哪些机制保证DNA复制过程中和复制后的数据准确性性

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-06-22 09:10 标签： 数据准确性
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DNA复制的高度准确性是通过什么来实现的
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主要有三个方面：DNA复制中主要有：DNA的半保留复制,严格遵循碱基互补配对原则、DNA聚合酶具有校正功能、复制中需要RNA引物,因为DNA复制开始的时候容易出错,在复制结束后RNA引物被切除,再由DNA聚合酶合成DNA,填补缺口,大大降低了合成的错误率.
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怎么保证DNA在一个周期复制一次呀
你们误解了楼主的意思了吧~要保证DNA在一个周期只复制一次,这是一个很复杂的调控系统.在真核细胞中存在一个与DNA复制起始密切相关的起始识别复合物ORC,他是一个多亚基的蛋白质复合物,为DNA复制起始所必须.在S期染色质DNA复制的起始,在DNA复制起点上结合一个前复制复合物（pre-RC）才能进行DNA的复制.一般来说,当细胞离开M期,M期Cdk活性下降时,前复制复合物组装在复制起点上,当细胞进入晚G1期时,S期Cdk激酶活性升高,他活化一系列的酶等起始DNA的复制,当DNA复制一旦开始,就导致前复制复合物（pre-RC）去组装.因此,在S期中的DNA复制起始之后,阻碍了任何前复制复合物（pre-RC）的形成,并且在复制起点上形成了一个 复制后复合物,其结果是阻止了G2期染色质重新复制DNA.通过这个机制,保证了DNA复制起点在一个细胞周期内只能被利用一次,因此DNA只能复制一次.只是简单讲了一下原理,这里面涉及了很多蛋白的调控作用,如果楼主想要更详细地了解,建议参考一本 细胞生物学 的书籍.
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碱基互补配对原则是DNA结构和功能的基础.A-T（或A-U）、G-C的严格配对,既保证了DNA分子的稳定性,又使DNA能够准确地完成复制、转录和翻译等功能.双链DNA中的碱基比单链DNA中碱基的堆积程度高,是由两条链配对碱基间的氢键引起的.所有的碱基都指向正确方向时,达到最大的氢键键合.已经被堆积的碱基更容易键合,已经
A、由于端粒酶含有端粒酶RNA和端粒酶逆转录酶所以可以以自身的RNA为模板，在逆转录酶的作用下合成端粒DNA，A正确；B、无端粒酶时不能保证染色体末端完整复制，会使端粒逐渐缩短可能导致细胞分裂次数有限，B正确；C、端粒酶的存在使细胞能长久保持分裂能力，但是不能防止细胞发生癌变，C错误；D、对端粒和端粒酶的研究可能有助于
1、复制时以一条链为模板进行半保留复制,且复制时严格按照碱基配对原则.2、DNA聚合酶具有反向校读机制,在复制中对错配碱基进行校正.3、DNA聚合酶可以将DNA链弯曲,防止非合成点对合成点的干扰.4、复制完成后若存在错误,DNA会启动修复机制,包括错配修复(DAM甲基化酶)、切除修复(DNA切割酶)、重组修复(DNA切
主要是通过碱基配对和dna聚合酶的功能来实现1、底物：AT、CT碱基互补配对,其他的配对形式没有合适的构象,因而不能进入DNA聚合酶活性中心.2、DNA聚合酶的反向校读机制.3.、DNA聚合酶可以将DNA链弯曲,防止非合成点的干扰.4、监督作用：DNA聚合酶特异氨基酸和DNA特异碱基特异作用,若错误配对,则不能发生该作
1.碱基互补配对原则2.DNA的半保留复制机制
不稳定吧.都需要加稳压,滤波等电路的吧.至于说为什么那个1呀9呀.1呀10呀那个正如楼上说的那样.
细胞质中的DNA也复制一次；不会生成新的线粒体,因为细胞中线粒体的主要作用是提供能量,其次的作用才是携带dna,所以一个细胞中少一个线粒体没什么事. 再问： 那么细胞里的线粒体的数量就是不确定的对吧？有丝分裂子代细胞（两个）的线粒体数量会多于亲代细胞线粒体的二倍吗？再问： 就是说在一个细胞周期里一个线粒体不会多次复制吗
1.规律的折线上升,然后恢复到原来水平.2.DNA含量最高时,光镜下是染色体联会.（四分体）3.有丝分裂,所以子细胞染色体是原来的数目,4条.
DNA复制这一过程实在细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期,随着染色体的复制而完成的.遗传信息的传递是通过DNA分子的复制来完成的.DNA分子通过复制,使遗传信息从亲代传给了子代,从而保证了遗传信息的连续性.
注意看题,DNA有1000个碱基对,其实就是说一条链上有1000个碱基,其中一条上A:G:T:C=1:2:3:4,其实就是说A有100个,G有200个,T有300个,C有400个,相应的根据碱基配对原则可知另外一条肽链上A有300个,G有400个,T有100个,C有200个.复制三次以后也就是说变成了8个DNA分子(最
（1）根据题意列出表格得：x π2 3π2 5π2 7π2 9π212x-π4 0 π2 π 3π2 2π 3sin（12x-π4） 0 3 0 -3 0 （2）函数f（x）=3sin（12x-π4）,所以令12x-π4=kπ,k∈Z,解得x=π2+2kπ,k∈Z,所以函数的对称中心坐标(π2+2kπ,0)k∈Z,令1
给你个公式：【（2的n此方）-1】*a,n为复制代数,m为所求碱基在一个dna分子中的数目另：双链DNA中存在以下关系,不配对的两种碱基之和占总数的50%本题即：（2的平方-1）*（%）=3600
DNA复制的条件：1．底物：以四种脱氧核糖核酸(deoxynucleotide triphosphate)为底物,即dATP,dGTP,dCTP,dTTP.2．模板(template)：以亲代DNA的两股链解开后,分别作为模板进行复制.3．引发体(primosome)和RNA引物(primer)：引发体由引发前体与引物
很简单,解答如下：由于A>0,说明当sin(wx+q)最大值时,y就取最大,当sin(wx+q)取最小时,y就取最小,sin(wx+q)就是一个简单的正弦函数,把括号内看成一个整体,正弦函数最大值为1,所以当x=5π/6时,sin(wx+φ)=1,类似地,当x=π/6时,sin(wx+φ)=-1；既然w你算出来了,φ就
生物学上的原因有些是目前科学没法解释完全的,就好比人为什么要长五个手指头一样.关于DNA分子解旋,是一个匹配问题,这是由生物特性决定的,边解旋边复制是为了保证遗传物质的一致性.
会,细胞器也要进行复制.但不一定与染色体复制同步.细胞器（线粒体、叶绿体等膜性细胞器）的复制,主要是通过分裂而来.非膜性细胞器,细胞可以自己合成.比如核糖体、中心体.——————不一定.不是像姐妹染色单体那样必须分离的.只要保证子代细胞中含有细胞器就可以了.“兄弟俩”不一定要分开.
多数的原核生物染色体是环状的,可“首尾”相接,故不存在末端复制问题.大多真核生物通过端粒结构解决末端复制问题.我补充一点：用蛋白质代替RNA作为每个染色体末端最后一个冈崎片段的引物.“引物蛋白”与后随链模板结合并用一个氨基酸来提供—OH,以代替正常情况下RNA引物提供的3’—OH.通过与最后的后随链结合,引物蛋白与染色
先介绍基本知识吧,记住这些就好了.染色体数目：染色体的数目不论何时都等于着丝点的数目,既一个着丝点,一个染色体.染色单体：在细胞有丝分裂过程前期,一个染色单体经复制形成两个染色单体,既一个染色体.DNA：在不发生有丝分裂的细胞中,一个染色体上只有一个DNA,但由于有丝分裂的染色体要平分,所以在其某些过程中,一个染色体上
为了分裂期做准备,因为在分裂过程中有染色体的均匀分配,为了保证每个细胞和体细胞拥有同样的染色体数,所以有了对DNA和蛋白质的复制,如果没有这一步,那么分裂出来的细胞染色体那些都减半了,显然是不可能的.扫二维码下载作业帮
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DNA复制过程中的稳定性如何保证
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1、DNA规则的双螺旋结构为DNA复制提供了精确的模版2、碱基互补配对原则保证了DNA复制的准确无误.
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保证准确无误地进行DNA复制的关键步骤是?
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1、DNA解旋的时候很重要,不能有差错,一旦解旋出错,就会出现错误.2、碱基互补配对原则,这是DNA复制的最基本原则.3、DNA合成的时候是一个个的片段的整合,这时候也是一个关键的时期.
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