为什么羟基自由基的测定能够将有机污染物氧化成无机物

羟基自由基
...或其它,而且适用范围广,包括烃、醇、醛、酮、氨等有机物,都能通过二氧化钛光催化清除。其机理主要是光催化剂二氧化钛吸收光子,与周围的水和氧气发生作用,结合生成羟基自由基(·OH)和活性氧物质(·O,H2O2),其中羟基自由基(·OH)是活性高,氧化性强,能迅速有效地分解挥发性有机物,再加上其它活性氧物质(·O,...
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...  日期: 作者:亿升化工 来源:原创 人气:0 高级氧化技术作为絮凝剂的助凝剂使处理效果更强 高级氧化技术是指在一般的环境温度和压力下,通过产生具有高反应活性的羟基自由基(·HO)来氧化降解有机污染物的处理方法。过氧化氢(H2O2)是一种氧化性较强,氧化还原电位较高的氧化剂,能直接氧化水中的有机污染物和构...
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hydroxyl free radical
Fe-C-TiO 关键字: Fe-C-TiO2;阿特拉津;过氧化氢;羟基自由基;可见光催化[gap=1238]Key words: Fe-C-TiO2; hydroxyl free radical; visible light photocatalysis
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Hydroxyl radical
关于苦丁茶抗氧化性的研究报告_旅游商品--海口旅游网 种:
1、ROO.(过氧化自由基,Peroxy radical),导致人体细胞的破坏。
2、Ho.(羟基自由基,Hydroxyl radical),氧化DNA、使DNA突变致癌。
3、ONOO--(过氧化氮自由基,peroxynifrife
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anti hydroxy radical
anti hydroxy 1 radical
antihydroxyl free radica l
& oh scavenging activity
oh scavenging activity
hydroxyl radicals produced
hydroxyl radicals produced
hydroxy 1 radical (& oh)
free hydroxyl radical (& oh)
hydroxyl radical (& oh)
hydroxyl free radicals (oh)
hydroxyl radical ho &
hydroxyl radical ho
Hydroxyl radical HO ·
hydroxyl radicals (ho &)
hydroxy radical ability
hydroxyl radical reaction
hydroxyl radical reactions
hydroxyl radi cal
hydroxyl radical
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hydroxyl radical
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The activation mechanisms of dissolved oxygen and hydroxyl radical during the photodegradation of dyes were also investigated.
探讨了溶解氧和羟基自由基的活化机理。
参考来源 -
hydroxy radical
- 引用次数:6
By means of modern experimental techniques ESR, the method of phtometry analysis detecting hydroxy radical、hydrogen peroxide in catalytic system was founded, which presumed that photocatalytic reaction involved hydroxy radical mechanism.
4.借助于现代实验技术如ESR测定和建立光度分析方法测定催化体系中氧化物种羟基自由基、H_2O_2等变化,推测光催化反应涉及羟基自由基机理。
参考来源 - 铁氧化物光催化降解有毒有机污染物
hydroxyl free radical
- 引用次数:3
Fenton hydrocarbonylation, being a senior oxidation technique, brings about hydroxyl free radical(·OH) which is efficacious to deCrade organic compounds, even to completely transforming organic compounds into harmless inorganic substances.
Fenton氧化法是一种典型的高级氧化技术。 它能产生氧化能力极强的羟基自由基·OH,羟基自由基能够有效的降解有机物,甚至彻底地将有机物转化为无害的无机物。
参考来源 - 新型芬顿法降解持久性多环芳烃有机污染物研究
hydroxyl free radical
- 引用次数:8
It is the most potentially industrial process that hydroxyl free radical directly substitutes the hydrogen atom on aromatic ring and the selection of catalyzer was the key of direct hydroxylation.
羟基自由基直接取代苯环上的氢原子是最具工业潜力的工艺路线,而直接羟化的关键是催化剂的选择。
参考来源 - 邻甲酚绿色催化羟化研究
free radical of hydroxyl
- 引用次数:2
参考来源 - T
fenton typereagent
- 引用次数:1
参考来源 - 羟基自由基降解琼胶及其产物的活性研究
hydroxyl radical
- 引用次数:51
Based on this principle,a new method was developed to determine the scavenging effect of hydroxyl radical for antioxidant.
据此建立了一种测定抗氧化剂对羟基自由基清除率的新方法。
参考来源 -
&2,447,543篇论文数据,部分数据来源于
羟基自由基参与的化学反应属于游离基反应,化学反应速度极快。
The chemical reaction of hydroxyl radical is free radical reaction, whose reaction speed is very high.
过氧化氢、臭氧都是比较强的氧化剂,他们都能产生大量的羟基自由基?
Hydrogen or ozone is one of the most strongest oxidants, because they can generate much of hydroxyl radical?
能带弯曲是一种有效杀死病毒的方法,因为这种技术使得电子由紫外线中解脱出来,向前来游荡与水反应产生羟基自由基。
Band bending is an effective way to kill viruses because the technique allows electrons, which were freed by the UV, to travel forward and create hydroxyl radicals by reacting with water.
羟基自由基(.OH)是一种重要的活性氧,从分子式上看是由氢氧根(OH-)失去一个电子形成。羟基自由基具有极强的得电子能力也就是氧化能力,氧化电位2.8v。是自然界中仅次于氟的氧化剂。
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感谢您的反馈,我们会尽快进行适当修改!本类论文推荐臭氧降解有机污染物的反应机理及影响因素
吴银彪,李汝琪,田岳林,安 鸣,李建娜
(北京市环境保护科学研究院,北京 100037)
摘 要:论述了臭氧氧化有机污染物的反应机理,探讨了臭氧氧化反应的主要影响因素,及臭氧氧化反应器的材质要求,并对臭氧氧化技术在实践中的应用提出了基本的设计思路。
关键词:臭氧;反应机理;技术应用
中图分类号:X51 文献标志码:A 文章编号:(4-04
由于臭氧具有很强的氧化性,因而能降解水中的有机污染物。臭氧在自由基激发剂或促进剂存在的条件下,能够使液体或气体中产生大量的自由基,这些自由基在极短的时间内,可将液体或气体中的有机物氧化成简单的有机物或二氧化碳和水彻底去除。臭氧氧化技术是高级氧化技术(AOP,Advanced Oxide Process)中的一种,在市政给水处理、市政污水处理、工业废水处理、精细化工操作、香料合成、医药合成、废气处理、军事领域以及医疗卫生事业中均有较广泛的应用。
1 臭氧与水中有机物的氧化反应机理
1.1 臭氧与水中有机物的直接反应
臭氧对水中有机物的氧化过程可分为直接氧化和间接氧化,直接氧化是臭氧与水中有机物直接反应生成羧酸等简单有机物或直接氧化生成二氧化碳和水的过程,这类反应一般发生在溶液呈酸性(尤其是pH<4)的反应体系,或溶液中存在大量碳酸盐等自由基反应链终止剂的反应体系。在直接氧化反应的条件下,臭氧与含有双键等不饱和化合物以及带有供电子取代基(酚羟基)的芳香族化合物反应速度较快,属于传质控制的化学反应,臭氧与烯烃或苯酚的反应即属此类,其反应机理见图示;但是,饱和的有机物及酚羟基以外的其它有机物与臭氧的直接反应速度却很慢,属于由反应速度控制的化学反应。
1.2 臭氧在自由基激发剂及促进剂条件下的氧化反应
当水中存在大量OH-、H2O2/HO2-、Fe2+、紫外线等自由基激发剂或促进剂时,臭氧与水中有机物的氧化反应与臭氧的直接氧化反应机理截然不同,在自由基激发剂及促进剂的作用下,臭氧使反应体系中产生大量的羟基自由基,羟基自由基会发生链式反应产生更多的活性自由基,大量的活性自由基与有机物的反应速度接近于传质扩散速度,也属于传质控制的化学反应。臭氧的羟基自由基的引发、产生和反应机理如下[1]:
正是由于自由基激发剂或自由基促进剂的存在,使臭氧反应体系产生了大量的羟基自由基,基自由基的链式反应促使臭氧氧化体系对水中有机物有很强的去除能力。
2 臭氧氧化有机物的影响因素
影响臭氧氧化去除有机物反应的因素主要包括:氧化剂的浓度、温度、pH、无机碳、有机碳及其它存在物。
2.1 臭氧氧化剂及有机物浓度的影响
对于有机物与臭氧的直接反应,反应速度取决于臭氧和有机物的初始浓度,符合二级反应的假设。液相中臭氧浓度的提高直接导致有机物氧化速率的增加;对于以臭氧产生的羟基自由基为主参与的间接反应,还要受到生成的羟基自由基的数量的控制,任何影响臭氧羟基自由基形成的因素也必将影响到臭氧对有机物的降解。
在较低的臭氧浓度下,臭氧浓度的升高使反应速度加快,但臭氧的投加量超过一定量后,氧化剂投加量的增加对污染物去除效果的提高并不明显,这可能是由于生成的羟基自由基浓度增大后,活性自由基之间的碰撞几率升高,重新合成臭氧的几率上升而引起的。研究还发现,羟基自由基激发剂的投加量与臭氧的投加量也存在着最佳配比,在浓度较低的溶液中,比较合适的H2O2/O3的摩尔比为0.5,质量比为0.35,低于这一比值,系统产生的羟基自由基就会减少,臭氧的氧化作用得不到充分发挥;高于这一比值则会导致激发剂的浪费,还可能使生成的自由基又互相复合,降低臭氧的利用率。
2.2 反应体系温度的影响
温度对臭氧氧化体系的反应速度存在影响,温度的升高将会带来反应速率常数的增大。臭氧氧化反应体系的反应速率与温度的关系,基本遵循Van&t Hoff规则,即温度每提高10℃,反应速率增加1倍[1],但温度的上升使臭氧更容易从水中逸出,进而导致液相中臭氧浓度下降,同时还使臭氧氧化反应平衡逆向移动,影响到臭氧与有机物的反应速度。
2.3 反应体系pH值的影响
臭氧氧化反应体系的pH值对臭氧氧化反应的影响很大。臭氧氧化反应体系的pH值不仅影响着溶液中电解质的电离和非电解质的溶解度,同时也直接影响着反应体系中活性自由基的产生。当反应体系的pH值小于4时,体系中充斥着大量的氢离子,极少的氢氧根离子不能大量产生羟基自由基,即使激发剂存在,臭氧对体系中有机物的氧化也只能是自身与之反应,直接氧化是主要方面,反应速度很慢。随着pH值的升高,体系中的氢氧根离子浓度在逐渐升高,当pH值等于7时,体系中的氢离子与氢氧根离子浓度相等,直接参与有机物反应的臭氧与由其派生的羟基自由基对有机物的氧化作用大致相当,因此,此时体系的反应表现为直接反应与间接反应的共同作用。在反应体系的pH值等于或大于10的条件下,水中电离的氢氧根离子能够促进臭氧产生大量的HO20和O20-自由基,进一步形成O30-/HO30等活性自由基。如此众多的活性自由基与有机物迅速结合,最终实现有机物的解体或去除,所以在此条件下的臭氧氧化反应表现为间接反应。由此可以推测,反应体系pH值由低到高的变化,是反应体系的主导反应由直接反应向间接反应的过渡过程。大量的实验也证明反应体系pH值的升高有利于提高臭氧对有机物的氧化速率和氧化性能。
2.4 反应体系中影响自由基生成的物质
利用臭氧的氧化作用去除有机物,羟基自由基生成量的多少直接影响着反应的速度和溶液中COD的去除率。影响羟基自由基反应的物质大体可划分为三类,即自由基链反应激发剂、自由基链反应促进剂和自由基抑制剂。
(1)自由基反应激发剂是对臭氧氧化反应体系的羟基自由基的产生有激发作用的物质,主要包括OH-、H2O2/HO2-、Fe2+、紫外线等,在自由基激发剂存在的条件下,臭氧体系中会产生大量的羟基自由基,例如:O3+OH-&O20-+HO20,1molO3和1molOH-反应产生1mol的O20自由基和1mol的HO20自由基,从而引发后续的链式反应。
(2)自由基反应促进剂能够充当链式反应自由基的载体,使自由基产生反应向着自由基生成的方向移动,促使反应体系中产生更多的羟基自由基进入到链式反应过程中去,它能促进系统的反应速度和污染物的氧化去除。目前发现的自由基促进剂主要有乙酸、甲酸、伯醇和仲醇类、芳香族化合物、腐殖质等。自由基链反应例如:H2R+OH0&HR0+H2O。
(3)自由基抑制剂主要是指能够俘获羟基自由基,从而抑制自由基链式反应进一步进行的一类物质。主要包括CO32-、HCO3-、烷基化基团、磷酸盐、异丙醇TBA等,这些物质与羟基自由基反应形成不产生HO20/O20-的次级自由基CO30、HCO30,最终引起自由基反应链的终止,从而抑制了体系的反应。例如:OH0+CO32-&HO-+CO30-、OH0+HCO3-&HO-+HCO30-。
3 臭氧氧化反应体系对反应器的设计要求
利用臭氧氧化有机物必须依据臭氧本身、臭氧与其它反应物的反应特性,以及反应体系设置的目的,准确把握总体设计原则和具体设计参数。
3.1 反应器的设计参数的总体确定原则
根据反应物与臭氧的反应特性确定反应器的设计:对于酸性(pH<4)体系,反应以臭氧与有机物的直接反应为主,反应具有选择性,属于反应速度控制的化学反应,反应速度较慢,反应速率常数的范围一般为1.0~103M-1S-1,重点应设法延长处理介质在反应器内的停留时间来达到提高污染物去除效率的目的。而对于pH&10的碱性反应体系或处理以含有酚羟基、碳碳不饱和双键的反应体系,体系反应以间接反应为主,属于传质控制的化学反应体系,是非选择性的即时反应,反应速度很快,反应速率常数为108~,设计重点应放在设法增强臭氧与处理介质的传质效率上,传质效率的提高对污染物的去除起关键作用。在反应体系的酸碱度为中性或接近中性时,臭氧与体系中污染物的反应为直接反应和间接反应共同控制,此时必须对传质效率和停留时间进行双重考虑,才能实现对污染物的降解和去除。3.2 反应器设计的材质要求
实验装置的设计直接影响着实验结果的准确性和稳定性。臭氧的氧化性很强,腐蚀性大,因此在实验设计中对反应器、含臭氧的气体和液体的输送管道的选择必须谨慎。根据美国联合碳化物公司纽约州托那万达林德分部的工程材料实验结论,444L不锈钢、玻璃、未增塑的聚氯乙烯(PVC)、特氟隆等材料在含臭氧的气体和液体中表现较稳定[2],因此,在实验装置的设计上尽量选用玻璃和不锈钢等材料作为反应器的材质。尽量避免选用容易和臭氧起反应的普通材料,以免因臭氧的腐蚀带来系统运行的不稳定及检测数据结果的错误。
4 以臭氧为主体的氧化技术的组合
臭氧在单独用于水的消毒和污染物的去除时的投加量较大且去除效率不高。例如:单独利用臭氧除去水中的COD,投加3mgO3/L水时,只能去除40%的COD。为降低运行费用,提高臭氧的利用率,提高污染物的去除效果,O3/H2O2、O3/UV、H2O2/UV、O3/H2O2/Fenton、O3/TiO2/UV、O3/V-O2/UV、O3/固体催化剂(活性炭或金属及其氧化物)等一系列臭氧联合氧化技术开始被人们研究。浙江大学的实验结果表明:对于磺基水杨酸利用O3/UV技术的去除率为47%,O3/TiO2/UV的去除率能达到55%,O3/V-O2/TiO2则能达到70%的去除效率。
由于污水中污染物和水质色度的存在,严重影响了紫外线在污水中的穿透能力,臭氧在紫外条件下,对污水的氧化处理能力存在一定的局限性,因此其只能应用于后处理,处理污染物浓度较低,色度较小的微污染的废水或饮用水。同时,紫外灯壁的挂膜影响紫外辐射效果的问题也是在工程运行过程中难以彻底解决的问题。
Davinson和Hewes在实验中发现,在水中加入Fe2+、Mn2+、Ni2+或Co2+的硫酸盐,废水的COD去除率有明显提高。Abdo等发现加入硫酸铜或硝酸盐后,出水的色度和COD有明显的改善,但这些药剂的投加无疑给水中新增了污染物,不利于污水的彻底处理。人们开始致力于异相催化方面的研究,设想利用固定在载体上的金属氧化物,使臭氧体系释放出更多的羟基自由基,通过自由基与有机物反应来提高水溶液中TOC的去除效率。ALHayek的实验证明:氧化铁和氧化铝的确能使臭氧系统TOC的去除率有了一定程度的提高。Karpel和Paillard等利用金属催化臭氧化处理饮用水,TOC的去除率由原来的12%~15%提高到50%~60%。哈尔滨工业大学利用蜂窝陶瓷所含的氧化物以及负载锰、铜、钾进行了臭氧/多相催化氧化去除水中有机物的效能与机理研究,其实验结果显示蜂窝陶瓷以及负载锰、铜、钾对臭氧的氧化分解能力有一定的促进作用。
5 影响臭氧技术推广的主要因素及开发前景
臭氧氧化性强,对COD有一定的去除能力,具有在处理过程中不会产生三卤甲烷等致突变、致癌物质的优势,但臭氧水处理工艺直到现在也未大范围投入应用,究其原因主要是臭氧水处理工程一次性投资大、运行费用较高等。由于臭氧具有很强的氧化性,因此臭氧发生器、臭氧接触塔以及传输管道和阀门必须采用抗臭氧氧化的材料,包括玻璃、不锈钢、特氟隆和未增塑的聚氯乙烯塑料等,而这些材料的价格一般比较高。另一方面,在臭氧水处理工程中,为增大气液传质系数而设置的臭氧接触设备,不论是接触池或接触塔都比较庞大,都会使设备投资增加。
根据目前的臭氧制取技术,每制取1kg臭氧约耗电在20kW&h,按照每分解1kgCOD需要3kg的臭氧计算,则每处理1kgCOD需要28.8元。较高的运行费用也是这一技术未能大规模应用的主要因素之一。
随着电子技术的发展,臭氧的造价必将逐步降低,新材料的开发及传质技术的深入研究将很大程度地减少臭氧氧化技术的工程投资和运行费用,可以相信,臭氧氧化技术在不久的将来会得到广泛的应用。
参考文献:
[1] (德)克里斯蒂安&戈特沙克,等.水和废水臭氧氧化&臭氧及其应用指南[M].北京:中国建筑工业出版社,2004.
[2] (美)R.G赖斯,A.涅泽尔,著,朱光,等译.臭氧技术及应用手册[K].北京:中国建筑工业出版社,1991.
Reaction Mechanism and Effect Factor on Organic Pollutants Degraded
WU Yin-biao, LI Ru-qi, TIAN Yue-lin, AN Ming, LI Jian-na
(Beijing Academy of Environmental Sciences, Beijing 100037, China)
Abstract: The paper discusses the reaction mechanism on organic pollutants by ozone oxidation, probes into the main
effect factor on ozone oxidation reaction and material quality demand of ozone oxidation reactor, puts forward the basic designing
considerations in practical application of ozone oxidation technology.
Keywords: technical application
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  |  来源: 贵州消防总队  |  作者: 刘彩映  |  责任编辑: 彭瑶
摘 要:在当今化学事故频发的社会,消防部队在处置各类化学事故中存在很多化学污染物的氧化洗消,但是目前在消防部队的洗消剂单一,并且效果不佳,如氢氧化钙,只能针对于几项有机物的洗消。现在社会广泛讨论的高级氧化技术产生的羟基自由基具有消防部队现有洗消剂所不及的很多优点,如效率高,无二次污染等。对于高级氧化技术产生的羟基自由基降解有机物如果用于消防洗消,那将会是化学事故处置的一个新的突破点。
关键词:高级氧化技术羟基自由基 氧化降解 二次污染
本文对高级氧化法氧化降解有机物的优势进行了一定的研究,旨在为消防部队在化学事故处置和洗消中使用羟基自由基氧化的方法提供一些参考。目前面对我国化学事故频发的现况,对于处置化学事故和洗消的方法和药剂的要求越来越高。而现在高级氧化法氧化降解有机物主要运用于废水处理,但是这种无其他有毒副产物的绿色环境污染处理的方法很少运用在消防上。所以也是为了把这种有机物氧化降解方法运用在消防的化学事故洗消上提出参考意见。
一、高级氧化法的概述
高级氧化技术是以产生羟基自由基(oOH)为标志的,其本质就是利用羟基自由基氧化降解水相中的有机污染物的化学反应。
二、羟基自由基的概述
自由基( free radical, FR)是外层轨道上有不成对电子的原子、原子团或分子的总称。其中95%以上是氧自由基,也称为活性氧,是指机体内或者自然环境中由氧组成且性质活泼的物质。主要有超氧阴离子自由基(O2- o ) 、羟自由基( oOH) 、脂质自由基(LOo,LOOo)和氮氧自由基(NOo)等[1]。其中氧化活性最强的氧自由基就是羟自由基( oOH),并具有以下特点[2]:
1、 氧化能力极强
2、 反应速率常数大
3、 选择性小,与反应浓度无关
4、 寿命短
5、 处理效率高,不产生二次污染
三、羟基自由基生成机理
自由基一般通过异裂反应、均裂反应或者电子转移反应产生的。常见的自由基形成主要有:热分解法,光解法,氧化还原法等。现今国内外对高级氧化技术产生羟基自由基氧化有机物的方法研究越来越成熟,目前主要有四种方法用于产生羟基自由基。分别是下列四种:
1、Fenton法oOH形成机理
2、纳米光催化氧化法oOH 的形成机理
3、电解氧化法oOH的形成机理
4、超声氧化法oOH的形成机理
四、羟基自由基氧化降解机理
羟基自由基的降解机理中,首先是由上述的几种方法和其他方法产生大量活泼的羟基自由基(oOH),oOH是中间产物,诱发后面的链式反应。由于oOH具有极强的氧化性,所以它能无选择性的对有机污染物进行氧化降解,且最后生成为CO2 、H2O以及无害盐。由于它是一种物理-化学处理过程,很容易加以控制,以满足处理需要[3]。
五、高级氧化技术在消防部队中的运用前景
(一)消防部队对以后化学事故处置要求提高需要更好的洗消剂
随着时代经济的发展,对于化学品的使用也越来越多,要求多功能,结构复杂的化学品也越来越多。正是由于如此,当今的化学事故灾害也越来越频发,所以我们消防部队对处置这类化学事故灾害的人员素质、技术手段、特别是洗消剂的使用等要求越来越高。现在基层中队大部分都在使用氢氧化钙(Ca(OH)2)和其他只能与普通的酸和碱发生化学洗消剂,并且效果不佳,这对于现在对化学事故处置的要求显然是不够的。所以我们消防部队目前需要改进的最主要的就是洗消剂的种类和运用,洗消剂的选择成为了最迫切的任务。针对现在各类有机无机的污染物,要想使用一种运用范围广,效果好,成本低的洗消剂,羟基自由基无疑是最佳的选择。
(二)羟基自由基氧化有机物在实际化学事故洗消中的优势和重要性
目前消防部队对于化学洗消,大多存在氧化降解不彻底,降解效果不好,一些难降解有机物无法降解的问题,而且还存在一些洗消剂在储存中受环境的因素而损耗洗消剂,降低洗消剂的洗消效果。但是羟基自由基只是氧化过程中的中间产物,平时并不需要储存,只在需要的时候通过各种方法产生羟基自由基,使其来降解被降解物,达到目的。而需要产生羟基自由基的试剂或电极等物品大都是化学性质稳定,不容易损耗的,只有在外加条件(如通电)的情况下才会产生羟基自由基进行被降解物的降解。不仅如此,羟基自由基用于化学事故洗消还具有下列优势:
1、 不产生二次污染。羟基自由基氧化降解被降解物后,产生的产物是CO2和H2O等不会造成二次污染的盐,所以是绿色降解。
2、 氧化彻底。由于羟基自由基的氧化能力强过很多物质,所以在氧化过程中会直接氧化被氧化物,并且不会产生中间产物和副产物,降解十分彻底。可以避免化学事故处置完成后,遗留一些副产物对周边的环境造成不必要的污染。
3、 洗消速度快。由于羟基自由基的化学性质十分活泼,有具有强烈的氧化特性,所以在进行氧化过程中速度十分快,可以迅速的将被氧化物快速的氧化完,避免一些事故的发生。
4、 可以氧化多种物质。通过第一张表格的对比,我们可以知道羟基自由基比绝大多数的物质氧化性都要强很多,所以对物质的氧化选择性非常小。所以消防部队只需要配一到两台羟基自由基产生的装置就可以了,无需进行大量的人工归类,配置相应的化学洗消剂。
所以如果羟基自由基氧化洗消在消防部队得以运用,那么可以解决完善很多现在消防部队存在的缺点和不足,对消防部队的意义十分重大。
(三)羟基自由基作为洗消剂在消防部队中的实用性
羟基自由基作为洗消剂在消防部队是很实用的,主要包括几方面:
1、储存环境要求不高,可以在普通条件下保存产生羟基自由基的装置和试剂。
2、产生装置可以重复使用,避免大量的人力物力的投入。
3、装置体积不大,而且价格成本降低
[1] 宋卫锋, 吴斌, 马前等. 电解法降解有机污染物机理及动力学的研究[J]. 化工环保. ): 131~135.
[2] 杨芬, 张瑞萍, 贺玖明, 再帕尔o阿不力孜. 羟自由基的产生、捕集及检测方法[J].药学学报. ):692~697.
[3] 李艳. 阴阳极共同作用体系电催化降解邻硝基苯酚的研究[d]. 环境科学与工程. 2008.(刘彩映)
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