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导流杂交基因芯片技术在人乳头瘤病毒基因分型中的应用
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导流杂交基因芯片技术
人乳头瘤病毒（human papilloma virus,HPV）是一种小分子双链DNA病毒,可致人类皮肤和黏膜异常增生,是诱发女性宫颈癌及生殖器病变的主要病源。
目的探讨血红蛋白和宫颈黏液对导流杂交基因芯片（HybriMax）技术检测人乳头状瘤病毒（HPV）分型结果的影响。方法应用碱裂解法分别提取不同类型的宫颈脱落细胞样本的HPvDNA，经扩增后采用HYbriMax技术对HPVDNA进行分型检测。结果（1）非溶血样本经不同浓度（0．75～24．0g／L）血红蛋白处理后，HPV分型结果不受影响，符合率为100％。（2）无宫颈黏液标本和宫颈黏液标本HPVDNA的阳性率分别为25．11％和20．92％，差异有统计学意义（χ2=5．364，P〈0．05）。（3）宫颈黏液标本和无宫颈黏液标本的复查率分别为6．91％和2．49％，差异有统计学意义（χ2=24．049，P〈0．01）。结论溶血的宫颈脱落细胞标本，可采用碱裂解法提取HPVDNA进行HybriMax技术分型检测。标本中的宫颈黏液可影响本法对HPVDNA分型的检测。
目的 应用导流杂交基因芯片技术（HybriMax）检测宫颈病变人乳头瘤病毒（HPV）基因型及其感染情况,并探讨其临床意义.方法 296例行导流杂交法HPV分型检测的宫颈病变患者分为正常组（58例）、慢性炎症组（32例）、宫颈上皮内瘤变组（66例,该组再分为3个亚组,CIN Ⅰ级组21例、CIN Ⅱ级组19例、CIN Ⅲ级组26例）、宫颈癌组140例,对每个组HPV的阳性率进行比较.结果 296例受检者中191例患者HPV DNA检测为阳性,阳性率为64.53%;正常组HPV阳性率为18.97%（11/58）、慢性炎症组为25.00%（8/32）,CIN Ⅰ级组为28.57%（6/21）、CIN Ⅱ级组为73.68%（14/19）、CIN Ⅲ级组为88.46%（23/26）、宫颈癌组为92.14%（129/140）,其中正常组与慢性炎症组及CIN Ⅰ级组差异无统计学意义（P＞0.05）,正常组HPV阳性率较CIN Ⅱ级组、CIN Ⅲ级组及宫颈癌组低（P＜0.05）,随病变级别增加HPV阳性率逐渐上升（P＜0.05）.宫颈病变患者感染率较高的6种HPV病毒为16、18、58、52、53、33型,其阳性率分别为35.47%（105/296）、10.47%（31/296）、6.42%（19/296）、5.41%（16/296）、3.04%（9/296）、2.70%（8/296）.结论 宫颈病变与HPV的感染密切相关,高危型HPV 感染是宫颈癌变的重要因素之一,导流杂交基因芯片技术检测HPV,对于筛查、治疗及随访CIN及宫颈癌患者有重要意义.
目的探讨导流杂交基因芯片技术（hybridization microarray，HybriMax）在临床人乳头状瘤病毒（human papillomavirus，HPV）感染检测中的运用，分析HPV感染的亚型分布和患者的年龄特征，为宫颈癌防治提供依据。方法采用HybriMax技术对我院妇科就诊的622例女性进行生殖道HPV感染分型检测，并对各亚型感染情况进行分析。结果本组共检测到17种HPV基因亚型，总阳性率为22．3％（139／622），其中高危亚型占79．9％，检出率较高的5种基因型为HPV16、58、52、18、31型；低危亚型占20．1％，以HPV6型多见。HPV亚型中单一型感染率为69％，混合型感染率为31％。检测人群中HPV感染的高峰年龄在30～39岁，阳性率为33．9％，多为单一型感染。结论HybriMax技术可准确进行HPV基因分型，能同时分辨高危型和低危型，可判断多型感染，是用于30岁以上女性宫颈病变临床诊断和普查的理想方法。
目的：了解嘉兴地区妇女宫颈感染人乳头瘤病毒（hman papilloma virus,HPV）基因型的分布情况,为嘉兴地区HPV亚型流行病学研究提供依据.方法：取妇女宫颈的脱落细胞,利用导流杂交基因芯片技术,对标本进行HPV分型检测,包括13种高危型、5种低危型和3种中国人群常见亚型.结果：933例标本经HPV分型检测,筛查出398例阳性,感染率42.66%.其中高危型327例,感染率35.05%;低危型272例,感染率29.15%;中国人群常见亚型26例,感染率2.78%.结论：嘉兴地区HPV感染率较高,HPV6、11、16、58是嘉兴地区HPV感染的主要亚型.了解HPV亚型的分布特点对流行病学的调查,降低HPV相关肿瘤的发生和特异性疫苗的研制都有重要意义.
目的探讨腮腺肿瘤（ParotidGlandTumor）与人乳头状瘤病毒（HumanPapillomavirus，HPV）感染及其亚型的相关性。方法采用核酸分子快速导流杂交基因芯片分型技术（HybriMax）对59例腮腺肿瘤石蜡包埋组织标本进行37种HPV亚型检测，并以20例健康志愿者的正常口腔黏膜组织为对照。结果腮腺肿瘤石蜡包埋组织标本HPV总检出率为57．6％（34／59），对照组均为阴性（0／20），两组比较差异有统计学意义（x2=20．234，P〈0．05）；腮腺良性、恶性肿瘤组织中HPV阳性率分别为59．6％（31／52）和42．9％（3／7），两组HPV阳性率比较差异无统计学意义（X2=0．189，P〉0．05）；腮腺肿瘤组中HPV感染亚型以高危亚型为主（80．7％），其中以HPV16、18、52型为主（61．4％）；腮腺肿瘤组中HPV单一亚型、多重亚型均可感染，但以混合亚型感染为主（52．9％）。结论腮腺肿瘤的发生可能与HPV感染有相关性。腮腺肿瘤中HPV高、低危亚型均可感染，以高危亚型HPV16、18、52型感染为主。
目的探讨核酸分子快速导流杂交基因芯片技术（HybriMax）在人乳头瘤病毒（HPV）喉部感染分型检测中的应用,并探讨HPV感染与成人喉乳头瘤发病的关系。方法选取2010年3月-2012年10月在本科住院的患者,其中喉乳头瘤36例、声带息肉30例。在支撑喉镜下手术切除喉部病变组织,留取部分组织。同时留取本院妇科门诊HC-Ⅱ检测阴/阳性各10份的宫颈细胞标本;采用HybriMax技术行HPV感染分型检测。结果 10例HC-Ⅱ法阳性宫颈细胞标本HybriMax法均检测出HPV,亚型分别为52、59、68型,其中52型50%（5/10）、58型30%（3/10）,59型20%（2/10）;1例HC-Ⅱ法阴性宫颈细胞标本HybriMax法检测出HPV。36例喉乳头瘤患者HPV阳性率50%（18/36）,分别检测出2种亚型,依次为HPV 6型（33.33%、12/36）、11型（16.67%、6/36）;声带息肉患者均未检测出HPV。结论 HybriMax检测HPV有很好的敏感性和特异性,能检测HPV亚型,是临床喉HPV感染分型检测的有效方法。HPV6、HPV11型可能在成人喉乳头瘤的发病中起作用。
目的对检测人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）感染分型的流式荧光杂交技术（flexible multi-analyte profiling,xMAP）和导流杂交基因芯片技术（flow-through hybridization and gene chip,HybriMax）进行评估。方法参照美国临床和实验室标准化协会（CLSI）EP12-A2文件推荐方法,通过比较2种检测试剂的C50值,判断其检测灵敏度差异;用xMAP技术检测751例宫颈病变妇女的宫颈脱落细胞标本,判断其临床符合率;用xMAP和HybriMax同时检测535份液基薄层细胞学检测（thinprep cytologic test,TCT）异常标本,比较两种方法检测高危亚型HPV（HR-HPV）结果的一致性。结果 xMAP技术检测HPV的C50小于HybriMax技术C50。HPV感染率随亚临床HPV感染（SPI）、子宫颈上皮内瘤变（CIN）Ⅰ、CINⅡ、CINⅢ的变化而升高,其差异有统计学意义（χ2=143.15,P〈0.01）。两种试剂检测标本HR-HPV结果的kappa值为0.76;两者检出的13种HR-HPV的构成比差异无统计学意义（P均〉0.05）。结论 xMAP技术和HybriMax技术检测HPV结果一致性较好,xMAP技术灵敏度更高,操作更快速方便,适用于HPV感染普查和宫颈疾病高危人群的监控。
目的：了解本地区女性人乳头状瘤病毒（HPV）感染年龄及基因亚型的分布特点。方法采用快速导流杂交基因芯片技术（Hybrimax），对530例门诊及住院患者宫颈口及宫颈脱落上皮细胞进行21种 HPV 感染基因亚型的检测。结果HPV总感染率为30．9％，其中高危型感染率为72．5％，低危型感染率为27．5％；在年龄分布中，＜30岁组感染率较高，占检测数的48％，高危型占36％；在164例阳性者中，一重感染率为71．9％，二重及以上感染率为28．1％（P ＜0．05）；在21种分型中高危型以52（14．1％）、58（11．2％）、16（10．6％）、18（8．2％）和39（8．2％）为主，低危型以6（14．1％）为主。结论快速导流杂交法 HPV 基因分型检测，为女性宫颈疾病流行病学及防治提供重要的线索，了解 HPV 感染及本地区 HPV 亚型的分布情况，对本地区常见、多见的亚型提供疫苗防治的理论基础，为有效防治宫颈上皮内瘤样病变，降低宫颈癌的发病率，具有积极的意义。
目的：了解海南地区女性人群高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）的感染率和亚型分布情况。方法：采用导流杂交基因芯片技术,对妇科门诊14 335例就诊者的宫颈脱落细胞标本进行HPV分型检测,并分析检测结果。结果：本地区女性HR-HPV感染率31.36%;由高到低排列依次为52型（22.75%）、16型（20.82%）、58型（15.01%）、18型（7.59%）、33型（6.49%）、68型（5.75%）、31型（5.18%）、39型（3.49%）、56型（3.12%）、66型（2.67%）、59型（2.56%）、35和51型分别（1.75%）、45型（1.07%）;在各年龄段之间,HPV感染率不同,差异有统计学意义;以单一亚型感染为主,占84.61%;三种以上的多重感染在〈30岁和〉50岁年龄段与31~50岁年龄段之间存在差异,有统计学意义。结论：本地区高危型HPV感染率处于较高水平;占半数以上的前三位亚型依次是52、16、58型;随着年龄的增大,HPV感染率有增加的趋势;三种亚型以上的多重感染为〈30岁和〉50岁年龄段者居多。
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?弱阳性是什么意思 尖锐湿疣检查
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弱阳性是什么意思？专家指出：弱阳性是医学上的检查结果，HPV弱阳性是指患者有可能感染HPV病毒，也有可能没有感染HPV病毒。HPV病毒常见的疾病是尖锐湿疣，尖锐湿疣危害性大，传染性强，复发率高。因此面对弱阳性时，患者应到医院进行近一步的详细检查。用何技术检查呢？以下是相关方面报道。 先进检查技术――基因分型定量检测系统 基因分型定量检测系统所采用的核酸分子快速导流杂交基因芯片技术是目前国际上检测HPV等DNA病毒富有成效的检测技术。系统操作主要包括寡核苷酸探针的合成、固定、杂交和检测等四个步骤，能快速分析基因表达的类型，了解基因功能，从而指导疾病的诊断、预后、病理分析、治疗等各种研究。 基因分型定量检测系统的核心是基因芯片技术，其基本原理是核酸分子杂交，即应用显微光蚀刻技术把大量的DNA片段以可寻址的方式，高密度地固定到一小块载玻片上，利用核酸碱基之间的配对，以大量已知序列的寡核苷酸、cDNA或基因片段作探针，与已经进行荧光染料标记的样品DNA进行杂交，用激光共聚焦显微镜或荧光显微镜检测芯片，显示出哪些序列发生了互补配对。通过检测杂交信号的强弱进而判断样品中靶分子的数量，分析基因型分布情况，得出基因型检测结果。 先进疗法――“基因工程靶向细胞疗法” 国际先进疗法――“基因工程靶向细胞疗法”，在治疗HPV卓有成就，在行业领域内享有知名度。具有高效该疗法采用患者自身部分单核细胞，经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于治疗性病的自动免疫抗毒制剂，保留了病原菌刺激免疫系统抗病毒的特性，让自身免疫系统产生一定的保护物质，主动将发病状态和亚临床状态的病毒控制和清除后，激机体产生保护性免疫来防止病毒再感染，达到临床治疗的目的。 弱阳性是什么意思？面对弱阳性，患者应给予高度重视，应积极到医院进行检查，以免错过相关病情的最佳治疗期。专家指出：面对弱阳性这检查结果，进一步检查是必不可少的环节，不检查无法判断出患者是否感染疾病，这样不利于自身健康。专家建议，在选择检查时，选择专业、正规医院接受检查更好。
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