northern为什么要紫外光交联设备交联

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紫外光交联原理、成本及效果
&&&&&&& 本文简要介绍了紫外光交联的原理及相对于其它交联方法的优点等,供大家参考。
&&&&&&& 紫外光交联原理:以聚烯烃为主要原料掺入适量的光引发剂,用紫外光照射,通过光引发剂吸收特定波长的紫外光引发产生聚烯烃自由基,从而发生一系列快速聚合反应,生成具有三维网状结构的交联聚烯烃。经过交联的聚烯烃材料具有优良耐高温性、抗溶剂性,优异的电气性能和明显增强的力学性能等。
&&&&&&& 采用紫外光辐照方法生产的交联聚乙烯绝缘电力电缆和控制电缆产品具有优秀的电气性能和物理化学性能。经"国家电线电缆质量监督检验中心"和"电力工业部电气设备质量检验测试中心"进行全面的产品型式试验,各项技术指标达到或超过了规定的技术标准,长期额定工作温度可达105℃耐温等级(实际的耐温等级可达125℃以上),热老化性能尤为优秀,应用于电力和电气控制系统将大大提高系统的安全性能。
&&&&&&& 经详细经济核算,采用光交联法生产的交联聚烯烃绝缘电力电缆和控制电缆的制造成本相比其它方法如化学生产等的同类产品可降低成本30%以上。
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目的 选择一种用于筛选与丙型肝炎病毒(HCV)RNA核心区结合的细胞蛋白质分子较佳方法。方法 用体外转录的方法制备地高辛标记(DIG)-HCV RNA;从HepG2细胞中提取细胞蛋白质分子。分别用紫外交联实验(UV)和凝胶迁移实验(EMSA)筛选HepG2细胞中可与HCV RNA结合的蛋白质分子。结果 2种实验方法均可检测到细胞蛋白质分子与HCV RNA结合。但凝胶迁移实验结果所见DIG—RNA信号比较弥散,而紫外交联实验的结果可见比较清晰的RNA-结合蛋白条带。结论 紫外交联实验是用于筛选HCV—RNA结合蛋白的首选方案。
围绕乳液的玻璃化转变温度Tg及自交联、紫外交联、核壳技术的特性,研究了它们对建筑外墙涂料耐沾污性的影响,探查了同一单体类型树脂涂膜的耐沾污性、表面自由能随外墙涂料乳液特性的变化情况.结果表明,苯丙、纯丙类涂膜表面自由能色散分量随乳液Tg的升高而增大,与其耐沾污性随Tg升高而变化相呼应;硅丙涂膜表面自由能色散分量比Tg值与其相近的苯丙或纯苯涂膜高,与其耐沾污性能相呼应.
发展了一种基于分子自组装/交联的聚丙烯微孔膜(PPMM)表面改性方法,以含不饱和长烷基链的两亲性天然卵磷脂为改性剂,首先通过分子自组装在PPMM表面形成类磷脂组装层,再采用紫外线原位聚合交联方法在PPMM表面构建稳定的类磷脂仿生修饰层,进而赋予PPMM表面优异的亲水性和生物相容性。分别采用FTIR/ATR和XPS分析确证了改性前后膜表面基团及化学成分的变化。通过水接触角测定、荧光标记蛋白质吸附和酶联免疫吸附(EuSA)实验,考察了类磷脂仿生修饰前后膜表面亲水性和抗蛋白质吸附性能,发现类磷脂仿生修饰后PPMM表面水接触角由130°下降至30°,抗蛋白质吸附性能也得到明显改善;自组装/交联改性PPMM经多次水洗后仍能保持良好的亲水性和抗蛋白质吸附性能,表明膜表面所形成的类磷脂仿生修饰层具有良好的稳定性。
为了解低压电缆紫外交联辐照箱内冷却空气速度、压力分布特点,建立该辐照箱三维实体模型。在一定假设条件和边界条件下,基于计算流体动力学(CFD)原理,对原始通风方案A和改进通风方案B进行内部湍流流场三维数值模拟.分析反射罩、分流板等结构变化对流场的影响,对比两种结构中电缆和高压汞灯的冷却情况.研究结果表明,采用集中气流先冷却电缆再冷却高压汞灯的改进结构,电缆周围空气流速提高,反射罩凹凸面间压差减少48%.通过增加紫外光汇聚光强和优化相应的通风结构可提高光交联生产效率,保证设备有效冷却.
为研究高压电缆在通过紫外交联辐照箱交联过程中,在热辐射和表面对流换热条件下,非稳态传热过程温度变化特性,建立二维高压电缆物理模型,在一定限定条件下,基于FLUENT软件,对高压电缆温度场进行模拟计算。结果表明,热辐射、对流换热和热传导共同影响了电缆横截面的温度分布;在高压电缆中,绝缘层平均温度先保持不变,然后开始缓慢升高;在内屏蔽层上,在极短的时间内,平均温度先下降,之后以近似常数的速率上升。为紫外光交联设备设计及改进提供参考。
紫外光交联辐照箱中,高压紫外汞灯作为辐射源,产生的辐射能使反射罩、灯管及聚乙烯电缆表面的温度升高,若温度过高会使电缆绝缘层表面发生热氧化,甚至导致表面焦糊,严重使反射罩等受热部件产生热变形.为了改善汞灯与电缆表面的过热问题,本文基于计算传热学和计算流体动力学(CFD)原理,首先对低压电缆紫外交联箱内部进行三维湍流流场建模,研究交联过程中电缆表面速度场,然后以电缆二维截面为研究对象,对电缆截面温度场进行数值模拟.结果表明,在低压电缆内,绝缘与导体之间的热传导对绝缘层内的温度分布起了主要作用,装置内绝缘层表面的对流换热直接影响电缆温度.
在真核生物基因表达的转录后调节中,RNA结合蛋白( RBP)起着关键作用,很多RBP的异常与人类疾病的发生密切相关。自2000年的RNA免疫沉淀和芯片分析方法( RNA immunoprecipitation with differential display or microarray analysis , RIP-ChIP)出现以来,人们开始就RBP与RNA相互作用进行了系统而广泛的研究。经过改良和发展,基于体内实时紫外交联免疫沉淀法( ultraviolet crosslinking and immunoprecipitation , CLIP )、交联免疫沉淀cDNA文库高通量测序法( high-throughput sequencing of CLIP cDNA library , HITS-CLIP)、光催化核糖核苷增强交联和免疫沉淀法( photoactivatable-ribonucleoside-enhanced crosslinking and immunprecipitation , PAR-CLIP)以及提高个别核苷酸分辨率交联和免疫共沉淀法( individual nucleotide resolution CLIP , iCLIP)等RIP-ChIP衍生方法相继产生,使用这些方法,可以解析RBP的RNA识别特异性,而且通过与高通量测序技术结合,可以实现转录组尺度的RBP的靶序列的鉴定,分辨率也得到极大提高。该文就RNA与蛋白的相互作用的基本原理及其研究进展、相关技术存在的问题以及发展趋势进行简要综述。
RNA结合蛋白在RNA的生成与代谢中发挥着重要作用.我们在近年报道的PAR-CLIP (photoactivatable- ribonucleoside-enhanced crosslinking and immunoprecipitation)技术的基础上建立了一套快速、有效鉴定RNA结合蛋白的实验方法:以串联亲和纯化替代一步免疫沉淀获得高纯度蛋白-RNA复合物;将Sypro Ruby蛋白染色与RNA放射自显影相结合判断复合物中哪种或哪些组分为RNA结合蛋白,该方法命名为紫外交联合并的串联亲和纯化(cross-linking and tandem affinity purification,CLiTAP).运用该方法对布氏锥虫的三种锌指蛋白ZC3H7、ZC3H34和ZC3H5进行分析,发现ZC3H7作为帽结合蛋白复合物的核心组分具有很强的RNA结合能力;ZC3H34结合RNA能力较弱,但其互作蛋白具有强的RNA结合活性;相比之下,ZC3H5及其复合物组分皆无RNA结合活性.这些结果表明,CLiTAP与蛋白质鉴定方法相结合,能够有效鉴定靶蛋白复合物中的RNA结合蛋白种类,也为进一步定位RNA结合位点、研究RNA结合蛋白的结构及作用机制奠定了基础.
紫外交联免疫共沉淀(CLIP)技术能揭示RNA结合蛋白质在体内的RNA结合位点。将讨论该技术的基本原理和一些新的发展,这些新发展显著地提高了技术的特异性、灵敏度和应用范围。
金月芽期刊网 2018

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