gcp报了名,但现在报名系统关闭,能gcp考试报名入口嘛

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药物临床试验质量管理规范(GCP)网络培训班报名
   来源:
为全面推进GCP的实施,帮助从事药物临床研究相关人员更方便快捷地学习GCP,国家食品药品监督管理局培训中心将GCP培训课程制作成网络音、视频课件,推出了网络培训的课程,并授予培训合格证书。
GCP网络培训课程相关信息
网络培训网址:http://train.sfdaied.org/e_GCP/
课程内容:
  药物临床研究监管;药物临床试验有关伦理问题;GCP原则与组织实施;药物临床试验的文件管理与质量控制;药物临床试验的安全性(不良事件的记录与报告);Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验方案的设计;临床试验的生物统计学和临床试验总结报告的撰写等。
上课的方法步骤
  1.用户登录
  2.按课程表顺序上课。上滿一课时后必须重新登入,才能进行下一课时的学习。上过的课可重复再学。
上课的时效
  为了节约网络资源,要求学员自通知(Email或电话)之日起40天内完成全部课程学习和考试,请予以理解与配合。
网上考试:
  1.学员上滿所有课程后方可进行考试。
  2.考试试题随机从题库中抽取50道题(选择题30道,判断题20道,每题2分),学员必须在规定时间60分钟内做完提交试卷,否则电脑将自动提交,提交后将立即判卷,86分为合格。考试不合格未通过者在新生成的随机试卷中可重考一次或重新上课后再考。
考试步骤说明:
  1.点&进入考试&
  2.参看试卷有关题型、题量、时间、分数线的信息
  3.在规定时间内答题并提交
  4.提交后将立即判卷并显示结果。不合格者可在随后生成的试卷中重考一次或以后再考。后使用快捷导航没有帐号?
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老婆报的名,忘记报考哪几门了,如何查询?是打电话给注会协会还是如何操作?谢谢!
汗。。。你也太无所谓了吧
请求各位大神想办法,本人平时工作繁忙,哎,一时疏忽。。。
既然如此,不考也罢
自己顶起来
我有个朋友也是
她昨天问我
她报了哪几门
我那个汗啊!
但是我觉得但凡是遇到网上的报名 付款
截图真的是个好习惯哦!
我也好想确认下报了哪几门,免得准备好了结果没报那门,那才叫郁闷!
哎,我也遇到同样的情况。。。不知道怎么办呢
LZ查到了么?
我也想查。。。。
只能打电话么?
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即送15丁当
内分泌科小硕,想报名GCP证书考试,请问哪个是最合适的?
页码直达:
这个帖子发布于3年零89天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
搜了一下网上相关的内容,貌似还有外国网站的。哪位大侠给指点下迷津啊,工作后做单位临床药物试验啥的。谢谢!
不知道邀请谁?试试他们
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在国家食品药品监督管理局高级研修学院 GCP网络培训班学习即可。链接:费用是800元,报名和联系方式都在上面。这个完成课程学习,通过在线考试之后,会由CFDA颁发一个证书。有了这个证书,就能作为研究者参加临床试验了。
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lqfirst 在国家食品药品监督管理局高级研修学院 GCP网络培训班学习即可。链接:费用是800元,报名和联系方式都在上面。这个完成课程学习,通过在线考试之后,会由CFDA颁发一个证书。有了这个证书,就能作为研究者参加临床试验了。 这个跟医院组织的GCP培训一样有效吗,证书有区别吗?
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lqfirst 在国家食品药品监督管理局高级研修学院 GCP网络培训班学习即可。链接:费用是800元,报名和联系方式都在上面。这个完成课程学习,通过在线考试之后,会由CFDA颁发一个证书。有了这个证书,就能作为研究者参加临床试验了。这个应是官方的机构
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网络培训现在不能用,也不知什么时候开通
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这个跟医院组织的GCP培训一样有效吗,证书有区别吗?对于参加临床试验资格准入的效力来说,没有区别。CFDA的培训证书,含金量可能比院内培训还高。院内培训之后一般不需要考核即可发证。CFDA的培训需要网上答题,达到分数要求才发证。医院在申报临床试验机构,或者新专业之前,一般都会组织相关临床科室人员,集中进行GCP培训,通常是参加由临床经验丰富的老牌研究机构举办的培训班。所以,参加临床试验较早的研究者,比如PI、护士长,都是拿的大牌医院药理机构举办的GCP证书,比如北大、华西等等。已经获得认证的科室,一般很少有这种大规模集中培训的机会,后期招进来的医生,想参加临床试验的,就只能自己联系学习了。网上GCP是个不错的方式。如果和科室主任沟通的好,800元也许可以报销呢。
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lqfirst 对于参加临床试验资格准入的效力来说,没有区别。CFDA的培训证书,含金量可能比院内培训还高。院内培训之后一般不需要考核即可发证。CFDA的培训需要网上答题,达到分数要求才发证。医院在申报临床试验机构,或者新专业之前,一般都会组织相关临床科室人员,集中进行GCP培训,通常是参加由临床经验丰富的老牌研究机构举办的培训班。所以,参加临床试验较早的研究者,比如PI、护士长,都是拿的大牌医院药理机构举办的GCP证书,比如北大、华西等等。已经获得认证的科室,一般很少有这种大规模集中培训的机会,后期招进来的医生,想参加临床试验的,就只能自己联系学习了。网上GCP是个不错的方式。如果和科室主任沟通的好,800元也许可以报销呢。 谢谢!
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lqfirst 对于参加临床试验资格准入的效力来说,没有区别。CFDA的培训证书,含金量可能比院内培训还高。院内培训之后一般不需要考核即可发证。CFDA的培训需要网上答题,达到分数要求才发证。医院在申报临床试验机构,或者新专业之前,一般都会组织相关临床科室人员,集中进行GCP培训,通常是参加由临床经验丰富的老牌研究机构举办的培训班。所以,参加临床试验较早的研究者,比如PI、护士长,都是拿的大牌医院药理机构举办的GCP证书,比如北大、华西等等。已经获得认证的科室,一般很少有这种大规模集中培训的机会,后期招进来的医生,想参加临床试验的,就只能自己联系学习了。网上GCP是个不错的方式。如果和科室主任沟通的好,800元也许可以报销呢。 一般都是科室出钱,送去培训的。证书拿来后,报课题用。
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我也想学点皮毛,这样以后可以与相关的人沟通更顺畅些,不知有没有可以自学的东西?
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kinginsun 我也想学点皮毛,这样以后可以与相关的人沟通更顺畅些,不知有没有可以自学的东西? 学点皮毛就不错了,我昨天把ICH中国仅仅是关于疗效部门分的guideline下载,就多达 16节之多,还不加上其它的,更不提safety方面。。。现在这个社会,你要想精通药物研发各个环节,是绝不可能的事情,只能略懂皮毛而已,甚至懂个皮毛依然是很牛了。。
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丁香园版主
交钱 听课忽悠 发证~当年我们医院GCP检查 所有的一线医生都要求有证 但是一个没有全部组织去听课,我也去听了 但是没我的,因为我不是科里的人(虽然科里的临床试验办公室的创立基本是我和一个护士老师建立的)这个东西就是应付检查的 真正要学的东西再证后面
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动态跟踪版信息专员
我没考,前几天被迫去听了,交900了,就一天,上下午各一场,然后考试,听说全是选择题,有答案。
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丁香园准中级站友
GCP英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”,我当年学的时候一个月的时间上网学习课件,也就是达到考试所需的科室,然后有资格答题,答题时间较宽松,可以可以两个人一起答,这样基本能过。呵呵。报名费800元。目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。还有ICH-GCP,你可以网上看一下。从事药物临床试验相关的有点作用,其他就无关紧要了。
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vvlhzvv 网络培训现在不能用,也不知什么时候开通 请问vvlhzvv战友也是想考这个证书吗?我是刚入职的CRA,也不知道这个证书含金量多少?有没有必要考,苦恼ning
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ziye2005 GCP英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”,我当年学的时候一个月的时间上网学习课件,也就是达到考试所需的科室,然后有资格答题,答题时间较宽松,可以可以两个人一起答,这样基本能过。呵呵。报名费800元。目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。还有ICH-GCP,你可以网上看一下。从事药物临床试验相关的有点作用,其他就无关紧要了。 请问考试时形式呢?可不可以一边做一边在网上查询呢?
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要是听了一遍,没记住,可以上淘宝有课程14年版的
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还能加我微信,分享实际临床试验的经验
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kuishu999 还能加我微信,分享实际临床试验的经验最近决定要报名了,领导通知从国家食品药品监督管理总局网上报名,但是我看到的是这个报名,注册资料时还需要一个Unique Registration Code。到底这两个报名方式哪个才对?
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好像都不对么,你搜GCP高级研修院
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train.sfdaied.org/e_GCP/regAgree.asp?regMode=&projID=1&Title=%u836F%u%u5E8A%u8BD5%u9A8C%u8D28%u91CF%u7BA1%u%u8303%uFF08GCP%uFF09
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kuishu999 train.sfdaied.org/e_GCP/regAgree.asp?regMode=&proj ...上面那两张图片是一个链接进去的。应该是你提供的网址没错,非常感谢!
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关于丁香园2013执业药师药学知识二:GMP、GLP和GCP-执业药师复习辅导-执业药师考试,执业药师报名,执业药师成绩查询-文都网校
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2013执业药师药学知识二:GMP、GLP和GCP
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  2013药学知识二:GMP、GLP和GCP
  GMP、GLP和GCP
  GMP(Good Manufacturing Practice),药品生产质量管理规范。是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。
  | GLP(Good Laboratory Practice)药品非临床研究质量管理规范
  v 指非人体研究,亦称为临床前研究,为评价药品安全性, 在实验室条件下, 用动物、植物、微生物和细胞等实验系统进行的各种毒性试验,包括单次给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、生殖毒性试验、致突变试验、致癌试验、各种刺激性试验、依赖性试验及与评价药品安全性有关的其它毒性试验。
  | GCP(Good Clinical Practice)药品临床实验管理规范
  | 是指任何人体进行的药品系统性研究,以证实或揭示试验用药品的作用及不良反应等。
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