂、药物研发机构GMP认证的必备设备。本系列产品可提供长时间稳定的温度和光照环境,对试验样品进行失效测评,是制药行业对药品加速试验、长期试验和强光试验等药品稳定性试验的理想设备。
商品介绍:
价格区间:¥电议-¥电议起定量: ≥1台
综合药品稳定性试验箱
药品稳定性试验箱可广泛应用于医药、生物技术及生命科学等相关药品研究领域。该系列设备严格按照2010国家药典及新版GMP的要求开发设计制造,是药厂、药物研发机构GMP认证的必备设备。本系列产品可提供长时间稳定的温度和光照环境,对试验样品进行失效测评,是制药行业对药品加速试验、长期试验和强光试验等药品稳定性试验的理想设备。
商品介绍:
价格区间:¥电议-¥电议起定量: ≥1台
综合药品稳定性试验箱-三箱型
药品稳定性试验箱可广泛应用于医药、生物技术及生命科学等相关药品研究领域。该系列设备严格按照2010国家药典及新版GMP的要求设计制造,是药厂、药物研发机构GMP认证的必备设备。本系列产品为独立三箱体设计,一机多用,可减少设备在室内占用空间。三箱体可同时使用,也可单独运行。可提供长时间稳定的温度、湿度和光照环境,对试验样品进行失效测评,是制药行业对药...
价格区间:¥电议-¥电议起定量: ≥1台
大型综合药品稳定性试验箱
药品稳定性试验箱可广泛应用于医药、生物技术及生命科学等相关药品研究领域。该系列设备严格按照2010国家药典及新版GMP的要求开发设计制造,是药厂、药物研发机构GMP认证的必备设备。本系列产品可提供长时间稳定的温度和光照环境,对试验样品进行失效测评,是制药行业对药品加速试验、长期试验和强光试验等药品稳定性试验的理想设备。
商品介绍:
价格区间:¥电议-¥电议起定量: ≥1台
SFS系列药品稳定性试验箱(Y)、药品强光稳定性试验箱(G)、综合药品稳定性试验箱(Z)
本系列产品满足2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造。
适用范围:
药品试验箱是以科学的方法创造了对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境,适用于制药企业对药品及新药的长期试验,高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验的最佳选择。
产品特点:
※采用微电脑...
价格区间:¥电议-¥电议起定量: ≥1台
&产品特点:
●集稳定性与光照实验于一体,缩短试验时间,占地面积小。
●全新无氟设计,效率高、低能耗、促进节能。
●液晶触摸屏控制器,所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示,能以曲线图观察机器运行状态。
●连续运行保证:两套进口全封闭压缩机组自动切换,保证设备长期连续运行。
●采用进口湿度传感器,避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。
●采用特殊杀菌不锈钢内胆,四角半圆弧形设计,...
价格区间:¥电议-¥电议起定量: ≥1台
&产品特点:
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●采用特殊杀菌不锈钢内胆,四角半圆弧形设计,...
价格区间:¥电议-¥电议起定量: ≥1台
&用途概述:
以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。
产品特点:
*全新无氟设计,效率高、低能耗、促进节能。
*采用特殊杀菌不锈钢内胆,四角半圆弧形设计,易清洁,便于操作。
*微电脑伺服控制器,数字温湿度显示。(SD/GSD具有此功能)...
价格区间:¥电议-¥电议起定量: ≥1台
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用途概述:
以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。
产品特点:
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*微电脑伺服控制器,数字温湿度显示。(SD/GSD具有此功能)
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&用途概述:
以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。
产品特点:
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价格区间:¥电议-¥电议起定量: ≥1台
◆紫外杀菌系统:可定期对箱体内部进行消毒,可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌,从而有效防止药品试验期间的污染。并为药品箱创造出无菌的环境。&
◆连续运行保证(国内首创):两套进口压缩机自动切换,确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。&
◆安全功能:独立限温报警系统,并声光报警提示操作者。保证实验室安...
价格区间:¥电议-¥电议起定量: ≥1台
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药品稳定性试验箱销售组电话
地址:河北省邢台市桥东区唐宁B座
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"药品稳定试验箱"厂家
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经营模式:[生产型]
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厂家地址:广东省
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主营产品:
经营模式:[贸易型]
注册资本:50万人民币
成立时间:
厂家地址:上海
厂家介绍:
本公司坐落于中国安徽省合肥市,欢迎惠顾!
主营产品:
经营模式:[生产型]
注册资本:500万人民币
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厂家地址:安徽省
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主营产品:
经营模式:[生产型]
注册资本:500万人民币
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厂家地址:广东省
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江承仪器有限公司是一家生产经销为一体的公司、有着良好的信誉
超高的服务意识、售后有保障! 主要生产...
主营产品:
经营模式:[生产型,贸易型]
注册资本:50万人民币
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厂家地址:广东省
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东莞市皓天试验设备有限公司成立于2005年9月,是一家专业从事研发、设计及生产可靠性环境试验设备的科...
主营产品:
经营模式:[生产型]
注册资本:50万人民币
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厂家地址:广东省
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经营理念最大的成功来自对手的赞誉,所以一个企业要永续经营,首先要得到社会的承认,用户的喜爱,同行的敬...
主营产品:
经营模式:[生产型]
注册资本:100万人民币
成立时间:
厂家地址:广东省
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  广州威锘浦环境试验设备有限公司,专业从事可靠性环境试验设备的制造和设计,特别是大型非标复杂的试验...
主营产品:
经营模式:[生产型]
注册资本:200万人民币
成立时间:
厂家地址:广东省
厂家介绍:
主营产品:
经营模式:[生产型]
注册资本:100万人民币
成立时间:
厂家地址:江苏省
厂家介绍:
东莞市默盾电子科技有限公司成立于2011年9月,简称“默盾科技”是中国领先的材料试验设备和环境试验设...
主营产品:
经营模式:[生产型]
注册资本:50万人民币
成立时间:
厂家地址:广东省
厂家介绍:
主营产品:
经营模式:[生产型]
注册资本:1000万人民币
成立时间:
厂家地址:广东省
厂家介绍:
Corporate Information 公司简介
上海建恒仪器有限公司于1998年...
主营产品:
经营模式:[生产型]
注册资本:550万人民币
成立时间:
厂家地址:上海
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扬州市鑫鸿试验机厂地处京沪高速公路、宁启铁路、扬州北绕城三道交汇区域。位于全国首批历史文化名城——扬...
主营产品:
经营模式:[生产型]
注册资本:0万人民币
成立时间:
厂家地址:江苏省
厂家介绍:
主营产品:
经营模式:[生产型,贸易型]
注册资本:10万人民币
成立时间:
厂家地址:北京
厂家介绍:
主营产品:
经营模式:[生产型,贸易型]
注册资本:100万人民币
成立时间:
厂家地址:上海
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深圳市澳德玛电子科技有限公司是专业生产销售防潮箱、氮气柜、干燥箱、真空干燥箱、工业高温烘烤箱、高低温...
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经营模式:[生产型,贸易型]
注册资本:50万人民币
成立时间:
厂家地址:广东省
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主营产品:
经营模式:[生产型]
注册资本:1068万人民币
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厂家地址:上海
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东莞市立佳精密仪器有限公司成立于2007年3月,是由一批中国著名高校学子创立的,集研发,生产,销售为...
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经营模式:[生产型]
注册资本:1001万人民币
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北京普桑达仪器科技有限公司是专业从事环境设备研制,开发,生产,销售的高新科技企业,工厂坐位于北京市昌...
主营产品:
经营模式:[生产型]
注册资本:50万人民币
成立时间:
厂家地址:北京
厂家介绍:
北京环创科学仪器有限公司是一家专注于环境试验设备、实验室仪器、超声波清洗设备及电子工艺设备的设计、制...
主营产品:
经营模式:[生产型]
注册资本:100万人民币
成立时间:
厂家地址:北京
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药品稳定性试验箱
药品稳定性用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药品稳定性试验箱标准
严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB有关条款制造。
药品稳定性试验箱箱体结构
材质结构:外箱材质:均采用优质冷轧钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理,更显光洁、美观
温湿度循环系统:采用特制空调型低噪音长轴风扇电机,耐高低温之不锈钢多翼式叶轮,以达强度对流垂直扩散循环
箱门内壁装有8~10支20W日光灯进行光照试验
内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程
采用优质的门封条和保温材料令整机性能更优越
门把手:采用无反作用门把手,操作更容易
脚轮:机器底部采用高品质可固定式PU活动轮
药品稳定性试验箱冷冻系统
制冷:采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世
界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计,高效率和节能的象征
冷媒:进口R22 A或 R134A
冷凝器:风冷式盘管
蒸发器:鳍片式
其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀
药品稳定性试验箱供电条件
电源要求:AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制
预装功率:总功率+2.0KW
安装现场为设备配置相应容量的空气或独立动力开关,(建议电源开关容量:32A)
药品稳定性试验箱环境条件
环境温度:5℃~+30℃(24小时内平均温度≤30℃)
环境湿度:≤85%RH
药品稳定性试验箱规格与技术参数
型号YP-150GSP
有效辐照区域:600×405×620mm
外形尺寸D×W×H 800×910×1630mm
温度范围:a:无光 0℃~65℃
b:有光 10℃~65℃
湿度范围:40-98%RH
光 照 度:0~6000LX(可调)
控温精度:±0.1℃
恒温波动温度:±0.5℃
恒温波动湿度:±3%RH
温度传感器:原装进口瑞士铂电阻PT100
湿度传感器:PT100湿度直接感应;
加热信号输出:采用青岛威威固态继电器
标准配件:水泵一只、水箱1只、样品搁板3块、50mm的电缆引线孔1个、日光灯10支。
药品稳定性试验箱箱体结构
外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理,更显光洁、美观;
内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;
样品架可根据需要调节上下的位置;
测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;
采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越;
根据历史经验专业设计实验设备以来,具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到最高均匀性;
箱门内壁装有8~10支日光灯进行光照试验,为保护灯管使用寿命,内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离。
药品稳定性试验箱冷冻系统
:采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计,高效率和节能的象征。
冷 媒:进口R404
冷凝器:风冷式盘管
蒸发器:鳍片式
其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀
药品稳定性试验箱执行元器件
日本富士小型继电器
法国“施耐德”交流接触器:机械寿命高达2000万次;电寿命高达200万次。“TH”防护处理,可以在湿热的环境中使用。产品本体上可以附加辅助触头,通电/断电延时触头,机械闭锁等模块
药品稳定性试验箱使用条件
1、安装场地
地面平整,通风良好
设备周围无强烈振动
设备周围无强电磁场影响
设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘
设备周围留有适当的使用及维护空间,
2、供电条件
电源要求:AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制
预装功率:总功率+2.0KW
要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关,并且此开关必须是独立供本设备使用(建议电源开关容量:32A)
3、环境条件
环境温度:5℃~+30℃(24小时内平均温度≤30℃)
环境湿度:≤85%RH
4、供水条件(仅限湿热型及需要用水设备)
采用纯净水、蒸馏水、去离子水。电阻率≥500Ω.m
5、其它注意事项
试验过程中打开试验箱的门,会造成箱内的温、湿度波动;在试验过程中如果多次打开门或长时间敞开门或试验样品散发湿汽,可能会造成制冷系统换热器结冰而无法正常工作
药品稳定性试验箱控制器
温度控制器(如右图):原装韩国进口大屏幕程控仪;
温度控制器
控温仪规格:精度:0.1℃;
测 温 体:Pt100测试传感器;
控制方式:热平衡调温调湿方式;
带RS232和RS485计算机接口实行人机对话、联机数据传输及远程控制功能;
配送智能化计算机控制支持软件系统;
仪表可显示设定参数、当前运行程式号、当前运行时间及剩余时间、加热器工作状态、加湿器工作状态、程式运行趋势、循环剩余次数等;
程式自动运行、停机后自动断电;
仪表能实现手动PID控制及PID自整定功能、能展现程式运行曲线、能定值控制与程式控制进行无忧切换、能中文与英文进行无忧切换、能自动进行故障显示、报警。
药品稳定性试验箱设备功能
药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。
★稳定性试验条件:
★长期留样的稳定性试验的储藏条件:
温度:+25℃±2℃
湿度:60+5%RH
时间:12个月
★加速稳定性试验的储藏条件
温度:+40℃±2℃
湿度:75+5%RH
时间:6个月
强光照射条件光照度:LX
药品稳定性试验箱主要特点
1、采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,准确,可靠。
2、独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。
3、温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全可靠的特点。
4、独立超温,低温声光跟随踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。
5、升温,降温,加湿系统完全独立可提高效率。
6、采用进口不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。
药品稳定性试验箱控制特点
药品综合稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%rh。
药品稳定性试验箱独特的人性化设计:
1)、采用世界环保潮流、全新无氟设计,低能耗、高效率、促进节能,使你和药品一样让您始终走在健康生活的前沿。
2)、集微电脑控制器,控制稳定、准确、可靠。
3)、采用304不锈钢内胆,四角半圆弧形,易清洁,便于操作。
4)、独特风道循环,确保工作室内部风力分布均匀。
5)、箱体左侧有一直径25mm的测试孔,便于观察实验状态。
连续运行保证:
1)、连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。
2)、两套进口压缩机自动切换,确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破其他国内药品试验箱无
法长时间连续运行的缺陷。
药品稳定性试验箱品质保证:
温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件尚测均采用进口产品,具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。
安全功能:
独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。
进口湿度传感器:
选用能在高温状态运行的湿度传感器,避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。
药品稳定性试验箱紫外杀菌系统:
紫外杀菌灯置于箱内后壁,可定期对箱体内部进行消毒,可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌,从而有效防止药品试验期间的污染。
光照度自动监测和控制:
突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷,采用光传感器进行监测并无级可调,减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。
资料记录与故障诊断显示:
当试验箱发生故障,动态显示屏会出现故障信息,试验箱运行故障一目了然。可连接打印机或485通讯接口,用电脑和打印机记录温度和时间曲线,为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
药品稳定性试验箱可程式触摸屏控制器:
1)、控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。
2)、资料及试验条件输入后,武汉尚测试验设备有限公司控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。
3)、具有100组程式循环步骤的容量,每段时间设定最大值为99小时59分。
4)、采用超大屏幕触摸式荧幕画面,荧幕操作简单,程式编辑容易。
5)、具有P.I.D自动演算功能,使温湿度控制更为精确稳定。
6)、具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。
药品稳定性试验箱技术措施
1、制冷系统:两套原装进口制冷系统,可自动切换工作,保证设备长期连续运行。
2、调节方式:平衡式调温调湿方式,保证温湿度精确可靠,波动度小。
3、安全保护:独立限温报警系统。
4、控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。
5、具有100组程式10段9循环步骤的容量,每段时间设定最大值为99小时59分。
6、资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。
7 、具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。
药品稳定性试验箱操作规程
药品稳定性试验箱目的和范围
建立药品稳定性试验箱的操作规程,确保药品稳定性试验箱的正确使用。本规程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。
药品稳定性试验箱环境条件
1、温度:5~35℃;相对湿度:≤85%R.H;
2、电源:采用220±22V、50Hz/20A的电源。
3、供水条件:加湿器用水,采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。
1、设备安装后,首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。
2、连接好蒸馏水或去离子水进水管,进水压力不宜过大。
3、接通电源,仪表应有显示。
4、接通照明开关,箱内上方的照明灯应亮。
药品稳定性试验箱控制系统
A、仪表操作
1、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度,直接设定和显示温湿度,并可在线修正测量误差等。
2、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线,年,月,日和北京时间。
3、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。
4、一时间累计计时器,以记录设备总工作时间。
1、工作时灯亮。
2、加湿:加热器工作时灯亮。
3、温湿度偏差报警:当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值,产生声光报警,报警声可通过面板开关消除。
4、超温:当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮,并切断加湿电源。
5、断水:蒸气加湿水系统缺水时,此灯亮,并切断加湿电源。
C、控制开关
1、电源:打开电源开关按钮,系统总电源接通。
2、照明打开此开关,箱内上方照明灯亮。
3、制冷:打开制冷开关按钮,制冷机开始制冷或除湿工作。
4、报警声消除:发生温湿度偏差报警时,可通过此开关消除报警声。
药品稳定性试验箱操作及使用
A、药品稳定性试验箱操作
1、接通试验箱供电电源。
2、打开电源开关。
3、设置超温保护温度值,一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。
B、温湿度记录仪参数设置
1、在仪表通电后,按下功能键,此时上排窗显示“Lock”符号,下排窗显示密码值,此时您只要按动▲键和▼键,既可对仪表进行规定范围内任意值设定。
2、打印参数设置范围
t:打印周期,单位分,t=0为停止打印;
Year年份,01~99;
FE3:分钟,0~59;
Hour:小时,0~23;
YUE:月份,1~12;
dATe:日期,1、3、5、7、8、10、12月为31天,4、6、9、11为30天,2月为29天。
C、注意事项
1、操作药品稳定性试验箱应有专人负责,应经常注意设备运行状态;
2、应经常观察加湿储水容器的水位高低,以避免缺水。
药品稳定性试验箱确定选型:
一:确定药品稳定性试验箱将使用的行业范围
一般分为:原料药厂,成品药厂,化妆品,中药这四种行业
二:确定药品稳定性试验箱用途
一般分为:新药研发、 药品留样、 低温试验、影响因素
三:确定药品稳定性试验箱温度范围
现市面上的确定药品稳定性试验箱的温度范围在0至65度。
四:确定药品稳定性试验箱温度范围
现市面上的确定药品稳定性试验箱的湿度范围在40~95%RH
五:确定药品稳定性试验箱照度范围
现市面上的确定药品稳定性试验箱的照度范围:4500LX一0~6000LX
六:确定药品稳定性试验箱实验物品多少或重量
主要是看厂家的稳定性试验箱搁板承重范围是否能达到最大重量
七:确定药品稳定性试验箱实验场地大小
记录好药品箱使用场地位置,场地大小 ,场地环境。
八:确定药品稳定性试验箱的容积大小
现市场上药品稳定性试验箱的主要大小规格为80L/150L、250L/500L、1000L、或定制
九:确定客户药品稳定性试验箱预算高低以及是否有配件要求
根据客户的预算推荐数字\液晶触摸屏
配件要求:无纸记录仪、进口记录仪、在线监控/RS485、短信报警系统、紫外杀菌系统
十:确定药品稳定性试验箱服务的需求
是否需要上门调试?是否需要3Q认证?第三方报告?延保需求?等相关服务

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