& 万有引力定律及其应用知识点 & “中国的探月计划分三个阶段，2007年10...”习题详情
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中国的探月计划分三个阶段，日18时05分，搭载着我国首颗探月卫星“嫦娥一号”的长征三号甲运载火箭在西昌卫星发射中心三号塔架点火发射，这是第一阶段，卫星将环月飞行，拍摄一些月球表面的三维图象．第二阶段，探测器将在月球上实现软着陆．而在第三阶段，中国将发射一个能收集月球样品，并能重返地球的宇宙飞行器．中国计划在2017年实现返回式月球软着陆器对月球进行科学探测，如图所示，届时将发射一颗运动半径为r的绕月卫星，登月着陆器从绕月卫星出发，沿椭圆轨道降落到月球的表面上，与月球表面经多次碰撞和弹跳停下来．假设着陆器第一次弹起的最大高度为h，水平速度为v1，第二次着陆时速度为v2，已知月球半径为R，着陆器质量为m，不计一切阻力和月球的自转．求：（1）月球表面的重力加速度g月．（2）在月球表面发射一颗月球卫星的最小发射速度是多大？&
本题难度：一般
题型：解答题&|&来源：2012-河南省信阳高中高考物理三模试卷
分析与解答
习题“中国的探月计划分三个阶段，日18时05分，搭载着我国首颗探月卫星“嫦娥一号”的长征三号甲运载火箭在西昌卫星发射中心三号塔架点火发射，这是第一阶段，卫星将环月飞行，拍摄一些月球表面的三维图象．...”的分析与解答如下所示：
（1）根据动能定理得．（2）由mg月=m得& v==答：（1）月球表面的重力加速度g月是．（2）在月球表面发射一颗月球卫星的最小发射速度是．
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中国的探月计划分三个阶段，日18时05分，搭载着我国首颗探月卫星“嫦娥一号”的长征三号甲运载火箭在西昌卫星发射中心三号塔架点火发射，这是第一阶段，卫星将环月飞行，拍摄一些月球表面的...
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经过分析，习题“中国的探月计划分三个阶段，日18时05分，搭载着我国首颗探月卫星“嫦娥一号”的长征三号甲运载火箭在西昌卫星发射中心三号塔架点火发射，这是第一阶段，卫星将环月飞行，拍摄一些月球表面的三维图象．...”主要考察你对“万有引力定律及其应用”
等考点的理解。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
万有引力定律及其应用
与“中国的探月计划分三个阶段，日18时05分，搭载着我国首颗探月卫星“嫦娥一号”的长征三号甲运载火箭在西昌卫星发射中心三号塔架点火发射，这是第一阶段，卫星将环月飞行，拍摄一些月球表面的三维图象．...”相似的题目：
日在西昌卫星发射中心成功发射了第三颗北斗导航卫星．该卫星在发射过程中经过四次变轨进入同步轨道．第四次变轨示意过程如图所示．卫星先沿椭圆轨道Ⅰ飞行，后在远地点P处实现变轨，进入同步轨道Ⅱ．对该卫星的运动下列说法正确的是&&&&在轨道Ⅰ和轨道Ⅱ上运行周期相同在轨道Ⅰ和轨道Ⅱ上经过P点时的卫星所受的力相同在轨道Ⅰ和轨道Ⅱ上经过P点时的速度相同从轨道Ⅰ变到轨道Ⅱ机械能要减少
我国已于2004年启动“嫦娥绕月工程”，2007年之前将发射绕月飞行的飞船．已知月球半径R，月球表面的重力加速度g．如果飞船关闭发动机后绕月做匀速圆周运动，距离月球表面的高度h，求飞船速度的大小．&&&&
宇航员驾驶一飞船在靠近某行星表面附近的圆形轨道上运行，已知飞船运行的周期为T，行星的平均密度为ρ．试证明ρT2=k（万有引力恒量G为已知，k是恒量）&&&&
“中国的探月计划分三个阶段，2007年10...”的最新评论
该知识点好题
1（201八o上海）小行星绕恒星运动，恒星均匀地向h周辐射能量，质量缓慢减小，可认为小行星在绕恒星运动一周的过程中近似做圆周运动．则经过足够长的时间后，小行星运动的（　　）
2质量为m的左造地球卫星与地心的距离为r时，引力势能可表示为Ep=-GMmr，其中G为引力常量，M为地球质量．该卫星原来的在半径为R1的轨道上绕地球做匀速圆周运动，由于受到极稀薄空气的摩擦作用，飞行一段时间后其圆周运动的半径变为R2，此过程中因摩擦而产生的热量为（　　）
3一飞船在某行星表面附近沿圆轨道绕该行星飞行，认为行星是密度均匀的球体，要确定该行星的密度，只需要测量（　　）
该知识点易错题
1质量为m的左造地球卫星与地心的距离为r时，引力势能可表示为Ep=-GMmr，其中G为引力常量，M为地球质量．该卫星原来的在半径为R1的轨道上绕地球做匀速圆周运动，由于受到极稀薄空气的摩擦作用，飞行一段时间后其圆周运动的半径变为R2，此过程中因摩擦而产生的热量为（　　）
2一飞船在某行星表面附近沿圆轨道绕该行星飞行，认为行星是密度均匀的球体，要确定该行星的密度，只需要测量（　　）
3假设地球是一半径为R、质量分布均匀的球体．一矿井深度为d．已知质量分布均匀的球壳对壳内物体的引力为零．矿井底部和地面处的重力加速度大小之比为（　　）
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原子吸收五百问有解答解决方案.doc 126页
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原子吸收五百问
有解答整理网上关于原子吸收的一些疑问以及一些热心朋友的解答，答案可能对错都有，不敢给以保证。希望这个资料能对大家在日常实验中遇到的一些问题多一些参考。一、用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决？可能的原因：锂是易电离的元素，最好要加2%的KCl；你如果加了Sr的话可能要在锂波长处产生分子吸收。?二、原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅，数据不稳定，原因何在？HG 酸溶解后，过滤，上机。?1. 数据不稳定的原因太多了??1 样品是否均匀？??2 过滤是否有吸附呢？??3 你的样品黏度较大，如果用的是火焰法，毛细进样管的高度有较大的影响。??4 你的标准曲线做得怎么样？2. 如果是微量痕量铅，环境因素也是误差来源之一：城市空气粉尘中铅含量较高（尾气污染等）。三、石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致。样品为植物样。1. 所用的水为用石英亚沸水蒸馏器蒸馏得到的，先打一下空白，一般不会超过0.0015，然后采用的为硝酸（工艺超纯）和高氯酸（优极纯）消化，最后溶解用的1摩尔每升的盐酸或硝酸（结果差不多，只是盐酸稳定性要好一点），定容体积为50mL的话空白值一般为0.03左右。不过铅比较难做，基体干扰很大。2. 空白问题来自多方面，上面说的水与试剂外，你用的氩气纯度多少，是高纯的吗？也可用高纯氮气，但要注意分子带背景?3. 主要来自由你所用的硝酸和高氯酸不纯所致。你可以先测空管，然后测你所用的水，再测含酸的水空白，这样你就可以知道了4. 我也经常遇到这个问题，有可能是试液的酸度过大会影响测定，特别是使用高氯酸，影响更大，酸度大对石墨炉损害也比较大。对于石墨炉测定铅，湿法消化最好使用微波消化，使用硝酸和双氧水，这样空白中酸度比较容易控制，空白也比较低。5. 1.实际Pb含量有出入，厂家就没有测准；??2.你的仪器可能没有调制最佳。?四、请教大家磷酸中的硅怎么做？用分光光度法，磷钼蓝光度法试试。?五、我这次测Cr时，发现仪器漂动很大，标曲都作不好，是什么原因呢？燃气，助燃气比例也试着调动过，不论怎样，都发现仪器不稳，但是做别的元素则情况良好，请问这是为什么呀？燃烧器的高度调整了吗?作铬时因为气流很大,所以稳定区域一般较其他的元素要高,燃烧器要稍微降低一些.六、请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?还想请问一下,测定钛需要使用氧化亚氮乙炔火焰,但如果测定10g/L浓度水平的钛能否使用空气乙炔？这么高浓度的标样是否有的卖？1. 1 高浓度的标样没有卖的话，可以自己配制。??2 “10g/L浓度水平的钛能否使用空气乙炔？”可以自己做一下啊，不是很方便吗。??3 “请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?”这要看你是什么样品？测定什么东西？还有你的实验室仪器配置等，综合考虑2. 原子吸收理论上来讲测量范围很广，可以测微量ppm和超微量ppb，也可以用于基体组分含量的测定（常量级），甚至可以分析含量高达70％的组分，测定的元素也很多种，但还是要考虑各种干扰的存在。?3. 假如就用AAS法测定，注意：??1 样品一定要均匀??2 0.2—0.5克样加溶剂溶解，定容到100毫升，以后可以10倍一直往下稀释??3 可以降低你的仪器灵敏度来提高分析浓度七、请教钽（小片状）的溶解方法？我要制备钽盐溶液，做基体改进剂用。我试过浓硝酸和王水，都溶不了。1. 先加入氢氟酸，然后滴加硝酸致溶解，再用5%硝酸稀释定容！2. 钽（小片状）的溶解方法用焦硫酸钾高温溶解，酒石酸提取。我用氢氟酸终于溶了八、我单位只有原子吸收分光光度计，配合氢化物生成器测药品中的砷含量。样品用硝酸加高氯酸消化，消化过程中三价砷被氧化成五价砷，加样回收率几乎是零，后经加碘化钾还原，将五价砷还原回三价砷，加样回收率也仅80%左右，请教各位是否有好的方法提高加样回收率？1. 回收率低一个可能是消化过程中有损失,对你的分析操作我不知道,所以无法分析原因.也可能是碘化钾还原的时间不够(室温下需要50分钟,此时溶液可能变为金黄色),加热能加快还原(多少度我记不清了,好像是90度几分钟即可),还有就是标样与样品的基体不一致,对你的分析来说,酸度可能是一个因素?2. 用王水消化比较好九、请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？最易出现问题的：1 进样和雾化系统（包括燃烧器）：进行清洗（超声波+5%HNO3溶液）2 光源能量不够：调整阴极灯至最佳位置，燃烧器的高度及前后位置。3 气体泄露：根据不同情况进行消漏。十、原子吸收分光光
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原子吸收检测问 Microsoft Word 文档
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关于原子吸收的103道问答三六三、对于线性范围是0-50甚至更高的元素，为什么火焰都做不出来，不同浓度的标准溶液吸光度都很低，而且相近，根本没办法做标准曲线。我因为做的元素比较多，多几个做不出来也就发现了这问题，比如说钼，钴，钡，铝这些都做不出来。恰好这些元素买的标准溶液都是100ug/ml的，我已经直接用100的测过了，也没用。1. 钴应该可以测出来的，估计是仪器条件没找好。其中钼，铝，钡都属于原子化温度比较高的元素，钡和铝用火焰法是测不出来的。钼元素你可以加些氯化铵，就可以，但如果含量太低，也是测不出来的。钡要用富氧法测。铝要用石墨炉。2. 你首先应该了解你的仪器的检测范围，火焰法原吸能做的元素是相当有限的，很多高温元素由于其火焰的原子化温度太低都不能做。3. 铝是可以做的，用笑气乙炔空气，我们是加入氯化钠做掩蔽剂。4. 钡是可以用火焰法测定的,溶液中钡浓度在10ug/ml以上即可准确测定.富氧焰,使用标尺扩展.三六四、火焰原子做的时候发现吸光度不变化了，看了一下进样的速度非常慢，都形不成水雾了，后来倒过来把喷嘴用高压空气冲洗了一下好了。最近发现又堵起来了，用高压空气冲洗好像没什么用，不知道有什么好的方法可以解决吗？原来做的人说可能是空压机里面的机油进入了管路引起的，那怎么办呀？1. 空压机上有油水分离器的啊。我这边用的就很好，没出过这样的问题。建议好好检查下空气压缩机2. 清洗过滤网，再检查一下喷嘴，也有可能是使用了高盐分的溶液导致里面有结晶存在。3. 可能是堵住了,用金属细丝捅一下.4. 酸处理一下后,再反吹5. 把进样系统折下,用超声波清洗雾化器吧.6. 用酒精灯烧,效果还可以.7. 这个很简单的，可以用专门的细铁丝捅一下，如果还不行，就拆下来洗一下，看看是不是撞针发生变形，是不是垫片老化，把它彻底的清洗一遍就好了。8. 注意点用金属丝通的时候,别扩大圆孔直径,以免事故扩大化.三六五、最近发现原吸的标准曲线线性不是很好，已排除是溶液的问题。我已经试过Pb、Cu、Pd等几种元素。有什么好的解决方法？1. 建议用铜灯做以下几个实验：??1.波长准确性??2.静态基线稳定性??3.动态基线稳定性同时应检查提升量、标准溶液系列配置是否合理？是否超过线性范围，或者浓度太低。先按上面试试2. 标准溶液系列配置如果超过线性范围的话，最高点会偏低，不管怎么做都不会增高，就会导致标准曲线线性不好。我一般都是屏蔽最高点看看，如果屏蔽了以后线性变得很好的话，就说明超过了，这时降低标液浓度。还有一个是火焰条件不好，不同的元素需要的火焰不一样，比如测钾钠只需要氧化性蓝色火焰即可，但是测铬则需要乙炔量很大的还原性黄色火焰，如果火焰不符合元素的检测要求线性也不会好最后一个就是灯预热时间不够，有的灯需要预热的时间比较长。一般的灯要预热半个小时即可，我们这里现在用的钠灯至少要预热2小时才行，不然的话灯能量不稳定也会导致线性不好。以上是我的一些经验，希望会对你有所帮助！3. 你可以排除了看一下是不是元素灯的问题,还有狭缝有没有调好,燃烧器高度是否合适,乙炔气的纯度是否达到要求!三六六、如果直接进行最高加热操作使石墨管空白吸收到达0.01以下，然后再带上升温程序走（未进样），原子化阶段吸收很小（但是稍高于0.01），但是在CLEAN阶段出现很强的吸收信号。同一种元素每次出峰的峰高基本相同。无论是用进口石墨管还是国产石墨管都一样1. 未曾说明是测何种元素、波长多少、原子化及清除温度各是多少，很难回答准确，仅能凭借猜测回答如下：（1）原子化测得的空管空白值正确；（2）换一只其他元素灯看看在清除阶段的空管空白值大小；如果此值仍高有可能是石墨管在高温条件下，由于石墨管与光轴不平行，造成管子受热膨胀后产生物理挡光，造成一种假吸收现象；（3）如果换了其他元素灯后，在清除阶段的空白值降下来了，则是石墨锥已有了“记忆”效应，因为吸附在石墨锥中的待测元素（由于升温程序设置的不合理，使待测样品在干燥或灰化阶段时被溅射到石墨锥中所致）在高温烘烤的作用下被释放出，也可造成一种假吸收现象。此时频繁更换石墨管是无济于事的。2. 如果是测Na的话，清除温度太高了，2200度足矣；鉴于你说的清除温度已是2800度，很可能是将石墨环内的记忆元素烘烤出了，或者是在高温下，石墨管过度膨胀，致使挡住了局部光路；两种情况均有可能，所以你将清除温度降到2200度试试。另外你要确认一下Na的波长正确否，Na有两条谱线非常接近，共振线589.0nm，次灵敏线589.6nm，如果波长偏移在589.6nm了，会使测试结果的灵敏度大大降低。三六七、我最近才开始做原子吸收，是检测原材料中的Cd,Cr,Pb是否符合ROHS标准。这样的实验对
正在加载中，请稍后...3.看看是不是有异物堵在毛细管的尾部4.是不是能；四十四、做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做；再不行就多做几个质控的数值，选择在范围的，不在范；四十五、我在用石墨炉法测铅时，刚进完2个标样，石；保护气的问题；四十六、这两天一直在做石墨炉直接分析蛋白质中的铝；发现有如下情况：第一，蛋白质在干燥过程中间会从进；样品中的Al大概有300ppb左右；1.这样做
3. 看看是不是有异物堵在毛细管的尾部 4. 是不是能量太低或雾化系统不好
四十四、做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？ 把消化液留下不要倒掉，重做一次看看 再不行就多做几个质控的数值，选择在范围的，不在范围的舍弃 假如不幸都不在范围，就是你方法、操作等的原因了，找出来再做吧
四十五、我在用石墨炉法测铅时，刚进完2个标样，石墨管内喷火，火焰很高的那一种（非正常的大功率升温时的火）。最高温2400℃，确定石墨管未被污染。这是什么原因？ 保护气的问题。检查一下石磨管的保护气体吧。 出现这种问题，估计是软件程序错误，电磁阀故障。
四十六、这两天一直在做石墨炉直接分析蛋白质中的铝，蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析（未经消解）。 发现有如下情况：第一，蛋白质在干燥过程中间会从进样口爆裂出来；第二，蛋白质粘稠进样不均匀，导致重复性很差；第三，蛋白质在原子化以后仍有较大残留。 样品中的Al大概有300ppb左右。 1. 这样做问题肯定有，蛋白质在你的条件下会沉淀。 样品要均匀啊，可以加入适合的分散剂，还有浓度要稀点。再有就是温度程序的优化了。 2. 在此实验注意有三: 1 关于样品前处理:稀释剂可分为两类，一类单纯使用稀HNO3水溶液，为了防止蛋白质遇炭凝固，HNO3的酸度不应大于1％。另一类稀释剂采用混和试剂，将基体改进剂（多为Mg(NO3)2，）表面活性剂（多为Triton x-100）和稀HNO3混和而成. 2 关于升温程序:选择两步灰化is preferable. 3 关于分析方法:标准加入法比单点曲线更准确 当然 选择恒温平台 全热解石墨管 is necessary. 3. 另一类稀释剂采用混和试剂，将基体改进剂（多为Mg(NO3)2，）表面活性剂（多为Triton x-100）和稀HNO3混和而成.
四十七、请各位大侠谈谈石墨炉探针技术的优缺点，现状和发展前景？ 探针原子化是俄罗斯学者里袄伏1978年提出实现等温原子化的三种途径之一，是将分析液置于石墨或金属探针上干燥，当始末路加热到设定温度，管壁和管内气相温度达到平衡后，将含有试样的滩针快速插入石墨管内，探针快速升温，很快达到与气相相同的温度，使式样在探震上蒸发进入已达到平衡温度的气象原子化。制作探针的主要材料有石墨，钽，钨，玻璃丝等。 主要优点 1.灰化和原子化可以独立进行 2.升温速度快，使得原子化过程中所产生的分子形态迅速原子化 3.石墨炉可以多次重复使用 4.探针便于各种表面处理，易更换
四十八、今天做石墨炉的时候,不知道什么原因？标准曲线的吸光度接近零，几个系列都一样。我可刚换了石磨管? 1. 我今天做的时候,发现进样针进样的时候偏了,样品没进去,所以显示的是直线, 2. 检查进样的毛细管,我试过毛细管外壁污染,进样的时候样品不能真正进入石墨管 3. 样品根本没进去，所以没细光度，这个也有可能 4. 还有，石墨管坏了，也会使吸光度接近零！ 5. 标准没有配错吧？我过去遇到过，有的时候忙中出错，把cd当pb了，费半天工夫白折腾。 还有灰化温度不是太高吧？进样管位置一定要调好。再就是一定要把光路调好
四十九、我采用微波消解的方法制备供试品，如何确定我所测得值是否准确？是否要采用加样回收的方法？建立一套测定方法，是否要向做HPLC定量一样做一套方法学考察呢？如果前处理与国标方法不一致，是否一套方法学考察都要做呢？ 1. 做回收率只是一个方面，并不能完全反映方法的准确度，最好采用标准物质对比，或者与其他实验室对比 2. 这个你可以通过数据处理来分析，或者用标准对比，或者用两种方法的测定结果计算是否符合一定置信度下的要求，你看看关于分析中数据处理和统计学方面的就知道了
五十、第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？ 1. 冷原子测汞要标准和样品一同进行处理的
2. 特别是处理条件一定要一样 NVIDIA ( 14:45:01) 五十一、我用同一套工作曲线和24份样品在A仪器和B仪器上测试,最终各得出24个浓度值,在没有标准值的情况下,我怎样对这两种结果做出数值分析.以测出的铜值为例.我计算出了从1号样品到24号样品的铜值绝对值差,差值在0.028-1之间,较集中在0.3,0.4,0.5之间.我想知道,同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的 1. 同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试存在差异，至于差异的可取范围你可以通过分析测定过程中的不确定度来判断 2. 测量不确定度是与测量相联的参数，表征合理的赋予被测量值的分散性，也就是说表达这个测定结果的分散程度的。结果的分散性直接受测试过程中的误差的影响。 3. 应该说是同一个标准系列；你的1~24号样品是不是同一个样品？？要是同一样品你能否保证它的成份是均一稳定的？ 就是同一个标准系列，在同一天同一个人操作二次的吸光度也可能是不一样的，况且是二台不同机子呢！这就是误差！但你可以反测标准系列中的某一标准点浓度，它们应该是很相近的！
五十二、我是做海水中的重金属的。有问题请教1、如何控制好酸度，如书上说要ph值4.5-5.0，我怎么知道？2、加入指示计后，调节酸度，怎么判断颜色3、只能用有机做吗4、我是用25ml比色管做萃取得，经常会漏，有什么办法解决吗5、火焰，做有机，做锌，很难，怎么办，对仪器影响大吗？ 1. 用分液漏斗萃取吧 2. 1、精密pH试纸不行吗？2、肉眼判断，淡蓝色，可以用很低浓度的氨水和酸调； 3、可以反萃取，要准备很多分液漏斗哟，听说也可以用固相萃取，很好用，不过很贵
五十三、最近要分析Si，各位同仁谁有原子吸收仪的笑气分析使用经验？分析时应注意什么？如何分析Si？我用的是PE的AA200 1. 如果测试钡含量的话一定要加K。
2. 样品前处理不能使用高氯酸，还有火焰头好象不能使用50毫米的 3. 从仪器的角度讲，PE的原吸使用笑气火焰是很安全的。它对供气压力、燃烧头种类（必须使用50mm的）、点火、火焰自动切换等都有安全连锁装置和自动控制功能。燃烧时火焰中央应有一个玫瑰红的内焰（约1-2cm高，这是判断火焰是否正常的关键，如无则需加大乙炔的流量）。火焰燃烧时可能伴有啸叫声，且火焰高度有空气火焰的1.5-2倍，挺刺激的，别害怕。 4. 对于硅的测定，一般不使用仪器分析，低含量的采用比色法，高含量的采用重量法。
五十四、雾化器不吸水了！吸管与雾化器全是通的，不知为何？ 1. 你是说进不了样了吗？检查气路系统，液封了吗 2. 是否空压机出了问题 3. 反吹雾化器的喷嘴，说可能是有小东西堵了 4. 全拆下来重新安装一次 5. 可以按雾化器说明书上讲的适当转动撞击球看有无雾喷出 6. 空压机压力不够，调大压力看一看
五十五、我昨天做Ca元素的火焰回收大致在30-50%之间,今天做Ca的回收实验回收率在155-165%之间,30%和166%这样的回收率告诉我什么样的信息呢? 1. 很低说明样品处理不完全，很高说明有污染 2. 你用空气-乙炔做的吗，最好别用
五十六、测定尿样和奶样中铜、铁、锌的含量如何前处理？书上有找到有用100g尿样在坩埚中，然后在水浴中蒸干后再用一定浓度的酸洗涤定容的。不知各位是不是知道有其他的方法，比如取一定量的奶或尿的样品直接用硝酸或是高氯酸消化。 把冷冻保存的尿样在 37℃水浴 30ｍｉｎ ,取样 3.5ｍＬ于10ｍＬ具塞刻度试管中 ,放于定温于 130℃的石墨恒温消化器上 ,蒸发掉一部分水分至剩余约 1ｍＬ时 ,加入 65%的工艺超纯硝酸 1ｍＬ ,继续加热消化至澄清透明时取出 ,用 2%硝酸定容。
五十七、氘灯和塞曼虽然各自有各自的特点和好处，但什么样的测定适合什么样的方法呢？ 氘灯与塞曼效应是目前最为常用的二个背景校正技术，一般火焰法使用氘灯就可以了，但石墨炉原子化器中的基体干扰和背景吸收较火焰原子化器严重得多，因此石墨炉背景校正技术尤为重要。氘灯的优点是灵敏度高，线性范围宽，但缺点是只能扣除紫外区的分子吸收背景,即350nm以下的波段；塞曼的优点是可校正结构化背景和光谱干扰，而且覆盖全波长范围，但由于谱线场致变宽而使线性变差，灵敏度降低。 当然你可根据自己的实际样品种类进行选择，最好2者都有，但目前好象在火焰只有氘灯，石墨炉有氘灯或塞曼。
五十八、在使用原子吸收的时候,详细参数上设置正确的波长,在调整好找峰后波长值又自动调整到低于设定的值0.3左右,例如测砷的193.7但调整好后仪器又自动变为193.4什么原因?我把灯在灯座的位置适当调整了一下,还是不行 1. 每个元素都这样吗？在+-0.5nm内应该正常，如果错的比较大，你最好和厂家联系一下 2. 其实这与灯坐是根没给关系的，你设定的波长机子检测后会自己找准波长，这种相差在好的机子上是几乎没有的，反映了机子波长精度的问题，好象不允许差0.2nm（你可以看一下国标对AAS的各个指标，上面都有要求）。
五十九、做锰粉里的杂质金属Ca,Mg,K,Na.先用盐酸溶的,溶完后,再加了1mL双氧水.但是我不太明白加双氧水干什么?一般盐酸溶样后都要加双氧水的吧. 个人观点：我认为是起氧化作用的，光用盐酸溶解单质锰粉后Mn应为+2价，是不是加入双氧水后溶液为紫红色或比较淡的紫红色，当然还有一种可能就是改变能够影响你要测定元素的其他干扰元素的性质
六十、氘灯是一种低压气体放电灯，可以在180-400nm的光谱带内有连续发射，常用与AAS背景校正的波长一般为180-350nm,如何确定氘灯的使用寿命，也就是通过什么现象可以确定氘灯没用了？ 1. 使用时氘灯的光斑应与空心阴极灯重合，能量要平衡，需要预热，只能用于紫外区。 2. 两灯同时预热等能量基本不变，然后再平衡。还有一点，氘灯扣背景时，狭缝不能过大，否则会造成两灯能量无法平衡。
六十一、氢化物、火焰、石墨炉原子吸收： 1.为什么砷、锑、铋，锡，，等用氢化物发生器测定比较好 2.对于上述元素用氢化物和石墨炉测定哪个方法的DL更好？ 3.火焰温度2300度左右，而用氢化物测定时一般在800-900度，按理说的话火焰的原子化也可以啊，为什么氢化物的DL更好？ 1.为什么砷、锑、铋，锡，，等用氢化物发生器测定比较好， 一是这些元素的吸收系数小，灵敏度低，这由其光谱特性决定。氢化物发生法起到负集的作用； 二是易受共存元素干扰，原子化效率低，变成氢化物后易分解，原子化效率高了。
2.对于上述元素用氢化物和石墨炉测定哪个方法的DL更好 一般氢化物法比石墨炉的DL更好
3.火焰温度2300度左右，而用氢化物测定时一般在800-900度，按理说的话火焰的原子化也可以啊，为什么氢化物的DL更好？ 变成氢化物后易解离，原子化效率高。而火焰法是直接从氧化物分解，很难。
六十二、目前在做蔬菜中的铅和镉 购回的铅镉的标液都是1mg/ml的,用0.5mol/L的硝酸稀释至铅为1000ng/ml,镉为100ng/ml装在塑料瓶中保存(4度),在测试前用超纯水稀释贮存液上机,标液空白用超纯水,样品空白和样品消化后都是用超纯水定容。请问这样可以吗?为什么在测铅的时候,标准曲线非常不好呢?而且重现性很差,也就是同一浓度的标液而且是在同一个瓶中的相隔1个小时再测的话吸光值相差很大啊？铅的系列是0,10,20,40,60,80ng/ml,镉的是0,1,2,4,8ng/ml,不知这些浓度的吸光值一般是多少,我做的是铅的10ng/ml的在0.1左右,镉的值就非常不稳定(虽然镉的曲线要比铅的好)另:灯的寿命怎么判断?
1. 硝酸介质定容是可以的，至于重现性问题，可能与你的仪器及灯有关，请检查灯是否有问题 2. 建议：灯的寿命也可用负高压EHT和灯电流进行判断； 10ng/ml铅的吸光度在0.1左右是低了一点，不过没有加基体改进剂时，基本上是这个值，建议加1％左右的（NH4)H2PO4。 另外：请问您平时做铅时标准跨度这么大吗，应该会存在曲线弯曲的情况吧？ NVIDIA ( 14:46:12) 六十三、我所用的原子吸收（AA300）近来，能量为0，波长比设定值小了1nm，手工转动阴极灯架，就会出现能量，但是，自动调整时能量又为0
1. 是不是电路设计有问题 重新开机试试 2. 先寻一下零级，再波长校正一下，应该可以了吧 3. 本人认为是波长和灯架的初始位置出了问题。对波长误差1nm，对灯架误差大于空阴灯自动搜索范围。原因可能是因为检测初始位置的光耦性能变异或移位所至。不知道AA300是哪家仪器，一般来说波长误差可用电路板上的补偿开关或其他方法来校正，灯架嘛必须调整光耦机械位置。 4. 可以先对仪器的波长进行初始化后进行校正，这样作看是否能解决问题 5. 他于环境温度和使用中是否有超出波长范围的情况等因素有关，很容也解决地故障，一般在厂家指导下解决 6. 先用铅灯做一下波长校正吧.
六十四、测定高浓度的样品时，我看到有同行说可以打偏燃烧头的角度，我想请教一下，打偏燃烧头的角度遵循的原则是什么？ 1. 就是将燃烧头转动一定的角度,与光路成一个角度,以减少光径长度,降低灵三亿文库包含各类专业文献、文学作品欣赏、幼儿教育、小学教育、行业资料、外语学习资料、生活休闲娱乐、原子吸收39等内容。　
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