核磁共振氢谱专项练习及答案；(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在；1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于；2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋；3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外；4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小；5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高；6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH
核磁共振氢谱专项练习及答案
(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。)
1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。(
2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。(
3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。(
4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。(
5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。(
6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。(
7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。(
8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。(
9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。(
10．化合物Cl2CH―CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。(
11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。(
12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。(
13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。(
14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。(
15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。(
(一)判断题
(二)选择题(单项选择)
1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是(
A．峰的位置；
B．峰的裂分；
C．峰高； D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是(
A．没有弛豫，就不会产生核磁共振；
B．谱线宽度与弛豫时间成反比；
C．通过弛豫，维持高能态核的微弱多数；D．弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。
3．具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是(
A．I=1／2；
C．I=1； D．I＞1。
4．下列化合物中的质子，化学位移最小的是(
A．CH3Br；
C．CH3I； D．CH3F。
5．进行已知成分的有机混合物的定量分析，宜采用(
A．极谱法；
B．色谱法；
C．红外光谱法； D．核磁共振法。
6．CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰?最低场信号有几个氢?(
A．3(1H)；
B．6(1H)；
C．3(3H)； D．6(2H)。
7．下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是(
A．CH3CH2C1； B．CH3CH20H；
C．CH3CH3； D．CH3CH(CH3)2。
8．下列4种化合物中，哪个标有*号的质子有最大的化学位移?(
9．核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是(
A．质荷比；
C．化学位移； D．保留值。
10．分子式为C5H10O的化合物，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为(
A．(CH3)2 CHCOCH3；
B．(CH3)3 C-CHO；
C．CH3CH2CH2COCH3； D．CH3CH2COCH2CH3
11．核磁共振波谱(氢谱)中，不能直接提供的化合物结构信息是(
A．不同质子种类数；
B．同类质子个数；
C．化合物中双键的个数与位置；
D．相邻碳原子上质子的个数。
12．在核磁共振波谱分析中，当质子核外的电子云密度增加时(
A．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在高场出现；
B．屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在高场出现；
C．屏蔽效应增强，化学位移值小，峰在高场出现；
D．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在低场出现。
13．下列原子核没有自旋角动量的是哪一种?(
B．28Sil4；
C．31P15；D．33 S16。
14．核磁共振波谱法在广义上说也是一种吸收光谱法，但它与紫外-可见及红外吸收光谱法的关键差异之一是(
A．吸收电磁辐射的频率区域不同；
B．检测信号的方式不同；
C．记录谱图的方式不同；
D．样品必须在强磁场中测定。
15．在核磁共振波谱中，如果一组H受到核外电子云的屏蔽效应较小，则它的共振吸收将出现在下
列的哪种位置?(
A．扫场下的高场和扫频下的高频，较小的化学位移值(δ)；
B．扫场下的高场和扫频下的低频，较小的化学位移值(δ)；
C．扫场下的低场和扫频下的高频，较大的化学位移值(δ)；
D．扫场下的低场和扫频下的低频，较大的化学位移值(δ)。
16．乙烯质子的化学位移值(δ)比乙炔质子的化学位移值大还是小? 其原因是(
A．大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区；
B．大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区；
C．小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区；
D．小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区。
17．化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，在1H NMR谱图上，有几组峰?从高场到低场各组峰的面积 比为多少?(
A．五组峰(6:1:2:1:6)；
B．三组峰(2:6:2)；
C．三组峰(6:1:1)； D．四组峰(6:6:2:2)。
18．在下列化合物中，字母标出的4种质子，它们的化学位移(δ)从大到小的顺序为(
A．a&b&c&d； B．b&a&d&C；
C．c&d&a&b； D．d&c&b&a。
19．某二氯甲苯的H NMR谱图中，呈现一组单峰，一组二重峰，一组三重峰。该化合物为下列哪
20．2-丙醇CH3CH(OH)CH3的1H NMR谱，若醇质子存在快速化学交换，当仪器的分辨率足够时，则下列哪一种预言是正确的?(
A．甲基质子是单峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰；
B．甲基质子是二重峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰；
C．甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是单峰；
D．甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是二重峰。
21．下面4种核，能够用于核磁共振试验的有(
C．16O8； D．32 S6。
22．下面化合物中质子化学位移最大的是(
C．CH3C1； D．CH3Br。
23．化合物
在1H NMR中产生的信号数目为(
)。 B．4；
C．5； D．6。 A．3；
24．化合物在1H NMR中各信号的面积比为(
A．3:4:1:3:3；
B．3:4:1:6；
C．9:4:1；
D．3:4:7。 25．化合物CH3CH2CH3的1 H NMR中CH2的质子信号受CH3耦合裂分为(
)。 A．四重峰；
B．五重峰；
C．六重峰； D．七重峰。 26．自旋量子数I=0的原子核是(
)。 A．19 F9；
C．1 H1； D．15 N7。 27．当外磁场强度B0逐渐增大时，质子由低能级跃迁至高能级所需要的能量(
)。 A．不发生变化；B．逐渐变小； C．逐渐变大；
D．可能不变或变小。 28．下面原子核发生核磁共振时，如果外磁场强度相同，哪种核将需要最大照射频率?(
) A．19 F9；
C．1 H1； D．15 N7。 29．化合物CH2F2质子信号的裂分峰数及强度比分别为(
)。 A．1(1)；
B．2(1:1)；
C．3(1: 2:1)； D．4(1:3:3:1)。 30．下列哪一个参数可以确定分子中基团的连接关系?(
) A．化学位移；
B．裂分峰数及耦合常数； C．积分曲线；
D．谱峰强度。 31．取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是(
)。 A．化学位移； B．耦合常数；
C．积分曲线； D．谱峰强度。
32．化合物A．四重峰； 在1 H NMR中Ha的精细结构有几重峰?(
) B．五重峰；
C．六重峰； D．七重峰。
33．化合物
有几重峰?(
的HA、HM和HX构成AMX自旋系统(其中有远程耦合)，HA在1 HNMR中
A．三重峰； B．四重峰；
C．五重峰； D．六重峰。
A．三重峰； 中如果Hb核和Hc核磁等价，Ha核裂分为几重峰?(
) B．四重峰；
C．五重峰； D．六重峰。
答案 A．五重峰；
中如果Hb核和Hc核磁不等价，Ha核裂分为几重峰?(
) B．六重峰；
C．八重峰； D．九重峰。
(二)选择题
(三)简答题
1．试述产生核磁共振的条件是什么?
2．核磁共振波谱基本原理是什么?主要获取什么信息?
3．一个自旋量子数为5／2的核在磁场中有多少种能态?各种能态的磁量子数取值为多少?
4．什么是化学位移?它是如何产生的?影响化学位移的因素有哪些?
5．简述自旋一自旋裂分的原理。
6．何谓一级图谱?一级图谱的自旋耦合裂分有哪些规律?
7．什么是化学等同和磁等同?试举例说明。
8．脉冲傅立叶变换核磁共振波谱仪在原理上与连续波核磁波谱仪有什么不同?它有哪些优点?
9．射频辐射的频率固定时，要使共振发生，氟核和氢核哪一个将需要更大的外磁场?为什么?
10．使用60．0MHz NMR仪器时，TMS的吸收与化合物中某质子之间的频率差为l80Hz。如果使用400MHz的NMR仪器，它们之间的频率差将是多少?
11．三个不同质子A、B和C，它们的屏蔽系数大小次序为dB&dA&dC。问它们在一样磁场强度下，共振频率的大小次序为何?
12．一个化合物估计不是二苯醚就是二苯甲烷，试问能否利用l H NMR谱来鉴别这两个化合物，并说明原因。
13．在1H NMR谱中，下列化合物中OH氢核的化学位移为ll，对于酚羟基来说这个化学位移比预计的结果在低场一些，试解释原因。
14．对于醇类化合物来说，如果测定时升高温度，将对OH信号产生什么影响?如果在测定时加几滴D20，将对0H信号产生什么影响?
15．请指出下列分子中氢核属于什么自旋系统，并指出氢核谱峰的裂分数。
(四)结构解析题
1．在下列化合物中，比较Ha和Hb，哪个具有较大的δ值?为什么?
2．根据1 H NMR谱中的什么特点，能否鉴别下列两种异构体(A)和(B)?
3．一个分子的部分lH NMR谱图如下，试根据峰位置及裂分峰数，推断产生这种吸收峰的氢核的相邻部分的结构及电负性。
4．某化合物的两个氢核的共振频率分别为vA = 360Hz和vB = 300Hz，JAB =18Hz，其部分lH NMR谱图如下图所示，请指出A和B两个氢核构成什么自旋系统，并解释原因。
5．在下列AMX系统中(考虑远程耦合)，HA，HM和Hx各裂分为几重峰?
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高中核磁共振氢谱图问题CH3CH=CHCH3的峰面积比是多少？还有异戊烷，新戊烷的呢？是不是有多少种等效氢就有多少种峰？谢谢
独立团自救129
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高中应该不考虑自旋偶合裂分，以下答案都基于这个基础。CH3CH=CHCH3：2个甲基的6个H等效，双键上的2个H等效，所以峰面积比是3:1CH3CH2CH(CH3)2：即异戊烷，2个甲基的6个H等效，4号碳上的3个H等效，3号碳上的2个H等效，所以峰面积比是6:3:2C(CH3)4：即新戊烷，12个H等效，只有一个峰是不是有多少种等效氢就有多少种峰？高中阶段...
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核磁共振氢谱中重水的作用是什么
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这个问题有点笼统.核磁共振中因为H的信号往往很强,所以人们一般用氘化溶剂,比如重水,还有氘化二氯甲烷来屏蔽溶剂对信号的影响,使得到的信号尽可能多的是被测物质的.
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1. 戊烷的二号碳在核磁共振氢谱中的吸收峰是几重峰呢？CH3-CH2-CH2-CH2-CH3与二号碳相连的-CH3和-CH2上的氢不等效，所以根据 n+1 原则，裂分的数量应该是 (3+1) x (2+1) = 12...? 但觉得肯定不对... 希望回答可以描述一下正确的思路以及 n + 1 规则的适用范围2.
如何判断耦合常数J相同或不同？例： Cl-CH2-CH2-CH2-I 二号碳的裂分可以是五重峰（Jab = Jbc），或者是九重峰 （Jab ≠ Jbc），J相同或不同是怎么确定的？是能通过观察化合物的方程式确定，还是只能做已知条件使用呢？谢谢！
我也只是自己看过一点书，在此抛块砖引一下大家的美玉^_^1.在这里应用n+1规则需要考虑两点：1)n+1规则其实是在弱耦合条件下的近似，也就是说只在Δν=δ·ν0远大于J(式中J为耦合常数，Δν为耦合核的共振频率之差)时成立，不满足时称为强耦合。两个氢核强耦合时还好说，稍复杂的情况就可能产生非常复(变)杂(态)的谱峰。。。戊烷中二、三号碳上氢的化学位移就足够接近，近于强耦合情况了。2)即使弱耦合近似仍然适用，因为戊烷一、二号碳和二、三号碳上氢的耦合常数很接近，所以理论上的十二重峰可能不能完全分开，看上去是略微加宽的六重峰(即一、三号碳上氢对二号碳上氢的裂分近似相等了，相当于与五个氢耦合)。综上，戊烷的谱图具体是什么样很难说。p.s.从上面的公式可知ν0即仪器的工作频率越高，谱图越趋向于弱耦合，同时Δν越大也即谱图拉得越开、同等分辨率下谱峰的细节越清晰，所以核磁谱仪的工作频率越高(即磁场越强)越好。2.对耦合常数影响最大的是两氢之间的二面角，详情可以百度Karplus公式。实际解谱中最主要的方法还是查表。具体到题中的情况，Jab与Jbc应该是非常接近的。欢迎追问^_^
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